JPH06183959A - 血行促進剤 - Google Patents
血行促進剤Info
- Publication number
- JPH06183959A JPH06183959A JP4337586A JP33758692A JPH06183959A JP H06183959 A JPH06183959 A JP H06183959A JP 4337586 A JP4337586 A JP 4337586A JP 33758692 A JP33758692 A JP 33758692A JP H06183959 A JPH06183959 A JP H06183959A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood circulation
- skin
- gingerol
- circulation promoter
- chemical formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 安全性が高い血行促進剤を提供する。
【構成】 化１の構造式で表されるジンゲロールあるい
はショウガオールを血行促進剤の有効成分とする。ま
た、この血行促進剤を飲食品、医薬品、医薬部外品等の
組成物に配合する ただし、化１中、Ｒは、化２又は化３で表される基を示
す（両式においてｎは４、６、又は８を表す）。
はショウガオールを血行促進剤の有効成分とする。ま
た、この血行促進剤を飲食品、医薬品、医薬部外品等の
組成物に配合する ただし、化１中、Ｒは、化２又は化３で表される基を示
す（両式においてｎは４、６、又は８を表す）。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血行促進剤及びそれを
含有する組成物に関し、詳しくは、ショウガ抽出物に含
まれるジンゲロール、ショウガオールを有効成分として
含有する血行促進剤及びそれを含む組成物に関する。
含有する組成物に関し、詳しくは、ショウガ抽出物に含
まれるジンゲロール、ショウガオールを有効成分として
含有する血行促進剤及びそれを含む組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、美肌作用を有するものとして種々
の成分が化粧料等に用いられている。これらは皮膚細胞
に直接働き、代謝を促進したり、保湿作用等により老化
を防止したりするものが一般的である。
の成分が化粧料等に用いられている。これらは皮膚細胞
に直接働き、代謝を促進したり、保湿作用等により老化
を防止したりするものが一般的である。
【０００３】これに対し、肌細胞への血行を促進するこ
とにより美しい肌を実現させるという試みがある。すな
わち、血行を促進して皮膚細胞層へ栄養成分や水分を充
分に補給し、それによって新陳代謝が活発化される結
果、細胞は理想的な状態に維持され、美しい肌が創り出
されるという考えによる。
とにより美しい肌を実現させるという試みがある。すな
わち、血行を促進して皮膚細胞層へ栄養成分や水分を充
分に補給し、それによって新陳代謝が活発化される結
果、細胞は理想的な状態に維持され、美しい肌が創り出
されるという考えによる。
【０００４】ところで、近年いわゆる機能性食品の有用
性が指摘されるようになっているが、美肌作用を有する
ものは知られていない。肌の状態は健康状態と関わりが
深く、また、人の健康は食生活によるところが大きく、
食品によって美肌効果を得ることは望ましいことと考え
られる。したがって、血行促進作用を有する機能性食品
やこれを実現させる血行促進物質が望まれる。
性が指摘されるようになっているが、美肌作用を有する
ものは知られていない。肌の状態は健康状態と関わりが
深く、また、人の健康は食生活によるところが大きく、
食品によって美肌効果を得ることは望ましいことと考え
られる。したがって、血行促進作用を有する機能性食品
やこれを実現させる血行促進物質が望まれる。
【０００５】従来、血行を促進する薬剤としては、酒石
酸ニコチニックアルコール、ニコチン酸トコフェロー
ル、プロスタグランジンＥ1、塩酸チクロピジン、シロ
スタゾール、アセチルサリチル酸、ジアゼパム、ジルチ
アゼム、プラゾシン、ペントキシフィリン等種々のもの
が知られているが、これらを食品に添加し、日常摂取す
ることは安全性からみて好ましいことではない。
酸ニコチニックアルコール、ニコチン酸トコフェロー
ル、プロスタグランジンＥ1、塩酸チクロピジン、シロ
