JPH0597601A - 植物保護組成物 - Google Patents
植物保護組成物Info
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- JPH0597601A JPH0597601A JP4045877A JP4587792A JPH0597601A JP H0597601 A JPH0597601 A JP H0597601A JP 4045877 A JP4045877 A JP 4045877A JP 4587792 A JP4587792 A JP 4587792A JP H0597601 A JPH0597601 A JP H0597601A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 環境毒性の観点から見て良好な地位を占める
新規の水溶性植物保護活性物質の水性組成物を提供す
る。 【構成】 少なくとも１種の水溶性植物保護活性物質、
糖グリセリド、少なくとも１種の界面活性剤及び水を含
有し、その水溶性植物保護活性物質がグリホサート、グ
ルホシネート、２，４−Ｄ、２，４−ＤＥＳ、ＭＣＰ
Ａ、メコプローブ、アシフルオルフェン、クロフィラリ
ド又はＭＳＭＡの酸官能基をアルカリ金属水酸化物、ア
ミン又はアルカノールアミンで中和することによって、
或いはグアザチン又はパラコートのアミン官能基を塩酸
若しくは硫酸のような無機酸又は酢酸のような有機酸を
用いて中和することによって得られる、各種基本物質の
可溶性の塩から選択される植物保護水性組成物。
新規の水溶性植物保護活性物質の水性組成物を提供す
る。 【構成】 少なくとも１種の水溶性植物保護活性物質、
糖グリセリド、少なくとも１種の界面活性剤及び水を含
有し、その水溶性植物保護活性物質がグリホサート、グ
ルホシネート、２，４−Ｄ、２，４−ＤＥＳ、ＭＣＰ
Ａ、メコプローブ、アシフルオルフェン、クロフィラリ
ド又はＭＳＭＡの酸官能基をアルカリ金属水酸化物、ア
ミン又はアルカノールアミンで中和することによって、
或いはグアザチン又はパラコートのアミン官能基を塩酸
若しくは硫酸のような無機酸又は酢酸のような有機酸を
用いて中和することによって得られる、各種基本物質の
可溶性の塩から選択される植物保護水性組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、新規の植物保護組成
物及びそれらの植物処理のために使用に関する。
物及びそれらの植物処理のために使用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】殺虫
剤、殺細菌剤、除草剤、殺菌剤、殺ダニ剤、線虫駆除
剤、軟体動物駆除剤、殺鼠剤、誘因剤、忌避剤のような
植物保護活性物質、及び数種のこれら化合物の組合せ物
は一般的に水に不溶である。しかしながら、水溶性の植
物保護活性物質もいくつかある。これらは一般的に活性
物質の塩誘導体である。また、植物保護組成物中には他
の化合物を存在させることもできる。これらは微量栄養
素である。これらは一般的に金属塩又はキレートであ
り、水に可溶である。便宜上、本明細書において用語
『植物保護活性物質』又は単に『活性物質』とは、これ
らの水溶性微量栄養素もまた包含するものとする。
剤、殺細菌剤、除草剤、殺菌剤、殺ダニ剤、線虫駆除
剤、軟体動物駆除剤、殺鼠剤、誘因剤、忌避剤のような
植物保護活性物質、及び数種のこれら化合物の組合せ物
は一般的に水に不溶である。しかしながら、水溶性の植
物保護活性物質もいくつかある。これらは一般的に活性
物質の塩誘導体である。また、植物保護組成物中には他
の化合物を存在させることもできる。これらは微量栄養
素である。これらは一般的に金属塩又はキレートであ
り、水に可溶である。便宜上、本明細書において用語
『植物保護活性物質』又は単に『活性物質』とは、これ
らの水溶性微量栄養素もまた包含するものとする。
【０００３】本明細書において水溶性活性物質とは、室
温（約２０℃）において１０ｇ／リットル以上の水溶解
度を持つ植物保護活性物質を意味するものとする。これ
らの活性物質は、その水溶解度に関わりなく、より良好
な利用及びより大きい効力のためには、１種以上の配合
添加剤、より特定的には１種以上の界面活性剤を含有す
る水性組成物の形で用いる必要がある。
温（約２０℃）において１０ｇ／リットル以上の水溶解
度を持つ植物保護活性物質を意味するものとする。これ
らの活性物質は、その水溶解度に関わりなく、より良好
な利用及びより大きい効力のためには、１種以上の配合
添加剤、より特定的には１種以上の界面活性剤を含有す
る水性組成物の形で用いる必要がある。
【０００４】様々な環境汚染の問題にますます真剣に注
意が払われているということが、ますます毒性の低い植
物保護組成物の研究へと導いている。本発明は、少なく
とも一部が無毒性、非刺激性且つ生物分解性の化合物か
ら成る界面活性剤系を用いることによって、この趨勢に
貢献する。
意が払われているということが、ますます毒性の低い植
物保護組成物の研究へと導いている。本発明は、少なく
とも一部が無毒性、非刺激性且つ生物分解性の化合物か
ら成る界面活性剤系を用いることによって、この趨勢に
貢献する。
【０００５】脂肪物質の水性分散系を製造するための糖
グリセリドの乳化及び分散性は周知である。糖グリセリ
ドは、天然又は合成トリグリセリドをショ糖でエステル
交換することによって得られる物質の混合物である。こ
れらの混合物は本質的にモノグリセリド、ジグリセリ
ド、少量のエステル交換されていないトリグリセリド並
びにショ糖モノエステル及びジエステルを含有する。
グリセリドの乳化及び分散性は周知である。糖グリセリ
ドは、天然又は合成トリグリセリドをショ糖でエステル
交換することによって得られる物質の混合物である。こ
れらの混合物は本質的にモノグリセリド、ジグリセリ
ド、少量のエステル交換されていないトリグリセリド並
びにショ糖モノエステル及びジエステルを含有する。
【０００６】流動性糖グリセリドを製造する方法を記載
したヨーロッパ特許第００９１３３１号には、かかるト
リグリセリドは界面活性特性を有し、これは特に再び脂
肪富化された低脂肪分牛乳又は精油のエマルションの製
造に用いることができると指摘されている。また、レシ
チン及び流動油を糖グリセリドと組み合わせることもで
きる。スイス国特許第４２３４４２号には、乳化系とし
て糖グリセリド及びレシチンを用いた水中の油又は固形
脂肪物質のエマルションの製造方法が記載されている。
したヨーロッパ特許第００９１３３１号には、かかるト
リグリセリドは界面活性特性を有し、これは特に再び脂
肪富化された低脂肪分牛乳又は精油のエマルションの製
造に用いることができると指摘されている。また、レシ
チン及び流動油を糖グリセリドと組み合わせることもで
きる。スイス国特許第４２３４４２号には、乳化系とし
て糖グリセリド及びレシチンを用いた水中の油又は固形
脂肪物質のエマルションの製造方法が記載されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、植物保護活性
物質の組成物を得るために糖グリセリドのこの乳化力を
用いること並びにかかる活性物質のバイオアヴェイラビ
リティー（bioavailability)を改変する糖グリセリドの
能力を用いることから成る。より詳細には、本発明は、
まず第一に、水溶性植物保護活性物質の水性組成物に関
し、これは少なくとも１種の水溶性植物保護活性物質、
糖グリセリド、少なくとも１種の界面活性剤及び水を含
有することを特徴とする。
物質の組成物を得るために糖グリセリドのこの乳化力を
用いること並びにかかる活性物質のバイオアヴェイラビ
リティー（bioavailability)を改変する糖グリセリドの
能力を用いることから成る。より詳細には、本発明は、
まず第一に、水溶性植物保護活性物質の水性組成物に関
し、これは少なくとも１種の水溶性植物保護活性物質、
糖グリセリド、少なくとも１種の界面活性剤及び水を含
有することを特徴とする。
【０００８】水溶性植物保護活性物質の中では、非限定
的な例として次のものを挙げることができる： ・グリホサート（glyphosate）（そのイソプロピルアミ
ン塩又はナトリウム塩の形） ・グルホシネート（glufosinate)（そのアンモニウム塩
の形） ・２，４−Ｄ（その２−ヒドロキシエチルアンモニウ
ム、ジメチルアンモニウム又はトリス（２−ヒドロキシ
エチルアンモニウム）塩の形） ・２，４−ＤＥＳ（そのナトリウム塩の形） ・グアザチン（guazatine)（その三酢酸塩の形） ・ＭＣＰＡ（そのナトリウム、カリウム又はジメチルア
ンモニウム塩の形） ・メコプロープ（mecoprop）（そのナトリウム又はカリ
ウム塩の形） ・アシフルオルフェン（acifluorfen)（そのナトリウム
又はカリウム塩の形） ・クロフィラリド（clopyralid）（２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム又はカリウム塩の形） ・ＭＳＭＡ（そのナトリウム塩の形） ・パラコート（paraquat）（その二塩酸塩又はビス（メ
チルサルフェート）の形）。
的な例として次のものを挙げることができる： ・グリホサート（glyphosate）（そのイソプロピルアミ
ン塩又はナトリウム塩の形） ・グルホシネート（glufosinate)（そのアンモニウム塩
の形） ・２，４−Ｄ（その２−ヒドロキシエチルアンモニウ
ム、ジメチルアンモニウム又はトリス（２−ヒドロキシ
エチルアンモニウム）塩の形） ・２，４−ＤＥＳ（そのナトリウム塩の形） ・グアザチン（guazatine)（その三酢酸塩の形） ・ＭＣＰＡ（そのナトリウム、カリウム又はジメチルア
ンモニウム塩の形） ・メコプロープ（mecoprop）（そのナトリウム又はカリ
ウム塩の形） ・アシフルオルフェン（acifluorfen)（そのナトリウム
又はカリウム塩の形） ・クロフィラリド（clopyralid）（２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム又はカリウム塩の形） ・ＭＳＭＡ（そのナトリウム塩の形） ・パラコート（paraquat）（その二塩酸塩又はビス（メ
チルサルフェート）の形）。
【０００９】もちろん、本発明の範囲から外れることな
く、前記した各種基本物質の他の可溶性の塩を用いるこ
ともでき、これらは、一般的に言えば、基本物質の酸官
能基をアルカリ金属水酸化物、アミン又はアルカノール
アミンで中和することによって、或いは基本物質のアミ
ン官能基を塩酸若しくは硫酸のような無機酸又は酢酸の
ような有機酸を用いて中和することによって得られる。
また、水溶性植物保護活性物質の例としては、 ・硫酸マンガン ・硫酸マグネシウム ・エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム塩
のマンガン錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の銅錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の亜鉛錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩のコバルト錯体 ・ＥＤＴＡ二カリウム塩のマンガン錯体 のような微量栄養素を挙げることもできる。数種の異な
る水溶性植物保護活性物質を本発明に従う植物保護組成
物中に用いることができる。
く、前記した各種基本物質の他の可溶性の塩を用いるこ
ともでき、これらは、一般的に言えば、基本物質の酸官
能基をアルカリ金属水酸化物、アミン又はアルカノール
アミンで中和することによって、或いは基本物質のアミ
ン官能基を塩酸若しくは硫酸のような無機酸又は酢酸の
ような有機酸を用いて中和することによって得られる。
また、水溶性植物保護活性物質の例としては、 ・硫酸マンガン ・硫酸マグネシウム ・エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム塩
のマンガン錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の銅錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の亜鉛錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩のコバルト錯体 ・ＥＤＴＡ二カリウム塩のマンガン錯体 のような微量栄養素を挙げることもできる。数種の異な
る水溶性植物保護活性物質を本発明に従う植物保護組成
物中に用いることができる。
【００１０】前記したように、糖グリセリドはトリグリ
セリドのショ糖によるエステル交換から由来する。本発
明において用いられる糖グリセリドは、単一化合物から
成るものではない。糖グリセリドの製造に用いられるト
リグリセリドとしては、少なくとも４個の炭素原子を有
する飽和又は不飽和脂肪酸のトリグリセリドが一般的に
用いられる。好ましくは、トリグリセリドが誘導される
酸は１０〜２０個の炭素原子を有する。
セリドのショ糖によるエステル交換から由来する。本発
明において用いられる糖グリセリドは、単一化合物から
成るものではない。糖グリセリドの製造に用いられるト
リグリセリドとしては、少なくとも４個の炭素原子を有
する飽和又は不飽和脂肪酸のトリグリセリドが一般的に
用いられる。好ましくは、トリグリセリドが誘導される
酸は１０〜２０個の炭素原子を有する。
【００１１】糖グリセリドの製造は、グリセロールと脂
肪酸との反応によって得られる合成トリグリセリドを用
いて実施することができる。しかしながら、経済上の観
点から天然トリグリセリドを用いるのがより有利であ
る。これら天然トリグリセリドはトリグリセリドの混合
