JPH06184458A - ベンゾジフラノン含有組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 - Google Patents
ベンゾジフラノン含有組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法Info
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- JPH06184458A JPH06184458A JP4342047A JP34204792A JPH06184458A JP H06184458 A JPH06184458 A JP H06184458A JP 4342047 A JP4342047 A JP 4342047A JP 34204792 A JP34204792 A JP 34204792A JP H06184458 A JPH06184458 A JP H06184458A
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Abstract
特性で染色し、特に日光、湿潤などに対する堅牢度の優
れた赤色染色物を与える疎水性材料着色性組成物を提供
する。 【構成】一般式(I) [式中R1はメチレン基、または水酸基、C1-4アルコキ
シ基もしくはC1〜4アルキルカルボニルオキシ基で置換
されていてもよい直鎖または分岐のC2-6アルキレン基
を、Qは置換されていてもよい5または6員の飽和また
は不飽和の複素環残基を表す。]で示されるベンゾジフ
ラノン化合物群から選ばれる少なくとも一種と一般式
(II) [式中R2は水素、ハロゲン、置換されていてもよいC1
-6アルキル基、置換されていてもよいフェニル基または
C1-4アルコキシフェニルスルホニル基を表す。]で示
されるアントラキノン化合物群から選ばれる少なくとも
一種とを含有する。
Description
成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法に関する。
更に詳しくは、本発明はベンゾジフラノン系赤色化合物
にアントラキノン系赤色化合物を混合してなる組成物及
びその疎水性材料への着色方法への応用に関する。
109526号公報、同56-122869号公報、特開平3-14876号公
報、同3-72571号公報などに疎水性繊維の染色または捺
染に有用な種々のベンゾジフラノン系化合物が記載され
ている。
に対する高級化指向に伴い、染色性が優れかつ堅牢度の
良好な分散染料の需要が強い。この様な背景のもと、分
散染料で染色された疎水性繊維中心の素材においては、
高付加価値化をはかるため柔軟加工、帯電防止、風合い
向上など種々の後加工が行われるようになったが、これ
らの後加工は高温下で行われるため、染料がブリード
し、湿潤堅牢度、特に洗濯堅牢度が低下する問題があっ
た。洗濯堅牢度の良好な赤色分散染料を開発する目的
で、アゾ系化合物を主に数多くの化合物が提案されてい
るが、これらのほとんどは、これらの後加工を行った後
の洗濯堅牢度が著しく低下するという欠点を完全に解消
するに至っていない。また、ベンゾジフラノン系化合物
も数多く提案されているが、洗濯堅牢度は優れているも
のの他の堅牢度及び染色特性の一層の改良が望まれてい
る。本発明者らはこれらの問題を解決するために鋭意検
討の結果、本発明を完成するに至った。
C1-4アルコキシ基もしくはC1〜4アルキルカルボニル
オキシ基で置換されていてもよい直鎖または分岐のC2-
6アルキレン基を、Qは置換されていてもよい5または
6員の飽和または不飽和の複素環残基を表す。]で示さ
れるベンゾジフラノン化合物群から選ばれる少なくとも
一種と一般式(II)
いてもよいC1-6アルキル基、置換されていてもよいフ
ェニル基またはC1-4アルコキシフェニルスルホニル基
を表す。]で示されるアントラキノン化合物群から選ば
れる少なくとも一種とを含有してなる組成物及びそれを
用いることを特徴とする疎水性材料の着色方法を提供す
る。
えば、特開平3-72571号公報などに記載されている公知
の化合物群から選ばれた化合物である。一般式(I)に
おいてQで表される飽和の複素環残基としては、テトラ
ヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピ
ラニル、ピロリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホ
リニルなどが例示される。不飽和の複素環残基として
は、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラニ
ル、チアゾリル、s−トリアジニルなどが例示される。
これらの複素環残基はハロゲン原子、水酸基、C1〜4ア
ルキル基、C1〜4アルコキシ基、C1〜4アルキルカルボ
ニル基、C1〜4アルコキシカルボニル基、シアノ基、ア