スタゾール、アセチルサリチル酸、ジアゼパム、ジルチ
アゼム、プラゾシン、ペントキシフィリン等種々のもの
が知られているが、これらを食品に添加し、日常摂取す
ることは安全性からみて好ましいことではない。
【０００６】一方、従来よりショウガには血行をよく
し、発汗をうながして嘔吐をしずめたり、食欲を増進さ
せる作用があることが知られている。また、ショウガの
精油には末梢血液循環を促進し、服用後全身が温かくな
り発汗させる作用、胃液分泌を増加させ、胃腸の蠕動を
強めガスを排出させるなどの健胃作用があることが知ら
れている。さらに、ショウガに含まれる成分である６−
ジンゲロール（6-gingerol）や６−ショウガオール(6-s
hogaol)が、鎮痛作用（特公昭５９−１６８４号）、強
心作用（特公昭６４−９２１号）、血小板凝集抑制作用
（特開昭６２−２８３９２２号）、抗寄生虫作用（特開
平２−４７１１号）等を有していることが報告されてい
る。
し、発汗をうながして嘔吐をしずめたり、食欲を増進さ
せる作用があることが知られている。また、ショウガの
精油には末梢血液循環を促進し、服用後全身が温かくな
り発汗させる作用、胃液分泌を増加させ、胃腸の蠕動を
強めガスを排出させるなどの健胃作用があることが知ら
れている。さらに、ショウガに含まれる成分である６−
ジンゲロール（6-gingerol）や６−ショウガオール(6-s
hogaol)が、鎮痛作用（特公昭５９−１６８４号）、強
心作用（特公昭６４−９２１号）、血小板凝集抑制作用
（特開昭６２−２８３９２２号）、抗寄生虫作用（特開
平２−４７１１号）等を有していることが報告されてい
る。
【０００７】しかし、上記化合物が血行促進作用を有す
ることは知られておらず、これらを利用して血行を促進
させ、美しい肌を創るという試みはいまだ報告されてい
ない。
ることは知られておらず、これらを利用して血行を促進
させ、美しい肌を創るという試みはいまだ報告されてい
ない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、安全性の高い血行促進剤及びそ
れを含む組成物を提供することを課題とする。
らなされたものであり、安全性の高い血行促進剤及びそ
れを含む組成物を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を行った結果、ショウガ抽出物
に含まれるジンゲロールあるいはショウガオールが血行
を促進させる作用を有することを見出し、本発明に至っ
た。
解決するために鋭意研究を行った結果、ショウガ抽出物
に含まれるジンゲロールあるいはショウガオールが血行
を促進させる作用を有することを見出し、本発明に至っ
た。
【００１０】すなわち本発明は、化４の構造式で表され
る化合物を有効成分として含有する血行促進剤、及びこ
れを含む組成物である。
る化合物を有効成分として含有する血行促進剤、及びこ
れを含む組成物である。
【００１１】
【化４】
【００１２】ただし、化４中、Ｒは、化５又は化６で表
される基を示す（両式においてｎは４、６、又は８を表
す）。
される基を示す（両式においてｎは４、６、又は８を表
す）。
【００１３】
【化５】
【００１４】
【化６】 以下、本発明を詳細に説明する。
【００１５】本発明の血行促進剤は、上記化４式で表さ
れる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする。尚、
化４中、Ｒが化５で表されるものはジンゲロール、Ｒが
化６で表されるものはショウガオールと称される。これ
らのうち、化５式中ｎが４である６−ショウガオール、
化６式中ｎが４である６−ジンゲロールが、本発明にお
いては特に好ましい。
れる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする。尚、
化４中、Ｒが化５で表されるものはジンゲロール、Ｒが
化６で表されるものはショウガオールと称される。これ
らのうち、化５式中ｎが４である６−ショウガオール、
化６式中ｎが４である６−ジンゲロールが、本発明にお
いては特に好ましい。
【００１６】上記化合物は、例えばショウガ科の植物で
あるショウガ（生姜）から以下のようにして得ることが
できる。乾燥させたショウガの根茎をエーテルで抽出し
た抽出物を濃縮し、例えばシリカゲルを用いたカラムク
ロマトグラフィーにかけ、ヘキサンとエーテルの濃度勾
配で溶出すると、ヘキサンとエーテルの混合比が１〜
