JPH0673542B2 - 脱臭用水溶液組成物 - Google Patents
脱臭用水溶液組成物Info
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- JPH0673542B2 JPH0673542B2 JP3016831A JP1683191A JPH0673542B2 JP H0673542 B2 JPH0673542 B2 JP H0673542B2 JP 3016831 A JP3016831 A JP 3016831A JP 1683191 A JP1683191 A JP 1683191A JP H0673542 B2 JPH0673542 B2 JP H0673542B2
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- Japan
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- silicate
- carbonate
- aqueous solution
- deodorant
- absorption
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は脱臭用水溶液組成物、特
に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭の
脱臭に有効な脱臭用水溶液組成物に関するものである。
に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭の
脱臭に有効な脱臭用水溶液組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に悪臭源として窒素系、硫黄系、そ
の他の化合物があると考えられており、悪臭除去のた
め、ゼオライト、活性炭などの吸着性を有する物質が広
く用いられている。吸着性を利用している脱臭剤は、そ
の効果が条件により変化し、場合によっては、悪臭を放
散する場合すらある。このため鉄系、亜鉛系などの脱臭
剤が開発されている。これらの脱臭剤は吸着性を利用す
る脱臭剤に比し強力であるが、全ての悪臭に有効である
とは限らない。例えば一般に鉄系脱臭剤は窒素系悪臭に
は強力に作用するが、硫黄系悪臭には差程有効ではな
い。一方脱臭剤は脱臭効果を有するとともに、生体及び
環境に対し安全である必要がある。例えば亜鉛系脱臭剤
は強力な脱臭剤であるが、人体に影響を及ぼす可能性が
あり、廃棄に問題が発生する。従って強力な脱臭力を有
し、生体、環境に対し安全な脱臭剤の開発が望まれる。
特に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭
の脱臭は現在提案されている脱臭剤では十分とは云えな
い。例えば特開昭６３−１９４６６２号公報及び特開平
１−１９５８６０号公報は糞尿の脱臭にフィチン酸及び
その塩の利用を、特開昭５２−９９２１８号公報は硫酸
亜鉛を担持させた難溶解性物質の利用を、特公昭５３−
４３５７６号公報は過硫酸塩の利用を提案している。然
しながらフィチン酸は生体成分であるので安全である
が、高価で、リン酸誘導体であるので、廃水の富化の問
題を含み、過硫酸塩、硫酸亜鉛は取扱い、廃棄の問題を
含んでいる。
の他の化合物があると考えられており、悪臭除去のた
め、ゼオライト、活性炭などの吸着性を有する物質が広
く用いられている。吸着性を利用している脱臭剤は、そ
の効果が条件により変化し、場合によっては、悪臭を放
散する場合すらある。このため鉄系、亜鉛系などの脱臭
剤が開発されている。これらの脱臭剤は吸着性を利用す
る脱臭剤に比し強力であるが、全ての悪臭に有効である
とは限らない。例えば一般に鉄系脱臭剤は窒素系悪臭に
は強力に作用するが、硫黄系悪臭には差程有効ではな
い。一方脱臭剤は脱臭効果を有するとともに、生体及び
環境に対し安全である必要がある。例えば亜鉛系脱臭剤
は強力な脱臭剤であるが、人体に影響を及ぼす可能性が
あり、廃棄に問題が発生する。従って強力な脱臭力を有
し、生体、環境に対し安全な脱臭剤の開発が望まれる。
特に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭
の脱臭は現在提案されている脱臭剤では十分とは云えな
い。例えば特開昭６３−１９４６６２号公報及び特開平
１−１９５８６０号公報は糞尿の脱臭にフィチン酸及び
その塩の利用を、特開昭５２−９９２１８号公報は硫酸
亜鉛を担持させた難溶解性物質の利用を、特公昭５３−
４３５７６号公報は過硫酸塩の利用を提案している。然
しながらフィチン酸は生体成分であるので安全である
が、高価で、リン酸誘導体であるので、廃水の富化の問
題を含み、過硫酸塩、硫酸亜鉛は取扱い、廃棄の問題を
含んでいる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は強力な脱臭力
を有し、生体及び環境に影響を及ぼさず、特に生体排泄
物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭の脱臭に作用
する脱臭液組成物を提供することを目的としている。
を有し、生体及び環境に影響を及ぼさず、特に生体排泄
物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪臭の脱臭に作用
する脱臭液組成物を提供することを目的としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び作用】上記の課題を解
決するために、本発明は炭酸塩及び珪酸塩を含む水溶液
組成物を提案するものである。即ち本発明は、炭酸アル
カリ、珪酸アルカリ及びエチレングリコールを含み、ｐ
Ｈ６〜９であることを特徴とする脱臭用水溶液組成物で
ある。
決するために、本発明は炭酸塩及び珪酸塩を含む水溶液
組成物を提案するものである。即ち本発明は、炭酸アル
カリ、珪酸アルカリ及びエチレングリコールを含み、ｐ
Ｈ６〜９であることを特徴とする脱臭用水溶液組成物で
ある。
【０００５】従来からシリカ系化合物は脱臭剤に利用さ
れており（例えば特開昭６４−３７９５５号公報）、炭
酸塩が硫黄系悪臭を脱臭することは知られている。然し
ながら、シリカ系化合物は水に不溶性のものが多いの
で、その水溶液としての利用は考えられていなかった。
発明者らは珪酸塩及び炭酸塩を含む液状組成物が開発さ
れれば生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪
臭の脱臭に利用できるのではないかと考え、炭酸塩の存
在下での珪酸塩の可溶化について検討した結果、少量の
エチレングリコールの存在下に炭酸塩及び珪酸塩を処理
することにより珪酸塩を含む炭酸塩水溶液が安定に得ら
れ、脱臭剤として有効で、特に生体排泄物及び菌の発酵
物の滅菌時に発生する悪臭の脱臭に利用できることを認
めた。エチレングリコールは珪酸塩を安定に水中に保持
させる作用を有し、その量は使用する珪酸塩の量に依存
するが一般的に珪酸塩に対し、重量％で、少くとも１０
％程度を必要とする。これ以下の添加量では珪酸塩の可
溶化が行われ難く、これ以上添加しても可溶化効果に著
しい増加がみられない。珪酸塩の溶解度は共存する炭酸
塩及び溶液のｐＨにも依存し、炭酸塩の量が少く、ｐＨ
が高い程珪酸塩は安定に水溶液中に存在する。得られた
組成物による窒素系悪臭の代表としてのＮＨ3 ガスの吸
収量及び硫黄系悪臭の代表としてのＨ2 Ｓガスの吸収量
は、存在する珪酸塩、炭酸塩の量及び溶液のｐＨにより
複雑に変動する。一般に珪酸塩の存在によりＮＨ3 ガス
の吸収が強められｐＨが高くても、その吸収量を低下さ
せず、増加させる傾向を示す。一方Ｈ2 Ｓガスの吸収量
は主としてｐＨに依存し、珪酸塩の存在がその吸収量を
増加させるとはみえない。然しながらｐＨ７〜８におい
て珪酸塩はＨ2 Ｓの吸収に特異的に作用すると考えら
れ、ある量の珪酸塩の存在下でＨ2 Ｓの吸収が特異的に
増加する。又炭酸塩の多量の存在はＨ2 Ｓの吸収及び珪
酸塩の可溶化度に悪影響を及ぼす。例えば５％炭酸塩は
多量のエチレングリコールの存在下でも０．２％の珪酸
を可溶化させ得ない。従って炭酸塩の量はこれらの点よ
りの制限をうける。これらの理由により、特に重量％
で、炭酸塩０．５〜５％、珪酸塩０．１〜０．５％及び
エチレングリコール０．０１〜０．０５％を含みｐＨ６
〜９の水溶液が安定で脱臭液として優れていることを知
った。即ち所定量の炭酸塩、珪酸塩及びエチレングリコ
ールを含む水溶液を激しく撹拌しながらｐＨ６〜９に調
整することにより目的とする脱臭用水溶液組成物が得ら
れる。炭酸アルカリ０．５〜１．５％、珪酸アルカリ
０．２〜０．３％及びエチレングリコール０．０２〜
０．０５％であり、ｐＨ７〜８である水溶液が更に望ま
しい。ここで使用される炭酸塩は炭酸ソーダ、炭酸カリ
及び重曹などの炭酸アルカリであり、珪酸塩はオルト珪
酸塩、メタ珪酸塩、テトラ珪酸塩及びジ珪酸塩である。
れており（例えば特開昭６４−３７９５５号公報）、炭
酸塩が硫黄系悪臭を脱臭することは知られている。然し
ながら、シリカ系化合物は水に不溶性のものが多いの
で、その水溶液としての利用は考えられていなかった。
発明者らは珪酸塩及び炭酸塩を含む液状組成物が開発さ
れれば生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に発生する悪
臭の脱臭に利用できるのではないかと考え、炭酸塩の存
在下での珪酸塩の可溶化について検討した結果、少量の
エチレングリコールの存在下に炭酸塩及び珪酸塩を処理
することにより珪酸塩を含む炭酸塩水溶液が安定に得ら
れ、脱臭剤として有効で、特に生体排泄物及び菌の発酵
物の滅菌時に発生する悪臭の脱臭に利用できることを認
めた。エチレングリコールは珪酸塩を安定に水中に保持
させる作用を有し、その量は使用する珪酸塩の量に依存
