JPH063793A - 熱現像性感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 支持体上に、少なくとも有機銀塩、感光性ハ
ロゲン化銀、還元剤を含む感光材料層を形成してなる熱
現像性感光体において、還元剤を下記一般式（Ｉ）、 【化１】 （ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ ，ｒ⁴ ，ｒ⁵ は本文中の定義と同様
である。）で示される化合物とする。 【効果】 感光体自体の生保存性、熱現像ラチチュード
が向上すると共に、高解像度画像を提供できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は有機銀塩を用いた熱現像
性感光体に関するものであり、特に解像力に優れ、更に
生保存性の改良された熱現像性感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀を用いた銀塩写真法は感度
や階調性などに優れ、幅広く使われている記録技術であ
る。しかし、像露光後、現像、停止、定着などの処理を
湿式で行うために、作業性、簡便性、安全性に劣り問題
とされてきた。これに対してこれらの湿式処理をなくし
た乾式材料の研究がなされ、特公昭４３−４９２１号お
よび特公昭４３−４９２４号公報などで開示されてい
る。これらは感光性ハロゲン化銀を触媒量用いると共に
画像形成材として非感光性の有機銀塩を用いるものであ
る。有機銀塩が画像形成材として働くのは以下の機構に
よるとされている。即ち（１）像露光により触媒量の感
光性ハロゲン化銀上に潜像が形成される。（２）上記潜
像が触媒となり、加熱されることにより有機銀塩と還元
剤が酸化還元反応を起こして有機銀塩が銀へと還元さ
れ、これが像となるものである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記乾式処理
のできる感光体は、湿式処理のものと比べ、同一支持体
上に、現像剤となる還元剤と有機銀塩等の酸化剤とが共
存するため、生保存性に劣ること、又、高解像度領域で
のコントラストが不十分であること等の欠点があった。

【０００４】本発明の目的は、感光体の生保存性を改良
し、更に高解像度領域においてコントラストの良い画像
を形成させる熱現像性感光体を提供することにある。

【０００５】更に本発明の目的は、熱現像性ラチチュー
ドの広い熱現像性感光体を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成
するに至った。

【０００７】即ち、本発明は、支持体上に少なくとも有
機銀塩、感光性ハロゲン化銀、還元剤を含む感光材料層
を形成してなる熱現像性感光体において、前記還元剤
が、下記一般式（Ｉ）、

【０００８】

【化２】 （但し、上記一般式（Ｉ）のうち、ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及
びｒ⁴ は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、置換又は
未置換のアルキル基、置換又は未置換のシクロアルキル
基、置換又は未置換のアラルキル基、置換又は未置換の
アリール基であり、ｒ⁵ は水素原子、アルキル基、置換
又は未置換のアリール基であり、少なくともｒ¹ ≠ｒ⁴
及び／又は、ｒ² ≠ｒ³ 。）で示される熱現像性感光体
である。

【０００９】上記還元剤において、ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及
びｒ⁴ のうち、炭素数６個以上のバラスト基を少なくと
も１個有することが好ましい。

【００１０】上記一般式（Ｉ）で表される還元剤につい
て、ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及びｒ⁴ のハロゲン原子として
は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などを挙げることがで
きる。

【００１１】ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ ，ｒ⁴ 及びｒ⁵ の未置換
アルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピ
ル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、
ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ドデシル、ｎ−オク
タデシル、アミル、ｉ−アミルなどの炭素数が１〜１８
のものがある。

【００１２】ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ ，ｒ⁴ 及びｒ⁵ の置換ア
ルキル基としては、アルコキシアルキル、ハロゲノアル
キル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキルなどで、好
ましくは炭素数が２〜５のアルコキシアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基であり、例えばメトキシメチル、メト
キシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキ
シプロピル、プロポキシエチル、ヒドロキシメチル、ヒ
ドロキシエチル、ヒドロキシプロピルなどである。

【００１３】ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及びｒ⁴ の置換又は未置
換のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロペ
ンチル、メチルシクロヘキシルなどである。

