JPH06211628A - アルキルジメチルベンジルアンモニウム クロライドを含有する化粧落とし又は皮膚の浄化又は手入れ用の２相型化粧料組成物又は皮膚用組成物 - Google Patents
アルキルジメチルベンジルアンモニウム クロライドを含有する化粧落とし又は皮膚の浄化又は手入れ用の２相型化粧料組成物又は皮膚用組成物Info
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- JPH06211628A JPH06211628A JP5318357A JP31835793A JPH06211628A JP H06211628 A JPH06211628 A JP H06211628A JP 5318357 A JP5318357 A JP 5318357A JP 31835793 A JP31835793 A JP 31835793A JP H06211628 A JPH06211628 A JP H06211628A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 アルキルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロライドを含有する化粧落とし又は皮膚の浄化又は手入
れ用の２相型化粧料組成物又は皮膚用組成物を提供す
る。 【構成】 この非発泡性２相型組成物は３０：７０〜６
０：４０の比率で水性相と別個の油相とよりなり、該相
のうちの少なくとも１相は0.25重量％以上の割合で表面
活性剤を含有し、水性相は 0.025〜0.5 重量％の割合で
次式： （式中Ｒは１２〜１６個の炭素原子を本質的に含有する
飽和直鎖アルキル基を表わす）のアルキルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライドである脱混合剤を含有し
ている。この組成物は何れかの化粧用又は皮膚用目的に
使用でき、特に眼又は顔面から化粧を落とすのに、サン
ローションとして又は皮膚のクレンジング又は手入れ用
ローションとして使用できる。
ロライドを含有する化粧落とし又は皮膚の浄化又は手入
れ用の２相型化粧料組成物又は皮膚用組成物を提供す
る。 【構成】 この非発泡性２相型組成物は３０：７０〜６
０：４０の比率で水性相と別個の油相とよりなり、該相
のうちの少なくとも１相は0.25重量％以上の割合で表面
活性剤を含有し、水性相は 0.025〜0.5 重量％の割合で
次式： （式中Ｒは１２〜１６個の炭素原子を本質的に含有する
飽和直鎖アルキル基を表わす）のアルキルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライドである脱混合剤を含有し
ている。この組成物は何れかの化粧用又は皮膚用目的に
使用でき、特に眼又は顔面から化粧を落とすのに、サン
ローションとして又は皮膚のクレンジング又は手入れ用
ローションとして使用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水性相と油相との別個の
２相よりなる、化粧落とし又は皮膚の浄化（クレンジン
グ）又は手入れ用の化粧料又は皮膚用組成物に関し、該
２相は振盪、攪拌すると容易に乳化するがそれらの成分
は放置すると容易に分離する。
２相よりなる、化粧落とし又は皮膚の浄化（クレンジン
グ）又は手入れ用の化粧料又は皮膚用組成物に関し、該
２相は振盪、攪拌すると容易に乳化するがそれらの成分
は放置すると容易に分離する。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】別個の２相、特に水性相と油
相とよりなるこの型式の組成物は用語「２相組成物」に
よって一般に呼ばれている。かゝる組成物を使用するに
はエマルジョンを形成するために前もって攪拌すること
が必要とされ、該エマルジョンは２相の均質な施用を可
能とするのに十分な特性と安定性とを有するものでなけ
ればならない。放置すると、２相は迅速に分離しその当
初の状態を回復し、この現象は用語“相置換(dephasag
e) ”又は“脱混合(demixing)”によって良く知られて
いる。
相とよりなるこの型式の組成物は用語「２相組成物」に
よって一般に呼ばれている。かゝる組成物を使用するに
はエマルジョンを形成するために前もって攪拌すること
が必要とされ、該エマルジョンは２相の均質な施用を可
能とするのに十分な特性と安定性とを有するものでなけ
ればならない。放置すると、２相は迅速に分離しその当
初の状態を回復し、この現象は用語“相置換(dephasag
e) ”又は“脱混合(demixing)”によって良く知られて