物である。かかる天然トリグリセリドの例としては、ラ
ード、獣脂、落花生油、バター油、綿実油、亜麻仁油、
オリーブ油、パーム油、ブドウ種子油、魚油、大豆油、
ヒマシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油を挙げることが
できる。本発明において、用いられる糖グリセリドは特
にパーム油、ラード、コプラ油、獣脂、菜種油又はヒマ
シ油から由来する。
肪酸との反応によって得られる合成トリグリセリドを用
いて実施することができる。しかしながら、経済上の観
点から天然トリグリセリドを用いるのがより有利であ
る。これら天然トリグリセリドはトリグリセリドの混合
物である。かかる天然トリグリセリドの例としては、ラ
ード、獣脂、落花生油、バター油、綿実油、亜麻仁油、
オリーブ油、パーム油、ブドウ種子油、魚油、大豆油、
ヒマシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油を挙げることが
できる。本発明において、用いられる糖グリセリドは特
にパーム油、ラード、コプラ油、獣脂、菜種油又はヒマ
シ油から由来する。
【００１２】これらは、菜種油若しくはヒマシ油の糖グ
リセリドのように液体の形を取ることもでき、また、多
少ともしっかりしたペーストの形を取ることもでき、こ
れは特に融点によって互いに区別される： ・ラード糖グリセリド：４７〜５０℃ ・獣脂糖グリセリド：５０〜５５℃ ・パーム油糖グリセリド：５５〜５８℃ ・コプラ油糖グリセリド：３０〜３２℃。 糖グリセリドの製造方法はフランス国特許第２４６３５
１２号に記載されている。
リセリドのように液体の形を取ることもでき、また、多
少ともしっかりしたペーストの形を取ることもでき、こ
れは特に融点によって互いに区別される： ・ラード糖グリセリド：４７〜５０℃ ・獣脂糖グリセリド：５０〜５５℃ ・パーム油糖グリセリド：５５〜５８℃ ・コプラ油糖グリセリド：３０〜３２℃。 糖グリセリドの製造方法はフランス国特許第２４６３５
１２号に記載されている。
【００１３】特に様々な特定的特性を利用するために、
数種の糖グリセリドを水性エマルション状で用いること
ができる。一般的に、本発明の組成物は、組成物の総重
量に対して０．１〜４０重量％、好ましくは１〜３０重
量％の糖グリセリドを含有する。
数種の糖グリセリドを水性エマルション状で用いること
ができる。一般的に、本発明の組成物は、組成物の総重
量に対して０．１〜４０重量％、好ましくは１〜３０重
量％の糖グリセリドを含有する。
【００１４】本発明の組成物中に糖グリセリドと共に用
いられる界面活性剤はイオン系及び（又は）非イオン系
であることができる。糖グリセリドは界面活性剤化合物
であるが、本明細書において用語『界面活性剤』とは、
かかる糖グリセリド以外の界面活性剤を意味するものと
する。
いられる界面活性剤はイオン系及び（又は）非イオン系
であることができる。糖グリセリドは界面活性剤化合物
であるが、本明細書において用語『界面活性剤』とは、
かかる糖グリセリド以外の界面活性剤を意味するものと
する。
【００１５】イオン系界面活性剤の中では、特に ・アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂
肪酸、アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシ
ル化ビス（１−フェニルエチル）フェノール又はアルコ
キシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノールの燐
酸エステル； ・アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化ア
ルキルフェノール、アルコキシル化ビス（１−フェニル
エチル）フェノール又はアルコキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸エステル；（燐酸又は
硫酸のエステル化されていない官能基は酸の形又はナト
リウム、カリウム、アンモニウム、アミン若しくはアル
カノールアミン塩の形にあることができる） ・ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、
アミン又はアルカノールアミンのアルキルベンゼンスル
ホン酸塩及びアルキルナフタリンスルホン酸塩のような
アルキルアリールスルホン酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル硫酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル（ポリオキシアルキレン）
硫酸塩 のような陰イオン系界面活性剤を挙げることができる。
肪酸、アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシ
ル化ビス（１−フェニルエチル）フェノール又はアルコ
キシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノールの燐
酸エステル； ・アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化ア
ルキルフェノール、アルコキシル化ビス（１−フェニル
エチル）フェノール又はアルコキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸エステル；（燐酸又は
硫酸のエステル化されていない官能基は酸の形又はナト
リウム、カリウム、アンモニウム、アミン若しくはアル
カノールアミン塩の形にあることができる） ・ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、
アミン又はアルカノールアミンのアルキルベンゼンスル
ホン酸塩及びアルキルナフタリンスルホン酸塩のような
アルキルアリールスルホン酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル硫酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル（ポリオキシアルキレン）
硫酸塩 のような陰イオン系界面活性剤を挙げることができる。
【００１６】これら陰イオン系界面活性剤のアルコキシ
単位はオキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキシプロ
ピレン（ＯＰ）単位である。これら単位の数は通常、所
望のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）に応じて２〜１
００の範囲で変化する。好ましくは、アルコキシ単位の
数は４〜５０の範囲であるが、これらの値は臨界的意義
を持たない。
単位はオキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキシプロ
ピレン（ＯＰ）単位である。これら単位の数は通常、所
望のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）に応じて２〜１
００の範囲で変化する。好ましくは、アルコキシ単位の
数は４〜５０の範囲であるが、これらの値は臨界的意義
を持たない。
【００１７】前記の燐酸エステル及び硫酸エステルが誘
導されるアルコキシル化脂肪族アルコールは一般的に６
〜２２個の炭素原子を有し、アルコキシ単位はこれらの
数から除外される。前記の燐酸エステル及び硫酸エステ
ルが誘導されるアルコキシル化アルキルフェノールは一
般的に４〜１２個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖
状の１個又は２個のアルキル基、特にオクチル、ノニル
又はドデシル基を含有する。前記のエステルの燐酸又は
硫酸のエステル化されていない官能基が塩形成されてい
る場合、これらは大抵の多くの場合ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、ブチルアミン、イソプロピルアミ
ン、Ｎ−メチルシクロヘキシルアミン又はトリエタノー
ルアミン塩の形で塩形成されるが、これらの例に限定さ
れない。
導されるアルコキシル化脂肪族アルコールは一般的に６
〜２２個の炭素原子を有し、アルコキシ単位はこれらの
数から除外される。前記の燐酸エステル及び硫酸エステ
ルが誘導されるアルコキシル化アルキルフェノールは一
般的に４〜１２個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖
状の１個又は２個のアルキル基、特にオクチル、ノニル
又はドデシル基を含有する。前記のエステルの燐酸又は
硫酸のエステル化されていない官能基が塩形成されてい
る場合、これらは大抵の多くの場合ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、ブチルアミン、イソプロピルアミ
ン、Ｎ−メチルシクロヘキシルアミン又はトリエタノー
ルアミン塩の形で塩形成されるが、これらの例に限定さ
れない。
【００１８】陰イオン系界面活性剤の特定的な例として
は、特に次のものを挙げることができる： ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのトリエタノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのカリウム塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの酸性硫酸エステル ・１５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウム
塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエタ
ノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモ
ニウム塩 ・９個のＯＥ単位を持つエトキシル化ノニルフェノール
の酸性燐酸エステル ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ・メチルナフタリンスルホン酸ナトリウム ・ラウリル硫酸ナトリウム ・３個のＯＥ単位を持つラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム。
は、特に次のものを挙げることができる： ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのトリエタノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのカリウム塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの酸性硫酸エステル ・１５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウム
塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエタ
ノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモ
ニウム塩 ・９個のＯＥ単位を持つエトキシル化ノニルフェノール
の酸性燐酸エステル ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ・メチルナフタリンスルホン酸ナトリウム ・ラウリル硫酸ナトリウム ・３個のＯＥ単位を持つラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム。
【００１９】イオン系界面活性剤の中では、陽イオン系
界面活性剤及び両性界面活性剤、例えばベタイン類及び
イミダゾリン類を挙げることもできる。ベタイン類は、
次式：
界面活性剤及び両性界面活性剤、例えばベタイン類及び
イミダゾリン類を挙げることもできる。ベタイン類は、
次式：
【化４】
【化５】
【化６】 ｛式中、Ｒ1 は３〜１８個の炭素原子を有する直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基、例えばプロピル、ドデシル
若しくはヘキサデシル、又はアルカンアミド基、例えば
ドデカンアミドを表わし、Ｒ2 は水素原子又はプロピオ
ネート基を表わす｝の両性界面活性剤である。
しくは分枝鎖状アルキル基、例えばプロピル、ドデシル
若しくはヘキサデシル、又はアルカンアミド基、例えば
ドデカンアミドを表わし、Ｒ2 は水素原子又はプロピオ
ネート基を表わす｝の両性界面活性剤である。
【００２０】イミダゾリン類は、イミダゾリン環の２位
置の炭素上に６〜２０個の炭素原子を有する直鎖状若し
くは分枝鎖状アルキル若しくはアルケニル置換基を含有
し且つ１位置の窒素原子上にヒドロキシル、ナトリウム
アルカノラート（例えば−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＮａ）、ヒド
ロキシアルキル（例えば２−ヒドロキシエチル）、ナト
リウムアルキルカルボキシレート（例えば−ＣＨ2 ＣＯ
ＯＮａ）、ナトリウムアルコキシアルキルカルボキシレ
ート（例えば−Ｃ2 Ｈ4 Ｏ−ＣＨ2 ＣＯＯＮａ）若しく
はナトリウムヒドロキシアルキルスルホネート（例えば
−ＣＨ2 ＣＨＯＨ−ＣＨ2 ＳＯ3 −Ｎａ）のような１種
以上の置換基を含有するイミダゾリンから誘導される化
合物である。
置の炭素上に６〜２０個の炭素原子を有する直鎖状若し
くは分枝鎖状アルキル若しくはアルケニル置換基を含有
し且つ１位置の窒素原子上にヒドロキシル、ナトリウム
アルカノラート（例えば−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＮａ）、ヒド
