JPH06136258A - ポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラメント - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラメントInfo
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- JPH06136258A JPH06136258A JP29043492A JP29043492A JPH06136258A JP H06136258 A JPH06136258 A JP H06136258A JP 29043492 A JP29043492 A JP 29043492A JP 29043492 A JP29043492 A JP 29043492A JP H06136258 A JPH06136258 A JP H06136258A
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- Japan
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- nylon
- forming component
- polyamide resin
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 主としてナイロン６形成成分としてナイロン
６６形成成分とからなり、ナイロン６６形成成分がナイ
ロン形成成分全体の５〜２０重量％であるポリアミド樹
脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量％ 【化１】 （式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2 及びＲ3 は１
価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原子、または１
価の炭化水素残基を示す） 必要に応じて、カプロラクタイムを １０重量部以下 を配合してなるポリアミド樹脂組成物及びそれからなる
モノフィラメント。 【効果】 本発明のポリアミド樹脂組成物からなるモノ
フィラメントは、透明性と耐磨耗性に優れ、かつナイロ
ン樹脂の優れた機械特性を保持している。
６６形成成分とからなり、ナイロン６６形成成分がナイ
ロン形成成分全体の５〜２０重量％であるポリアミド樹
脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量％ 【化１】 （式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2 及びＲ3 は１
価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原子、または１
価の炭化水素残基を示す） 必要に応じて、カプロラクタイムを １０重量部以下 を配合してなるポリアミド樹脂組成物及びそれからなる
モノフィラメント。 【効果】 本発明のポリアミド樹脂組成物からなるモノ
フィラメントは、透明性と耐磨耗性に優れ、かつナイロ
ン樹脂の優れた機械特性を保持している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なポリアミド樹脂組
成物及びそれからなるモノフィラメントに関するもので
ある。詳しくは、本発明は透明性と耐磨耗性に優れたポ
リアミド樹脂製モノフィラメントに関するものである。
成物及びそれからなるモノフィラメントに関するもので
ある。詳しくは、本発明は透明性と耐磨耗性に優れたポ
リアミド樹脂製モノフィラメントに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリアミド樹脂製モノフィラメントは、
耐熱性と機械的特性に優れ、極めて強靱であることか
ら、漁網、魚釣り用テグス、各種ロープ類、ガット、人
工芝、歯ブラシの毛などに広く使用されている。なかで
も、その強靱性ゆえに、漁業用途、レジャー用テグスに
は広く使用されている。
耐熱性と機械的特性に優れ、極めて強靱であることか
ら、漁網、魚釣り用テグス、各種ロープ類、ガット、人
工芝、歯ブラシの毛などに広く使用されている。なかで
も、その強靱性ゆえに、漁業用途、レジャー用テグスに
は広く使用されている。
【０００３】こうしたポリアミド樹脂製モノフィラメン
トは、特に魚網やテグス等に使用される場合、魚に見え
