JPH06340893A - 微細洗剤 - Google Patents
微細洗剤Info
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- JPH06340893A JPH06340893A JP4014894A JP4014894A JPH06340893A JP H06340893 A JPH06340893 A JP H06340893A JP 4014894 A JP4014894 A JP 4014894A JP 4014894 A JP4014894 A JP 4014894A JP H06340893 A JPH06340893 A JP H06340893A
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- JP
- Japan
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- detergent
- kanemite
- builder
- fine
- acid
- Prior art date
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- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/1273—Crystalline layered silicates of type NaMeSixO2x+1YH2O
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 微細洗剤
【構成】 微細洗剤は、少なくとも１種の界面活性剤５
乃至３０重量％、ビルダーとしてのカネマイト５乃至６
０重量％及び通常の洗たく助剤を含有する。この場合ビ
ルダーとして使用されるカネマイトは、実質的にδ−Ｎ
ａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナトリウムを少なくとも
１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範囲において攪拌下に反
応させて製造することが可能である。
乃至３０重量％、ビルダーとしてのカネマイト５乃至６
０重量％及び通常の洗たく助剤を含有する。この場合ビ
ルダーとして使用されるカネマイトは、実質的にδ−Ｎ
ａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナトリウムを少なくとも
１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範囲において攪拌下に反
応させて製造することが可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも１種の界面
活性剤５乃至３０重量％、基剤５乃至６０重量％及び通
常の洗たく助剤を有する微細洗剤に関する。
活性剤５乃至３０重量％、基剤５乃至６０重量％及び通
常の洗たく助剤を有する微細洗剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】長い間ケイ酸ナトリウムは、しばしば洗
剤において基剤としてのソ−ダと併用されており、その
際しかしこれは現代の洗剤開発の過程において一層良好
なビルダ−性を有する物質、例えば縮合したリン酸塩と
代えられていた。
剤において基剤としてのソ−ダと併用されており、その
際しかしこれは現代の洗剤開発の過程において一層良好
なビルダ−性を有する物質、例えば縮合したリン酸塩と
代えられていた。
【０００３】欧州の多くの国及び米国における洗剤- リ
ン酸塩に関する制限的な立法のために現今洗剤における
基剤としてしばしばゼオライトＡがポリカルボキシレ−
トと併用されている。さらにドイツ特許出願公開第４０
０４６２６号明細書から、基剤として、０．３乃至６重
量％の含有率を有する非晶質二ケイ酸ナトリウムを含有
する洗剤が公知である。
ン酸塩に関する制限的な立法のために現今洗剤における
基剤としてしばしばゼオライトＡがポリカルボキシレ−
トと併用されている。さらにドイツ特許出願公開第４０
０４６２６号明細書から、基剤として、０．３乃至６重
量％の含有率を有する非晶質二ケイ酸ナトリウムを含有
