JPH0624958A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0624958A JPH0624958A JP22772592A JP22772592A JPH0624958A JP H0624958 A JPH0624958 A JP H0624958A JP 22772592 A JP22772592 A JP 22772592A JP 22772592 A JP22772592 A JP 22772592A JP H0624958 A JPH0624958 A JP H0624958A
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- Japan
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- retinol
- external preparation
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- skin
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】レチノールの安定性が著しく向上した皮膚外用
剤を提供することを目的とする。 【構成】レチノールと共にキレート剤と多糖類とを配
合。
剤を提供することを目的とする。 【構成】レチノールと共にキレート剤と多糖類とを配
合。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はレチノールの安定性を著
しく向上した皮膚外用剤に関する。
しく向上した皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】レチノールは皮膚角化症等の予防、治療
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られている。
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られている。
【０００３】しかしながらレチノールは構造的に極めて
不安定であり、光、空気、熱、金属イオン等により容易
に種々の異性化、分解、重合等を起こすため、安定に皮
膚外用剤に配合することが困難であった。安定化を目的
として脂肪酸エステル化などの手法が試みられている
が、エステル化は安定化には効果があるものの皮膚への
作用という面ではレチノール自身よりはるかに劣ってし
まう。
不安定であり、光、空気、熱、金属イオン等により容易
に種々の異性化、分解、重合等を起こすため、安定に皮
膚外用剤に配合することが困難であった。安定化を目的
として脂肪酸エステル化などの手法が試みられている
が、エステル化は安定化には効果があるものの皮膚への
作用という面ではレチノール自身よりはるかに劣ってし
まう。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、レチノールとキレート剤と多糖
類とを配合すればレチノールの安定性が著しく向上する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意研究の結果、レチノールとキレート剤と多糖
類とを配合すればレチノールの安定性が著しく向上する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の要旨
は、レチノールとキレート剤と多糖類とを配合すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
は、レチノールとキレート剤と多糖類とを配合すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
【０００６】以下本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明に用いられるレチノールは通称ビタ
ミンＡと呼ばれ、末端が水酸基であるレチノール自身を
示し、その脂肪酸エステルは含まない。ａｌｌ−トラン
ス型または１３−シス型であることが望ましく、それら
の混合物であっても構わない。
ミンＡと呼ばれ、末端が水酸基であるレチノール自身を
示し、その脂肪酸エステルは含まない。ａｌｌ−トラン
ス型または１３−シス型であることが望ましく、それら
の混合物であっても構わない。
【０００８】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、レチノールとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、レチノ
ールの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１重量％である。
としては特に制限はないが、レチノールとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、レチノ
ールの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１重量％である。
【０００９】本発明に用いられるキレート剤としては、
エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、カリウム塩な
どの無機アルカリ塩や、エタノールアミン類などの有機
アルカリ塩のそれぞれ一塩、二塩、三塩、四塩、クエン
酸およびクエン酸のナトリウム、カリウムなどの無機ア
ルカリ塩、エタノールアミン、塩基性アミノ酸などの有
機アルカリ塩等で、モノ塩、ジ塩、トリ塩など、あるい
はメタリン酸塩、ポリリン酸塩、酒石酸塩等が挙げられ
る。
エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、カリウム塩な
どの無機アルカリ塩や、エタノールアミン類などの有機
アルカリ塩のそれぞれ一塩、二塩、三塩、四塩、クエン
酸およびクエン酸のナトリウム、カリウムなどの無機ア
ルカリ塩、エタノールアミン、塩基性アミノ酸などの有
機アルカリ塩等で、モノ塩、ジ塩、トリ塩など、あるい
はメタリン酸塩、ポリリン酸塩、酒石酸塩等が挙げられ
る。
【００１０】本発明に配合されるキレート剤の量として
は、０．００１重量％以上であり、配合の上限は特に限
定できないが、極端に多量に配合した場合には本発明の
効果を損なうものではないものの、結晶の析出等により
皮膚外用剤としての品質が保てなくなる。好ましくは１
重量％以下である。
は、０．００１重量％以上であり、配合の上限は特に限
定できないが、極端に多量に配合した場合には本発明の
効果を損なうものではないものの、結晶の析出等により
皮膚外用剤としての品質が保てなくなる。好ましくは１
重量％以下である。
【００１１】本発明に用いられる多糖類としては、セル
ロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプ
ン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラ
ビアゴム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガ
ム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、
ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫
酸、ローカストビンガム、サクシノグルカン、カロニン
等、およびこれらの塩が挙げられる。
ロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプ
ン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラ
ビアゴム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガ
ム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、
ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫
酸、ローカストビンガム、サクシノグルカン、カロニン
等、およびこれらの塩が挙げられる。
【００１２】本発明の皮膚外用剤への多糖類の配合量に
ついては本発明の効果からは特に限定されないが、０．
００００１〜５．０重量％が好ましい。
ついては本発明の効果からは特に限定されないが、０．
００００１〜５．０重量％が好ましい。
【００１３】本発明の皮膚外用剤には前述の必須成分以
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、油分、薬剤、香料、色剤、紫外線吸収剤などが必
要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で配合でき
る。
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、油分、薬剤、香料、色剤、紫外線吸収剤などが必
要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で配合でき
る。
【００１４】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
【００１５】
【表１】
【００１６】実施例１及び２では比較例に比ベレチノー
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
【００１７】実施例１、２および比較例１、２の製法と
温度試験方法 各油性成分を６０℃で完全溶解したのち、精製水にＰ０
Ｅ（１０）オレイルエーテル、エデト酸塩、エタノー
ル、ジプロピレングリコールを溶解したものを添加し、
４０℃まで冷却する。そののちレチノールを完全溶解
し、褐色ガラス製サンプル管に密封し、さらにアルミホ
イルで包み完全遮光し、４０℃恒温槽に保管する。
温度試験方法 各油性成分を６０℃で完全溶解したのち、精製水にＰ０
Ｅ（１０）オレイルエーテル、エデト酸塩、エタノー
ル、ジプロピレングリコールを溶解したものを添加し、
４０℃まで冷却する。そののちレチノールを完全溶解
し、褐色ガラス製サンプル管に密封し、さらにアルミホ
イルで包み完全遮光し、４０℃恒温槽に保管する。
【００１８】レチノールの定量方法 エタノールを溶媒として用いた３２５ｎｍでの吸光度測
定法により定量を実施した。なお計算にあたっては極大
吸収３２５ｎｍ Ｅ（１％，１ｃｍ）＝１８３５とし
た。
定法により定量を実施した。なお計算にあたっては極大
吸収３２５ｎｍ Ｅ（１％，１ｃｍ）＝１８３５とし
た。
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例３及び４では比較例に比ベレチノー
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
【００２１】
【表３】
【００２２】実施例５、６、７では比較例に比ベレチノ
ールの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効
果である。
ールの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効
果である。
【００２３】 実施例８ 化粧水 （重量％） オレイルアルコール ０．００５ レチノール ０．０００１ ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ０．７ エデト酸三ナトリウム １ 乳酸 ０．０１ 乳酸ナトリウム ０．０９ コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１ エタノール ８ グリセリン ２ メチルパラベン ０．２ 精製水 全体を１００とする量
【００２４】 実施例９ クリーム （重量％） スクワラン １５ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ８ イソプロピルミリステート ７ レチノール ０．３ ワセリン ２ ブチルパラベン ０．１ プロピルパラベン ０．１ オレイン酸モノグリセリド ３ ジグリセリンジイソステアレート ２ ＰＥＧ４００ジオレエート １ グリセリン １０ セルロースパウダー １ ジプロピレングリコール ５ エデト酸二ナトリウム ０．０１ トリエタノールアミン ０．０２ 精製水 全体を１００とする量
【００２５】 実施例１０ オイルエッセンス （重量％） ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ５０ オクチルドデカノール ２０ スクワラン １０ レチノール １ ジブチルフタレート ９ エチルアルコール ９．９８９ セルロースパウダー ０．０１ エデト酸ナトリウム ０．００１
【００２６】 実施例１１ オイルジェル （重量％） ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ６０ ＰＯＥ（２０）オクチルドデシルエーテル １６ レチノール ０．１ グリセリン １６ ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１ エデト酸二ナトリウム ０．０５ 精製水 全体を１００とする量
【００２７】 実施例１２ クリーム （重量％） セトステアリルアルコール ３．５ スクワラン ３０．０ ミツロウ ３．０ 還元ラノリン ５．０ エチルパラベン ０．３ ＰＯＥ（５０）オレイルアルコールエーテル ２．０ ステアリン酸モノグリセリド ２．０ エデト酸のジエタノールアミン塩 ０．０１ 香料 ０．０３ レチノール ０．０００１ デルマタン硫酸 ０．１ グリセリン １５．０ 精製水 残余
【００２８】 実施例１３ パック （重量％） キサンタンガム １．０ ポリビニルアルコール １０．０ プロピレングリコール ７．０ エタノール １０．０ レチノール ０．０１ エデト酸のナトリウム一塩 ０．１ メチルパラベン ０．０５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．２ 香料 ０．０５ 精製水 残余
【００２９】 実施例１４ 固型白粉 （重量％） レチノール ０．０００５ タルク ８５．４ ステアリン酸 ２．５ スクワラン ３．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル １．８ トリエタノールアミン １．２ クインスシード ０．００１ エデト酸のジカリウム塩 ０．００１ 顔料 適量 香料 適量
【００３０】 実施例１５ 口紅 （重量％） レチノール ０．００００１ マイクロクリスタリンワックス ３．０ ミツロウ ３．０ セレシンワックス ５．０ 流動パラフィン １９．０ スクワラン ２０．０ カルナバロウ ３．０ キャンデリラロウ ３．０ アラビアゴム ０．０１ エデト酸のナトリウム一塩 ０．０１ 調色色剤 ７．０ ジブチルヒドロキシトルエン ０．０５ 香料 適量 ラノリン 残余
【００３１】 実施例１６ 乳液 （重量％） レチノール １．０ ヒアルロン酸 ０．１ エデト酸のテトラエタノールアミン塩 １．０ エタノール ２．０ グリセリン １０．０ プロピレングリコール ３．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ＫＯＨ ０．１ メチルパラベン ０．１ セタノール ２．５ ワセリン ２．０ スクワラン １０．０ イソプロピルミリステート ５．０ グリセリルモノステアレート ２．０ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル ２．０ 精製水 残余