【００１４】ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ ，ｒ⁴ 及びｒ⁵ の置換又
は未置換のアリール基としては、例えば、フェニル、ク
ロロフェニル、トリル、ナフチルなどである。

【００１５】ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及びｒ⁴ の置換又は未置
換のアラルキル基としては、例えば、ベンジル、ｐ−メ
トキシベンジル、ｐ−メチルベンジル、ｐ−ヒドロキシ
ベンジル、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジル、ｐ−
クロロベンジル、ナフチルメチルなどである。

【００１６】以下、本発明に係る好ましい還元剤を示す
が、これに限定されるものではない。

【００１７】例えば、４−メチル−６−ｔ−ブチル−２
−（３−ｎ−ヘキシル−５−メチル−２−ヒドロキシベ
ンジル）フェノール、４−エチル−６−ｔ−ブチル−２
−（３−ｎ−ドデシル−５−エチル−２−ヒドロキシベ
ンジル）フェノール、４，６−ジメチル−２−（３−ｎ
−ヘキサデシル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）フェノール、４−メチル−６−ｔ−ブチル−２−
（３−ｔ−ブチル−５−ｎ−ヘキシル−２−ヒドロキシ
ベンジル）フェノール、４−メチル−６−ｔ−ブチル−
２−（３−ｎ−ヘキシル−５−クロロ−２−ヒドロキシ
ベンジル）フェノール、４，６−ジメチル−２−（３−
シクロヘキシル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）フェノール、４−メチル−６−ｎ−ドデシル−２−
（３−ｔ−ブチル−５−シクロヘキシル−２−ヒドロキ
シベンジル）フェノール、４−メトキシ−６−ｔ−ブチ
ル−２−（３−ｎ−ドデシル−５−メチル−２−ヒドロ
キシベンジル）フェノール、４−エチル−６−ｔ−ブチ
ル−２−（３−ｔ−ブチル−５−ドデシル−２−ヒドロ
キシベンジル）フェノール、４−メチル−６−ｔ−ブチ
ル−２−（３，５−ジ−ドデシル−２−ヒドロキシベン
ジル）フェノール、４，６−ジ−メチル−２−（３−メ
チル−５−ドデシル−２−ヒドロキシベンジル）フェノ
ール、４，６−ジ−ｔ−ブチル−２−（３，５−ジ−メ
チル−２−ヒドロキシベンジル）フェノールなどが挙げ
られる。

【００１８】次に本発明の感光体の他の成分について述
べる。

【００１９】本発明の感光体に含有される他の成分とし
ては、公知のハロゲン化銀、有機銀塩がある。

【００２０】本発明の感光体に使用する感光性ハロゲン
化銀としては、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀などを挙げることができ、これらは通常の写
真乳剤に対して行なわれるような化学増感、光学増感処
理が施されていてもよい。つまり、化学増感としては、
硫黄増感、貴金属増感、還元増感などを用いることがで
き、光学増感としては、従来よく知られている増感色素
を用いた方法などを適用できる。

【００２１】増感色素としては、シアニン色素、メロシ
アニン色素、三核色素などが好ましく用いられ、例え
ば、３，３’−ジカルボキシエチル−２，２’−チアカ
ルボシアニンアイオダイド、３，３’−ジエチル−２，
２’−チアカルボシアニンアイオダイド、３，３’−ジ
スルホエチル−２，２’−チアジカルボシアニンブロマ
イド、３，３’−ジエチル−２，２’−チアトリカルボ
シアニンアイオダイド、更には下記構造式の色素が好ま
しく用いられる。

【００２２】

【化３】

【００２３】

【化４】

【００２４】

【化５】

【００２５】

【化６】 また、粒子内のハロゲン組成が均一あるいは異なった多
重構造を採っていても良い。ハロゲン組成、粒子サイ
ズ、粒子サイズ分布などが異なった二種以上のハロゲン
化銀を併用しても良い。

