JPH062150B2 - 貼付剤用基剤 - Google Patents
貼付剤用基剤Info
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- JPH062150B2 JPH062150B2 JP58167976A JP16797683A JPH062150B2 JP H062150 B2 JPH062150 B2 JP H062150B2 JP 58167976 A JP58167976 A JP 58167976A JP 16797683 A JP16797683 A JP 16797683A JP H062150 B2 JPH062150 B2 JP H062150B2
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- Japan
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- present
- water
- patch
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は改良された貼付剤用基剤に関するものである。
貼付剤は肌に長時間貼着して使用するものである。その
ため、理想的な貼付剤の必要不可欠の条件として、次の
ような種々の要件を満たすものでなければならない。
ため、理想的な貼付剤の必要不可欠の条件として、次の
ような種々の要件を満たすものでなければならない。
1) 基剤の温度耐性がすぐれていて、夏冬を問わず柔軟
な基剤であること。
な基剤であること。
2) 貼付部位を長時間湿潤に保つために十分な保水性を
有すること。
有すること。
3) かぶれの原因となる汗をよく吸収する水性基剤であ
ること。
ること。
4) 水性基剤のｐＨが皮膚刺激の少ない中性ないし弱酸
性であること。
性であること。
5) 支持体に膏体を展延する際均等に展延されること。
従来、このような要求に対処するため種々の水性基剤が
提案されており、そのほとんどが保型性、展延性のため
にゼラチンの熱可塑性を利用してきた。例えば特開昭57
-181020号公報にはアクリル酸エステル系ラテックスま
たは酢酸ビニル−エチレン系ラテックスとポリアクリル
酸塩とを含有することを特徴とするゼラチンベースのパ
ルプ剤膏体組成物が開示されている。
提案されており、そのほとんどが保型性、展延性のため
にゼラチンの熱可塑性を利用してきた。例えば特開昭57
-181020号公報にはアクリル酸エステル系ラテックスま
たは酢酸ビニル−エチレン系ラテックスとポリアクリル
酸塩とを含有することを特徴とするゼラチンベースのパ
ルプ剤膏体組成物が開示されている。
ゼラチンベースの基剤は全体として良好な性質を有する
ものの、気温の変化による影響を受け易く、夏期に気温
が上昇すると軟化して肌に貼付したとき不快なベタツキ
を生じたり、流通過程において一時的に高温にさらされ
るため基剤の老化による変色、しみ出しが生ずる問題が
あり、さらに冬期に気温が低下すると硬化して肌への粘
着性が不足したりする問題があった。
ものの、気温の変化による影響を受け易く、夏期に気温
が上昇すると軟化して肌に貼付したとき不快なベタツキ
を生じたり、流通過程において一時的に高温にさらされ
るため基剤の老化による変色、しみ出しが生ずる問題が
あり、さらに冬期に気温が低下すると硬化して肌への粘
着性が不足したりする問題があった。
本発明はゼラチンベースの基剤の問題点を解消したもの
で、季節を問わず肌への粘着性が一定に保持され、しか
も上記要件を全て満足しうる貼付剤用の基剤を提供する
ものである。
で、季節を問わず肌への粘着性が一定に保持され、しか
も上記要件を全て満足しうる貼付剤用の基剤を提供する
ものである。
即ち、本発明の基剤は、重量で多価アルコール５〜40
部、ポリアクリル酸ナトリウム１〜10部、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム１〜10部、アルミニウム化合
物0.01〜30部、ポリアクリル酸エステル１〜10部、水10
〜80部を含有し、酸でpHを５ないし８に調節してなるこ
とを特徴とする。
部、ポリアクリル酸ナトリウム１〜10部、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム１〜10部、アルミニウム化合
物0.01〜30部、ポリアクリル酸エステル１〜10部、水10
〜80部を含有し、酸でpHを５ないし８に調節してなるこ
とを特徴とする。
ゼラチンはその熱可塑性により貼付剤製造時に基剤に展
延性を付与し、製造された貼付剤に保型性を付与するた
