JPH06210811A - 二軸延伸プロピレンポリマーのフィルム又はシート物品 - Google Patents

二軸延伸プロピレンポリマーのフィルム又はシート物品

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JPH06210811A JP30404693A JP30404693A JPH06210811A JP H06210811 A JPH06210811 A JP H06210811A JP 30404693 A JP30404693 A JP 30404693A JP 30404693 A JP30404693 A JP 30404693A JP H06210811 A JPH06210811 A JP H06210811A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 剛性及び透湿性を改良したフィルム又はシー
ト物品を提供する。 【構成】 内部層がプロピレンホモポリマーであって、
両側の２つの表面層が各々Ｍｗ／Ｍｎが２０よりも大き
く、ＭＦＲが３〜５であるプロピレンホモポリマーから
なる３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、内部層
がフィルムの厚さ全体の８０％を占め、表面層が各々フ
ィルムの厚さの１０％を構成する、全体で２０μｍの厚
さのフィルムを製造する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、分子量分布の広いプロ
ピレンポリマー材料単独の、又は他のオレフィンポリマ
ー材料とのブレンドの、フィルム又はシートの表面層を
少なくとも１つ含むように成形する、二軸延伸した熱可
塑性フィルム、シート又はラミネートに関する。
【０００２】
【従来の技術】食品、化学物質及び危険物の包装等の多
くのフィルムの用途や、医療用途において、フィルムは
特定の性質を有することを産業上要求される。例えば、
食品の包装の場合、フィルムは高い破壊抵抗、高い透明
性及び光沢を有し、且つガス及び／又は蒸気の透過性を
減少させなければならない。化学物質及び危険廃棄物用
の産業容器に用いるフィルムは、高い破壊抵抗、高い伸
長強度、高い引裂抵抗及び耐薬品性を有していなければ
ならない。血液バッグ等の医療用途に用いるフィルム
は、高い破壊抵抗、低い弾性率、高い引裂抵抗を有し、
加圧滅菌可能でなければならない。ポリプロピレンは、
高温に耐え、湿気の透過を抑制又は防止し、かつ食品や
医療用溶液と接触可能である等の、所望の特性の組合わ
せを与える。従ってポリプロピレンは、食品、化学物
質、危険物の包装用及び医療用フィルム及びシートに広
く用いられてきた。しかし、ポリプロピレンには、脆性
が比較的劣り、衝撃強さ及び透明性が低いという問題点
がある。
【０００３】ポリプロピレンそのものを改良し、又はポ
リプロピレンを他のポリオレフィン型の樹脂と同時押出
することにより、フィルム及びシート状のポリプロピレ
ンの短所を克服しようとする試みが成されてきた。例え
ば米国特許第４，５１４，５３４号明細書は、低分子量
ポリプロピレン、過酸化物、核剤及び線状低密度ポリエ
チレンを含む、透明性改良を目的とする二軸延伸フィル
ム用改良ポリプロピレンについて開示している。米国特
許第４，９５０，７２０号明細書は、高分子量プロピレ
ン／オレフィンのランダムコポリマーと、比較的低分子
量の実質上アイソタクチックなプロピレンホモポリマー
との反応器ブレンドを含む改良ポリプロピレンについて
開示している。該明細書は、約５〜約１０の分子量分布
を有する改良プロピレンをフィルム用途に使用するため
に押出又は同時押出することが可能であることを示して
いる。米国特許第５，０１１，７１９号明細書は、改良
ポリプロピレンベースの組成物の少なくとも２層を含む
多層フィルムであって、どちらか又は両方の層にプロピ
レン−エチレンコポリマー、エチレン−ブテンコポリマ
ー及び所望によりエラストマーを含むことを特徴とする
フィルムついて開示している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、分子量分布
の広いプロピレンポリマー材料単独の、又は他の異なる
ポリオレフィン型材料とのブレンドのフィルム又はシー
トを含むフィルム又はシートを提供することにより、先
行技術のフィルム及びシートが有する短所の実質上多く
を克服する。分子量分布の広いプロピレンポリマー材料
を含むフィルム又はシートを少なくとも１層加えること
により、従来のフィルムグレードのポリオレフィン型樹
