JPH06279794A - 粒状洗剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
- C11D10/04—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
- C11D10/042—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap based on anionic surface-active compounds and soap
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 (A)化1の一般式(I)または一般式(I
I)で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体:0.1〜5
0重量%、(B)炭素数8〜22の脂肪酸塩:1.5〜
10重量%を含有する粒状洗剤組成物。 【効果】 泡立ち、すすぎ性に優れ、衣料用洗剤などと
して有用である。 【化1】 (R1,R2,R3;炭素数6〜18のアルキルまたはア
ルケニル基 R4 ;水素または炭素数1〜4のアルキル基 M1,M2,M3;水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 A1,A2;多価アルコール残基 m:1以上の数で、m+1は多価アルコール残基A1 の
価数より少ない数 n,p;1以上の数で、n+pは多価アルコール残基A
2 の価数に等しい)
I)で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体:0.1〜5
0重量%、(B)炭素数8〜22の脂肪酸塩:1.5〜
10重量%を含有する粒状洗剤組成物。 【効果】 泡立ち、すすぎ性に優れ、衣料用洗剤などと
して有用である。 【化1】 (R1,R2,R3;炭素数6〜18のアルキルまたはア
ルケニル基 R4 ;水素または炭素数1〜4のアルキル基 M1,M2,M3;水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 A1,A2;多価アルコール残基 m:1以上の数で、m+1は多価アルコール残基A1 の
価数より少ない数 n,p;1以上の数で、n+pは多価アルコール残基A
2 の価数に等しい)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、α−スルホ脂肪酸誘導
体を洗浄活性成分として含有する洗剤組成物に関し、詳
しくは、粒状洗剤とした場合に、泡立ち、すすぎ性に優
れ、衣料用洗剤などとして有用な洗剤組成物に関する。
体を洗浄活性成分として含有する洗剤組成物に関し、詳
しくは、粒状洗剤とした場合に、泡立ち、すすぎ性に優
れ、衣料用洗剤などとして有用な洗剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から、衣料用洗剤としては、洗浄時
には豊かな泡立ちをもち、すすぎ時にはすばやく泡切れ
するものが好まれているが、特に最近の水不足などの水
質事情に関連して、できるだけ少ない水量ですすぎが完
了する洗剤組成物が強く望まれている。従来から、石け
んや特殊なノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
シリコーン油などを用いて、泡の量をコントロールする
技術が知られているが、これらはすすぎ時の泡切れを早
くするだけではなく、洗浄時における泡立ちも少なくし
てしまい、適当とは言えない。また、これらの手法を組
み合わせることにより、洗浄時およびすすぎ時の泡をコ
ントロールする技術も提案されているが、全自動洗濯機
の普及や汚れの軽度化などによりこれらの技術も十分で
なくなってきており、洗濯時の泡立ちとすすぎ時の泡切
れに対する要望を満たす新たな界面活性剤や洗剤組成物
の技術開発がまたれていた。
には豊かな泡立ちをもち、すすぎ時にはすばやく泡切れ
するものが好まれているが、特に最近の水不足などの水
質事情に関連して、できるだけ少ない水量ですすぎが完
了する洗剤組成物が強く望まれている。従来から、石け
んや特殊なノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
シリコーン油などを用いて、泡の量をコントロールする
技術が知られているが、これらはすすぎ時の泡切れを早
くするだけではなく、洗浄時における泡立ちも少なくし
てしまい、適当とは言えない。また、これらの手法を組
み合わせることにより、洗浄時およびすすぎ時の泡をコ
ントロールする技術も提案されているが、全自動洗濯機
の普及や汚れの軽度化などによりこれらの技術も十分で
なくなってきており、洗濯時の泡立ちとすすぎ時の泡切
れに対する要望を満たす新たな界面活性剤や洗剤組成物
の技術開発がまたれていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、粒状洗剤に
おいて、洗濯時の泡立ちおよびすすぎ時の泡切れを改善
することを目的とする。
おいて、洗濯時の泡立ちおよびすすぎ時の泡切れを改善
することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、特定のα−スルホ脂肪酸
誘導体と脂肪酸塩とを配合して洗剤組成物とすることに
より、泡立ちおよびすすぎ性の双方を満足しうることを
見い出し本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
の粒状洗剤組成物は、以下の(A)成分および(B)成
分を含有することを特徴とする。 (A) 化2の一般式(I)または一般式(II)で表わ
されるα−スルホ脂肪酸誘導体:0.1〜50重量%。 (B) 炭素数8〜22の脂肪酸塩:1.5〜10重量
%。
解決すべく鋭意検討した結果、特定のα−スルホ脂肪酸
誘導体と脂肪酸塩とを配合して洗剤組成物とすることに
