RU2000116411A - Системы поверхностно-активных веществ для жидких водных композиций - Google Patents
Системы поверхностно-активных веществ для жидких водных композицийInfo
- Publication number
- RU2000116411A RU2000116411A RU2000116411/13A RU2000116411A RU2000116411A RU 2000116411 A RU2000116411 A RU 2000116411A RU 2000116411/13 A RU2000116411/13 A RU 2000116411/13A RU 2000116411 A RU2000116411 A RU 2000116411A RU 2000116411 A RU2000116411 A RU 2000116411A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- surfactants
- carbon atoms
- active substances
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- -1 phosphate esters acids Chemical class 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Термодинамически стабильные жидкие водные или водно-органические композиции, отличающиеся тем, что они содержат систему поверхностно-активных веществ, состоящую из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ, выбранных из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты.
2. Композиции по п. 1, отличающиеся тем, что в качестве поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты они содержат такие, в которых этерифицированные кислотные остатки этерифицированы с помощью одного или нескольких соединений из группы алканольных компонентов (а2) - (d2), при этом
(а2) обозначает алканолы с 1 - 22 атомами углерода или незамещенные или замещенные циклоалканолы с 5 - 12 атомами углерода,
(b2) обозначает оксалкилированные алканолы с числом атомов углерода до 24 в алкильном остатке и 1 - 150 алкиленоксизвеньев в алкиленоксильной или полиалкиленоксильной части,
(с2) обозначает фенол или оксалкилированный фенол, при этом фенильный остаток незамещен или замещен одним, двумя или тремя алкильными остатками, каждый с 4 - 12 атомами углерода, или одним, двумя или тремя арильными или арилалкильными остатками с 6 - 12 атомами углерода и в случае оксалкилирования имеется 1 - 150 алкиленоксизвеньев в алкиленоксильнои или полиалкиленоксильной части,
(d) обозначает оксалкилированные алкиламины.
(а2) обозначает алканолы с 1 - 22 атомами углерода или незамещенные или замещенные циклоалканолы с 5 - 12 атомами углерода,
(b2) обозначает оксалкилированные алканолы с числом атомов углерода до 24 в алкильном остатке и 1 - 150 алкиленоксизвеньев в алкиленоксильной или полиалкиленоксильной части,
(с2) обозначает фенол или оксалкилированный фенол, при этом фенильный остаток незамещен или замещен одним, двумя или тремя алкильными остатками, каждый с 4 - 12 атомами углерода, или одним, двумя или тремя арильными или арилалкильными остатками с 6 - 12 атомами углерода и в случае оксалкилирования имеется 1 - 150 алкиленоксизвеньев в алкиленоксильнои или полиалкиленоксильной части,
(d) обозначает оксалкилированные алкиламины.
3. Композиции по п. 1 или 2, отличающиеся тем, что поверхностно-активные вещества - сложные кислые эфиры фосфорной кислоты представляют собой фосфатированные этоксилированные спирты с длинными цепями или спирты жирного ряда с 10 - 18 атомами углерода в алкильном остатке и 1 - 30 этиленоксизвеньями в полиэтилен-оксильной части, фосфатированный этоксилированный фенол или алкилфенол с 4 - 12 атомами углерода в алкильном остатке и соответственно 1 - 30 этиленоксизвеньями в полиэтиленоксильной части или фосфатированный этоксилированный тристирилфенол с 1 - 150 этиленоксизвеньями в полиэтиленоксильной части или смесь поверхностно-активных веществ.
4. Композиции по одному из пп. 1 - 3, отличающиеся тем, что основные поверхностно-активные совещества выбраны из группы:
(а1) N-алкиламинов или незамещенных или замещенных циклоалкиламинов,
(b1) оксалкилированных продуктов N-алкиламинов,
(с1) алкиламинполипропиленаминов,
(d1) оксалкилированных продуктов амидов или N-замещенных амидов,
(е1) алкиламидопропиламинов.