脂のフィルム又はシートの剛性及び透湿性を改良するこ
とが可能であることを見出した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、所望の特性を
有する二軸延伸フィルム又はシートであって、 （１）Ｃ3-10α−オレフィンモノマーの結晶性ホモポリ
マーの底面層又は内部層、又は、以下のコポリマー： （ｉ）プロピレンと、エチレン及びＣ4-10α−オレフィ
ンからなる群から選ばれるオレフィンとのコポリマー、
及び、（ii）プロピレンと、エチレン及びＣ4-10α−オ
レフィンモノマーとのコポリマーからなる群から選ばれ
るコポリマーの前記底面層又は内部層；及び、 （２）分子量分布の広い（ＢＭＷＤ）プロピレンポリマ
ー材料の少なくとも１つの表面層であって、任意に９０
重量％〜３０重量％の以下の成分： （ａ）アイソタクチック指数が８０よりも大きいプロピ
レンホモポリマー、又は、 （ｂ）以下のコポリマー又はブレンド： （ｉ）プロピレンとエチレンとのコポリマー、（ii）プ
ロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのコポリマー、（ii
i)プロピレン、エチレン及びＣ4-10α−オレフィンとの
コポリマー、及び（iv）（ｉ）と（ii）のブレンドであ
って、（ii）のコポリマーが８０％を超えるプロピレン
を含みかつアイソタクチック指数が８０よりも大きいブ
レンド、からなる群から選ばれるコポリマー又はブレン
ドを含んでいてもよい、前記表面層、を含む、前記フィ
ルム又はシートを与える。
【０００６】本発明のフィルム又はシートは、成分
（１）のフィルム又はシートが底面層であって、そのい
ずれか一方の表面に広い分子量分布（ＢＭＷＤ）のプロ
ピレンポリマー材料を含む成分（２）のフィルム又はシ
ートを有するように構成することができる。他の具体例
として、本発明のフィルム又はシートは、成分（１）の
フィルム又はシートが、ＢＭＷＤプロピレンポリマー材
料を含む成分（２）の２つのフィルム又はシートに挟ま
れた内部層であるように構成してもよい。好ましくは、
成分（１）は、 （ｉ）プロピレン又は１−ブテンのホモポリマー； （ii）プロピレンと、エチレン及びＣ4-10α−オレフィ
ンからなる群から選ばれるオレフィンとのランダムコポ
リマーであって、オレフィンがエチレンである場合、重
合したエチレンの最大含有量は約１０％、好ましくは約
４％となり、オレフィンがＣ4-10α−オレフィンである
場合、その重合したものの最大含有量は約２０％、好ま
しくは約１６％である前記ランダムコポリマー；又は、 （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
ダムターポリマーであって、重合したＣ4- 8 α−オレフ
ィンの最大含有量は約２０％、好ましくは約１６％であ
り、オレフィンのうちの１つがエチレンである場合、重
合したエチレンの最大含有量は約５％、好ましくは約４
％であり、コモノマーの最大含有量は約２５％である前
記ランダムターポリマー、のフィルム又はシートであ
る。
【０００７】分子量分布の広いプロピレンポリマー材料
である成分（２）は、プロピレンのホモポリマー、又は
プロピレンと、エチレン、Ｃ4-8 α−オレフィン又はそ
れらの混合物とのコポリマーであってもよく、その量
は、コポリマー全体に対して好ましくは０．５〜６重量
％、最も好ましくは２〜６重量％でありうる。該プロピ
レンポリマーはゲル透過クロマトグラフィーにより測定
した場合に１０〜６０、好ましくは１２〜４０の広いＭ
ＷＤ（Ｍｗ／Ｍｎ）を有し、そのメルトフローレートは
０．５〜５０、好ましくは３〜３０であり、２５℃での
キシレン不溶物が９４％以上、好ましくは９６％以上で
ある。前記ＢＭＷＤプロピレンポリマーを、アイソタク
チック指数が８０よりも大きい、好ましくは９０よりも
大きいプロピレンホモポリマーとブレンドしてもよく、
また、 （ｉ）重合したエチレンの最大含有量が約１０％、好ま
しくは約４％である、プロピレンとエチレンとのランダ
ムコポリマー； （ii）重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０
％、好ましくは約１６％である、プロピレンとＣ4-10α
−オレフィン、好ましくは１−ブテンとのランダムコポ
リマー； （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
ダムターポリマーであって、重合したＣ4- 8 α−オレフ
ィンの最大含有量が約２０％、好ましくは約１６％とな