いる。
【０００３】２相組成物は特に眼から化粧を落とすため
に仏国特許ＦＲ８８／１４，６４１号（２，６３８，６
３６号）に既に記載されている。この特許の組成物は優
れた化粧落とし特性を有するけれども、振盪後には乳化
状態に留まる傾向がある故に相置換の問題を生ずる。
に仏国特許ＦＲ８８／１４，６４１号（２，６３８，６
３６号）に既に記載されている。この特許の組成物は優
れた化粧落とし特性を有するけれども、振盪後には乳化
状態に留まる傾向がある故に相置換の問題を生ずる。
【０００４】各々連続的な振盪、攪拌をすると、この現
象は強調されるようになり、相置換期間は次いで数時間
又は数日間にさえ達する。
象は強調されるようになり、相置換期間は次いで数時間
又は数日間にさえ達する。
【０００５】更には、この現象は組成物中に多量の重質
油及び／又は表面活性剤が存在することによって促進さ
れ、これによって表面活性剤の量を減少させしかも重質
油よりも軽質で揮発性の油を好ましくさせるものであ
る。
油及び／又は表面活性剤が存在することによって促進さ
れ、これによって表面活性剤の量を減少させしかも重質
油よりも軽質で揮発性の油を好ましくさせるものであ
る。
【０００６】今般、迅速な相置換を得るのが種々の理由
で望ましく、特に２相の不十分な分離は魅力的でないと
使用者に認められるからである。
で望ましく、特に２相の不十分な分離は魅力的でないと
使用者に認められるからである。
【０００７】更にはこの型式の２相組成物では、油相に
油溶性の活性成分を配合し得るのが一般に有用である
が、これらの活性成分は大部分について親水相と接触す
ると不安定である。親水相と接触した際に不安定である
これらの親油性活性成分のうちでは、特に皮膚処置用の
活性成分、例えばエコナゾール及びミコナゾールの如き
殺カビ剤、クロルキノール、ヘキサクロロフェン及びウ
スニン酸の如き殺菌剤、サリチル酸の如き角質溶解性誘
導体及びα−オリザノール及びα−ビサボロールの如き
抗炎症剤を挙げることができる。これらの活性成分の保
全性を維持するためには、親水相との接触時間を制限す
るのがそれ故特に望ましく、従って相置換処理を加速す
るのが特に望ましい。
油溶性の活性成分を配合し得るのが一般に有用である
が、これらの活性成分は大部分について親水相と接触す
ると不安定である。親水相と接触した際に不安定である
これらの親油性活性成分のうちでは、特に皮膚処置用の
活性成分、例えばエコナゾール及びミコナゾールの如き
殺カビ剤、クロルキノール、ヘキサクロロフェン及びウ
スニン酸の如き殺菌剤、サリチル酸の如き角質溶解性誘
導体及びα−オリザノール及びα−ビサボロールの如き
抗炎症剤を挙げることができる。これらの活性成分の保
全性を維持するためには、親水相との接触時間を制限す
るのがそれ故特に望ましく、従って相置換処理を加速す
るのが特に望ましい。
【０００８】多数の研究後に今般見出された所によれ
ば、驚くことには且つ予期せぬことには、表面活性剤と
特定の相置換剤とを組合せることにより、振盪、攪拌す
ると容易に乳化し且つ放置するとそれらの成分が迅速に
分離する組成物が得られた。
ば、驚くことには且つ予期せぬことには、表面活性剤と
特定の相置換剤とを組合せることにより、振盪、攪拌す
ると容易に乳化し且つ放置するとそれらの成分が迅速に
分離する組成物が得られた。
【０００９】
【問題点を解決するための手段】本発明の要旨は、３
０：７０〜６０：４０の割合で水性相と別個の油相とよ
りなる２相形で該相の少なくとも１相が表面活性剤を含
有する非発泡性化粧料又は皮膚用組成物において、前記
の水性相中に次式： （式中Ｒは１２〜１６個の炭素原子を本質的に含有する
飽和直鎖アルキル基を表わす）のアルキルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライド又はその混合物の相置換
剤を 0.025〜５重量％の割合で追加的に含有し且つ前記
の表面活性剤は組成物の重量に関して0.25重量％以上の
割合で存在しそれが水性相に存在する時はアニオン系、
非イオン系又は両性系の表面活性剤であり又はそれが油
相に存在する時は油溶性の非イオン系の表面活性剤であ
ることを特徴とする、化粧料又は皮膚用組成物に関す
る。
０：７０〜６０：４０の割合で水性相と別個の油相とよ
りなる２相形で該相の少なくとも１相が表面活性剤を含
有する非発泡性化粧料又は皮膚用組成物において、前記
の水性相中に次式： （式中Ｒは１２〜１６個の炭素原子を本質的に含有する
飽和直鎖アルキル基を表わす）のアルキルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライド又はその混合物の相置換