する洗剤が公知である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】微細洗剤は、一般に万
能洗剤と比較して、せっけん液に与える、低いｐＨ- 値
で優れておりそして漂白剤を含有しない。
能洗剤と比較して、せっけん液に与える、低いｐＨ- 値
で優れておりそして漂白剤を含有しない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、せっけん液
に低下したｐＨ- 値を与えるカネマイト（Ｋａｎｅｍｅ
ｍｉｔｅ）を基剤として含有する洗剤配合物を見出し
た。驚くべきことに、この洗剤配合物は、市販の微細洗
剤を克服する洗たく効率を有する。
に低下したｐＨ- 値を与えるカネマイト（Ｋａｎｅｍｅ
ｍｉｔｅ）を基剤として含有する洗剤配合物を見出し
た。驚くべきことに、この洗剤配合物は、市販の微細洗
剤を克服する洗たく効率を有する。
【０００６】詳細には、本発明による微細洗剤は基剤と
してカネマイト５乃至６０重量％を含有する。さらに、
本発明による微細洗剤は、選択的になお又、 ａ）カネマイトは結晶水１乃至３モルを有し、 ｂ）カネマイトはアルカリ塩と共に含まれており、 ｃ）アルカリ塩として酸性炭酸塩が含まれており、 ｄ）アルカリ塩としてクエン酸が含まれており、 ｅ）アルカリ塩として酸性炭酸塩及びクエン酸が含まれ
ており、 ｆ）微細洗剤中で基剤として含まれているカネマイト
は、実質的にδ- Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 からなるケイ酸ナト
リウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ- 範囲
において攪拌下に反応させそして反応混合物の蒸留及び
乾燥により製造可能であり、 ｈ）微細洗剤中で基剤として含まれているカネマイト
は、実質的にδ- Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 からなるケイ酸ナト
リウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ- 範囲
において攪拌下に反応させ、沈澱した反応混合物の濾
別、アルカリ性にした水による濾塊の洗浄及び洗浄した
濾塊の真空乾燥により製造可能である ことによりさらに開発することができる。
してカネマイト５乃至６０重量％を含有する。さらに、
本発明による微細洗剤は、選択的になお又、 ａ）カネマイトは結晶水１乃至３モルを有し、 ｂ）カネマイトはアルカリ塩と共に含まれており、 ｃ）アルカリ塩として酸性炭酸塩が含まれており、 ｄ）アルカリ塩としてクエン酸が含まれており、 ｅ）アルカリ塩として酸性炭酸塩及びクエン酸が含まれ
ており、 ｆ）微細洗剤中で基剤として含まれているカネマイト
は、実質的にδ- Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 からなるケイ酸ナト
リウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ- 範囲
において攪拌下に反応させそして反応混合物の蒸留及び
乾燥により製造可能であり、 ｈ）微細洗剤中で基剤として含まれているカネマイト
は、実質的にδ- Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 からなるケイ酸ナト
リウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ- 範囲
において攪拌下に反応させ、沈澱した反応混合物の濾
別、アルカリ性にした水による濾塊の洗浄及び洗浄した
濾塊の真空乾燥により製造可能である ことによりさらに開発することができる。
【０００７】
【実施例】表１中に記載の例１乃至１０に従って試験洗
剤は、噴霧混合法により自由降下混合器中でその粉末状
成分の予混合及び引き続いての、液状成分の乾燥予混合
への噴出により製造された（「Ｓｅｉｆｅｎ，Ｆｅｔｔ
ｅ，Ｏｅｌｅ，Ｗａｃｈｓｅ」９９（１９７３）、第３
５１乃至３５７頁参照）。表１の例１１乃至１３におい
て市販の微細洗剤──公知の範囲内で──の組成を示
す。
剤は、噴霧混合法により自由降下混合器中でその粉末状
成分の予混合及び引き続いての、液状成分の乾燥予混合
