JPH06279797A - 粒状洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （Ａ）化１の一般式（Ｉ）または一般式（I
I）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１〜５
０重量％、（Ｂ）アルコールエトキシレート、脂肪酸ポ
リオキシエチレンエステル低級アルキルエーテル等のノ
ニオン界面活性剤：１〜３０重量％を含有する粒状洗剤
組成物。 【効果】 洗剤粒子中の１５０μｍ以下の微粒量を削減
でき、洗剤保存中の固化防止性に優れ、衣料用洗剤など
として有用である。 【化１】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃； 炭素数６〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
₂ の価数に等しい）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、α−スルホ脂肪酸誘導
体を洗浄活性成分として含有する洗剤組成物に関し、詳
しくは、粒状洗剤とした場合に、洗剤粒子中の１５０μ
ｍ以下の微粒量を削減でき、洗剤保存中の固化防止性に
優れ、衣料用洗剤などとして有用な洗剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、洗剤のコンパクト化技術が進み、
商品形態としてコンパクト洗剤が主流となった。洗剤の
コンパクト化に際しては、特開昭６０−９６６９８号公
報に述べられているように噴霧乾燥したビーズ状の中空
粒子を捏和、破砕等により高密度化するなどの技術が公
知である。しかしながら、このようにして製造された洗
剤粒子は広い粒度分布を示し、特に１５０μｍ以下の微
粉量が多いと商品の保存中に洗剤粒子が吸湿しやすく固
化してしまうなどの問題点があった。通常の噴霧乾燥洗
剤の粒度分布を測定した場合、平均粒子径は普通約３０
０〜５００μｍであるが、粒度分布が比較的広範囲であ
り、“微粉”（粒子径１５０μｍ以下の粒子）は１０〜
３０重量％、また、１０００μｍ以上の粗粒子も同程度
存在する。また、高密度化したコンパクト洗剤粒子に関
しても同様な傾向がみられる。

【０００３】洗剤保存中に生じる固化現象は、洗剤粒子
中の微粉が空気中の水分を吸湿して固まり、さらにバイ
ンダーとして働くため経時で固化する割合が増してくる
ものである。特に１５０μｍ以下の粒子が大きく影響を
及ぼすため、微粉量の削減が大きなポイントとなる。微
粉量を削減する方法は、ふるい分けによる粒度分布の操
作や、顆粒化技術によって解決されている。しかしなが
ら、ふるい分けによる方法は、洗剤の製造効率を考えた
場合、非効率で生産性を低下させる。また、顆粒化によ
る方法は機械的な要因に左右されるため洗剤製造工程に
おける流動生産を考えた場合、粒度分布にふれが生じや
すい。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、微粉の発生
を抑えて製造することができ、保存時の固化防止性に優
れた粒状洗剤組成物を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、特定のα−スルホ脂肪酸
誘導体とノニオン界面活性剤とを所定量で配合して粒状
洗剤組成物とすることにより、微粉の発生を削減しうる
ことを見い出し本発明を完成するに至った。すなわち、
本発明の粒状洗剤組成物は、以下の（Ａ）成分および
（Ｂ）成分を含有することを特徴とする。 （Ａ） 化２の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表わ
されるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１〜５０重量％。 （Ｂ） ノニオン界面活性剤：１〜３０重量％。

【０００６】

【化２】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃ ；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃ ；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
₂ の価数に等しい）

【０００７】

【発明の実施態様】前記一般式（Ｉ），（II）で示され
るα−スルホ脂肪酸誘導体は、α−スルホ脂肪酸と多価
アルコールとのモノエステルまたはジエステル以上のポ
リエステルであり、一般式（Ｉ）は多価アルコールの少
なくとも２つの水酸基がα−スルホ脂肪酸残基とエステ
ルを形成している場合を示し、一方、一般式（II）は、
多価アルコールの少なくとも１つの水酸基がα−スルホ
脂肪酸とエステルを形成するとともに、一部の水酸基が
フリーおよび／またはＲ₄ とエーテル結合を形成してい
る場合を示す。一般式（Ｉ），（II）におけるＲ₁，
Ｒ₂，Ｒ₃ は炭素数６〜１８、好ましくは８〜１６の直
鎖もしくは分岐状のアルキル基またはアルケニル基であ
る。