ロキシアルキル（例えば２−ヒドロキシエチル）、ナト
リウムアルキルカルボキシレート（例えば−ＣＨ2 ＣＯ
ＯＮａ）、ナトリウムアルコキシアルキルカルボキシレ
ート（例えば−Ｃ2 Ｈ4 Ｏ−ＣＨ2 ＣＯＯＮａ）若しく
はナトリウムヒドロキシアルキルスルホネート（例えば
−ＣＨ2 ＣＨＯＨ−ＣＨ2 ＳＯ3 −Ｎａ）のような１種
以上の置換基を含有するイミダゾリンから誘導される化
合物である。
【００２１】上記のベタイン類及びイミダゾリン類はし
ばしば、その疎水性アルキル又はアルケニル置換基が例
えばコプラ油のような天然化合物から由来する化合物の
混合物である。
ばしば、その疎水性アルキル又はアルケニル置換基が例
えばコプラ油のような天然化合物から由来する化合物の
混合物である。
【００２２】ベタイン類は特に商品名『アルカテリック
（ALKATERIC)』の下で市販され、イミダゾリン類は商品
名『アルカジン（ALKAZINE）』及び『ミラノール（MIRA
NOL)』の下で市販されている。
（ALKATERIC)』の下で市販され、イミダゾリン類は商品
名『アルカジン（ALKAZINE）』及び『ミラノール（MIRA
NOL)』の下で市販されている。
【００２３】非イオン系界面活性剤の中では、次のもの
を挙げることができる： ・アルコキシル化トリグリセリド ・アルコキシル化ソルビタンエステル ・アルコキシル化脂肪酸 ・アルコキシル化脂肪族アルコール ・アルコキシル化脂肪族アミン ・アルコキシル化ビス（１−フェニルエチル）フェノー
ル ・アルコキシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノ
ール ・アルコキシル化アルキルフェノール。
を挙げることができる： ・アルコキシル化トリグリセリド ・アルコキシル化ソルビタンエステル ・アルコキシル化脂肪酸 ・アルコキシル化脂肪族アルコール ・アルコキシル化脂肪族アミン ・アルコキシル化ビス（１−フェニルエチル）フェノー
ル ・アルコキシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノ
ール ・アルコキシル化アルキルフェノール。
【００２４】これら種々の界面活性剤のアルコキシ単位
はオキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキシプロピレ
ン（ＯＰ）単位であり、大抵の場合ＯＥ単位である。こ
れら単位の数は通常、所望のＨＬＢ（親水性−親油性バ
ランス）に応じて２〜１００の範囲で変化する。このＨ
ＬＢは一般的に１１以上である。好ましくは、アルコキ
シ単位の数は４〜５０の範囲である。
はオキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキシプロピレ
ン（ＯＰ）単位であり、大抵の場合ＯＥ単位である。こ
れら単位の数は通常、所望のＨＬＢ（親水性−親油性バ
ランス）に応じて２〜１００の範囲で変化する。このＨ
ＬＢは一般的に１１以上である。好ましくは、アルコキ
シ単位の数は４〜５０の範囲である。
【００２５】アルコキシル化トリグリセリドは、ラー
ド、獣脂、落花生油、バター油、綿実油、亜麻仁油、オ
リーブ油、パーム油、ブドウ種子油、魚油、大豆油、ヒ
マシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油のような植物性又
は動物性の、好ましくはエトキシル化されたトリグリセ
リドであることができる。アルコキシル化脂肪酸は、例
えばオレイン酸、ステアリン酸のような脂肪酸の、好ま
しくはエトキシル化されたエステルである。アルコキシ
ル化ソルビタンエステルは、ラウリン酸、ステアリン酸
又はオレイン酸のようなＣ10〜Ｃ20脂肪酸の、好ましく
はエトキシル化された環化ソルビットエステルである。
ド、獣脂、落花生油、バター油、綿実油、亜麻仁油、オ
リーブ油、パーム油、ブドウ種子油、魚油、大豆油、ヒ
マシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油のような植物性又
は動物性の、好ましくはエトキシル化されたトリグリセ
リドであることができる。アルコキシル化脂肪酸は、例
えばオレイン酸、ステアリン酸のような脂肪酸の、好ま
しくはエトキシル化されたエステルである。アルコキシ
ル化ソルビタンエステルは、ラウリン酸、ステアリン酸
又はオレイン酸のようなＣ10〜Ｃ20脂肪酸の、好ましく
はエトキシル化された環化ソルビットエステルである。
【００２６】用語『エトキシル化トリグリセリド』と
は、本発明においては、トリグリセリドをエチレンオキ
シドによってエトキシル化することによって得られる生
成物及びトリグリセリドをポリエチレングリコールでエ
ステル交換することによって得られる生成物の両方に関
する。同様に、用語『エトキシル化脂肪酸』は、脂肪酸
をエチレンオキシドによってエトキシル化することによ
って得られる生成物及び脂肪酸をポリエチレングリコー
ルでエステル交換することによって得られる生成物を包
含する。
は、本発明においては、トリグリセリドをエチレンオキ
シドによってエトキシル化することによって得られる生
成物及びトリグリセリドをポリエチレングリコールでエ
ステル交換することによって得られる生成物の両方に関
する。同様に、用語『エトキシル化脂肪酸』は、脂肪酸
をエチレンオキシドによってエトキシル化することによ
って得られる生成物及び脂肪酸をポリエチレングリコー
ルでエステル交換することによって得られる生成物を包
含する。
【００２７】アルコキシル化脂肪族アミンは一般的に１
０〜２２個の炭素原子（ここで、アルコキシ単位はこれ
らの数から除外される）を有し、好ましくはエトキシル
化されている。アルコキシル化脂肪族アルコールは一般
的に６〜２２個の炭素原子（ここで、アルコキシ単位は
これらの数から除外される）を有し、好ましくはエトキ
シル化されている。アルコキシル化アルキルフェノール
は一般的に４〜１２個の炭素原子を有する直鎖状又は分
枝鎖状の１個又は２個のアルキル基、特にオクチル、ノ
ニル又はドデシル基を持ち、好ましくはエトキシル化さ
れている。
０〜２２個の炭素原子（ここで、アルコキシ単位はこれ
らの数から除外される）を有し、好ましくはエトキシル
化されている。アルコキシル化脂肪族アルコールは一般
的に６〜２２個の炭素原子（ここで、アルコキシ単位は
これらの数から除外される）を有し、好ましくはエトキ
シル化されている。アルコキシル化アルキルフェノール
は一般的に４〜１２個の炭素原子を有する直鎖状又は分
枝鎖状の１個又は２個のアルキル基、特にオクチル、ノ
ニル又はドデシル基を持ち、好ましくはエトキシル化さ
れている。
【００２８】アルコキシル化アルキルフェノール、アル
コキシル化ビス（１−フェニルエチル）フェノール、及
びアルコキシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノ
ールを含む群の非イオン系界面活性剤の例としては、次
のものを挙げることができる： ・５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェニ
ルエチル）フェノール ・１０個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノール ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・４０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化トリス（１−フェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・３０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・４０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・５５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・８０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール。
コキシル化ビス（１−フェニルエチル）フェノール、及
びアルコキシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノ
ールを含む群の非イオン系界面活性剤の例としては、次
のものを挙げることができる： ・５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェニ
ルエチル）フェノール ・１０個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノール ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・４０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化トリス（１−フェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・３０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・４０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・５５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・８０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール。
【００２９】本発明の組成物はもちろん、数種のイオン
系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性剤を含む
ことができる。
系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性剤を含む
ことができる。
【００３０】生物分解性の観点から可能な限り満足でき
る植物保護組成物を得るためには、前記のイオン系界面
活性剤の中では、酸の形又は塩の形のエトキシル化脂肪
族アルコールの燐酸エステル、酸の形又は塩の形のエト
キシル化脂肪族アルコールの硫酸エステル、酸の形又は
塩の形のエトキシル化脂肪酸の燐酸エステル、ベタイン
類及びイミダゾリン類を用いるのが好ましく、前記の非
イオン系界面活性剤の中では、エトキシル化トリグリセ
リド、エトキシル化ソルビタンエステル、エトキシル化
脂肪族アルコール及びエトキシル化脂肪酸を用いるのが
好ましい。
る植物保護組成物を得るためには、前記のイオン系界面
活性剤の中では、酸の形又は塩の形のエトキシル化脂肪
族アルコールの燐酸エステル、酸の形又は塩の形のエト
キシル化脂肪族アルコールの硫酸エステル、酸の形又は
塩の形のエトキシル化脂肪酸の燐酸エステル、ベタイン
類及びイミダゾリン類を用いるのが好ましく、前記の非
イオン系界面活性剤の中では、エトキシル化トリグリセ
リド、エトキシル化ソルビタンエステル、エトキシル化
脂肪族アルコール及びエトキシル化脂肪酸を用いるのが
好ましい。
【００３１】本発明に従う組成物中に用いられる界面活
性剤の量は、界面活性剤／糖グリセリドの重量比で表わ
すことができる（本明細書において用語『界面活性剤』
は糖グリセリドを包含しない）。この比は一般的に０．
８以上、好ましくは１〜５の範囲である。
性剤の量は、界面活性剤／糖グリセリドの重量比で表わ
すことができる（本明細書において用語『界面活性剤』
は糖グリセリドを包含しない）。この比は一般的に０．
８以上、好ましくは１〜５の範囲である。
【００３２】この組成物には、活性物質、糖グリセリ
ド、界面活性剤及び水に加えて、 ・凍結防止剤 ・消泡剤、例えばオルガノポリシロキサン ・湿潤剤 ・増粘剤 ・水溶性化合物 及び ・補助添加剤 のような種々の他の成分を含有させることができる。
ド、界面活性剤及び水に加えて、 ・凍結防止剤 ・消泡剤、例えばオルガノポリシロキサン ・湿潤剤 ・増粘剤 ・水溶性化合物 及び ・補助添加剤 のような種々の他の成分を含有させることができる。
【００３３】湿潤剤としては、例えば次のものを挙げる
ことができる： ・シリコーンを基とした界面活性剤化合物、例えば、エ
チレングリコールのホモポリマーとポリジメチルシロキ
サンとのコポリマー又はエチレングリコールとプロピレ
ングリコールとのコポリマーとポリジメチルシロキサン
とのコポリマー； ・弗素化界面活性剤化合物、例えば、疎水性且つ疎油性
のペルフルオルカーボン直鎖と、例えば酸性の若しくは
中和されたスルホン酸基、カルボキシル基又はエトキシ
ル化アルコール残基を含有する親水性部分とを有する化
合物。
ことができる： ・シリコーンを基とした界面活性剤化合物、例えば、エ
チレングリコールのホモポリマーとポリジメチルシロキ
サンとのコポリマー又はエチレングリコールとプロピレ
ングリコールとのコポリマーとポリジメチルシロキサン
とのコポリマー； ・弗素化界面活性剤化合物、例えば、疎水性且つ疎油性
のペルフルオルカーボン直鎖と、例えば酸性の若しくは
中和されたスルホン酸基、カルボキシル基又はエトキシ
ル化アルコール残基を含有する親水性部分とを有する化
合物。
【００３４】エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール又は尿素のよ
うな慣用の凍結防止剤を用いることができる。凍結防止
剤は通常、組成物の重量に対して０〜２０重量％を占め
る。
ル、グリセロール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール又は尿素のよ
うな慣用の凍結防止剤を用いることができる。凍結防止
剤は通常、組成物の重量に対して０〜２０重量％を占め