(а1) N-алкиламинов или незамещенных или замещенных циклоалкиламинов,
(b1) оксалкилированных продуктов N-алкиламинов,
(с1) алкиламинполипропиленаминов,
(d1) оксалкилированных продуктов амидов или N-замещенных амидов,
(е1) алкиламидопропиламинов.
5. Композиции по одному из пп. 1 - 4, отличающиеся тем, что они содержат:
(a) одно или несколько растворимых в воде активных веществ (тип (а)) и
(b) при необходимости одно или несколько нерастворимых в воде активных веществ (тип (b)),
(c) при необходимости органические растворители.
(a) одно или несколько растворимых в воде активных веществ (тип (а)) и
(b) при необходимости одно или несколько нерастворимых в воде активных веществ (тип (b)),
(c) при необходимости органические растворители.
6. Композиции по п. 5, отличающиеся тем, что они содержат в качестве водорастворимых активных веществ одно или несколько соединений формулы 1 или их соли
где Z1 означает остаток формулы -ОМ, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)-СО2М или -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2] CO2M,
М означает Н или солеобразующий катион,
или одно или несколько соединений формулы 2 или их соли
где Z2 означает остаток формулы CN или CO2R1, где R1означает Q или солеобразующий катион, при этом Q означает атом водорода, алкил, алкенил, алкоксиалкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
R2, R3 означают каждый, независимо друг от друга, атом водорода, алкил, арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный, или бифенил или солеобразующий катион,
или одно или несколько соединений формулы 3:
где Z3 означает остаток CN или CO2Q', в котором Q' означает атом водорода, алкил, алкенил, алкоксиалкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
R4 и R5 означают каждый атом водорода, алкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
А означает солеобразующий анион,
или смеси двух или более указанных соединений.
где Z1 означает остаток формулы -ОМ, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)-СО2М или -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2] CO2M,
М означает Н или солеобразующий катион,
или одно или несколько соединений формулы 2 или их соли
где Z2 означает остаток формулы CN или CO2R1, где R1означает Q или солеобразующий катион, при этом Q означает атом водорода, алкил, алкенил, алкоксиалкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
R2, R3 означают каждый, независимо друг от друга, атом водорода, алкил, арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный, или бифенил или солеобразующий катион,
или одно или несколько соединений формулы 3:
где Z3 означает остаток CN или CO2Q', в котором Q' означает атом водорода, алкил, алкенил, алкоксиалкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
R4 и R5 означают каждый атом водорода, алкил или арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный,
А означает солеобразующий анион,
или смеси двух или более указанных соединений.
7. Композиции по п. 5 или 6, отличающиеся тем, что они содержат в качестве водонерастворимых активных веществ соединения из группы гербицидов на основе дифениловых эфиров.
8. Композиции по одному из пп. 5 - 7, отличающиеся тем, что они содержат:
(a) 1 - 50 вес. % активного вещества типа (а),
(b) 0 - 70 вес. % активного вещества типа (b),
(c) 0 - 60 вес. % органических растворителей,
(d) 3 - 70 вес. % системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(e) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ и,
(g) 0,1 - 60 вес. % воды.
(a) 1 - 50 вес. % активного вещества типа (а),
(b) 0 - 70 вес. % активного вещества типа (b),
(c) 0 - 60 вес. % органических растворителей,
(d) 3 - 70 вес. % системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(e) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ и,
(g) 0,1 - 60 вес. % воды.
9. Композиции по одному из пп. 5 - 8, отличающиеся тем, что они являются микроэмульсиями, содержащими:
(a) 5 - 20 вес. % активного вещества типа (а),
(b) 1 - 10 вес. % активного вещества типа (b),
(с1) 5 - 30 вес. % органических растворителей, образующих совместно с активным веществом (b) фазу,
(с2) 0 - 30 вес. % водорастворимых органических растворителей,
(d) 10 - 40 вес. % системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(е) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ,
(g) 10 - 40 вес. % воды.