【００２６】本発明の媒体に使用する有機銀塩として
は、「写真光学の基礎」（第１版、１９８２年発行）非
銀塩編、ｐ２４７や、特開昭５９−５５４２９号等に記
載された有機酸銀やトリアゾール系銀塩などを用いるこ
とができ、感光性の低い銀塩を用いるのが好ましい。例
えば、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、メルカプ
ト基もしくはα−水素を有するチオカルボニル基化合
物、およびイミノ基含有化合物などの銀塩である。

【００２７】脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、
コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、樟脳酸などがあるが、一般的に炭素数
が少ないほど銀塩としては不安定であるので適度な炭素
数（例えば、炭素数１６〜２６の範囲のもの）を有する
ものが好ましい。

【００２８】芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導
体、キノリン酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、
サリチル酸誘導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、
フェニル酢酸誘導体、ピロメリット酸等がある。

【００２９】メルカプト又はチオカルボニル基を有する
化合物としては、３−メルカプト−４−フェニル−１，
２，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾ
ール、２−メルカプト−５−アミノチアジアゾール、２
−メルカプトベンゾチアゾール、Ｓ−アルキルチオグリ
コール酸（アルキル基炭素数１２〜２２）、ジチオ酢酸
などジチオカルボン酸類、チオステアロアミドなどチオ
アミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２−フェニル
−４−チオピリジン、メルカプトトリアジン、２−メル
カプトベンゾオキサゾール、メルカプトオキサジアゾー
ル又は３−アミノ−５−ベンジルチオ−１，２，４−ト
リアゾールなど、米国特許第４，１２３，２７４号記載
のメルカプト化合物が挙げられる。

【００３０】イミノ基を含有する化合物としては、特公
昭４４−３０２７０号又は同４５−１８４１６号記載の
ベンゾトリアゾール若しくはその誘導体、例えばベンゾ
トリアゾール、メチルベンゾトリアゾールなどアルキル
置換ベンゾトリアゾール類、５−クロロベンゾトリアゾ
ール等、ハロゲン置換ベンゾトリアゾール類、ブチルカ
ルボイミドベンゾトリアゾールなどカルボイミドベンゾ
トリアゾール類、特開昭５８−１１８６３９号記載のニ
トロベンゾトリアゾール類、特開昭５８−１１５６３８
号記載のスルホベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾ
トリアゾールもしくはその塩、またはヒドロキシベンゾ
トリアゾールなど、米国特許４，２２０，７０９号記載
の１，２，４−トリアゾールや１Ｈ−テトラゾール、カ
ルバゾ−ル、サッカリン、イミダゾール及びその誘導体
などが代表例として挙げられる。

【００３１】また本発明感光体の感光剤料層には、皮膜
性、分散性を改善する目的で適宜バインダーを含有させ
るのが好ましい。

【００３２】バインダーとしては、例えばニトロセルロ
ース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、ミリ
スチン酸セルロース、パルミチン酸セルロース、酢酸・
プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロースなどの
セルロースエステル類；メチルセルロース、エチルセル
ロース、プロピルセルロース、ブチルセルロースなどの
セルロースエーテル類；ポリスチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドンなどのビニル樹脂類；スチレン−ブタジエンコポ
リマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、スチ
レン−ブタジエン−アクリロニトリルコポリマー、塩化
ビニル−酢酸ビニルコポリマーなどの共重合樹脂類；ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リブチルアクリレート、ポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルなど
のアクリル樹脂類；ポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステル類；例えば、ポリ（４，４−イソプロピリ
デン、ジフェニレン−コ−１，４−シクロヘキシレンジ
メチレンカーボネート）、ポリ（エチレンジオキシ−
３，３’−フェニレンチオカーボネート）、ポリ（４，
４’−イソプロピリデンジフェニレンカーボネート−コ
−テレフタレート）、ポリ（４，４’−イソプロピリデ
ンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，４’−ｓｅ
ｃ−ブチリデンジフェニレンカーボネート）、ポリ
（４，４’−イソプロピリデンジフェニレンカーボネー
ト−ブロック−オキシエチレン）などのポリアクリレー
ト樹脂類；ポリアミド類；ポリイミド類；エポキシ樹脂
類；フェノール樹脂類；ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、塩素化ポリエチレンなどのポリオレフィン類；およ
びゼラチンなどの天然高分子などが挙げられる。

