JPH0687731A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH0687731A JPH0687731A JP4264062A JP26406292A JPH0687731A JP H0687731 A JPH0687731 A JP H0687731A JP 4264062 A JP4264062 A JP 4264062A JP 26406292 A JP26406292 A JP 26406292A JP H0687731 A JPH0687731 A JP H0687731A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 双子葉植物網、離弁花亜網、ばら目、まめ科
のカワラケツメイ属の植物の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 美白作用、抗酸化作用が強く、肌荒れを防ぐ
効果が大きい。
のカワラケツメイ属の植物の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 美白作用、抗酸化作用が強く、肌荒れを防ぐ
効果が大きい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は美白作用が高く、且つ肌
荒れなどに有効な化粧料に関する。
荒れなどに有効な化粧料に関する。
【０００２】カワラケツメイ属は双子葉植物網、離弁花
亜網、ばら目、まめ科に属する。その中で例示すれば、
決明子、センナ、望江南、山扁豆、ナンバンサイカチ等
がある。
亜網、ばら目、まめ科に属する。その中で例示すれば、
決明子、センナ、望江南、山扁豆、ナンバンサイカチ等
がある。
【０００３】決明子はカッシア・トーラ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ｔｏｒａ Ｌ．）又はエビスグサ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ｏｄｔｕｓｉｆｏｌｉａ Ｌ．）の種子で緩下
剤、強壮、利尿剤として利用される。センナはチンネベ
リセンナ（学名Ｃａｓｓｉａ ａｎｇｕｓｔｆｏｌｉａ
Ｖａｈｌ）やアレキサンドリアセンナ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ａｃｕｔｉｆｏｌｉａＤｅｌｉｌｅ）の葉で緩下
剤として利用される。望江南はハブソウ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ Ｌ．）の種子で、緩
下剤・健胃剤として利用される。山扁豆はカワラケツメ
イ（学名Ｃａｓｓｉａ ｎｏｍａｍｅ）の全草で利尿、
強壮、鎮咳の効果があるといわれている。
ｉａ ｔｏｒａ Ｌ．）又はエビスグサ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ｏｄｔｕｓｉｆｏｌｉａ Ｌ．）の種子で緩下
剤、強壮、利尿剤として利用される。センナはチンネベ
リセンナ（学名Ｃａｓｓｉａ ａｎｇｕｓｔｆｏｌｉａ
Ｖａｈｌ）やアレキサンドリアセンナ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ａｃｕｔｉｆｏｌｉａＤｅｌｉｌｅ）の葉で緩下
剤として利用される。望江南はハブソウ（学名Ｃａｓｓ
ｉａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ Ｌ．）の種子で、緩
下剤・健胃剤として利用される。山扁豆はカワラケツメ
イ（学名Ｃａｓｓｉａ ｎｏｍａｍｅ）の全草で利尿、
強壮、鎮咳の効果があるといわれている。
【０００４】一方、化粧料の原料として使用できる美白
作用のある物質としては種々の物質が知られているが、
合成品は、長期間人間の肌に適応した場合の安全性の保
証がなく、使用が制限されつつある。一方、天然物では
美白作用が弱いものが多い。しかし人の肌に対する安全
性の面から天然物で、多年、人が食したりして、安全性
の面で保証されており、しかも美白作用が強く、更に皮
膚に対する他の効果も合わせてもつ物質が望まれてい
た。
作用のある物質としては種々の物質が知られているが、
合成品は、長期間人間の肌に適応した場合の安全性の保
証がなく、使用が制限されつつある。一方、天然物では
美白作用が弱いものが多い。しかし人の肌に対する安全
性の面から天然物で、多年、人が食したりして、安全性
の面で保証されており、しかも美白作用が強く、更に皮
膚に対する他の効果も合わせてもつ物質が望まれてい
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に適用して安全であると共に、美白作用が大きく且つ、
肌荒れなどに有効な成分を含んだ化粧料を提供すること
である。
に適用して安全であると共に、美白作用が大きく且つ、
肌荒れなどに有効な成分を含んだ化粧料を提供すること
である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、すでに多年にわたって食用に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、化粧品として利用価値のあるものを
検討した。その結果、カワラケツメイ属の植物が非常に
化粧品原料として、或いは医薬部外品としての有効性を
有することを見出した。確認された効果として美白作
用、抗酸化性が確認された。
題を解決するため、すでに多年にわたって食用に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、化粧品として利用価値のあるものを
検討した。その結果、カワラケツメイ属の植物が非常に
化粧品原料として、或いは医薬部外品としての有効性を
有することを見出した。確認された効果として美白作
用、抗酸化性が確認された。
【０００７】すなわち、本発明はカワラケツメイ属の植
物の溶媒抽出物を含む化粧料である。更に詳しくは、決
明子、センナ、望江南、山扁豆、及びナンバンサイカチ
よりなるカワラケツメイ属の植物より選んだ群より選ん
だ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む化粧料である。
物の溶媒抽出物を含む化粧料である。更に詳しくは、決
明子、センナ、望江南、山扁豆、及びナンバンサイカチ
よりなるカワラケツメイ属の植物より選んだ群より選ん
だ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む化粧料である。
【０００８】カワラケツメイ属の植物の利用方法として
は、親水性有機溶媒或いは水を含む親水性有機溶媒、例
えば、エタノール、メタノール、アセトン等で抽出す
る。しかしながら、化粧品原料の抽出であるから、エタ
ノール或いは水とエタノールの混液での抽出が好ましい
のは当然である。また、場合によっては、グリセリン、
１，３ブチレングリコール、プロピレングリコール等の
多価アルコール又は多価アルコールと水の混液も抽出に
利用できる。またさらに凍結乾燥して粉体として利用す
ることも利用方法によっては有効である。
は、親水性有機溶媒或いは水を含む親水性有機溶媒、例
えば、エタノール、メタノール、アセトン等で抽出す
る。しかしながら、化粧品原料の抽出であるから、エタ