(a) 5 - 20 вес. % активного вещества типа (а),
(b) 1 - 10 вес. % активного вещества типа (b),
(с1) 5 - 30 вес. % органических растворителей, образующих совместно с активным веществом (b) фазу,
(с2) 0 - 30 вес. % водорастворимых органических растворителей,
(d) 10 - 40 вес. % системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(е) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ,
(g) 10 - 40 вес. % воды.
10. Композиции по п. 5 или 6, отличающиеся тем, что они являются водными однофазными растворами активных веществ типа (а), содержащими:
(а) 1 - 50% активного вещества типа (а),
(d) 3 - 70% системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(с) 0 - 40 вес. % смешиваемых без разделения фаз органических растворителей,
(e) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ,
(g) 10 - 40% воды.
(а) 1 - 50% активного вещества типа (а),
(d) 3 - 70% системы поверхностно-активных веществ из одного или нескольких основных поверхностно-активных совеществ и одного или нескольких поверхностно-активных веществ из группы сложных кислых эфиров фосфорной кислоты (смесь компонентов (d)),
(с) 0 - 40 вес. % смешиваемых без разделения фаз органических растворителей,
(e) 0 - 20 вес. % других анионогенных поверхностно-активных веществ,
(f) 0 - 20 вес. % обычных вспомогательных веществ,
(g) 10 - 40% воды.
11. Способ получения композиции по одному или нескольким из пп. 1 - 10, отличающийся тем, что смешивают компоненты, которые должны содержаться в композиции.
12. Способ подавления нежелательной вегетации, отличающийся тем, что на растения, их части или на обрабатываемую площадь наносят эффективное количество композиции по п. 6 формулы изобретения.
13. Применение композиции по п. 6 в качестве гербицидного средства.
14. Применение системы поверхностно-активных веществ по п. 1 для получения термодинамически стойких водных или водно-органических жидких композиций.
15. Применение по п. 14 для получения водных микроэмульсий.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752552A DE19752552A1 (de) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen |
| DE19752552.0 | 1997-11-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000116411A true RU2000116411A (ru) | 2002-06-10 |
| RU2234838C2 RU2234838C2 (ru) | 2004-08-27 |
Family
ID=7849969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000116411/15A RU2234838C2 (ru) | 1997-11-27 | 1998-11-11 | Системы поверхностно-активных веществ для жидких водных композиций |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6667276B1 (ru) |
| EP (1) | EP1035771B1 (ru) |
| JP (1) | JP4712967B2 (ru) |
| KR (1) | KR100816117B1 (ru) |
| CN (1) | CN1169438C (ru) |
| AU (1) | AU758590B2 (ru) |
| BR (1) | BR9814759B1 (ru) |
| CA (1) | CA2312230C (ru) |
| DE (2) | DE19752552A1 (ru) |
| DK (1) | DK1035771T3 (ru) |
| ES (1) | ES2232978T3 (ru) |
| IL (1) | IL136338A (ru) |
| MY (1) | MY117811A (ru) |
| PH (1) | PH11998003113A1 (ru) |
| RU (1) | RU2234838C2 (ru) |
| TW (1) | TWI235035B (ru) |
| WO (1) | WO1999027781A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9810826B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19913036A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Aventis Cropscience Gmbh | Flüssige Zubereitungen und Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
| US7655252B2 (en) | 1999-04-28 | 2010-02-02 | The Regents Of The University Of Michigan | Antimicrobial nanoemulsion compositions and methods |
| US7767216B2 (en) * | 1999-04-28 | 2010-08-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Antimicrobial compositions and methods of use |
| US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
| US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
| US7135437B2 (en) * | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