への噴出により製造された（「Ｓｅｉｆｅｎ，Ｆｅｔｔ
ｅ，Ｏｅｌｅ，Ｗａｃｈｓｅ」９９（１９７３）、第３
５１乃至３５７頁参照）。表１の例１１乃至１３におい
て市販の微細洗剤──公知の範囲内で──の組成を示
す。
【０００８】洗たく試験を穿孔調整した家庭用洗たく機
（Ｍｉｅｌｅ ＴＭＴ型）中で次の条件下に実施した：一次洗たく作用（汚物除去） プログラム： 苛性ソ−ダ溶液浸漬法 洗剤配量： １００ｇ 水の硬度： １８°ｄＨ 洗たく温度： ４０及び６０℃ 試験織物： ＥＭＰＡ 標準汚染度を有する木綿 １０１ ＥＭＰＡ 標準汚染度を有するポリエステル ／木綿（２：１） １０４ ＷＦＫ 標準汚染度を有する木綿 １０Ｃ ＷＦＫ 標準汚染度を有するポリエステル ／木綿（２：１） ２０Ｃ ＷＦＫ 顔料／皮脂（ＢＥＹ）によるを有 する木綿 １０Ｄ ＷＦＫ 顔料／（ＢＥＹ）による皮脂を有 するポリエステル／木綿（２：１） ２０Ｄ ＷＦＫ 顔料／皮脂（ＢＥＹ）によるを有す するポリエステル ３０Ｄ バラスト ＥＭＰＡ 木綿 用織物： ＷＦＫ 木綿 ＷＦＫ ポリエステル／木綿（２：１） しゅす織物 タオル地 （ＥＭＰＡ ＝スイス連邦の材料試験機関 Ｓｔ．Ｇａｌｌｅｎ，スイス； ＷＦＫ ＝洗たく学術調査 Ｋｒｅｆｅｌｄ） 汚染除去度は、洗たくした試験織物に関して４６０ｎｍ
における光学的拡散反射測定（装置Ｄａｔａｃｏｌｏｒ
３８９０）により、いわゆる差法により次の式により
測定された：％ΔＲ＝％Ｒｇ- ％Ｒｕ そこでは次の意味を有する：％ΔＲ＝％ 拡散反射率差
（汚染除去度の尺度） ％Ｒｇ＝％ 洗たくした試験織物の拡散反射 ％Ｒｕ＝％ 洗たくしていない試験織物の拡散反射 二次洗たく作用（皮状物発生） プログラム： 苛性ソ−ダ溶液浸漬法 洗剤配量： １００ｇ 水の硬度： １８°ｄＨ 洗たく温度： ４０及び６０℃ 試験及びバラスト用織物： ＥＭＰＡ 木綿 ＷＦＫ 木綿 ＷＦＫ ポリエステル／木綿（２：１） しゅす織物 タオル地 織物における沈降（皮状物発生）の尺度として２５洗た
く工程後織物の灰分値を８００℃における灼熱残渣（百
分率）として測定した。
（Ｍｉｅｌｅ ＴＭＴ型）中で次の条件下に実施した：一次洗たく作用（汚物除去） プログラム： 苛性ソ−ダ溶液浸漬法 洗剤配量： １００ｇ 水の硬度： １８°ｄＨ 洗たく温度： ４０及び６０℃ 試験織物： ＥＭＰＡ 標準汚染度を有する木綿 １０１ ＥＭＰＡ 標準汚染度を有するポリエステル ／木綿（２：１） １０４ ＷＦＫ 標準汚染度を有する木綿 １０Ｃ ＷＦＫ 標準汚染度を有するポリエステル ／木綿（２：１） ２０Ｃ ＷＦＫ 顔料／皮脂（ＢＥＹ）によるを有 する木綿 １０Ｄ ＷＦＫ 顔料／（ＢＥＹ）による皮脂を有 するポリエステル／木綿（２：１） ２０Ｄ ＷＦＫ 顔料／皮脂（ＢＥＹ）によるを有す するポリエステル ３０Ｄ バラスト ＥＭＰＡ 木綿 用織物： ＷＦＫ 木綿 ＷＦＫ ポリエステル／木綿（２：１） しゅす織物 タオル地 （ＥＭＰＡ ＝スイス連邦の材料試験機関 Ｓｔ．Ｇａｌｌｅｎ，スイス； ＷＦＫ ＝洗たく学術調査 Ｋｒｅｆｅｌｄ） 汚染除去度は、洗たくした試験織物に関して４６０ｎｍ
における光学的拡散反射測定（装置Ｄａｔａｃｏｌｏｒ
３８９０）により、いわゆる差法により次の式により
測定された：％ΔＲ＝％Ｒｇ- ％Ｒｕ そこでは次の意味を有する：％ΔＲ＝％ 拡散反射率差
（汚染除去度の尺度） ％Ｒｇ＝％ 洗たくした試験織物の拡散反射 ％Ｒｕ＝％ 洗たくしていない試験織物の拡散反射 二次洗たく作用（皮状物発生） プログラム： 苛性ソ−ダ溶液浸漬法 洗剤配量： １００ｇ 水の硬度： １８°ｄＨ 洗たく温度： ４０及び６０℃ 試験及びバラスト用織物： ＥＭＰＡ 木綿 ＷＦＫ 木綿 ＷＦＫ ポリエステル／木綿（２：１） しゅす織物 タオル地 織物における沈降（皮状物発生）の尺度として２５洗た
く工程後織物の灰分値を８００℃における灼熱残渣（百
分率）として測定した。
【０００９】表２において、例１乃至１３による微細洗
剤を用いて得られた洗たく結果を示し、その際一次洗た
く作用に関して７種の試験織物を用いて得られた単独-
拡散反射差ΔＲＤ〔％〕の合計ΣΔＲＤ〔％〕が記載さ
れており、他方二次洗たく作用の場合、使用された試験
織物の単独値から構成される全灰分ΣＡｓｃｈｅ〔％〕
の合計が示されている。最後に洗たく液中で１５分の洗
