JPH06279794A - 粒状洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （Ａ）化１の一般式（Ｉ）または一般式（I
I）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１〜５
０重量％、（Ｂ）炭素数８〜２２の脂肪酸塩：１．５〜
１０重量％を含有する粒状洗剤組成物。 【効果】 泡立ち、すすぎ性に優れ、衣料用洗剤などと
して有用である。 【化１】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
₂ の価数に等しい）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、α−スルホ脂肪酸誘導
体を洗浄活性成分として含有する洗剤組成物に関し、詳
しくは、粒状洗剤とした場合に、泡立ち、すすぎ性に優
れ、衣料用洗剤などとして有用な洗剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、衣料用洗剤としては、洗浄時
には豊かな泡立ちをもち、すすぎ時にはすばやく泡切れ
するものが好まれているが、特に最近の水不足などの水
質事情に関連して、できるだけ少ない水量ですすぎが完
了する洗剤組成物が強く望まれている。従来から、石け
んや特殊なノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
シリコーン油などを用いて、泡の量をコントロールする
技術が知られているが、これらはすすぎ時の泡切れを早
くするだけではなく、洗浄時における泡立ちも少なくし
てしまい、適当とは言えない。また、これらの手法を組
み合わせることにより、洗浄時およびすすぎ時の泡をコ
ントロールする技術も提案されているが、全自動洗濯機
の普及や汚れの軽度化などによりこれらの技術も十分で
なくなってきており、洗濯時の泡立ちとすすぎ時の泡切
れに対する要望を満たす新たな界面活性剤や洗剤組成物
の技術開発がまたれていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、粒状洗剤に
おいて、洗濯時の泡立ちおよびすすぎ時の泡切れを改善
することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、特定のα−スルホ脂肪酸
誘導体と脂肪酸塩とを配合して洗剤組成物とすることに
より、泡立ちおよびすすぎ性の双方を満足しうることを
見い出し本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
の粒状洗剤組成物は、以下の（Ａ）成分および（Ｂ）成
分を含有することを特徴とする。 （Ａ） 化２の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表わ
されるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１〜５０重量％。 （Ｂ） 炭素数８〜２２の脂肪酸塩：１．５〜１０重量
％。

【０００５】

【化２】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃ ；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
₂ の価数に等しい）

【０００６】

【発明の実施態様】前記一般式（Ｉ），（II）で示され
るα−スルホ脂肪酸誘導体は、α−スルホ脂肪酸と多価
アルコールとのモノエステルまたはジエステル以上のポ
リエステルであり、一般式（Ｉ）は多価アルコールの少
なくとも２つの水酸基がα−スルホ脂肪酸残基とエステ
ルを形成している場合を示し、一方、一般式（II）は、
多価アルコールの少なくとも１つの水酸基がα−スルホ
脂肪酸とエステルを形成するとともに、一部の水酸基が
フリーおよび／またはＲ₄ とエーテル結合を形成してい
る場合を示す。一般式（Ｉ），（II）におけるＲ₁，
Ｒ₂，Ｒ₃ は炭素数６〜１８、好ましくは８〜１６の直
鎖もしくは分岐状のアルキル基またはアルケニル基であ
る。

【０００７】スルホン酸基と結合するＭ₁，Ｍ₂，Ｍ
₃ は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属；マグネシウムなどのアルカリ土類金属；ア
ンモニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
低級アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のモノ、ジまたはトリ低級
アルカノールアミン、リジンなどの無置換または置換の
アンモニウム基である。

【０００８】Ａ₁，Ａ₂は、多価アルコール残基であり、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ポリアルキレンオキシド（ポリアルキ
レングリコール）などの２価アルコール、モノグリセリ
ン、ポリグリセリン（ジグリセリン、トリグリセリン
等）、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、糖アルコール（グルコース等の炭素
数５〜６の還元糖など）等の３価以上の多価アルコー
ル、これら多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
などの多価アルコール残基である。アルキレンオキシド
としては、炭素数２〜４のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドが単独でまたは混合して
互いにあるいは他の多価アルコールに付加重合すること
ができ、混合付加の場合はブロック付加でもランダム付
加でもよい。アルキレンオキシドの付加モル数（ポリア
ルキレンオキシドの重合度）は１〜５０が好適であり、
より好ましくは２〜１０である。

