JPH06279799A - タブレット洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 （Ａ）一般式Ｉまたは一般式IIで表わされる
α−スルホ脂肪酸誘導体：１〜５０重量％、（Ｂ） 炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸アルカリ塩：５〜
６０重量％を含有するタブレット洗剤組成物。 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ_３ ；アルキルまたはアルケニル基、Ｒ
₄ ；Ｈ、アルキル基、Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃ ；Ｈ、アルカリ金
属、一価に相当するアルカリ土類金属または（置換）ア
ンモニウム基、Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基、ｍ：１
以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の価数よ
り少ない数、ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アル
コール残基Ａ₂ の価数に等しい） 【効果】 崩壊剤や発泡剤を用いなくとも、水に投入し
たときに速やかに溶解し、洗浄力を発現する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、溶解性に優れたタブレ
ット型の洗剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】タブレット型の洗剤は、一般家庭におい
ては計量の必要がなく取扱いが簡便で、置き場所をとら
ない、またコンパクトであるため輸送、店頭での場所を
とらないという経済性など幾つもの利点があるが、その
反面、水中で速やかに溶解しにないという欠点がある。

【０００３】溶解性を改良する方法として、一般的に、
主成分に加え、琥珀酸などの有機酸に炭酸塩を乾燥状態
で混合して打錠成形し、水と接触した際に酸と炭酸塩と
を反応させて二酸化炭素を発生せしめることにより、崩
壊を改善して主成分の溶解を促進する方法が用いられて
いる（特公昭４４−１７７４５号公報、特開昭４７−２
７２０８号公報など）。また、崩壊剤として、ヒドロキ
シプロピルセルロース、水難溶性カルボキシメチルセル
ロースなどを配合することも提案されている（特開平２
−３１１６００号公報、特開平４−１６４９９９号公
報、特開平４−１６１４９９号公報など）。しかしなが
ら、発泡剤や崩壊剤は、洗浄成分としては寄与せず、そ
れだけ洗浄効果を低下させる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の欠点を克服し、発泡剤や崩壊剤を用いなくても、
速やかに水中に溶解して洗浄力を発揮するタブレット洗
剤組成物を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、特定のα−スルホ脂肪酸
誘導体と炭酸アルカリ塩とを配合することにより、タブ
レット洗剤の溶解性を改善しうることを見い出し本発明
を完成するに至った。すなわち、本発明の粒状洗剤組成
物は、以下の（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有するこ
とを特徴とする。 （Ａ） 化２の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表わ
されるα−スルホ脂肪酸誘導体：１〜５０重量％。 （Ｂ） 炭酸アルカリ塩：５〜６０重量％。

【０００６】

【化２】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃ ；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃ ；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
₂ の価数に等しい）

【０００７】

【発明の実施態様】前記一般式（Ｉ），（II）で示され
るα−スルホ脂肪酸誘導体は、α−スルホ脂肪酸と多価
アルコールとのモノエステルまたはジエステル以上のポ
リエステルであり、一般式（Ｉ）は多価アルコールの少
なくとも２つの水酸基がα−スルホ脂肪酸残基とエステ
ルを形成している場合を示し、一方、一般式（II）は、
多価アルコールの少なくとも１つの水酸基がα−スルホ
脂肪酸とエステルを形成するとともに、一部の水酸基が
フリーおよび／またはＲ₄ とエーテル結合を形成してい
る場合を示す。一般式（Ｉ），（II）におけるＲ₁，
Ｒ₂，Ｒ₃ は炭素数６〜１８、好ましくは８〜１６の直
鎖もしくは分岐状のアルキル基またはアルケニル基であ
る。

【０００８】スルホン酸基と結合するＭ₁，Ｍ₂，Ｍ
₃ は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属；マグネシウムなどのアルカリ土類金属；ア
ンモニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
低級アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のモノ、ジまたはトリ低級
アルカノールアミン、リジンなどの無置換または置換の
アンモニウム基である。

【０００９】Ａ₁，Ａ₂は、多価アルコール残基であり、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ポリアルキレンオキシド（ポリアルキ
レングリコール）などの２価アルコール、モノグリセリ
ン、ポリグリセリン（ジグリセリン、トリグリセリン
等）、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、糖アルコール（グルコース等の炭素
数５〜６の還元糖など）等の３価以上の多価アルコー
ル、これら多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
などの多価アルコール残基である。アルキレンオキシド
としては、炭素数２〜４のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドが単独でまたは混合して
互いにあるいは他の多価アルコールに付加重合すること
ができ、混合付加の場合はブロック付加でもランダム付
加でもよい。アルキレンオキシドの付加モル数（ポリア
ルキレンオキシドの重合度）は１〜５０が好適であり、
より好ましくは２〜１０である。

