JPH04127156A - 感光体および画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、感光性且つ熱現像性要素と重合性要素とを含
む感光体およびこの感光体を使用した画像形成方法に関
し、更に詳しくは、熱現像性乾式銀塩を利用して重合画
像を形成し得る感光体およびこれを使用した画像形成方
法に関する。

［従来の技術］ 従来より、熱現像性乾式銀塩を利用して重合画像を形成
する方法が知られている。例えば、特開昭６１−６９０
６２号公報には、感光体を像露光したあと加熱すること
によって、像露光部で有機銀塩と還元剤とによる酸化還
元反応を起こし、この還元剤が酸化される途中で生じる
ラジカル種を重合開始種として利用して、像露光部に高
分子化合物を形成する方法が開示されている。

〔発明が解決しようとする課題］ しかしこの方法においては、還元剤から生じるセミキノ
ンラジカルを利用しているためか、重合速度が遅く、コ
ントラストの良い重合画像を得るのは困難であった。

本発明ばこのよつな課題を解決すること、すなわち還元
剤の性能によることなく、像露光部が重合部分であるコ
ントラストの良好な重合画像を形成できる感光体および
画像形成方法を提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、感光性且つ熱現像性要素と、重合性要素とを
含む感光体において、該感光性且つ熱現像性要素が下記
−数式（Ｉ） （但し、−数式（Ｉ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそ
れぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、脂環基、アリール基、アリールオキ
シル基、アルコキシル基、アラルキル基または複素環基
を表し、Ｒ１とＲ２および／またはＲ２とＲ３とが結合
して環を形成しても良い。）で表わされる化合物を少な
くとも含むことを特徴とする感光体、およびこの感光体
に対して像露光及び加熱を施す工程を有する画像形成方
法である。

以下、本発明の感光体および画像形成方法について、更
に詳細に説明する。

本発明の感光体は、像露光および加熱によって、像露光
部に重合および／または架橋した部位を形成し重合画像
を得るための感光体であり、この重合画像形成のために
感光性且つ熱現像性要素と重合性要素とを含有する。本
発明においては、この感光性且つ熱現像性要素として前
記−数式（Ｉ）で表わされる化合物を含むので、この化
合物が光開始剤として好適に作用し、それ故に還元剤の
性能によることなく像露光部でコントラストの良好な重
合画像を得ることができる。

以下に、−数式ＣＩ）中のＲ′〜Ｒ４が表す各基の例を
列挙する。

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子が挙げられる。

アルキル基としては、炭素数１〜１０の置換または無置
換の直鎖または分岐アルキル基が好ましく、例えば、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、アミル、イソアミル、オクチル、
トリフルオロメチル、メトキシメチル、エトキシメチル
、メトキシイソプロピル、エトキシプロピル、Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノエチル、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノプロピ
ル等が挙げられる。

アルケニル基としては、炭素数２〜１２のものが好まし
く、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペ
ンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル
基、ドデシニル基、プレニル基等が挙げられる。

アルキニル基としては、炭素数２〜１０のものが好まし
く、例えば、アセチレニル基、プロパギル基、ブチニル
基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプテニル基等が挙
げられる。

脂環基としては、炭素数５〜８のものが好ましく、例え
ば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへブ
チル基、シクロオクチル基等が挙げられ、これらにアル
キル基等が置換していてもよい。

アリール基としては、置換または無置換のアリール基で
、例えば、フェニル基、ナフチル基、フルオロフェニル
基、クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、メトキシ
フェニル基、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基
、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノフェニル基、クロロナフチル
基、メトキシナフチル基、ジフェニルアミノフェニル基
等が挙げられる。

アリールオキシル基としては、フェノキシ基、ナフトキ
シ基、フエニルジオキシ基、ｐ−１−リルオキシ基等が
挙げられる。

アルコキシル基としては、置換または無置換のアルコキ
シル基で、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、ｉ−プロポキシ、ベンジロキシ、２−フェニ
ルエトギシ、２−メトキシエチルオキシ、２−エトキシ
エチルオキシ等が挙げられる。

アラルキル基としては、置換または無置換のアラルキル
基で、例えば、ベンジル基、フェネチル基、α−ナフチ
ルメチル基、β−ナフチルメチル基、ｐ−メトキシベン
ジル基、ｐ−クロロベンジル基等である。

