JPH06186690A - ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層が塗布
されたハロゲン化銀写真感光材料において、該写真乳剤
層にテトラゾリウム化合物を含有し、かつ下記一般式
〔１〕または一般式〔２〕の存在下で処理することを特
徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処理方法により達
成される。 一般式〔１〕 一般式〔２〕 【効果】 テトラゾリウム化合物を含むハロゲン化銀写
真感光材料の網点品質を向上する、より超硬調なハロゲ
ン化銀写真感光材料用処理方法の提供。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、テトラゾリウム化合物
を含有する印刷製版用ハロゲン化銀写真感光材料用処理
方法に関し、くわしくは超硬調な性能が得られるハロゲ
ン化銀写真感光材料の処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、印刷製版用感光材料の処理におい
て、従来のいわゆるリス現像法にかわり、より処理安定
性が高くしかもリス現像に匹敵する硬調な性能が得られ
る処理方法が多く用いられるようになってきた。この処
理方法にはヒドラジン誘導体あるいはテトラゾリウム化
合物のようないわゆる硬調化剤が用いられ、ＰＱ現像液
により処理される。

【０００３】しかしながら、さらに超硬調な性能が求め
られる場合もあり、このような場合には上記テトラゾリ
ウム化合物のような硬調化剤にさらに抑制剤系の化合
物、例えばイミダゾール系、トリアゾール系、インダゾ
ール系のような化合物を併用することが必要となるが、
充分な効果が得られていないのが現状である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上記のような問題に対
して、本発明の課題は、テトラゾリウム化合物を含むハ
ロゲン化銀写真感光材料のより超硬調な処理方法を提供
することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、支
持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層が塗布されたハロゲ
ン化銀写真感光材料において、該写真乳剤層にテトラゾ
リウム化合物を含有し、かつ前記一般式〔１〕または一
般式〔２〕（化１）の存在下で処理することを特徴とす
るハロゲン化銀写真感光材料の処理方法により達成され
る。

【０００６】尚、前記一般式〔１〕又は一般式〔２〕
（化１）で表される化合物の少なくとも１つをハロゲン
化銀写真感光材料あるいは現像液に含有させてもよい。

【０００７】またさらに一般式〔１〕または一般式
〔２〕を含有する現像剤に前記一般式〔３〕（化２）又
は一般式〔４〕（化３）で表される化合物の少なくとも
１つを含有することも本発明の好ましい態様である。

【０００８】以下、本発明について具体的に説明する。

【０００９】まず一般式〔１〕及び一般式〔２〕（化
１）で表される化合物については、式中、Ｒ₁、Ｒ₂は水
素原子、炭素数１〜３までのアルキル基を表す。ただし
Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子になることはない。Ｒ₃、Ｒ₄
は水素原子、炭素数１〜３までのアルキル基を表し、Ｒ
₅は水酸基、アミノ基又は炭素数１〜３までのアルキル
基を表す。Ｒ₆、Ｒ₇は水素原子、炭素数１〜５までのア
ルキル基、炭素数18までのアシル基又は-COOM₂基を表
す。ただしＲ₆とＲ₇は同時に水素原子になることはな
い。Ｍ₁は水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム
基を表す。

【００１０】Ｍ₂は水素原子、炭素数１〜４までのアル
キル基、アルカリ金属原子、アリール基、炭素数15まで
のアラルキル基を表す。ｍは０，１又は２を表す。

【００１１】以下、本発明を詳述する。

【００１２】上記において炭素数１〜４までのアルキル
基とは、例えばメチル、エチル、プロピル又はブチル基
などが挙げられる。

【００１３】炭素数18までのアシル基とは、例えばアセ
チル基、ベンゾイル基などが挙げられ、炭素数15までの
アラルキル基とは、例えばベンジル基、フェネチル基な
どが挙げられる。アリール基とはフェニル基、ナフチル
基などが挙げられる。

【００１４】又、Ｍ₁のアルカリ金属原子としては、例
えばナトリウムイオン、カリウムイオンなどである。

【００１５】本発明の上記の化合物は種々の合成法が知
られているが、例えばアミノ酸合成法として知られいる
シュトレッカーアミノ酸合成法を用いてもよく、アミノ
酸のアセチル化は水溶液中でアルカリと無水酢酸を交互
に添加して行う。

【００１６】次に本発明の一般式〔１〕及び一般式
〔２〕で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこ
れらのみに限定されるものではない。

