JPH06266042A

JPH06266042A - 乾式銀塩感光体

Info

Publication number: JPH06266042A
Application number: JP5585593A
Authority: JP
Inventors: Motokazu Kobayashi; 本和小林; Takehiko Oi; 毅彦大井; Kazunori Ueno; 和則上野; Tetsuro Fukui; 哲朗福井; Masao Suzuki; 雅雄鈴木; Katsuya Nishino; 勝也西野; Kenji Kagami; 憲二加々美
Original assignee: Canon Inc; Oriental Photo Industrial Co Ltd
Current assignee: Canon Inc; Oriental Photo Industrial Co Ltd
Priority date: 1993-03-16
Filing date: 1993-03-16
Publication date: 1994-09-22

Abstract

(57)【要約】【目的】熱現像性の乾式銀塩感光体の生保存性を高め
る。【構成】支持体上に少なくとも（ａ）有機銀塩、
（ｂ）還元剤、（ｃ）感光性ハロゲン化銀及び又は感光
性ハロゲン化銀形成成分、（ｄ）バイダンーからなる熱
現像性感光要素を一層もしくは多層に形成してなる乾式
銀塩感光体の前記熱現像性感光要素にポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル塩及びアルキル硫酸エステル塩から選ばれる界面活性
剤の１種又は２種以上を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は現像工程を熱処理で行な
って画像形成する乾式銀塩感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、湿式銀塩感光体を用いるハロゲン
化銀写真法は、感光性、階調性等において他の写真法に
比して優れたものであるが、定着、漂白等の処理工程が
湿式であるがために、その取扱いが煩雑であり、また、
処理工程を機械化する場合にも不都合な面が多い。

【０００３】かかる問題を有するハロゲン化銀写真法の
代りに乾式処理による画像形成が数多く試みられてい
る。これらの画像形成法に比較して特に優れているもと
して、現像工程を熱処理で行なう熱現像性感光材料を用
いた画像形成法が提案されている。

【０００４】例えば、特公昭４３−４９２４号公報に
は、有機銀塩及び有機銀イオンとこれらに対して触媒的
に作用するハロゲン化銀からなる熱現像性感光材料が記
載されている。また、これに類するものが特公昭４４−
２６５８２号公報及び特開昭４６−６０７４号公報に開
示されている。また、上記の熱現像性感光材料の他に像
露光前に加熱処理を施して活性化させて感光性となして
から、像露光し、その後現像画像を形成するために全体
的に加熱する熱現像性感光材料、及びそれらの調製方法
が提案されている。この熱現像性感光材料は、ハロゲン
化銀を含有していないか、あるいはハロゲン化銀を含有
していても感光性を全く有していない熱現像性感光要素
からなり、具体的には特公昭５１−２９８２９号公報、
同５３−４１０６７号公報、同５４−５６８７号公報等
に記載されている。

【０００５】これらの熱現像性感光材料は、画像形成を
湿式の工程によらず、乾式処理で行なえる利点を有する
ため、画像通信、医療分野、コンピュータアウトプット
等の各種工業用感光材料として用いられている。

【０００６】しかし、上記乾式銀塩感光体は、湿式銀塩
感光体と異なり、還元剤が銀塩と同一層あるいは隣接し
た層中に存在しているため、生保存性が劣る問題があ
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、上記問
題を解決するために種々検討した結果、乾式銀塩感光体
に特定の界面活性剤を添加すると、有機銀塩の熱安定性
が向上し、感光体の生保存性がよくなることを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００８】したがって本発明は上記問題点に鑑み生保
存性に優れた感光体を提供することを目的とするもので
ある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明は、支持体上に少なくとも（ａ）有機銀塩、
（ｂ）還元剤、（ｃ）感光性ハロゲン化銀及び又は感光
性ハロゲン化銀形成成分、（ｄ）バインダーからなる熱
現像性感光要素を一層もしくは、多層に形成してなる乾
式銀塩感光体において、前記熱現像性感光要素がポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル塩及びアルキル硫酸エステル塩から選ばれ
る界面活性剤の１種又は２種以上を含有するように乾式
銀塩感光体を構成するもので、前記界面活性剤の含有量
が前記有機銀塩１モルに対し２×１０^-4モル〜５０００
モルであることを含む。