ノール或いは水とエタノールの混液での抽出が好ましい
のは当然である。また、場合によっては、グリセリン、
１，３ブチレングリコール、プロピレングリコール等の
多価アルコール又は多価アルコールと水の混液も抽出に
利用できる。またさらに凍結乾燥して粉体として利用す
ることも利用方法によっては有効である。
【０００９】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
【００１０】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したカワラケツメイ属の植物の
抽出物の製造例を次に示す。
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したカワラケツメイ属の植物の
抽出物の製造例を次に示す。
【００１１】（実施例１）ナンバンサイカチ（乾燥品）
を１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加えて時
々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥し
た。
を１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加えて時
々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥し
た。
【００１２】（実施例２）山扁豆（乾燥品）を１０ｇに
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１３】（実施例３）山扁豆（乾燥品）を１０ｇに
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１４】（実施例４）決明子（乾燥品）を１０ｇに
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１５】（実施例５）決明子（乾燥品）を１０ｇに
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１６】（実施例６）センナ（乾燥品）を１０ｇに
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１７】（実施例７）センナ（乾燥品）を１０ｇに
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつ
つ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１８】（実施例８）望江南（乾燥品）を１０ｇに
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
エタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１９】（実施例９）ローション オリーブ油 ０．５ 実施例１のエタノール抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００２０】（実施例１０）クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 実施例２の５０％エタノール抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００２１】（チロシナーゼ活性阻害） （試験方法）マツクルバルン（Ｍｃｌｌｖａｌｎ）緩衝
液０．９ml、１．６６mMチロシン（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ）
溶液１．０ml、前記製造例（凍結乾燥品）の０．１wt/v
％水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを加えて溶解
したのち精製水を加えて、エバポレートし、エタノール
を除去したのち、０．１wt/v％になるように調製した）
１．０mlをスクリューバイアルにとり、３７℃恒温水槽
中で５分以上加温した。チロシナーゼ溶液（Ｓｉｇｍａ
社製、マッシュルーム由来、９１４ユニット／ml）０．
１mlを加え、３７℃恒温水槽中で保温し、１０分後に４
７５nmで吸光度を測定した。対照として、上記試料液の
かわりに純水を加え同様に測定した。この試験では試料
の終濃度は０．０３３％となる。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｐ：試料検体の着色による吸光度（３倍希釈）
液０．９ml、１．６６mMチロシン（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ）
溶液１．０ml、前記製造例（凍結乾燥品）の０．１wt/v
％水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを加えて溶解
したのち精製水を加えて、エバポレートし、エタノール
を除去したのち、０．１wt/v％になるように調製した）
１．０mlをスクリューバイアルにとり、３７℃恒温水槽
中で５分以上加温した。チロシナーゼ溶液（Ｓｉｇｍａ
社製、マッシュルーム由来、９１４ユニット／ml）０．
１mlを加え、３７℃恒温水槽中で保温し、１０分後に４
７５nmで吸光度を測定した。対照として、上記試料液の
かわりに純水を加え同様に測定した。この試験では試料
の終濃度は０．０３３％となる。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｐ：試料検体の着色による吸光度（３倍希釈）
【００２２】
【表１】
【００２３】（抗酸化試験）以下の試験液をネジキャッ
プ付５０ml試験管に作成した。 検体 ５mg ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを５０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前、３日後、６日後、８日後に以下の測定を
した。試験液０．１２５ml、７５％エタノール１２．１
２５ml、３０％チオシアン酸アンモニウム０．１２５ml
を加えて撹拌し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄
３．５％ＨＣｌ水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分
間放置後波長５００nmで吸光度を測定した。セル長１０
mm、対照セルは試験液を水に置き換えたもの。
プ付５０ml試験管に作成した。 検体 ５mg ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを５０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前、３日後、６日後、８日後に以下の測定を
した。試験液０．１２５ml、７５％エタノール１２．１
２５ml、３０％チオシアン酸アンモニウム０．１２５ml
を加えて撹拌し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄
３．５％ＨＣｌ水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分
間放置後波長５００nmで吸光度を測定した。セル長１０