３：１で溶出される分画に主としてショウガオールが、
エーテルで溶出される分画に主としてジンゲロールが得
られる。これらは薄層クロマトグラフィー等によりさら
に精製することができる。
あるショウガ（生姜）から以下のようにして得ることが
できる。乾燥させたショウガの根茎をエーテルで抽出し
た抽出物を濃縮し、例えばシリカゲルを用いたカラムク
ロマトグラフィーにかけ、ヘキサンとエーテルの濃度勾
配で溶出すると、ヘキサンとエーテルの混合比が１〜
３：１で溶出される分画に主としてショウガオールが、
エーテルで溶出される分画に主としてジンゲロールが得
られる。これらは薄層クロマトグラフィー等によりさら
に精製することができる。
【００１７】上記方法の他に、イオン交換クロマトグラ
フィーや高速液体クロマトグラフィー等によっても単
離、精製が可能である。本発明には、精製した上記化合
物の他、ショウガ抽出物や各製造段階のものも同様に使
用できる。また、ショウガ抽出物は、ショウキョウとし
て市販されており、これをそのまま、あるいは精製して
用いてもよい。
フィーや高速液体クロマトグラフィー等によっても単
離、精製が可能である。本発明には、精製した上記化合
物の他、ショウガ抽出物や各製造段階のものも同様に使
用できる。また、ショウガ抽出物は、ショウキョウとし
て市販されており、これをそのまま、あるいは精製して
用いてもよい。
【００１８】本発明の血行促進剤は、上記化合物、ある
いはショウガ抽出物を基剤に配合することにより得られ
る。基剤としては、錠剤、カプセルあるいはドリンク等
の経口用基剤が好ましい。
いはショウガ抽出物を基剤に配合することにより得られ
る。基剤としては、錠剤、カプセルあるいはドリンク等
の経口用基剤が好ましい。
【００１９】本発明の血行促進剤の投与量は特に限定さ
れないが、通常は、上記化合物の量として成人１日当り
０．１ｍｇ以上であり、好ましくは１〜１０ｍｇであ
る。この範囲で使用することにより、所期の効果が期待
できる。
れないが、通常は、上記化合物の量として成人１日当り
０．１ｍｇ以上であり、好ましくは１〜１０ｍｇであ
る。この範囲で使用することにより、所期の効果が期待
できる。
【００２０】又、本発明の組成物は、種々の組成物、例
えば飲食品、医薬品、医薬部外品等に上記血行促進剤を
配合したものである。これらの組成物における上記血行
促進剤の配合量は、通常は、上記化合物の量として成人
１日当り０．１ｍｇ以上であり、好ましくは１〜１０ｍ
ｇである。特に、ショウガは古くから食用・薬用に用い
られているものであり、長期連用が可能である。
えば飲食品、医薬品、医薬部外品等に上記血行促進剤を
配合したものである。これらの組成物における上記血行
促進剤の配合量は、通常は、上記化合物の量として成人
１日当り０．１ｍｇ以上であり、好ましくは１〜１０ｍ
ｇである。特に、ショウガは古くから食用・薬用に用い
られているものであり、長期連用が可能である。
【００２１】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。はじめ
に、本発明に用いる化合物の製造例を説明する。
に、本発明に用いる化合物の製造例を説明する。
【００２２】
【製造例１】日本薬局方「ショウキョウ」１ｋｇを熱水
１０ｌで３時間還流抽出してその抽出液を濾過し、その
濾液を凍結乾燥して熱水抽出物１１４ｇを得た。この熱
水抽出物を１ｌの巨大網目構造合成吸着剤ＸＡＤ−２
（オルガノ（株）製）を充填したカラムに通し、非吸着
分画を水でよく洗出した後、吸着分画を２ｌの９９．５
vol％エタノールで溶出した。このカラム吸着分画から
溶媒を減圧下で留去して、７．３ｇの固形物を得た。
１０ｌで３時間還流抽出してその抽出液を濾過し、その
濾液を凍結乾燥して熱水抽出物１１４ｇを得た。この熱
水抽出物を１ｌの巨大網目構造合成吸着剤ＸＡＤ−２
（オルガノ（株）製）を充填したカラムに通し、非吸着
分画を水でよく洗出した後、吸着分画を２ｌの９９．５
vol％エタノールで溶出した。このカラム吸着分画から
溶媒を減圧下で留去して、７．３ｇの固形物を得た。
【００２３】この固形物を、分取用逆相カラム（ミリポ
ア社製 μBONDASPHERE ５μ C18-100オンク゛ストローム 19mm×1
5cm）及び溶媒として混合比３：２の水：アセトニトリ
ルを用いた高速液体クロマトグラフィーにより分画し、
６−ジンゲロールが含まれる分画を分取し、減圧下で溶
媒を留去して７．３ｇの６−ジンゲロールを得た。