剤を 0.025〜５重量％の割合で追加的に含有し且つ前記
の表面活性剤は組成物の重量に関して0.25重量％以上の
割合で存在しそれが水性相に存在する時はアニオン系、
非イオン系又は両性系の表面活性剤であり又はそれが油
相に存在する時は油溶性の非イオン系の表面活性剤であ
ることを特徴とする、化粧料又は皮膚用組成物に関す
る。
【００１０】本発明の組成物で用いた相置換剤は大体６
５重量％のラウリルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロライドと大体２３重量％のミリスチルジメチルベンジ
ルアンモニウム クロライドと大体８重量％のパルミチ
ルジメチルベンジルアンモニウム クロライドとよりな
る、式（Ｉ）のアルキルジメチルベンジルアンモニウム
クロライドの混合物であるのが好ましく、残分はアル
キル基が１２個より少ないか又は１６個より炭素原子を
有する少なくとも１種のアルキルジメチルアンモニウム
クロライドよりなる。
５重量％のラウリルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロライドと大体２３重量％のミリスチルジメチルベンジ
ルアンモニウム クロライドと大体８重量％のパルミチ
ルジメチルベンジルアンモニウム クロライドとよりな
る、式（Ｉ）のアルキルジメチルベンジルアンモニウム
クロライドの混合物であるのが好ましく、残分はアル
キル基が１２個より少ないか又は１６個より炭素原子を
有する少なくとも１種のアルキルジメチルアンモニウム
クロライドよりなる。
【００１１】本発明により使用できるアルキルジメチル
ベンジルアンモニウム クロライドの混合物として、フ
ルカ社により“ベンザルコニウム クロライド”の名称
で市販される生成物を挙げることができ、その特性は次
の如くである： 分子量：３６０ 融 点：３５℃ 本発明により用いたアルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム クロライドの優れた相置換特性を証明する目的
で、式（Ｉ）の化合物の構造と類縁の構造の種々の第４
級アンモニウム化合物について多数の試験を行なった。
ベンジルアンモニウム クロライドの混合物として、フ
ルカ社により“ベンザルコニウム クロライド”の名称
で市販される生成物を挙げることができ、その特性は次
の如くである： 分子量：３６０ 融 点：３５℃ 本発明により用いたアルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム クロライドの優れた相置換特性を証明する目的
で、式（Ｉ）の化合物の構造と類縁の構造の種々の第４
級アンモニウム化合物について多数の試験を行なった。
【００１２】即ち、次の化合物：オレイルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライド、ジステアリルジメチル
アンモニウム クロライド、ステアリルジメチルベンジ
ルアンモニウム クロライド、ミリスチルトリメチルア
ンモニウム ブロマイド、ラウリルトリメチルアンモニ
ウム クロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムブ
ロマイド、ステアリルトリメチルアンモニウム ブロマ
イド、ミリストアルコニウム クロライド及びセテキソ
ニウム ブロマイドを用いて行なった研究が証明する所
によればこれらの化合物の何れも相置換(demixing)に何
らの影響を有しないことを示す。全く驚くことには、式
（Ｉ）のアルキルジメチルベンジルアンモニウム クロ
ライド及びその混合物のみが相置換剤のこの特性を示す
ことが判明した。これらの化合物は更には表面活性剤で
あると知られた両親媒性の分子であり、従って水性相と
油状相との分離を促進する代りにこれら２相の混合物を
安定化させるべきものであるという事実の故に益々驚く
べきことである。
ジルアンモニウム クロライド、ジステアリルジメチル
アンモニウム クロライド、ステアリルジメチルベンジ
ルアンモニウム クロライド、ミリスチルトリメチルア
ンモニウム ブロマイド、ラウリルトリメチルアンモニ
ウム クロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムブ
ロマイド、ステアリルトリメチルアンモニウム ブロマ
イド、ミリストアルコニウム クロライド及びセテキソ
ニウム ブロマイドを用いて行なった研究が証明する所
によればこれらの化合物の何れも相置換(demixing)に何
らの影響を有しないことを示す。全く驚くことには、式