【０００９】ｍは、１から多価アルコールの価数−１ま
での数、例えば、多価アルコールがクリセリンの場合は
ｍ＝１または２である。ｎ，ｐはともに１以上の数であ
り、アルコール残基Ａ₂Ｏ の価数に応じて決定される。
例えば、多価アルコールがグリセリンの場合は、ｎ＝
２、ｐ＝１の場合と、ｎ＝１，ｐ＝２の場合のいずれも
が可能である。

【００１０】前記一般式（Ｉ）または（II）のα−スル
ホ脂肪酸エステル誘導体における脂肪酸部位（Ｒ₁ ＣＨ
ＣＯ−，Ｒ₂ ＣＨＣＯ−，Ｒ₃ ＣＨＣＯ−）の脂肪酸成
分は、牛脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油などから誘
導される動植物起原の所定炭素数の脂肪酸や、合成脂肪
酸などが用いられる。本発明で用いられる一般式（Ｉ）
または（II）のα−スルホ脂肪酸誘導体は、例えば
Ａ₁，Ａ₂がポリアルキレングリコールの場合は以下の方
法により製造することができる。

【００１１】（１） α−スルホ脂肪酸エステルとポリ
アルキレングリコールとをエステル交換反応させ、必要
により中和する方法。 （２） 脂肪酸とポリアルキレングリコールとのエステ
ル化反応、あるいは脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとのエステル交換反応により脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステルとし、これをスルホン化し、必要に
より中和する方法。

【００１２】これらの方法では、反応成分として用いる
ポリアルキレングリコールがエステル化反応に寄与する
ヒドロキシル基を２個有するため、ジエステル化合物と
モノエステル化合物との混合物が得られる。混合物中の
各化合物の割合は、エステル化時のα−スルホ脂肪酸ま
たはα−スルホ脂肪酸エステルと、ポリアルキレングリ
コールとの反応比をコントロールすることにより調整で
きる。例えば、α−スルホ脂肪酸またはそのエステル１
モルに対し、ポリアルキレングリコールを０．５モルの
割合で使用することによりジエステル化合物（一般式
（Ｉ）でｍ＝１）を主成分とする反応生成物を、また、
ポリアルキレングリコールを１モルの割合で使用するこ
とによりモノエステル化合物（一般式（II）でｎ＝１，
ｐ＝１，Ｒ₄ ＝Ｈ）を主成分とする反応生成物を得るこ
とができる。さらに、反応条件により、未反応のポリア
ルキレングリコールをさまざまな割合で含有する生成物
を製造することができる。

【００１３】また、ポリアルキレングリコールに代えて
他の多価アルコールを用いることにより、一般式（Ｉ）
または（II）で示される種々の化合物を製造することが
できる。本発明の粒状洗剤組成物中には、一般式（Ｉ）
または（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体の少
なくとも一種以上を合計量で０．１〜５０重量％配合す
ることができ、好ましくは１〜４５重量％配合される。

【００１４】（Ｂ）成分の脂肪酸塩（石けん）は、飽和
または不飽和の高級脂肪酸のアルカリ金属塩、置換もし
くは未置換のアンモニウム塩またはアミン塩であって、
脂肪酸残基の炭素数が８〜２２、特に１２〜１８のもの
が好適である。また塩としては、例えばナトリウム、カ
リウムなどのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、あるい
はメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリメ
チルアンモニウムなどの置換アンモニウム塩、モノエタ
ノールアミン塩を挙げることができるが、特に好ましく
はナトリウム塩およびカリウム塩である。

【００１５】この脂肪酸塩は天然の動物油脂、植物油
脂、例えば牛脂、パーム油、ヤシ油、パーム核油および
それらの類似物質を直接けん化するか、あるいはそれら
より誘導される脂肪酸または合成脂肪酸を中和すること
によって製造される。（Ｂ）成分の脂肪酸残基は、本発
明の洗剤組成物中に１．５〜１０重量％、好ましくは
１．５〜８重量％配合される。

【００１６】本発明の粒状洗剤組成物は、上記必須成分
の他に、必要に応じて他のアニオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤や
ビルダー、蛍光剤、酵素等の任意成分を配合することが
できる。アニオン界面活性剤の具体例としては、以下の
ものが例示できる。（１） 平均炭素数８〜１６のアル
キル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、
（２） 平均炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホ
ン酸塩、（３） 下記化３で表されるα−スルホ脂肪酸
低級アルキルエステル塩またはα−スルホ脂肪酸塩

【００１７】

【化３】 （Ｒ：炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基 Ｙ：炭素数１〜３のアルキル基または対イオン Ｚ：対イオン）