| US6541424B2 (en) | 2000-08-07 | 2003-04-01 | Helena Chemical Company | Manufacture and use of a herbicide formulation |
| US20030096708A1 (en) * | 2001-03-02 | 2003-05-22 | Monsanto Technology Llc | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants |
| CZ306030B6 (cs) * | 2001-05-21 | 2016-07-07 | Monsanto Technology Llc | Vodná pesticidní koncentrátová mikroemulzní kompozice |
| US8138120B2 (en) * | 2003-03-11 | 2012-03-20 | Cognis Ip Management Gmbh | Microemulsions as adjuvants for agricultural chemicals |
| US20050208083A1 (en) | 2003-06-04 | 2005-09-22 | Nanobio Corporation | Compositions for inactivating pathogenic microorganisms, methods of making the compositons, and methods of use thereof |
| JP2005145901A (ja) * | 2003-11-17 | 2005-06-09 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 茎葉散布用の農薬製剤 |
| DE102004047092A1 (de) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Clariant Gmbh | Agrochemische Zusammensetzung enthaltend Phosphorsäureester |
| CA2604392A1 (en) * | 2005-04-11 | 2006-10-19 | Nanobio Corporation | Quaternary ammonium halides for treatment of infectious conditions |
| TWI451842B (zh) * | 2005-07-04 | 2014-09-11 | Sumitomo Chemical Co | 殺蟲劑組成物 |
| CA2618974C (en) * | 2005-08-09 | 2014-01-28 | Nanobio Corporation | Nanoemulsion compositions having anti-inflammatory activity |
| JP5122841B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-01-16 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| MY141272A (en) * | 2006-06-29 | 2010-04-16 | Dow Agrosciences Llc | High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of fluroxypyr esters |
| WO2008036808A2 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Pesticide formulation with streaming birefringence |
| AR065986A1 (es) * | 2007-04-12 | 2009-07-15 | Uniqema Americas Inc | Composiciones agroquimicas |
| WO2008137747A1 (en) | 2007-05-02 | 2008-11-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Nanoemulsion therapeutic compositions and methods of using the same |
| EP2002719A1 (de) * | 2007-06-12 | 2008-12-17 | Bayer CropScience AG | Adjuvans-Zusammensetzung auf Ölbasis |
| AR074976A1 (es) | 2008-09-29 | 2011-03-02 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones de glifosfato que contienen agentes tensioactivos de amidoalquilaminas |
| AU2011226529B2 (en) * | 2010-03-12 | 2015-01-22 | Monsanto Technology Llc | Plant health compositions comprising a water-soluble pesticide and a water-insoluble agrochemical |
| CN103461378B (zh) * | 2013-10-08 | 2016-03-09 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 一种草铵膦制剂及其制备方法 |
| CN109476976B (zh) * | 2016-05-09 | 2020-07-07 | 科腾聚合物美国有限责任公司 | 泡沫粘合促进剂 |
| AU2017263385C1 (en) | 2016-05-11 | 2022-05-05 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants |
| WO2019197621A1 (de) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Suspensionskonzentrate auf ölbasis |
| WO2019197619A1 (de) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Suspensionskonzentrate auf ölbasis |
| JP7223952B2 (ja) * | 2018-09-27 | 2023-02-17 | 丸和バイオケミカル株式会社 | 茎葉兼土壌処理除草用液体組成物 |
| CA3113599A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Kao Corporation | Herbicide composition |
| BR112022014831A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-27 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento de plantas indesejadas e para tratar ou proteger culturas e uso de uma combinação de herbicidas |
| CN111642502A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-11 | 南京威尔生物科技有限公司 | 一种助剂及其制备草甘膦+乙羧微乳剂的方法 |
| AU2022230054A1 (en) * | 2021-03-04 | 2023-10-05 | Upl Limited | Liquid herbicidal compositions |
| CN113303333B (zh) * | 2021-06-11 | 2022-10-21 | 四川科宏达集团有限责任公司 | 一种敌草快和高效氟吡甲禾灵的微乳除草剂及其制备方法 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA792775B (en) * | 1978-06-15 | 1980-06-25 | Ici America Inc | Surfactant compositions and pesticide formulations prepared therewith |