【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】本発明の乾式銀塩感光体は、前述のよう
に、支持体上に熱現像性感光要素を一層もしくは多層に
形成してなるもので、前記熱現像性感光要素には界面活
性剤を含有しているものである。

【００１２】支持体としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
ート、酢酸セルロース等の合成樹脂フィルム、合成紙、
ポリエチレン等の合成樹脂フィルムで被覆された紙、ア
ート紙、写真用バライタ紙等の紙類、又はアルミニウム
等の金属板（箔）、通常の方法により金属蒸着膜を有す
る合成樹脂フィルム又はガラス板等を挙げることができ
る。

【００１３】本発明に用いる熱現像性感光要素は、
（ａ）有機銀塩、（ｂ）還元剤、（ｃ）感光性ハロゲン
化銀又は（及び）感光性ハロゲン化銀形成成分、及び
（ｄ）バインダーを少なくとも含有しており、これらの
ものを単一層に含有させることができる。また、長鎖脂
肪酸銀塩及び還元剤を別個の層にして多層とするか、も
しくは上記の単一層の上又は下に更に長鎖脂肪酸銀塩又
は還元剤を含有する層を設けた多層とすることもでき
る。

【００１４】また、重合性化合物、光重合開始剤を用い
る場合、これらを単一層に含有させることができるが、
上記組成物と重合性化合物、光重合開始剤とを別個の層
にして多層としてもよい。この層は積層された状態でも
分離された状態でもよい。また、熱拡散性色素をも含ん
だ単一層にしてもよいし、重合性化合物、光重合開始剤
と同一層にした多層でもよい。また、更に重合性化合
物、光重合開始剤と分離した多層としてもよい。

【００１５】（ａ）有機銀塩は室内光下で着色化等の不
都合な変化を受け難いことにより、炭素数１２〜２４個
のものが好ましい。具体的には、ベンゾトリアゾール
銀、ベヘン酸銀、ステアリン酸銀、パルミチン酸銀、ミ
リスチン酸銀、ラウリン酸銀、オレイン酸銀、又はヒド
ロキシステアリン酸銀等を挙げることができる。そのう
ち特にベヘン酸銀が最も有効である。

【００１６】使用される有機銀塩の量は、０．３ｇ／ｍ
² 〜３０ｇ／ｍ² 、特に０．７ｇ／ｍ² 〜１５ｇ／ｍ
² 、更には１．２ｇ／ｍ² 〜８ｇ／ｍ² が好ましい。

【００１７】また、（ｂ）還元剤は種々のものを挙げる
ことができる。一般的には、通常のハロゲン化銀感光材
料に用いられる現像薬、具体的にはハイドロキノン、メ
チルハイドロキノン、クロロハイドロキノン、メチルヒ
ドロキシナフタレン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−ｐ−フェニ
レンジアミン、アミノフェノール、アスコルビン酸、１
−フェニル−３−ピラゾリドン等を挙げることができ、
また、これらの他に、２，２’−メチレンビス（６−タ
ーシャリーブチル−４−メチルフェノール）、４，４’
−ブチリデンビス（６−ターシャリーブチル−３−メチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ターシャリ
ーブチル−３−メチルフェノール）等、更には特開昭４
６−６０７４号公報に記載のビスナフトール系還元性化
合物、あるいはベルギー特許第８０２５１９号明細書に
記載の４−ベンゼンスルホンアミドフェノール系化合
物、あるいは特開平２−２１０３５２号、特開平３−１
３５５６４号に記載の化合物等を挙げることができる。