（Ｉ）のアルキルジメチルベンジルアンモニウム クロ
ライド及びその混合物のみが相置換剤のこの特性を示す
ことが判明した。これらの化合物は更には表面活性剤で
あると知られた両親媒性の分子であり、従って水性相と
油状相との分離を促進する代りにこれら２相の混合物を
安定化させるべきものであるという事実の故に益々驚く
べきことである。
【００１３】本発明の組成物の水性相に存在し得るアニ
オン系表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙げ得
る：アルキルエーテルサルフェート例えばヘンケル社に
より“テキサポンＡＳＶ”の名称で市販の生成物、アル
キルスルホアセテート例えばステパン社により“ラタノ
ール ラル”の名称で市販の生成物、アルキルスルホサ
クシネート例えばローヌプーラン社から“ナトリウム
ジオクチルスルホサクシネート”の名称で市販の生成
物、アルキルアミドスルホサクシネート例えばレオ社に
より“レオデルム Ｓ１３３３”の名称で市販の生成
物、アルキルアミドポリペプチド例えばグルナウ社によ
り“ラメポンＳ”の名称で市販の生成物、及びアルキル
サルコシネート例えばセピック社により“オラミックス
Ｌ３０”の名称で市販の生成物。
オン系表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙げ得
る：アルキルエーテルサルフェート例えばヘンケル社に
より“テキサポンＡＳＶ”の名称で市販の生成物、アル
キルスルホアセテート例えばステパン社により“ラタノ
ール ラル”の名称で市販の生成物、アルキルスルホサ
クシネート例えばローヌプーラン社から“ナトリウム
ジオクチルスルホサクシネート”の名称で市販の生成
物、アルキルアミドスルホサクシネート例えばレオ社に
より“レオデルム Ｓ１３３３”の名称で市販の生成
物、アルキルアミドポリペプチド例えばグルナウ社によ
り“ラメポンＳ”の名称で市販の生成物、及びアルキル
サルコシネート例えばセピック社により“オラミックス
Ｌ３０”の名称で市販の生成物。
【００１４】本発明の組成物の水性相で存在し得る両性
表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙げ得る：ア
ルキルアミドプロピルジメチルベタイン例えばゴールド
シュミット社により“テゴ ベタイン Ｌ７”の名称で
市販の生成物、アルキルアミドベタイン例えばクロダ社
により“インクロナム３０”の名称で市販の生成物、イ
ミダゾリン誘導体例えばシメックス社により“シメキサ
ンＨＤ”の名称で市販の生成物、及びＮ−（Ｎ′−アシ
ルアミノエチル）Ｎ−ヒドロキシエチル β−アラニン
のナトリウム塩例えばモナ社により“モナテリック イ
サ３５”の名称で市販の生成物。
表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙げ得る：ア
ルキルアミドプロピルジメチルベタイン例えばゴールド
シュミット社により“テゴ ベタイン Ｌ７”の名称で
市販の生成物、アルキルアミドベタイン例えばクロダ社
により“インクロナム３０”の名称で市販の生成物、イ
ミダゾリン誘導体例えばシメックス社により“シメキサ
ンＨＤ”の名称で市販の生成物、及びＮ−（Ｎ′−アシ
ルアミノエチル）Ｎ−ヒドロキシエチル β−アラニン
のナトリウム塩例えばモナ社により“モナテリック イ
サ３５”の名称で市販の生成物。
【００１５】本発明の好ましい具体例によると、２相組
成物の水性相に存在する表面活性剤は非イオン系の表面
活性剤である。
成物の水性相に存在する表面活性剤は非イオン系の表面
活性剤である。
【００１６】非イオン系表面活性剤のうちで特に好まし
いものは次の化合物である：ポリオキシエチレン化ソル
ビトールエステル例えばアトラス社により“トゥイーン
２０”の名称で市販の生成物、ポリオキシエチレン化脂
肪アルコール例えばガーランド社により“レムコパール
２１９１２ＡＬ”の名称で市販の生成物、ポリオキシエ
チレン化アルキルフェノール例えばローム−ハース社に
より“トリトンＸ１００”の名称で市販の生成物、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドとの縮合物例えばＩ
ＣＩ社により“シンペロニック ＰＥ”の名称で市販の
生成物、特に記号Ｌ３１、Ｌ６４、Ｆ３８、Ｆ８８、Ｌ
９２、Ｐ１０３、Ｆ１０８及びＦ１２７により命名され
た生成物、及びポリオキシエチレン、ポリオキシプロピ
レンブロック重合体例えばＢＡＳＦ社により“ポロキサ
メール”又は“プルロニック”の名称で市販の生成物。
いものは次の化合物である：ポリオキシエチレン化ソル