複素環基としては、例えば、ピリジル基、キノリル基、
レビジル基、メチルビリジル基、フリル基、チエニル基
、インドリル基、ビロール基、カルバゾリル基、Ｎ−エ
チルカルバゾリル基等が挙げられる。

一般式（Ｉ）におけるホウ素アニオンの具体例としては
、例えば、テトラメチルボレート、テトラエチルボレー
ト、テトラブチルボレート　トリイソブチルメチルボレ
ート、ジ−ｔ−ブチル−ジブチルボレート、トリフルオ
ロメチルトリフルオロボレート、テトラ−ｎ−ブチルボ
レート、テトラフェニルボレート、テトラ−ｐ−クロロ
フェニルボレート、テトラアニスボレート、トリフェニ
ルメチルボレート、トリフェニルエチルボレート、トリ
フェニルプロピルボレート、トリフェニル−ｎブチルボ
レート、トリアニスブチルボレート、トリフェニルへキ
シルボレート、トリメジチルブチルボレート、トリトリ
ルイソプロピルボレート、トリフェニルベンジルボレー
ト、テトラフェニルボレート、テトラベンジルボレート
、トリフェニルフェネチルボレート、トリフェニル−ｐ
−り四ロベンジルボレート、トリメタリルフェニルボレ
ート、トリシクロへキシルブチルボレート、トリ（フェ
ニルエチニル）ブチルボレート、ジ（ａ　−ナフチル）
ジプロピルボレート、ジイソピノカンフエニルジアミル
ボレート等が挙げられるが、特にジフェニルジブチルボ
レート、トリフェニルブチルボレート、テトラフェニル
ボレート、トリフルオロメチルトリフルオロボレートが
好ましい。

この一般式（Ｉ）で表される化合物のホウ素アニオンは
、例えば、トリアリールホウ素または三フッ化ホウ素等
のホウ素化合物と、リチウム化合物あるいはグリニヤー
ル試薬等の求核試薬との反応により得ることができる。

これらの合成例は、例えば、 ジュルナール・フェアー・プラクティッシュ・ケミ−（
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｆｕｒ　Ｐｒａｋｔｉｓｃｈｅ　Ｃｈ
ｅｍｉｅ　）２６巻（１９６４年）１５頁 ジャーナル・才ブ・アメリカン・ケミカル・ソサイティ
　　　　　　９３巻（１９７１年）　＋８１６頁ジャー
ナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイティ　　　
　　　９０巻（１９６８年）　５２８０頁アナーレン・
デア・ケミ− ６１８巻（１９５８年）３１頁 アナーレン・デア・ケミ− ５６３巻（１９４９年）１００頁 インオーガニック・ケミストリー １巻（１９６２年）７３８頁 ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー　　　
　　　　　　　　　１９６４年　１９７１頁等に記載さ
れている。

このようにして得られるホウ素アニオンを、水溶液中で
硝酸銀と反応させることにより、一般式（Ｉ）の化合物
が得られる。また、この化合物は単純に水中で合成して
も良いし、適当なバインダー（例えば、ゼラチン、カル
ボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニ
ルアルコールなど）が保護コロイド剤となるような系中
で合成しても良い。また、アルコールなどの有機溶剤中
で行なっても良い。

本発明の感光体において、感光性且つ熱現像性要素とし
ては、一般式（Ｉ）で表わされる化合物の他に、ハロゲ
ン化銀および還元剤を含むことが望ましい。ここで、ハ
ロゲン化銀および一般式（Ｉ）の化合物は、後述の有機
銀塩の結晶中に形成されていても良く、また単独の結晶
として存在しても良い。

ハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃
臭化銀、塩沃臭化銀などを挙げることができ、これらは
通常の写真乳剤に対して行われるような化学増感、光学
増感処理が施されていても良い。つまり、化学増感とし
ては、硫黄増感、貴金属増感、還元増感等を用いること
ができ、光学増感としては従来良く知られている増感色
素を用いた方法などを適用できる。