たく時間後測定されたｐＨ- 値が示されている。
剤を用いて得られた洗たく結果を示し、その際一次洗た
く作用に関して７種の試験織物を用いて得られた単独-
拡散反射差ΔＲＤ〔％〕の合計ΣΔＲＤ〔％〕が記載さ
れており、他方二次洗たく作用の場合、使用された試験
織物の単独値から構成される全灰分ΣＡｓｃｈｅ〔％〕
の合計が示されている。最後に洗たく液中で１５分の洗
たく時間後測定されたｐＨ- 値が示されている。
【００１０】例１乃至１０による本発明による微細洗剤
と例１１乃至１３による市販の微細洗剤との比較が示し
ている様に、本発明による微細洗剤は、一次洗たく作用
及び二次洗たく作用において公知の微細洗剤より優れて
いる。
と例１１乃至１３による市販の微細洗剤との比較が示し
ている様に、本発明による微細洗剤は、一次洗たく作用
及び二次洗たく作用において公知の微細洗剤より優れて
いる。
【００１１】１５分後の洗たく液のｐＨ- 値に関して、
本発明による微細洗剤及び公知の微細洗剤の該値は、だ
いたい同一の範囲にある。陰イオン界面活性剤とは、高
級脂肪酸又は樹脂酸の水溶性塩及び高級、アルキル置換
芳香族スルホネ−ト、例えばアルキル残基中に９乃至１
４個のＣ- 原子を有するアルキルベンゼンスルホネ−ト
（ＬＡＳ）の意味である。
本発明による微細洗剤及び公知の微細洗剤の該値は、だ
いたい同一の範囲にある。陰イオン界面活性剤とは、高
級脂肪酸又は樹脂酸の水溶性塩及び高級、アルキル置換
芳香族スルホネ−ト、例えばアルキル残基中に９乃至１
４個のＣ- 原子を有するアルキルベンゼンスルホネ−ト
（ＬＡＳ）の意味である。
【００１２】非イオン界面活性剤とは、有機疏水性基及
び親水性残基を有する様な化合物、例えばアルキルフェ
ノ−ル又は高級脂肪アルコ−ルとエチレンオキシドとの
縮合生成物（脂肪アルコ−ルエ−テルオキシレ−ト）、
ポリプロピレングリコ−ルとエチレンオキシド又はプロ
ピレンオキシドとの縮合生成物、エチレンオキシドとエ
チレンジアミン及びプロピレンオキシドからなる反応生
成物との縮合生成物並びに長鎖第三アミンオキシド
び親水性残基を有する様な化合物、例えばアルキルフェ
ノ−ル又は高級脂肪アルコ−ルとエチレンオキシドとの
縮合生成物（脂肪アルコ−ルエ−テルオキシレ−ト）、
ポリプロピレングリコ−ルとエチレンオキシド又はプロ
ピレンオキシドとの縮合生成物、エチレンオキシドとエ
チレンジアミン及びプロピレンオキシドからなる反応生
成物との縮合生成物並びに長鎖第三アミンオキシド
【００１３】
【化１】 である。洗たく助剤は、就中弱酸性、中性又はアルカリ
性反応性無機又は有機塩、例えばアルカリの酸性炭酸塩
又は炭酸塩及び１乃至８個のＣ- 原子を含有する、非界
面活性の有機スルホン酸、カルボン酸及びスルホカルボ
ン酸のアルカリ塩である。
性反応性無機又は有機塩、例えばアルカリの酸性炭酸塩
又は炭酸塩及び１乃至８個のＣ- 原子を含有する、非界
面活性の有機スルホン酸、カルボン酸及びスルホカルボ
ン酸のアルカリ塩である。
【００１４】さらに洗たく助剤は、硫酸、ホウ酸、アル
キレン- 、ヒドロキシアルキレン-又はアミノアルキレ
ンホスホン酸のアルカリ- 又はアンモニウム塩である。 １）無水カネマイトの含有率： ３２- 重量部 ２）無水カネマイトの含有率： ２１- 重量部 ３）無水カネマイトの含有率： ４５- 重量部 （ ）は１）２）３）において加えられた重量部 ＰＣＡ： ポリカルボキシレ−ト ＬＡＳ： 直鎖アルキルベンゼンスルホネ−ト
キレン- 、ヒドロキシアルキレン-又はアミノアルキレ
ンホスホン酸のアルカリ- 又はアンモニウム塩である。 １）無水カネマイトの含有率： ３２- 重量部 ２）無水カネマイトの含有率： ２１- 重量部 ３）無水カネマイトの含有率： ４５- 重量部 （ ）は１）２）３）において加えられた重量部 ＰＣＡ： ポリカルボキシレ−ト ＬＡＳ： 直鎖アルキルベンゼンスルホネ−ト
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年６月２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも１種の界面
活性剤５乃至３０重量％、ビルダー５乃至６０重量％及
び通常の洗たく助剤を有する微細洗剤に関する。
活性剤５乃至３０重量％、ビルダー５乃至６０重量％及