り、オレフィンのうちの１つがエチレンである場合、重
合したエチレンの最大含有量が約５％、好ましくは約４
％であり、コモノマーの最大含有量が約２５％である前
記ランダムターポリマー；及び、 （iv）８０〜９８％、好ましくは８５〜９５％のプロピ
レンを含む（ii）で定義したコポリマー３０〜６５％、
好ましくは４５〜６５％と、７〜９％のエチレンを含む
（ｉ）で定義したコポリマー３５〜７０％、好ましくは
３５〜５５％とのブレンド、又は全コモノマー含量、即
ちエチレンとＣ4-8 α−オレフィンの含有量が２〜１０
％、好ましくは２〜６％であり、エチレン含有量が１〜
３％である（iii)で定義したターポリマー３５〜７０
％、好ましくは３５〜５５％とのブレンド、からなる群
から選ばれるコポリマーとブレンドしてもよい。適切な
Ｃ4-10α−オレフィンには、１−ブテン、１−ペンテ
ン、３−メチルペンテン−１、４−メチルペンテン−
１、１−ヘキセン、３，４−ジメチルブテン−１、１−
ヘプテン、３−メチル−１−ヘキセン、及び１−オクテ
ン等の線状又は枝分かれＣ4-10α−オレフィンが含まれ
る。成分（２）がＢＭＷＤプロピレンポリマー材料と上
記プロピレンホモポリマー又はコポリマーとのブレンド
である場合、ブレンド全体に対するＢＭＷＤプロピレン
ポリマー材料の量は、１０〜７０重量％、好ましくは１
０〜５０重量％であってよい。
【０００８】本発明で用いる前述の分子量分布の広いプ
ロピレンポリマー材料は、特定のチーグラー・ナッタ触
媒の使用に基づく重合工程により調製できる。好ましく
は、該触媒は、共に活性型のハロゲン化マグネシウムに
担持された、チタン−ハロゲン結合を少なくとも１つ有
するチタン化合物と、電子供与体化合物とを含む固体触
媒成分（ａ）を必須成分として含有し、キシレンに不溶
なフラクションが２５℃で９４％以上、好ましくは９６
％以上であるプロピレンポリマーを製造することが可能
であるという特徴を有し、分子量調節剤（特に水素）に
対する感度が十分に高いことにより、メルトインデック
ス（ＭＩＬ）がＡＳＴＭＤ １２３８において定義され
ているように１０分当たり０．５ｇ以下及び５０ｇ以上
のプロピレンホモポリマーを製造することが可能な触媒
である。従って、本発明で用いる分子量分布の広いプロ
ピレンポリマー材料を調製するために用いる触媒は、 （ａ）上述の固体触媒成分； （ｂ）Ａｌ−アルキル化合物； （ｃ）外部電子供与体化合物、を含むことによって得ら
れる。上述の特性を有する固体触媒成分（ａ）は、特許
文献において周知である。特に好適な固体触媒成分は、
米国特許第４，３３９，０５４号明細書、及び欧州特許
第４５，９７７号明細書に記載の触媒に用いられている
固体触媒成分である。他の例は米国特許第４，４７２，
５２４号明細書に記載されている。一般に、該触媒に用
いられる固体触媒成分は、電子供与体化合物としてエー
テル、ケトン、ラクトン、Ｎ、Ｐ、及び／又はＳ原子を
含む化合物、及びモノ及びジカルボン酸エステルから選
ばれる化合物を含む。特に好適なものは、フタル酸エス
テル（ジイソブチル、ジオクチル及びジフェニルフタレ
ート等）；マロン酸エステル（ジイソブチル及びジエチ
ルマロネート等）；アルキル及びアリールピバレート、
アルキル、シクロアルキル及びアリールマレエート、ジ
イソブチルカルボネート、アルキル及びアリールカルボ
ネート（エチルフェニルカルボネート及びジフェニルカ
ルボネート等）；琥珀酸エステル（モノ及びジエチルス
クシネート等）である。
【０００９】前記の触媒は様々な方法で調製することが
できる。例えば、ハロゲン化マグネシウム（無水、即ち
含水率１％未満のもの）、チタン化合物及び電子供与体
化合物を、ハロゲン化マグネシウムの活性条件下で微粉
砕することができる。次に微粉砕生成物を、温度８０〜
１３５℃で過剰なＴｉＣｌ4 で１回又は複数回処理し、
その後炭化水素（例えばヘキサン）で繰返し洗浄して全
ての塩素イオンを除去する。他の方法では、無水ハロゲ
ン化マグネシウムを公知の方法であらかじめ活性化し、
次に溶液状の電子供与体化合物を含む過剰なＴｉＣｌ4
と反応させる。ここでも操作は８０℃〜１３５℃の温度
で行う。所望によりＴｉＣｌ4 による処理を繰返し、固
体をヘキサン又は他の炭化水素溶剤で洗浄し、未反応の
ＴｉＣｌ4 の全ての痕跡を除去する。また他の方法で
は、ＭｇＣｌ2 ・ｎＲＯＨアダクト（特に球状粒子のも
の）であって、ｎが一般には１〜３を含み、ＲＯＨがエ
タノール、ブタノール又はイソブタノールであるもの
を、溶液状の電子供与体化合物を含む過剰なＴｉＣｌ4