【００１８】（４） 平均炭素数１０〜２０のアルキル
硫酸塩、（５） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または分
岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
０．５〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアルキ
ルエーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩。上
記のアニオン界面活性剤における対イオンとしては、通
常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適当で
ある。

【００１９】また、ノニオン界面活性剤としては、次の
ものが好適である。 （１） 炭素数８〜１８の一級または二級アルコールに
エチレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル付加さ
せたＥＯ付加型ノニオン界面活性剤（アルキルエーテル
エトキシレート）。 （２） 炭素数８〜１８の一級または二級アルコールに
ＥＯを平均４〜２５モル、プロピレンオキサイド（Ｐ
Ｏ）を平均３〜１０モル付加させたＥＯ−ＰＯ付加型ノ
ニオン界面活性剤。 （３） 炭素数８〜１８の脂肪酸の低級アルキルエステ
ルにＥＯを平均４〜３０モル付加させた化４のエステル
型ノニオン界面活性剤。

【００２０】

【化４】ＲＣＯ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)nＯＲ′ （Ｒ：炭素数７〜１７のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ′：炭素数１〜５のアルキル基 ｎ：４〜３０）

【００２１】このエステル型ノニオン界面活性剤は、脂
肪酸のアルキレンオキシド付加物のアルキルエーテルで
あり、常法により脂肪酸にアルキレンオキシドを付加さ
せ、ついでアルキルエーテル化する２段法によって得ら
れるが、３価のアルミニウム（Ａｌ）イオン、ガリウム
（Ｇａ）イオン、インジウム（Ｉｎ）イオン、タリウム
（Ｔｌ）イオン、コバルト（Ｃｏ）イオン、スカンジウ
ム（Ｓｃ）イオン、ランタン（Ｌａ）イオンおよび２価
のマンガン（Ｍｎ）イオンから選ばれる金属イオンの１
種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存
在下に、脂肪酸アルキルエステルＲＣＯＯＲ′とアルキ
レンオキシドとを反応させる１段法によっても製造でき
る（特開平４−２７９５５２号公報参照）。ビルダーと
しては、以下の化５で表わされるゼオライトが好適であ
り、その粒径は５μｍ以下が好ましい。

【００２２】

【化５】(Ｍ₂Ｏ)x・(Ａｌ₂Ｏ₃)・(ＳｉＯ₂)y・(Ｈ₂Ｏ)z （Ｍ：ＮａまたはＫ ｘ：０．７〜１．５ ｙ：０．８〜６ ｚ：０または整数）

【００２３】このようなゼオライトは、そのイオン交換
能により洗液中の硬度成分であるカルシウムイオンやマ
グネシウムイオンを捕捉し、洗浄力向上に寄与するとと
もに、粉体物性や保存時のケーキング防止に効果を発揮
する。

【００２４】さらに、水溶性ビルダーとして、トリポリ
リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどのリン酸
塩、ニトリロトリ酢酸三ナトリウム（ＮＴＡ）、クエン
酸三ナトリウムなどの有機キレートビルダー、ポリアセ
タールカルボキシレート、アクリル酸（ヒドロキシアク
リル酸）重合体、アクリル−メタクリル酸共重合物、無
水マレイン酸−オレイン酸共重合物などの高分子ビルダ
ー、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウ
ム、ホウ酸ナトリウムのようなアルカリビルダーなどを
使用することが好ましい。これらのビルダーはカルシウ
ムイオンやマグネシウムイオンの捕捉能力、あるいはア
ルカリ緩衝能力を有しており、粒状ヘビー洗剤に配合す
ることが望ましい。

【００２５】また、カルボキシメチルセルロース等の再
汚染防止剤、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム
等の還元剤、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム等
の漂白剤、エチレンジアミンテトラアセチレート、オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム等の漂白
活性化剤、アルカリプロテアーゼ、アミラーゼ、セルラ
ーゼ、リパーゼ等の酵素、蛍光増白剤、芒硝、香料など
を配合することができる。

【００２６】本発明の粒状洗剤組成物は、上記成分をス
ラリー状にした後、スプレー乾燥し嵩密度０．２〜０．
５ｇ／ｃｃの中空のビーズ状洗剤組成物とすることによ
り得られる。また、各成分を造粒して嵩密度０．６〜
１．２ｇ／ｃｃの高嵩密度洗剤組成物とすることもでき
る。

