JPH0632716A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0632716A JPH0632716A JP22773492A JP22773492A JPH0632716A JP H0632716 A JPH0632716 A JP H0632716A JP 22773492 A JP22773492 A JP 22773492A JP 22773492 A JP22773492 A JP 22773492A JP H0632716 A JPH0632716 A JP H0632716A
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- Japan
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- vitamin
- skin
- external preparation
- fatty acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性が著しく向上した皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
と共に、ブタンジオールの一種または二種以上および油
溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合。
の安定性が著しく向上した皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
と共に、ブタンジオールの一種または二種以上および油
溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はビタミンＡおよび／また
はその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上させた皮膚
外用剤に関するものである。
はその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上させた皮膚
外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＡおよびその脂肪酸エステルは
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。
【０００３】しかしながらビタミンＡおよびその脂肪酸
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、ビタミンＡおよび／またはその
脂肪酸エステルとともに、ブタンジオールの一種または
二種以上と油溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合
すればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルの
安定性が著しく向上することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
に鑑み鋭意研究の結果、ビタミンＡおよび／またはその
脂肪酸エステルとともに、ブタンジオールの一種または
二種以上と油溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合
すればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルの
安定性が著しく向上することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の要旨
は、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルと、
ブタンジオールの一種または二種以上と油溶性抗酸化剤
の一種または二種以上を配合することを特徴とする皮膚
外用剤に存在する。
は、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルと、
ブタンジオールの一種または二種以上と油溶性抗酸化剤
の一種または二種以上を配合することを特徴とする皮膚
外用剤に存在する。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明にもちいられるビタミンＡおよび／
またはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンＡ（別
称：レチノール）、ビタミンＡ酢酸エステル（別称：酢
酸レチノール）、ビタミンＡパルミチン酸エステル（別
称：パルミチン酸レチノール）が例示され、ａｌｌ−ト
ランス型または１３−シス型であることが望ましく、そ
れらの混合物であっても構わない。さらに水産動物の新
鮮な肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮
物なども含まれる。
またはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンＡ（別
称：レチノール）、ビタミンＡ酢酸エステル（別称：酢
酸レチノール）、ビタミンＡパルミチン酸エステル（別
称：パルミチン酸レチノール）が例示され、ａｌｌ−ト
ランス型または１３−シス型であることが望ましく、そ
れらの混合物であっても構わない。さらに水産動物の新
鮮な肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮
物なども含まれる。
【０００８】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、ビタミ
ンＡの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１０重量％である。
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、ビタミ
ンＡの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１０重量％である。
【０００９】また本発明の効果を発揮する目的で配合さ
れるブタンジオールとしては、１，２−ブタンジオー
ル、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール
等が例示される。
れるブタンジオールとしては、１，２−ブタンジオー
ル、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール
等が例示される。
【００１０】これらを一種または二種以上配合するが、
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．０１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても本
発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著し
く過剰に配合した場合、皮膚外用剤としての品質を損ね
ることがあるので注意が必要である。
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．０１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても本
発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著し
く過剰に配合した場合、皮膚外用剤としての品質を損ね
ることがあるので注意が必要である。
【００１１】本発明に配合される油溶性抗酸化剤として
はブチルヒドロキシトルエン（以下ＢＨＴと略す
る。）、ブチルヒドロキシアニソール（以下ＢＨＡと略
する。）、α，β，γ，δ−トコフェロール、ノルジヒ
ドログアヤレチン、没食子酸プロピル、ビタミンＣ脂肪
酸エステル、ソルビン酸などが例示される。
はブチルヒドロキシトルエン（以下ＢＨＴと略す
る。）、ブチルヒドロキシアニソール（以下ＢＨＡと略
する。）、α，β，γ，δ−トコフェロール、ノルジヒ
ドログアヤレチン、没食子酸プロピル、ビタミンＣ脂肪
酸エステル、ソルビン酸などが例示される。
【００１２】配合量としては０．００１％以上であり、
好ましくは０．００５％以上である。また発明の効果を
より長期に発揮させるためには０．０１％以上が好適で
ある。上限は発明の効果からは特に限定できないが、著
しく多量の場合には結晶の析出等により皮膚外用剤とし
ての品質を損ねる場合があるので注意が必要であり、好
ましくは１０％である。
好ましくは０．００５％以上である。また発明の効果を
より長期に発揮させるためには０．０１％以上が好適で
ある。上限は発明の効果からは特に限定できないが、著
しく多量の場合には結晶の析出等により皮膚外用剤とし
ての品質を損ねる場合があるので注意が必要であり、好
ましくは１０％である。
【００１３】本発明においてビタミンＡおよび／または
その脂肪酸エステルとブタンジオールを配合される皮膚
外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれ
のものも利用できる。
その脂肪酸エステルとブタンジオールを配合される皮膚
外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれ
のものも利用できる。
【００１４】すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、ク
リーム状、あるいは粉末状、固状などのもので、皮膚外
用剤を修飾する成分として保湿剤、油分、界面活性剤、
増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線吸収剤、薬剤、色
素、香料などが併用できることは言うまでもない。
リーム状、あるいは粉末状、固状などのもので、皮膚外
用剤を修飾する成分として保湿剤、油分、界面活性剤、
増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線吸収剤、薬剤、色
素、香料などが併用できることは言うまでもない。
【００１５】
【実施例】次に本発明をより多くの実施例で詳述するが
本発明はこれにより限定されるものではない。
本発明はこれにより限定されるものではない。
【００１６】
【表１】
【００１７】実施例１および２では比較例に比べ酢酸レ
チノールの安定性が向上しているが、これは本発明に係
る効果である。
チノールの安定性が向上しているが、これは本発明に係