ビトールエステル例えばアトラス社により“トゥイーン
２０”の名称で市販の生成物、ポリオキシエチレン化脂
肪アルコール例えばガーランド社により“レムコパール
２１９１２ＡＬ”の名称で市販の生成物、ポリオキシエ
チレン化アルキルフェノール例えばローム−ハース社に
より“トリトンＸ１００”の名称で市販の生成物、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドとの縮合物例えばＩ
ＣＩ社により“シンペロニック ＰＥ”の名称で市販の
生成物、特に記号Ｌ３１、Ｌ６４、Ｆ３８、Ｆ８８、Ｌ
９２、Ｐ１０３、Ｆ１０８及びＦ１２７により命名され
た生成物、及びポリオキシエチレン、ポリオキシプロピ
レンブロック重合体例えばＢＡＳＦ社により“ポロキサ
メール”又は“プルロニック”の名称で市販の生成物。
【００１７】本発明の組成物の油相に存在し得る油溶性
非イオン系表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙
げ得る：１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸とソル
ビトールとのエステル例えばＩＣＩ社により“トゥイー
ン８５”の名称で市販のポリソルベート８５又はＩＣＩ
社により“アルラセル”の名称で市販の生成物、１２〜
１８個の炭素原子を有するポリグリセロール化脂肪酸エ
ステル例えばニッコール社により“デカグリン２−Ｏ”
の名称で市販のポリグリセロール化ジオレエート、及び
オキシエチレン化脂肪アルコール及びオキシエチレン化
アルキルフェノール例えばＩＣＩ社により“シンペロニ
ックＮＰ７”の名称で市販されしかも７モルのＥＯを含
有するオキシエチレン化ノニルフェノールであるノノキ
シノール７。
非イオン系表面活性剤のうちでは、特に次の化合物を挙
げ得る：１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸とソル
ビトールとのエステル例えばＩＣＩ社により“トゥイー
ン８５”の名称で市販のポリソルベート８５又はＩＣＩ
社により“アルラセル”の名称で市販の生成物、１２〜
１８個の炭素原子を有するポリグリセロール化脂肪酸エ
ステル例えばニッコール社により“デカグリン２−Ｏ”
の名称で市販のポリグリセロール化ジオレエート、及び
オキシエチレン化脂肪アルコール及びオキシエチレン化
アルキルフェノール例えばＩＣＩ社により“シンペロニ
ックＮＰ７”の名称で市販されしかも７モルのＥＯを含
有するオキシエチレン化ノニルフェノールであるノノキ
シノール７。
【００１８】本発明の好ましい具体例によると、前記２
相の少なくとも１相に存在する表面活性剤の割合は組成
物の全重量に関して 0.5〜１０重量％である。
相の少なくとも１相に存在する表面活性剤の割合は組成
物の全重量に関して 0.5〜１０重量％である。
【００１９】表面活性剤と相置換剤との比率は 0.1：１
〜２００：１の間であるのが好ましい。
〜２００：１の間であるのが好ましい。
【００２０】組成物の水性物は殺菌脱塩水よりなるか又
は花の水例えばバラの水、矢車菊の水、カミツレ水又は
ライム花の水よりなり得る。
は花の水例えばバラの水、矢車菊の水、カミツレ水又は
ライム花の水よりなり得る。
【００２１】本発明の２相組成物の油相は油の混合物よ
りなり、この油は鉱物油、植物油又は合成油あるいは別
の場合にはシリコーン油であり得る。
りなり、この油は鉱物油、植物油又は合成油あるいは別
の場合にはシリコーン油であり得る。
【００２２】油相を成し得る鉱物油のうちでは、特に流
動パラフィン及び高級脂肪族炭化水素例えばイソヘキサ
デカンを挙げることができ、植物油のうちではジョジョ
バ油並びにベニバナ油を挙げることができ；シリコーン
油のうちではユニオンカーバイド社により“揮発性シリ
コーン７１５８”の名称で市販されるシクロペンタジメ
チルシロキサンを挙げることができ；合成油のうちでは
アルキル基が２〜１０個の炭素原子を有するアルキルパ
ルミテート例えばイソプロピルパルミテート又は２−エ
チルヘキシルパルミテート及びアルキル基が２〜１０個
の炭素原子を有するアルキルアジペート例えばビス（２
−エチルヘキシル）アジペートを挙げることができる。
動パラフィン及び高級脂肪族炭化水素例えばイソヘキサ
デカンを挙げることができ、植物油のうちではジョジョ
バ油並びにベニバナ油を挙げることができ；シリコーン
油のうちではユニオンカーバイド社により“揮発性シリ
コーン７１５８”の名称で市販されるシクロペンタジメ
チルシロキサンを挙げることができ；合成油のうちでは
アルキル基が２〜１０個の炭素原子を有するアルキルパ
ルミテート例えばイソプロピルパルミテート又は２−エ