【００２７】この造粒方法は特開昭６０−９６６９８号
公報等に記載されており、界面活性剤等の洗剤原料をニ
ーダで捏和、混合し、カッターミルタイプ等の解砕機で
解砕、造粒し、さらに水不溶性微粉体を混合することに
より、本発明の洗剤組成物が得られる。また、洗剤成分
の一部または全部を予め噴霧乾燥し、この噴霧乾燥品と
残りの洗剤成分とを捏和、混合して高嵩密度洗剤粒子を
製造することもできる。あるいは、噴霧乾燥粒子と他の
洗剤成分とを攪拌造粒して、高嵩密度洗剤粒子を製造す
ることもできる。酵素、ビルダー等の成分については、
粒状化した洗剤に粉体ブレンドしてもよい。

【００２８】

【発明の効果】本発明によれば、粒状洗剤中に特定のα
−スルホ脂肪酸誘導体および脂肪酸塩を配合することに
より、洗浄時の泡立ちとすすぎ時の泡切れ性に優れた洗
剤組成物が得られる。

【００２９】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、これに先立って実施例で用いた評価法を
説明する。

【００３０】（１） 泡立ちおよびすすぎ性の評価方法 洗濯機（渦巻型、反転式）の中で、洗剤組成物０．０８
３３％水道水溶液を調製し、この中に被洗布として木綿
肌シャツを入れ、浴比１：３０、２５℃において通常の
操作に従い１０分間洗濯し、その時の水面からの泡高さ
（ｍｍ）を測定し泡立ちとした。さらに、被洗布を１分
間脱水後、洗剤組成物を含まない水で流水すすぎ（１５
リットル／ｍｉｎ）を行ない、泡がなくなるまでの所要
時間（分）を測定して、すすぎ性とした。

【００３１】実施例１ 表３および表４に示した組成からゼオライトの一部、炭
酸ナトリウムの一部、ノニオン界面活剤、香料、酵素、
過炭酸ナトリウム、ＴＡＥＤを除く他の成分を含むスラ
リーを噴霧乾燥し、嵩密度約０．３ｇ／ｃｃの粒子を得
た。この粒子、炭酸ナトリウム、およびゼオライトをハ
イスピードミキサー（撹拌造粒機、深江工業（株））に
投入し、ノニオン界面活性剤を噴霧して転動造粒し、目
開き１ｍｍのスクリーンを通過させて粗粒子を除き、さ
らに少量の酵素および流動性、固結防止性を得るために
少量の微粉ゼオライト、香料、過炭酸ナトリウム、ＴＡ
ＥＤを添加し、嵩密度０．７〜０．９５ｇ／ｃｃの粒状
洗剤組成物を得た。この粒状洗剤組成物を用いて、上記
の泡立ち、すすぎ性の評価を行ない、その結果を表４に
付記した。なお、表中の略号の意味は、以下の通りであ
り、また、ＥＯｐは、エチレンオキシドの平均付加モル
数を示す。

【００３２】（Ａ）成分（α−スルホ脂肪酸誘導体） 界面活性剤Ａ：α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン（ＥＯｐ＝５）エステルナトリウム（モノエステ
ル：ジエステル＝３：７） 界面活性剤Ｂ：α−スルホパルミチン酸グルコースエス
テルナトリウム（モノエステル：ジエステル＝９：１） 界面活性剤Ｃ：α−スルホパルミチン酸グリセリンエス
テルナトリウム（モノエステル：ジエステル：トリエス
テル＝４：３：３） 界面活性剤Ｄ：α−スルホパルミチン酸ポリオキシエチ
レン（ＥＯｐ＝６）モノエステルモノメチルエーテルナ
トリウム

【００３３】（Ｂ）成分（脂肪酸塩） 牛脂石けん：牛脂脂肪酸ナトリウム（不飽和度３０％） 他の活性剤： ＡＯＳ−Ｎａ：α−オレフィン（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₈）スルホン
酸ナトリウム ＬＡＳ−Ｎａ：直鎖アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム ＡＥＳ−Ｎａ：アルキル（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）ポリオキシエチ
レン（ＥＯ付加モル数＝３） ＡＳ−Ｎａ：アルキル（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）硫酸ナトリウム α−ＳＦ−Ｎａ：α−スルホ脂肪酸（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）メチ
ルエステルナトリウム ノニオン：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃１級アルコールにエチレンオキシ
ド（ＥＯ）が平均２０モル付加したＥＯ付加型ノニオン
界面活性剤