と反応させる。温度範囲は一般に８０℃〜１２０℃であ
る。次に固体を単離して再度ＴｉＣｌ4 と反応させた
後、分離し、炭化水素で洗浄して全ての塩素イオンを除
去する。更に他の方法では、マグネシウムアルコレート
とクロロアルコレート（特にクロロアルコレートは米国
特許第４，２２０，５５４号明細書に記載の方法で調製
したもの）を、既に記載した反応条件の下で溶液状の電
子供与体化合物を含む過剰なＴｉＣｌ4 と反応させる。
【００１０】固体触媒成分（ａ）において、Ｔｉと表現
するチタン化合物は一般に０．５〜１０重量％存在す
る。固体成分上に固定されたままとなる電子供与体化合
物（内部供与体）の量は、一般に二ハロゲン化マグネシ
ウムに対して５〜２０モル％である。固体触媒成分
（ａ）の調製に用いられうるチタン化合物は、ハロゲン
化物及びハロゲンアルコレートである。四塩化チタンが
好ましい化合物である。三ハロゲン化チタン、特にＴｉ
Ｃｌ3 ＯＲ（Ｒはフェニルラジカル）を用いても満足な
結果が得られる。前記の反応は、活性型のハロゲン化マ
グネシウムの構造をもたらす。これらの反応の他にも、
ハロゲン化物とは異なるマグネシウム化合物（例えばマ
グネシウムのカルボン酸塩）から開始して、活性化され
たハロゲン化マグネシウムの構造をもたらす方法が文献
において公知である。固体触媒成分（ａ）中のハロゲン
化マグネシウムの活性型は、触媒成分のＸ線スペクトル
において、（３ｍ2 ／ｇ未満の表面積を有する）非活性
化塩化マグネシウムのスペクトルに出現する大きな反射
強度がもはや存在せず、かわりにその場所に、非活性化
二ハロゲン化マグネシウムの大きな反射強度の位置に対
してシフトした、最大強度のハローがあるという事実、
又は大きな反射強度の半値幅が、非活性化塩化マグネシ
ウムの場合に出現する大きな反射強度の半値幅よりも少
なくとも３０％大きいという事実により、確認されう
る。最も活性のある型は、該成分のＸ線スペクトルに上
述のハローが出現するものである。ハロゲン化マグネシ
ウムのうち、塩化マグネシウムが好ましい化合物であ
る。塩化マグネシウムの最も活性のある型の場合、触媒
成分のスペクトルは、非活性化塩化マグネシウムの場合
の反射のかわりに、２．５６Åの距離にハローを示す。
【００１１】助触媒として用いられるＡｌ−アルキル化
合物（ｂ）は、Ａｌ−トリエチル、Ａｌ−トリイソブチ
ル、Ａｌ−トリ−ｎ−ブチル等のＡｌ−トリアルキル、
及びＯ又はＮ原子、又はＳＯ4 及びＳＯ3 基により結合
された２つ以上のＡｌ原子を含む線状又は環状のＡｌ−
アルキル化合物を含む。これらの化合物の例としては、
【００１２】
【化１】
【００１３】（式中、ｎは１〜２０の数である）があ
る。Ａｌ−アルキル化合物は、一般にＡｌ／Ｔｉ比が１
〜１０００となる量で用いられる。固体触媒成分（ａ）
及びＡｌ−アルキル化合物（ｂ）に加えて、本発明の工
程で用いる触媒は外部電子供与体化合物（ｃ）（即ち、
Ａｌ−アルキル化合物に添加する電子供与体）を含む。
該外部電子供与体化合物は、触媒に対して、立体特異性
（キシレン中、２５℃で不溶なフラクションの含有量が
多いことにより決定する）及び分子量調節剤に対する感
度の上記水準を付与しうるシランから選ぶ。この目的に
対して好適なシランは、珪素原子と結合している少なく
とも１つのシクロペンチル基と、更に該珪素原子と結合
している１つ又は複数の−ＯＲ基（ＲはＣ1 −Ｃ18アル
キル、Ｃ3 −Ｃ18シクロアルキル、Ｃ6 −Ｃ18アリー
ル、又はＣ7 −Ｃ18アラルキル基である）を含むシラン
である。好ましくはＲはメチル又はエチルである。特に
好適なのはジシクロペンチルジメトキシシラン（ＤＣＰ
ＭＳ）である。上述の外部供与体を、Ａｌ−アルキル化
合物（ｂ）のモル数に対して、一般には０．００１〜１
５モル、好ましくは１〜１０モルの量で用いる。
【００１４】好ましくは、本発明で用いる分子量分布の
広いプロピレンポリマー材料の製造方法は、上記触媒の
存在下でモノマーを重合することからなる。この場合、
重合は少なくとも２段階で起こり、フラクション（Ａ）
及び（Ｂ）を独立かつ逐次の工程で形成し、各工程にお
いてその前の工程から得られたポリマー及び触媒の存在
下で操作される。公知の手法に従い、不活性希釈剤の存
在下又は不在下で、液相、気相、又は液−気相、好まし
くは気相で操作することにより、バッチ又は連続モード
で該重合工程を行うことができる。反応時間及び温度は
臨界的なものではないが、温度は２０℃〜１００℃であ
れば最良である。前述のように公知の調節剤、特に水素
を用いて分子量調節を行う。該触媒は少量のオレフィン
と予備接触させることができる（予備重合）。予備重合