にくいように透明性に優れることが要求され、また、使
用時の傷で破損するのを避けるために耐磨耗性に優れて
いることが要求される。透明性については、樹脂の結晶
性を抑制するために共重合樹脂を選択することが望まし
く、本発明のようにナイロン６６形成成分を含む共重合
ナイロン６／６６樹脂が使用が広く行なわれている。し
かしながら、ナイロン６／６６共重合樹脂も透明性は充
分とは言えず、これを改良するため例えば特殊なナイロ
ン樹脂やオリゴマー等を配合すること（特開昭６４−８
５３１５号公報）が行なわれている。
トは、特に魚網やテグス等に使用される場合、魚に見え
にくいように透明性に優れることが要求され、また、使
用時の傷で破損するのを避けるために耐磨耗性に優れて
いることが要求される。透明性については、樹脂の結晶
性を抑制するために共重合樹脂を選択することが望まし
く、本発明のようにナイロン６６形成成分を含む共重合
ナイロン６／６６樹脂が使用が広く行なわれている。し
かしながら、ナイロン６／６６共重合樹脂も透明性は充
分とは言えず、これを改良するため例えば特殊なナイロ
ン樹脂やオリゴマー等を配合すること（特開昭６４−８
５３１５号公報）が行なわれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、こうし
たモノフィラメントは耐磨耗性に劣り、実使用時に短時
間に摩耗による強度低下や破損を生じる。一方、磨耗性
を向上させるには、公知の磨耗性改良剤として、テフロ
ン粉末や超高分子量ポリエチレン、シリコン樹脂、二硫
化モリブデン等を配合することが考えられるが、いずれ
も得られるモノフィラメントの透明性悪化、及び強度低
下を招くことが多く、本目的を達成することはできな
い。
たモノフィラメントは耐磨耗性に劣り、実使用時に短時
間に摩耗による強度低下や破損を生じる。一方、磨耗性
を向上させるには、公知の磨耗性改良剤として、テフロ
ン粉末や超高分子量ポリエチレン、シリコン樹脂、二硫
化モリブデン等を配合することが考えられるが、いずれ
も得られるモノフィラメントの透明性悪化、及び強度低
下を招くことが多く、本目的を達成することはできな
い。
【０００５】したがって、透明性と耐磨耗性に優れ、強
度も高いポリアミド樹脂製モノフィラメントは工業的に
得られていないのが実情であった。
度も高いポリアミド樹脂製モノフィラメントは工業的に
得られていないのが実情であった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な従来のポリアミド樹脂製モノフィラメントの透明性と
耐磨耗性の要求を両者共に満足し、かつ強度的にも優れ
たポリアミド樹脂製モノフィラメントを開発すべく鋭意
検討した結果、特定の共重合ポリアミド樹脂に、ビスア
ミド化合物と特定のスルホンアミド、及び、必要に応じ
てカプロラクタムを配合することによって本目的を達す
ることを見いだし、本発明に到達したものである。
な従来のポリアミド樹脂製モノフィラメントの透明性と
耐磨耗性の要求を両者共に満足し、かつ強度的にも優れ
たポリアミド樹脂製モノフィラメントを開発すべく鋭意
検討した結果、特定の共重合ポリアミド樹脂に、ビスア
ミド化合物と特定のスルホンアミド、及び、必要に応じ
てカプロラクタムを配合することによって本目的を達す
ることを見いだし、本発明に到達したものである。
【０００７】すなわち、本発明の要旨は、主としてナイ
ロン６形成成分とナイロン６６形成成分とからなり、ナ
イロン６６形成成分がナイロン形成成分全体の５〜２０
重量％であるポリアミド樹脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量部、及び
ロン６形成成分とナイロン６６形成成分とからなり、ナ
イロン６６形成成分がナイロン形成成分全体の５〜２０
重量％であるポリアミド樹脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量部、及び
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2
及びＲ3 は１価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原
子、または１価の炭化水素残基を示す） 必要に応じて、カプロラクタム ０．１〜１０重量部 を配合してなることを特徴とする透明性と耐磨耗性に優
れたポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラ
メントである。
