JPH0641592A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0641592A JPH0641592A JP5107995A JP10799593A JPH0641592A JP H0641592 A JPH0641592 A JP H0641592A JP 5107995 A JP5107995 A JP 5107995A JP 10799593 A JP10799593 A JP 10799593A JP H0641592 A JPH0641592 A JP H0641592A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 （メタ）アクリル酸アルキルエステルと末端
カルボキシル基含有反応性モノマーとを共重合して得ら
れた共重合体を含む、アルカリ性水にのみ溶解する、ｐ
Ｈ選択性を有する水溶性粘着剤を速やかに洗浄すること
を可能とする、洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 水及びアルコールの重量比が１：９〜９：１
の範囲にある水−アルコール混合溶媒に、１〜３級アル
カノールアミンを全体のｐＨが８以上となるように配合
してなる洗浄剤組成物。
カルボキシル基含有反応性モノマーとを共重合して得ら
れた共重合体を含む、アルカリ性水にのみ溶解する、ｐ
Ｈ選択性を有する水溶性粘着剤を速やかに洗浄すること
を可能とする、洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 水及びアルコールの重量比が１：９〜９：１
の範囲にある水−アルコール混合溶媒に、１〜３級アル
カノールアミンを全体のｐＨが８以上となるように配合
してなる洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、粘着剤を膨潤または溶
解させるための洗浄剤組成物に関し、特に、（メタ）ア
クリル酸アルキルエステルと末端カルボキシル基含有反
応性モノマーとを共重合して得られた共重合体を含むｐ
Ｈ選択性を有する水溶性粘着剤を膨潤または溶解させる
のに適した洗浄剤組成物に関する。
解させるための洗浄剤組成物に関し、特に、（メタ）ア
クリル酸アルキルエステルと末端カルボキシル基含有反
応性モノマーとを共重合して得られた共重合体を含むｐ
Ｈ選択性を有する水溶性粘着剤を膨潤または溶解させる
のに適した洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】電子材料の分野では、プリント基板や半
導体等の保護のために、保護テープが貼付されており、
組み立て前に該保護テープを剥離し、残存した保護テー
プ用粘着剤残査をフロン等の溶剤により洗浄することに
より除去していた。しかしながら、近年、地球環境保護
のために、フロンに代えて、水による洗浄が要求されて
きており、従って上記保護テープ用粘着剤においても、
その粘着成分残査が水洗浄可能であることが求められて
いる。
導体等の保護のために、保護テープが貼付されており、
組み立て前に該保護テープを剥離し、残存した保護テー
プ用粘着剤残査をフロン等の溶剤により洗浄することに
より除去していた。しかしながら、近年、地球環境保護
のために、フロンに代えて、水による洗浄が要求されて
きており、従って上記保護テープ用粘着剤においても、
その粘着成分残査が水洗浄可能であることが求められて
いる。
【０００３】上記のような保護テープの一例として、プ
リント基板等のめっきマスキングテープが従来より多用
されている。このプリント基板用めっきマスキングテー
プは、端子部を金めっきする際に用いられており、プリ
ント基板の生産工程においては欠かせない保護部材であ
る。上記めっきマスキングテープは、めっき工程におい
て酸や中性水により処理される。従って、該めっきマス
キングテープ用粘着剤としては、酸性水や中性水に不溶
であり、アルカリ性水にのみ溶解し得るものであること
が必要である。
リント基板等のめっきマスキングテープが従来より多用
されている。このプリント基板用めっきマスキングテー
プは、端子部を金めっきする際に用いられており、プリ
ント基板の生産工程においては欠かせない保護部材であ
る。上記めっきマスキングテープは、めっき工程におい
て酸や中性水により処理される。従って、該めっきマス
キングテープ用粘着剤としては、酸性水や中性水に不溶
であり、アルカリ性水にのみ溶解し得るものであること
が必要である。
【０００４】しかしながら、従来の水溶性粘着剤は、中
性水に溶解するため、上記めっきマスキングテープ用粘
着剤には用いることができなかった。すなわち、酸性め
っき液中で溶解や吸水膨潤等による密着性不良を生じる
ことがなく、他方、アルカリ性水によって速やかに洗浄
し得る、ｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を用いためっ
きマスキングテープが渇望されているにも関わらず、そ
のようなめっきマスキングテープは従来存在しなかっ
た。
性水に溶解するため、上記めっきマスキングテープ用粘
着剤には用いることができなかった。すなわち、酸性め
っき液中で溶解や吸水膨潤等による密着性不良を生じる
ことがなく、他方、アルカリ性水によって速やかに洗浄
し得る、ｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を用いためっ
きマスキングテープが渇望されているにも関わらず、そ