ミノ基、ケト基等によって、置換されても良い。これら
の複素環残基中、C1〜4アルキル基で置換されても良い
テトラヒドロフリルもしくはテトラヒドロピラニルまた
はモルホリニルなどが好ましい。本発明において特に良
好で好適に用いられる化合物の具体例は下表1の通りで
ある。
されていてもよいC1〜6アルキル基の置換基としては、
ハロゲン、水酸基、フェニル基、フェノキシ基、C1〜4
アルコキシC1〜4アルコキシ基、アミノフェニルカルボ
ニルオキシ基、フェノキシカルボニルオキシ基、C1〜4
アルコキシカルボニルオキシ基などが例示され、また、
置換されていてもよいフェニル基の置換基としては、C
1〜4アルキル基、C1〜4アルコキシ基、水酸基、ハロゲ
ン、C1〜4アルコキシカルボニル基、C1〜4アルコキシ
カルボニルC1〜4アルキル基、オキソピペリジノC1〜4
アルキル基、C1〜4アルキルカルボニルC1〜4アルコキ
シ基、C1〜4アルキルカルボニルC1〜4アルコキシ基、
ヒドロキシC1〜4アルキルチオ基、フェニルC1〜4アル
コキシ基、フェノキシC1〜4アルコキシ基、C1〜4アル
コキシC1〜4アルキルアミノスルホニル基、C1〜4アル
キルフェニルスルホニルオキシ基などが例示される。
sperse Red 4, C.I.Disperse Violet 17, C.I.Disperse
Red 55, C.I.Disperse Red 60, C.I.Disperse Red 92,
C.I.Disperse Red 127, C.I.Disperse Red 146, C.I.D
isperse Red 192,及び C.I.Disperse Red 283等に代表
されるものをはじめ、特公昭43-18179号公報、同44-141
18号公報及び特開昭53-2681号公報などに記載されてい
る公知の化合物群から選ばれる化合物であり、本発明に
おいて、特に好適に用いられる化合物の具体例は下表2
および3の通りである。
選ばれる少なくとも一種と前記一般式(II)で示される
化合物群から選ばれる少なくとも一種との配合比は、得
られる組成物に対する所望の特性に応じて適宜選択する
ことができるが、通常は純分換算で99-1重量%対1-99重
量%、好ましくは、90-10重量%対10-90重量%である。
更に好ましくは、80-20重量%対20-80重量%である。
知の方法で前記一般式(I)及び前記一般式(II)で示
される化合物の所定量を混合することによって製造する
ことができ、更に色相の調製などの目的で前記一般式
(I)、一般式(II)で示される化合物以外の化合物
を、更には分散剤、増量剤、pH調製剤、分散均染剤、染
色助剤、溶剤、樹脂バインダなどを含有することができ
る。
トラキノン系化合物とを配合してなる組成物は、分散染
料、昇華転写型感熱記録用材料などとして、ポリエステ
ル、トリアセテート、ジアセテート、ポリアミド、ポリ
カーボネートなどの疎水性材料に有用である。とりわけ
本発明の組成物は、疎水性繊維材料を染色または捺染す
る赤色系分散染料として有用である。
合、前記一般式(I)および前記一般式(II)で示され
る化合物は、それぞれ製造工程から得られるウェットケ
ーキにナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物やリグ
ニンスルホン酸系などの分散剤の単独あるいは混合物を
加えてサンドミルなどで微粒化分散して得られたリキッ
ド品、あるいは乾燥して得られたパウダー品あるいは顆
粒品の形態で用いられる。
本発明の組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必
要に応じてpH調製剤、分散均染剤、などを加えた後、疎
水性繊維を浸せきして、例えば、ポリエステル繊維の場
合加圧下で105℃以上、好ましくは100-140℃で30-60分
間染色する。この染色時間は染着の状態により短縮また
は延長することができる。また、o-フェニルフェノール
やメチルナフタレンなどのキャリアーの存在下で比較的
高温、たとえば水の沸騰状態で染色することもできる。
更に、染料分散液を布にパディングした後、100℃以上
でスチーミングや乾熱処理する染色方法も可能である。
捺染の場合は、染料分散液を適当な糊剤と共に練り合わ
せ、これを布に印捺乾燥した後、スチーミングまたは乾
熱処理を行う。また、インクジェット方式によって捺染
することもできる。疎水性繊維としては、ポリエステル
繊維、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維およびポ
リアミド繊維材料などが挙げられ、その混紡または交織
品としては、上記繊維同志の混紡交織品の他これらと
綿、麻、レーヨン、羊毛、絹との混紡交織品などが挙げ
られる。本発明の組成物は特にポリエステル繊維材料の
染色または捺染に有用である。
を染色または捺染する分散染料として優れた染色特性、
堅牢性などを有するものである。更に具体的には前記一