【００３３】又、上記成分の他に重合性要素を含有させ
ることができる。重合性要素は、上記に記載した感光性
材料層にあるいは異なる層に含有させることができる。
重合性要素としては、少なくとも一つの反応性二重結合
を有するモノマーと重合開始剤よりなる。

【００３４】好ましいモノマーとしては、沸点８０℃以
上の液状あるいは固体状のものであり、アクリル基、メ
タクリル基などの反応性二重結合を少なくとも１個、分
子中に有するものである。そのようなモノマーとして
は、例えばスチレン、メチルスチレン、クロルスチレ
ン、ブロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミ
ノスチレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロ
キシスチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、
アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル
酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フ
ェニル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルピリジ
ン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、
２−ビニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニルイミ
ダゾール、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエー
テル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビ
ニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフ
ェニルビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニルエー
テルなどの一価の単量体；ジビニルベンゼン、シュウ酸
ジスチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリ
ル、グルタル酸ジスチリル、アジピン酸ジスチリル、マ
レイン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β，β’−
ジメチルグルタル酸ジスチリル、２−ブロモグルタル酸
ジスチリル、α，α’−ジクロログルタル酸ジスチリ
ル、テレフタル酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアク
リレート）、シュウ酸ジ（メチルアクリレート）、マロ
ン酸ジ（エチルアクリレート）、マロン酸ジ（メチルエ
チルアクリレート）、コハク酸ジ（エチルアクリレー
ト）、グリタル酸ジ（エチルアクリレート）、アジピン
酸ジ（エチルアクリレート）、マレイン酸ジ（エチルア
クリレート）、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、
β，β’−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレー
ト）、エチレンジアクリルアミド、プロピレンジアクリ
ルアミド、１，４−フェニレンジアクリルアミド、１，
４−フェニレンビス（オキシエチルアクリレート）、
１，４−フェニレンビス（オキシメチルエチルアクリレ
ート）、１，４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ）
シクロヘキサン、１，４−ビス（アクリロイルオキシメ
チルエトキシ）シクロヘキサン、１，４−ビス（アクリ
ロイルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１，４
−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモイ
ル）ベンゼン、１，４−ビス（アクリロイルオキシエト
キシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリロイ
ルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタ
ン、シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ
（メチルエチルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチル
メタクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリ
レート）、コハク酸ジ（エチルメタクリレート）、コハ
ク酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ
（エチルメタクリレート）、アジピン酸ジ（エチルメタ
クリレート）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレー
ト）、フマル酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸
ジ（メチルエチルメタクリレート）、β，β’−ジメチ
ルグルタル酸ジ（エチルメタクリレート）、１，４−フ
ェニレンビス（オキシエチルメタクリレート）、１，４
−ビス（メタクリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサ
ンアクリロイルオキシエトキシエチルビニルエーテルな
どの２価の単量体；ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペン
タエリスリトールトリ（ヒドロキシスチレン）、ジペン
タエリスリトールヘキサアクリレート、シアヌル酸トリ
アクリレート、シアヌル酸トリメタクリレート、１，
１，１−トリメチロールプロパントリアクリレート、
１，１，１−トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、シアヌル酸トリ（エチルアクリレート）、１，１，
１−トリメチロールプロパントリ（エチルアクリレー
ト）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル）、１，
１，１−トリメチロールプロパントリ（トルエンジイソ
シアネート）とヒドロキシエチルアクリレートとの縮合
物、１，１，１−トリメチロールプロパントリ（ヘキサ
ンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシスチレンとの縮
合物などの３価の単量体；エチレンテトラアクリルアミ
ド、プロピレンテトラアクリルアミドなどの４価の単量
体などを挙げることができる。

【００３５】又、ポリマーの側鎖に反応性の官能基を有
するものも良い。このようなポリマーとしては、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸、アクリル酸共重合体、ポリ
メタクリル酸、メタクリル酸共重合体などがある。