る。
【００３５】水溶性の有機増粘剤又は水中で膨潤し得る
もの（例えばキサンタンゴムタイプのポリサッカライ
ド、アルギネート、カルボキシル化若しくはヒドロキシ
ル化メチルセルロース、又はポリアクリレート、ポリマ
レエート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ
ール若しくはポリビニルアルコールタイプの合成巨大分
子）、或いは無機増粘剤（例えばベントナイト又はシリ
カ）を用いることができる。
もの（例えばキサンタンゴムタイプのポリサッカライ
ド、アルギネート、カルボキシル化若しくはヒドロキシ
ル化メチルセルロース、又はポリアクリレート、ポリマ
レエート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ
ール若しくはポリビニルアルコールタイプの合成巨大分
子）、或いは無機増粘剤（例えばベントナイト又はシリ
カ）を用いることができる。
【００３６】水溶性化合物としては、特に硫酸ナトリウ
ム又は硫酸アンモニウムのような塩を挙げることができ
る。また、尿素及びその誘導体を挙げることもできる。
存在させることのできる補助添加剤は、酸化、紫外線若
しくはｐＨ変化に対する保護剤、着色剤又は殺バクテリ
ア剤である。
ム又は硫酸アンモニウムのような塩を挙げることができ
る。また、尿素及びその誘導体を挙げることもできる。
存在させることのできる補助添加剤は、酸化、紫外線若
しくはｐＨ変化に対する保護剤、着色剤又は殺バクテリ
ア剤である。
【００３７】本発明の植物保護活性物質の水性組成物の
主要成分の、組成物の総重量に対する重量で表わした割
合は、一般的に次の通りである： ・植物保護活性物質・・・１〜６０％、好ましくは２〜
４０％、 ・糖グリセリド・・・０．１〜４０％、好ましくは１〜
３０％、 ・イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性
剤・・・０．１〜４０％、好ましくは１〜３０％、 ・水・・・全体を１００％にするのに充分な量
主要成分の、組成物の総重量に対する重量で表わした割
合は、一般的に次の通りである： ・植物保護活性物質・・・１〜６０％、好ましくは２〜
４０％、 ・糖グリセリド・・・０．１〜４０％、好ましくは１〜
３０％、 ・イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性
剤・・・０．１〜４０％、好ましくは１〜３０％、 ・水・・・全体を１００％にするのに充分な量
【００３８】本発明の組成物は、各種成分を撹拌しなが
ら混合することによって製造することができる。大抵の
場合、次のようにするのが好ましい。即ち、一方で植物
保護活性物質を水中に溶解させ、他方で糖グリセリド、
イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性剤
並びに他の可能な添加剤の水中の混合物を撹拌しながら
調製する。次いで、存在させる場合には凍結防止剤を糖
グリセリドのエマルションに撹拌しながら添加し、その
後に活性物質の溶液を導入する。組成物の良好な均質性
を得るために、組成物を次いで超音波装置に１〜数分間
移すことができる。
ら混合することによって製造することができる。大抵の
場合、次のようにするのが好ましい。即ち、一方で植物
保護活性物質を水中に溶解させ、他方で糖グリセリド、
イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性剤
並びに他の可能な添加剤の水中の混合物を撹拌しながら
調製する。次いで、存在させる場合には凍結防止剤を糖
グリセリドのエマルションに撹拌しながら添加し、その
後に活性物質の溶液を導入する。組成物の良好な均質性
を得るために、組成物を次いで超音波装置に１〜数分間
移すことができる。
【００３９】本発明の組成物は、所定の温度における場
合及び温度サイクルに付した場合のいずれにおいても、
−５℃〜４５℃の温度範囲において数か月間安定であ
る。貯蔵時に再結晶、沈降及び凝集現象は何ら観察され
なかった。
合及び温度サイクルに付した場合のいずれにおいても、
−５℃〜４５℃の温度範囲において数か月間安定であ
る。貯蔵時に再結晶、沈降及び凝集現象は何ら観察され
なかった。
【００４０】これら組成物は、随意に水で希釈した後に
又は他の活性物質の水性懸濁液、水性エマルション若し
くは水性懸濁エマルションと混合した後に、植物の処理
に用いられる。
又は他の活性物質の水性懸濁液、水性エマルション若し
くは水性懸濁エマルションと混合した後に、植物の処理
に用いられる。
【００４１】
【作用】これら組成物は有機溶剤を含有せず、それらが
含有する糖グリセリドは特に無毒性且つ生物分解性の化
合物であり、さらに活性物質のバイオアヴェイラビリテ
ィーを増進させることができるので、これら組成物は環
境毒性上の観点から見て非常に良好な地位を占める。
含有する糖グリセリドは特に無毒性且つ生物分解性の化
合物であり、さらに活性物質のバイオアヴェイラビリテ
ィーを増進させることができるので、これら組成物は環
境毒性上の観点から見て非常に良好な地位を占める。
【００４２】
【実施例】以下の実施例は本発明を例示するものであ
る。
る。
【００４３】例１：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 グリホサートのイソプロピルアミン塩は除草剤であり、
次式：
を基とする組成物 グリホサートのイソプロピルアミン塩は除草剤であり、
次式：
【化７】 のグリホサートの遊離の酸官能基の１つを中和すること
によって得られる。６０重量％グリホサートイソプロピ
ルアミン塩水溶液２００ｇを第１の容器に導入した。第
２の容器中で、 ・１０個のＯＥ単位を含有し且つ１４のＨＬＢを持つエ
トキシル化脂肪族アルコール：１２５ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・脱イオン水：５１０ｇ の混合物を調製した。得られた混合物を撹拌し、モノプ
ロピレングリコール９０ｇを添加した。撹拌を続けなが
ら、次いでグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液
２００ｇを導入した。均質性を向上させるために、得ら
れた組成物を最高出力の超音波装置に１分間移した。こ
の組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５℃
において２か月以上安定であり、−５℃において２４時
間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにおい
て２か月以上安定だった。
によって得られる。６０重量％グリホサートイソプロピ
ルアミン塩水溶液２００ｇを第１の容器に導入した。第
２の容器中で、 ・１０個のＯＥ単位を含有し且つ１４のＨＬＢを持つエ
トキシル化脂肪族アルコール：１２５ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・脱イオン水：５１０ｇ の混合物を調製した。得られた混合物を撹拌し、モノプ
ロピレングリコール９０ｇを添加した。撹拌を続けなが
ら、次いでグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液
２００ｇを導入した。均質性を向上させるために、得ら
れた組成物を最高出力の超音波装置に１分間移した。こ
の組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５℃
において２か月以上安定であり、−５℃において２４時
間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにおい
て２か月以上安定だった。
【００４４】例２：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４８５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４８５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００４５】例３：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：２００ｇ ・菜種油糖グリセリド：１５０ｇ ・モノプロピレングリコール：１１０ｇ ・脱イオン水：３４０ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：２００ｇ ・菜種油糖グリセリド：１５０ｇ ・モノプロピレングリコール：１１０ｇ ・脱イオン水：３４０ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００４６】例４：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１００ｇ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：５０ｇ ・キサンタンゴム（２重量％水溶液）：８０ｇ ・脱イオン水：７２０ｇ。 この組成物はｐＨ５．３を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１００ｇ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：５０ｇ ・キサンタンゴム（２重量％水溶液）：８０ｇ ・脱イオン水：７２０ｇ。 この組成物はｐＨ５．３を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。
【００４７】例５：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１８２ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：４５ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・脱イオン水：６２３ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１８２ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：４５ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・脱イオン水：６２３ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００４８】例６：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２３０ｇ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル：８０ｇ ・菜種油糖グリセリド：５８ｇ ・キサンタンゴム（２重量％水溶液）：７４ｇ ・脱イオン水：５５８ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２３０ｇ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル：８０ｇ ・菜種油糖グリセリド：５８ｇ ・キサンタンゴム（２重量％水溶液）：７４ｇ ・脱イオン水：５５８ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００４９】例７：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：５０ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・モノプロピレングリコール：９４ｇ ・脱イオン水：５３１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：５０ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・モノプロピレングリコール：９４ｇ ・脱イオン水：５３１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５０】例８：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７３ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：７３ｇ ・コプラ油糖グリセリド：７３ｇ ・モノプロピレングリコール：８８ｇ ・脱イオン水：４９８ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７３ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：７３ｇ ・コプラ油糖グリセリド：７３ｇ ・モノプロピレングリコール：８８ｇ ・脱イオン水：４９８ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５１】例９：グリホサートイソプロピルアミン塩
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：５７ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５７ｇ ・コプラ油糖グリセリド：７２ｇ ・モノプロピレングリコール：１３３ｇ ・脱イオン水：４９１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：５７ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５７ｇ ・コプラ油糖グリセリド：７２ｇ ・モノプロピレングリコール：１３３ｇ ・脱イオン水：４９１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５２】例１０：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・５４個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ヒマシ油：