般式(I)で示される化合物が有する堅牢度の特徴、特
に優れた洗濯堅牢性を維持しつつ前記一般式(II)で示
される化合物が有する染色特性、特に優れたpH依存性、
染浴安定性、良好な均染性、更には優れた耐光堅牢性
を、また相乗効果により優れたターリング性及びビルド
アップ性を得ることができる。更には、三原色の成分と
しても優れた性能を示すため良好な配合染色が可能であ
る。以下実施例により本発明を更に詳しく説明する。な
お本文中部は重量部を、%は重量%を表す。
レンスルホン酸ソーダのホルマリン縮合物3.0部と共に
6.0部の水中で微粒化して水性組成物を得た。この組成
物を水で希釈して分散液1000部を得た。この分散液を用
いて下記の通りポリエステル繊維織物を染色した。得ら
れた染色物は斑のない均一なものであり、染色は再現性
よく、良好なpH依存性及び染浴安定性を、更には良好な
ターリング性及びカラーイールドを示した。また堅牢度
は優れた洗濯堅牢性及び耐光堅牢性を示した。比較のた
めに、(a)-1及び(b)-13の化合物をそれぞれ1.0部とナフ
タレンスルホン酸ソーダのホルマリン縮合物3.0部と共
に微粒化して分散液1000部を得、上記と同一条件の染色
を行い比較をおこなった。その結果は、表4に示すとお
りであった。
染色助剤)3.0部を水に均一に分散させ次いで酢酸1.2部
および酢酸ソーダ4.8部を添加して総量3000部の染浴を
調製する。この染浴にテトロントロピカル(東レ社製ポ
リエステル繊維織物)100部を投入して60℃から130℃ま
で1℃/分の速度で昇温し、130℃で60分間の染色を行
う。染色後、90℃以下に冷却して染浴中の被染物を取り
出し、水洗、還元洗浄、水洗、乾燥して染色布−Aを得
た。
添加し、と同条件で染色を行い、染色布−Bを得た。
理し、90℃まで冷却した後、テトロントロピカル100部
を投入しと同条件で染色を行い染色布−Cを得た。
を目視判定する。判定は下記の基準によった。 ◎;染色力及び/または色相にほとんど差が認められな
い。 ○;染色力及び/または色相に若干の差が認められる。 △;染色力及び/または色相に差が認められる。 ×;染色力及び/または色相に著しく差が認められる。
を目視判定する。判定は下記の基準によった。 ◎;染色力及び/または色相にほとんど差が認められな
い。 ○;染色力及び/または色相に若干の差が認められる。 △;染色力及び/または色相に差が認められる。 ×;染色力及び/または色相に著しく差が認められる。
い、JIS L-0843法(キセノンアーク燈下、80時間露
光)に準じて測定した。判定は下記の基準によった。 ◎;変退色がほとんど認められない。 ○;変退色が若干認められる。 △;変退色が認められる。 ×;変退色が著しく認められる。
い、マーク&スペンサー法(浴比, 50:1、温度, 6
0±2℃、時間, 30分)に準じて測定した。判定は下
記の基準によった。 ◎;マルチファイバーへの汚染がほとんど認められな
い。 ○;マルチファイバーへの汚染が若干認められる。 △;マルチファイバーへの汚染が認められる。 ×;マルチファイバーへの汚染が著しく認められる。
1,24,28の化合物を使用して組成物を得、得られた組成
物を用いて染色した。その結果を併せて表4および表5
に示す。いずれも良好なターリング性、カラーイールド
を示し、pH依存性、染浴安定性、耐光及び洗濯堅牢度に
効果があることがわかる。
トロピカル100部を投入した。そして、3本づつ2台の
カラーペット染色機(日本染色機械(株)製)を用いて
前記と同条件で染色を行った。得られた染色布はいず
れも染色斑がなく、かつ同等の濃度、色相を有してお
り、染色機間の差がない染色再現性の優れたものであっ
た。
Claims (3)
- 【請求項1】一般式(I) 【化1】 [式中R1はメチレン基、または水酸基、C1-4アルコキ
シ基もしくはC1〜4アルキルカルボニルオキシ基で置換
されていてもよい直鎖または分岐のC2-6アルキレン基
を、Qは置換されていてもよい5または6員の飽和また
は不飽和の複素環残基を表す。]で示されるベンゾジフ
ラノン化合物群から選ばれる少なくとも一種と一般式
(II) 【化2】 [式中R2は水素、ハロゲン、置換されていてもよいC1
-6アルキル基、置換されていてもよいフェニル基または
C1-4アルコキシフェニルスルホニル基を表す。]で示
されるアントラキノン化合物群から選ばれる少なくとも
一種とを含有してなる組成物。 - 【請求項2】前記一般式(I)で示されるベンゾジフラ
ノン化合物群から選ばれる少なくとも一種を99−1重
量%及び前記一般式(II)で示されるアントラキノン化
合物群から選ばれる少なくとも一種を1−99重量%含
有してなる請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】請求項1に記載の組成物を用いることを特
徴とする疎水性材料の着色方法。
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