| US4313847A (en) * | 1978-06-15 | 1982-02-02 | Ici Americas Inc. | Surfactant compositions |
| GB2049427B (en) * | 1979-03-28 | 1983-11-16 | Monsanto Co | Emusifiable concentrate formulations compatible with water and liquid fertilizers |
| DE3235612A1 (de) | 1982-09-25 | 1984-03-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mikroemulsionen |
| WO1984003607A1 (en) | 1983-03-16 | 1984-09-27 | Chevron Res | Glyphosate-type herbicidal compositions |
| AU3148384A (en) | 1983-10-28 | 1985-05-02 | Chevron Research Company | Glyphosate type herbicide plus oxyfluorfen |
| EP0160182B1 (en) | 1984-04-09 | 1993-03-03 | American Cyanamid Company | Insecticidal aqueous-based micro emulsion compositions |
| JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| US5227402A (en) | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| ATE90835T1 (de) | 1987-04-29 | 1993-07-15 | Monsanto Europe Sa | Formulierungen von glyphosat. |
| GB8716949D0 (en) * | 1987-07-17 | 1987-08-26 | Ici Plc | Composition |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| HU204393B (en) | 1988-12-22 | 1992-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions |
| EP0379852A1 (en) * | 1988-12-27 | 1990-08-01 | Monsanto Company | Compositions containing a polar and a nonpolar herbicide |
| NO901662L (no) | 1989-04-17 | 1990-12-21 | Monsanto Co | Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet. |
| FR2655276B1 (fr) | 1989-12-04 | 1992-11-27 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation. |
| US5317042A (en) | 1989-12-11 | 1994-05-31 | Isp Investments Inc. | Water-based microemulsion formulations |
| US5298529A (en) | 1989-12-11 | 1994-03-29 | Isp Investments Inc. | Method of stabilizing aqueous microemulsions using a surface active hydrophobic acid as a buffering agent |
| US5326789A (en) | 1989-12-11 | 1994-07-05 | Isp Investments Inc. | Water-based microemulsions of a triazole fungicide |
| DE69123863T2 (de) | 1990-03-15 | 1997-06-05 | Monsanto Co | Glyphosatformulierungen |
| FR2662053B1 (fr) | 1990-05-21 | 1992-08-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine. |
| CA2047968C (en) * | 1990-08-09 | 2000-05-23 | Paul D. Berger | New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same |
| US5238904A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| US5300529A (en) | 1991-02-12 | 1994-04-05 | Isp Investments Inc. | Stable, clear, efficacious aqueous microemulsion compositions containing a high loading of a water-insoluble, agriculturally active chemical |
| WO1992013454A1 (en) | 1991-02-12 | 1992-08-20 | Isp Investments Inc. | Stabilization of microemulsions using hydrophobic acid buffers |
| EP0499587A1 (de) | 1991-02-15 | 1992-08-19 | Ciba-Geigy Ag | Insektizide Mikroemulsionen |
| FR2673075B1 (fr) | 1991-02-22 | 1998-12-31 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation. |
| IL101539A (en) | 1991-04-16 | 1998-09-24 | Monsanto Europe Sa | Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing |
| GB9202159D0 (en) | 1992-01-31 | 1992-03-18 | Nc Dev Inc | Pesticidal treatment |
| GB2267825B (en) * | 1992-05-26 | 1995-08-30 | Dowelanco | Herbicidal aqueous-based microemulsion compositions |
| US5565409A (en) | 1993-04-02 | 1996-10-15 | Monsanto Company | Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen |
| EP0617894B1 (en) * | 1993-04-02 | 1998-12-16 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions |
| JPH0789817A (ja) | 1993-09-17 | 1995-04-04 | Nippon Soda Co Ltd | 水中懸濁型除草剤 |
| US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| WO1996008150A1 (en) * | 1994-09-15 | 1996-03-21 | Akzo Nobel N.V. | Aqueous pesticidal microemulsion compositions |
| JP4142115B2 (ja) * | 1994-11-09 | 2008-08-27 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 潤滑油組成物 |