するが一般的に珪酸塩に対し、重量％で、少くとも１０
％程度を必要とする。これ以下の添加量では珪酸塩の可
溶化が行われ難く、これ以上添加しても可溶化効果に著
しい増加がみられない。珪酸塩の溶解度は共存する炭酸
塩及び溶液のｐＨにも依存し、炭酸塩の量が少く、ｐＨ
が高い程珪酸塩は安定に水溶液中に存在する。得られた
組成物による窒素系悪臭の代表としてのＮＨ3 ガスの吸
収量及び硫黄系悪臭の代表としてのＨ2 Ｓガスの吸収量
は、存在する珪酸塩、炭酸塩の量及び溶液のｐＨにより
複雑に変動する。一般に珪酸塩の存在によりＮＨ3 ガス
の吸収が強められｐＨが高くても、その吸収量を低下さ
せず、増加させる傾向を示す。一方Ｈ2 Ｓガスの吸収量
は主としてｐＨに依存し、珪酸塩の存在がその吸収量を
増加させるとはみえない。然しながらｐＨ７〜８におい
て珪酸塩はＨ2 Ｓの吸収に特異的に作用すると考えら
れ、ある量の珪酸塩の存在下でＨ2 Ｓの吸収が特異的に
増加する。又炭酸塩の多量の存在はＨ2 Ｓの吸収及び珪
酸塩の可溶化度に悪影響を及ぼす。例えば５％炭酸塩は
多量のエチレングリコールの存在下でも０．２％の珪酸
を可溶化させ得ない。従って炭酸塩の量はこれらの点よ
りの制限をうける。これらの理由により、特に重量％
で、炭酸塩０．５〜５％、珪酸塩０．１〜０．５％及び
エチレングリコール０．０１〜０．０５％を含みｐＨ６
〜９の水溶液が安定で脱臭液として優れていることを知
った。即ち所定量の炭酸塩、珪酸塩及びエチレングリコ
ールを含む水溶液を激しく撹拌しながらｐＨ６〜９に調
整することにより目的とする脱臭用水溶液組成物が得ら
れる。炭酸アルカリ０．５〜１．５％、珪酸アルカリ
０．２〜０．３％及びエチレングリコール０．０２〜
０．０５％であり、ｐＨ７〜８である水溶液が更に望ま
しい。ここで使用される炭酸塩は炭酸ソーダ、炭酸カリ
及び重曹などの炭酸アルカリであり、珪酸塩はオルト珪
酸塩、メタ珪酸塩、テトラ珪酸塩及びジ珪酸塩である。
【０００６】
【実施例】以下に実施例を示して具体的に本発明を説明
する。実施例におけるアンモニア及び硫化水素の測定は
次の如く行なった。
する。実施例におけるアンモニア及び硫化水素の測定は
次の如く行なった。
【０００７】（１）アンモニア測定法 測定には北川式ガス検知管アンモニア２５−９００ｐｐ
ｍＢ型を用いて行なった。
ｍＢ型を用いて行なった。
【０００８】アンモニア水（ｃｏｎｃ．ＮＨ4 ＯＨ，４
ミリリットルを蒸留水で１リットルとしたもの）４５ミ
リリットルに検液（ｐＨ調整後の希釈液）及び蒸留水
（ブランク）を各々５ミリリットルを加えた溶液を三角
フラスコ中で吸引、バブリングし、発生する含有アンモ
ニアガス１００ミリリットル中のアンモニア濃度を測定
した。ブランクのアンモニア濃度との差より、凡の吸収
量（ｍｇ／ミリリットル）を算出し、３回の測定の平均
値で表示した。 （２）硫化水素測定法 測定には北川式ガス検知管、硫化水素１〜１５０ｐｐｍ
ＳＢ型を用いて行なった。
ミリリットルを蒸留水で１リットルとしたもの）４５ミ
リリットルに検液（ｐＨ調整後の希釈液）及び蒸留水
（ブランク）を各々５ミリリットルを加えた溶液を三角
フラスコ中で吸引、バブリングし、発生する含有アンモ
ニアガス１００ミリリットル中のアンモニア濃度を測定
した。ブランクのアンモニア濃度との差より、凡の吸収
量（ｍｇ／ミリリットル）を算出し、３回の測定の平均
値で表示した。 （２）硫化水素測定法 測定には北川式ガス検知管、硫化水素１〜１５０ｐｐｍ
ＳＢ型を用いて行なった。
【０００９】検液の５ミリリットルをにおい袋に入れ、
無臭空気３リットルを封入後、所定のＨ2 Ｓガス濃度に
なるように発生源Ｈ2 Ｓガスを注入した。注入後は３０
分毎に３時間、経時的にＨ2 Ｓガス濃度を含むガス１０
０ミリリットル中の濃度を測定して吸収率を算出した。
無臭空気３リットルを封入後、所定のＨ2 Ｓガス濃度に
なるように発生源Ｈ2 Ｓガスを注入した。注入後は３０
分毎に３時間、経時的にＨ2 Ｓガス濃度を含むガス１０
０ミリリットル中の濃度を測定して吸収率を算出した。
【００１０】実施例１ 珪酸塩としてオルト珪酸ソーダを用い、この１００，２
００及び５００ｍｇそれぞれにエチレングリコール５０
ｍｇと蒸留水７０ミリリットル宛加えて、撹拌、溶解し
た。更にこれらの溶液に炭酸塩として無水炭酸ソーダを
１．０ｇ宛加えて撹拌し、５％Ｈ2 ＳＯ4 でｐＨで６．
０，７．０，８．０及び９．０を目標としｐＨを調整
（表１参照）し、蒸留水で各々を１００ミリリットルと