【００３６】その他の添加剤としては、色調剤、カブリ
防止剤、アルカリ発生剤、自動酸化剤、界面活性剤など
を加えても良い。

【００３７】有効な色調剤は使用する有機銀塩及び還元
剤によるが、最も一般的な色調剤としてはフタラジノン
類、オキサジンジオン類、環状イミド類、ウラゾール
類、２−ピラゾリン−５−オン類、キナゾリン類、Ｎ−
ヒドロキシナフタルイミド類、ウラシル類、フタラジン
ジオン類、チアゾリジンジオン類をあげることができ
る。

【００３８】カブリ防止剤としては、特開昭５６−７０
５４３号公報、同５６−９９３３５号公報、同５７−６
４３号公報、同５７−３０８２８号公報、同５７−１３
８６３０号公報、同５８−１０７５３４号公報に記載さ
れた組成物を使用することが出来る。

【００３９】自動酸化剤としては、チオール系化合物、
ハロゲン系化合物、アミン系化合物などがある。

【００４０】アミン系化合物としての具体例は、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールア
ニリン、ｐ−ジメチルアミノシアノベンゼン、ｐ−ジエ
チルアミノシアノベンゼン、ｐ−ジメチルアミノ安息香
酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジ
エチルアミノ安息香酸エチルなどである。

【００４１】ハロゲン系化合物としては、テトラブロモ
メタン、トリブロモブタン、２，４，６−トリブロモフ
ェノール、γ，γ，γ−トリクロロフェニルプロパン、
２，４，６−トリス（トリクロロメチル）トリアジン、
２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−トリアジンなどである。

【００４２】オニウム塩化合物としては、芳香族ヨード
ニウム塩、芳香族スルホニウム塩などで、例えばＳｂＦ
₆ ^- ，ＡｓＦ₆ ^- ，ＰＦ₆ ^- ，ＢＦ₄ ^- のカウンタ−ア
ニオンを有するジフェニルヨードニウム、４，４’−ジ
メチルジフェニルヨードニウム、４，４’−ジ−ｔ−ブ
チルジフェニルヨードニウム、トリフェニルスルホニウ
ム、ジフェニル（ｐ−フェニルチオフェニル）スルホニ
ウムなどである。

【００４３】チオール系化合物としては、メルカプト芳
香族化合物で、例えば２−メルカプトベンゾチアゾー
ル、２−メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプ
トベンゾジアゾール、５−メチル−２−メルカプトベン
ゾオキサゾール、５−メチル−２−メルカプトベンゾチ
アゾール、５−エトキシ−２−メルカプトベンゾチアゾ
ールなどである。

【００４４】本発明の感光材料における上記成分の好ま
しい配合比は次の通りである。

【００４５】含有される有機銀塩の量は、０．３〜３０
ｇ／ｍ² 、特に０．７〜１５ｇ／ｍ ² 、更には１．２〜
８ｇ／ｍ² が好ましい。

【００４６】還元剤は有機銀塩１モルに対して好ましく
は０．０５〜３．０モル、より好ましくは０．２〜１．
３モル含有させるのが良い。

【００４７】また、有機銀塩１モルに対して、ハロゲン
化銀を好ましくは０．００１〜２．０モル、より好まし
くは０．０５〜１．０モル含有させるのが望ましい。

【００４８】また、有機銀塩１モルに対して色調剤を
０．０１〜５．０モル、好ましくは０．０５〜２．０モ
ル、更に好ましくは０．０８〜１．０モル含有させるの
が望ましい。

【００４９】更に、重合画像を形成するために含有され
る光重合開始剤としては、重合性ポリマー前駆体１００
重量部に対して好ましくは０．１〜３０重量部、より好
ましくは０．５〜１０重量部用いるのが望ましい。ま
た、還元剤１モルに対して光重合開始剤を好ましくは
０．０１〜１０モル、より好ましくは０．５〜３．０モ
ル用いるのが望ましい。