【００１８】還元剤の好ましい含有量は、有機銀塩１モ
ルに対して０．０５〜３モル、より好ましくは０．２〜
２モルである。

【００１９】（ｃ）ハロゲン化銀は、例えば塩化銀、臭
化銀、沃化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀を挙げ
ることができる。このハロゲン化銀は、特に微細な粒子
状のものが有効である。これを調製する方法として被還
元性有機銀塩の一部を感光性ハロゲン化銀形成成分、例
えば臭化アンモニウム、臭化リチウム、塩化ナトリウ
ム、Ｎ−ブロムコハク酸イミド等によりハロゲン化し、
微細なハロゲン化銀を調製する方法等が挙げられる。ま
た、いわゆる系外ハロゲン化銀を含有させる方法も用い
ることができる。

【００２０】この系外ハロゲン化銀を含有する熱現像性
感光要素は例えば、ベルギー特許第７７４４３６号公報
に記載されている。すなわち熱現像性感光要素とは別の
ところで、換言すると、有機銀塩、還元剤の存在しない
ところで感光性ハロゲン化銀を調製して、ついで調製
後、そのハロゲン化銀を上記画像形成成分に添加して混
合することによって調製される。ハロゲン化銀（又は、
ハロゲン化銀形成成分）の好ましい含有量は、被還元性
有機銀塩１モル当たり０．００１モル〜０．５０モル、
特に好ましくは０．０１モル〜０．３０モルの範囲であ
る。また、上記ハロゲン化銀は、結晶表面層にイリジウ
ムイオンを含有させることもできる。結晶表面層とはハ
ロゲン化銀の結晶表面から所定の深さのところまでの層
をいう。

【００２１】ハロゲン化銀の結晶形状は（１，０，０）
面の正方晶形が好ましい。ハロゲン化銀粒子の一辺は
０．００１μｍから１．０μｍが好ましく、更には０．
０１μｍから０．２μｍが好ましく、特に０．０３μｍ
から０．１μｍが好ましい。イリジウムイオンを含有す
る結晶表面層の厚さは、結晶の一辺の長さの１０％以
下、更には５％以下が好ましい。また、イリジウムイオ
ンを含有する結晶表面層は結晶の一辺の長さの少なくと
も０．５％以上であることが望ましい。

【００２２】イリジウムイオンを含有するハロゲン化銀
を調製するには、被還元性有機銀塩とハロゲン化銀形成
成分とからハロゲン化銀を生成する際に、イリジウムイ
オン供給体を投入すればよい。イリジウムイオン供給体
としては、例えば四塩化イリジウム、六塩化イリジウム
（IV）カリウム、六塩化イリジウム（IV）ナトリウム等
が好ましい。

【００２３】ハロゲン化銀の結晶表面層にイリジウムイ
オンを含有させるには、ハロゲン化銀の生成を開始して
から暫く経過してからイリジウムイオン供給体を投入す
ればよい。例えば、ハロゲン化銀が所定量の９０重量％
生成したところでイリジウムイオン供給体を投入し始め
ればよい。

【００２４】イリジウムイオンの含有量は、感光性層に
含有する全ハロゲン化銀１モル当たり、１×１０^-5モル
〜１×１０^-2モル、更には５×１０^-5〜５×１０^-3モル
の割合が好ましい。

【００２５】（ｄ）バインダーは単独もしくは組み合わ
せて層中に含有させることができる。バインダーの適当
な材料は疎水性あるいは親水性であることができ、ま
た、透明もしくは半透明であることができる。具体的に
は、ポリビニルブチラール、セルロースアセテートブチ
レート、ポリメチルメタアクリレート、ポリビニルピロ
リドン、エチルセルロース、酢酸セルロース、ポリ酢酸
ビニル、ポリビニルアルコール、ゼラチン、カナダ特許
第７７４０５４号公報に記載のスルホベタイン繰り返し
単位を有するもの等を挙げることができる。

【００２６】バインダーの使用量は被還元性有機銀塩に
対し、重量比で１０：１乃至１：１０が好ましい、更に
好ましくは４：１乃至１：２の範囲である。

【００２７】熱現像性感光要素には、画像の色調性、画
像形成後の安定性を改善するために有機酸を添加するこ
とが好ましく、特に長鎖脂肪酸銀塩と同一か又は近傍の
脂肪酸を単独あるいは組み合わせて含有させるのが好ま
しい。それらの脂肪酸の添加量は、被還元性有機銀塩に
対して２５モル％〜２００モル％であり、特に好ましく
は３０モル％〜１２０モル％である。