【０００８】スルホン酸基と結合するＭ₁，Ｍ₂，Ｍ
₃ は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属；マグネシウムなどのアルカリ土類金属；ア
ンモニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
低級アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のモノ、ジまたはトリ低級
アルカノールアミン、リジンなどの無置換または置換の
アンモニウム基である。

【０００９】Ａ₁，Ａ₂は、多価アルコール残基であり、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコールポリアルキレンオキシド（ポリアルキレ
ングリコール）などの２価アルコール、モノグリセリ
ン、ポリグリセリン（ジグリセリン、トリグリセリン
等）、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、糖アルコール（グルコース等の炭素
数５〜６の還元糖など）等の３価以上の多価アルコー
ル、これら多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
などの多価アルコール残基である。アルキレンオキシド
としては、炭素数２〜４のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドが単独でまたは混合して
互いにあるいは他の多価アルコールに付加重合すること
ができ、混合付加の場合はブロック付加でもランダム付
加でもよい。アルキレンオキシドの付加モル数（ポリア
ルキレンオキシドの重合度）は１〜５０が好適であり、
より好ましくは２〜１０である。

【００１０】ｍは、１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコ
ールの価数より少ない数、例えば、多価アルコールがク
リセリンの場合はｍ＝１または２である。ｎ，ｐはとも
に１以上の数であり、アルコール残基Ａ₂ の価数に応じ
て決定される。例えば、多価アルコールがグリセリンの
場合は、ｎ＝２、ｐ＝１の組合わせと、ｎ＝１，ｐ＝２
の組合せがある。前記一般式（Ｉ）または（II）のα−
スルホ脂肪酸エステル誘導体における脂肪酸部位（Ｒ₁
ＣＨＣＯ−，Ｒ₂ ＣＨＣＯ−，Ｒ₃ ＣＨＣＯ−）の脂肪
酸成分は、牛脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油などか
ら誘導される動植物起原の所定炭素数の脂肪酸や、合成
脂肪酸などが用いられる。

【００１１】本発明で用いられる一般式（Ｉ）または
（II）のα−スルホ脂肪酸誘導体は、例えば Ａ₁Ｏ，Ａ
₂Ｏ がポリアルキレングリコールの場合は以下の方法に
より製造することができる。 （１） α−スルホ脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとをエステル交換反応させ、必要により中和す
る方法。 （２） 脂肪酸とポリアルキレングリコールとのエステ
ル化反応、あるいは脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとのエステル交換反応により脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステルとし、これをスルホン化し、必要に
より中和する方法。

【００１２】これらの方法では、反応成分として用いる
ポリアルキレングリコールがエステル化反応に寄与する
ヒドロキシル基を２個有するため、ジエステル化合物と
モノエステル化合物との混合物が得られる。混合物中の
各化合物の割合は、エステル化時のα−スルホ脂肪酸ま
たはα−スルホ脂肪酸エステルと、ポリアルキレングリ
コールとの反応比をコントロールすることにより調整で
きる。例えば、α−スルホ脂肪酸またはそのエステル１
モルに対し、ポリアルキレングリコールを０．５モルの
割合で使用することによりジエステル化合物（一般式
（Ｉ）でｍ＝１）を主成分とする反応生成物を、また、
ポリアルキレングリコールを１モルの割合で使用するこ
とによりモノエステル化合物（一般式（II）でｎ＝１，
ｐ＝１，Ｒ₄ ＝Ｈ）を主成分とする反応生成物を得るこ
とができる。さらに、反応条件により、未反応のポリア
ルキレングリコールをさまざまな割合で含有する生成物
を製造することができる。