ア社製 μBONDASPHERE ５μ C18-100オンク゛ストローム 19mm×1
5cm）及び溶媒として混合比３：２の水：アセトニトリ
ルを用いた高速液体クロマトグラフィーにより分画し、
６−ジンゲロールが含まれる分画を分取し、減圧下で溶
媒を留去して７．３ｇの６−ジンゲロールを得た。
【００２４】６−ジンゲロールの検出は、ｎ−ヘキサ
ン：酢酸エチル＝２：１を展開溶媒とした薄層クロマト
グラフィー、あるいは高速液体クロマトグラフィー（カ
ラム：ミリポア社製 μBONDASPHERE ５μ C18-100オンク゛ス
トローム 3.9mm×15cm、溶出溶媒：混合比３：２の水：アセ
トニトリル、流速：１ｍｌ／分、検出波長：２１０ｎ
ｍ）により行うことができる。尚、この条件では、薄層
クロマトグラフィーではＲｆ＝０．６、高速液体クロマ
トグラフィーではＲｔ＝１１．１分付近に溶出される。
ン：酢酸エチル＝２：１を展開溶媒とした薄層クロマト
グラフィー、あるいは高速液体クロマトグラフィー（カ
ラム：ミリポア社製 μBONDASPHERE ５μ C18-100オンク゛ス
トローム 3.9mm×15cm、溶出溶媒：混合比３：２の水：アセ
トニトリル、流速：１ｍｌ／分、検出波長：２１０ｎ
ｍ）により行うことができる。尚、この条件では、薄層
クロマトグラフィーではＲｆ＝０．６、高速液体クロマ
トグラフィーではＲｔ＝１１．１分付近に溶出される。
【００２５】
【製造例２】日本薬局方「ショウキョウ」１ｋｇをエタ
ノール１０ｌで３時間還流抽出してその抽出液を濾過
し、その濾液を減圧濃縮してエタノール抽出物４１ｇを
得た。このエタノール抽出物を１ｌの酢酸エチルに懸濁
させ、水１ｌを加えて液−液抽出を行い、酢酸エチル層
を分取し、溶媒を減圧留去して３３．６ｇの固形物を得
た。
ノール１０ｌで３時間還流抽出してその抽出液を濾過
し、その濾液を減圧濃縮してエタノール抽出物４１ｇを
得た。このエタノール抽出物を１ｌの酢酸エチルに懸濁
させ、水１ｌを加えて液−液抽出を行い、酢酸エチル層
を分取し、溶媒を減圧留去して３３．６ｇの固形物を得
た。
【００２６】この固形物を、製造例１と同様に高速液体
クロマトグラフィーにより分画し、６−ジンゲロールが
含まれる分画を分取し、減圧下で溶媒を留去して２．２
ｇの６−ジンゲロールを得た。
クロマトグラフィーにより分画し、６−ジンゲロールが
含まれる分画を分取し、減圧下で溶媒を留去して２．２
ｇの６−ジンゲロールを得た。
【００２７】上記製造例１、２で得られた試料が６−ジ
ンゲロールであることを、核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペク
トル、高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラ
フィーにより、市販の標品と比較することにより行っ
た。以下に試料のプロトンＮＭＲ（in δ-acetone-d6）
のスペクトルを示す。
ンゲロールであることを、核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペク
トル、高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラ
フィーにより、市販の標品と比較することにより行っ
た。以下に試料のプロトンＮＭＲ（in δ-acetone-d6）
のスペクトルを示す。
【００２８】０．８８［3H、トリプレット、Ｊ＝６ヘル
ツ、-(CH2)4-CH 3］ １．３４（センター）［8H、マルチプレット、-CH(OH)-
(CH 2)4-CH3］ ２．５０［2H、ダブレット、Ｊ＝７ヘルツ、-C0-CH 2-CH
(OH)-］ ２．７７［4H、シングレット、Ar-CH 2-CH 2-］ ３．８１［3H、シングレット、-O-CH 3-］ ４．００［1H、マルチプレット、-CH(OH)-］ ６．６２-６．８２［3H、マルチプレット、３×アロマ
ティックＨ］ また、雄性マウスに対する急性毒性は、経口投与で１０
０ｍｇ／ｋｇ以上であった。尚、６−ショウガオールに
ついても、急性毒性は極めて少ないことが知られている
（特公昭５９−１６８４号等）。
ツ、-(CH2)4-CH 3］ １．３４（センター）［8H、マルチプレット、-CH(OH)-
(CH 2)4-CH3］ ２．５０［2H、ダブレット、Ｊ＝７ヘルツ、-C0-CH 2-CH