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】本発明の上記の化合物は、それぞれ単独又
は組み合わせて用いてもよい。又、一般式〔１〕と一般
式〔２〕の化合物を少なくとも１種以上組み合わせて用
いてもよい。

【００２０】次に本発明における一般式〔３〕で表され
る化合物について以下に説明する。

【００２１】一般式〔３〕においてＸは水素原子、ヒド
ロキシ基、低級アルキル基（例えばメチル、エチル、プ
ロピル）、低級アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキ
シ）、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素）、カルボキシ
基またはスルホ基を表す。この中で水素原子が特に好ま
しい。Ｍ₁とＭ₂は同じでも異なってもよく、それぞれ水
素原子、アルカリ金属原子（例えばナトリウム、カリウ
ム）またはアンモニウム基を表す。

【００２２】以下、一般式〔３〕で表される化合物の具
体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００２３】

【化６】

【００２４】本発明の上記化合物は、それぞれ単独又は
組み合わせて用いてもよい。

【００２５】本発明における一般式〔４〕で表される化
合物について以下に説明する。

【００２６】式中、Ｂ₁及びＤ₁は互いに独立して脂肪族
基、脂環式基、芳香脂肪族基、芳香族基等または複素環
式５員環または６員環（この環はさらに縮合していても
よく、窒素原子１〜３個及び酸素原子１個または硫黄原
子１個を含有しているものとする。ｍ₁及びｎ₁はそれぞ
れ１，２及び３の数であり、ｐは１または２であり、Ａ
₂及びＥ₂は互いに独立してそれぞれ-CO-O-M、-SO₂-O-
M、-S0₂-N(X)(Y)、-S-Z及び-CO-N(X)(Y)、（これらの式
において、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子またはヒドロキ
シル基、カルボン酸基もしくはスルホン酸基によって置
換されていてもよい炭素原子最大８個のアルキル基であ
り、Ｙはさらにフェニルスルホン酸基、低級アルキルス
ルホニル基、またはフェニルスルホニル基であってもよ
く、Ｍは１価の陽イオンであり、ＺはＸ及びＹと同じ意
味であるがただし水素原子ではないものとする。）で表
される基である。ただし-CO-O-Mで表される基であると
き、前記の相当するＢ₁及びＤ₁はα−アミノ基をもたな
いものとする。

【００２７】一般式〔４〕で表される化合物のうち好ま
しいものは一般式〔４−１〕、〔４−２〕で表すことが
できる。

【００２８】

【化７】

【００２９】一般式〔４−１〕中、Ｒ₁、Ｒ₃は水素原
子、置換されてもよい炭素原子１〜６個のアルキル基、
アルケニル基、アラルキル基、シクロアルキル基、置換
されてもよいフェニル基、窒素原子１〜３個または酸素
原子１個または硫黄原子１個を含有している５員または
６員複素環またはカルボン酸基を表し、Ｒ₂は直接結合
を表すかまたは置換されてもよいアルキレン基、アルキ
リデン基、フェニレン基、アラルキレン基または-CONHC
H₂-を表し、Ａ₃は-COOMまたは-SO₃M、（Ｍは一般式
〔３〕のＭ₁，Ｍ₂と同義である）ｍ²は１または２であ
る。

【００３０】一般式〔４−２〕中、Ｒ₄，Ｒ₅は水素原子
またはメチル基を表す。Ｍは好ましくは水素陽イオンま
たはアルカリ金属陽イオン（例えばNa⁺またはＫ^-など）
である。

【００３１】一般式〔４−１〕で表される化合物のうち
一般式〔４−１ａ〕のものは更に好ましい。

【００３２】

【化８】

【００３３】一般式〔４−１ａ〕中、Ｒ₆，Ｒ₇は水素原
子、置換されてもよいアルキル基（例えば-CH₃，-C
₂H₅，-CH₂OH，-CH₂COOHなど)、シクロアルキル基（例え
ばシクロペンチル基、シクロヘキシル基など）置換され
てもよいフェニル基（例えばフェニル基、トリル基、p-
クロロフェニル基、p-アミノフェニル基、p-スルホフェ
ニル基、p-スルホンアミドフェニル基など）窒素原子１
〜３個、または酸素原子１個または硫黄原子１個を含有
している５員または６員複素環（例えばフリル基、チェ
ニル基など）、またはカルボン酸基を表し、Ｒ₆，Ｒ₇は
同じでも異なってもよい。ｌは１，２，３または４であ
る。