より、泡立ちおよびすすぎ性の双方を満足しうることを
見い出し本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
の粒状洗剤組成物は、以下の(A)成分および(B)成
分を含有することを特徴とする。 (A) 化2の一般式(I)または一般式(II)で表わ
されるα−スルホ脂肪酸誘導体:0.1〜50重量%。 (B) 炭素数8〜22の脂肪酸塩:1.5〜10重量
%。
【0005】
【化2】 (R1,R2,R3 ;炭素数6〜18のアルキルまたはア
ルケニル基 R4 ;水素または炭素数1〜4のアルキル基 M1,M2,M3;水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 A1,A2;多価アルコール残基 m:1以上の数で、m+1は多価アルコール残基A1 の
価数より少ない数 n,p;1以上の数で、n+pは多価アルコール残基A
2 の価数に等しい)
ルケニル基 R4 ;水素または炭素数1〜4のアルキル基 M1,M2,M3;水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 A1,A2;多価アルコール残基 m:1以上の数で、m+1は多価アルコール残基A1 の
価数より少ない数 n,p;1以上の数で、n+pは多価アルコール残基A
2 の価数に等しい)
【0006】
【発明の実施態様】前記一般式(I),(II)で示され
るα−スルホ脂肪酸誘導体は、α−スルホ脂肪酸と多価
アルコールとのモノエステルまたはジエステル以上のポ
リエステルであり、一般式(I)は多価アルコールの少
なくとも2つの水酸基がα−スルホ脂肪酸残基とエステ
ルを形成している場合を示し、一方、一般式(II)は、
多価アルコールの少なくとも1つの水酸基がα−スルホ
脂肪酸とエステルを形成するとともに、一部の水酸基が
フリーおよび/またはR4 とエーテル結合を形成してい
る場合を示す。一般式(I),(II)におけるR1,
R2,R3 は炭素数6〜18、好ましくは8〜16の直
鎖もしくは分岐状のアルキル基またはアルケニル基であ
る。
るα−スルホ脂肪酸誘導体は、α−スルホ脂肪酸と多価
アルコールとのモノエステルまたはジエステル以上のポ
リエステルであり、一般式(I)は多価アルコールの少
なくとも2つの水酸基がα−スルホ脂肪酸残基とエステ
ルを形成している場合を示し、一方、一般式(II)は、
多価アルコールの少なくとも1つの水酸基がα−スルホ
脂肪酸とエステルを形成するとともに、一部の水酸基が
フリーおよび/またはR4 とエーテル結合を形成してい
る場合を示す。一般式(I),(II)におけるR1,
R2,R3 は炭素数6〜18、好ましくは8〜16の直
鎖もしくは分岐状のアルキル基またはアルケニル基であ
る。
【0007】スルホン酸基と結合するM1,M2,M
3 は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属;マグネシウムなどのアルカリ土類金属;ア
ンモニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
低級アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のモノ、ジまたはトリ低級
アルカノールアミン、リジンなどの無置換または置換の
アンモニウム基である。
3 は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属;マグネシウムなどのアルカリ土類金属;ア
ンモニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
低級アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のモノ、ジまたはトリ低級
アルカノールアミン、リジンなどの無置換または置換の
アンモニウム基である。
【0008】A1,A2は、多価アルコール残基であり、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ポリアルキレンオキシド(ポリアルキ
レングリコール)などの2価アルコール、モノグリセリ
ン、ポリグリセリン(ジグリセリン、トリグリセリン
等)、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、糖アルコール(グルコース等の炭素
数5〜6の還元糖など)等の3価以上の多価アルコー
ル、これら多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
などの多価アルコール残基である。アルキレンオキシド
としては、炭素数2〜4のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドが単独でまたは混合して
互いにあるいは他の多価アルコールに付加重合すること
ができ、混合付加の場合はブロック付加でもランダム付
加でもよい。アルキレンオキシドの付加モル数(ポリア
ルキレンオキシドの重合度)は1〜50が好適であり、
より好ましくは2〜10である。
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ポリアルキレンオキシド(ポリアルキ
レングリコール)などの2価アルコール、モノグリセリ
ン、ポリグリセリン(ジグリセリン、トリグリセリン
等)、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、糖アルコール(グルコース等の炭素
数5〜6の還元糖など)等の3価以上の多価アルコー
ル、これら多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
などの多価アルコール残基である。アルキレンオキシド
としては、炭素数2〜4のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドが単独でまたは混合して