して検液とした。 表 １ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 組 成 （１００ｍｌ中） グループ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ｐＨ Ｎａ2 ＣＯ3 オルト珪酸 エチレングリ （ｇ） ソーダ（ｍｇ） コール（ｍｇ） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ５．９７ ｐＨ６．０ １．０ １００ ５０ ６．００ １．０ ２００ ５０ ６．００ １．０ ５００ ５０ ５．９６ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ７．００ ｐＨ７．０ １．０ １００ ５０ ７．００ １．０ ２００ ５０ ７．００ １．０ ５００ ５０ ７．００ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ７．９３ ｐＨ８．０ １．０ １００ ５０ ７．９６ １．０ ２００ ５０ ８．０３ １．０ ５００ ５０ ８．０２ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ９．００ ｐＨ９．０ １．０ １００ ５０ ９．００ １．０ ２００ ５０ ８．９９ １．０ ５００ ５０ ９．００ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ｐＨ調整せず １．０ − − １１．３０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−実施例２ 実施例１により得られた溶液のアンモニア吸収量を測定
し、結果を図１に示した。図１よりアンモニア吸収に対
し特にｐＨ７〜８で珪酸ソーダの添加効果が認められ
た。実施例３ 実施例１により得られた溶液の硫化水素吸収率を測定
し、結果を図２，図３に示した。図２は６０分後におけ
る各ｐＨでの吸収率であり、図３は珪酸ソーダ２００ｍ
ｇ添加溶液（ｐＨ７）の硫化水素吸収率の経時変化であ
る。図２より珪酸ソーダ２００ｍｇ添加溶液、ｐＨ７に
おいて特異的に硫化水素高吸収が認められた。図３より
硫化水素高吸収が良好に維持されることを認めた。
００及び５００ｍｇそれぞれにエチレングリコール５０
ｍｇと蒸留水７０ミリリットル宛加えて、撹拌、溶解し
た。更にこれらの溶液に炭酸塩として無水炭酸ソーダを
１．０ｇ宛加えて撹拌し、５％Ｈ2 ＳＯ4 でｐＨで６．
０，７．０，８．０及び９．０を目標としｐＨを調整
（表１参照）し、蒸留水で各々を１００ミリリットルと
して検液とした。 表 １ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 組 成 （１００ｍｌ中） グループ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ｐＨ Ｎａ2 ＣＯ3 オルト珪酸 エチレングリ （ｇ） ソーダ（ｍｇ） コール（ｍｇ） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ５．９７ ｐＨ６．０ １．０ １００ ５０ ６．００ １．０ ２００ ５０ ６．００ １．０ ５００ ５０ ５．９６ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ７．００ ｐＨ７．０ １．０ １００ ５０ ７．００ １．０ ２００ ５０ ７．００ １．０ ５００ ５０ ７．００ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ７．９３ ｐＨ８．０ １．０ １００ ５０ ７．９６ １．０ ２００ ５０ ８．０３ １．０ ５００ ５０ ８．０２ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．０ − − ９．００ ｐＨ９．０ １．０ １００ ５０ ９．００ １．０ ２００ ５０ ８．９９ １．０ ５００ ５０ ９．００ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ｐＨ調整せず １．０ − − １１．３０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−実施例２ 実施例１により得られた溶液のアンモニア吸収量を測定
し、結果を図１に示した。図１よりアンモニア吸収に対
し特にｐＨ７〜８で珪酸ソーダの添加効果が認められ
た。実施例３ 実施例１により得られた溶液の硫化水素吸収率を測定
し、結果を図２，図３に示した。図２は６０分後におけ
る各ｐＨでの吸収率であり、図３は珪酸ソーダ２００ｍ
ｇ添加溶液（ｐＨ７）の硫化水素吸収率の経時変化であ
る。図２より珪酸ソーダ２００ｍｇ添加溶液、ｐＨ７に
おいて特異的に硫化水素高吸収が認められた。図３より
硫化水素高吸収が良好に維持されることを認めた。
【００１１】又人糞の培養検査後、殺菌のためオートク
レイブで加圧滅菌する際に滅菌前、シャーレにｐＨ８．
０の炭酸塩１％，珪酸塩０．２％含有消臭液を噴霧し、
加圧滅菌したところ悪臭を生じなかった。又飼育したゲ
ージをこの消臭液で洗浄した場合、動物臭が完全に消失
した。
レイブで加圧滅菌する際に滅菌前、シャーレにｐＨ８．
０の炭酸塩１％，珪酸塩０．２％含有消臭液を噴霧し、