【００１０】ｍは、１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコ
ールの価数より少ない数、例えば、多価アルコールがク
リセリンの場合はｍ＝１または２である。ｎ，ｐはとも
に１以上の数であり、アルコール残基Ａ₂ の価数に応じ
て決定される。例えば、多価アルコールがグリセリンの
場合は、ｎ＝２、ｐ＝１の場合と、ｎ＝１，ｐ＝２の場
合のいずれもが可能である。前記一般式（Ｉ）または
（II）のα−スルホ脂肪酸エステル誘導体における脂肪
酸部位（Ｒ₁ ＣＨＣＯ−，Ｒ₂ ＣＨＣＯ−，Ｒ₃ ＣＨＣ
Ｏ−）の脂肪酸成分は、牛脂、ヤシ油、パーム油、パー
ム核油などから誘導される動植物起原の所定炭素数の脂
肪酸や、合成脂肪酸などが用いられる。

【００１１】本発明で用いられる一般式（Ｉ）または
（II）のα−スルホ脂肪酸誘導体は、例えばＡ₁，Ａ₂が
ポリアルキレングリコールの場合は以下の方法により製
造することができる。 （１） α−スルホ脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとをエステル交換反応させ、必要により中和す
る方法。 （２） 脂肪酸とポリアルキレングリコールとのエステ
ル化反応、あるいは脂肪酸エステルとポリアルキレング
リコールとのエステル交換反応により脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステルとし、これをスルホン化し、必要に
より中和する方法。

【００１２】これらの方法では、反応成分として用いる
ポリアルキレングリコールがエステル化反応に寄与する
ヒドロキシル基を２個有するため、ジエステル化合物と
モノエステル化合物との混合物が得られる。混合物中の
各化合物の割合は、エステル化時のα−スルホ脂肪酸ま
たはα−スルホ脂肪酸エステルと、ポリアルキレングリ
コールとの反応比をコントロールすることにより調整で
きる。例えば、α−スルホ脂肪酸またはそのエステル１
モルに対し、ポリアルキレングリコールを０．５モルの
割合で使用することによりジエステル化合物（一般式
（Ｉ）でｍ＝１）を主成分とする反応生成物を、また、
ポリアルキレングリコールを１モルの割合で使用するこ
とによりモノエステル化合物（一般式（II）でｎ＝１，
ｐ＝１，Ｒ₄ ＝Ｈ）を主成分とする反応生成物を得るこ
とができる。さらに、反応条件により、未反応のポリア
ルキレングリコールをさまざまな割合で含有する生成物
を製造することができる。

【００１３】また、ポリアルキレングリコールに代えて
他の多価アルコールを用いることにより、一般式（Ｉ）
または（II）で示される種々の化合物を製造することが
できる。本発明のタブレット洗剤組成物中には、一般式
（Ｉ）または（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導
体の少なくとも一種以上を合計量で１〜５０重量％配合
することができ、好ましくは３〜３０重量％配合され
る。配合量が１重量％未満では、洗浄力を満足させるた
めにタブレットの形状を大きくするか、あるいは使用個
数を多くしなければならず、実用上問題がある。一方、
５０重量％を超えると溶解性が劣化するだけでなく、ビ
ルダーなどの他の成分の配合量が少なくなり好ましい。

【００１４】炭酸アルカリ塩としては、炭酸カリウム、
炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸水素ナト
リウムなどが用いられる。炭酸アルカリ塩は、タブレッ
ト洗剤組成物に５〜６０重量％、好ましくは１０〜５０
重量％配合される。この配合量が５重量％未満では、溶
解性の改善効果が少なく、一方、６０重量％を超える
と、他の成分の配合上の制約が大きくなるので好ましく
ない。

【００１５】また、炭酸アルカリ塩としては、炭酸カリ
ウム、あるいは炭酸カリウム／炭酸ナトリウムを組み合
わせて配合することが好ましく、その比は炭酸カリウム
／炭酸ナトリウム＝１００／０〜４０／６０（重量比）
が好適であり、より好ましくは９５／５〜６０／４０の
比率がよい。さらに、炭酸アルカリ塩の平均粒子径は、
３００μｍ以下のものが好ましく、より好ましくは１５
０μｍ以下である。

【００１６】本発明のタブレット洗剤組成物中には、上
記（Ａ），（Ｂ）両成分に加え、さらにアニオン界面活
性剤、ノニオン界面活性剤等の他の界面活性剤、その他
添加剤などを配合することができる。