【００２８】熱現像性感光要素は、色調剤を含有するこ
とができる。色調剤としては米国特許第３０８０２５４
号公報に記載のフタラジノン又はその誘導体、特開昭４
６−６０７４号公報に記載の環式イミド類、特開昭５０
−３２９２７号公報に記載のフタラジンジオン化合物等
を含む。

【００２９】熱現像性感光要素は、公知の適当なカブリ
防止剤を併用することができる。カブリ防止剤として
は、特公昭５５−４２３７５号公報に記載の１，２，４
−トリアゾール化合物、特開昭５７−３０８２８号公報
に記載のテトラゾール化合物、特開昭５７−１３８６３
０号公報に記載の安息香酸類及び特開昭５７−１４７６
２７号公報に記載のスルホニルチオ基を有する化合物、
特開昭５８−１０７５３４号公報に記載の二塩基酸類を
挙げることができる。特に本発明に用いられるカブリ防
止剤としては、特開昭５８−１０７５３４号公報に記載
されている二塩基酸類が好ましく、この二塩基酸は下記
一般式Ｉで表わされる。

【００３０】

【化１】ＨＯＯＣ−Ｒ² −ＣＯＯＨ（Ｉ）（式中、Ｒ² は炭素数４個以上の直鎖又は分枝のアルキ
レン基又はアルケニレン基を表わす。）熱現像性感光要
素は、画像形成後の光等による非画像部の着色を防止す
るための化合物を含有することができる。この着色防止
剤としては、特開昭６１−１２９６４２号公報に記載さ
れた化合物が好ましく、この化合物は下記の一般式IIで
表わされる。

【００３１】

【化２】（式中、Ｒ³ は置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のアリール基、アルコキシ基又はアリールオキシ
基を、Ｒ⁴ は水素原子、置換又は非置換のアルキル基、
置換又は非置換のアリール基を表わす。Ｘ² は塩素原
子、臭素原子又は沃素原子を表わす。）本発明の感光体
は、下記一般式（III)又は（IV）で表わされる化合物を
含有することができる。

【００３２】

【化３】

【００３３】

【化４】（式中、Ｒ⁵ 〜Ｒ¹⁴は水素原子、置換又は非置換のアル
キル基、置換又は非置換のアルコキシ基、カルボキシル
基、置換又は非置換のアリール基、スルホン酸塩、置換
又は非置換のアミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アミ
ド基、アルケニル基又はアルキニル基を表わし、Ｒ⁵ と
Ｒ⁶ 、Ｒ⁶ とＲ⁷ 、Ｒ⁷ とＲ⁸ は、それぞれ縮合環を形
成してもよい。Ｘ³ は−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ¹⁵）−、又は−
Ｓ−を表わし、Ｒ¹⁵は水素、アルキル基又はアリール基
を表わす。）具体的化合物としては例えば、２−メルカ
プトベンゾオキサゾール、２−メルカプト−６−メチル
ベンゾオキサゾール、２−メルカプト−５−スルホキシ
ベンゾオキサゾール、２−メルカプト−４−メチルベン
ゾオキサゾール、２−メルカプト−５−メトキシベンゾ
オキサゾール、２−メルカプト−５−クロロベンゾオキ
サゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メル
カプトベンゾイミダゾール、２−メルカプト−５−メチ
ルベンゾイミダゾール等があり、好ましくはＸ ³が−Ｏ
−となるオキサゾール系化合物である。

【００３４】熱現像性感光要素は、更に現像促進剤を含
有することができる。好ましい現像促進剤としては、特
公昭６４−８８０９号公報に記載の脂肪酸のアルカリ金
属塩化合物を挙げることができる。