mm、対照セルは試験液を水に置き換えたもの。
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】
【表４】 実施例３，５，６，７は抗酸化作用が極めて大きく、比
較的抗酸化作用が小さい実施例１，２，４，８について
も、現在抗酸化剤として使用されているビタミンＥより
その作用が大きい。
較的抗酸化作用が小さい実施例１，２，４，８について
も、現在抗酸化剤として使用されているビタミンＥより
その作用が大きい。
【００２７】（使用テスト）女性６名の顔面を左右に分
け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、１回
以上使用してもらって、３月後、アンケートした。な
お、比較例は実施例より実施例１及び２の抽出物を水に
かえたものである。（比較例１，２） 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、１回
以上使用してもらって、３月後、アンケートした。な
お、比較例は実施例より実施例１及び２の抽出物を水に
かえたものである。（比較例１，２） 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００２８】
【００２９】
【発明の効果】実施例より明らかなように、本発明のカ
ワラケツメイ属の植物の溶媒抽出物を含む化粧料は美白
作用が強く、また肌荒れを防止し、抗酸化作用も強い。
これら植物は古くより漢方薬等で使用され、人体に対す
る安全性は保証されている。
ワラケツメイ属の植物の溶媒抽出物を含む化粧料は美白
作用が強く、また肌荒れを防止し、抗酸化作用も強い。
これら植物は古くより漢方薬等で使用され、人体に対す
る安全性は保証されている。
Claims (2)
- 【請求項１】 双子葉植物網、離弁花亜網、ばら目、ま
め科、カワラケツメイ属の植物の溶媒抽出物を含む化粧
料。 - 【請求項２】 決明子、センナ、望江南、山扁豆、及び
ナンバンサイカチよりなるカワラケツメイ属の植物より
選んだ群より選んだ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26406292A JP3273812B2 (ja) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26406292A JP3273812B2 (ja) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0687731A true JPH0687731A (ja) | 1994-03-29 |
| JP3273812B2 JP3273812B2 (ja) | 2002-04-15 |
Family
ID=17398002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26406292A Expired - Fee Related JP3273812B2 (ja) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3273812B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725746A (ja) * | 1993-07-13 | 1995-01-27 | Suntory Ltd | 美白用化粧料組成物 |
| JP2000128728A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| KR20010007652A (ko) * | 1999-11-18 | 2001-02-05 | 김찬호 | 피부미용 조성물 및 그 제조방법 |
| JP2007320970A (ja) * | 2007-09-10 | 2007-12-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| US7968137B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-06-28 | Olam West Coast, Inc. | Method for dehydro-roasting |
| JP2011132195A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kose Corp | Ｓｌａｃ２−ａタンパク質量低減剤、ｍｙｏｓｉｎＶａタンパク質量低減剤、及びＳｌｐ２−ａタンパク質量低減剤 |
| US8007852B2 (en) | 2002-11-18 | 2011-08-30 | Olam West Coast, Inc. | Method for production of frozen vegetables or fruits |
| CN105106049A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-12-02 | 周南燕 | 一种用于眼部护理的组合物及制备方法 |
| JP2021102589A (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-15 | サムライ金沢株式会社 | カワラケツメイ属に属する植物の発酵物ならびに前記を含有する化粧料および皮膚外用剤 |
-
1992
- 1992-09-08 JP JP26406292A patent/JP3273812B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725746A (ja) * | 1993-07-13 | 1995-01-27 | Suntory Ltd | 美白用化粧料組成物 |
| JP2000128728A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| KR20010007652A (ko) * | 1999-11-18 | 2001-02-05 | 김찬호 | 피부미용 조성물 및 그 제조방법 |
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| CN105106049A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-12-02 | 周南燕 | 一种用于眼部护理的组合物及制备方法 |
| CN105106049B (zh) * | 2015-08-19 | 2018-10-16 | 周南燕 | 一种用于眼部护理的组合物及制备方法 |
| JP2021102589A (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-15 | サムライ金沢株式会社 | カワラケツメイ属に属する植物の発酵物ならびに前記を含有する化粧料および皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3273812B2 (ja) | 2002-04-15 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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