めに重要な成分として使用されているものであり、特に
アクリル酸エステル系ラテックスとポリアクリル酸塩と
を含有するパップ剤においては前記特開昭57-181020号
に記載されたパルプ剤のようにゼラチンの存在が不可欠
であると考えられていた。
延性を付与し、製造された貼付剤に保型性を付与するた
めに重要な成分として使用されているものであり、特に
アクリル酸エステル系ラテックスとポリアクリル酸塩と
を含有するパップ剤においては前記特開昭57-181020号
に記載されたパルプ剤のようにゼラチンの存在が不可欠
であると考えられていた。
本発明によれば各成分を前記比率で配合することによ
り、ゼラチンの熱可塑性によらない展延性、保型性が得
られると共に、四季を通じて安定な粘着性を有する貼付
剤用基剤が得られる。しかも本発明においては、ゼラチ
ンを使用しないことから製造時に40°〜50°の加温の必
要がないため有効成分の揮散による含有率の低下を解消
するという利点も得られた。
り、ゼラチンの熱可塑性によらない展延性、保型性が得
られると共に、四季を通じて安定な粘着性を有する貼付
剤用基剤が得られる。しかも本発明においては、ゼラチ
ンを使用しないことから製造時に40°〜50°の加温の必
要がないため有効成分の揮散による含有率の低下を解消
するという利点も得られた。
本発明における基剤の保型性は、主に水分の存在下にお
けるポリアクリル散ナトリウムとアルミニウム化合物と
の架橋反応によるもので、高温時における優れた保型性
が従来のゼラチンベースと大きく異なる。ポリアクリル
酸ナトリウムは平均重合度約10,000ないし100,000のも
のが使用できるが特に平均重合度約15,000ないし約60,0
00のものが好適である。
けるポリアクリル散ナトリウムとアルミニウム化合物と
の架橋反応によるもので、高温時における優れた保型性
が従来のゼラチンベースと大きく異なる。ポリアクリル
酸ナトリウムは平均重合度約10,000ないし100,000のも
のが使用できるが特に平均重合度約15,000ないし約60,0
00のものが好適である。
ポリアクリル酸ナトリウムの架橋反応に使用しうるアル
ミニウム化合物としては、活性アルミナ、合成ケイ酸ア
ルミニウム、水酸化アルミニウム、カオリン等があげら
れる。
ミニウム化合物としては、活性アルミナ、合成ケイ酸ア
ルミニウム、水酸化アルミニウム、カオリン等があげら
れる。
カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース
誘導体はその保水性、保湿性により基剤に質感を与える
と共に、本発明の基剤の特徴の一つである湿時における
粘着性を高めるために使用するもので基剤に添加するこ
とにより、従来の貼付剤の欠点である発汗時における粘
着力の低下を解消すると共に、含有水分の基剤からの分
離による初期接着力の低下をも解消することができる。
誘導体はその保水性、保湿性により基剤に質感を与える
と共に、本発明の基剤の特徴の一つである湿時における
粘着性を高めるために使用するもので基剤に添加するこ
とにより、従来の貼付剤の欠点である発汗時における粘
着力の低下を解消すると共に、含有水分の基剤からの分
離による初期接着力の低下をも解消することができる。
ポリアクリル酸エステルは、基剤に添加することにより
湿時における初期粘着性と共に長時間粘着性を良好に保
持させるためのものである。使用しうるポリアクリル酸
エステルとしては２−エチルヘキシルアクリレート85〜
95重量部およびメチルアクリレート５〜15重量部よりな
る乳化共重合体もしくは２−エチルヘキシルアクリレー
ト85〜95重量部および酢酸ビニル５〜15重量部よりなる
乳化共重合体等がある。
湿時における初期粘着性と共に長時間粘着性を良好に保
持させるためのものである。使用しうるポリアクリル酸
エステルとしては２−エチルヘキシルアクリレート85〜
95重量部およびメチルアクリレート５〜15重量部よりな
る乳化共重合体もしくは２−エチルヘキシルアクリレー
ト85〜95重量部および酢酸ビニル５〜15重量部よりなる
乳化共重合体等がある。
多価アルコールは基剤の調湿剤として使用後長時間柔軟
性を保持させる目的で使用する。使用しうる多価アルコ
ールとしてはグリセリン、ソルビトール、プロピレング
リコール、エチレングリコール等である。
性を保持させる目的で使用する。使用しうる多価アルコ
ールとしてはグリセリン、ソルビトール、プロピレング
リコール、エチレングリコール等である。
酸で基剤のpHを５ないし８に調節することにより、サリ
チル酸系エステル化合物等有効成分は長時間貼付剤中に
安定に含有される。また基剤のpHが皮膚表面のpHに近い