【００３５】本発明の熱現像性感光要素は、帯電防止剤
として含フッ素系界面活性剤、又は特開昭６４−２４２
４５号公報に記載された含フッ素系界面活性剤とノニオ
ン界面活性剤とを併用して含有することができる。

【００３６】熱現像性感光要素は、更に、増感色素（例
えば、シアニン色素、メロシアニン色素等）、紫外線吸
収剤、イラジェーション防止染料、蛍光増白剤、フィル
ター染料（層）等を含有することができる。

【００３７】また、これらに加え重合性化合物、光重合
開始剤を含んでいてもよい。重合性化合物としては、一
分子中に反応性ビニル基を少なくとも１個もつ化合物が
利用できる。例えば、反応性ビニル基含有単量体、反応
性ビニル基含有オリゴマー及び反応性ビニル基含有ポリ
マーからなる群より選択した１種以上を用いることがで
きる。

【００３８】これら化合物の反応性ビニル基としては、
スチレン系ビニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリ
ル酸ビニル基、アリル系ビニル基、ビニルエーテル等の
他に酢酸ビニル等のエステル系ビニル基等重合反応性を
有する置換もしくは非置換ビニル基が挙げられる。

【００３９】かかる条件を満たす重合性ポリマー前駆体
の具体例としてはスチレン、メトキシスチレン、ジメチ
ルアミノスチレン、ヒドロキシスチレン、アミノスチレ
ン、カルボキシスチレン、アクリル酸、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸シクロヘキシル、ア
クリルアミド、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エーテル、メタクリル酸プロピル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸シク
ロヘキシル、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドン、
Ｎ−ビニルイミダゾール、２−ビニルイミダゾール、Ｎ
ーメチル−２−ビニルイミダゾール、プロピルビニルエ
ーテル、ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエー
テル、β−クロロエチルビニルエーテル、フェニルビニ
ルエーテル、ｐ−メチルフェニルビニルエーテル、ｐ−
クロロフェニルビニルエーテル等の一価の単量体；例え
ばジビニルベンゼン、シュウ酸ジスチリル、マロン酸ジ
スチリル、コハク酸ジスチリル、グルタル酸ジスチリ
ル、アジピン酸ジスチリル、マレイン酸ジスチリル、フ
マル酸ジスチリル、β，β−ジメチルグルタル酸ジスチ
リル、２−ブロモグルタル酸ジスチリル、α，α’−ジ
クロログルタル酸ジスチリル、テレフタル酸ジスチリ
ル、シュウ酸ジ（エチルアクリレート）、シュウ酸ジ
（メチルエチルアクリレート）、マロン酸ジ（エチルア
クリレート）、マロン酸ジ（メチルアクリレート）、コ
ハク酸ジ（エチルアクリレート）、グルタル酸ジ（エチ
ルアクリレート）、アジピン酸ジ（エチルアクリレー
ト）、マレイン酸ジ（ジエチルアクリレート）、フマル
酸ジ（エチルアクリレート）、エチレンジアクリルアミ
ド、プロピレンジアクリルアミド、１，４−フェニレン
ジアクリルアミド、１，４−フェニレンビス（オキシエ
チルアクリレート）、１，４−フェニレンビス（オキシ
メチルエチルアクリレート）、１，４−ビス（アクリロ
イルオキシメチルエトキシ）シクロヘキサン、１，４−
ビス（アクリロイルオキシエトキシカルバモイル）ベン
ゼン、１，４−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキ
シカルバモイル）ベンゼン、１，４−ビス（アクリロイ
ルオキシエトキシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス
（アクリロイルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキ
シル）メタン、シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、
シュウ酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、マロン酸
ジ（エチルメタクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチ
ルメタクリレート）、コハク酸ジ（エチルメタクリレー
ト）、アジピン酸ジ（エチルメタクリレート）、マレイ
ン酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（エチル
メタクリレート）、β，β’−ジメチルグルタル酸ジ
（エチルメタクリレート）、１，４−フェニレンビス
（オキシエチルメタクリレート）、１，４−ビス（メタ
クリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサンアクリロイ
ルオキシエトキシエチルビニルエーテル等の二価の単量
体；例えばペンタエリスリトールトリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールトリ（ヒドキシスチレン）、シアヌル酸トリア
クリレート、シアヌル酸トリメタクリレート、１，１，
１−トリメチロールプロパントリアクリレート、１，
１，１−トリメチロールプロパントリメタクリレート、
シアヌル酸トリ（エチルアクリレート）、１，１，１−
トリメチロールプロパントリ（エチルアクリレート）、
シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル）、１，１，１
−トリメチロールプロパンと３倍モルのトルエンジイソ
シアネートとの反応物とヒドロキシエチルアクリレート
との縮合物、１，１，１−トリメチロールプロパンと３
倍モルのヘキサンジイソシアネートとの反応物とｐ−ヒ
ドロキシスチレンとの縮合物等の三価単量体；例えばエ
チレンテトラアクリルアミド、プロピレンテトラアクリ
ルアミド等の四価の単量体等、更には、オリゴマー又は
ポリマーの末端に反応性ビニル基を残した重合性ポリマ
ー前駆体あるいはオリゴマー又はポリマーの側鎖に反応
性ビニル基をつけた重合性ポリマー前駆体等を挙げるこ
とができる。なお、前述のようにこれらの重合性ポリマ
ー前駆体を２種以上用いてもよい。