２００ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４１０ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：２００ｇ ・５４個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ヒマシ油：
２００ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４１０ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５３】例１１：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：２３８ｇ ・菜種油糖グリセリド：１４３ｇ ・モノプロピレングリコール：９５ｇ ・脱イオン水：３３４ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：２３８ｇ ・菜種油糖グリセリド：１４３ｇ ・モノプロピレングリコール：９５ｇ ・脱イオン水：３３４ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５４】例１２：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：５２５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・菜種油糖グリセリド：７５ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：５２５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５５】例１３：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：１９０ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：４８ｇ ・菜種油糖グリセリド：１４３ｇ ・モノプロピレングリコール：９５ｇ ・脱イオン水：３３４ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１９０ｇ ・２０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ソルビタン
モノオレエート（ＨＬＢ＝１５）：１９０ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：４８ｇ ・菜種油糖グリセリド：１４３ｇ ・モノプロピレングリコール：９５ｇ ・脱イオン水：３３４ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５６】例１４：グアザチン三酢酸塩を基とする組
成物 グアザチン三酢酸塩は殺菌剤であり、次式：
成物 グアザチン三酢酸塩は殺菌剤であり、次式：
【化８】 ｛式中、ｎは０、１又は２であり、ＲはＨ（１７〜２３
％）又は
％）又は
【化９】 （７７〜８３％）である｝のグアザチンを酢酸を用いて
中和することによって得られる。例１に記載した手順を
用いて次の組成物を調製した： ・グアザチン三酢酸塩（７０重量％水溶液）：３００ｇ ・２８個のＯＥ単位を含有するエトキシル化コプラ油：
５８ｇ ・１８個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ヒマシ油：
５８ｇ ・２−ウンデシル−１−ヒドロキシ−１−（カルボキシ
ラトメチル）−１−［２−（カルボキシラトメトキシ）
エチル］イミダゾリン二ナトリウム：１７５ｇ ・菜種油糖グリセリド：５８ｇ ・脱イオン水：３５１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
中和することによって得られる。例１に記載した手順を
用いて次の組成物を調製した： ・グアザチン三酢酸塩（７０重量％水溶液）：３００ｇ ・２８個のＯＥ単位を含有するエトキシル化コプラ油：
５８ｇ ・１８個のＯＥ単位を含有するエトキシル化ヒマシ油：
５８ｇ ・２−ウンデシル−１−ヒドロキシ−１−（カルボキシ
ラトメチル）−１−［２−（カルボキシラトメトキシ）
エチル］イミダゾリン二ナトリウム：１７５ｇ ・菜種油糖グリセリド：５８ｇ ・脱イオン水：３５１ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５７】例１５：グリホサートイソプロピルアミン
塩及びアシフルオルフェンナトリウム塩を基とする組成
物 アシフルオルフェンナトリウム塩は除草剤であり、次
式：
塩及びアシフルオルフェンナトリウム塩を基とする組成
物 アシフルオルフェンナトリウム塩は除草剤であり、次
式：
【化１０】 のアシフルオルフェンを水酸化ナトリウムで中和するこ
とによって得られる。例１に記載した手順を用いて次の
組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１７５ｇ ・アシフルオルフェンナトリウム塩（２１重量％水溶
液）：７５ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４３５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
とによって得られる。例１に記載した手順を用いて次の
組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩（６０重量％水溶
液）：１７５ｇ ・アシフルオルフェンナトリウム塩（２１重量％水溶
液）：７５ｇ ・ブチルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族アルコ
ールの燐酸エステル：７５ｇ ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：５０ｇ ・菜種油糖グリセリド：１００ｇ ・モノプロピレングリコール：９０ｇ ・脱イオン水：４３５ｇ。 この組成物はｐＨ５を有していた。この組成物は、４５
℃において２か月以上安定であり、−５℃において２４
時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルにお
いて２か月以上安定だった。
【００５８】例１６：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：８０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：４５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７５ｇ ・コプラ油糖グリセリド：８０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ４．８を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：８０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：４５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７５ｇ ・コプラ油糖グリセリド：８０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ４．８を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００５９】例１７：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わし て） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：１２０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：９０ｇ ・モノプロピレングリコール：１５０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．１を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わし て） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：１２０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：９０ｇ ・モノプロピレングリコール：１５０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．１を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６０】例１８：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：９０ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ６．３を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：９０ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ６．３を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６１】例１９：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：１１０ｇ（酸の
形のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：７５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７５ｇ ・コプラ油糖グリセリド：１１０ｇ ・モノプロピレングリコール：１８０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．８を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：１１０ｇ（酸の
形のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：７５ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：７５ｇ ・コプラ油糖グリセリド：１１０ｇ ・モノプロピレングリコール：１８０ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．８を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６２】例２０：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：９０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：９０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：１２６ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：９０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：９０ｇ ・コプラ油糖グリセリド：１２６ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６３】例２１：グリホサートイソプロピルアミン
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・菜種油糖グリセリド：９０ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
塩を基とする組成物 例１に記載した手順を用いて次の組成物を調製した： ・グリホサートイソプロピルアミン塩：９０ｇ（酸の形
のグリホサートで表わして） ・１０個のＯＥ単位を含有するエトキシル化脂肪族アル
コール（ＨＬＢ＝１４）：６０ｇ ・イソプロピルアミンで中和されたエトキシル化脂肪族
アルコールの燐酸エステル：６０ｇ ・菜種油糖グリセリド：９０ｇ ・尿素：３００ｇ ・脱イオン水：全体を１０００ｃｍ3 にするのに充分な
量。 この組成物はｐＨ５．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、−５℃において
２４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクル
において２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６４】例２２：硫酸マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５９％ ・コプラ油糖グリセリド：６％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：６％ ・脱イオン水：２９％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５９％ ・コプラ油糖グリセリド：６％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：６％ ・脱イオン水：２９％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６５】例２３：硫酸マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５４％ ・コプラ油糖グリセリド：７％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：４％ ・モノプロピレングリコール：１０％ ・脱イオン水：２５％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５４％ ・コプラ油糖グリセリド：７％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：４％ ・モノプロピレングリコール：１０％ ・脱イオン水：２５％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６６】例２４：硫酸マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５０％ ・コプラ油糖グリセリド：３％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：１．５％ ・ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＯＥ単位３個）：
１．５％ ・モノプロピレングリコール：１２％ ・脱イオン水：３２％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：５０％ ・コプラ油糖グリセリド：３％ ・ラウリル硫酸ナトリウム：１．５％ ・ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＯＥ単位３個）：
１．５％ ・モノプロピレングリコール：１２％ ・脱イオン水：３２％。 この組成物はｐＨ５．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６７】例２５：硫酸マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：４４％ ・コプラ油糖グリセリド：５％ ・ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＯＥ単位３個）：
５％ ・モノプロピレングリコール：９％ ・脱イオン水：３７％。 この組成物はｐＨ５．６を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩を硫酸マンガンに置き換えて）次の組成物を
調製した（百分率は重量／重量である）： ・３４重量％硫酸マンガン水溶液（Ｍｎ１１％に相
当）：４４％ ・コプラ油糖グリセリド：５％ ・ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＯＥ単位３個）：
５％ ・モノプロピレングリコール：９％ ・脱イオン水：３７％。 この組成物はｐＨ５．６を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６８】例２６：マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：５０％ ・コプラ油糖グリセリド：１０％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：１０％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：１０％ ・脱イオン水：２０％。 この組成物はｐＨ４．４を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：５０％ ・コプラ油糖グリセリド：１０％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：１０％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：１０％ ・脱イオン水：２０％。 この組成物はｐＨ４．４を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００６９】例２７：マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：６０％ ・コプラ油糖グリセリド：６％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：５％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：５％ ・脱イオン水：２４％。 この組成物はｐＨ４．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：６０％ ・コプラ油糖グリセリド：６％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：５％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：５％ ・脱イオン水：２４％。 この組成物はｐＨ４．７を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
【００７０】例２８：マンガンを基とする組成物 例１に記載した手順を用いて（グリホサートイソプロピ
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：７２％ ・コプラ油糖グリセリド：３．６％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：３％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：３％ ・モノプロピレングリコール：５％ ・脱イオン水：１３．４％。 この組成物はｐＨ４．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
ルアミン塩をＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩に置き換
えて）次の組成物を調製した（百分率は重量／重量であ
る）： ・３５重量％ＥＤＴＡマンガン二ナトリウム塩水溶液
（Ｍｎ５％に相当）：７２％ ・コプラ油糖グリセリド：３．６％ ・水酸化カリウムで中和されたエトキシル化脂肪族アル
コールの燐酸エステル（ＯＥ単位６個）：３％ ・エトキシル化脂肪族アルコールの燐酸エステル（ＯＥ
単位６個）：３％ ・モノプロピレングリコール：５％ ・脱イオン水：１３．４％。 この組成物はｐＨ４．９を有していた。この組成物は、
４５℃において２か月以上安定であり、０℃において２
４時間及び＋４５℃において２４時間の温度サイクルに
おいて２か月以上安定だった。この組成物は均質であ
り、長期間の貯蔵時に相分離を示さなかった。水で希釈
することによって、乳白光を発する安定な溶液になっ
た。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年４月３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項３】 水溶性植物保護活性物質が水溶性金属塩
又はキレートの形の微量栄養素から選択されることを特
徴とする、請求項１記載の組成物。
又はキレートの形の微量栄養素から選択されることを特
徴とする、請求項１記載の組成物。
【請求項４】 水溶性植物保護活性物質が ・硫酸マンガン ・硫酸マグネシウム ・エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム塩
のマンガン錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の銅錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の亜鉛錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩のコバルト錯体 ・ＥＤＴＡ二カリウム塩のマンガン錯体 から選択されることを特徴とする、請求項１又は３記載
の組成物。
のマンガン錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の銅錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の亜鉛錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩のコバルト錯体 ・ＥＤＴＡ二カリウム塩のマンガン錯体 から選択されることを特徴とする、請求項１又は３記載
の組成物。
【請求項５】 糖グリセリドがトリグリセリド、好まし
くは天然トリグリセリドのショ糖によるエステル交換か
ら由来することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか
に記載の組成物。
くは天然トリグリセリドのショ糖によるエステル交換か
ら由来することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか
に記載の組成物。
【請求項６】 組成物の総重量に対して０．１〜４０重
量％、好ましくは１〜３０重量％の糖グリセリドを含有
することを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載
の組成物。
量％、好ましくは１〜３０重量％の糖グリセリドを含有
することを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載
の組成物。
【請求項７】 含有される界面活性剤がイオン系及び
（又は）非イオン系であることを特徴とする、請求項１
〜６のいずれかに記載の組成物。
（又は）非イオン系であることを特徴とする、請求項１
〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】 イオン系界面活性剤がベタイン類及びイ
ミダゾリン類のような陽イオン系界面活性剤又は両性界
面活性剤であることを特徴とする、請求項７記載の組成
物。
ミダゾリン類のような陽イオン系界面活性剤又は両性界
面活性剤であることを特徴とする、請求項７記載の組成
物。
【請求項９】 界面活性剤の使用量が、界面活性剤／糖
グリセリドの重量比が０．８以上、好ましくは１〜５の
範囲であるような量であることを特徴とする、請求項１
〜８のいずれかに記載の組成物。
グリセリドの重量比が０．８以上、好ましくは１〜５の
範囲であるような量であることを特徴とする、請求項１
〜８のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】 活性物質、糖グリセリド、界面活性剤
及び水に加えて、 ・凍結防止剤 ・消泡剤、例えばオルガノポリシロキサン ・湿潤剤 ・増粘剤 及び ・補助添加剤 のような種々の他の成分を含有することを特徴とする、
請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
及び水に加えて、 ・凍結防止剤 ・消泡剤、例えばオルガノポリシロキサン ・湿潤剤 ・増粘剤 及び ・補助添加剤 のような種々の他の成分を含有することを特徴とする、
請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】 組成物の総重量に対する各種主要成分
の重量割合が ・植物保護活性物質：１〜６０％、好ましくは２〜４０
％、 ・糖グリセリド：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０
％、 ・イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性
剤：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０％、 ・水：全体を１００％にするのに充分な量 であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに
記載の組成物。
の重量割合が ・植物保護活性物質：１〜６０％、好ましくは２〜４０
％、 ・糖グリセリド：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０
％、 ・イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性
剤：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０％、 ・水：全体を１００％にするのに充分な量 であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに
記載の組成物。
【請求項１２】 請求項１〜１１のいずれかに記載の組
成物の製造方法であって、 ・一方で植物保護活性物質を水中に溶解させ、 ・他方で糖グリセリド、イオン系界面活性剤及び（又
は）非イオン系界面活性剤並びに他の可能な添加剤の水
中の混合物を撹拌しながら調製し、 ・存在させる場合には凍結防止剤を糖グリセリドのエマ
ルションに撹拌しながら添加し、 ・次いで活性物質の溶液を糖グリセリドのエマルション
中に導入することを特徴とする前記方法。
成物の製造方法であって、 ・一方で植物保護活性物質を水中に溶解させ、 ・他方で糖グリセリド、イオン系界面活性剤及び（又
は）非イオン系界面活性剤並びに他の可能な添加剤の水