互いにあるいは他の多価アルコールに付加重合すること
ができ、混合付加の場合はブロック付加でもランダム付
加でもよい。アルキレンオキシドの付加モル数(ポリア
ルキレンオキシドの重合度)は1〜50が好適であり、
より好ましくは2〜10である。
【0009】mは、1から多価アルコールの価数−1ま
での数、例えば、多価アルコールがクリセリンの場合は
m=1または2である。n,pはともに1以上の数であ
り、アルコール残基A2O の価数に応じて決定される。
例えば、多価アルコールがグリセリンの場合は、n=
2、p=1の場合と、n=1,p=2の場合のいずれも
が可能である。
での数、例えば、多価アルコールがクリセリンの場合は
m=1または2である。n,pはともに1以上の数であ
り、アルコール残基A2O の価数に応じて決定される。
例えば、多価アルコールがグリセリンの場合は、n=
2、p=1の場合と、n=1,p=2の場合のいずれも
が可能である。
【0010】前記一般式(I)または(II)のα−スル
ホ脂肪酸エステル誘導体における脂肪酸部位(R1 CH
CO−,R2 CHCO−,R3 CHCO−)の脂肪酸成
分は、牛脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油などから誘
導される動植物起原の所定炭素数の脂肪酸や、合成脂肪
酸などが用いられる。本発明で用いられる一般式(I)
または(II)のα−スルホ脂肪酸誘導体は、例えば
A1,A2がポリアルキレングリコールの場合は以下の方
法により製造することができる。
ホ脂肪酸エステル誘導体における脂肪酸部位(R1 CH
CO−,R2 CHCO−,R3 CHCO−)の脂肪酸成
分は、牛脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油などから誘
導される動植物起原の所定炭素数の脂肪酸や、合成脂肪
酸などが用いられる。本発明で用いられる一般式(I)
または(II)のα−スルホ脂肪酸誘導体は、例えば
A1,A2がポリアルキレングリコールの場合は以下の方
法により製造することができる。
【0011】(1) α−スルホ脂肪酸エステルとポリ
アルキレングリコールとをエステル交換反応させ、必要
により中和する方法。 (2) 脂肪酸とポリアルキレングリコールとのエステ
ル化反応、あるいは脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとのエステル交換反応により脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステルとし、これをスルホン化し、必要に
より中和する方法。
アルキレングリコールとをエステル交換反応させ、必要
により中和する方法。 (2) 脂肪酸とポリアルキレングリコールとのエステ
ル化反応、あるいは脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとのエステル交換反応により脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステルとし、これをスルホン化し、必要に
より中和する方法。
【0012】これらの方法では、反応成分として用いる
ポリアルキレングリコールがエステル化反応に寄与する
ヒドロキシル基を2個有するため、ジエステル化合物と
モノエステル化合物との混合物が得られる。混合物中の
各化合物の割合は、エステル化時のα−スルホ脂肪酸ま
たはα−スルホ脂肪酸エステルと、ポリアルキレングリ
コールとの反応比をコントロールすることにより調整で
きる。例えば、α−スルホ脂肪酸またはそのエステル1
モルに対し、ポリアルキレングリコールを0.5モルの
割合で使用することによりジエステル化合物(一般式
(I)でm=1)を主成分とする反応生成物を、また、
ポリアルキレングリコールを1モルの割合で使用するこ
とによりモノエステル化合物(一般式(II)でn=1,
p=1,R4 =H)を主成分とする反応生成物を得るこ
とができる。さらに、反応条件により、未反応のポリア
ルキレングリコールをさまざまな割合で含有する生成物
を製造することができる。
ポリアルキレングリコールがエステル化反応に寄与する
ヒドロキシル基を2個有するため、ジエステル化合物と
モノエステル化合物との混合物が得られる。混合物中の
各化合物の割合は、エステル化時のα−スルホ脂肪酸ま
たはα−スルホ脂肪酸エステルと、ポリアルキレングリ
コールとの反応比をコントロールすることにより調整で
きる。例えば、α−スルホ脂肪酸またはそのエステル1
モルに対し、ポリアルキレングリコールを0.5モルの
割合で使用することによりジエステル化合物(一般式
(I)でm=1)を主成分とする反応生成物を、また、
ポリアルキレングリコールを1モルの割合で使用するこ
とによりモノエステル化合物(一般式(II)でn=1,
p=1,R4 =H)を主成分とする反応生成物を得るこ
とができる。さらに、反応条件により、未反応のポリア
ルキレングリコールをさまざまな割合で含有する生成物
を製造することができる。
【0013】また、ポリアルキレングリコールに代えて
他の多価アルコールを用いることにより、一般式(I)
または(II)で示される種々の化合物を製造することが
できる。本発明の粒状洗剤組成物中には、一般式(I)
または(II)で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体の少
なくとも一種以上を合計量で0.1〜50重量%配合す
ることができ、好ましくは1〜45重量%配合される。
他の多価アルコールを用いることにより、一般式(I)
または(II)で示される種々の化合物を製造することが
できる。本発明の粒状洗剤組成物中には、一般式(I)
または(II)で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体の少
なくとも一種以上を合計量で0.1〜50重量%配合す