ためかぶれ等副作用の原因となる皮膚刺激が軽減され
る。pHを調節するには酒石酸、クエン酸等の有機酸の使
用が好適である。
チル酸系エステル化合物等有効成分は長時間貼付剤中に
安定に含有される。また基剤のpHが皮膚表面のpHに近い
ためかぶれ等副作用の原因となる皮膚刺激が軽減され
る。pHを調節するには酒石酸、クエン酸等の有機酸の使
用が好適である。
これら各成分の使用量は前記の割合で用いることが重要
であり、その範囲を外れると良好な保水性、保型性およ
び基剤の凝集性が得られなくなる。
であり、その範囲を外れると良好な保水性、保型性およ
び基剤の凝集性が得られなくなる。
本発明の基剤は、上記成分の他に従来貼付剤用基剤とし
て慣用される成分、例えばアラビアゴム等の粘着剤、カ
オリンおよび酸化チタンのような白色無機顔料、デンプ
ンとポリアクリル酸ナトリウムの共重合物のような高吸
水樹脂、ポリソルベート８０のような界面活性剤等を適
宜添加してもよい。
て慣用される成分、例えばアラビアゴム等の粘着剤、カ
オリンおよび酸化チタンのような白色無機顔料、デンプ
ンとポリアクリル酸ナトリウムの共重合物のような高吸
水樹脂、ポリソルベート８０のような界面活性剤等を適
宜添加してもよい。
本発明の基剤を使用して貼付剤を製造するには、本発明
の基剤に例えばサリチル酸メチル等からなる精油成分、
もしくはその他の経皮吸収による薬効を期待しうる成分
を添加し、10〜30°の温度で均一に練合し、ポリアクリ
ル酸ナトリウムの架橋反応による凝集力が出る前に、膏
体のチクソ性（揺変性）を利用して、木綿布、不織布等
の支持体に均等に一定の厚さに展延し、表面をプラスチ
ックフィルムにて被覆して製する。
の基剤に例えばサリチル酸メチル等からなる精油成分、
もしくはその他の経皮吸収による薬効を期待しうる成分
を添加し、10〜30°の温度で均一に練合し、ポリアクリ
ル酸ナトリウムの架橋反応による凝集力が出る前に、膏
体のチクソ性（揺変性）を利用して、木綿布、不織布等
の支持体に均等に一定の厚さに展延し、表面をプラスチ
ックフィルムにて被覆して製する。
本発明の基剤は、熱可塑性のほとんどない合成高分子化
合物よりなるため大気の温度が変化しても肌面との密着
性はほぼ一定であり、また長期にわたって保存してもそ
の性能はほとんど変化しない。
合物よりなるため大気の温度が変化しても肌面との密着
性はほぼ一定であり、また長期にわたって保存してもそ
の性能はほとんど変化しない。
さらに本発明の基剤は優れた温度耐性を有し、60°付近
の高温に長時間保存しても、基剤が老化して凝集力を失
うということがない。
の高温に長時間保存しても、基剤が老化して凝集力を失
うということがない。
また本発明の基剤はその凝集力が非常に安定であるた
め、保持された水分等の液体が支持体の裏面からしみ出
したりすることはまったくない。また老化して凝集力を
失うために基剤が皮膚表面に残存するということもな
く、この点においても本発明の基剤は従来品とまったく
異なるものである。
め、保持された水分等の液体が支持体の裏面からしみ出
したりすることはまったくない。また老化して凝集力を
失うために基剤が皮膚表面に残存するということもな
く、この点においても本発明の基剤は従来品とまったく
異なるものである。
次に本発明基剤を使用したパップ剤（以下本発明による
パップ剤という）の性質を従来品と比較して試験した結
果を説明する。試験に供した本発明によるパップ剤およ
び従来品の組成は次表１に示すとおりである。
パップ剤という）の性質を従来品と比較して試験した結
果を説明する。試験に供した本発明によるパップ剤およ
び従来品の組成は次表１に示すとおりである。
粘着力試験は第１図および第２図に示すような試験器を
用いて水平に対して30°の斜面上に長さ１０cmに裁断し
てある試料１の粘着面を上に向けて置く。上部７cm、下
部１３cmの部分は試料の厚さに合わせた厚紙２および３
を並べて固定させる。直径6.3mm、重量1.0ｇのスチール
ボールを斜面の上端よりころがして中央の粘着面の下端
に到着する時間を測定し粘着力としてあらわす。この際
室温は20°±1°にて行い試料の粘着面及びスチールボ
ールは手でふれてはならない。また一度使用したスチー
ルボールは温湯で洗浄し、乾燥し、更にベンゾールで洗
浄し充分乾燥して用いる。
用いて水平に対して30°の斜面上に長さ１０cmに裁断し
てある試料１の粘着面を上に向けて置く。上部７cm、下
部１３cmの部分は試料の厚さに合わせた厚紙２および３
を並べて固定させる。直径6.3mm、重量1.0ｇのスチール
ボールを斜面の上端よりころがして中央の粘着面の下端
に到着する時間を測定し粘着力としてあらわす。この際