のようなめっきマスキングテープは従来存在しなかっ
た。
【０００５】未だ公知ではないが、特願平４−１１４７
８９号には、上記要望を満たす水溶性粘着剤組成物が開
示されている。すなわち、この先行技術に開示されてい
る水溶性粘着剤は、（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル４０〜９５重量部と、下記の式（Ｉ）で示される末端
カルボキシル基含有反応性モノマー及び／または下記の
式（II) で示される末端カルボキシル基含有反応性モノ
マー５〜６０重量部とを共重合することにより得られた
共重合体を含む、水溶性粘着剤である。 ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 −Ｏ−ＣＯ−Ｒ3 −ＣＯＯＨ …式（Ｉ） 但し、上記式（Ｉ）において、Ｒ1 は水素またはメチル
基を、Ｒ2 は脂肪族炭化水素２価基、Ｒ3 は脂肪族、不
飽和脂肪族、芳香族、脂環族または不飽和脂環族炭化水
素２価基を示す。
８９号には、上記要望を満たす水溶性粘着剤組成物が開
示されている。すなわち、この先行技術に開示されてい
る水溶性粘着剤は、（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル４０〜９５重量部と、下記の式（Ｉ）で示される末端
カルボキシル基含有反応性モノマー及び／または下記の
式（II) で示される末端カルボキシル基含有反応性モノ
マー５〜６０重量部とを共重合することにより得られた
共重合体を含む、水溶性粘着剤である。 ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 −Ｏ−ＣＯ−Ｒ3 −ＣＯＯＨ …式（Ｉ） 但し、上記式（Ｉ）において、Ｒ1 は水素またはメチル
基を、Ｒ2 は脂肪族炭化水素２価基、Ｒ3 は脂肪族、不
飽和脂肪族、芳香族、脂環族または不飽和脂環族炭化水
素２価基を示す。
【０００６】 ＣＨ2 ＝ＣＲ4 −ＣＯ−Ｏ−（Ｒ5 −ＣＯＯ−）n Ｈ …式（II) 但し、上記式（II) において、Ｒ4 は水素またはメチル
基を、Ｒ5 は脂肪族、不飽和脂肪族、芳香族、脂環族ま
たは不飽和脂環族炭化水素２価基を、ｎは１以上の整数
を示す。上記先行技術に記載の水溶性粘着剤は、酸性水
及び中性水には不溶であるが、アルカリ性水にのみ溶解
し、該アルカリ性水により容易に洗浄することができ
る、ｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤であり、めっきマ
スキングテープ等の電子材料分野において好適に用いる
ことができるものである。
基を、Ｒ5 は脂肪族、不飽和脂肪族、芳香族、脂環族ま
たは不飽和脂環族炭化水素２価基を、ｎは１以上の整数
を示す。上記先行技術に記載の水溶性粘着剤は、酸性水
及び中性水には不溶であるが、アルカリ性水にのみ溶解
し、該アルカリ性水により容易に洗浄することができ
る、ｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤であり、めっきマ
スキングテープ等の電子材料分野において好適に用いる
ことができるものである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記水
溶性粘着剤はアルカリ性水のみによって洗浄することが
できるものの、該アルカリ性水によってより一層迅速に
洗浄することが要望されている。よって、本発明の目的
は、上記のようなアルカリ性水に対して選択的に溶解し
得る水溶性粘着剤を、速やかに膨潤または溶解させるこ
とを可能とする、洗浄剤組成物を提供することにある。
溶性粘着剤はアルカリ性水のみによって洗浄することが
できるものの、該アルカリ性水によってより一層迅速に
洗浄することが要望されている。よって、本発明の目的
は、上記のようなアルカリ性水に対して選択的に溶解し
得る水溶性粘着剤を、速やかに膨潤または溶解させるこ
とを可能とする、洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記アルカリ
性水に選択的に溶解される水溶性粘着剤を膨潤または溶
解させるのに適した洗浄剤組成物であり、請求項１記載
の洗浄剤組成物は、水−アルコール混合溶媒（重量比
１：９〜９：１）と、１級〜３級アルカノールアミンの
少なくとも１種よりなり、ｐＨが８以上であることを特
徴とするものである。
性水に選択的に溶解される水溶性粘着剤を膨潤または溶
解させるのに適した洗浄剤組成物であり、請求項１記載
の洗浄剤組成物は、水−アルコール混合溶媒（重量比
１：９〜９：１）と、１級〜３級アルカノールアミンの
少なくとも１種よりなり、ｐＨが８以上であることを特
徴とするものである。
【０００９】請求項２記載の洗浄剤組成物は、水−アル
コール混合溶媒（重量比１：９〜９：１）、１級〜３級
アルカノールアミンの少なくとも１種及びアルカリ金属
の水酸化物よりなり、ｐＨが８以上であることを特徴と
するものである。以下、本発明の洗浄剤組成物の構成の
詳細を説明する。
コール混合溶媒（重量比１：９〜９：１）、１級〜３級
アルカノールアミンの少なくとも１種及びアルカリ金属
の水酸化物よりなり、ｐＨが８以上であることを特徴と
するものである。以下、本発明の洗浄剤組成物の構成の
詳細を説明する。
【００１０】上記アルカリ性水に対して選択的に溶解す
る水溶性粘着剤は、酸性水及び中性水には溶解せず、ア
ルカリ性水にのみ溶解することを特徴とし、例えば水酸
化ナトリウムまたは水酸化カリウム等のアルカリ性水溶
液により洗浄することができる。しかしながら、請求項
１記載の本発明の洗浄剤組成物を用いた場合、上記水−
アルコール混合溶媒に１〜３級アルカノールアミンを配
合した組成を有するため、上記アルカリ性水溶液やアル
カリ性水−アルコール混合溶媒に比べて１／２〜１／３
の時間で洗浄することができる。
る水溶性粘着剤は、酸性水及び中性水には溶解せず、ア
ルカリ性水にのみ溶解することを特徴とし、例えば水酸
化ナトリウムまたは水酸化カリウム等のアルカリ性水溶
液により洗浄することができる。しかしながら、請求項
１記載の本発明の洗浄剤組成物を用いた場合、上記水−
アルコール混合溶媒に１〜３級アルカノールアミンを配
合した組成を有するため、上記アルカリ性水溶液やアル
カリ性水−アルコール混合溶媒に比べて１／２〜１／３
の時間で洗浄することができる。
【００１１】又、請求項２記載の本発明洗浄剤組成物を
用いると、水−アルコール混合溶媒に、１級〜３級アル
カノールアミン及びアルカリ金属の水酸化物を配合した
組成を有するので、上記アルカリ性水溶液やアルカリ性
水−アルコール混合溶媒に比べて洗浄時間を更に１／２
〜１／４に短縮することができる。
用いると、水−アルコール混合溶媒に、１級〜３級アル
カノールアミン及びアルカリ金属の水酸化物を配合した
組成を有するので、上記アルカリ性水溶液やアルカリ性
水−アルコール混合溶媒に比べて洗浄時間を更に１／２
〜１／４に短縮することができる。
【００１２】本発明の洗浄剤組成物を用いれば上記ｐＨ
選択性を有する水溶性粘着剤を迅速に膨潤または溶解し
得るのは、以下の理由によると考えられる。すなわち、
非架橋型の上記水溶性粘着剤では、粘着剤を構成してい
るポリマー中にアルカリ金属イオンと比べてバルキーな
アルカノールアミンが吸収されることにより、該ポリマ
ーの絡まり合いが緩和され、該ポリマーが大きく膨潤
し、続いて、水和・拡散現象が進行し、水−アルコール
混合溶媒中に溶解していく。他方、架橋剤の添加によ
り、架橋結合が形成されている、架橋型の上記水溶性粘
着剤の場合には、上記膨潤が進行した段階で、被着体に
対する接着性が失われ、その結果、機械的な摩擦等によ
り被着体から剥離する。
選択性を有する水溶性粘着剤を迅速に膨潤または溶解し
得るのは、以下の理由によると考えられる。すなわち、
非架橋型の上記水溶性粘着剤では、粘着剤を構成してい
るポリマー中にアルカリ金属イオンと比べてバルキーな
アルカノールアミンが吸収されることにより、該ポリマ
ーの絡まり合いが緩和され、該ポリマーが大きく膨潤
し、続いて、水和・拡散現象が進行し、水−アルコール
混合溶媒中に溶解していく。他方、架橋剤の添加によ
り、架橋結合が形成されている、架橋型の上記水溶性粘
着剤の場合には、上記膨潤が進行した段階で、被着体に
対する接着性が失われ、その結果、機械的な摩擦等によ
り被着体から剥離する。
【００１３】洗浄剤のｐＨが高いほど粘着剤は鹸化され
易いため、アルカリ金属の水酸化物を共存させてｐＨを
高めることにより、上記ポリマーの膨潤は飛躍的に速め
られる。その結果として洗浄時間が短縮される。
易いため、アルカリ金属の水酸化物を共存させてｐＨを
高めることにより、上記ポリマーの膨潤は飛躍的に速め
られる。その結果として洗浄時間が短縮される。
【００１４】アルカリ金属の水酸化物としては、水酸化
リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げ
られ、１〜３級アルカノールアミンと併用されて水−ア
ルコール混合溶媒のｐＨが８以上となるようにされる。
アルカリ金属の水酸化物の配合量が１重量％を超えると
塩析効果により粘着剤のイオン化が妨げられるので、配
合量としては該混合溶媒の１重量％程度以下が好まし
い。
リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げ
られ、１〜３級アルカノールアミンと併用されて水−ア
ルコール混合溶媒のｐＨが８以上となるようにされる。
アルカリ金属の水酸化物の配合量が１重量％を超えると
塩析効果により粘着剤のイオン化が妨げられるので、配
合量としては該混合溶媒の１重量％程度以下が好まし
い。
【００１５】上記アルカノールアミンの吸収は、アルカ
ノールアミン自体のイオン化により促進されるため、上
記洗浄剤組成物においては水が含まれていることが必要
である。また、水だけでは粘着剤の親水性が不足し、粘
着剤の膨潤・溶解が十分に進行しない。従って、本発明
の洗浄剤組成物では、水及びアルコールからなる混合溶
媒が用いられており、水：アルコールが、重量比で１：
９〜９：１の範囲とされている。上記重量比において
１：９よりも水の配合割合が少ない場合には、アルカノ
ールアミンのイオン化が不十分となるからであり、９：
１を超えて水が配合されるとアルコールの配合割合が小
さくなり、粘着剤との親和性が不足し、膨潤及び溶解が
十分に進行しなくなる。
ノールアミン自体のイオン化により促進されるため、上
記洗浄剤組成物においては水が含まれていることが必要
である。また、水だけでは粘着剤の親水性が不足し、粘
着剤の膨潤・溶解が十分に進行しない。従って、本発明
の洗浄剤組成物では、水及びアルコールからなる混合溶
媒が用いられており、水：アルコールが、重量比で１：
９〜９：１の範囲とされている。上記重量比において
１：９よりも水の配合割合が少ない場合には、アルカノ
ールアミンのイオン化が不十分となるからであり、９：
１を超えて水が配合されるとアルコールの配合割合が小
さくなり、粘着剤との親和性が不足し、膨潤及び溶解が
十分に進行しなくなる。
【００１６】また、上記洗浄剤組成物のｐＨは８以上で
あることが必要である。８未満の場合には粘着剤との親
和性が不足し、上記膨潤・溶解が進行しなくなる。使用
し得るアルコールとしては、水と上記重量比で混合され
得る適宜のアルコール、例えばメタノール、エタノー
ル、イソプロパノール等が挙げられる。また、上記１級
〜３級アルカノールアミンとしては、それぞれ、１級〜
３級のメタノールアミン、エタノールアミン、（イソ）
プロパノールアミン等を用いることができる。
あることが必要である。８未満の場合には粘着剤との親
和性が不足し、上記膨潤・溶解が進行しなくなる。使用
し得るアルコールとしては、水と上記重量比で混合され
得る適宜のアルコール、例えばメタノール、エタノー
ル、イソプロパノール等が挙げられる。また、上記１級
〜３級アルカノールアミンとしては、それぞれ、１級〜
３級のメタノールアミン、エタノールアミン、（イソ）
プロパノールアミン等を用いることができる。
【００１７】本発明の洗浄剤組成物には、必要に応じて
酸化防止剤、防錆剤、老化防止剤、安定剤、また、他の
種類の界面活性剤や溶媒を配合してもよい。
酸化防止剤、防錆剤、老化防止剤、安定剤、また、他の
種類の界面活性剤や溶媒を配合してもよい。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物により好適に洗浄さ
れる水溶性粘着剤 本発明の洗浄剤組成物は、上述したように（メタ）アク
リル酸アルキルエステルと末端カルボキシル基含有反応
性モノマーとを共重合して得られた共重合体を含む水溶
性粘着剤であって、アルカリ性水にのみ溶解し、酸性水
及び中性水に対して不溶である水溶性粘着剤を洗浄する
際に好適に用いられ、該水溶性粘着剤を短時間で膨潤・
溶解させることができるものである。
れる水溶性粘着剤 本発明の洗浄剤組成物は、上述したように（メタ）アク
リル酸アルキルエステルと末端カルボキシル基含有反応
性モノマーとを共重合して得られた共重合体を含む水溶
性粘着剤であって、アルカリ性水にのみ溶解し、酸性水
及び中性水に対して不溶である水溶性粘着剤を洗浄する
際に好適に用いられ、該水溶性粘着剤を短時間で膨潤・
溶解させることができるものである。
【００１９】本発明の洗浄剤組成物を用いて洗浄するの
に適した上記水溶性粘着剤の具体的な例としては、特願
平４−１１４７８９号に開示されている水溶性粘着剤が
挙げられる。すなわち、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル４０〜９５重量部と、前述した式（Ｉ）で示され
る末端カルボキシル基含有反応性モノマー及び／または
前述した式（II）で示される末端カルボキシル基含有反
応性モノマー５〜６０重量部とを共重合することにより
得られた共重合体を含む水溶性粘着剤が挙げられる。ま
た、上記共重合体に架橋剤としてアジリジン系、金属キ
レート系等の架橋剤を添加してなる架橋型の水溶性粘着
剤の洗浄にも、本発明の洗浄剤組成物を好適に用い得
る。
に適した上記水溶性粘着剤の具体的な例としては、特願
平４−１１４７８９号に開示されている水溶性粘着剤が
挙げられる。すなわち、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル４０〜９５重量部と、前述した式（Ｉ）で示され
る末端カルボキシル基含有反応性モノマー及び／または
前述した式（II）で示される末端カルボキシル基含有反
応性モノマー５〜６０重量部とを共重合することにより
得られた共重合体を含む水溶性粘着剤が挙げられる。ま
た、上記共重合体に架橋剤としてアジリジン系、金属キ
レート系等の架橋剤を添加してなる架橋型の水溶性粘着
剤の洗浄にも、本発明の洗浄剤組成物を好適に用い得
る。
【００２０】
【作用】上記アルカリ性水に対して選択的に膨潤・溶解
し得る水溶性粘着剤を、本発明の洗浄剤組成物を用いて
洗浄した場合、該水溶性粘着剤が非架橋型粘着剤の場合
には、粘着剤ポリマー中にアルカリ金属イオンと比べて
バルキーなアルカノールアミンが吸収されることにより
ポリマーの絡まり合いが緩和されて、該ポリマーが膨潤
し、引続き水和・拡散現象の進行により溶媒中に該ポリ
マーが溶解していく。また、架橋型粘着剤の場合には、
上記膨潤が生じた段階で、被着体への接着性が喪失され
るため、機械的な摩擦により被着体から容易に剥離され
得る状態となる。
し得る水溶性粘着剤を、本発明の洗浄剤組成物を用いて
洗浄した場合、該水溶性粘着剤が非架橋型粘着剤の場合
には、粘着剤ポリマー中にアルカリ金属イオンと比べて
バルキーなアルカノールアミンが吸収されることにより
ポリマーの絡まり合いが緩和されて、該ポリマーが膨潤
し、引続き水和・拡散現象の進行により溶媒中に該ポリ
マーが溶解していく。また、架橋型粘着剤の場合には、
上記膨潤が生じた段階で、被着体への接着性が喪失され
るため、機械的な摩擦により被着体から容易に剥離され
得る状態となる。
【００２１】又、アルカノールアミンとともにアルカリ
金属の水酸化物を配合することにより溶媒のｐＨが高め
られ、上記ポリマーの膨潤・溶解が一層速められるの
で、洗浄時間をより短縮することができる。従って、本
発明の洗浄剤組成物を用いて上記水溶性粘着剤を洗浄し
た場合、単なるアルカリ性水溶液により洗浄した場合に
比べてはるかに速く、粘着剤を被着体から除去すること
ができる。
金属の水酸化物を配合することにより溶媒のｐＨが高め