【００４０】熱現像性要素に含有される光重合開始剤と
しては、例えばカルボニル化合物、イオウ化合物、ハロ
ゲン化合物、レドックス系重合開始剤等が挙げられる。

【００４１】具体的には、カルボニル化合物としては、
例えばベンジル、４，４’−ジメトキシベンジル、ジア
セチル、カンファーキノン等のジケトン類；例えば４，
４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’−ジメ
トキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類；例えばア
セトフェノン、４−メトキシアセトフェノン等のアセト
フェノン類；例えばベンゾイルアルキルエーテル類；例
えば２−シクロロチオキサントン、２，５−ジエチルチ
オキサントン、チオキサントン−３−カルボン酸−β−
メトキシエチルエステル等のチオキサントン類；ジアル
キルアミノ基を有するカルコン類及びスチリルケトン
類；３，３’−カルボニルビス（７−メトキシクマリ
ン）、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノ
クマリン）等のクマリン類等が挙げられる。

【００４２】イオウ化合物としてはベンゾチアゾリルス
ルフィド、デシルフェニルスルフィド等のジスルフィド
類等が挙げられる。

【００４３】ハロゲン化合物としては、例えば四臭化水
素、キノリンスルホニルクロライド、トリハロメチル基
を含有するＳ−トリアジン類等が挙げられる。

【００４４】レドックス系の光重合開始剤としては、三
価の鉄イオン化合物（例えばクエン酸第二鉄アンモニウ
ム）と過酸化物等を組合わせて用いるものや、リボフラ
ビン、メチレンブルー等の光還元性色素とトリエタノー
ルアミン、アスコルビン酸等の還元剤を組合わせて用い
るもの等が挙げられる。

【００４５】また以上に述べた光重合開始剤において、
２種以上を組合わせてより効率のよい光重合反応を得る
ことができる。

【００４６】このような光重合開始剤の組合わせとして
は、ジアルキルアミノ基を有するカルコン及びスチリル
スチリルケトン類、クマリン類とトリハロメチル基を有
するＳ−トリアジン類、カンファーキノンとの組合わせ
等が挙げられる。

【００４７】これらの重合開始剤もその２種以上を併用
したり、上述の化合物と組合わせて用いてもよい。

【００４８】この場合、重合性化合物、光重合開始剤を
単一の要素層に含有させることができるが上記要素の層
と重合性化合物及び光重合開始剤とを別個の層にして多
層としてもよい。この層は積層された状態でも、更には
要素層と分離させた状態であってもよい。