中の混合物を撹拌しながら調製し、 ・存在させる場合には凍結防止剤を糖グリセリドのエマ
ルションに撹拌しながら添加し、 ・次いで活性物質の溶液を糖グリセリドのエマルション
中に導入することを特徴とする前記方法。
【請求項１３】 随意に水で希釈した後に又は他の活性
物質の水性懸濁液、水性エマルション若しくは水性懸濁
エマルションと混合した後に植物の処理に用いられる請
求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
物質の水性懸濁液、水性エマルション若しくは水性懸濁
エマルションと混合した後に植物の処理に用いられる請
求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 37/08 39:04） (Ａ０１Ｎ 37/08 31:08） (Ａ０１Ｎ 37/08 43:52） (Ａ０１Ｎ 37/08 37:40） (Ａ０１Ｎ 37/08 55:02） (Ａ０１Ｎ 37/08 43:40） (Ａ０１Ｎ 37/08 59:06） (Ａ０１Ｎ 37/08 59:16） (Ａ０１Ｎ 37/08 47:44）
Claims (24)
- 【請求項１】 少なくとも１種の水溶性植物保護活性物
質、糖グリセリド、少なくとも１種の界面活性剤及び水
を含有することを特徴とする、水溶性植物保護活性物質
の水性組成物。 - 【請求項２】 水溶性植物保護活性物質が、グリホサー
ト、グルホシネート、２，４−Ｄ、２，４−ＤＥＳ、Ｍ
ＣＰＡ、メコプロープ、アシフルオルフェン、クロフィ
ラリド又はＭＳＭＡの酸官能基をアルカリ金属水酸化
物、アミン又はアルカノールアミンで中和することによ
って、或いはグアザチン又はパラコートのアミン官能基
を塩酸若しくは硫酸のような無機酸又は酢酸のような有
機酸を用いて中和することによって得られる、各種基本
物質の可溶性の塩から選択されることを特徴とする、請
求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 水溶性植物保護活性物質が ・イソプロピルアミン塩又はナトリウム塩の形のグリホ
サート ・アンモニウム塩の形のグルホシネート ・２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルアンモ
ニウム又はトリス（２−ヒドロキシエチルアンモニウ
ム）塩の形の２，４−Ｄ ・ナトリウム塩の形の２，４−ＤＥＳ ・三酢酸塩の形のグアザチン ・ナトリウム、カリウム又はジメチルアンモニウム塩の
形のＭＣＰＡ ・ナトリウム又はカリウム塩の形のメコプロープ ・ナトリウム又はカリウム塩の形のアシフルオルフェン ・２−ヒドロキシエチルアンモニウム又はカリウム塩の
形のクロフィラリド ・ナトリウム塩の形のＭＳＭＡ ・二塩酸塩又はビス（メチルサルフェート）の形のパラ
コート から選択されることを特徴とする、請求項１又は２記載
の組成物。 - 【請求項４】 水溶性植物保護活性物質が水溶性金属塩
又はキレートの形の微量栄養素から選択されることを特
徴とする、請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 水溶性植物保護活性物質が ・硫酸マンガン ・硫酸マグネシウム ・エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム塩
のマンガン錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の銅錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の亜鉛錯体 ・ＥＤＴＡ二ナトリウム塩のコバルト錯体 ・ＥＤＴＡ二カリウム塩のマンガン錯体 から選択されることを特徴とする、請求項１又は４記載
の組成物。 - 【請求項６】 糖グリセリドがトリグリセリド、好まし
くは天然トリグリセリドのショ糖によるエステル交換か
ら由来することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか
に記載の組成物。 - 【請求項７】 糖グリセリドの製造に用いられるトリグ
リセリドがラード、獣脂、落花生油、バター油、綿実
油、亜麻仁油、オリーブ油、パーム油、ブドウ種子油、
魚油、大豆油、ヒマシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油
のような天然トリグリセリドから選択されることを特徴
とする、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項８】 組成物の総重量に対して０．１〜４０重
量％、好ましくは１〜３０重量％の糖グリセリドを含有
することを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載
の組成物。 - 【請求項９】 含有される界面活性剤がイオン系及び
（又は）非イオン系であることを特徴とする、請求項１
〜８のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１０】 イオン系界面活性剤が ・アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂
肪酸、アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシ
ル化ビス（１−フェニルエチル）フェノール又はアルコ
キシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノールの燐
酸エステル； ・アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化ア
ルキルフェノール、アルコキシル化ビス（１−フェニル
エチル）フェノール又はアルコキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸エステル；（燐酸又は
硫酸のエステル化されていない官能基は酸の形又はナト
リウム、カリウム、アンモニウム、アミン若しくはアル
カノールアミン塩の形にあることができる） ・ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、
アミン又はアルカノールアミンのアルキルベンゼンスル
ホン酸塩及びアルキルナフタリンスルホン酸塩のような
アルキルアリールスルホン酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル硫酸塩； ・ナトリウム、カリウム、アンモニウム、アミン又はア
ルカノールアミンのアルキル（ポリオキシアルキレン）
硫酸塩のような陰イオン系界面活性剤であることを特徴
とする、請求項９記載の組成物。 - 【請求項１１】 陰イオン系界面活性剤のアルコキシ単
位がオキシエチレン及び（又は）オキシプロピレン単位
であり、その数が２〜１００、好ましくは４〜５０の範
囲であることを特徴とする、請求項１０記載の組成物。 - 【請求項１２】 陰イオン系界面活性剤が ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのトリエタノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの燐酸モノエステル及びジエ
ステルのカリウム塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの酸性硫酸エステル ・１５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウム
塩 ・１１個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエタ
ノールアミン塩 ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモ
ニウム塩 ・９個のＯＥ単位を持つエトキシル化ノニルフェノール
の酸性燐酸エステル ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ・メチルナフタリンスルホン酸ナトリウム ・ラウリル硫酸ナトリウム ・３個のＯＥ単位を持つラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム から選択されることを特徴とする、請求項１０又は１１
記載の組成物。 - 【請求項１３】 イオン系界面活性剤がベタイン類及び
イミダゾリン類のような陽イオン系界面活性剤又は両性
界面活性剤であることを特徴とする、請求項９記載の組
成物。 - 【請求項１４】 ベタイン類が次式： 【化１】 【化２】 【化３】 ｛式中、Ｒ1 は３〜１８個の炭素原子を有する直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基（例えばプロピル、ドデシル
若しくはヘキサデシル）、又はアルカンアミド基（例え
ばドデカンアミド）を表わし、Ｒ2 は水素原子又はプロ
ピオネート基を表わす｝の両性界面活性剤であることを
特徴とする、請求項１３記載の組成物。 - 【請求項１５】 イミダゾリン類が、イミダゾリン環の
２位置の炭素上に６〜２０個の炭素原子を有する直鎖状
若しくは分枝鎖状アルキル若しくはアルケニル置換基を
含有し且つ１位置の窒素原子上にヒドロキシル、ナトリ
ウムアルカノラート、ヒドロキシアルキル、ナトリウム
アルキルカルボキシレート、ナトリウムアルコキシアル
キルカルボキシレート若しくはナトリウムヒドロキシア
ルキルスルホネートのような１種以上の置換基を含有す
るイミダゾリンから誘導される化合物であることを特徴
とする、請求項１３記載の組成物。 - 【請求項１６】 非イオン系界面活性剤が ・アルコキシル化トリグリセリド ・アルコキシル化ソルビタンエステル ・アルコキシル化脂肪酸 ・アルコキシル化脂肪族アルコール ・アルコキシル化脂肪族アミン ・アルコキシル化ビス（１−フェニルエチル）フェノー
ル ・アルコキシル化トリス（１−フェニルエチル）フェノ
ール ・アルコキシル化アルキルフェノール から選択されることを特徴とする、請求項９記載の組成
物。 - 【請求項１７】 非イオン系界面活性剤のアルコキシ単
位がオキシエチレン及び（又は）オキシプロピレン単位
であり、その数が２〜１００、好ましくは４〜５０の範
囲であることを特徴とする、請求項１６記載の組成物。 - 【請求項１８】 ・アルコキシル化トリグリセリドがラ
ード、獣脂、落花生油、バター油、綿実油、亜麻仁油、
オリーブ油、パーム油、ブドウ種子油、魚油、大豆油、
ヒマシ油、菜種油、コプラ油及び椰子油のような植物性
又は動物性のエトキシル化トリグリセリドであること； ・アルコキシル化脂肪酸がオレイン酸、ステアリン酸の
ような脂肪酸のエトキシル化エステルであること； ・アルコキシル化ソルビタンエステルがラウリン酸、ス
テアリン酸又はオレイン酸のようなＣ10〜Ｃ20脂肪酸の
エトキシル化環化ソルビットエステルであること； ・アルコキシル化脂肪族アミンが１０〜２２個の炭素原
子を有すること； ・アルコキシル化脂肪族アルコールが６〜２２個の炭素
原子を有すること； ・アルコキシル化アルキルフェノールが４〜１２個の炭
素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状の１個又は２個のア
ルキル基を持つこと： を特徴とする、請求項１６又は１７記載の組成物。 - 【請求項１９】 非イオン系界面活性剤が ・５個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェニ
ルエチル）フェノール ・１０個のＯＥ単位を持つエトキシル化ビス（１−フェ
ニルエチル）フェノール ・１６個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・４０個のＯＥ単位を持つエトキシル化トリス（１−フ
ェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化トリス（１−フェニルエチル）フェノール ・２５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・３０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・４０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・５５個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール ・８０個のＯＥ＋ＯＰ単位を持つエトキシ／プロポキシ
ル化ノニルフェノール から選択されることを特徴とする、請求項１６又は１７
記載の組成物。 - 【請求項２０】 界面活性剤の使用量が、界面活性剤／
糖グリセリドの重量比が０．８以上、好ましくは１〜５
の範囲であるような量であることを特徴とする、請求項
１〜１９のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項２１】 活性物質、糖グリセリド、界面活性剤
及び水に加えて、 ・凍結防止剤 ・消泡剤、例えばオルガノポリシロキサン ・湿潤剤 ・増粘剤 及び ・補助添加剤 のような種々の他の成分を含有することを特徴とする、
請求項１〜２０のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項２２】 組成物の総重量に対する各種主要成分
の重量割合が ・植物保護活性物質：１〜６０％、好ましくは２〜４０
％、 ・糖グリセリド：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０
％、 ・イオン系界面活性剤及び（又は）非イオン系界面活性