また、本発明の感光体には、感光性且つ熱現像性要素と
して、更に有機銀塩な含有させることが好ましい。有機
銀塩には感光性は無いが、一般式（Ｉ）の化合物と共存
して生保存性を良くすることができ、また加熱時に還元
剤を酸化し還元反応を起し、一般式（Ｉ）の化合物の分
解を助長し、重合効率を向上させることができる。

有機銀塩としては、有機酸銀やトリアゾール系銀塩など
の「写真光学の基礎、非銀塩績、Ｐ２４７Ｊや特開昭５
９−５５４２９号公報等に記載された有機銀塩な用いる
ことができ、特に有機酸銀は好ましい。

有機銀塩を用いる場合、一般式（Ｉ）の化合物は、銀塩
として添加するだけでなく、ナトリウム塩、カリウム塩
、アンモニウム塩等の形で添加して有機銀塩の結晶中に
、一般式（Ｉ）に相当する化合物をつくり出すことがで
きる。

還元剤としては、従来より還元剤として知られてるフェ
ノール系化合物、スルホンアミドフェノール系化合物、
ビナフトール系化合物、ビスフェノール系化合物、ピラ
ゾロン系化合物、ピラゾリドン系化合物等を用いること
ができる。

還元剤の具体例を挙げると、例えば、フェノール系化合
物としては、ヒドロキノン、ｍ−アミンフェノール、ｍ
−ジメチルアミノフェノール、ｐ−アミ、ノフェノール
、４．６−ジクロロレゾルシン、２−メチルレゾルシン
、ピロガロール、没食子酸プロピル、没食子酸イソブチ
ル、５−メチル−ｍ−アミンフェノール等がある。スル
ホンアミドフェノール系化合物としては、２．６−ジク
ロロ−４−ベンゼンスルホンアミドフェノール、２．６
−ジプロモー４−ベンゼンスルホンアミドフェノール、
２．６−シメチルー４−ベンゼンスルホンアミドフェノ
ール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−１）−トルエンス
ルホンアミドフェノール、２．６−ジクロロ−４−ナフ
タレンスルホンアミドフェノール等がある。ビナフトー
ル系化合物としては、１．１’−ビー２−ナフトール、
１．１゛−ビー４メチル−２−ナフトール、１，１°−
ビー６−ニトロ−２−ナフトール、１．ｌｏ−ビー６−
ブロモ−２−ナフトール、２．２゛−ビー１−ナフトー
ル、２，２゛−ビー４−メトキシ−１−ナフトール等が
ある。ビスフェノール系化合物としては、ビスフェノー
ルＳ、ビスフェノールＡ等がある。ピラゾロン系化合物
としては、１−フェニル−３−ピラゾロン、１−フェニ
ル−５−メチル−３−ピラゾロン、ｌ−フェニル−５−
エチル−３ピラゾロン、ｌ−フェニル−５−アミノ−３
−ピラゾロン等がある。ピラゾリドン系化合物としては
、１−フェニルピラゾリドン、１−フェニル−４−メチ
ルピラゾリドン、１−フェニル−４−エチルピラゾリド
ン、１−フェニル−４−アミノピラゾリドン等がある。