チルヘキシルパルミテート及びアルキル基が２〜１０個
の炭素原子を有するアルキルアジペート例えばビス（２
−エチルヘキシル）アジペートを挙げることができる。
【００２３】本発明の好ましい具体例によると、油相は
該相の全重量に関して１〜８０重量％の割合のシクロメ
チコーン、１〜５０重量％のイソヘキサデカン、１〜５
０重量％のオクチルパルミテート及び１〜５０重量％の
ジオクチルアジペートから選んだ少なくとも１種の油よ
りなる。
該相の全重量に関して１〜８０重量％の割合のシクロメ
チコーン、１〜５０重量％のイソヘキサデカン、１〜５
０重量％のオクチルパルミテート及び１〜５０重量％の
ジオクチルアジペートから選んだ少なくとも１種の油よ
りなる。
【００２４】本発明の２相組成物はまた例えば香料、防
腐剤、着色料、軟化剤(emollient)、緩衝剤、調湿剤及
び適当な場合には水性相を等張性とさせる塩化ナトリウ
ムの如き電解質の如く、それらの親水性又は親油性に応
じて２相のうちの少なくとも１相に存在する慣用の化粧
用又は皮膚用補助剤を含有できる。
腐剤、着色料、軟化剤(emollient)、緩衝剤、調湿剤及
び適当な場合には水性相を等張性とさせる塩化ナトリウ
ムの如き電解質の如く、それらの親水性又は親油性に応
じて２相のうちの少なくとも１相に存在する慣用の化粧
用又は皮膚用補助剤を含有できる。
【００２５】調湿剤のうちでは、特にグリヒロール及び
グリコール例えばヘキシレングリコール、ポリエチレン
グリコール６００及びポリプロピレングリコールを挙げ
ることができ、これらは0.05〜２％の濃度で存在する。
グリコール例えばヘキシレングリコール、ポリエチレン
グリコール６００及びポリプロピレングリコールを挙げ
ることができ、これらは0.05〜２％の濃度で存在する。
【００２６】軟化剤のうちでは、アラントイン及び或る
種の植物エキスを特に挙げ得る。
種の植物エキスを特に挙げ得る。
【００２７】本発明の２相組成物は何れかの化粧又は皮
膚用目的に使用でき、特に眼又は顔面から化粧を落とす
のに、サンローションとして又は皮膚のクレンジング又
は手入れローションとして使用できる。
膚用目的に使用でき、特に眼又は顔面から化粧を落とす
のに、サンローションとして又は皮膚のクレンジング又
は手入れローションとして使用できる。
【００２８】化粧落とし又は皮膚のクレンジング及び手
入れ用の本発明の化粧料組成物の若干の実施例を例示の
ため以下に示す。
入れ用の本発明の化粧料組成物の若干の実施例を例示の
ため以下に示す。
【００２９】実施例１ 本発明による眼の化粧落とし２相型ローションは次の成
分を含有する油相（Ａ）の４８％と水性相（Ｂ）の５２
％とをビンに装填することにより得られた； Ａ 油 相 ％ オクチルパルミテート 30 ジオクチルアジペート 15 シクロメチコーン 55 Ｂ 水性相 ％ ＢＡＳＦ社により“ポロキサメル４０７”の名称で 市販されるポリオキシエチレン、ポリオキシプロピ レンブロック重合体 0.5 ジカリウムホスフェート 0.3 モノカリウムホスフェート 0.1 塩化ナトリウム 0.9 フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.1 香 料 0.0175 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量 振盪及び使用後に、２相の間の完全な相置換は室温で約
１５分後に行われた。
分を含有する油相（Ａ）の４８％と水性相（Ｂ）の５２
％とをビンに装填することにより得られた； Ａ 油 相 ％ オクチルパルミテート 30 ジオクチルアジペート 15 シクロメチコーン 55 Ｂ 水性相 ％ ＢＡＳＦ社により“ポロキサメル４０７”の名称で 市販されるポリオキシエチレン、ポリオキシプロピ レンブロック重合体 0.5 ジカリウムホスフェート 0.3 モノカリウムホスフェート 0.1 塩化ナトリウム 0.9 フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.1 香 料 0.0175 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量 振盪及び使用後に、２相の間の完全な相置換は室温で約
１５分後に行われた。
【００３０】実施例２ 本発明による身体用の２相軟化(emollient) 及び水和ロ
ーションは次の成分を含有する油相（Ａ）の５０％と水
性相（Ｂ）の５０％とをビンに装填することにより得ら