剤：０．１〜４０％、好ましくは１〜３０％、 ・水：全体を１００％にするのに充分な量 であることを特徴とする、請求項１〜２１のいずれかに
記載の組成物。 - 【請求項２３】 請求項１〜２２のいずれかに記載の組
成物の製造方法であって、 ・一方で植物保護活性物質を水中に溶解させ、 ・他方で糖グリセリド、イオン系界面活性剤及び（又
は）非イオン系界面活性剤並びに他の可能な添加剤の水
中の混合物を撹拌しながら調製し、 ・存在させる場合には凍結防止剤を糖グリセリドのエマ
ルションに撹拌しながら添加し、 ・次いで活性物質の溶液を糖グリセリドのエマルション
中に導入する ことを特徴とする前記方法。 - 【請求項２４】 随意に水で希釈した後に又は他の活性
物質の水性懸濁液、水性エマルション若しくは水性懸濁
エマルションと混合した後に植物の処理に用いられる請
求項１〜２２のいずれかに記載の組成物。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680504A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-22 | Takeda Engei Kk | 除草製剤および除草方法 |
| WO1995031903A1 (fr) * | 1994-05-20 | 1995-11-30 | Kao Corporation | Composition herbicide |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| PT775440E (pt) * | 1994-08-02 | 2003-10-31 | Riken | Preparacao quimica para a agricultura e processo para a sua producao |
| HU223183B1 (hu) * | 1995-01-09 | 2004-03-29 | S.C. Johnson And Son, Inc. | Folyékony rovarcsalétek és alkalmazása |
| US5679621A (en) * | 1996-04-03 | 1997-10-21 | Albemarle Corporation | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use |
| AUPQ017699A0 (en) * | 1999-05-05 | 1999-05-27 | Victorian Chemicals International Pty Ltd | Agrochemical composition |
| FR2795290B1 (fr) * | 1999-06-23 | 2006-06-23 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de traitement phytosanitaire par absorption foliaire et composition comprenant au moins un principe actif phytosanitaire hydrosoluble et au moins une huile modifiee |
| AUPQ579800A0 (en) | 2000-02-23 | 2000-03-16 | Victorian Chemicals International Pty Ltd | Plant growth hormone compositions |
| DE60119152T2 (de) | 2000-10-17 | 2007-02-22 | VICTORIAN CHEMICAL INTERNATIONAL PTY. LTD., Coolaroo | Herbizidzusammensetzung |
| US20030158042A1 (en) | 2002-01-29 | 2003-08-21 | Valerio Bramati | Concentrated aqueous phytopathological formulation comprising a herbicide and a betaine type surfactant |
| US8236730B2 (en) | 2002-01-29 | 2012-08-07 | Rhodia Chimie | Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant |
| US20050026781A1 (en) | 2003-04-22 | 2005-02-03 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog |
| WO2005087007A1 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US9045720B2 (en) | 2004-12-30 | 2015-06-02 | Rhodia Chimie | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide |
| EP1951039B1 (en) | 2005-11-14 | 2015-02-25 | Solvay USA Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| FR2914647B1 (fr) | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| BR112012001048A8 (pt) | 2009-07-14 | 2017-04-18 | Rhodia Operations | Composições adjuvantes agrícolas, composições de pesticidas, e métodos de utilização de tais composições. |
| CN101708010B (zh) * | 2009-12-25 | 2011-11-30 | 武汉雅鲁藏布房地产策划有限公司 | 克无踪与2甲4氯钠和碳酸氢铵三元复配制成的除草水剂 |
| EP2603075B1 (en) | 2010-08-10 | 2017-07-12 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| CA3123572A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| CN105850427B (zh) * | 2016-04-08 | 2019-04-19 | 湖南农业大学 | 一种设施栽培马铃薯防冻方法及其应用 |
| BR102019002365A2 (pt) * | 2019-02-05 | 2020-09-29 | Hélio Akinaga Hattori | Processo para obtenção de fertilizante líquido foliar e composição fertilizante liquida foliar |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5692207A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-25 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Acaricide |
| JPS5911148A (ja) * | 1982-03-11 | 1984-01-20 | ロ−ヌ−プ−ラン・スペシアリテ・シミ−ク | 蔗糖グリセリドの新規な流動性調剤、それらの製造方法およびそれらの応用 |
| JPH0248502A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-19 | Kikkoman Corp | 農薬組成物及びその製造法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1327092A (en) * | 1970-04-30 | 1973-08-15 | Murphy Chemical Ltd | Fertilisers |
| CA987925A (en) * | 1971-08-13 | 1976-04-27 | Theodosy Hryshko | Herbicidal compositions |
| JPS54119030A (en) * | 1978-03-06 | 1979-09-14 | Otsuka Chem Co Ltd | Herbicidal composition |
| US4224049A (en) * | 1978-11-01 | 1980-09-23 | Hopkins Agricultural Chemical Co. | Compatibility agents and method of use |
| JPS5678485A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-27 | Mitsubishi Chem Ind | Manufacture of foliar fertilizer |
| EP0091331A1 (fr) * | 1982-03-11 | 1983-10-12 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Nouvelle préparation de sucroglycérides sous forme fluide, son procédé d'obtention et ses applications |
| GB2174689A (en) * | 1985-05-10 | 1986-11-12 | Mitsubishi Chem Ind | Highly concentrated fertilizer for spraying on leaf surfaces and its manufacture |
| GB8626246D0 (en) * | 1986-11-03 | 1986-12-03 | Monsanto Europe Sa | Compositions containing glyphosate &c |
| GB8828902D0 (en) * | 1988-12-10 | 1989-01-18 | Pre & Post Harvest Research & | Preparation for improving properties of chemical products |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| FR2670085B1 (fr) * | 1990-12-10 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions phytosanitaires. |
| FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
-
1991
- 1991-04-09 FR FR9104548A patent/FR2675014B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-18 EP EP91420458A patent/EP0508022A1/fr not_active Withdrawn
-
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- 1992-01-14 JP JP4045877A patent/JPH0597601A/ja active Pending
- 1992-04-08 CA CA 2065567 patent/CA2065567A1/fr not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5692207A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-25 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Acaricide |
| JPS5911148A (ja) * | 1982-03-11 | 1984-01-20 | ロ−ヌ−プ−ラン・スペシアリテ・シミ−ク | 蔗糖グリセリドの新規な流動性調剤、それらの製造方法およびそれらの応用 |
| JPH0248502A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-19 | Kikkoman Corp | 農薬組成物及びその製造法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680504A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-22 | Takeda Engei Kk | 除草製剤および除草方法 |
| WO1995031903A1 (fr) * | 1994-05-20 | 1995-11-30 | Kao Corporation | Composition herbicide |
| CN1067517C (zh) * | 1994-05-20 | 2001-06-27 | 花王株式会社 | 除草剂组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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