【００５０】必要に応じ含有されるバインダーの量は、
有機銀塩１重量部に対し、０〜１０重量部、更には０．
５〜５重量部の割合が好ましい。重合層に含まれるバイ
ンダーの量は、重合性ポリマー前駆体１重量部に対し、
０〜１０重量部の割合が好ましい。

【００５１】本発明の感光体は、上記成分を、適宜用い
られるバインダーとともに溶剤に溶解して金属箔、プラ
スチックフィルム、紙、バライタ紙、合成紙などの支持
体上に塗布乾燥して感光材料層を形成したものである。
また、本発明の感光体はバインダー自身で強度が保たれ
る場合は支持体を用いずにバインダーで形成されるフィ
ルム又はシート状物中に上記必須成分を含有させて形成
することができる。

【００５２】次に本発明の画像形成方法について述べ
る。

【００５３】本発明の画像形成方法は次の工程よりな
る。

【００５４】（１）像露光、（２）均一加熱 像露光は３００ｎｍから９００ｎｍまでのいずれかの波
長光で、アナログ露光あるいはデジタル露光により行う
ことができる。光源としてはタングステンランプ、キセ
ノンランプ、ハロゲンランプ、水銀灯、各種レーザー、
ＬＥＤアレイ、太陽光などを用いることができる。

【００５５】加熱工程は８０℃以上１６０℃以下で、１
秒以上９０秒以下で行う。好ましくは９０℃以上１４０
℃以下で、２秒以上３０秒以下で行う。加熱源としては
ホットプレート、ヒートローラー、サーマルヘッド、ハ
ロゲンランプ、通電加熱などを用いることができる。

【００５６】こうして形成された画像を利用して重合要
素を有する別の媒体と重ねて全面露光するか、あるいは
予め重合要素を有する感光体であれば、そのまま熱現像
性感光層側より全面露光することにより、解像性の良い
重合画像を得ることができる。全面露光は、２５０ｎｍ
から７００ｎｍの波長光のいずれかを用いる。光源は、
前記像露光に用いる光源と同一であっても異なっていて
も良い。

【００５７】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
尚、以下の記述において部は重量部を表す。 ＜実施例１〜６、比較例１＞以下の組成よりなる感光材
料をホモミキサーを用いて安全光下、調製した。

【００５８】 臭化銀 ０．７部 ベヘン酸 ２．５部 ベヘン酸銀 ４．５部 ポリビニルブチラール １０．０部 ７−メチル−１，３−ベンゾオキサジンジオン ０．６部 キシレン ６０部 ｎ−プロパノール ６０部 上記乳剤を１２部とり、表１の還元剤をキシレン２部に
溶かし、各々加えた。

【００５９】これを２５μｍのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム（ＰＥＴフィルム）に乾燥膜厚１０μｍと
なるよう塗布し、その上にポリビニルアルコール層（Ｐ
ＶＡ層）を乾燥膜厚２μｍになるように塗布し、感光体
Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ（実施例１〜６），Ｇ（比較例
１）を形成した。

【００６０】感光体Ａにマスクフィルムを重ね、１００
０ ｌｕｘの光（光源：タングステンランプ）で１０秒
間像露光した。ついで、熱現像機で１０秒間熱現像し、
露光部、未露光部について４５０，５００，５５０ｎｍ
の３点のＴ％（透過率）の相加平均を温度に対してプロ
ットして熱現像特性をみた（図１）。更に、像未露光部
のＴ％が５０．０％である熱現像温度をＴmax とし、像
露光部のＴ％が２．０％である温度をＴmin として、Ｔ
max −Ｔmin を求め表１に記載した。

【００６１】同様に、感光体Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇに
ついても行った。

【００６２】又、各感光体に１５０，３００，６００，
９００，１２００ｄｐｉの解像パターンマスクを重ね、
超高圧水銀灯で０．５秒間露光し、Ｔmin 〜Ｔmax の温
度で熱現像した。これを分光光度計を用いて５００ｎｍ
におけるコントラストを測定し、９００，１２００ｄｐ
ｉの５００ｎｍにおける光学濃度ＯＤコントラストを表
１に記載した。