【００１３】また、ポリアルキレングリコールに代えて
他の多価アルコールを用いることにより、一般式（Ｉ）
または（II）で示される種々の化合物を製造することが
できる。本発明の粒状洗剤組成物中には、一般式（Ｉ）
または（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体の少
なくとも一種以上を合計量で０．１〜５０重量％配合す
ることができ、好ましくは１〜４５重量％配合される。

【００１４】（Ｂ）成分のノニオン界面活性剤の具体例
としては、以下のものが例示できる。 （１） 化３（一般式III） で示される脂肪酸エステル
型ノニオン界面活性剤

【００１５】

【化３】 （Ｒ₅ ＣＯ：炭素数６〜２２、好ましくは炭素数１０〜
１８の飽和または不飽和脂肪酸残基であり、直鎖であっ
ても分岐であってもよい Ｒ₆ ：炭素数２〜４であり、エチレンオキサイドが単独
で、またはエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド
が混合して付加してＯＲ₆ を構成することが好ましい Ｒ₇ ：炭素数１〜４のアルキル基、好ましくは炭素数１
〜２のアルキル基 ｘ：ＯＲ₆ の平均付加モル数を示し、５〜３０の数、好
ましくは５〜２０）

【００１６】この脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤
は、構造的には脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物の
アルキルエーテルであり、常法により脂肪酸にアルキレ
ンオキサイドを付加させ、ついでアルキルエーテル化す
る２段法によって得られるが、３価のアルミニウム（Ａ
ｌ）イオン、ガリウム（Ｇａ）イオン、インジウム（Ｉ
ｎ）イオン、タリウム（Ｔｌ）イオン、コバルト（Ｃ
ｏ）イオン、スカンジウム（Ｓｃ）イオン、ランタン
(Ｌａ)イオンおよび２価のマンガン(Ｍｎ)イオンから選
ばれる金属イオンの１種以上が添加された酸化マグネシ
ウムからなる触媒の存在下に、脂肪酸アルキルエステル
Ｒ₁ＣＯＯＲ₃とアルキレンオキサイドとを反応させる１
段法によっても製造したものが好ましい（特開平４−２
７９５５２号公報参照）。

【００１７】（２） 平均炭素数１０〜２０のアルコー
ルにエチレンオキシドを平均５〜２０モル付加させたア
ルコールエトキシレート。 （３） 平均炭素数１０〜２０のアルコールにプロピレ
ンオキシドおよびエチレンオキサイドを平均５〜２０モ
ル付加させたアルコールエトキシレート。 （４） ノニルフェノールにエチレンオキシドを平均５
〜２０モル付加させたノニルフェノールエトキシレート （５） 脂肪酸アルカノールアミド （６） アルキルアミンオキサイド （７） 下記化４（一般式IV）で示される糖脂肪酸エス
テル系界面活性剤

【００１８】

【化４】 （Ｒ₈ ：炭素数５〜１７の直鎖または分岐のアルキル基
あるいはアルケニル基 Ｒ₉ ：水素原子または炭素数１〜４のアルキル基） （８） 下記化５（一般式Ｖ）で示されるアルキルグリ
コシド

【００１９】

【化５】ＲＯ(Ｒ′Ｏ)q (Ｚ)r …（Ｖ） （Ｚ：炭素数５〜６の還元糖に由来する残基 Ｒ：アルキル基、アルケニル基、アルキルフェニル基、
ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキルフェニル基
またはそれらの混合物であり、アルキル基またはアルケ
ニル基の炭素数が８〜２０のもの Ｒ′：炭素数２〜４のアルキレン基 ｑ：０〜３０ ｒ：１．０〜１．４２）

【００２０】糖残基Ｚとしては、グルコース、ガラクト
ース、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノ
ース等の単糖、マルトース、キシロピオース、ラクトー
ス、スクロース等の多糖が挙げられる。