本発明の感光体において、重合性要素としては、重合性
および／または架橋性を有する化合物（重合性ポリマー
前駆体）、例えば不飽和二重結合を一つ以上有するラジ
カル重合性化合物および／またはカチオン重合性化合物
等が用いられる。具体的には、例えば、スチレン、メチ
ルスチレン、クロルスチレン、ブロモスチレン、メトキ
シスチレン、ジメチルアミノスチレン、シアノスチレン
、ニトロスチレン、ヒドロキシスチレン、アミノスチレ
ン、カルボキシスチレン、アクリル酸、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸シクロヘキシル、ア
クリルアミド、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル
酸ブチル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸シクロ
ヘキシル、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ
−ビニルイミダゾール、２−ビニルイミダゾール、Ｎ−
メチル−２−ビニルイミダゾール、プロピルビニルエー
テル、ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテ
ル、β−クロロエチルビニルエーテル、フェニルビニル
エーテル、ｐ−メチルフェニルビニルエーテル、ｐ−ク
ロルフェニルビニルエーテルなどの一価の単量体；例え
ばジビニルベンゼン、シュウ酸ジスチリル、マロン酸ジ
スチリル、コハク酸ジスチリル、グルタル酸ジスチリル
、アジピン酸ジスチリル、マレイン酸ジスチリル、フマ
ル酸ジスチリル、β、β°−ジメチルグルタル酸ジスチ
リル、２−ブロモグルタル酸ジスチリル、α、α°−ジ
クロログルタル酸ジスチリル、テレフタル酸ジスチリル
、シュウ酸ジ（アクリロイロキシエチル）、シュウ酸ジ
（アクリロイロキシプロピル）、マロン酸ジ（アクリロ
イロキシエチル）、マロン酸ジ（アクリロイロキシプロ
ピル）、コハク酸ジ（アクリロイロキシエチル）、グル
タル酸ジ（アクリロイロキシエチル）、アジピン酸ジ（
アクリロイロキシエチル）、マレイン酸ジ（アクリロイ
ロキシエチル）、フマル酸ジ（アクリロイロキシエチル
）、β、β′−ジメチルグルタル酸ジ（アクリロイロキ
シエチル）、エチレンジアクリルアミド、プロピレンジ
アクリルアミド、１，４−フェニレンジアクリルアミド
、１，４−フェニレンビス（オキシエチルアクリレート
）、１．４−フェニレンビス（オキシメチルエチルアク
リレート）、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキ
シ）シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリロイルオキ
シメチルエトキシ）シクロヘキサン、１．４−ビス（ア
クリロイルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１
．４−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバ
モイル）ベンゼン、１．４−ビス（アクリロイルオキシ
エトキシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリ
ロイルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メ
タン、シュウ酸ジ（メタシクロイロキシエチル）、シュ
ウ酸ジ（メタクリロイロキシブロビル）、マロン酸ジ（
メタシクロイロキシエチル）、マロン酸ジ（メタクリロ
イロキシブロビル）、コハク酸ジ（メタシクロイロキシ
エチル）、コハク酸ジ（メタクリロイロキシブロビル）
、グルタル酸ジ（メタシクロイロキシエチル）、アジピ
ン酸ジ（メタシクロイロキシエチル）、マレイン酸ジ（
メタシクロイロキシエチル）、フマル酸ジ（メタシクロ
イロキシエチル）、フマル酸ジ（メタクリロイロキシブ
ロビル）、β、β′−ジメチルグルタル酸ジ（メタシク
ロイロキシエチル）、１．４−フェニレンビス（オキシ
エチルメタクリレート）　、１．４−ビス（メタクリロ
イルオキシエトキシ）シクロヘキサンアクリロイルオキ
シエトキシエチルビニルエーテルなどの２価の単量体；
例えばペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタ
エリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリト
ールトリ（ヒドロキシスチレン）、シアヌル酸トリアク
リレート、シアヌル酸トリメタクリレート、１，１．１
−トリメチロールプロパントリアクリレート、１．１．
１−１−リメチロールプロパントリメタクリレート、シ
アヌル酸トリ（アクリロイロキシエチル）　、　１，１
．１−トリメチロールプロパントリ（アクリロイロキシ
エチル）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル）　
、　１，１．１−トリメチロールプロパントリ（トルエ
ンジイソシアネート）とヒドロキシエチルアクリレート
との縮合物、１．１．１−トリメチロールプロパントリ
　（ヘキサンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシスチ
レンとの縮合物などの３価の単量体；例えばエチレンテ
トラアクリルアミド、プロピレンテトラアクリルアミド
とアクリル酸の縮合物などの４価の単量体など、更には
、オリゴマー又はポリマーの末端に反応性ビニル基を有
する化合物、オリゴマー又はポリマーの側鎖に反応性ビ
ニル基を有する化合物などの他に、ビニルエーテル基、
エポキシ基、チイラン基、スピロオルソエステル類、ス
ピロオルソローボネート類、ビシクロオルソステル類、
トリオキサン類、トリシロキサン類、トリメチレンスル
フィド類等の基をもつ化合物が用いられる。これらの化
合物は、単独あるいは適宜２種類以上用いてもよい。ま
た、この他にバインダーおよび連鎖移動剤（自動酸化剤
）を用いることが好ましい。