ることができ、好ましくは1〜45重量%配合される。
【0014】(B)成分の脂肪酸塩(石けん)は、飽和
または不飽和の高級脂肪酸のアルカリ金属塩、置換もし
くは未置換のアンモニウム塩またはアミン塩であって、
脂肪酸残基の炭素数が8〜22、特に12〜18のもの
が好適である。また塩としては、例えばナトリウム、カ
リウムなどのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、あるい
はメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリメ
チルアンモニウムなどの置換アンモニウム塩、モノエタ
ノールアミン塩を挙げることができるが、特に好ましく
はナトリウム塩およびカリウム塩である。
または不飽和の高級脂肪酸のアルカリ金属塩、置換もし
くは未置換のアンモニウム塩またはアミン塩であって、
脂肪酸残基の炭素数が8〜22、特に12〜18のもの
が好適である。また塩としては、例えばナトリウム、カ
リウムなどのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、あるい
はメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリメ
チルアンモニウムなどの置換アンモニウム塩、モノエタ
ノールアミン塩を挙げることができるが、特に好ましく
はナトリウム塩およびカリウム塩である。
【0015】この脂肪酸塩は天然の動物油脂、植物油
脂、例えば牛脂、パーム油、ヤシ油、パーム核油および
それらの類似物質を直接けん化するか、あるいはそれら
より誘導される脂肪酸または合成脂肪酸を中和すること
によって製造される。(B)成分の脂肪酸残基は、本発
明の洗剤組成物中に1.5〜10重量%、好ましくは
1.5〜8重量%配合される。
脂、例えば牛脂、パーム油、ヤシ油、パーム核油および
それらの類似物質を直接けん化するか、あるいはそれら
より誘導される脂肪酸または合成脂肪酸を中和すること
によって製造される。(B)成分の脂肪酸残基は、本発
明の洗剤組成物中に1.5〜10重量%、好ましくは
1.5〜8重量%配合される。
【0016】本発明の粒状洗剤組成物は、上記必須成分
の他に、必要に応じて他のアニオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤や
ビルダー、蛍光剤、酵素等の任意成分を配合することが
できる。アニオン界面活性剤の具体例としては、以下の
ものが例示できる。(1) 平均炭素数8〜16のアル
キル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、
(2) 平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホ
ン酸塩、(3) 下記化3で表されるα−スルホ脂肪酸
低級アルキルエステル塩またはα−スルホ脂肪酸塩
の他に、必要に応じて他のアニオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤や
ビルダー、蛍光剤、酵素等の任意成分を配合することが
できる。アニオン界面活性剤の具体例としては、以下の
ものが例示できる。(1) 平均炭素数8〜16のアル
キル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、
(2) 平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホ
ン酸塩、(3) 下記化3で表されるα−スルホ脂肪酸
低級アルキルエステル塩またはα−スルホ脂肪酸塩
【0017】
【化3】 (R:炭素数8〜20のアルキル基またはアルケニル基 Y:炭素数1〜3のアルキル基または対イオン Z:対イオン)
【0018】(4) 平均炭素数10〜20のアルキル
硫酸塩、(5) 平均炭素数10〜20の直鎖または分
岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
0.5〜8モルのエチレンオキサイドを付加したアルキ
ルエーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩。上
記のアニオン界面活性剤における対イオンとしては、通
常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適当で
ある。
硫酸塩、(5) 平均炭素数10〜20の直鎖または分
岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
0.5〜8モルのエチレンオキサイドを付加したアルキ
ルエーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩。上
記のアニオン界面活性剤における対イオンとしては、通
常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適当で
ある。
【0019】また、ノニオン界面活性剤としては、次の
ものが好適である。 (1) 炭素数8〜18の一級または二級アルコールに
エチレンオキサイド(EO)を平均4〜25モル付加さ
せたEO付加型ノニオン界面活性剤(アルキルエーテル
エトキシレート)。 (2) 炭素数8〜18の一級または二級アルコールに
EOを平均4〜25モル、プロピレンオキサイド(P
O)を平均3〜10モル付加させたEO−PO付加型ノ
ニオン界面活性剤。 (3) 炭素数8〜18の脂肪酸の低級アルキルエステ
ルにEOを平均4〜30モル付加させた化4のエステル
型ノニオン界面活性剤。
ものが好適である。 (1) 炭素数8〜18の一級または二級アルコールに
エチレンオキサイド(EO)を平均4〜25モル付加さ
せたEO付加型ノニオン界面活性剤(アルキルエーテル
エトキシレート)。 (2) 炭素数8〜18の一級または二級アルコールに
