JPH0696343B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH0696343B2 JPH0696343B2 JP60166207A JP16620785A JPH0696343B2 JP H0696343 B2 JPH0696343 B2 JP H0696343B2 JP 60166207 A JP60166207 A JP 60166207A JP 16620785 A JP16620785 A JP 16620785A JP H0696343 B2 JPH0696343 B2 JP H0696343B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording material
- solution
- methyl
- color
- heat
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施することなく、比較
的簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発
生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの
利点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電
子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の
種々の情報並びに計測機械の記録材料として有用であ
る。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施することなく、比較
的簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発
生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの
利点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電
子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の
種々の情報並びに計測機械の記録材料として有用であ
る。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対し得る記録材料の開発が強
く望まれている。その第一の方法としては、顕色剤とし
ての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許容
レベルまで低融点化（例えば80〜120℃）し、ロイコ染
料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化することであ
る。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広範に用
いられている顕色剤であるフェノール性化合物におい
て、融点を調節する事は難しく、また、フェノール性化
合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第二の方法と
しては、例えば、特開昭53−39139号、特開昭53−26139
号、特開昭53−5636号、特開昭53−11036号公報等に記
載されているように、感熱発色層に各種ワックス類、脂
肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルア
ルカン、クマリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の
熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添
加する方法がある。しかし、これらの方法に基づいて製
造した感熱記録材料は、発色濃度、発色感度、地肌白色
度等の点で未だ充分なものであるとは言い難い。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対し得る記録材料の開発が強
く望まれている。その第一の方法としては、顕色剤とし
ての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許容
レベルまで低融点化（例えば80〜120℃）し、ロイコ染
料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化することであ
る。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広範に用
いられている顕色剤であるフェノール性化合物におい
て、融点を調節する事は難しく、また、フェノール性化
合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第二の方法と
しては、例えば、特開昭53−39139号、特開昭53−26139
号、特開昭53−5636号、特開昭53−11036号公報等に記
載されているように、感熱発色層に各種ワックス類、脂
肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルア
ルカン、クマリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の
熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添
加する方法がある。しかし、これらの方法に基づいて製
造した感熱記録材料は、発色濃度、発色感度、地肌白色
度等の点で未だ充分なものであるとは言い難い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（Ｉ）で表わされるものを用いるものであ
る。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（Ｉ）で表わされるものを用いるものであ
る。
前記式中、Ｒは水酸基を１個有するアルキレン基を表わ
し、また、環Ａ及び環Ｂはベンゼン核を表わし、これら
の各環Ａ及び環Ｂは、メチル基、エチル基などの低級ア
ルキル基を置換基として１〜３個程度有していても良
い。
し、また、環Ａ及び環Ｂはベンゼン核を表わし、これら
の各環Ａ及び環Ｂは、メチル基、エチル基などの低級ア
ルキル基を置換基として１〜３個程度有していても良
い。
本発明で補助成分として併用する前記一般式（Ｉ）で表
わされる化合物は広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）及びロイコ染料（電子供与性無色染料）を
熱時、溶解する能力が高く、併用する前記一般式（Ｉ）
の化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感
熱記録材料を得ることができる。
わされる化合物は広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）及びロイコ染料（電子供与性無色染料）を
熱時、溶解する能力が高く、併用する前記一般式（Ｉ）
の化合物の融点を調節することにより、任意の感度の感
熱記録材料を得ることができる。
本発明で用いる前記一般式（Ｉ）の化合物は感熱記録材
料としての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150
℃のものが好ましく、特に50〜120℃のものが好まし
い。以下に本発明の前記一般式（Ｉ）の化合物の具体例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
料としての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150
℃のものが好ましく、特に50〜120℃のものが好まし
い。以下に本発明の前記一般式（Ｉ）の化合物の具体例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノェエニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
4,4′−イソプロピリデンビスフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフェノー
ル） 4,4′−セカンダリー−ブチリデンビスフェノール 4,4′−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチ
ルフェノール）、 4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、 2,2−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリーブ
チルフェノール）、 2,2′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 4,4′−ブチリデンビス（６−ターシャリーブチル−２
−メチル）フェノール、 4,4′−チオビス（６−ターシャリーブチル−２−メチ
ル）フェノール、 4,4′−ジフェノールスルホン、 4,4′−ジフェノールフルホキシド、 ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、 ｐ−ヒドロキシ安息香領ベンジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 1,7−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオ
キサヘプタン、 1,5−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキ
サペンタン、 1,3−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 1,3−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒド
ロキシプロパン N,N′−ジフェニルチオ尿素、 N,N′−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、 サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−ｏ−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ル） 4,4′−セカンダリー−ブチリデンビスフェノール 4,4′−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチ
ルフェノール）、 4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、 2,2−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリーブ
チルフェノール）、 2,2′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 4,4′−ブチリデンビス（６−ターシャリーブチル−２
−メチル）フェノール、 4,4′−チオビス（６−ターシャリーブチル−２−メチ
ル）フェノール、 4,4′−ジフェノールスルホン、 4,4′−ジフェノールフルホキシド、 ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、 ｐ−ヒドロキシ安息香領ベンジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 1,7−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオ
キサヘプタン、 1,5−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキ
サペンタン、 1,3−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 1,3−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒド
ロキシプロパン N,N′−ジフェニルチオ尿素、 N,N′−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、 サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−ｏ−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えばポリビニルアルコ
ール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリ
ドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えばポリビニルアルコ
ール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリ
ドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホリマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホリマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40％重量％、20〜
60重量％、20〜60重量％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40％重量％、20〜
60重量％、20〜60重量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１ 〔Ａ 液〕 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキノルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｂ 液〕 ビスフェノールＡ 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｃ 液〕 1,1−ジフェニルエタノール 20部 （化合物具体例No.1の化合物、融点81〜82℃） メチルセルロースの５％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｄ 液〕 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 水 60〃 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上に乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｂ 液〕 ビスフェノールＡ 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｃ 液〕 1,1−ジフェニルエタノール 20部 （化合物具体例No.1の化合物、融点81〜82℃） メチルセルロースの５％水溶液 20〃 水 60〃 〔Ｄ 液〕 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 水 60〃 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上に乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
実施例２ 実施例１の〔Ｂ〕液のかわりに下記〔Ｅ〕液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20〃 水 60〃 実施例３ 実施例１の〔Ｂ〕液のかわりに下記〔Ｆ〕液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
1,7−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオ
キサヘプタン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60〃 比較例１ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
キサヘプタン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60〃 比較例１ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
比較例２ 実施例２の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
２と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。比較例
３ 実施例３の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。比較例
４ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成し
た。
２と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。比較例
３ 実施例３の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。比較例
４ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成し
た。
ステアリン酸アミド 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 水 60〃 比較例５ 実施例２の〔Ｃ〕液のかわりに上記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成し
た。
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成し
た。
比較例６ 実施例３の〔Ｃ〕液のかわりに上記〔Ｇ〕液を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
実施例４ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに上記〔Ｈ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｊ）を作成し
た。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｊ）を作成し
た。
1,1-ジフェニルプロパノール 20部 （化合物具体例No.2の化合物：融点72〜73℃） メチルセルロース５％の水溶液 20〃 水 60〃 実施例５ 実施例２の〔Ｃ〕液のかわりに上記〔Ｈ〕液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｋ）を作成し
た。
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｋ）を作成し
た。
実施例６ 実施例３の〔Ｃ〕液のかわりに上記〔Ｈ〕液を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｌ）を作成し
た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｌ）を作成し
た。
実施例７ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｉ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｍ）を作成し
た。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｍ）を作成し
た。
1,1-ジ（p-メチルフェニル）エタノール 20部 （化合物具体例No.7の化合物：融点98〜99℃） メチルセルロース５％の水溶液 20〃 水 60〃 以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｍ）を、
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45W/ドット、１ライン記録時間20
msec/l、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
幅を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フィルターＷ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45W/ドット、１ライン記録時間20
msec/l、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
幅を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フィルターＷ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｍ）を60℃の乾燥条件下で
24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調べ
た。その結果を表−２に示す。
24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調べ
た。その結果を表−２に示す。
Claims (1)
- 【請求項１】ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応
を利用した感熱記録材料において、補助成分として一般
式（Ｉ） （式中、Ｒは水酸基を１個有するアルキレン基を表わ
し、環Ａ及び環Ｂはベンゼン核を表わし、環Ａ及び環Ｂ
は置換基として低級アルキル基を有していてもよい）で
表わされる化合物を併用することを特徴とする感熱記録
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60166207A JPH0696343B2 (ja) | 1985-07-27 | 1985-07-27 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60166207A JPH0696343B2 (ja) | 1985-07-27 | 1985-07-27 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6227176A JPS6227176A (ja) | 1987-02-05 |
| JPH0696343B2 true JPH0696343B2 (ja) | 1994-11-30 |
Family
ID=15827079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60166207A Expired - Lifetime JPH0696343B2 (ja) | 1985-07-27 | 1985-07-27 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0696343B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3254860B1 (en) * | 2015-02-04 | 2020-11-04 | Nippon Soda Co., Ltd. | Recording material and recording sheet |
-
1985
- 1985-07-27 JP JP60166207A patent/JPH0696343B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6227176A (ja) | 1987-02-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |