JPH0640826A - ハエ取線香 - Google Patents
ハエ取線香Info
- Publication number
- JPH0640826A JPH0640826A JP4239947A JP23994792A JPH0640826A JP H0640826 A JPH0640826 A JP H0640826A JP 4239947 A JP4239947 A JP 4239947A JP 23994792 A JP23994792 A JP 23994792A JP H0640826 A JPH0640826 A JP H0640826A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- incense
- methyl
- stick
- fly
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】
（式中、Ｒは、
又は、
を示す、Ｒ４は、Ｒ３がＨの時、２−メチル−１−プロ
ペニル基、２，２−ジクロロビニル基等を示し、Ｒ３が
メチル基の時、Ｒ４もメチル基を表わす。Ｒ５はＨ，Ｃ
ｌ、メチル基、メトキシ基、ＣＦ３等を示し、ｍは１〜
２の整数を表わす。）のペンタフルオロベンジルアルコ
ールエステル誘導体を有効成分とするハエ取線香。 【効果】 燻煙時の有効成分の揮散率、拡散力にすすぐ
れ、ピナミンフォルテ線香より高い殺虫効力を奏する。
ペニル基、２，２−ジクロロビニル基等を示し、Ｒ３が
メチル基の時、Ｒ４もメチル基を表わす。Ｒ５はＨ，Ｃ
ｌ、メチル基、メトキシ基、ＣＦ３等を示し、ｍは１〜
２の整数を表わす。）のペンタフルオロベンジルアルコ
ールエステル誘導体を有効成分とするハエ取線香。 【効果】 燻煙時の有効成分の揮散率、拡散力にすすぐ
れ、ピナミンフォルテ線香より高い殺虫効力を奏する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハエ取線香に関するも
のである。
のである。
【０００２】
【従来の技術】蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤とし
て１００年以上も前から親しまれているもので、その有
効成分としては、その加熱蒸散性と熱安定性ゆえに
（±）−２−アリル−３−メチル−シクロペント−２−
エン−１−オン−４−イル （＋）−シス，トランス−
クリサンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が
広く使用されている。一方、ハエについては、都市部で
は発生が減っているものの、ゴミ処理場や畜舎、鶏舎な
どの周辺では従来以上に悩まされる機会が多くなってい
る。ハエの発生源対策用として乳剤、油剤、粉剤などの
殺虫剤が使用されるほか、一般家庭で成虫駆除用に空間
エアゾールが汎用されているが一過性で効果の持続性に
乏しいという欠点がある。そこで、空間処理剤であっ
て、かつ効果が数時間持続し、更に拡散性がよ（開放的
な場面でも有効なハエ防除剤の開発が望まれている。
て１００年以上も前から親しまれているもので、その有
効成分としては、その加熱蒸散性と熱安定性ゆえに
（±）−２−アリル−３−メチル−シクロペント−２−
エン−１−オン−４−イル （＋）−シス，トランス−
クリサンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が
広く使用されている。一方、ハエについては、都市部で
は発生が減っているものの、ゴミ処理場や畜舎、鶏舎な
どの周辺では従来以上に悩まされる機会が多くなってい
る。ハエの発生源対策用として乳剤、油剤、粉剤などの
殺虫剤が使用されるほか、一般家庭で成虫駆除用に空間
エアゾールが汎用されているが一過性で効果の持続性に
乏しいという欠点がある。そこで、空間処理剤であっ
て、かつ効果が数時間持続し、更に拡散性がよ（開放的
な場面でも有効なハエ防除剤の開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】蚊取線香は、マッチ一
本で空間処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力
は一定なので非常に合理的な殺虫形態であり、蚊取線香
の有効成分は燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃
付近の部位から揮散する。従来のピナミンフォルテ含有
線香は、有効成分を約０．３％含有し、蚊に対してすぐ
れた効力を発揮するため蚊取線香として広く普及してい
るが、ピナミンフォルテをハエ取線香に適用する試み
は、 蒸気圧が低いため揮散率が６０〜７０％にとどま
り、拡散力もやや弱い。 ハエに対する効力が弱く、高濃度の有効成分を配合
する必要がある。 等の理由から不適であった。すなわち、ハエ取線香を開
発するにあたっては、有効成分の選択が重要な課題であ
った。
本で空間処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力
は一定なので非常に合理的な殺虫形態であり、蚊取線香
の有効成分は燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃
付近の部位から揮散する。従来のピナミンフォルテ含有
線香は、有効成分を約０．３％含有し、蚊に対してすぐ
れた効力を発揮するため蚊取線香として広く普及してい
るが、ピナミンフォルテをハエ取線香に適用する試み
は、 蒸気圧が低いため揮散率が６０〜７０％にとどま
り、拡散力もやや弱い。 ハエに対する効力が弱く、高濃度の有効成分を配合
する必要がある。 等の理由から不適であった。すなわち、ハエ取線香を開
発するにあたっては、有効成分の選択が重要な課題であ
った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】式Ｉで表わされる化合物
は、例えば特開昭５２−７９８４５号に開示されている
ようにその一部は公知である。しかしながら、線香につ
いての記載は全くなく、もちろんハエ取線香への適否は
不明であったが、本発明者らは、これらの化合物の有す
る揮散性に着目し、ハエ取線香への適用を試みたとこ
ろ、有効成分の揮散率、拡散力がすぐれ、しかも高い殺
虫効力を奏することを見い出し本発明を完成した。すな
わち、本発明は、次式Ｉ
は、例えば特開昭５２−７９８４５号に開示されている
ようにその一部は公知である。しかしながら、線香につ
いての記載は全くなく、もちろんハエ取線香への適否は
不明であったが、本発明者らは、これらの化合物の有す
る揮散性に着目し、ハエ取線香への適用を試みたとこ
ろ、有効成分の揮散率、拡散力がすぐれ、しかも高い殺
虫効力を奏することを見い出し本発明を完成した。すな
わち、本発明は、次式Ｉ
【化１】（式中、Ｒは、Ｒ１又はＲ２であり、Ｒ１は次
式ＩＩ
式ＩＩ
【化２】又は、次式ＩＩＩ
【化３】で表わされる基を示す。ここに、Ｒ３は水素原
子、又はメチル基であり、Ｒ４は、Ｒ３が水素原子の
時、２−メチル−１−プロペニル基、２，２−ジクロロ
ビニル基、又は２−クロロ−２−トリフルオロメチルビ
ニル基を示し、Ｒ３がメチル基の時、Ｒ４もメチル基を
表わす。また、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、クロル原
子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジ
フルオロメトキシ基、又はトリフルオロメトキシ基を示
し、ｍは１〜２の整数を表わす。）で表わされるペンタ
フルオロベンジルアルコールエステル誘導体を有効成分
として含有するハエ取線香に係る。
子、又はメチル基であり、Ｒ４は、Ｒ３が水素原子の
時、２−メチル−１−プロペニル基、２，２−ジクロロ
ビニル基、又は２−クロロ−２−トリフルオロメチルビ
ニル基を示し、Ｒ３がメチル基の時、Ｒ４もメチル基を
表わす。また、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、クロル原
子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジ
フルオロメトキシ基、又はトリフルオロメトキシ基を示
し、ｍは１〜２の整数を表わす。）で表わされるペンタ
フルオロベンジルアルコールエステル誘導体を有効成分
として含有するハエ取線香に係る。
【０００５】
【作用】本発明のハエ取線香の有効成分として用いられ
る式Ｉの化合物は、ペンタフルオロベンジルアルコール
エステル誘導体で、その代表例を示せば次のとおりであ
るが、これらのみに限定されるものではない。
る式Ｉの化合物は、ペンタフルオロベンジルアルコール
エステル誘導体で、その代表例を示せば次のとおりであ
るが、これらのみに限定されるものではない。
【０００６】化合物１
【化４】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル クリサ
ンテマート 化合物２
ンテマート 化合物２
【化５】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２，２
−ジメチル−３−（２， 化合物３
−ジメチル−３−（２， 化合物３
【化６】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２，２
−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチ
ルビニル）シクロプロパンカルボキシレート 化合物４
−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチ
ルビニル）シクロプロパンカルボキシレート 化合物４
【化７】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２，
２，３，３−テトラメチ 化合物５
２，３，３−テトラメチ 化合物５
【化８】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−クロロフェニル） 化合物６
（４−クロロフェニル） 化合物６
【化９】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−フルオロフェニル） 化合物７
（４−フルオロフェニル） 化合物７
【化１０】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−トリフルオロメチ 化合物８
（４−トリフルオロメチ 化合物８
【化１１】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−トリフルオロメト 化合物９
（４−トリフルオロメト 化合物９
【化１２】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−ジフルオロメトキ 化合物１０
（４−ジフルオロメトキ 化合物１０
【化１３】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−メチルフェニル） 化合物１１
（４−メチルフェニル） 化合物１１
【化１４】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（４−メトキシフェニル） 化合物１２
（４−メトキシフェニル） 化合物１２
【化１５】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（３，４−ジフルオロフ 化合物１３
（３，４−ジフルオロフ 化合物１３
【化１６】 ２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２−
（２，４−ジフルオロフェ
（２，４−ジフルオロフェ
【０００７】上記化合物は、エステル製造の一般方法に
準じて、次式ＩＶ
準じて、次式ＩＶ
【化１７】 （式中、Ｒは、Ｒ１又はＲ２であり、Ｒ１は次式ＩＩ
【化２】又は、次式ＩＩＩ
【化３】で表わされる基を示す。ここにＲ３は、水素原
子、又はメチル基であり、Ｒ４はＲ３が水素原子の時、
２−メチル−１−プロペニル基、２，２−ジクロロビニ
ル基、又は２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル
基を示し、Ｒ３がメチル基の時、Ｒ４もメチル基を表わ
す。また、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、クロル原子、
メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフル
オロメトキシ基、又はトリフルオロメトキシ基を示し、
ｍは１〜２の整数を表わす。）で表わされるカルボン
酸、又はその反応性誘導体と、次式Ｖ
子、又はメチル基であり、Ｒ４はＲ３が水素原子の時、
２−メチル−１−プロペニル基、２，２−ジクロロビニ
ル基、又は２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル
基を示し、Ｒ３がメチル基の時、Ｒ４もメチル基を表わ
す。また、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、クロル原子、
メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフル
オロメトキシ基、又はトリフルオロメトキシ基を示し、
ｍは１〜２の整数を表わす。）で表わされるカルボン
酸、又はその反応性誘導体と、次式Ｖ
【化１８】 で表わされるペンタフルオロベンジルアルコール、又は
その反応性誘導体とを反応させることによって調製でき
る。カルボン酸の反応性誘導体としては、例えば酸ハラ
イド、酸無水物、低級アルキルエステル、アルカリ金属
塩等があげられ、一方、アルコールの反応性誘導体とし
ては、例えばハライドがあげられる。反応は適当な溶媒
中で、必要により脱酸剤又は触媒としての有機又は無機
塩基又は酸の存在下に必要により加熱下に行われる。な
お、式Ｉ〜式ＩＩＩの化合物において、光学異性体、幾
何異性体が存在する場合、それらの単独及び混合物のい
ずれも本発明に包含されることはもちろんである。
その反応性誘導体とを反応させることによって調製でき
る。カルボン酸の反応性誘導体としては、例えば酸ハラ
イド、酸無水物、低級アルキルエステル、アルカリ金属
塩等があげられ、一方、アルコールの反応性誘導体とし
ては、例えばハライドがあげられる。反応は適当な溶媒
中で、必要により脱酸剤又は触媒としての有機又は無機
塩基又は酸の存在下に必要により加熱下に行われる。な
お、式Ｉ〜式ＩＩＩの化合物において、光学異性体、幾
何異性体が存在する場合、それらの単独及び混合物のい
ずれも本発明に包含されることはもちろんである。
【０００８】本発明のハエ取線香で有効成分として配合
される上記化合物は、ピナミンフォルテに比べて、蒸気
圧が高く、しかもハエに対して高い殺虫効力を有するの
で、ハエ取線香中に０．２〜２．０重量％配合されれば
十分である。なお、これに従来のピレスロイド、例え
ば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオアレスリン、
エスビオール、ピナミンＤ−フォルテ、エトック、エム
ペントリンなどを混合しても何らさしつかえない。
される上記化合物は、ピナミンフォルテに比べて、蒸気
圧が高く、しかもハエに対して高い殺虫効力を有するの
で、ハエ取線香中に０．２〜２．０重量％配合されれば
十分である。なお、これに従来のピレスロイド、例え
ば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオアレスリン、
エスビオール、ピナミンＤ−フォルテ、エトック、エム
ペントリンなどを混合しても何らさしつかえない。
【０００９】本発明のハエ取線香には、有効成分の燻煙
時の安定性、あるいは経時的安定性を高めるために安定
剤を添加することができる。安定剤としては２，６−ジ
−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール（ＢＨ
Ｔ）、２，２′メチレンビス（４−メチル−６−ターシ
ャリーブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（４−エチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、
４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシャ
リーブチルフェノール）、４，４′−チオビス（３−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）、２−ター
シャリーブチル−６−（３−ターシャリーブチル−２−
ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニ
ル アクリレートなどの沸点が２５０℃以上のジ−ター
シャリーブチルフェノール系安定剤が好ましいが、ホス
ファイト系、アミン系、有機イオウ系などの他のタイプ
の安定剤も適宜使用できるものである。
時の安定性、あるいは経時的安定性を高めるために安定
剤を添加することができる。安定剤としては２，６−ジ
−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール（ＢＨ
Ｔ）、２，２′メチレンビス（４−メチル−６−ターシ
ャリーブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（４−エチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、
４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシャ
リーブチルフェノール）、４，４′−チオビス（３−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）、２−ター
シャリーブチル−６−（３−ターシャリーブチル−２−
ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニ
ル アクリレートなどの沸点が２５０℃以上のジ−ター
シャリーブチルフェノール系安定剤が好ましいが、ホス
ファイト系、アミン系、有機イオウ系などの他のタイプ
の安定剤も適宜使用できるものである。
【００１０】本発明のハエ取線香は、上記有効成分組成
物に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−
２６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８
４などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕
粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、
アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラ
カイトグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４
−ジニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエ
チレングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、ハエ
取線香を得ることができる。
物に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−
２６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８
４などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕
粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、
アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラ
カイトグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４
−ジニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエ
チレングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、ハエ
取線香を得ることができる。
【００１１】本発明によれば、有効成分として揮散性が
高く、しかもハエに対して高い殺虫効力を有する化合物
を用いたので、従来のピナミンフォルテ線香より、ハエ
はもちろん蚊に対しても高い殺虫効果を奏し、極めて有
用なハエ取線香を提供するものである。
高く、しかもハエに対して高い殺虫効力を有する化合物
を用いたので、従来のピナミンフォルテ線香より、ハエ
はもちろん蚊に対しても高い殺虫効果を奏し、極めて有
用なハエ取線香を提供するものである。
【００１２】次に、試験例及び実施例をあげて本発明を
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
【００１３】
【試験例】次表に示す処方にてハエ取線香を調製し、燻
煙時の有効成分の揮散率、拡散力、ハエ成虫に対する殺
虫効力を調べた。なお、その他の成分については、記載
成分以外に、澱粉２０重量％、デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならびに木
粉を加えて全量を１００重量％とした。なお、殺虫効力
はピナミンフォルテ１．０重量％の線香を１．０として
相対効力で示し、拡散力は３段階（Ο，Δ，×）で評価
した。
煙時の有効成分の揮散率、拡散力、ハエ成虫に対する殺
虫効力を調べた。なお、その他の成分については、記載
成分以外に、澱粉２０重量％、デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならびに木
粉を加えて全量を１００重量％とした。なお、殺虫効力
はピナミンフォルテ１．０重量％の線香を１．０として
相対効力で示し、拡散力は３段階（Ο，Δ，×）で評価
した。
【００１４】
【表１】
【００１５】試験の結果、本発明の化合物を有効成分と
するハエ取線香は、７０％以上の高い揮散率を示し、拡
散力にすぐれるとともに、ピナミンフォルテ線香（対照
線香４）に比べて高い殺虫効力を示すことが認められ
た。一方、化合物Ａのようなペンタクロロベンジルアル
コールエステルは、イエバエに対して散布試験では高い
殺虫効力を示すものの蒸気圧が低いことから、ハエ取線
香の剤型では効力が低かった。また、ペンタフルオロベ
ンジルアルコールエステルであっても、化合物Ｃのよう
に酸部との組み合わせによっては不適であり、更に化合
物Ｂの如く、アルコール部分がペンタフルオロベンジル
系でないものは効力的に劣った。このように予想外の効
力の低下が生じるのは、線香が有効成分の練込、乾燥を
経て成型され、使用にあたっては必ず燃焼を伴うという
特殊な剤型であり、そのハエに対する作用も散布試験や
塗布接触試験とは条件が全く異なるためと考えられる。
従って、ハエ取線香の有効成分としての評価は、線香の
剤型で試験してはじめて得られるものであり、試験の結
果、本発明が開示するペンタフルオロベンジルアルコー
ルエステル誘導体が最適であることが明らかとなった。
するハエ取線香は、７０％以上の高い揮散率を示し、拡
散力にすぐれるとともに、ピナミンフォルテ線香（対照
線香４）に比べて高い殺虫効力を示すことが認められ
た。一方、化合物Ａのようなペンタクロロベンジルアル
コールエステルは、イエバエに対して散布試験では高い
殺虫効力を示すものの蒸気圧が低いことから、ハエ取線
香の剤型では効力が低かった。また、ペンタフルオロベ
ンジルアルコールエステルであっても、化合物Ｃのよう
に酸部との組み合わせによっては不適であり、更に化合
物Ｂの如く、アルコール部分がペンタフルオロベンジル
系でないものは効力的に劣った。このように予想外の効
力の低下が生じるのは、線香が有効成分の練込、乾燥を
経て成型され、使用にあたっては必ず燃焼を伴うという
特殊な剤型であり、そのハエに対する作用も散布試験や
塗布接触試験とは条件が全く異なるためと考えられる。
従って、ハエ取線香の有効成分としての評価は、線香の
剤型で試験してはじめて得られるものであり、試験の結
果、本発明が開示するペンタフルオロベンジルアルコー
ルエステル誘導体が最適であることが明らかとなった。
【００１６】
【実施例１】本発明化合物（３），（６），（９）及び
（１１）の各々０．８部を、除虫菊抽出粕粉、木粉、澱
粉などの線香用基材９９．２部と均一に混合し、公知の
方法によってハエ取線香を得た。この一巻（１３ｇ）を
６畳の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定したとこ
ろ７５％で、燻煙時間７時間半にわたり、ハエならびに
蚊を完全に防除できた。
（１１）の各々０．８部を、除虫菊抽出粕粉、木粉、澱
粉などの線香用基材９９．２部と均一に混合し、公知の
方法によってハエ取線香を得た。この一巻（１３ｇ）を
６畳の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定したとこ
ろ７５％で、燻煙時間７時間半にわたり、ハエならびに
蚊を完全に防除できた。
【００１７】
【実施例２】本発明化合物（４），（７），（１０）及
び（１３）の各々１．０部に安定剤ＢＨＴを０．２部を
加え、実施例１に準じてハエ取線香を得た。ハエ取線香
を吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に下げてハエの多数発
生した畜舎内で作業に従事したが、約６時間にわたりハ
エにわずらわされることはなかった。
び（１３）の各々１．０部に安定剤ＢＨＴを０．２部を
加え、実施例１に準じてハエ取線香を得た。ハエ取線香
を吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に下げてハエの多数発
生した畜舎内で作業に従事したが、約６時間にわたりハ
エにわずらわされることはなかった。
【００１８】
【発明の効果】本発明は、有効成分として式１で示され
るペンタフルオロベンジルアルコールエステル誘導体を
用いることにより、燻煙時の揮散率、拡散力、ならびに
殺虫効力にすぐれたハエ取線香を提供する。
るペンタフルオロベンジルアルコールエステル誘導体を
用いることにより、燻煙時の揮散率、拡散力、ならびに
殺虫効力にすぐれたハエ取線香を提供する。
Claims (1)
- 【請求項１】 次式１ 【化１】 （式中、Ｒは、Ｒ１又はＲ２であり、Ｒ１は次式ＩＩ 【化２】 又は、次式ＩＩＩ 【化３】 で表わされる基を示す。ここに、Ｒ３は、水素原子、又
はメチル基であり、Ｒ４は、Ｒ３３が水素原子の時、２
−メチル−１−プロペニル基、２，２−ジクロロビニル
基、又は２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル基
を示し、Ｒ３がメチル基の時、Ｒ４もメチル基を表わ
す。また、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、クロル原子、
メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフル
オロメトキシ基、又はトリフルオロメトキシ基を示し、
ｍは１〜２の整数を表わす。）で表わされるペンタフル
オロベンジルアルコールエステル誘導体を有効成分とし
て含有することを特徴とするハエ取線香。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4239947A JPH0640826A (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | ハエ取線香 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4239947A JPH0640826A (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | ハエ取線香 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640826A true JPH0640826A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=17052195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4239947A Pending JPH0640826A (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | ハエ取線香 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640826A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020200258A (ja) * | 2019-06-07 | 2020-12-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | エステル化合物及びその用途 |
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1992
- 1992-07-24 JP JP4239947A patent/JPH0640826A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020200258A (ja) * | 2019-06-07 | 2020-12-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | エステル化合物及びその用途 |
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