| AR004705A1 (es) * | 1995-11-07 | 1999-03-10 | Sabba Da Silva Lima Michele | Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma. |
| EP0824314B1 (en) * | 1996-03-01 | 2002-09-25 | Kao Corporation | Efficacy enhancer for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions |
-
1997
- 1997-11-27 DE DE19752552A patent/DE19752552A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-11-11 DK DK98965156T patent/DK1035771T3/da active
- 1998-11-11 CA CA002312230A patent/CA2312230C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 EP EP98965156A patent/EP1035771B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 ES ES98965156T patent/ES2232978T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 JP JP2000522787A patent/JP4712967B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 KR KR1020007005744A patent/KR100816117B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-11-11 DE DE59812228T patent/DE59812228D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-11 AU AU20488/99A patent/AU758590B2/en not_active Expired
- 1998-11-11 RU RU2000116411/15A patent/RU2234838C2/ru active
- 1998-11-11 WO PCT/EP1998/007191 patent/WO1999027781A1/de active IP Right Grant
- 1998-11-11 BR BRPI9814759-5A patent/BR9814759B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-11-11 CN CNB988115808A patent/CN1169438C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 IL IL13633898A patent/IL136338A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-11-24 US US09/198,725 patent/US6667276B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-25 TW TW087119598A patent/TWI235035B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-11-25 MY MYPI98005348A patent/MY117811A/en unknown
- 1998-11-26 ZA ZA9810826A patent/ZA9810826B/xx unknown
- 1998-11-27 PH PH11998003113A patent/PH11998003113A1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000116411A (ru) | Системы поверхностно-активных веществ для жидких водных композиций | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| EP1835808B1 (en) | Herbicidal composition comprising a glyphosate salt and a betaine | |
| RU2234838C2 (ru) | Системы поверхностно-активных веществ для жидких водных композиций | |
| RU2058076C1 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| KR0179456B1 (ko) | 액체 습윤제 및 저-기포 액체 식물 보호제를 위한 소포제 | |
| JP3590407B2 (ja) | 改良された固形洗浄剤 | |
| KR100232030B1 (ko) | 제초성 수성 미세유제 조성물 | |
| JP2685504B2 (ja) | 液体農薬組成物 | |
| JP4402300B2 (ja) | アルコキシル化トリスチリルフェノール・ヘミスルフェート・エステル中和アルコキシル化アミン界面活性剤含有農薬製剤 | |
| JPH0334901A (ja) | Ｎ―ホスホノメチルグリシンをベースとする除草剤組成物及びその使用方法 | |
| EP0508022A1 (fr) | Compositions phytosanitaires | |
| EP1292660B1 (en) | A microemulsion containing a branched alkyl glycoside | |
| AU2008363855A1 (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
| JP2010163437A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| JP6537328B2 (ja) | アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物 | |
| US5977189A (en) | C7 -C12 diol and diol alkoxylates as coupling agents for surfactant formulations | |
| WO2021007683A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| CA2203233C (en) | Hydroxyesters as coupling agents for surfactant formulations | |
| CA2340022A1 (fr) | Formulations phytosanitaires a forte teneur en matiere active | |
| JP3407946B2 (ja) | ネオフアンおよびアザネオフアンの新規な濃縮、水性エマルション | |
| US6803478B2 (en) | Process for the preparation of alk(en)ylphosphoric ester salts | |
| IL97257A (en) | Highly concentrated concentrations of neoplasms and azaneas that can be emulsified for use in plant protection | |
| TH30246B (th) | ระบบสารลดแรงตึงผิวสำหรับการเตรียมกับของเหลวที่มีแอคเควียส | |
| MXPA01001239A (es) | Formulaciones pesticidas que contienen surfactantes de acido sulfonico aromaticos neutralizados con amina alcoxilada |