本発明に用いられる好適なバインダーは、広範な樹脂か
ら選択することが出来る。

具体的には、例えばニトロセルロース、リン酸セルロー
ス、硫酸セルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セ
ルロース、酪酸セルロース、ミリスチン酸セルロース、
パルミチン酸セルロース、酢酸・プロピオン酸セルロー
ス、酢酸・酪酸セルロースなどのセルロースエステル類
；例えばメチルセルロース、エチルセルロース、プロピ
ルセルロース、ブチルセルロースなどのセルロースエー
テル類：例えばポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセター
ル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなど
のビニル樹脂類：例えばスチレン−ブタジェンコポリマ
ー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、スチレン
−ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、塩化ビニ
ル−酢酸ビニルコポリマーなどの共重合樹脂類；例えば
ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、
ポリブチルアクリレート、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルな
どのアクリル樹脂類：例えばポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル類、例えば、ポリ（４，４−イソ
プロピリデン、ジフェニレン−ツー１．４−シクロヘキ
シレンジメチレンカーボネート）、ポリ（エチレンジオ
キシ−３，３°−フエニレンチオカーボネート）、ポリ
（４，４°−イソブロビリデンジフェニレンカーボネー
トーコーテレフタレート）、ポリ（４，４°−イソプロ
ピリデンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，４°
−５ｅｃ−ブチリデンジフェニレンカーボネート）、ポ
リ（４，４−イソプロピリデンジフェニレンカーボネー
ト−ブロック−オキシエチレン）などのポリアクリレー
ト樹脂類；ポリアミド類：ポリイミド類：エボキシ樹脂
類、フェノール樹脂類；例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン、塩素化ポリエチレンなどのポリオレフィン類；
およびゼラチンなどの天然高分子などが挙げられる。

連鎖移動剤（自動酸化剤）としては、アミン系化合物、
ハロゲン系化合物、オニウム塩系化合物、チオール系化
合物などが望ましい。−数式（Ｉ）の化合物１０重量部
に対して、このような連鎖移動剤としての化合物を０．
５〜１００重量部、好ましくは３〜３０重量部使用する
ことにより、より架橋密度の高い重合画像を得ることが
できる。以下に、これら化合物の具体例を列挙する。

アミン系化合物としては、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミン、ジェタノールアニリン、ｐ−ジメチル
アミノシアノベンゼン、ｐ−ジエチルアミノシアノベン
ゼン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸メチル、ｐ−ジメチ
ルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジエチルアミノ安息香酸
エチル等がある。

ハロゲン系化合物としては、テトラブロモメタン、トリ
ブロモブタン、２．４．６−１−リプロモフェノール、
γ、γ、γ−トリクロロフェニルプロパン、２４６−ト
リス（トリクロロメチル）トリアジン、２４−ビス（ト
リクロロメチル）−６−メドキシカルポニルエチルート
リアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビ
ス（トリクロロメチル）−トリアジン等がある。

オニウム塩化合物としては、芳香族ヨードニウム塩、芳
香族スルホニウム塩等で、例えば、５ｂＦａｅ、ＡＳＦ
ａｅＰＦｓｅ、ＢＦ４ｅツカウニ／夕７ニオンを有する
ジフェニルヨードニウム、４，４°−ジメチルジフェニ
ルヨードニウム、４，４゛−ジ−ｔ−ブチルジフェニル
ヨードニウム、トリフェニルスルホニウム、ジフェニル
（ｐ−フェニルチオフェニル）スルホニウム等がある。

チオール系化合物としては、メルカプト芳香族化合物で
、例えば、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メル
カプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾジア
ゾール、５−メチル−２−メルカプトベンゾオキサゾー
ル、５−メチル−２−メルカプトベンゾチアゾール、５
−エチル−２−メルカプトベンゾチアゾール等がある。

また、本発明の感光体は、更に熱拡散性色素を含有して
いることが、濃度階調を有する画像を容易に得られる等
の点から好ましい。その熱拡散性色素としては、例えば
、モノアゾ染料、チアゾール染料、アントラキノン染料
、トリアリルメタン染料、ローダミン染料、ナフトール
染料などを挙げることができる。熱拡散性色素は、一般
に分子量が小さいほど熱拡散性は大きく、また例えば、
カルボキシル基、アミン基、水酸基、ニトロ基、スルホ
ン基などの極性基が多くついている色素はど熱拡散性が
小さい。従って、本発明の感光体における重合度や架橋
密度、加熱条件などに応じて、所望の熱拡散性を有する
色素を、分子量、極性基を目安にして適宜選択すれば良
い。重合画像の重合度や架橋密度を利用して、この熱拡
散性色素を重合画像に応じて受像体上に拡散転写させる
ことができ、受像体上に色素画像を得ることができる。