【００１７】アニオン界面活性剤としては、例えば以下
のものが例示できる。 １） 平均炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、 ２） 平均炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホン
酸塩、 ３） 脂肪酸残基の炭素数８〜２２の脂肪酸低級アルキ
ルエステルのスルホン酸塩（α−スルホ脂肪酸低級アル
キルエステル塩）、 ４） 平均炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩、 ５） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアル
キル基もしくはアルケニル基を有し、平均０．５〜８モ
ルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫
酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、 ６） 平均炭素数１０〜２２の飽和または不飽和脂肪酸
塩。これらのアニオン界面活性剤における対イオンとし
ては、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩
が適当である。

【００１８】また、ノニオン界面活性剤として以下のも
のが例示される。 １） 炭素数８〜１８の１級または２級アルコールにエ
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル付加させ
たＥＯ付加型ノニオン界面活性剤（アルキルエーテルエ
トキシレート）。 ２） 炭素数８〜１８の１級または２級アルコールにエ
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル、プロピ
レンオキサイド（ＰＯ）を３〜１０モル付加させたＥＯ
−ＰＯ付加型ノニオン界面活性剤。 ３） 化３で示される脂肪酸ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル

【００１９】

【化３】 ｐ：エチレンオキシドの付加モル数を示し、平均４〜３
０の数 Ｒ₆：炭素数１〜５のアルキル基）

【００２０】４） 炭素数６〜１８の脂肪酸と、炭素数
５〜６の単糖類またはそのモノアルキルエーテルとのエ
ステルからなる糖エステル系ノニオン界面活性剤。 ５） 化４で示される糖アルキルエーテル系ノニオン界
面活性剤。

【００２１】

【化４】Ｒ₇Ｏ(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)n(Ｚ)q （Ｒ₇：炭素数８〜１８のアルキル基 ｑ：０〜１２ Ｚ：炭素数５〜６の糖残基 ｘ：１．２〜１０）

【００２２】６） 炭素数８〜１８の脂肪酸のアルカノ
ールアミド。 ７） アルキル（炭素数８〜１８）ジメチルアミンオキ
シド。

【００２３】本発明のタブレット洗剤組成物には、さら
に、界面活性剤以外の添加として、トリポリリン酸ナト
リウムやピロリン酸ナトリウムのような無機ビルダー；
アルミノケイ酸塩（ゼオライト）、クエン酸ナトリウ
ム、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢
酸塩、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウ
ム−無水マレイン酸ナトリウム共重合物、ポリアセター
ルカルボキシレート等のカルシウムイオン捕捉ビルダ
ー；珪酸塩等のアルカリビルダー；亜硫酸塩、硫酸塩等
の中性塩；ポリエチレングリコール等の再汚染防止剤；
ホワイトカーボン、パラトルエンスルホン酸塩、トルエ
ンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素などの添
加剤；プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、アミラー
ゼなどの酵素；第４級アンモニウム塩、スメクタイト、
ベントナイト等の柔軟付与剤；漂白剤、蛍光剤、色素な
どを使用することができる。香料は界面活性剤含有噴霧
乾燥品に噴霧時または（Ｂ）成分および混合任意成分を
添加する時のいずれで配合してもよい。また、香料とし
ては、例えば後記表１および表２の各成分を含む液体香
料および、液体香料をアラビアゴム、デキストリン、ゼ
オライト、シリカ、セピオライトなどの粉末に含浸させ
て調製粉体香料のいずれでもよい。

【００２４】本発明のタブレット洗剤組成物は、通常の
タブレット成形法に従って打錠することにより容易に成
形でき、例えば（Ａ）成分の界面活性剤を含有する粉粒
体と炭酸アルカリ塩粉体、あるいはさらに他の任意成分
を粉体混合し、直径が約２０〜６０ｍｍ、厚さが約５〜
２０ｍｍの形状で、１錠の重量が約５〜６０ｇのタブレ
ットに成形される。

【００２５】打錠に供される粉体混合物の含水率は、１
０重量％以下が適当であり、１〜１０重量％が好適であ
る。含水率が低すぎると、製造のために多大のエネルギ
ーを必要とし、経済面から不利である。一方、含水率が
高すぎると、製造時に金型にタブレットが付着し、離型
が困難となる傾向がある。

【００２６】

【発明の効果】本発明によれば、特定のα−スルホ脂肪
酸誘導体を含む粒状または粉状洗剤に炭酸アルカリ塩を
所定の重量で配合することにより、格別に崩壊剤や発泡
剤を用いなくとも、水に投入したときに速やかに溶解
し、洗浄力を発現するタブレット洗剤が得られる。