られ、上記ポリマーの膨潤・溶解が一層速められるの
で、洗浄時間をより短縮することができる。従って、本
発明の洗浄剤組成物を用いて上記水溶性粘着剤を洗浄し
た場合、単なるアルカリ性水溶液により洗浄した場合に
比べてはるかに速く、粘着剤を被着体から除去すること
ができる。
【００２２】
【実施例】以下、本発明の実施例及び比較例を説明する
ことにより、本発明を明らかにする。（ａ）粘着剤 酸性水及び中性水には溶解しないが、アルカリ性水に選
択的に溶解する粘着剤として、下記の粘着剤１〜１６を
用意した。
ことにより、本発明を明らかにする。（ａ）粘着剤 酸性水及び中性水には溶解しないが、アルカリ性水に選
択的に溶解する粘着剤として、下記の粘着剤１〜１６を
用意した。
【００２３】 粘着剤１ ・２−アクリロキシプロピルヘキサヒドロフタレート …４０重量部 ・ブチルアクリレート …６０重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でアゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮと略
す。）０．０３重量部の存在下で共重合し、重量平均分
子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でアゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮと略
す。）０．０３重量部の存在下で共重合し、重量平均分
子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００２４】 粘着剤２ ・２−アクリロキシエチルコハク酸 …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 上記の組成と、メタノール３００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１０万の粘着剤を得た。
【００２５】 粘着剤３ ・２−アクリロキシプロピルコハク酸 …１５重量部 ・２−アクリロキシプロピルヘキサヒドロフタレート …３２重量部 ・２−エチルヘキシルアクリレート …５３重量部 上記の組成と、酢酸エチル１５０重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１７万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１７万の粘着剤を得た。
【００２６】 粘着剤４ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
【００２７】 粘着剤５ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …３２重量部 ・ブチルアクリレート …６８重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００２８】 粘着剤６ ・アロニックスＭ−５６００（東亜合成化学社製、商品名） …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
【００２９】 粘着剤７ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …２０重量部 ・２−アクリロキシエチルコハク酸 …１０重量部 ・ブチルアクリレート …７０重量部 上記の組成と、エタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００３０】 粘着剤８ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …１０重量部 ・２−アクリロキシプロピルヘキサヒドロフタレート …１５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 上記の組成と、酢酸エチル１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００３１】 粘着剤９ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …１０重量部 ・２−アクリロキシプロピルヘキサヒドロフタレート …１５重量部 ・２−アクリロキシエチルコハク酸 … ５重量部 ・ブチルアクリレート …７０重量部 上記の組成と、エタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）２０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）２０万の粘着剤を得た。
【００３２】 粘着剤１０ ・２−アクリロキシエチルコハク酸 …１０重量部 ・アクリル酸 …１０重量部 ・ブチルアクリレート …８０重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１２万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）１２万の粘着剤を得た。
【００３３】 粘着剤１１ ・２−アクリロキシプロピルフタレート …２５重量部 ・アクリル酸 …１０重量部 ・ブチルアクリレート …６５重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
【００３４】 粘着剤１２ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …１２重量部 ・アクリル酸 … ８重量部 ・ブチルアクリレート …８０重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
【００３５】 粘着剤１３ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 ・メトキシトリエチレングリコールアクリレート（以下、ＭＴＧＡと略す。） …１２重量部 上記の組成と、メタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）４０万の粘着剤を得た。
【００３６】 粘着剤１４ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 ・メトキシポリエチレングリコールメタクリレート （平均分子量４００，ｎ＝８） …１２重量部 上記の組成と、エタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
【００３７】 粘着剤１５ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …２５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 ・メトキシポリエチレングリコールメタクリレート （平均分子量８０００，ｎ＝１８） … ３重量部 上記の組成と、エタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３６万の粘着剤を得た。
【００３８】 粘着剤１６ ・β−アクリロキシプロピオン酸 …１０重量部 ・２−アクリロキシプロピルヘキサヒドロフタレート …１５重量部 ・ブチルアクリレート …７５重量部 ・ＭＴＧＡ …１０重量部 上記の組成と、エタノール１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度でＡＩＢＮ０．０３重量部の存在下で共重合し、重量
平均分子量（Ｍｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００３９】 粘着剤１７ ・アクリル酸 …１５重量部 ・ブチルアクリレート …８５重量部 上記の組成と、酢酸エチル１００重量部とをセパラブル
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度で過酸化ベンゾイル０．０７５重量部を重合開始剤と
して加え７時間ラジカル重合し、重量平均分子量（Ｍ
ｗ）３０万の粘着剤を得た。
フラスコに一括して仕込み、窒素雰囲気下、６０℃の温
度で過酸化ベンゾイル０．０７５重量部を重合開始剤と
して加え７時間ラジカル重合し、重量平均分子量（Ｍ
ｗ）３０万の粘着剤を得た。
【００４０】（ｂ）溶解性の評価 上記粘着剤１〜１７について、図１に平面図で示すよう
に、ポリメチルメタクリレートからなる矩形の試験板の
上面に、乾燥後の厚みが１００〜１１０μｍとなるよう
に各粘着剤を均一に塗布した後、乾燥した。図１におい
て、１は試験板を、２は塗布された粘着剤層を示す。次
に、粘着剤１〜１６について下記の表１に示す実施例１
〜３及び比較例１〜３の６種類の洗浄剤処理液のいずれ
かに所定時間浸漬した後、粘着剤の重量を測定し、当初
の粘着剤重量からの変化を算出し、その重量減少率によ
り溶解性を評価した。重量減少率が高い程、溶解性が高
いということができる。
に、ポリメチルメタクリレートからなる矩形の試験板の
上面に、乾燥後の厚みが１００〜１１０μｍとなるよう
に各粘着剤を均一に塗布した後、乾燥した。図１におい
て、１は試験板を、２は塗布された粘着剤層を示す。次
に、粘着剤１〜１６について下記の表１に示す実施例１
〜３及び比較例１〜３の６種類の洗浄剤処理液のいずれ
かに所定時間浸漬した後、粘着剤の重量を測定し、当初
の粘着剤重量からの変化を算出し、その重量減少率によ
り溶解性を評価した。重量減少率が高い程、溶解性が高
いということができる。
【００４１】
【表１】
【００４２】なお、表１中、実施例１〜３における水／
ＩＰＡ及び水／エタノールは、それぞれ水とイソプロパ
ノール（ＩＰＡ）及び水とエタノールの重量比を示す。
上記重量減少率の結果を、実施例１及び比較例１〜３の
洗浄剤処理液を用いた場合につき表２に示す。
ＩＰＡ及び水／エタノールは、それぞれ水とイソプロパ
ノール（ＩＰＡ）及び水とエタノールの重量比を示す。
上記重量減少率の結果を、実施例１及び比較例１〜３の
洗浄剤処理液を用いた場合につき表２に示す。
【００４３】
【表２】
【００４４】表２から明らかなように、実施例１の洗浄
剤処理液を用いた場合には、粘着剤１〜１６のすべてが
処理時間５分及び３０分のいずれにおいても１００％の
重量減少率を示した。すなわち、処理時間５分でも粘着
剤１〜１６のすべてが上記試験方法において完全に洗浄
剤処理液に溶解していた。これに対して、比較例１の洗
浄剤処理液では、ｐＨ＝１３．６とアルカリ性水である
ためか、処理時間＝３０分後には重量減少率は粘着剤１
〜１６のいずれにおいても１００％であったが、５分後
では粘着剤１〜１３において９０％以下であった。ま
た、比較例２，３の各洗浄剤処理液はそれぞれｐＨ＝
６．９及び０．３と中性及び酸性水であるため、上記粘
着剤１〜１６は処理時間３０分を経過した場合であって
もまったく溶解していなかった。
剤処理液を用いた場合には、粘着剤１〜１６のすべてが
処理時間５分及び３０分のいずれにおいても１００％の
重量減少率を示した。すなわち、処理時間５分でも粘着
剤１〜１６のすべてが上記試験方法において完全に洗浄
剤処理液に溶解していた。これに対して、比較例１の洗
浄剤処理液では、ｐＨ＝１３．６とアルカリ性水である
ためか、処理時間＝３０分後には重量減少率は粘着剤１
〜１６のいずれにおいても１００％であったが、５分後
では粘着剤１〜１３において９０％以下であった。ま
た、比較例２，３の各洗浄剤処理液はそれぞれｐＨ＝
６．９及び０．３と中性及び酸性水であるため、上記粘
着剤１〜１６は処理時間３０分を経過した場合であって
もまったく溶解していなかった。
【００４５】次に、上記実施例１〜３及び比較例１の洗
浄剤処理液を用い、上記粘着剤１〜１６を上記溶解性評
価方法に従って溶解させ、重量減少率が１００％となっ
た時間、すなわち完全に溶解させるのに必要な時間を測
定したところ、表３に示す結果が得られた。
浄剤処理液を用い、上記粘着剤１〜１６を上記溶解性評
価方法に従って溶解させ、重量減少率が１００％となっ
た時間、すなわち完全に溶解させるのに必要な時間を測
定したところ、表３に示す結果が得られた。
【００４６】
【表３】
【００４７】表３から明らかなように、実施例１〜３の
洗浄剤処理液を用いた場合、比較例１のｐＨ＝１３．６
の水酸化ナトリウム水溶液を用いた場合に比べて、粘着
剤１〜１６のいずれにおいても、１／２以下の時間で完
全に溶解または膨潤して剥離することがわかる。
洗浄剤処理液を用いた場合、比較例１のｐＨ＝１３．６
の水酸化ナトリウム水溶液を用いた場合に比べて、粘着
剤１〜１６のいずれにおいても、１／２以下の時間で完
全に溶解または膨潤して剥離することがわかる。
【００４８】前記粘着剤１７を塗布、乾燥した試験板を
表１に示す実施例１と実施例４〜６及び比較例１〜５の
９種類の洗浄剤処理液にそれぞれ所定時間浸漬した後、
上記と同様にして粘着剤の重量減少率により溶解性を評
価した。この結果を表４に示す。
表１に示す実施例１と実施例４〜６及び比較例１〜５の
９種類の洗浄剤処理液にそれぞれ所定時間浸漬した後、
上記と同様にして粘着剤の重量減少率により溶解性を評
価した。この結果を表４に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】表４から明らかなように、粘着剤１７に対
して実施例１と実施例４〜６の洗浄剤処理液を用いる
と、比較例１〜５のいずれよりも溶解性が高く、洗浄時
間も短い。更に、実施例４〜６のアルカリ金属の水酸化
物を用いた洗浄剤処理液によると洗浄性が格段に向上し
ていることがわかる。
して実施例１と実施例４〜６の洗浄剤処理液を用いる
と、比較例１〜５のいずれよりも溶解性が高く、洗浄時
間も短い。更に、実施例４〜６のアルカリ金属の水酸化
物を用いた洗浄剤処理液によると洗浄性が格段に向上し
ていることがわかる。
【００５１】
【発明の効果】以上のように、請求項１記載の本発明洗
浄剤組成物によれば、水及びアルコールの重量比が１：
９〜９：１の範囲にある水−アルコール混合溶媒と、１
級〜３級アルカノールアミンの少なくとも１種よりな
り、ｐＨが８以上であるため、アルカリ性水のみに溶解
するｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を極めて短時間で
膨潤または溶解させることができる。
浄剤組成物によれば、水及びアルコールの重量比が１：
９〜９：１の範囲にある水−アルコール混合溶媒と、１
級〜３級アルカノールアミンの少なくとも１種よりな
り、ｐＨが８以上であるため、アルカリ性水のみに溶解
するｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を極めて短時間で
膨潤または溶解させることができる。
【００５２】又、請求項２記載の本発明洗浄剤組成物に
よれば、水及びアルコールの重量比が１：９〜９：１の
範囲にある水−アルコール混合溶媒に、１級〜３級アル
カノールアミンの少なくとも１種及びアルカリ金属の水
酸化物よりなり、ｐＨが８以上であるため、アルカリ性
水のみに溶解するｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を更
に短時間で膨潤または溶解させることができる。よっ
て、電子材料分野における水洗浄に適しており、かつ再
生が予定される瓶のラベル等に用いるのに適した上記水
溶性粘着剤を、本発明の洗浄剤組成物を用いれば非常に
効率よく洗浄処理することが可能となる。
よれば、水及びアルコールの重量比が１：９〜９：１の
範囲にある水−アルコール混合溶媒に、１級〜３級アル
カノールアミンの少なくとも１種及びアルカリ金属の水
酸化物よりなり、ｐＨが８以上であるため、アルカリ性
水のみに溶解するｐＨ選択性を有する水溶性粘着剤を更
に短時間で膨潤または溶解させることができる。よっ
て、電子材料分野における水洗浄に適しており、かつ再
生が予定される瓶のラベル等に用いるのに適した上記水
溶性粘着剤を、本発明の洗浄剤組成物を用いれば非常に
効率よく洗浄処理することが可能となる。
【００５３】
【図１】図１は、実施例１において溶解性を評価するた
めに、試験板上に粘着剤を塗布した状態を示す平面図。
めに、試験板上に粘着剤を塗布した状態を示す平面図。
１…試験板 ２…粘着剤層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:32）
Claims (2)
- 【請求項１】 粘着剤を膨潤または溶解させるための洗