EOを平均4〜25モル、プロピレンオキサイド(P
O)を平均3〜10モル付加させたEO−PO付加型ノ
ニオン界面活性剤。 (3) 炭素数8〜18の脂肪酸の低級アルキルエステ
ルにEOを平均4〜30モル付加させた化4のエステル
型ノニオン界面活性剤。
【0020】
【化4】RCO(OCH2CH2)nOR′ (R:炭素数7〜17のアルキル基またはアルケニル基 R′:炭素数1〜5のアルキル基 n:4〜30)
【0021】このエステル型ノニオン界面活性剤は、脂
肪酸のアルキレンオキシド付加物のアルキルエーテルで
あり、常法により脂肪酸にアルキレンオキシドを付加さ
せ、ついでアルキルエーテル化する2段法によって得ら
れるが、3価のアルミニウム(Al)イオン、ガリウム
(Ga)イオン、インジウム(In)イオン、タリウム
(Tl)イオン、コバルト(Co)イオン、スカンジウ
ム(Sc)イオン、ランタン(La)イオンおよび2価
のマンガン(Mn)イオンから選ばれる金属イオンの1
種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存
在下に、脂肪酸アルキルエステルRCOOR′とアルキ
レンオキシドとを反応させる1段法によっても製造でき
る(特開平4−279552号公報参照)。ビルダーと
しては、以下の化5で表わされるゼオライトが好適であ
り、その粒径は5μm以下が好ましい。
肪酸のアルキレンオキシド付加物のアルキルエーテルで
あり、常法により脂肪酸にアルキレンオキシドを付加さ
せ、ついでアルキルエーテル化する2段法によって得ら
れるが、3価のアルミニウム(Al)イオン、ガリウム
(Ga)イオン、インジウム(In)イオン、タリウム
(Tl)イオン、コバルト(Co)イオン、スカンジウ
ム(Sc)イオン、ランタン(La)イオンおよび2価
のマンガン(Mn)イオンから選ばれる金属イオンの1
種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存
在下に、脂肪酸アルキルエステルRCOOR′とアルキ
レンオキシドとを反応させる1段法によっても製造でき
る(特開平4−279552号公報参照)。ビルダーと
しては、以下の化5で表わされるゼオライトが好適であ
り、その粒径は5μm以下が好ましい。
【0022】
【化5】(M2O)x・(Al2O3)・(SiO2)y・(H2O)z (M:NaまたはK x:0.7〜1.5 y:0.8〜6 z:0または整数)
【0023】このようなゼオライトは、そのイオン交換
能により洗液中の硬度成分であるカルシウムイオンやマ
グネシウムイオンを捕捉し、洗浄力向上に寄与するとと
もに、粉体物性や保存時のケーキング防止に効果を発揮
する。
能により洗液中の硬度成分であるカルシウムイオンやマ
グネシウムイオンを捕捉し、洗浄力向上に寄与するとと
もに、粉体物性や保存時のケーキング防止に効果を発揮
する。
【0024】さらに、水溶性ビルダーとして、トリポリ
リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどのリン酸
塩、ニトリロトリ酢酸三ナトリウム(NTA)、クエン
酸三ナトリウムなどの有機キレートビルダー、ポリアセ
タールカルボキシレート、アクリル酸(ヒドロキシアク
リル酸)重合体、アクリル−メタクリル酸共重合物、無
水マレイン酸−オレイン酸共重合物などの高分子ビルダ
ー、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウ
ム、ホウ酸ナトリウムのようなアルカリビルダーなどを
使用することが好ましい。これらのビルダーはカルシウ
ムイオンやマグネシウムイオンの捕捉能力、あるいはア
ルカリ緩衝能力を有しており、粒状ヘビー洗剤に配合す
ることが望ましい。
リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどのリン酸
塩、ニトリロトリ酢酸三ナトリウム(NTA)、クエン
酸三ナトリウムなどの有機キレートビルダー、ポリアセ
タールカルボキシレート、アクリル酸(ヒドロキシアク
リル酸)重合体、アクリル−メタクリル酸共重合物、無
水マレイン酸−オレイン酸共重合物などの高分子ビルダ
ー、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウ
ム、ホウ酸ナトリウムのようなアルカリビルダーなどを
使用することが好ましい。これらのビルダーはカルシウ
ムイオンやマグネシウムイオンの捕捉能力、あるいはア
ルカリ緩衝能力を有しており、粒状ヘビー洗剤に配合す
ることが望ましい。
【0025】また、カルボキシメチルセルロース等の再
汚染防止剤、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム
等の還元剤、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム等
の漂白剤、エチレンジアミンテトラアセチレート、オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム等の漂白
活性化剤、アルカリプロテアーゼ、アミラーゼ、セルラ
ーゼ、リパーゼ等の酵素、蛍光増白剤、芒硝、香料など
を配合することができる。
汚染防止剤、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム
等の還元剤、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム等
の漂白剤、エチレンジアミンテトラアセチレート、オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム等の漂白
活性化剤、アルカリプロテアーゼ、アミラーゼ、セルラ
ーゼ、リパーゼ等の酵素、蛍光増白剤、芒硝、香料など
を配合することができる。
【0026】本発明の粒状洗剤組成物は、上記成分をス
ラリー状にした後、スプレー乾燥し嵩密度0.2〜0.