は触媒活性とポリマーのモルホロジーの両方を改良す
る。該触媒は、炭化水素溶媒（例えばヘキサン又はヘプ
タン）の懸濁液として保持し、重合温度は室温〜６０℃
として、固体成分の０．５〜３倍の量のポリマーを製造
するのに十分な時間、予備重合を行う。液体プロピレン
中で上記の温度条件で予備重合を行うこともでき、触媒
成分１ｇ当たり１０００ｇまでの量のポリマーを製造し
うる。
【００１５】本発明によるフィルム材料の厚さについて
は、一般にはシートと呼ばれる厚さ０．５１〜２．５４
ｍｍ（２０〜１００ミル）の厚手のフィルム材料ととも
に、従来の厚さの二軸延伸フィルム材料及び約２．５μ
ｍ（約０．１ミル）〜０．５１ｍｍ（２０ミル）の薄膜
を製造することができる。 本発明のフィルム又はシー
トの製造方法については、特別な制限はない。任意の従
来の同時押出装置及び工程条件を利用して、本発明のフ
ィルム又はシートを製造することができる。他に特定し
ない限り、次の分析方法を用いてポリマー材料、それか
ら製造したフィルム、及び比較用フィルムを解析した。
【００１６】
【表１】 表１特性 方法 透湿度（ＭＶＴＲ） ＡＳＴＭ−Ｅ ９６ 破断点伸び（ＭＤ／ＣＤ），％ ＡＳＴＭ−Ｄ ６３８ 破断点引張強さ（ＭＤ／ＣＤ），％ ＡＳＴＭ−Ｄ ６３８ 接線モジュラス ＡＳＴＭ ６３８ 曇り度，％ ＡＳＴＭ−Ｄ １００３ メルトフローレート（ＭＦＲ） ＡＳＴＭ−Ｄ １２３８，条件Ｌ 分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ） ウォーターズ社 １５０−Ｃ ＡＬＣ ／ＧＰＣにより、トリクロロベンゼン 中、１４５℃で、示差屈折率検出器を 用いて測定。
【００１７】
【実施例】比較例１ ３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、２０μｍの
厚さを得た。３〜４のＭＦＲを有するプロピレンホモポ
リマーであって、シェルケミカル社製のＫＦ６１００で
該フィルムの内部層を調製し、該層がフィルムの厚さ全
体の８０％を占めるようにした。内部層の両側の２つの
表面層は、各々内部層に用いたものと同じプロピレンホ
モポリマーからなり、各々フィルムの厚さの１０％を構
成するものとした。比較例２ ３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、全体で２０
μｍの厚さを得た。内部層がフィルムの厚さ全体の８０
％を占めるように、Ｍｗ／Ｍｎが２０よりも大きく、Ｍ
ＦＲが３〜５であるプロピレンホモポリマーでフィルム
の該層を調製した。両側の２つの表面層は、各々フィル
ムの厚さの１０％を構成するものとした。表面層は各々
内部層に用いたものと同じプロピレンホモポリマーから
なるものとした。
【００１８】実施例１ ３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、全体で２０
μｍの厚さを得た。該フィルムの内部層は上記比較例１
で用いたものと同じプロピレンホモポリマーＫＦ６１０
０であって、該層がフィルムの厚さ全体の８０％を占め
るようにした。両側の２つの表面層は、各々フィルムの
厚さの１０％を構成するものとした。表面層は各々Ｍｗ
／Ｍｎが２０よりも大きく、ＭＦＲが３〜５であるプロ
ピレンホモポリマーからなるものとした。結果として得
られた実施例１の本発明のフィルム、及び比較例１及び
２のフィルムの物性を、次の表２に記載した。
【００１９】
【表２】 表２ 樹脂 特性 実施例１ 比較例１ 比較例２ 破断点伸び １５２／３０ １５１／２８ １１０／２８ （ＭＤ／ＣＤ），％ 破断点引張強さ ２４／３６ ２６／４０ ２１／３６ （ＭＤ／ＣＤ），％ 接線モジュラス（ＭＤ 331/644 333/577 465/649 ／ＣＤ），kg/m2(kpsi) (233/453) (234/406) (327/456) 曇り度，％ ２．４ ０．４ １．１ ＭＶＴＲ ３（０．２） ６（０．４） ５（０．３） g/m2/24hr.(g/100in2/24hr.)
【００２０】表２から、実施例１の本発明によるフィル
ムは、比較例１及び２のフィルムと比べて剛性と防湿性
が改善されていることがわかる。
【００２１】比較例３ ３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、２０μｍの
厚さを得た。３〜４のＭＦＲを有するプロピレンホモポ
リマーであるＫＦ６１００で該フィルムの内部層を調製
し、該層がフィルムの厚さ全体の９０％を占めるように