【００３４】以下に一般式〔４〕で表される化合物の具
体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００３５】

【化９】

【００３６】

【化１０】

【００３７】

【化１１】

【００３８】

【化１２】

【００３９】

【化１３】

【００４０】本発明の一般式〔１〕〜〔４〕の化合物の
添加量は、現像液１リットル分当たり１×10^-5mol〜３
×10^-2molで、好ましくは１×10^-4mol〜１×10^-2molの
濃度で使用される。

【００４１】感光材料には、１×10^-5mol/m²〜３×10^-2
molで好ましくは１×10^-4mol/m²〜５×10^-3mol/m²で添
加される。

【００４２】本発明における固形処理剤とは、顆粒剤
状、錠剤状、粉剤状、ペースト状、ブロック状のいずれ
の形態でも構わず、含有量としては、15wt％以下のもの
をいう。好ましくは５wt％以下であり、更に好ましくは
３％以下である。

【００４３】また、反応性、保存性から１キットが２個
以上の複数パートからなっていても構わない。また、保
存性向上のために、コーティングを施したものであった
り、包材の層状に封入されたものでも構わない。

【００４４】本発明における固形現像剤に含有させる成
分について以下に説明する。

【００４５】黒白現像液用固形現像剤に含有させる現像
主薬には良好な性能を得やすい点で、ジヒドロキシベン
ゼン類と1-フェニル-3-ピラゾリドン類の組合せが最も
好ましい。勿論この他にp-アミノフェノール系現像主薬
を含んでもよい。

【００４６】ジヒドロキシベンゼン現像主薬としてはハ
イドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイドロ
キノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイドロ
キノン、2,3-ジクロロハイドロキノン、2,5-ジクロロハ
イドロキノン、2,3-ジプロムハイドロキノン、2,5-ジメ
チルハイドロキノンなどがあるが特にハイドロキノンが
好ましい。

【００４７】1-フェニル-3-ピラゾリドン又はその誘導
体の現像主薬としては1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラ
ゾリドン、1-フェニル-4-メチル-4-ヒドロキシメチル-3
-ピラゾリドン、1-フェニル-4,4-ジヒドロキシメチル-3
-ピラゾリドンなどがある。

【００４８】p-アミノフェノール系現像主薬としてはN-
メチル-p-アミノフェノール、p-アミノフェノール、N-
(β-ヒドロキシエチル)-p-アミノフェノール、N-(4-ヒ
ドロキシフェニル）グリシン、2-メチル-p-アミノフェ
ノール、p-ベンジルアミノフェノール等があるが、なか
でもN-メチル-p-アミノフェノールが好ましい。

【００４９】現像主薬は使用液において通常0.01〜1.2
モル／ｌとなる量で用いられるのが好ましい。

【００５０】本発明に係る固形処理剤に、保恒剤として
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫
酸カリウム、ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなど
の亜硫酸塩を含有させることができる。亜硫酸塩は使用
液において0.2モル／ｌ以上特に0.4モル／ｌ以上となる
量で含有させるのが好ましい。また、上限は2.5モル／
ｌまでとするのが好ましい。

【００５１】固形現像剤には、現像液のpH調整剤として
アルカリ剤及びpH緩衛剤を含有させることができる。pH
の設定のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、
第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きpH調
節剤を含む。本願の効果、特にヒドラジンを含む感材を
処理する場合の黒ポツとキレの改良及びテトラゾリウム
化合物を含む感材を処理する場合のピンホール、キレの
改良は、特にpH10以上の時に顕著である。

【００５２】固形現像剤には、特開昭61-28708号（ホウ
酸塩）、特開昭60-93439号（例えば、サッカロース、ア
セトオキシム、5-スルホサルチル酸）、リン酸塩、炭酸
塩などの緩衝剤を含有させてもよい。

【００５３】固形現像剤には、上記成分以外に、臭化ナ
トリウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制
剤；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセ
ロソルブ、ヘキシレングリコール、エタノール、メタノ
ールの如き有機溶剤；1-フェニル-5-メルカプトテトラ
ゾール、2-メルカプトベンゾイミダゾール-5-スルホン
酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、5-ニトロイン
ダゾール等のインダゾール系化合物、5-メチルベンゾト
リアゾール等のベンゾトリアゾール系化合物などのカブ
リ防止剤を含んでもよく、更に必要に応じて色調剤、界
面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭56-106244号記
載のアミノ化合物などを含んでもよい。