本発明の感光体における上述した各成分の好ましい配合
比は次の通りである。

一般式（１）の化合物および有機銀塩１モルに対して、
ハロゲン化銀は好ましくは０．００１モル〜２モル、よ
り好ましくは０．０５モル〜１．０モル含有させる。ま
た、−数式（Ｉ）の化合物および有機銀塩１モルに対し
て還元剤は好ましくは０．０５モル〜３モル、より好ま
しくは０．２モル〜１．３モル含有させる。更に、重合
性ポリマー前駆体１００重量部に対して一般式（Ｉ）の
化合物は好ましくは０．１重量部〜３０重量部、より好
ましくは０．５重量部〜ｌＯ重量部用いる。また、還元
剤１モルに対しては一般式（Ｉ）の化合物は好ましくは
０．０１〜１０モル、より好ましくは０．２モル〜３モ
ル含有させる。熱拡散性色素の量は、全重量１００部に
対して１部〜５０部、好ましくは２部〜２０部である。

次に、本発明の感光体を使用して重合画像を形成する方
法について説明する。

本発明の感光体に対して、像露光と同時あるいは像露光
の後に加熱することによって、像露光部に重合画像を形
成することができる。以下の記載において、感光性且つ
熱現像性要素は、ハロゲン化銀、有機銀塩、−数式（Ｉ
）の化合物を含む系とする。

本発明の感光体を像露光すると、へロゲ、ン化銀上に潜
像核が形成される。この感光体を加熱すると、その潜像
核が触媒となり、有機銀塩および一般式（Ｉ）の化合物
が酸化還元反応により銀へ還元される。−数式（Ｉ）の
化合物は還元されるとラジカル種を発生するので系中の
重合性要素が重合反応を起し、像露光に対応した重合画
像が形成される。

像露光は、ハロゲン化銀の感光波長域および感度で行な
うことができ、具体的には９００ｎｍ以下の波長光を用
いることができる。光源としては、ＣＲＴ、レーザー、
ＦＯＴ、蛍光灯、タングステンランプ、キセノンランプ
、ハロゲンランプ、太陽光などが用いられる。

加熱は、有機銀塩および還元剤の種類により異なるが、
７０℃〜２００℃、好ましくは１００℃〜１５０℃で０
．１秒〜５分、好ましくは３秒〜６０秒間行なう。加熱
手段としては、ヒートローラー、ホットプレート、通電
加熱などを用いることができる。

本発明の感光体は、種々の記録材として利用できる。例
えば、重合画像をエツチング処理あるいはビールアパー
ト処理により取り出し、版材として使用することができ
る。また、重合部と未重合部の粘着性の差を利用して、
トーニング処理を行ない、未重合部にトナーを付着させ
画像を得ることもできる。また、重合部、未重合部の架
橋密度の差あるいは流動性の差を利用して色素の拡散性
を制御し、受像体上に画像を得ることもできる。

また、未重合部の重合性化合物により色素を漂白させ画
像を得ることもできる。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお
、以下の記載において「部」は重量基準である。

火ＪＪｉ上 トルエン５０部とｉ−プロパツール５０部の混合溶媒中
にベヘン酸２部を溶解させ、その後見にベヘン酸銀３．
０部（０，３部のベヘン酸を含む）と、数式（Ｉ）の化
合物としてのトリフェニルブチルボレートの銀塩１．５
部を加えてホモミキサーで分散した。続いて、臭化銀０
．７部を加え、この後見にポリビニルブチラール５部、
ペンタエリスリトールトリアクリレート１５部、ｐ−ジ
メチルアミノ安息香酸エチル１．２部を加えて攪拌下溶
解させた０次いで、フタラジノン０．５部を加温下加え
溶解させ、この後見に２．６−ジクロロ−４−ベンゼン
スルホンアミドフェノール３．１部を溶解させた。これ
に、下記構造の増感色素を１重量％溶解させたジメチル
ホルムアミド溶液１部を加え、感光乳剤の調整を終えた
。