した。内部層の両側の２つの表面層は、各々内部層に用
いたものと同じプロピレンホモポリマーからなり、各々
フィルムの厚さの５％を構成するものとした。実施例２ ３層フィルムを同時押出し、二軸延伸して、合計２０μ
ｍの厚さを得た。３〜４のＭＦＲを有するプロピレンホ
モポリマーであるＫＦ６１００で該フィルムの内部層を
調製し、該層がフィルムの厚さ全体の９０％を占めるよ
うにした。両側の２つの表面層は、各々フィルムの厚さ
の５％を構成するものとした。表面層は各々Ｍｗ／Ｍｎ
が２０よりも大きく、ＭＦＲが３〜５であるプロピレン
ホモポリマーからなるものとした。実施例３ ２つの表面層のブレンドが５０％の分子量分布の広いポ
リプロピレンと５０％のプロピレンホモポリマーからな
るものとしたことを除いて、実施例２と同じく３層フィ
ルムを同時押出し、二軸延伸して、各表面層がフィルム
の厚さの５％を構成するものとした。表３に、結果とし
て得られた実施例３及び４の本発明のフィルムの透湿度
を、比較例３のポリプロピレンと対比した。
【００２２】
【表３】 表３樹脂 透湿度 比較例３ ６．５ 実施例２ ５．０実施例３ ５．７
【００２３】上記表２からわかるように、本発明のフィ
ルムは、プロピレンホモポリマーの層のみを含む比較例
２のフィルムに対し、透湿度について約３０％〜５０％
の改良を示した。ここで開示した発明の他の特徴、長所
及び実施態様は、先に開示したものを読んだ後では、当
業者には容易に明らかなものとなるであろう。この点に
関しては、本発明の具体的な実施態様についてかなり詳
細に記載したが、明細書に記載し、特許請求の範囲とし
た発明の精神及び範囲から逸脱することなく、これらの
実施態様の変更や修正を行うことが可能である。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 二軸延伸フィルム又はシート物品であっ
    て、 （１）Ｃ3-10α−オレフィンモノマーの結晶性ホモポリ
    マーのフィルム又はシート、又は、以下のコポリマー： （ｉ）プロピレンと、エチレン又はＣ4-10α−オレフィ
    ンモノマーとのコポリマー、及び、（ii）プロピレン
    と、エチレン及びＣ4-10α−オレフィンからなる群から
    選ばれる２種類のオレフィンとのコポリマー、からなる
    群から選ばれるコポリマーのフィルム又はシート；及
    び、 （２）１０〜６０の分子量分布（ＭＷＤ）を有する分子
    量分布の広いポリプロピレンポリマー材料の少なくとも
    １つの層、を含む、前記フィルム又はシート物品。
  2. 【請求項２】 （２）が、９０重量％〜３０重量％の以
    下の成分： （ａ）アイソタクチック指数が８０よりも大きいプロピ
    レンホモポリマー、又は （ｂ）以下のコポリマー又はブレンド： （ｉ）プロピレンとエチレンとのコポリマー、（ii）プ
    ロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのコポリマーであっ
    て、重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０％で
    あるコポリマー、（iii)プロピレンと、エチレン及びＣ
    4-8 α−オレフィンからなる群から選ばれる２種類のオ
    レフィンとのコポリマーであって、重合したＣ4-8 α−
    オレフィンの最大含有量が約２０％であり、前記オレフ
    ィンのうちの１つがエチレンである場合、重合したエチ
    レンの最大含有量が約５％であり、コモノマーの最大含
    有量が約２５％であるコポリマー、及び、（iv）８０〜
    ９８％のプロピレンを含む（ii）で定義したコポリマー
    ３０〜６５％と、７〜９％のエチレンを含む（ｉ）で定
    義したコポリマー３５〜７０％とのブレンド、又は全コ
    モノマー含有量が２〜１０％で、かつエチレン含有量が
    １〜３％である（iii)で定義したターポリマー３５〜７
    ０％とのブレンド、からなる群から選ばれるコポリマー
    又はブレンド、を含む、請求項１記載のフィルム又はシ
    ート物品。
  3. 【請求項３】 （１）がプロピレンホモポリマーである
    請求項１又は２記載の物品。
  4. 【請求項４】 （２）が１２〜５０の分子量分布を有す
    る分子量分布の広いプロピレンポリマー材料である請求
    項３記載の物品。
  5. 【請求項５】 （１）がコポリマーである請求項１又は
    ２記載の物品。
  6. 【請求項６】 （２）が１２〜５０の分子量分布を有す