【００６３】

【表１】 上記結果より、本発明の感光体によって、高解像度領域
におけるコントラストが改良されたことが判る。 ＜実施例７、比較例２＞実施例１で調製した乳剤に、下
記構造式（１）で示される増感色素０．００２部と、下
記構造式（２）で示される増感色素０．００２部を、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド０．２部に溶かして添加
し、これに還元剤として４−エチル−６−ｔ−ブチル−
２−（３−ｎ−ヘキサデシル−５−エチル−２−ヒドロ
キシジベンジル）フェノール０．５５部をキシレン２部
に溶かして添加し、実施例１と同様に、感光体Ｈ（実施
例７）を作製した。

【００６４】

【化７】

【００６５】

【化８】 又、別に上記還元剤の代わりに２，２’−メチレンビス
−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）０．３８
部をキシレン２部に溶かして添加し、感光体Ｉ（比較例
２）を作製した。

【００６６】これらの感光体に、７８０ｎｍの半導体レ
ーザーを用いて露光したのち、熱現像機で２０秒間熱現
像し、実施例１と同様にして熱現像特性を調べ、各々Ｔ
max、Ｔmin を求めたところ、感光体ＨはＴmax −Ｔmin
＝２３．０℃、感光体ＩはＴmax −Ｔmin ＝９．５℃
であった。更に、同様の半導体レーザーで１５０，３０
０，６００，９００，１２００ｄｐｉの解像パターンを
書き込み、Ｔmin 〜Ｔmax の温度で熱現像した。得られ
た画像を、アルミニウム板上に光重合開始剤がジエチル
チオキサントンのピールアパート用レジスト材料が塗布
され、ポリエチレンテレフタレートで保護された媒体に
重ね、超高圧水銀灯で４秒間全面に露光した。ついでポ
リエチレンテレフタレートを剥離し、アルミニウム板上
のレジスト層の解像度パターンを顕微鏡で観察したとこ
ろ、本発明感光体Ｈは１２００ｄｐｉまで確実にレジス
ト層が形成されていたが、従来の感光体Ｉは６００ｄｐ
ｉまでであった。上記結果より、本発明の感光体によ
り、高解像領域におけるコントラストが改良されたこと
が判る。 ＜実施例８＞実施例１で調製した乳剤に、還元剤として
４−メチル−６−ｔ−ブチル−２−（３−ｎ−ヘキサデ
シル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）フェノー
ル０．５２部をキシレン２部に溶かして添加し、実施例
１と同様にして感光体Ｊを作製した。

【００６７】上記感光体Ｊと、比較例１で作製した感光
体Ｇを、５０℃、７０％に設定した恒温恒湿器で４０時
間耐久を行った後、熱現像特性を調べたところ、感光体
ＧではＴmax とＴmin の差が２．５℃であったが、本発
明感光体Ｊでは１１．０℃であった。更に、実施例１と
同様に解像パターンを露光・熱現像したところ、明らか
に、感光体Ｊの方が良好な画像が得られた。以上の結果
より、本発明感光体により、生保存性が改良されたこと
が判る。

【００６８】

【発明の効果】以上説明したように、本発明により、生
保存性に優れた感光体と、解像度の高い画像とを得るこ
とができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例である感光体Ａの熱現像特性
を示すグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小林 本和 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 近藤 祐司 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、少なくとも有機銀塩、感光
   性ハロゲン化銀、還元剤を含む感光材料層を形成してな
   る熱現像性感光体において、還元剤が下記一般式（Ｉ） 【化１】 （但し、上記一般式（Ｉ）のうち、ｒ¹ ，ｒ² ，ｒ³ 及
   びｒ⁴ は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、置換又は
   未置換のアルキル基、置換又は未置換のシクロアルキル
   基、置換又は未置換のアラルキル基、置換又は未置換の
   アリール基であり、ｒ⁵ は水素原子、アルキル基、置換
   又は未置換のアリール基であり、少なくともｒ¹ ≠ｒ⁴
   及び／又は、ｒ² ≠ｒ³ である。）で示される熱現像性
   感光体。