【００３２】 実施例１７ 乳液 （重量％） レチノール ０．３ コンドロイチン硫酸 ０．０１ クエン酸三ナトリウム塩 ０．１ エタノール ５．０ グリセリン ５．０ プロピレングリコール ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．２ ＫＯＨ ０．０６ メチルパラベン ０．２ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．０ スクワラン ３．０ イソプロピルミリステート ３．０ 精製水 残余
【００３３】実施例８〜１７の皮膚外用剤は日常的な使
用においてレチノールの安定性に優れたものであった。
用においてレチノールの安定性に優れたものであった。
【００３４】
【発明の効果】本発明の皮腐外用剤においてはキレート
剤の一種または二種以上と、ヒアルロシ酸やコンドロイ
チン硫酸等の多糖類を配合することによりレチノールの
安定性を著しく向上させることができる。
剤の一種または二種以上と、ヒアルロシ酸やコンドロイ
チン硫酸等の多糖類を配合することによりレチノールの
安定性を著しく向上させることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】レチノールと、キレート剤と、多糖類とを
配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4227725A JP2794252B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
| US08/204,286 US5484816A (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | External skin treatment composition |
| EP06075806A EP1714640A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol. |
| EP93914997A EP0608433B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| ES93914997T ES2221921T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion para preparacion dermatologica. |
| EP04000012A EP1433477B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol |
| AT93914997T ATE266999T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
| TW82105572A TW302284B (ja) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | |
| PCT/JP1993/000969 WO1994001074A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| TW85115876A TW317502B (ja) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | |
| DE69333526T DE69333526T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
| DE1993634151 DE69334151T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolhaltiges, stabilisiertes Hautpflegemittel zur äusserlichen Anwendung |
| KR1019940700795A KR100295030B1 (ko) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | 피부외용조성물 |
| ES04000012T ES2289370T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol. |
| AT04000012T ATE365530T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolthaltiges, stabilisiertes hautpflegemittel zur äusserlichen anwendung |
| US08/429,905 US6024941A (en) | 1992-07-13 | 1995-04-27 | External skin treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4227725A JP2794252B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0624958A true JPH0624958A (ja) | 1994-02-01 |
| JP2794252B2 JP2794252B2 (ja) | 1998-09-03 |
Family
ID=16865384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4227725A Expired - Fee Related JP2794252B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2794252B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005047876A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | P & P F:Kk | 液状組成物 |
| JP2023507488A (ja) * | 2019-12-20 | 2023-02-22 | ロレアル | レチノールベースの組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102240354B1 (ko) * | 2012-11-02 | 2021-04-14 | 코스메드 파마소티컬 씨오 쩜 엘티디 | 레티노산 마이크로니들 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0440398A1 (en) * | 1990-01-29 | 1991-08-07 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. | Skin care compositions |
-
1992
- 1992-07-13 JP JP4227725A patent/JP2794252B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0440398A1 (en) * | 1990-01-29 | 1991-08-07 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. | Skin care compositions |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005047876A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | P & P F:Kk | 液状組成物 |
| JP2023507488A (ja) * | 2019-12-20 | 2023-02-22 | ロレアル | レチノールベースの組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2794252B2 (ja) | 1998-09-03 |
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