【００５４】固形現像剤には、銀汚れ防止剤、例えば特
開昭56-24347号に記載の化合物を含有させることができ
る。また、特開昭56-106244号に記載のアルカノールア
ミンなどのアミノ化合物を含有させることができる。

【００５５】この他Ｌ．Ｆ．Ａ．メソン著「フォトグラ
フィック・プロセシン・ケミストリー」、フォーカル・
プレス刊（1966年）の226〜229頁、米国特許第2,193,01
5号、同2,592,364号、特開昭48-64933号などに記載のも
のを含有させてもよい。

【００５６】本発明における現像液の補充量は、特に限
定されないが195ml以下で本発明の効果を顕著に示す。

【００５７】本発明のハロゲン化銀乳剤層には好ましく
は平均粒径が0.05〜0.3μmの感光性ハロゲン化銀粒子が
使用される。ここで平均粒径とは、球状粒子の場合は、
その直径を、球状以外の形状の粒子の場合は、その投影
像を同面積の円像に換算したときの直径を示す。また、
全粒子数の60％以上が平均粒径の±10％の範囲の粒径を
有するものが好ましい。

【００５８】本発明のハロゲン化銀乳剤層に使用される
ハロゲン化銀乳剤（以下ハロゲン化銀乳剤乃至単に乳剤
などとも称する。）には、ハロゲン化銀として例えば臭
化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の
通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものを用い
ることができるが、好ましくは、ネガ型ハロゲン化銀乳
剤として60モル％以上の塩化銀を含む塩臭化銀、またポ
ジ型ハロゲン化銀乳剤として塩化銀または10モル％以上
の臭化銀を含む塩臭化銀、臭化銀、沃臭化銀を用いるこ
とである。

【００５９】その他公知の各種ハロゲン化銀乳剤調製技
術、添加剤、支持体等を用いることができる。

【００６０】本発明において、処理の際に用いることが
できる定着液には、チオ硫酸塩、亜硫酸塩の他、種々の
酸、塩、定着促進剤、湿潤剤、界面活性剤、キレート
剤、硬膜剤等を含有させることができる。例を挙げれ
ば、チオ硫酸塩、亜硫酸塩としてはこれらの酸のカリウ
ム、ナトリウム、アンモニウムの塩、酸としては硫酸、
塩酸、硝酸、ほう酸、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、シュ
ウ酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、フタル酸等が挙げ
られ、塩としては、これらの酸のカリウム、ナトリウ
ム、アンモニウム等の塩が挙げられる。定着促進剤とし
ては、特公昭45-35754号公報、特開昭58-122535号公
報、同58-122536号公報記載のチオ尿素誘導体、分子内
に３重結合を有したアルコール、米国特許第4,126,459
号記載のチオエーテル、またはアニオンをフリー化する
シクロデキストランエーテル体、クラウンエーテル類、
ジアザビシクロウンデセンやジ（ヒドロキシエチル）ブ
タミン等が挙げられる。湿潤剤としてはアルカノールア
ミン、アルキレングリコール等が挙げられる。キレート
剤としては、ニトリロトリ酢酸、ＥＤＴＡ等のアミノ酢
酸が挙げられる。硬膜剤としてはクロム明ばん、カリ明
ばん、その他のＡｌ化合物等を含有させることができ
る。

【００６１】本発明において定着液は、感光材料の硬膜
性を上げるためにＡｌ化合物を含有させることが好まし
く、その含有量が使用液中のＡｌ換算量で0.1〜３g／ｌ
であるときにさらに好ましい。

【００６２】定着液に含まれる好ましい亜硫酸濃度は0.
03〜0.4モル／ｌであり、より好ましくは0.04〜0.3モル
／ｌである。

【００６３】好ましい定着液pＨは3.9〜6.5であり、こ
のpＨで定着液は好ましい写真性能を与え、しかも本発
明の包装材料の効果が顕著となる。最も好ましい定着液
のpＨは、4.2〜5.3である。

【００６４】

【実施例】以下本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明はこれによって限定されるものではない。

【００６５】実施例１ 亜硫酸イオンの量変化に伴う現像主薬の保恒性の確認を
行った。以下に、その詳細を記す。

【００６６】（乳剤の調製）pＨ3.0の酸性雰囲気下でコ
ントロールドダブルジェット法によりロジウム塩を、銀
１モル当たり10^-5モル含有する平均粒経0.20μｍ、ハロ
ゲン化銀組成単分散度20、臭化銀を２モル％含む塩臭化
銀粒子を作成した。粒子の成長は、ベンジルアデニンを
１％のゼラチン水溶液１ｌ当たり30mg含有する系で行っ
た。銀とハライドの混合後、6-メチル-4-ヒドロキシ-1,
3,3a,７テトラザインデンをハロゲン化銀１モル当たり6
00mg加え、その後水洗、脱塩した。次いでチオ硫酸ナト
リウムを加え、イオウ増感を施した。