室温は20°±1°にて行い試料の粘着面及びスチールボ
ールは手でふれてはならない。また一度使用したスチー
ルボールは温湯で洗浄し、乾燥し、更にベンゾールで洗
浄し充分乾燥して用いる。
試料は５°，20°，40°恒温器に２４時間保存直後のも
の３種を用いる。試験結果は次表２に示すとおりであっ
た。
の３種を用いる。試験結果は次表２に示すとおりであっ
た。
苛酷試験は製造後ただちにアルミ箔よりなる袋に入れて
密封し、60°の恒温器に３週間保存した後、老化、変
色、しみ出しについて観察した。結果は表３に示すとお
りであった。
密封し、60°の恒温器に３週間保存した後、老化、変
色、しみ出しについて観察した。結果は表３に示すとお
りであった。
次に本発明の実施例を示すが本発明はこれら実施例のみ
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例１ 水３０部にポリアクリル酸ナトリウム2.5部、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム３部、メチルセルロース
２部、を溶解する。水12.7部に酒石酸0.5部を溶解しグ
リセリン１０部、ソルビトール１０部、カオリン２０部
を加えて懸濁液としたものを加えて練合する。次にポリ
アクリル酸エステル３部に活性アルミナ0.3部を懸濁し
たものを添加して均一に練合したものを基剤とした。
シメチルセルロースナトリウム３部、メチルセルロース
２部、を溶解する。水12.7部に酒石酸0.5部を溶解しグ
リセリン１０部、ソルビトール１０部、カオリン２０部
を加えて懸濁液としたものを加えて練合する。次にポリ
アクリル酸エステル３部に活性アルミナ0.3部を懸濁し
たものを添加して均一に練合したものを基剤とした。
実施例２ 水３９部にポリアクリル酸ナトリウム８部、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム３部、高吸水樹脂１部を溶
解する。次にグリセリン30部にカオリン１０部、合成ケ
イ酸アルミニウム0.5部を懸濁したものを添加して練合
する。さらにポリアクリル酸エステル２部を添加して均
一に練合したものを基剤とした。
メチルセルロースナトリウム３部、高吸水樹脂１部を溶
解する。次にグリセリン30部にカオリン１０部、合成ケ
イ酸アルミニウム0.5部を懸濁したものを添加して練合
する。さらにポリアクリル酸エステル２部を添加して均
一に練合したものを基剤とした。
参考例１ 実施例１で得た基剤または実施例２で得た基剤９５部に
下記の薬効成分4.6部と界面活性剤0.4部を添加して均一
に練合したのち支持体に展延し、次に薬剤面をプラスチ
ックフイルムで被覆してパップ剤とする。
下記の薬効成分4.6部と界面活性剤0.4部を添加して均一
に練合したのち支持体に展延し、次に薬剤面をプラスチ
ックフイルムで被覆してパップ剤とする。
dl-カ ン フ ル １ 部 ｌ−メントール 1.5部 サリチル酸メチル ２ 部 サリチル酸ジフェンヒドラミン 0.1部 セスキオレイン酸ソルビタン 0.1部 ポリソルベート 80 0.3部 以上説明したとおり、本発明の基剤は容易に入手できる
成分からなり、しかも基剤としてきわめて優れた性能を
有するばかりでなく、温度変化による影響を受け難く、
長期間一定の品質を保持しうる優れたものである。
成分からなり、しかも基剤としてきわめて優れた性能を
有するばかりでなく、温度変化による影響を受け難く、
長期間一定の品質を保持しうる優れたものである。
第１図は粘着力試験に使用した試験器の側面図を表わ
し、第２図は第１図の平面図を表わす。 １…試料、２…上部厚紙、３…下部厚紙、 ４…スチールボール、５…スチールボール受箱
し、第２図は第１図の平面図を表わす。 １…試料、２…上部厚紙、３…下部厚紙、 ４…スチールボール、５…スチールボール受箱
Claims (1)
- 【請求項１】重量で多価アルコール５〜４０部、ポリア
クリル酸ナトリウム１〜１０部、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム１〜１０部、アルミニウム化合物０．
０１〜３０部、ポリアクリル酸エステル１〜１０部、水
１０〜８０部を含有し、酸でｐＨを５ないし８に調節し