び通常の洗たく助剤を有する微細洗剤に関する。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【従来の技術】長い間ケイ酸ナトリウムは、しばしば洗
剤においてビルダーとしてのソーダと併用されており、
その際しかしこれは現代の洗剤開発の過程において一層
良好なビルダー性を有する物質、例えば縮合したリン酸
塩と代えられていた。
剤においてビルダーとしてのソーダと併用されており、
その際しかしこれは現代の洗剤開発の過程において一層
良好なビルダー性を有する物質、例えば縮合したリン酸
塩と代えられていた。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】欧州の多くの国及び米国における洗剤−リ
ン酸塩に関する制限的な立法のために現今洗剤における
ビルダーとしてしばしばゼオライトＡがポリカルボキシ
レートと併用されている。さらにドイツ特許出願公開第
４００４６２６号明細書から、ビルダーとして、０．３
乃至６重量％の含有率を有する非晶質二ケイ酸ナトリウ
ムを含有する洗剤が公知である。
ン酸塩に関する制限的な立法のために現今洗剤における
ビルダーとしてしばしばゼオライトＡがポリカルボキシ
レートと併用されている。さらにドイツ特許出願公開第
４００４６２６号明細書から、ビルダーとして、０．３
乃至６重量％の含有率を有する非晶質二ケイ酸ナトリウ
ムを含有する洗剤が公知である。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、せっけん液
に低下したｐＨ−値を与えるカネマイト（Ｋａｎｅｍｅ
ｍｉｔｅ）をビルダーとして含有する洗剤配合物を見出
した。驚くべきことに、この洗剤配合物は、市販の微細
洗剤を克服する洗たく効率を有する。
に低下したｐＨ−値を与えるカネマイト（Ｋａｎｅｍｅ
ｍｉｔｅ）をビルダーとして含有する洗剤配合物を見出
した。驚くべきことに、この洗剤配合物は、市販の微細
洗剤を克服する洗たく効率を有する。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】詳細には、本発明による微細洗剤は基剤と
してカネマイト５乃至６０重量％を含有する。さらに、
本発明による微細洗剤は、選択的になお又、 ａ）カネマイトは結晶水１乃至３モルを有し、 ｂ）カネマイトはアルカリ塩と共に含まれており、 ｃ）アルカリ塩として酸性炭酸塩が含まれており、 ｄ）アルカリ塩としてクエン酸が含まれており、 ｅ）アルカリ塩として酸性炭酸塩及びクエン酸が含まれ
ており、 ｆ）微細洗剤中でビルダーとして含まれているカネマイ
トは、実質的にδ−Ｎａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナ
トリウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範
囲において攪拌下に反応させそして反応混合物の蒸留及
び乾燥により製造可能であり、 ｈ）微細洗剤中でビルダーとして含まれているカネマイ
トは、実質的にδ−Ｎａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナ
トリウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範
囲において攪拌下に反応させ、沈澱した反応混合物の濾
別、アルカリ性にした水による濾塊の洗浄及び洗浄した
濾塊の真空乾燥により製造可能である ことによりさらに開発することができる。
してカネマイト５乃至６０重量％を含有する。さらに、
本発明による微細洗剤は、選択的になお又、 ａ）カネマイトは結晶水１乃至３モルを有し、 ｂ）カネマイトはアルカリ塩と共に含まれており、 ｃ）アルカリ塩として酸性炭酸塩が含まれており、 ｄ）アルカリ塩としてクエン酸が含まれており、 ｅ）アルカリ塩として酸性炭酸塩及びクエン酸が含まれ
ており、 ｆ）微細洗剤中でビルダーとして含まれているカネマイ
トは、実質的にδ−Ｎａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナ
トリウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範
囲において攪拌下に反応させそして反応混合物の蒸留及