【００２７】

【実施例】以下、本発明の効果について実施例を挙げて
さらに具体的に説明する。これに先立って、実施例で用
いた評価方法を記す。

【００２８】（１） 溶解性の評価法（溶解時間） 実施例で調製したタブレット洗剤を、１５℃、２リット
ルの水道水を満たしたビーカーに投入し、定速スターラ
を用い２５０ｒｐｍの速度で撹拌する。ビーカーには電
導度計を入れ、撹拌しながら電導度の変化を読み取り、
完全溶解時の電導度の９０％の電導度を示す時間を溶解
時間（Ｔ₉₀）とする。

【００２９】実施例１ 後記表３および表４に示した（Ａ）成分、他の活性剤お
よび任意添加剤を用いて固形分４５％の洗剤スラリーを
調製した。この洗剤スラリーを、向流式噴霧乾燥塔を用
い、熱風温度３８０℃で、水分が５％となるように乾燥
して、界面活性剤含有噴霧乾燥品を得た。ついで、上記
乾燥品に表４に示した（Ｂ）成分および粉体状の混合任
意成分を添加し、均一に混合した後、打錠して試料Ｎ
ｏ．１〜８のタブレット洗剤組成物を得、溶解性を評価
して表２に示した。ここで打錠は、均一混合後の粉末組
成物１５ｇを内径４０ｍｍのシリンダー（金型）に採
り、１００〜３００ｋｇ／ｃｍ² で１分間加圧すること
により行ない、直径４０ｍｍ、重量１５ｇのタブレット
洗剤を得た。なお、表中の略号の意味は、以下の通りで
あり、また、ＥＯｐは、エチレンオキシドの平均付加モ
ル数を示す。

【００３０】（Ａ）成分（α−スルホ脂肪酸誘導体） 界面活性剤Ａ：ジα−スルホラウリン酸グリセリンジエ
ステルジナトリウム 界面活性剤Ｂ：ジα−スルホミリスチン酸オキシエチレ
ン（ＥＯｐ＝１）ジエステルジナトリウム 界面活性剤Ｃ：ジα−スルホヤシ脂肪酸（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₆）
ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝３）ジエステルジナトリ
ウム 界面活性剤Ｄ：モノα−スルホラウリン酸グリセリンモ
ノエステルナトリウム 界面活性剤Ｅ：モノα−スルホミリスチン酸オキシエチ
レン（ＥＯｐ＝１）モノエステルモノメチルエーテルナ
トリウム 界面活性剤Ｆ：モノα−スルホヤシ脂肪酸（Ｃ₁₀〜
Ｃ₁₆）ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝３）モノエステル
ナトリウム

【００３１】（Ｃ）他の活性剤 ＡＯＳ−Ｎａ：α−オレフィン（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₈）スルホン
酸ナトリウム α−ＳＦ−Ｎａ：α−スルホ脂肪酸（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）メチ
ルエステルナトリウム 石けん：ヤシ油／パーム油／牛脂＝２／４／４より製造
される石けん（不飽和脂肪酸塩含量３０％） ＬＡＳ−Ｎａ：直鎖アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム ノニオン１：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃１級アルコールにエチレンオキ
シド（ＥＯ）が平均２０モル付加したＥＯ付加型ノニオ
ン界面活性剤 ノニオン２：ラウリン酸メチルにエチレンオキシド（Ｅ
Ｏ）が２０モル付加した脂肪酸メチルエステルノニオン

【００３２】（Ｄ）任意添加剤 蛍光剤：４，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニ
ル２ナトリウム／４，４−ビス［（４−トルイジノ−６
−モノホリノ−１，３，５−トリアジン−２イル）アミ
ノ］スチルベン−２，２−ジスルホン酸２ナトリウム＝
１／１の混合物

【００３３】（Ｅ）混合任意成分 ホワイトカーボン：トクシールＮ（徳山ソーダ（株）
製） 酵素：サビナーゼ６．０Ｔ／リポラーゼ１００Ｔ＝５／
１混合品（ノボ社製） 香料：アラビアゴム８０部＋表１および表２の液体香料
２０部

【００３４】

【表１】表１：香料組成 配合量 成 分 (重量部) ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール 80 ３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−イル−アセテート 60 ３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール 40 β−フェニルエチルアルコール 50 ｐ−tert−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド 70 α−メチル−ｐ−イソプロピルフェニルプロピオンアルデヒド 60 α−ｎ−アミルシンナミックアルデヒド 20 α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド 60 ７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチル 80 テトラヒドロナフタレン ３−(５，５，６−トリメチル−ノルボルナン−２−イル) 20 シクロヘキサン−１−オール ベルトフィックス 30 ２−エチル−４−(２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン 10 −１−イル)−２−ブタン−１−オール 10％ α，α−ジメチル−ｐ−エチルヒドロシンナミックアルデヒド 40 ２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド 10 cis−３−ヘキセノール 10 ２−trans−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−オール 30 ｎ−デシルアルデヒド 5