5g/ccの中空のビーズ状洗剤組成物とすることによ
り得られる。また、各成分を造粒して嵩密度0.6〜
1.2g/ccの高嵩密度洗剤組成物とすることもでき
る。
ラリー状にした後、スプレー乾燥し嵩密度0.2〜0.
5g/ccの中空のビーズ状洗剤組成物とすることによ
り得られる。また、各成分を造粒して嵩密度0.6〜
1.2g/ccの高嵩密度洗剤組成物とすることもでき
る。
【0027】この造粒方法は特開昭60−96698号
公報等に記載されており、界面活性剤等の洗剤原料をニ
ーダで捏和、混合し、カッターミルタイプ等の解砕機で
解砕、造粒し、さらに水不溶性微粉体を混合することに
より、本発明の洗剤組成物が得られる。また、洗剤成分
の一部または全部を予め噴霧乾燥し、この噴霧乾燥品と
残りの洗剤成分とを捏和、混合して高嵩密度洗剤粒子を
製造することもできる。あるいは、噴霧乾燥粒子と他の
洗剤成分とを攪拌造粒して、高嵩密度洗剤粒子を製造す
ることもできる。酵素、ビルダー等の成分については、
粒状化した洗剤に粉体ブレンドしてもよい。
公報等に記載されており、界面活性剤等の洗剤原料をニ
ーダで捏和、混合し、カッターミルタイプ等の解砕機で
解砕、造粒し、さらに水不溶性微粉体を混合することに
より、本発明の洗剤組成物が得られる。また、洗剤成分
の一部または全部を予め噴霧乾燥し、この噴霧乾燥品と
残りの洗剤成分とを捏和、混合して高嵩密度洗剤粒子を
製造することもできる。あるいは、噴霧乾燥粒子と他の
洗剤成分とを攪拌造粒して、高嵩密度洗剤粒子を製造す
ることもできる。酵素、ビルダー等の成分については、
粒状化した洗剤に粉体ブレンドしてもよい。
【0028】
【発明の効果】本発明によれば、粒状洗剤中に特定のα
−スルホ脂肪酸誘導体および脂肪酸塩を配合することに
より、洗浄時の泡立ちとすすぎ時の泡切れ性に優れた洗
剤組成物が得られる。
−スルホ脂肪酸誘導体および脂肪酸塩を配合することに
より、洗浄時の泡立ちとすすぎ時の泡切れ性に優れた洗
剤組成物が得られる。
【0029】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、これに先立って実施例で用いた評価法を
説明する。
に説明するが、これに先立って実施例で用いた評価法を
説明する。
【0030】(1) 泡立ちおよびすすぎ性の評価方法 洗濯機(渦巻型、反転式)の中で、洗剤組成物0.08
33%水道水溶液を調製し、この中に被洗布として木綿
肌シャツを入れ、浴比1:30、25℃において通常の
操作に従い10分間洗濯し、その時の水面からの泡高さ
(mm)を測定し泡立ちとした。さらに、被洗布を1分
間脱水後、洗剤組成物を含まない水で流水すすぎ(15
リットル/min)を行ない、泡がなくなるまでの所要
時間(分)を測定して、すすぎ性とした。
33%水道水溶液を調製し、この中に被洗布として木綿
肌シャツを入れ、浴比1:30、25℃において通常の
操作に従い10分間洗濯し、その時の水面からの泡高さ
(mm)を測定し泡立ちとした。さらに、被洗布を1分
間脱水後、洗剤組成物を含まない水で流水すすぎ(15
リットル/min)を行ない、泡がなくなるまでの所要
時間(分)を測定して、すすぎ性とした。
【0031】実施例1 表3および表4に示した組成からゼオライトの一部、炭
酸ナトリウムの一部、ノニオン界面活剤、香料、酵素、
過炭酸ナトリウム、TAEDを除く他の成分を含むスラ
リーを噴霧乾燥し、嵩密度約0.3g/ccの粒子を得
た。この粒子、炭酸ナトリウム、およびゼオライトをハ
イスピードミキサー(撹拌造粒機、深江工業(株))に
投入し、ノニオン界面活性剤を噴霧して転動造粒し、目
開き1mmのスクリーンを通過させて粗粒子を除き、さ
らに少量の酵素および流動性、固結防止性を得るために
少量の微粉ゼオライト、香料、過炭酸ナトリウム、TA
EDを添加し、嵩密度0.7〜0.95g/ccの粒状
洗剤組成物を得た。この粒状洗剤組成物を用いて、上記
の泡立ち、すすぎ性の評価を行ない、その結果を表4に
付記した。なお、表中の略号の意味は、以下の通りであ
り、また、EOpは、エチレンオキシドの平均付加モル
数を示す。
酸ナトリウムの一部、ノニオン界面活剤、香料、酵素、
過炭酸ナトリウム、TAEDを除く他の成分を含むスラ
リーを噴霧乾燥し、嵩密度約0.3g/ccの粒子を得
た。この粒子、炭酸ナトリウム、およびゼオライトをハ
イスピードミキサー(撹拌造粒機、深江工業(株))に
投入し、ノニオン界面活性剤を噴霧して転動造粒し、目
開き1mmのスクリーンを通過させて粗粒子を除き、さ
らに少量の酵素および流動性、固結防止性を得るために
少量の微粉ゼオライト、香料、過炭酸ナトリウム、TA
EDを添加し、嵩密度0.7〜0.95g/ccの粒状
洗剤組成物を得た。この粒状洗剤組成物を用いて、上記
の泡立ち、すすぎ性の評価を行ない、その結果を表4に
付記した。なお、表中の略号の意味は、以下の通りであ
り、また、EOpは、エチレンオキシドの平均付加モル
数を示す。
【0032】(A)成分(α−スルホ脂肪酸誘導体) 界面活性剤A:α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン(EOp=5)エステルナトリウム(モノエステ
ル:ジエステル=3:7) 界面活性剤B:α−スルホパルミチン酸グルコースエス
テルナトリウム(モノエステル:ジエステル=9:1) 界面活性剤C:α−スルホパルミチン酸グリセリンエス
テルナトリウム(モノエステル:ジエステル:トリエス