Ｃ）Ｉ＊Ｃ０ＯＨ これをポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム
に乾燥膜厚５μになるように塗布して層を形成した０次
に、この層の上に保護層として乾燥膜厚２μｓのポリビ
ニルアルコール層（ＰＶＡ層）を設けて感光体を得た。

この感光体にＨｅ−Ｎｅレーザーのドラムスキャン型プ
リンターを用いて所望の像露光を行ない、続いて１１５
℃で３０秒間加熱した。この結果、像露光部は黒く現像
された。次に、ＰＶＡ層を水洗除去し、その後エタノー
ルでエツチング処理すると、像未露光部は溶解し、像露
光部がＰＥＴフィルム上に残り、良好な重合画像が得ら
れた。

Ｋ胤豊孟 実施例１において、ベヘン酸銀の使用量３．０部を５．
０部に変更し、−数式（Ｉ）の化合物としてトリフェニ
ルブチルボレートのナトリウム塩１．２部を使用した以
外は実施例１と同様にして本発明の感光体を作製した。

この感光体を使用し、タングステンランプを用いて９０
０　ｌｕｘで０．５秒の所望の像露光（マスク使用）を
行ない、その後１１０℃で４５秒間加熱し、水洗、エタ
ノール浴でのエツチング処理を施したところ、像露光部
がＰＥＴフィルム上に残り、像露光に対応する良好な重
合画像が得られた。

Ｋ立±１ ポリブチルメタクリレート７部と２−アニリノ−３−メ
チル−６−ジニチルアミノフルオラン１．５部をメチル
エチルケトン５０部に溶解させ、０．ＩＮ塩酸２０部ア
ミノ変性シリカ７部（日本アエロジル社）を分散させた
水１００部中に加えホモミキサーで分散した。その後、
−昼夜攪拌を続けた後、分散粒子を口過、水洗したのち
乾燥した。このようにして得た粒子の平均粒径は１．２
μであった。この分散粒子５．０部を下記組成の乳剤液
に加え分散した。

ベヘン酸　　　　　　　　　　　　２．０部へヘン酸銀
　　　　　　　　　　　　２．５部トリアニスブチルボ
レート銀　　　　２．０部臭化銀　　　　　　　　　　
　　　　０，８部ポリビニルブチラール　　　　　　　
５．０部・ジペンタユリスリトールヘキサ アクリレート　１０　　部 ・２．４．６−　トリス（トリクロロ メチル）トリアジン　０．９部 ・フタラジノン　　　　　　　　　　　０．７部・没食
子酸プロピル　　　　　　　　２．０部・トルエン　　
　　　　　　　　　　　３０　　部・ｉ−プロパツール
　　　　　　　　６０　　部これに実施例１で用いた色
素のジメチルホルムアミド溶液１部を加えてＰＥＴフィ
ルム上に６牌になるように塗布し、その上にＰＥＴフィ
ルムをラミネートして感光体を得た。この感光体を、実
施例１で用いたプリンターで像露光した後、１１０℃で
４０秒間加熱した。その後ラミネートフィルムを剥がし
、サリチル酸亜鉛塩が塗布された感圧紙用下葉紙と重ね
１３０℃のニップ幅１．５ｍｍのヒートローラーに３　
ｍｍ７秒の速度で通したところ、下葉紙上に像露光と逆
パターンの良好な黒画像が形成できた。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明の感光体および画像形成方
法によれば、還元剤の性能によることなく、像露光部が
重合部分であるコントラストの良好な重合画像を形成で
きる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、感光性且つ熱現像性要素と、重合性要素とを含む感
   光体において、該感光性且つ熱現像性要素が下記一般式
   （ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （但し、一般式（ I ）中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、
   Ｒ＾４はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキル基、
   アルケニル基、アルキニル基、脂環基、アリール基、ア
   リールオキシル基、アルコキシル基、アラルキル基また
   は複素環基を表し、Ｒ＾１とＲ＾２および／またはＲ＾
   ２とＲ＾３とが結合して環を形成しても良い。）で表わ
   される化合物を少なくとも含むことを特徴とする感光体
   。 ２、請求項１記載の感光体に対して像露光および加熱を
   施す工程を有する画像形成方法。