(OH)-］ ２．７７［4H、シングレット、Ar-CH 2-CH 2-］ ３．８１［3H、シングレット、-O-CH 3-］ ４．００［1H、マルチプレット、-CH(OH)-］ ６．６２-６．８２［3H、マルチプレット、３×アロマ
ティックＨ］ また、雄性マウスに対する急性毒性は、経口投与で１０
０ｍｇ／ｋｇ以上であった。尚、６−ショウガオールに
ついても、急性毒性は極めて少ないことが知られている
（特公昭５９−１６８４号等）。
【００２９】
【実施例１】カルボキシメチルセルロースナトリウム
（ｃｍｃ−Ｎａ）０．１ｇ及び６−ジンゲロール１５ｍ
ｇに精製水を加えて１０ｍｌとして血行促進剤を製造し
た。
（ｃｍｃ−Ｎａ）０．１ｇ及び６−ジンゲロール１５ｍ
ｇに精製水を加えて１０ｍｌとして血行促進剤を製造し
た。
【００３０】次に、この血行促進剤の効果を示す。１群
１０羽づつのウサギ（ニュージーランドホワイト系雄性
ウサギ：体重２．５ｋｇ）の耳部の毛を除毛した後、２
３．０±１．０℃、湿度５０±５％に調節された室内
で、発熱試験用ウサギ固定器（夏目製作所製）に固定
し、１時間放置した。耳部の皮膚温が安定したことを確
認した後、引続き１時間皮膚温を測定してから、１群に
は上記血行促進剤１ｍｌを、他の１群には比較例として
１％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液１ｍ
ｌを、各々経口投与した。投与後２時間の間、皮膚温変
化を５分おきに観察した。
１０羽づつのウサギ（ニュージーランドホワイト系雄性
ウサギ：体重２．５ｋｇ）の耳部の毛を除毛した後、２
３．０±１．０℃、湿度５０±５％に調節された室内
で、発熱試験用ウサギ固定器（夏目製作所製）に固定
し、１時間放置した。耳部の皮膚温が安定したことを確
認した後、引続き１時間皮膚温を測定してから、１群に
は上記血行促進剤１ｍｌを、他の１群には比較例として
１％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液１ｍ
ｌを、各々経口投与した。投与後２時間の間、皮膚温変
化を５分おきに観察した。
【００３１】尚、耳部の皮膚温は、赤外線熱画像装置
（日本アビオニクス社製 TVS-5500）を用いて測定し、
両側の耳部皮膚のうちで最も高温を示した部分の温度を
代表値とした。また、固体差をなくすため試料投与前１
時間の平均値を基準として、この平均値と試料投与後の
皮膚温度変化との差（△℃）を用いてデータ処理を行っ
た。尚、有意差検定はＴ−テストにより行った。
（日本アビオニクス社製 TVS-5500）を用いて測定し、
両側の耳部皮膚のうちで最も高温を示した部分の温度を
代表値とした。また、固体差をなくすため試料投与前１
時間の平均値を基準として、この平均値と試料投与後の
皮膚温度変化との差（△℃）を用いてデータ処理を行っ
た。尚、有意差検定はＴ−テストにより行った。
【００３２】△℃の経時変化として、１０羽の平均値を
図１に、また、標準偏差を平均値とともに図２に示す。
さらに、比較例における△℃に対する実施例における△
℃の比を、１００分率として図３に示す。図中、＊印は
危険率５％未満で有意差があることを示す。
図１に、また、標準偏差を平均値とともに図２に示す。
さらに、比較例における△℃に対する実施例における△
℃の比を、１００分率として図３に示す。図中、＊印は
危険率５％未満で有意差があることを示す。
【００３３】この結果から、本発明の血行促進剤を投与
されたウサギは、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム水溶液のみを投与されたウサギに比べ、投与後から約
１時間の間、有意に皮膚温が高くなることが明らかであ
る。
されたウサギは、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム水溶液のみを投与されたウサギに比べ、投与後から約
１時間の間、有意に皮膚温が高くなることが明らかであ
る。
【００３４】一般に、皮膚温は皮膚血流量により左右さ
れ、これらの関係は数式化することができる（サーモグ
ラフィ(BIOMEDICAL THERMOLOGY) Vol.1 日本サーモロジ
ー学会、85〜87ページ）。皮膚血流量が増加すると皮膚
温が上昇し、皮膚血流量が減少すると皮膚温は下降す
る。したがって、上記実験でみられた皮膚温の上昇は、
血行促進によるものと考えられる。
れ、これらの関係は数式化することができる（サーモグ
ラフィ(BIOMEDICAL THERMOLOGY) Vol.1 日本サーモロジ