【００６７】得られた乳剤に添加剤を下記の付量になる
ように調製添加し、下引加工済ポリエチレンテレフタレ
ート支持体上に塗布した。

【００６８】 ラテックスポリマー：スチレン-ブチルアクリレートアクリル酸 ３元共重合ポリマー 1.0g/m² フェノール 1 mg/m² サポニン 200mg/m² ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム テトラゾリウム化合物 ☆ 下記に示す 化合物（１),（２） 表１に示す 化合物(Ｎ) 40mg/m² 化合物(Ｏ) 50mg/m² スチレン-マレイン酸共重合体 20mg/m² アルカリ処理ゼラチン(等電点4.9) 2.0g/m² 銀量 3.5g/m² ホルマリン 10mg/m²

【００６９】

【化１４】

【００７０】☆ テトラゾリウム化合物 Ｔ−１ 50mg
/m²の場合を試料 １ Ｔ−２ 40mg/m²の場合を試料 ２とした。

【００７１】尚、塗布液はあらかじめ水酸化ナトリウム
pＨ6.5に調整したのち塗布した。乳剤保護膜として、添
加剤を下記の付量になるように調製し、乳剤塗布液とと
もに同時重層塗布した。

【００７２】 （保護膜層） 弗素化ジオクチルスルホコハク酸エステル 100mg/m² ジオクチルスルホコハク酸エステル 100mg/m² マット剤：不定型シリカ 50mg/m² 化合物(Ｏ) 30mg/m² 5-メチルベンゾトリアゾール 20mg/m² 化合物(Ｐ) 500mg/m² 没食子酸プロピルエステル 300mg/m² スチレン-マレイン酸共重合体 100mg/m² アルカリ処理ゼラチン(等電点4.9) 1.0g/m² ホルマリン 10mg/m² 尚、あらかじめクエン酸でpＨ5.4に調整したのち塗布し
た。

【００７３】

【化１５】

【００７４】次に乳剤層とは、反対側の支持体上に、特
開平2-226143号実施例２と全く同様にしてバッキング層
を設けた。

【００７５】現像液処方 純水（イオン交換水） 800ml 炭酸カリウム 66 g 炭酸水素カリウム 3 g ハイドロキノン 15 g フェニドン 0.5g ＥＤＴＡ・２Ｎａ 1.025g 臭化カリウム 9 g 5-メチルベンゾトリアゾール 0.16g 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 0.02g 5-ニトロインダゾール 0.11g 亜硫酸カリウム 49.5g 化合物（１）、（２） 表１に示す量 最後に、純水で１ｌに仕上げて用いた。この現像液のp
Ｈは、10.4（25℃）であった。

【００７６】定着液処方 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（72.5％Ｗ／Ｖ水溶液） 240ml 亜硫酸ナトリウム 17 g 酢酸ナトリウム・３水塩 6.5g ホウ酸 6 g クエン酸ナトリウム・２水塩 2 g 酢酸（90％Ｗ／Ｖ水溶液） 13.6ml （組成Ｂ） 純水（イオン交換水） 17ml 硫酸（50％Ｗ／Ｖ水溶液） 4.7g 硫酸アルミニウム（Al₂O₃換算含量が8.1％Ｗ／Ｖの水溶液） 26.5g 定着液の使用時に水500ml中に上記組成Ａ、組成Ｂの順
に溶かし、純水を加えて１ｌに仕上げて用いた。この定
着液のpＨは4.22（25℃）であった。

【００７７】上記感光材料をコンタクトスクリーンを用
いて露光後、上記の現像液で現像処理し、網点品質を評
価した。網点品質は100倍のルーペを用いて５段階ラン
ク評価した。ランク３は市場で問題とならない最低レベ
ルであり、１，２は実用不可レベル、ランク５が最高レ
ベルとした。