てなる貼付剤用基剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167976A JPH062150B2 (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 貼付剤用基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167976A JPH062150B2 (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 貼付剤用基剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6060854A JPS6060854A (ja) | 1985-04-08 |
| JPH062150B2 true JPH062150B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=15859503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58167976A Expired - Lifetime JPH062150B2 (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 貼付剤用基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH062150B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012140460A (ja) * | 2005-02-23 | 2012-07-26 | Nipro Patch Co Ltd | 含水系外用貼付剤用組成物及びこの組成物を用いた貼付剤 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0647665B2 (ja) * | 1984-09-27 | 1994-06-22 | 早川ゴム株式会社 | 粘着組成物 |
| JPH0621059B2 (ja) * | 1985-05-09 | 1994-03-23 | 日本化薬株式会社 | 貼付剤 |
| JPH0649065B2 (ja) * | 1986-05-30 | 1994-06-29 | アルケア株式会社 | 皮膚損傷面保護材 |
| JPH0827003A (ja) * | 1994-07-22 | 1996-01-30 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収製剤 |
| WO2000064434A1 (fr) * | 1999-04-26 | 2000-11-02 | Lead Chemical Co., Ltd. | Preparations percutanees contenant de l'oxybutynine |
| AUPQ647600A0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-04-20 | Chiltern Pharmaceuticals Pty. Limited | Pharmaceutical gel composition |
| SE519451C2 (sv) * | 2000-10-02 | 2003-03-04 | Moelnlycke Health Care Ab | Torrt hudvänligt lim som påverkar hudens pH-värde |
| JP5165217B2 (ja) * | 2006-07-07 | 2013-03-21 | 生化学工業株式会社 | ゲル状又はフィルム状組成物並びにその製造方法及び用途 |
| JP2012144562A (ja) * | 2012-04-17 | 2012-08-02 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | 貼付剤 |
| WO2020066188A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | ニチバン株式会社 | 含水系貼付剤 |
-
1983
- 1983-09-12 JP JP58167976A patent/JPH062150B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012140460A (ja) * | 2005-02-23 | 2012-07-26 | Nipro Patch Co Ltd | 含水系外用貼付剤用組成物及びこの組成物を用いた貼付剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6060854A (ja) | 1985-04-08 |
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