ー学会、85〜87ページ）。皮膚血流量が増加すると皮膚
温が上昇し、皮膚血流量が減少すると皮膚温は下降す
る。したがって、上記実験でみられた皮膚温の上昇は、
血行促進によるものと考えられる。
【００３５】
【発明の効果】本発明の血行促進剤及びこれを含む組成
物は、血行促進作用を有し、しかも安全性が高い。
物は、血行促進作用を有し、しかも安全性が高い。
【図１】 ウサギ耳部皮膚温の平均値の経時変化を示す
図
図
【図２】 ウサギ耳部皮膚温の平均値と標準偏差の経時
変化を示す図
変化を示す図
【図３】 比較例に対する実施例の温度変化の比を示す
図
図
図中＊印は、危険率５％未満で有意差があることを示
す。
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｃ 7167−4Ｃ
Claims (2)
- 【請求項１】 化１の構造式で表される化合物を有効成
分として含有する血行促進剤 【化１】 ただし、化１中、Ｒは、化２又は化３で表される基を示
す（両式においてｎは４、６、又は８を表す）。 【化２】 【化３】 - 【請求項２】 請求項１記載の血行促進剤を含有する組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4337586A JPH06183959A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 血行促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4337586A JPH06183959A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 血行促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06183959A true JPH06183959A (ja) | 1994-07-05 |
Family
ID=18310048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4337586A Pending JPH06183959A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 血行促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06183959A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2758086A1 (fr) * | 1997-01-09 | 1998-07-10 | Daniel Jean | Shogaols pour l'utilisation comme medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques, procede d'obtention desdits shogaols et extraits vegetaux les contenant |
| WO1998030201A1 (fr) * | 1997-01-09 | 1998-07-16 | Societe D'etudes Et De Recherches En Pharmacognosie - S E R P | Utilisation des shogaols et des gingerols pour la preparation de compositions deodorantes |
| JPH11302166A (ja) * | 1998-04-22 | 1999-11-02 | Kao Corp | 自律神経機能向上剤及び食品 |
| JP2005289942A (ja) * | 2004-04-05 | 2005-10-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 末梢循環改善薬製剤 |
| WO2024019171A1 (ja) * | 2022-07-22 | 2024-01-25 | ロート製薬株式会社 | 眼血流改善用組成物 |
-
1992