【００２１】（Ｂ）成分のノニオン界面活性剤は粒度洗
剤組成物中に１〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量
％含有される。１重量％未満では微粉量が制微できず、
また３０重量％より多いと洗剤粒子中からノニオン界面
活性剤が染みだしこれによって洗剤の固化が促進され
る。ノニオン界面活性剤は、そのまま添加しても、水溶
液として添加してもよい。

【００２２】本発明の粒状洗剤組成物には、上記成分に
加え、さらに他の界面活性剤や各種添加剤を配合するこ
とができる。アニオン界面活性剤の具体例としては、以
下のものが例示できる。（１） 平均炭素数８〜１６の
アルキル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、（２） 平均炭素数１０〜２０のα−オレフィンス
ルホン酸塩、（３） 下記化６で表されるα−スルホ脂
肪酸低級アルキルエステル塩またはα−スルホ脂肪酸ジ
塩

【００２３】

【化６】 （Ｒ：炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基 Ｙ：炭素数１〜３のアルキル基または対イオン Ｚ：対イオン）

【００２４】（４） 平均炭素数１０〜２０のアルキル
硫酸塩、（５） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または分
岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
０．５〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアルキ
ルエーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、
（６） 平均炭素数１０〜２２の飽和または不飽和脂肪
酸塩。上記のアニオン界面活性剤における対イオンとし
ては、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩
が適当である。

【００２５】また、各種添加剤としてはアルミノ珪酸塩
などの無機キレートビルダーや各種有機キレートビルダ
ー、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコ
ール等の再汚染防止剤、パラトルエンスルホン酸塩、ト
ルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素等の
粘度調整剤、酵素、柔軟付与剤、漂白剤、漂白活性化
剤、蛍光剤、香料、色素等を任意に配合することができ
る。

【００２６】なお、（Ｂ）成分のノニオン界面活性剤は
（Ａ）成分の界面活性剤および他の界面活性剤成分とと
もにスラリーとして配合し、噴霧乾燥することによって
本発明の粒状洗剤組成物を得るほか、特開昭６０−９６
６９８号公報等に記載されているように、活性剤成分等
の洗剤原料の中にノニオン界面活性剤を添加し、ニーダ
で捏和、混合し、カッターミル等の解砕機で解砕、造粒
し、さらに水不溶性微粉体を混合することにより、本発
明の粒状洗剤組成物が得られる。また、特願平４−３０
４９１８号公報に記載されているように、噴霧乾燥品、
水溶性無機塩およびアルミノ珪酸塩をミキサー中で撹拌
混合し、これにノニオン界面活性剤を噴霧して撹拌造粒
することによりノニオン粒子を作製し、これを噴霧乾燥
または捏和、破砕した洗剤組成物に粉体混合することに
より本発明の粒状洗剤組成物を得ることもできる。

【００２７】このミキサーとしては、ハイスピードミキ
サー（撹拌転動造粒機）やヘンシェルミキサー（高速撹
拌造粒機）や横型ミキサー（レーディゲミキサー）など
が使用できる。また、（Ａ）成分、（Ｂ）成分以外の添
加剤は噴霧乾燥物中に予め配合しても、撹拌造粒時に添
加してもよく、あるいは造粒後の洗剤粒子に粉体混合す
ることもできる。

【００２８】

【発明の効果】本発明によれば、粒状洗剤中に特定のα
−スルホ脂肪酸誘導体およびノニオン界面活性剤を配合
することにより、洗剤組成物中の微粉量を削減でき、そ
の結果、固化防止が有効に図られた粒状洗剤組成物が得
られる。

【００２９】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、これに先立って実施例で用いた評価法を
説明する。

【００３０】（１） 微粉量の評価方法 得られた粒状洗剤組成物を縮分器で用いて２５ｇまで縮
分し、メッシュ１００番（網目径１４９μｍ）金属製ふ
るいでふるい分けし、網目を通過した粒子の量を正確に
測定しｘ（ｇ）とした。微粉量Ｓ（％）は下記の式数１
で算出した。