び乾燥により製造可能であり、 ｈ）微細洗剤中でビルダーとして含まれているカネマイ
トは、実質的にδ−Ｎａ２Ｓｉ２Ｏ５からなるケイ酸ナ
トリウムを少なくとも１種の酸と９乃至１３のｐＨ−範
囲において攪拌下に反応させ、沈澱した反応混合物の濾
別、アルカリ性にした水による濾塊の洗浄及び洗浄した
濾塊の真空乾燥により製造可能である ことによりさらに開発することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲルト・ヴインゲフェルト ドイツ連邦共和国、バート・ミユンステラ イフェル−エシユヴアイラー、ホルツハイ マー・シユトラーセ、12
Claims (2)
- 【請求項１】 少なくとも１種の界面活性剤５乃至３０
重量％、基剤５乃至６０重量％及び通常の洗たく助剤を
有する微細洗剤において、基剤としてカネマイトが含ま
れていることを特徴とする微細洗剤。 - 【請求項２】 カネマイトがアルカリ塩と共に含まれて
いることを特徴とする請求項１記載の微細洗剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19934307671 DE4307671A1 (de) | 1993-03-11 | 1993-03-11 | Feinwaschmittel |
| DE4307671:8 | 1993-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06340893A true JPH06340893A (ja) | 1994-12-13 |
Family
ID=6482491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4014894A Withdrawn JPH06340893A (ja) | 1993-03-11 | 1994-03-10 | 微細洗剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0614965A3 (ja) |
| JP (1) | JPH06340893A (ja) |
| DE (1) | DE4307671A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19525197A1 (de) * | 1995-07-11 | 1997-01-16 | Hoechst Ag | Granularer Waschmittelbuilder |
| DE10056346A1 (de) * | 2000-11-14 | 2002-05-16 | Clariant Gmbh | Builder-Zusammensetzung |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD161180A3 (de) * | 1981-02-23 | 1985-05-02 | Univ Halle Wittenberg | Wasch- und reinigungsmittel fuer feste oberflaechen |
| DE3413571A1 (de) * | 1984-04-11 | 1985-10-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung |
-
1993
- 1993-03-11 DE DE19934307671 patent/DE4307671A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-02-11 EP EP94102128A patent/EP0614965A3/de not_active Withdrawn
- 1994-03-10 JP JP4014894A patent/JPH06340893A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0614965A3 (de) | 1995-03-22 |
| DE4307671A1 (de) | 1994-09-15 |
| EP0614965A2 (de) | 1994-09-14 |
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