【００７８】現像には、自動現像機ＧＲ−27（コニカ株
式会社製）を使用した。処理後の試料の反射濃度の測定
には、ＰＤＡ−65型（コニカ株式会社製）を用いた。

【００７９】感度は、黒化濃度1.0を得るのに必要な露
光量の逆数を用い、相対感度で示した。結果を表１に示
す。

【００８０】

【表１】

【００８１】処理条件 処理工程 温 度 処理時間 現 像 28℃ 30秒 定 着 28℃ 20秒 水 洗 20℃ 20秒 乾 燥 45℃ 20秒 表１の結果から、本発明の試料は網点品質が良好であ
り、これは硬調な仕上がりによることを示している。

【００８２】実施例２ 現像液に化合物（３）、（４）を添加する以外は実施例
１と同様な方法で評価を行った。結果を表２に示す。

【００８３】

【表２】

【００８４】表２の結果から現像液に化合物（３）、
（４）を添加した場合にも実施例１と同様、網点品質が
良好な結果を得た。

【００８５】

【発明の効果】本発明により、テトラゾリウム化合物を
含むハロゲン化銀写真感光材料の網点品質を向上する、
より超硬調なハロゲン化銀写真感光材料用処理方法を提
供することができた。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層が
   塗布されたハロゲン化銀写真感光材料において、該写真
   乳剤層にテトラゾリウム化合物を含有し、かつ下記一般
   式〔１〕または一般式〔２〕の存在下で処理することを
   特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処理方法。 【化１】 〔上記式中、Ｒ₁、Ｒ₂は水素原子、炭素数１〜３までの
   アルキル基を表す。ただしＲ₁とＲ₂は同時に水素原子に
   なることはない。Ｒ₃、Ｒ₄は水素原子、炭素数１〜３ま
   でのアルキル基を表し、Ｒ₅は水酸基、アミノ基又は炭
   素数１〜３までのアルキル基を表す。Ｒ₆、Ｒ₇は水素原
   子、炭素数１〜５までのアルキル基、炭素数18までのア
   シル基又は-COOM₂基を表す。ただしＲ₆とＲ₇は同時に水
   素原子になることはない。Ｍ₁は水素原子、アルカリ金
   属原子、アンモニウム基を表す。Ｍ₂は水素原子、炭素
   数１〜４までのアルキル基、アルカリ金属原子、アリー
   ル基、炭素数15までのアラルキル基を表す。ｍは０，１
   又は２を表す。〕
2. 【請求項２】 上記一般式〔１〕又は一般式〔２〕（化
   １）で表される化合物の少なくとも１つを含有すること
   を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
3. 【請求項３】上記一般式〔１〕又は一般式〔２〕（化
   １）で表される化合物の少なくとも１つを含有すること
   を特徴とする請求項１記載のハロゲン化銀写真感光材料
   用現像液。
4. 【請求項４】下記一般式〔３〕又は一般式〔４〕で表さ
   れる化合物の少なくとも１つを含有することを特徴とす
   る請求項３記載のハロゲン化銀写真感光材料用現像剤。 【化２】 〔上記式中、Ｘは水素原子、ヒドロキシ基、低級アルキ
   ル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、カルボキシ基
   またはスルホ基を表す。Ｍ₁とＭ₂はそれぞれ同じでも異
   なってもよく、水素原子アルカリ金属原子またはアンモ
   ニウム基を表す。〕 【化３】 〔上記式中、Ｂ₁及びＤ₁は互いに独立して脂肪族基、脂
   環式基、芳香脂肪族基、芳香族基等または複素環式５員
   環または６員環（この環はさらに縮合していてもよく、
   窒素原子１〜３個及び酸素原子１個または硫黄原子１個
   を含有しているものとする。ｍ₁及びｎ₁はそれぞれ１，
   ２及び３の数であり、ｐは１または２であり、Ａ₂及び
   Ｅ₂は互いに独立してそれぞれ-CO-O-M、-SO₂-O-M、-S0₂
   -N(X)(Y)、-S-Z及び-CO-N(X)(Y)、（これらの式におい
   て、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子またはヒドロキシル
   基、カルボン酸基もしくはスルホン酸基によって置換さ
   れていてもよい炭素原子最大８個のアルキル基であり、
   Ｙはさらにフェニルスルホン酸基、低級アルキルスルホ
   ニル基、またはフェニルスルホニル基であってもよく、
   Ｍは１価の陽イオンであり、ＺはＸ及びＹと同じ意味で
   あるがただし水素原子ではないものとする。）で表され
   る基である。ただし-CO-O-Mで表される基であるとき、
   前記の相当するＢ₁及びＤ₁はα−アミノ基をもたないも
   のとする。〕