【００３１】

【数１】

【００３２】（２） 洗剤の固化率評価 ６００ｍｌ容量のプラスチック容器に洗剤をいれ、密封
状態で３５℃・１６時間→２５℃・８時間のリサイクル
条件下で４０日保存後、メッシュ４番（網目径４７６０
μｍ）金属ふるい上に静かに洗剤を取り出した。軽い振
動を加えた後の網上残分の重量率を固化率とした。

【００３３】実施例１ 表３および表４に示した組成からゼオライトの一部、炭
酸ナトリウムの一部、ノニオン界面活剤の一部、香料、
酵素を除く他の成分を含むスラリーを噴霧乾燥し、嵩密
度約０．３ｇ／ｃｃの粒子を得た。この粒子に、炭酸ナ
トリウム、ノニオン界面活性剤を加え、連続ニーダ（栗
本鉄工所製、ＫＲＣニーダ＃２型）に導入し、緻密で均
一な捏和物を得た。このニーダの排出口に５ｍｍφの穴
径を８０個有した多孔板（厚さ１０ｍｍ）を設置し、捏
和物を約５ｍｍφ×１０ｍｍの円筒状ペレットとした。
このペレットを２倍量（重量比）の１５℃の冷却空気と
ともに破砕機（スピードミルＮＤ−１０型，岡田精工
（株））へと導入した。破砕機は長さ１５ｃｍのカッタ
ーをクロス４段で有しており、３０００ｒｐｍで回転
し、スクリーンは３６０度パンチングメタルからなり、
穴径２０ｍｍφ、開口率２０％である。スクリーンを通
過した粒子に６．５重量％の炭酸ナトリウムおよび２重
量％のＡ型ゼオライト粉末を混合し、これに酵素、香料
を添加して、後記表３および表４に示した組成を有し、
嵩密度０．９５ｇ／ｃｃの本発明の洗剤組成物とし、微
粉量および固化率を評価して表４に示した。なお、表中
の略号の意味は、以下の通りであり、また、ＥＯｐは、
エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。

【００３４】（Ａ）成分（α−スルホ脂肪酸誘導体）： 界面活性剤Ａ：α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン（ＥＯｐ＝５）エステルナトリウム（モノエステ
ル：ジエステル＝３：７） 界面活性剤Ｂ：α−スルホパルミチン酸グルコースエス
テルナトリウム（モノエステル：ジエステル＝９：１） 界面活性剤Ｃ：α−スルホパルミチン酸グリセリンエス
テルナトリウム（モノエステル：ジエステル：トリエス
テル＝４：３：３） 界面活性剤Ｄ：モノα−スルホパルミチン酸ポリオキシ
エチレン（ＥＯｐ＝３）モノエステルモノメチルエーテ
ルナトリウム

【００３５】（Ｂ）成分（ノニオン界面活性剤）： ノニオン１：Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)₁₅ＯＣＨ₃ ノニオン２：Ｃ₁₂アルコールエトキシレート（ＥＯｐ＝
１５）

【００３６】任意成分： α−ＳＦ−Ｎａ：α−スルホ脂肪酸（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）メチ
ルエステルナトリウム ＡＯＳ−Ｎａ：α−オレフィン（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₈）スルホン
酸ナトリウム ＬＡＳ−Ｎａ：直鎖アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム ＡＳ−Ｎａ：アルキル（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）硫酸ナトリウム 石けん：ヤシ油／パーム油／牛脂＝２／４／４のＣ₈〜
Ｃ₂₂ 脂肪酸ナトリウム（不飽和脂肪酸含量３０％） ゼオライト：Ａ型ゼオライト（平均粒径１．２μｍ） 炭酸Ｋ：炭酸カリウム 炭酸Ｎａ：炭酸ナトリウム 亜硫酸Ｎａ：亜硫酸ナトリウム ポリアクリル酸Ｎａ：重量平均分子量５０００ 蛍光剤：４，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニ
ル２ナトリウム／４，４−ビス［（４−トルイジノ−６
−モノホリノ−１，３，５−トリアジン−２イル）アミ
ノ］スチルベン−２，２−ジスルホン酸２ナトリウム＝
１／１の混合物 酵素：プロテアーゼ（商品名サビナーゼ６．０Ｔ（ノボ
社製）） 香料：表１および表２の香料組成