る効果である。
【００１８】酢酔レチノールの定量方法 日本薬局方（第十一改正） ビタミンＡ定量法第１法に
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。
【００１９】 実施例３ クリーム （重量％） Ａ．セタノール ３ グリセリルモノステアレート ２ ＰＯＥ（２５）セヂルエーテル １ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ イソプロピルパルミテート １ スクワラン ５ 酢酸レチノール ０．１ パルミチン酸レチノール ０．３ ＢＨＴ ０．０５ 香料 適量 Ｂ．１，２−ブタンジオール ３ １，３−ブタンジオール ３ １，４−ブタンジオール ３ 水酸化カリウム ０．２ 精製水 全体を１００とする量 Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ７０℃で加熱溶
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。
【００２０】 実施例４ 美容エッセンス （重量％） カルボキシビニルポリマー ０．３ １，３−ブタンジオール ２５ １，４−ブタンジオール １５ グリセリン ３０ トリエタノールアミン ３．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５ レチノール ０．１ スクワラン １ α−トコフェロール ０．０１ メチルパラベン ０．２ エチルアルコール ６ 精製水 全体を１００とする量
【００２１】 実施例５ 化粧水 （重量％） １，３−ブタンジオール ５ エタノール ７ ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ０．５ オレイルアルコール ０．００２ パルミチン酸レチノール ０．０００１ ＢＨＴ ０．００１ クエン酸 ０．０３ クエン酸三ナトリウム ０．０７ メチルパラベン ０．１ エデト酸二ナトリウム ０．０３ 精製水 全体を１００とする量
【００２２】 実施例６ オイルエッセンス （重量％） 酢酸レチノール ８ パルミチン酸レチノール ２ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ６０ オリーブ油 １０ ＢＨＴ １ α−トコフェロール ９ １，３−ブタンジオール ５ スクワラン ５
【００２３】 実施例７ ナイトクリーム （重量％） ワセリン ４ スクワラン １５ 流動パラフィン ５ セチルオクタノエート ５ グリセリルモノオレエート ４ ＰＯＥ（５）硬化ヒマシ油 １ ブチルパラベン ０．２ パルミチン酸レチノール ０．２ レチノール ０．２ １，４−ブタンジオール ２ １，３−ブタンジオール ８ グリセリン １２ エデト酸三ナトリウム ０．０３ 精製水 全体を１００とする量
【００２４】実施例３〜７の皮膚外用剤は日常的な使用
においてビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性に優れたものであった。
においてビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性に優れたものであった。
【００２５】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤においてはブタンジ
オールと油溶性抗酸化剤を配合することによりビタミン
Ａおよび／またはその脂肪酸エステルの安定性を著しく
向上させることができる。
オールと油溶性抗酸化剤を配合することによりビタミン
Ａおよび／またはその脂肪酸エステルの安定性を著しく
向上させることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エス
テルとともに、ブタンジオールの一種または二種以上と
油溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合したことを
特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22773492A JP3280712B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
| EP93914997A EP0608433B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| EP04000012A EP1433477B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol |
| PCT/JP1993/000969 WO1994001074A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| DE69333526T DE69333526T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
| ES93914997T ES2221921T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion para preparacion dermatologica. |
| US08/204,286 US5484816A (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | External skin treatment composition |
| AT93914997T ATE266999T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
| AT04000012T ATE365530T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolthaltiges, stabilisiertes hautpflegemittel zur äusserlichen anwendung |
| DE1993634151 DE69334151T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolhaltiges, stabilisiertes Hautpflegemittel zur äusserlichen Anwendung |
| ES04000012T ES2289370T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol. |
| EP06075806A EP1714640A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol. |
| KR1019940700795A KR100295030B1 (ko) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | 피부외용조성물 |
| US08/429,905 US6024941A (en) | 1992-07-13 | 1995-04-27 | External skin treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22773492A JP3280712B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0632716A true JPH0632716A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3280712B2 JP3280712B2 (ja) | 2002-05-13 |
Family
ID=16865530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22773492A Expired - Fee Related JP3280712B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3280712B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998025587A1 (en) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Use of lipophilic antioxidant compounds to prevent retinoid induced, uva-mediated oxidative reactions |
| JP2004315390A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kose Corp | 化粧料 |
| WO2006129381A1 (ja) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Manbou Corp. | 魚貝類の肝臓から抽出した皮膚細胞活性化剤とそれを使用した毛髪育成剤 |
-
1992
- 1992-07-13 JP JP22773492A patent/JP3280712B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998025587A1 (en) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Use of lipophilic antioxidant compounds to prevent retinoid induced, uva-mediated oxidative reactions |
| JP2004315390A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kose Corp | 化粧料 |
| WO2006129381A1 (ja) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Manbou Corp. | 魚貝類の肝臓から抽出した皮膚細胞活性化剤とそれを使用した毛髪育成剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3280712B2 (ja) | 2002-05-13 |
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