【００３５】

【表２】表２：香料組成（表２の続き） 配合量 成 分 (重量部) 10−ウンデセン−１−アール 5 メチルノニルアセトアルデヒド 5 ４−(４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル)−３−シクロヘキセン 30 −１−カルボキシアルデヒド ナフタレン−２−アセチル−１，２，３，４，６，７，８ 30 −オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル ５−(２−メチレン−６，６−ジメチル−シクロヘキシル) 50 −４−ペンテン−３−オン ２−メトキシ−４−プロペニルフェノール 20 アリルシクロヘキサンプロピオネート 10 ６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル 5 −４(５Ｈ)−インダノン ｐ−プロペニルフェニルメチルエーテル 5 メチル−２−アミノベンゾエート 5 レモンオイル 30 オレンジオイル 20 ラバンジンオイル 20 パチュリオイル 10 ３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール 30 メチルジヒドロジャスモネート 50

【００３６】

【表３】表３：タブレット洗剤組成の一部 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ 組成(wt％) (A)成分 界面活性剤A 10 − − − − − − − 界面活性剤B − 10 − − − − − − 界面活性剤C − − 10 15 5 10 20 − 界面活性剤D 10 − − − − − − − 界面活性剤E − 10 − − − − − − 界面活性剤F − − 10 5 15 10 0 − 他の活性剤 AOS-Na 2 − − − 2 2 2 10 α-SF-Na − 2 − − − − − 10 石けん 2 2 2 4 2 2 2 2 LAS-Na − − 2 − − − − 2 ノニオン１ 2 − − 2 2 2 2 2 ノニオン２ − 2 2 − − − − − 試料Ｎｏ．１〜７は実施例、試料Ｎｏ．８は比較例

【００３７】

【表４】表４：タブレット洗剤組成の残部および評価結果 試料No. １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ 組成(wt％) 任意添加剤 A型ゼオライト 10 10 10 10 10 10 10 10 炭酸-Na 3 3 3 3 3 3 3 3 炭酸-K 2 2 2 2 2 2 2 2 珪酸-Na 5 5 5 5 5 5 5 5 亜硫酸-Na 2 2 2 2 2 2 2 2 蛍光剤 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 水分 7 7 7 7 7 7 7 7 芒硝 バ ラ ン ス (B)成分 炭酸-Na(150μm) 5 5 5 5 15 20 20 5 炭酸-K(150μm) 30 30 30 30 20 15 20 30 炭酸-K／ 86/ 86/ 86/ 86/ 57/ 43/ 50/ 14/ 炭酸-Na比 14 14 14 14 43 57 50 86 混合任意成分 ホワイトカーボン 1 1 1 1 − − − − A型ゼオライト − − − − 2 2 2 2 香料 2 2 2 2 2 2 2 2 酵素 2 2 2 2 2 2 2 2 溶解時間Ｔ₉₀(分) 4 5 3 5.5 6.5 8.5 6 15 試料Ｎｏ．１〜７は実施例、試料Ｎｏ．８は比較例

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ） 化１の一般式（Ｉ）または一般
   式（II）で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体：１〜５
   ０重量％、 （Ｂ） 炭酸アルカリ塩：５〜６０重量％を含有するこ
   とを特徴とするタブレット洗剤組成物。 【化１】 （Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃ ；炭素数６〜１８のアルキルまたはア
   ルケニル基 Ｒ₄ ；水素または炭素数１〜４のアルキル基 Ｍ₁，Ｍ₂，Ｍ₃ ；水素原子、アルカリ金属、一価に相当
   するアルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアン
   モニウム基 Ａ₁，Ａ₂；多価アルコール残基 ｍ：１以上の数で、ｍ＋１は多価アルコール残基Ａ₁ の
   価数より少ない数 ｎ，ｐ；１以上の数で、ｎ＋ｐは多価アルコール残基Ａ
   ₂ の価数に等しい）
2. 【請求項２】 炭酸アルカリ塩が、炭酸カリウムあるい
   は更に炭酸ナトリウムを含み、重量比で炭酸カリウム／
   炭酸ナトリウム＝１００／０〜４０／６０の範囲にある
   請求項１に記載のタブレット洗剤組成物。