- 1992-12-17 JP JP4337586A patent/JPH06183959A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2758086A1 (fr) * | 1997-01-09 | 1998-07-10 | Daniel Jean | Shogaols pour l'utilisation comme medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques, procede d'obtention desdits shogaols et extraits vegetaux les contenant |
| WO1998030201A1 (fr) * | 1997-01-09 | 1998-07-16 | Societe D'etudes Et De Recherches En Pharmacognosie - S E R P | Utilisation des shogaols et des gingerols pour la preparation de compositions deodorantes |
| JPH11302166A (ja) * | 1998-04-22 | 1999-11-02 | Kao Corp | 自律神経機能向上剤及び食品 |
| JP2005289942A (ja) * | 2004-04-05 | 2005-10-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 末梢循環改善薬製剤 |
| WO2024019171A1 (ja) * | 2022-07-22 | 2024-01-25 | ロート製薬株式会社 | 眼血流改善用組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69919287T2 (de) | Ethylacetatextrakt der Indigo Pflanze | |
| US10639285B2 (en) | Process for preparation of bioavailable white curcumin—a unique blend of hydrogenated curcuminoids | |
| JPH0514683B2 (ja) | ||
| JPH1072357A (ja) | 抗アレルギー剤 | |
| JP3164455B2 (ja) | 角層修復促進剤 | |
| JPH06183959A (ja) | 血行促進剤 | |
| JP2002179592A (ja) | 異常蛋白質除去用組成物 | |
| JPH05502457A (ja) | カバーカバ抽出物、これらの製造プロセスおよび使用 | |
| JPH0784383B2 (ja) | 抗発癌プロモーター剤 | |
| JP2007031302A (ja) | アディポネクチン産生促進剤、及び代謝異常症候群予防剤 | |
| TWI789443B (zh) | 學習記憶能力增強組成物 | |
| JP3072584B2 (ja) | 皮膚角質層水分量増加剤 | |
| JP2004137218A (ja) | 脂肪分解促進剤ならびにそれを用いた皮膚外用剤および飲食物 | |
| JP3183741B2 (ja) | 顔色改善剤 | |
| JPS6396123A (ja) | ビタミンａ酸亜鉛塩を含有する抗炎症剤 | |
| EP1498131B1 (en) | Medicinal preparation containing phenylethanoid glycosides extracted from Cistanche tubulosa | |
| JPH06239757A (ja) | 抗アレルギー剤 | |
| JPS5951926B2 (ja) | 制がん剤 | |
| JPH04202129A (ja) | 肝障害治療薬 | |
| JP4509524B2 (ja) | 血中高密度リポタンパク質コレステロール濃度増加剤 | |
| JP2004010488A (ja) | アレルゲンの腸管透過抑制剤 | |
| JPH04208221A (ja) | リポキシゲナーゼ阻害剤 | |
| JPS638328A (ja) | 肝疾患治療剤 | |
| JP2001064191A (ja) | エストロゲン様作用剤および皮膚化粧料 | |
| WO2001060359A1 (fr) | Activite physiologique d'un derive de benzopyrane issu de la propolis |