【００３４】任意添加剤 高分子ビルダー：ソカランＣＰ７（ＢＡＳＦ社製） ポリアクリル酸Ｎａ：平均分子量５０００ 蛍光剤：４，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニ
ル２ナトリウム／４，４−ビス［（４−トルイジノ−６
−モノホリノ−１，３，５−トリアジン−２イル）アミ
ノ］スチルベン−２，２−ジスルホン酸２ナトリウム＝
１／１の混合物 ＴＡＥＤ：漂白活性化剤、エチレンジアミンテトラアセ
チレート プロテアーゼ：商品名サビナーゼ６．０Ｔ（ノボ社製） リパーゼ：商品名リポラーゼ１００Ｔ（ノボ社製） 香料：表１および表２の香料組成

【００３５】

【表１】表１：香料組成 配合量 成 分 (重量部) ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール 80 ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−イル−アセテート 60 ３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール 40 β−フェニルエチルアルコール 50 ｐ−tert−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド 70 α−メチル−ｐ−イソプロピルフェニルプロピオンアルデヒド 60 α−ｎ−アミルシンナミックアルデヒド 20 α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド 60 ７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチル 80 テトラヒドロナフタレン ３−(５，５，６−トリメチル−ノルボルナン−２−イル) 20 シクロヘキサン−１−オール ベルトフィックス 30 ２−エチル−４−(２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン 10 −１−イル)−２−ブタン−１−オール 10％ α，α−ジメチル−ｐ−エチルヒドロシンナミックアルデヒド 40 ２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド 10 cis−３−ヘキセノール 10 ２−trans−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−オール 30 ｎ−デシルアルデヒド 5

【００３６】

【表２】表２：香料組成（表２の続き） 配合量 成 分 (重量部) 10−ウンデセン−１−アール 5 メチルノニルアセトアルデヒド 5 ４−(４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル)−３−シクロヘキセン 30 −１−カルボキシアルデヒド ナフタレン−２−アセチル−１，２，３，４，６，７，８ 30 −オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル ５−(２−メチレン−６，６−ジメチル−シクロヘキシル) 50 −４−ペンテン−３−オン ２−メトキシ−４−プロペニルフェノール 20 アリルシクロヘキサンプロピオネート 10 ６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル 5 −４(５Ｈ)−インダノン ｐ−プロペニルフェニルメチルエーテル 5 メチル−２−アミノベンゾエート 5 レモンオイル 30 オレンジオイル 20 ラバンジンオイル 20 パチュリオイル 10 ３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール 30 メチルジヒドロジャスモネート 50

【００３７】

【表３】表３：洗剤組成の一部 実 施 例 比 較 例 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 組成(wt％) (A)成分 界面活性剤A 5 5 5 − − 20 − 5 − 界面活性剤B − − − 8 − − − − − 界面活性剤C − − − − 8 − − − − 界面活性剤D − − − − − − 5 − − (B)成分 牛脂石けん 1.5 3 6 3 3 3 3 − 3 他の活性剤 AOS-Na 1 2 1 1 1 2 1 1 1 LAS-Na 1 10 13 1 1 1 1 1 1 AES-Na − 2 1 − − 2 − − − AS-Na 2 − − 2 2 2 2 2 2 α-SF-Na 15 10 8 10 10 5 10 15 15 ノニオン 2 2 2 2 2 2 2 2 2

【００３８】

【表４】表４：洗剤組成の残部および評価結果 実 施 例 比 較 例 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 組成(wt％) 任意添加剤 A型ゼオライト 20 20 20 10 20 20 20 20 20 高分子ビルダー − − − 5 − − − − − クエン酸Na − − − 5 − − − − − 炭酸-Na 25 15 25 25 25 25 25 25 25 炭酸-K 5 5 5 5 5 5 5 5 5 珪酸-Na 5 5 5 5 5 5 5 5 5 亜硫酸-Na 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ポリアクリル酸Na 1 1 1 1 1 1 1 1 1 蛍光剤 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 過炭酸Na − 10 − − − − − − − TAED − 2 − − − − − − − プロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リパーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 芒硝 バ ラ ン ス 香料 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 水 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 4〜8 評価結果： 泡立ち (mm) 50 60 60 50 50 50 50 90 100 すすぎ性(分) 7 10 8 10 7 6 8 15 20

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ） 化１の一般式（Ｉ）または一般
   式（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体：０．１
   〜５０重量％、 （Ｂ） 炭素数８〜２２の脂肪酸塩：１．５〜１０重量
   ％を含有することを特徴とする粒状洗剤組成物。 【化１】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃ ；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
   ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
   するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
   モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
   価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
   ₂ の価数に等しい）