    る分子量分布の広いプロピレンポリマー材料である、請
    求項５記載の物品。
  7. 【請求項７】 （２）が、１２〜５０の分子量分布を有
    する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料１０重量
    ％〜７０重量％と、アイソタクチック指数が８０よりも
    大きいプロピレンホモポリマー、又は、以下のコポリマ
    ー又はブレンド： （ｉ）重合したエチレンの最大含有量が約１０％であ
    る、プロピレンとエチレンとのランダムコポリマー； （ii）重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０％
    である、プロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのランダ
    ムコポリマー； （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
    ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
    ダムターポリマーであって、重合したＣ4- 8 α−オレフ
    ィンの最大含有量が約２０％であり、オレフィンのうち
    の１つがエチレンである場合、重合したエチレンの最大
    含有量が約５％であり、かつコモノマーの最大含有量が
    約２５％である前記ランダムターポリマー；及び、 （iv）８０〜９８％のプロピレンを含む（ii）で定義し
    たコポリマー３０〜６５％と、７〜９％のエチレンを含
    む（ｉ）で定義したコポリマー３５〜７０％とのブレン
    ド、又は全コモノマー含有量が２〜１０％であり、かつ
    エチレン含有量が１〜３％である（iii)で定義したター
    ポリマー３５〜７０％とのブレンド、からなる群から選
    ばれるコポリマー又はブレンド９０重量％〜３０重量％
    とのブレンドである、請求項３記載の物品。
  8. 【請求項８】 前記ブレンドが、２０〜２５の分子量分
    布を有する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料１
    ０重量％と、アイソタクチック指数が８０よりも大きい
    プロピレンホモポリマー９０重量％とのブレンドであ
    る、請求項７記載の物品。
  9. 【請求項９】 （２）が、１２〜５０の分子量分布を有
    する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料１０重量
    ％〜７０重量％と、アイソタクチック指数が８０よりも
    大きいプロピレンホモポリマー、又は以下のコポリマー
    又はブレンド： （ｉ）重合したエチレンの最大含有量が約１０％であ
    る、プロピレンとエチレンとのランダムコポリマー； （ii）重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０％
    である、プロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのランダ
    ムコポリマー； （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
    ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
    ダムターポリマーであって、重合したＣ4- 8 α−オレフ
    ィンの最大含有量が約２０％であり、オレフィンのうち
    の１つがエチレンである場合、重合したエチレンの最大
    含有量が約５％であり、かつコモノマーの最大含有量が
    約２５％である前記ランダムターポリマー；及び、 （iv）８０〜９８％のプロピレンを含む（ii）で定義し
    たコポリマー３０〜６５％と、７〜９％のエチレンを含
    む（ｉ）で定義したコポリマー３５〜７０％とのブレン
    ド、又は全コモノマー含有量が２〜１０％であり、かつ
    エチレン含有量が１〜３％である（iii)で定義したター
    ポリマー３５〜７０％とのブレンド、からなる群から選
    ばれるコポリマー９０重量％〜３０重量％とのブレンド
    である、請求項５記載の物品。
  10. 【請求項10】 前記ブレンドが、２０〜２５の分子量分
    布を有する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料１