【００４９】本発明においては、上記のようにして構成
される乾式銀塩感光体の熱現像性感光要素が界面活性剤
を含有しているものである。

【００５０】含有する界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレン（６）モノラウレート、ポリオキシエチレン
（１０）モノラウレート、ポリオキシエチレン（３０）
モノラウレート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル、ポリ
オキシエチレン（４，２）ラウリルエーテル、ポリオキ
シエチレン（９）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（２１）ラウリルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ラウリル
エーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（４）
ラウリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ラウリル硫酸
ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸モノ
エタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、
ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸エ
ステル塩が例示できる。

【００５１】上記界面活性剤の熱現像性感光要素への含
有量は、後述する有機銀塩１モルに対し２×１０^-4モル
〜５０００モルであることが好ましく、特に２×１０^-3
モル〜５００モルが好ましい。

【００５２】また上記界面活性剤は複数種組合わせて使
用してもよい。

【００５３】上記界面活性剤の添加方法、及び添加時間
は特に限定されるものではなく、例えば、適当に溶媒に
溶解した状態で熱現像性感光要素塗布液中に直接添加す
る方法、又は熱現像性感光要素塗布液を支持体上に塗布
乾燥した後に、該表面を本発明の化合物を含有する溶液
で浸漬処理する方法あるいは感光要素の合成時に添加す
る方法等を適宜採用することができる。

【００５４】本発明の感光体に像露光をすると同時に、
あるいはした後に、加熱することにより、露光部が現像
される。第１工程の露光は４００〜９００ｎｍの波長を
含む光で行なうことができる。露光の光源としては、Ｌ
ＥＤ、ガスレーザー、半導体レーザー、Ｘｅランプ、Ｗ
ランプ、太陽光等が用いられる。

【００５５】第２工程の加熱する工程は、像露光と同時
に、あるいは像露光の後に実施してもよい。加熱につい
ては感光体を８０℃から１６０℃までの温度範囲で、１
秒から３分間、好ましくは９０℃から１４０℃までの温
度範囲で、３秒以上９０秒以下で加熱する。加熱手段と
しては、ホットプレート、ヒートロール、サーマルヘッ
ド等を使用することができる。更に支持体に発熱素子を
つけ、通電加熱してもよい。

【００５６】本発明の乾式銀塩感光体が重合性化合物を
有するものである場合には、第３工程である全面露光の
重合露光は３００ｎｍから６００ｎｍの波長を用いる。
光源としてはハロゲンランプ、キセノンランプ、タング
ステンランプ、水銀灯、蛍光灯、レーザー等がある。

【００５７】このようにして形成された重合画像を重合
部と未重合部に分離する方法として感光体をエッチング
処理する方法、あるいは剥離により重合部と未重合部を
分離する方法、あるいはマイクロカプセルを使用した場
合等によく適用される加圧による受像体への転写方法等
がある。

【００５８】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００５９】（実施例１〜４、比較例１）下記処方によ
り乾式銀塩感光体分散液を調製した。

【００６０】ポリビニルブチラール４．０部ステアリン酸銀３．０部ベヘン酸１．５部ホモフタル酸０．６部臭化銀０．３部フタラジノン０．４部２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）２．４部キシレン２０．０部ｎ−ブタラノール１５．０部上記組成物のうち、臭化銀は臭化銀結晶の面指数｛１０
０｝の立方晶のものであって、その結晶の１辺の平均長
さは０．０７μｍであった。

【００６１】上記分散液に更に下記構造の色素０．０３
部をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５．０部に溶かし
て添加し分散液を得た。

【００６２】

【化５】色素を添加した上記分散液を分取し、表１に記載した界
面活性剤を添加した後、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム上に乾燥膜厚１２μｍになるよう塗布した。その
上に膜厚２μｍのポリビニルアルコールの保護層を設
け、本発明の感光体（実施例１〜４）を得た。比較のた
めに界面活性剤を添加せずに実施例と同様の操作で感光
体（比較例１）を調製した。