れた： Ａ 油 相 ％ シクロメチコーン 30 イソヘキサデカン 20 流動パラフィン 47 ジョジョバ油 3 Ｂ 水性相 ％ フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.15 ＩＣＩ社により“トゥイーン２０”の名称で市販さ れるポリソルベート２０ 2 グリセロール 6 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
ーションは次の成分を含有する油相（Ａ）の５０％と水
性相（Ｂ）の５０％とをビンに装填することにより得ら
れた： Ａ 油 相 ％ シクロメチコーン 30 イソヘキサデカン 20 流動パラフィン 47 ジョジョバ油 3 Ｂ 水性相 ％ フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.15 ＩＣＩ社により“トゥイーン２０”の名称で市販さ れるポリソルベート２０ 2 グリセロール 6 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
【００３１】実施例３ 本発明の２相サンローションは次の成分を含有する油相
（Ａ）の７０％と水性相（Ｂ）の３０％とをビンに装入
することにより得られた： Ａ 油 相 ％ オクチルパルミテート 20 イソヘキサデカン 50 ジオクチルアジペート 25 ２−エチルヘキシル ｐ−メトキシシンナメート 5 Ｂ 水性相 ％ フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.20 ＢＡＳＦにより“ポロキサメル１８４”の名称で市 販されるポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレ ンブロック重合体 1 ポリプロピレングリコール 3 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
（Ａ）の７０％と水性相（Ｂ）の３０％とをビンに装入
することにより得られた： Ａ 油 相 ％ オクチルパルミテート 20 イソヘキサデカン 50 ジオクチルアジペート 25 ２−エチルヘキシル ｐ−メトキシシンナメート 5 Ｂ 水性相 ％ フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.20 ＢＡＳＦにより“ポロキサメル１８４”の名称で市 販されるポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレ ンブロック重合体 1 ポリプロピレングリコール 3 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
【００３２】実施例４ 本発明による、顔面用の２相軟化及び化粧落としローシ
ョンは次の成分を含有する油相（Ａ）の４５％の水性相
（Ｂ）の５５％とをビンに充填することにより得られ
た： Ａ 油 相 ％ イソヘキサデカン 39 シクロメチコーン 60 ＩＳＩ社により“アルラセル２０”の名称で市販さ れるソルビタンラウレート 1 Ｂ 水性相 ％ モノカリウムホスフェート 0.1 ジカリウムホスフェート 0.3 フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.04 バラ水 20 着色料 0.05 ＥＤＴＡテトラナトリウム塩 0.1 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
ョンは次の成分を含有する油相（Ａ）の４５％の水性相
（Ｂ）の５５％とをビンに充填することにより得られ
た： Ａ 油 相 ％ イソヘキサデカン 39 シクロメチコーン 60 ＩＳＩ社により“アルラセル２０”の名称で市販さ れるソルビタンラウレート 1 Ｂ 水性相 ％ モノカリウムホスフェート 0.1 ジカリウムホスフェート 0.3 フルカ社により“ベンズアルコニウム クロライド” の名称で市販されるアルキルメチルベンジルアンモ ニウム クロライドの混合物 0.04 バラ水 20 着色料 0.05 ＥＤＴＡテトラナトリウム塩 0.1 防腐剤 必要量 水 全体を１００％にする必要量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ルーヴエ，ナタリー フランス国．94240−レイ−レ−ローズ. リユ・デユ・ゲースクラン．13
Claims (8)
- 【請求項１】 ３０：７０〜６０：４０の割合で水性相
と別個の油相とよりなる２相形で該相の少なくとも１相
が表面活性剤を含有する非発泡性化粧料又は皮膚用組成
物において、前記の水性相中に次式： （式中Ｒは１２〜１６個の炭素原子を本質的に含有する
飽和直鎖アルキル基を表わす）のアルキルジメチルベン