加圧滅菌したところ悪臭を生じなかった。又飼育したゲ
ージをこの消臭液で洗浄した場合、動物臭が完全に消失
した。
【００１２】
【発明の効果】少量のエチレングリコールの存在下に炭
酸塩及び珪酸塩を処理することにより珪酸塩を含む炭酸
塩水溶液が安定に得られ、この水溶液組成物は脱臭剤と
して有効で、特に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に
発生する悪臭を強力に脱臭し、しかも生体、環境に対し
安全である。
酸塩及び珪酸塩を処理することにより珪酸塩を含む炭酸
塩水溶液が安定に得られ、この水溶液組成物は脱臭剤と
して有効で、特に生体排泄物及び菌の発酵物の滅菌時に
発生する悪臭を強力に脱臭し、しかも生体、環境に対し
安全である。
【図１】各ｐＨにおけるアンモニア吸収量を示す図であ
る。
る。
【図２】各ｐＨにおける硫化水素吸収率を示す図であ
る。
る。
【図３】硫化水素吸収率の経時変化を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】 重量％で、炭酸アルカリ０．５〜５％、
珪酸アルカリ０．１〜０．５％及びエチレングリコール
０．０１〜０．０５％を含み、ｐＨ６〜９であることを
特徴とする脱臭用水溶液組成物。 - 【請求項２】 重量％で、炭酸アルカリ０．５〜１．５
％、珪酸アルカリ０．２〜０．３％及びエチレングリコ
ール０．０２〜０．０５％を含み、ｐＨ７〜８であるこ
とを特徴とする脱臭用水溶液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3016831A JPH0673542B2 (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 脱臭用水溶液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3016831A JPH0673542B2 (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 脱臭用水溶液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04236955A JPH04236955A (ja) | 1992-08-25 |
| JPH0673542B2 true JPH0673542B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=11927144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3016831A Expired - Lifetime JPH0673542B2 (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 脱臭用水溶液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0673542B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5716817A (en) * | 1980-07-05 | 1982-01-28 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | Eye drop for adjusting intraocular pressure |
| JP2745533B2 (ja) * | 1988-05-23 | 1998-04-28 | 三菱瓦斯化学株式会社 | プラスチック研磨用消臭液 |
| JPH01320061A (ja) * | 1988-06-21 | 1989-12-26 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 消臭用組成物 |
| JPH0235680A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-02-06 | Nec Corp | 磁気テープ書き込み保護装置 |
| JP2742070B2 (ja) * | 1988-11-10 | 1998-04-22 | 藤沢薬品工業株式会社 | 脱臭剤 |
| JPH02180267A (ja) * | 1988-12-30 | 1990-07-13 | Matsushita Electric Works Ltd | 消臭剤 |
-
1991
- 1991-01-18 JP JP3016831A patent/JPH0673542B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04236955A (ja) | 1992-08-25 |
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