【００３７】

【表１】表１：香料組成 配合量 成 分 (重量部) ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール 80 ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−イル−アセテート 60 ３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール 40 β−フェニルエチルアルコール 50 ｐ−tert−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド 70 α−メチル−ｐ−イソプロピルフェニルプロピオンアルデヒド 60 α−ｎ−アミルシンナミックアルデヒド 20 α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド 60 ７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチル 80 テトラヒドロナフタレン ３−(５，５，６−トリメチル−ノルボルナン−２−イル) 20 シクロヘキサン−１−オール ベルトフィックス 30 ２−エチル−４−(２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン 10 −１−イル)−２−ブタン−１−オール 10％ α，α−ジメチル−ｐ−エチルヒドロシンナミックアルデヒド 40 ２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド 10 cis−３−ヘキセノール 10 ２−trans−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−オール 30 ｎ−デシルアルデヒド 5

【００３８】

【表２】表２：香料組成（表２の続き） 配合量 成 分 (重量部) 10−ウンデセン−１−アール 5 メチルノニルアセトアルデヒド 5 ４−(４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル)−３−シクロヘキセン 30 −１−カルボキシアルデヒド ナフタレン−２−アセチル−１，２，３，４，６，７，８ 30 −オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル ５−(２−メチレン−６，６−ジメチル−シクロヘキシル) 50 −４−ペンテン−３−オン ２−メトキシ−４−プロペニルフェノール 20 アリルシクロヘキサンプロピオネート 10 ６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル 5 −４(５Ｈ)−インダノン ｐ−プロペニルフェニルメチルエーテル 5 メチル−２−アミノベンゾエート 5 レモンオイル 30 オレンジオイル 20 ラバンジンオイル 20 パチュリオイル 10 ３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール 30 メチルジヒドロジャスモネート 50

【００３９】

【表３】表３：洗剤組成の一部 実 施 例 比較例 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 12 13 14 組成(wt％) (A)成分 界面活性剤A 5 − − − 5 5 5 5 5 5 20 15 15 − 界面活性剤B − 5 − − − − − − − − − − − − 界面活性剤C − − 5 − 5 − − − − − − 10 − − 界面活性剤D − − − 5 − − − − − − − − − − (B)成分 ノニオン１ 10 10 10 10 5 − 5 5 5 5 10 − − 15 ノニオン２ − − − − − 10 − − − 5 − 5 − −

【００４０】

【表４】表４：洗剤組成の残部および評価結果 実 施 例 比較例 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 12 13 14 組成(wt％) 任意成分 α-SF-Na − − − − − − 5 3 − − − − − − AOS-Na − − − − − − − − 2 − − − − − LAS-Na − − − − − − − 2 − − − − − − AS-Na − − − − − − − − 3 − − − − − 石けん ２ ゼオライト ２５ 炭酸-K ９ 炭酸-Na ２１ 亜硫酸-Na ２ ポリアクリル酸Na １ 蛍光剤 ０．３ 酵素 ０．６ 香料 ０．１ 水 ４〜８ 芒硝 バ ラ ン ス 評価結果： 微粉量(％) 12 13 12 14 10 13 10 14 17 13 10 9 29 32 固化率(％) 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 25 35

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:74）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ） 化１の一般式（Ｉ）または一般
   式（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１
   〜５０重量％、 （Ｂ） ノニオン界面活性剤：１〜３０重量％を含有す
   ることを特徴とする粒状洗剤組成物。 【化１】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃； 炭素数６〜１８のアルキルまたはア
   ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃ ；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
   するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
   モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
   価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
   ₂ の価数に等しい）