ジルアンモニウム クロライド又はその混合物の相置換
剤を 0.025〜５重量％の割合で追加的に含有し且つ前記
の表面活性剤は組成物の重量に関して0.25重量％以上の
割合で存在しそれが水性相に存在する時はアニオン系、
非イオン系又は両性系の表面活性剤であり又はそれが油
相に存在する時は油溶性の非イオン系の表面活性剤であ
ることを特徴とする、化粧料又は皮膚用組成物。 - 【請求項２】 前記の相置換剤は約６５重量％のラウリ
ルジメチルベンジルアンモニウム クロライドと約２３
重量％のミリスチルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロライドと約８重量％のパルミチルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライドとよりなる混合物であり、残分は
アルキル基が１２個より少ない又は１６個より多い炭素
原子を有する少なくとも１種のアルキルジメチルアンモ
ニウム クロライドよりなる請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 表面活性剤は組成物の全重量に関して
0.5〜１０重量％の割合で組成物の２相の少なくとも１
相に存在する請求項１又は２記載の組成物。 - 【請求項４】 表面活性剤と相置換剤との比率は 0.1：
１〜２００：１である請求項１〜３の何れかに記載の組
成物。 - 【請求項５】 油相は、流動パラフィン、イソヘキサデ
カン、シリコーン油、合成油又はジョジョバ油及びベニ
バナ油から選んだ植物油よりなる群から選んだ少なくと
も１種の油を含有する請求項１〜４の何れかに記載の組
成物。 - 【請求項６】 合成油はパルミチン酸アルキル又はアジ
ピン酸アルキルであり該アルキル基は２〜１０個の炭素
原子を有する請求項５記載の組成物。 - 【請求項７】 油相は該相の全重量に関して１〜８０重
量％の割合のシクロメチコーン、１〜５０重量％のイソ
ヘキサデカン、１〜５０重量％のパルミチン酸オクチル
及び１〜５０重量％のアジピン酸ジオクチルから選んだ
少なくとも１種の油よりなる請求項１〜６の何れかに記
載の組成物。 - 【請求項８】 ２相のうちの少なくとも１相は香料、防
腐剤、着色料、軟化剤、緩衝剤、調湿剤及び電解質より
なる群から選んだ少なくとも１種の慣用の化粧料助剤を
追加的に含有する請求項１〜７の何れかに記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9215309 | 1992-12-18 | ||
| FR9215309A FR2699404B1 (fr) | 1992-12-18 | 1992-12-18 | Composition cosmétique ou dermatologique biphase pour le démaquillage, le nettoyage ou le soin de la peau contenant du chlorure de benzalkonium. |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH06211628A true JPH06211628A (ja) | 1994-08-02 |
| JP2512282B2 JP2512282B2 (ja) | 1996-07-03 |
Family
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Family Applications (1)
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| JP5318357A Expired - Fee Related JP2512282B2 (ja) | 1992-12-18 | 1993-12-17 | アルキルジメチルベンジルアンモニウム クロライドを含有する化粧落とし又は皮膚の浄化又は手入れ用の２相型化粧料組成物又は皮膚用組成物 |
Country Status (10)
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| DE (2) | DE69303588T2 (ja) |
| DK (1) | DK0603080T3 (ja) |
| ES (1) | ES2056762T3 (ja) |
| FR (1) | FR2699404B1 (ja) |
| GR (2) | GR940300062T1 (ja) |
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