    ０重量％と、アイソタクチック指数が８０よりも大きい
    プロピレンホモポリマー９０重量％とのブレンドであ
    る、請求項９記載の物品。
  11. 【請求項11】 １０〜６０の分子量分布を有する分子量
    分布の広いプロピレンポリマー材料からなる第２表面層
    を更に含む請求項１又は２記載の物品。
  12. 【請求項12】 前記第２表面層が９０重量％〜３０重量
    ％の以下の成分： （ａ）アイソタクチック指数が８０よりも大きいプロピ
    レンホモポリマー又は、 （ｂ）以下のコポリマー又はブレンド： （ｉ）重合したエチレンの最大含有量が約１０％であ
    る、プロピレンとエチレンとのランダムコポリマー； （ii）重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０％
    である、プロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのランダ
    ムコポリマー； （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
    ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
    ダムターポリマーであって、重合したＣ4-8 α−オレフ
    ィンの最大含有量が約２０％となり、オレフィンのうち
    の１つがエチレンである場合、重合したエチレンの最大
    含有量が約５％であり、コモノマーの最大含有量が約２
    ５％である前記ランダムターポリマー；及び、 （iv）８０〜９８％のプロピレンを含む（ii）で定義し
    たコポリマー３０〜６５％と、７〜９％のエチレンを含
    む（ｉ）で定義したコポリマー３５〜７０％とのブレン
    ド又は全コモノマー含有量が２〜１０％であり、エチレ
    ン含有量が１〜３％である（iii)で定義したターポリマ
    ー３５〜７０％とのブレンド、からなる群から選ばれる
    コポリマー又はブレンド、を含む、請求項11記載の物
    品。
  13. 【請求項13】 前記第２表面層が、１２〜５０の分子量
    分布を有する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料
    である、請求項11又は12記載の物品。
  14. 【請求項14】 前記第２表面層が、１２〜５０の分子量
    分布を有する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料
    １０重量％〜７０重量％と、アイソタクチック指数が８
    ０よりも大きいプロピレンホモポリマー、又は以下のコ
    ポリマー又はブレンド： （ｉ）重合したエチレンの最大含有量が約１０％であ
    る、プロピレンとエチレンとのランダムコポリマー； （ii）重合したα−オレフィンの最大含有量が約２０％
    である、プロピレンとＣ4-10α−オレフィンとのランダ
    ムコポリマー； （iii)プロピレンと、エチレン及びＣ4-8 α−オレフィ
    ンからなる群から選ばれる２種類のオレフィンとのラン
    ダムターポリマーであって、重合したＣ4- 8 α−オレフ
    ィンの最大含有量が約２０％であり、オレフィンのうち
    の１つがエチレンである場合、重合したエチレンの最大
    含有量が約５％であり、コモノマーの最大含有量が約２
    ５％である前記ランダムターポリマー；及び、 （iv）８０〜９８％のプロピレンを含む（ii）で定義し
    たコポリマー３０〜６５％と、７〜９％のエチレンを含
    む（ｉ）で定義したコポリマー３５〜７０％とのブレン
    ド、又は全コモノマー含有量が２〜１０％であり、エチ
    レン含有量が１〜３％である（iii)で定義したターポリ
    マーとのブレンド、からなる群から選ばれるコポリマー
    又はブレンド９０重量％〜３０重量％とのブレンドであ
    る、請求項11又は12記載の物品。
  15. 【請求項15】 前記ブレンドが、２０〜２５の分子量分
    布を有する分子量分布の広いプロピレンポリマー材料１
    ０重量％〜５０重量％と、アイソタクチック指数が８０
    よりも大きいプロピレンホモポリマー９０重量％〜５０
    重量％とのブレンドである、請求項14記載の物品。
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