テル=4:3:3) 界面活性剤D:α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン(EOp=6)モノエステルモノメチルエーテルナ
トリウム
レン(EOp=5)エステルナトリウム(モノエステ
ル:ジエステル=3:7) 界面活性剤B:α−スルホパルミチン酸グルコースエス
テルナトリウム(モノエステル:ジエステル=9:1) 界面活性剤C:α−スルホパルミチン酸グリセリンエス
テルナトリウム(モノエステル:ジエステル:トリエス
テル=4:3:3) 界面活性剤D:α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン(EOp=6)モノエステルモノメチルエーテルナ
トリウム
【0033】(B)成分(脂肪酸塩) 牛脂石けん:牛脂脂肪酸ナトリウム(不飽和度30%) 他の活性剤: AOS−Na:α−オレフィン(C14〜C18)スルホン
酸ナトリウム LAS−Na:直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム AES−Na:アルキル(C12〜C18)ポリオキシエチ
レン(EO付加モル数=3) AS−Na:アルキル(C12〜C18)硫酸ナトリウム α−SF−Na:α−スルホ脂肪酸(C12〜C16)メチ
ルエステルナトリウム ノニオン:C12〜C131級アルコールにエチレンオキシ
ド(EO)が平均20モル付加したEO付加型ノニオン
界面活性剤
酸ナトリウム LAS−Na:直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム AES−Na:アルキル(C12〜C18)ポリオキシエチ
レン(EO付加モル数=3) AS−Na:アルキル(C12〜C18)硫酸ナトリウム α−SF−Na:α−スルホ脂肪酸(C12〜C16)メチ
ルエステルナトリウム ノニオン:C12〜C131級アルコールにエチレンオキシ
ド(EO)が平均20モル付加したEO付加型ノニオン
界面活性剤
【0034】任意添加剤 高分子ビルダー:ソカランCP7(BASF社製) ポリアクリル酸Na:平均分子量5000 蛍光剤:4,4−ビス(2−スルホスチリル)ビフェニ
ル2ナトリウム/4,4−ビス[(4−トルイジノ−6
−モノホリノ−1,3,5−トリアジン−2イル)アミ
ノ]スチルベン−2,2−ジスルホン酸2ナトリウム=
1/1の混合物 TAED:漂白活性化剤、エチレンジアミンテトラアセ
チレート プロテアーゼ:商品名サビナーゼ6.0T(ノボ社製) リパーゼ:商品名リポラーゼ100T(ノボ社製) 香料:表1および表2の香料組成
ル2ナトリウム/4,4−ビス[(4−トルイジノ−6
−モノホリノ−1,3,5−トリアジン−2イル)アミ
ノ]スチルベン−2,2−ジスルホン酸2ナトリウム=
1/1の混合物 TAED:漂白活性化剤、エチレンジアミンテトラアセ
チレート プロテアーゼ:商品名サビナーゼ6.0T(ノボ社製) リパーゼ:商品名リポラーゼ100T(ノボ社製) 香料:表1および表2の香料組成
【0035】
【表1】表1:香料組成 配合量 成 分 (重量部) 3,7−ジメチル−1,6−オクタジエン−3−オール 80 3,7−ジメチル−1,6−オクタジエン−3−イル−アセテート 60 3,7−ジメチル−6−オクテン−1−オール 40 β−フェニルエチルアルコール 50 p−tert−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド 70 α−メチル−p−イソプロピルフェニルプロピオンアルデヒド 60 α−n−アミルシンナミックアルデヒド 20 α−n−ヘキシルシンナミックアルデヒド 60 7−アセチル−1,1,3,4,4,6−ヘキサメチル 80 テトラヒドロナフタレン 3−(5,5,6−トリメチル−ノルボルナン−2−イル) 20 シクロヘキサン−1−オール ベルトフィックス 30 2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン 10 −1−イル)−2−ブタン−1−オール 10% α,α−ジメチル−p−エチルヒドロシンナミックアルデヒド 40 2,4−ジメチル−3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド 10 cis−3−ヘキセノール 10 2−trans−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール 30 n−デシルアルデヒド 5
【0036】
【表2】表2:香料組成(表2の続き) 配合量 成 分 (重量部) 10−ウンデセン−1−アール 5 メチルノニルアセトアルデヒド 5 4−(4−ヒドロキシ−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン 30 −1−カルボキシアルデヒド ナフタレン−2−アセチル−1,2,3,4,6,7,8 30 −オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル 5−(2−メチレン−6,6−ジメチル−シクロヘキシル) 50 −4−ペンテン−3−オン 2−メトキシ−4−プロペニルフェノール 20 アリルシクロヘキサンプロピオネート 10 6,7−ジヒドロ−1,1,2,3,3−ペンタメチル 5 −4(5H)−インダノン p−プロペニルフェニルメチルエーテル 5 メチル−2−アミノベンゾエート 5 レモンオイル 30 オレンジオイル 20 ラバンジンオイル 20 パチュリオイル 10 3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール 30 メチルジヒドロジャスモネート 50