【００６３】

【表１】上記感光体の評価を以下の方法で行なった。得れた感
光体を強制経時条件として５０℃で相対湿度８０％の環
境下に２４時間放置した。２４時間経過後の感光体に６
８０ｎｍの半導体レーザーが組込まれたポリゴンスキャ
ン型露光機（スポット径２０μｍ×４０μｍ、１．６７
×１０^-7ｓｅｃ／ｄｏｔ、像画照度３．８ｍＷ）を用い
て像露光し、種々の温度に調節した熱現像機で１０秒間
加熱し、露光部と未露光部の光学濃度を測定した。結果
を表３に示した。表３中の分数は、左上の数値が露光部
の光学濃度で、右下の数値が未露光部の光学濃度（カブ
リ濃度）を示している。

【００６４】表３よりわかるように、比較例に比べ実施
例１〜４は１２０℃の現像条件において、露光部の光学
濃度が高く、十分なコントラストを有していた。

【００６５】（実施例５〜６、比較例２）下記処方によ
り乾式銀塩感光体分散液を調製した。

【００６６】ポリビニルブチラール３．０部ベヘン酸銀２．５部ベヘン酸１．５部アゼライン酸０．８部臭化銀０．４部フタラジノン０．４部２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）２．８部キシレン２２．０部ｎ−ブタノール１５．０部上記組成物のうち、臭化銀はその面指数｛１．０，０｝
の立方晶のものであって、その結晶の１辺の平均長さは
０．０７μｍであった。

【００６７】上記分散液に更に下記構造の色素０．０３
部をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５．０部に溶かし
て添加し分散液を得た。

【００６８】

【化６】色素を添加した分散液を分取し、表２に記載した界面活
性剤を添加した後、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に乾燥膜厚１２μｍになるよう塗布した。その上に
膜厚２μｍのポリビニルアルコールの保護層を設け、本
発明の感光体（実施例５〜６）を得た。比較のために界
面活性剤を添加せずに実施例５，６と同様の操作で感光
体（比較例２）を得た。

【００６９】

【表２】上記感光体の評価を以下の方法で行なった。得られた感
光体を強制経時条件として５０℃で相対湿度８０％の環
境下に２４時間放置した。２４時間経過後の感光体に６
８０ｎｍの半導体レーザーが組込まれたポリゴンスキャ
ン型露光機（スポット径２０μｍ×４０μｍ、１．６７
×１０^-7ｓｅｃ／ｄｏｔ、像画照度３．８ｍＷ）を用い
て像露光し、種々の温度に調節した熱現像機で１０秒間
加熱し、露光部と未露光部の光学濃度を測定した。結果
を表３に示した。表３中の分数は、左上の数値が露光部
の光学濃度で、右下の数値が未露光部の光学濃度（カブ
リ濃度）を示している。

【００７０】表３よりわかるように、比較例２に比べ実
施例５〜６は１２０℃の現像条件において、露光部の光
学濃度が高く、十分なコントラストを有していた。

【００７１】

【表３】

【００７２】

【発明の効果】以上説明したように本発明の乾式銀塩感
光体は界面活性剤を添加したので、保存性に優れたもの
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者上野和則東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内 (72)発明者福井哲朗東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内 (72)発明者鈴木雅雄神奈川県平塚市南原１丁目24番40号オリエンタル写真工業株式会社内 (72)発明者西野勝也神奈川県平塚市南原１丁目24番40号オリエンタル写真工業株式会社内 (72)発明者加々美憲二神奈川県平塚市南原１丁目24番40号オリエンタル写真工業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくとも（ａ）有機銀塩、
（ｂ）還元剤、（ｃ）感光性ハロゲン化銀及び又は感光
性ハロゲン化銀形成成分、（ｄ）バインダーからなる熱
現像性感光要素を一層もしくは、多層に形成してなる乾
式銀塩感光体において、前記熱現像性感光要素がポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル塩及びアルキル硫酸エステル塩から選ばれ
る界面活性剤の１種又は２種以上を含有してなることを
特徴とする乾式銀塩感光体。
【請求項２】前記界面活性剤の含有量が前記有機銀塩
１モルに対し２×１０^-4モル〜５０００モルであること
を特徴とする請求項１記載の乾式銀塩感光体。