浄剤組成物であって、 水−アルコール混合溶媒（重量比１：９〜９：１）と、
１級〜３級アルカノールアミンの少なくとも１種よりな
り、ｐＨが８以上であることを特徴とする洗浄剤組成
物。 - 【請求項２】 粘着剤を膨潤または溶解させるための洗
浄剤組成物であって、 水−アルコール混合溶媒（重量比１：９〜９：１）、１
級〜３級アルカノールアミンの少なくとも１種及びアル
カリ金属の水酸化物よりなり、ｐＨが８以上であること
を特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5107995A JPH0641592A (ja) | 1992-05-28 | 1993-05-10 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-136757 | 1992-05-28 | ||
| JP13675792 | 1992-05-28 | ||
| JP5107995A JPH0641592A (ja) | 1992-05-28 | 1993-05-10 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641592A true JPH0641592A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=26447972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5107995A Pending JPH0641592A (ja) | 1992-05-28 | 1993-05-10 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641592A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6027940A (en) * | 1994-07-01 | 2000-02-22 | Tur'yan; Yakov | Reagent for the determination of acids in oils |
| WO2022004609A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、および粘着剤処理方法 |
| WO2022210215A1 (ja) * | 2021-03-30 | 2022-10-06 | 日東電工株式会社 | 積層シート処理方法および積層シート処理装置 |
| WO2023277018A1 (ja) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 日東電工株式会社 | 水溶性ポリマーの製造方法、吸水性ポリマーの製造方法、水溶性ポリマー、および、吸水性ポリマー |
| WO2024080125A1 (ja) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、粘着剤処理液を用いたリサイクル基材の製造方法、および、粘着剤処理液を用いたリサイクルポリマー組成物の製造方法 |
-
1993
- 1993-05-10 JP JP5107995A patent/JPH0641592A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6027940A (en) * | 1994-07-01 | 2000-02-22 | Tur'yan; Yakov | Reagent for the determination of acids in oils |
| WO2022004609A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、および粘着剤処理方法 |
| JPWO2022004609A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | ||
| JP2023054113A (ja) * | 2020-06-30 | 2023-04-13 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、および粘着剤処理方法 |
| JP2023105258A (ja) * | 2020-06-30 | 2023-07-28 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、および粘着剤処理方法 |
| WO2022210215A1 (ja) * | 2021-03-30 | 2022-10-06 | 日東電工株式会社 | 積層シート処理方法および積層シート処理装置 |
| WO2023277018A1 (ja) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 日東電工株式会社 | 水溶性ポリマーの製造方法、吸水性ポリマーの製造方法、水溶性ポリマー、および、吸水性ポリマー |
| WO2024080125A1 (ja) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | 日東電工株式会社 | 粘着剤処理液、粘着剤処理液を用いたリサイクル基材の製造方法、および、粘着剤処理液を用いたリサイクルポリマー組成物の製造方法 |
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