【0037】
【表3】表3:洗剤組成の一部 実 施 例 比 較 例 試料No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 組成(wt%) (A)成分 界面活性剤A 5 5 5 − − 20 − 5 − 界面活性剤B − − − 8 − − − − − 界面活性剤C − − − − 8 − − − − 界面活性剤D − − − − − − 5 − − (B)成分 牛脂石けん 1.5 3 6 3 3 3 3 − 3 他の活性剤 AOS-Na 1 2 1 1 1 2 1 1 1 LAS-Na 1 10 13 1 1 1 1 1 1 AES-Na − 2 1 − − 2 − − − AS-Na 2 − − 2 2 2 2 2 2 α-SF-Na 15 10 8 10 10 5 10 15 15 ノニオン 2 2 2 2 2 2 2 2 2
【0038】
【表4】表4:洗剤組成の残部および評価結果 実 施 例 比 較 例 試料No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 組成(wt%) 任意添加剤 A型ゼオライト 20 20 20 10 20 20 20 20 20 高分子ビルダー − − − 5 − − − − − クエン酸Na − − − 5 − − − − − 炭酸-Na 25 15 25 25 25 25 25 25 25 炭酸-K 5 5 5 5 5 5 5 5 5 珪酸-Na 5 5 5 5 5 5 5 5 5 亜硫酸-Na 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ポリアクリル酸Na 1 1 1 1 1 1 1 1 1 蛍光剤 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 過炭酸Na − 10 − − − − − − − TAED − 2 − − − − − − − プロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リパーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 芒硝 バ ラ ン ス 香料 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 水 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 評価結果: 泡立ち (mm) 50 60 60 50 50 50 50 90 100 すすぎ性(分) 7 10 8 10 7 6 8 15 20
Claims (1)
- 【請求項1】 (A) 化1の一般式(I)または一般
式(II)で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体:0.1
〜50重量%、 (B) 炭素数8〜22の脂肪酸塩:1.5〜10重量
%を含有することを特徴とする粒状洗剤組成物。 【化1】 (R1,R2,R3 ;炭素数6〜18のアルキルまたはア
ルケニル基 R4 ;水素または炭素数1〜4のアルキル基 M1,M2,M3;水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 A1,A2;多価アルコール残基 m:1以上の数で、m+1は多価アルコール残基A1 の
価数より少ない数 n,p;1以上の数で、n+pは多価アルコール残基A
2 の価数に等しい)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9241693A JPH06279794A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 粒状洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9241693A JPH06279794A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 粒状洗剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06279794A true JPH06279794A (ja) | 1994-10-04 |
Family
ID=14053819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9241693A Pending JPH06279794A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 粒状洗剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06279794A (ja) |
-
1993
- 1993-03-26 JP JP9241693A patent/JPH06279794A/ja active Pending
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