及びＲ3 は１価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原
子、または１価の炭化水素残基を示す） 必要に応じて、カプロラクタム ０．１〜１０重量部 を配合してなることを特徴とする透明性と耐磨耗性に優
れたポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラ
メントである。
【００１０】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
で使用されるポリアミド樹脂は、主としてナイロン６形
成成分及びナイロン６６形成成分からなり、ナイロン６
６形成成分が５〜２０重量％であるポリアミド樹脂であ
る。こうしたポリアミド樹脂としては、一般にナイロン
６／６６共重合樹脂と呼ばれるナイロン６形成成分とナ
イロン６６形成成分との共重合樹脂が選ばれるが、ナイ
ロン６とナイロン６６樹脂をブレンドすることによって
得ることもできる。また、ナイロン６／６６共重合樹脂
に、ナイロン６樹脂もしくはナイロン６６樹脂を配合し
て、ナイロン６６形成成分を本願の範囲内に選択するこ
とも可能である。なかでも、ナイロン６／６６共重合樹
脂とナイロン６樹脂を本願の範囲内で適当量混合して使
用することが好ましい。
で使用されるポリアミド樹脂は、主としてナイロン６形
成成分及びナイロン６６形成成分からなり、ナイロン６
６形成成分が５〜２０重量％であるポリアミド樹脂であ
る。こうしたポリアミド樹脂としては、一般にナイロン
６／６６共重合樹脂と呼ばれるナイロン６形成成分とナ
イロン６６形成成分との共重合樹脂が選ばれるが、ナイ
ロン６とナイロン６６樹脂をブレンドすることによって
得ることもできる。また、ナイロン６／６６共重合樹脂
に、ナイロン６樹脂もしくはナイロン６６樹脂を配合し
て、ナイロン６６形成成分を本願の範囲内に選択するこ
とも可能である。なかでも、ナイロン６／６６共重合樹
脂とナイロン６樹脂を本願の範囲内で適当量混合して使
用することが好ましい。
【００１１】また、得られるモノフィラメントの特性を
損なわない範囲内で、他のナイロン樹脂を配合したり、
他のナイロン形成成分を共重合したりすることも可能で
ある。殊に、イソフタル酸（Ｉ）やテレフタ酸（Ｔ）な
どの芳香族カルボン酸を含む、ナイロン６／６Ｔ、６／
６Ｉ、６Ｉ／６Ｔなどの部分芳香族ナイロンを適当量配
合すると、更に透明性が改良されて好ましい結果が得ら
れる。
損なわない範囲内で、他のナイロン樹脂を配合したり、
他のナイロン形成成分を共重合したりすることも可能で
ある。殊に、イソフタル酸（Ｉ）やテレフタ酸（Ｔ）な
どの芳香族カルボン酸を含む、ナイロン６／６Ｔ、６／
６Ｉ、６Ｉ／６Ｔなどの部分芳香族ナイロンを適当量配
合すると、更に透明性が改良されて好ましい結果が得ら
れる。
【００１２】ポリアミド樹脂の相対粘度（ηrel ）につ
いては、ＪＩＳ Ｋ６８１０にしたがって、９８％硫酸
中濃度１％、温度２５℃で特定した値で２〜６、好まし
くは２〜５の範囲が好適に使用される。相対粘度が低す
ぎると、得られるモノフィラメントの機械的特性が不十
分であり、高すぎると紡糸が困難になる。本発明で用い
られるスルホンアミド化合物としては、Ｎ−ブチルベン
ゼンスルホンアミド、Ｎ−プロピルスルホンアミド、Ｎ
−ブチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−オクチルスルホ
ンアミド、Ｎ−エチル−Ｐ−トルエンスルホンアミド、
Ｎ−シクロヘキシル−Ｐ−トルエンスルホンアミド等が
挙げられる。
いては、ＪＩＳ Ｋ６８１０にしたがって、９８％硫酸
中濃度１％、温度２５℃で特定した値で２〜６、好まし
くは２〜５の範囲が好適に使用される。相対粘度が低す
ぎると、得られるモノフィラメントの機械的特性が不十
分であり、高すぎると紡糸が困難になる。本発明で用い
られるスルホンアミド化合物としては、Ｎ−ブチルベン
ゼンスルホンアミド、Ｎ−プロピルスルホンアミド、Ｎ
−ブチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−オクチルスルホ
ンアミド、Ｎ−エチル−Ｐ−トルエンスルホンアミド、
Ｎ−シクロヘキシル−Ｐ−トルエンスルホンアミド等が
挙げられる。
【００１３】こうしたスルホンアミド化合物は、ポリア
ミド樹脂１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、好
ましくは、０．５〜５重量部配合される。配合量が少な
いと、耐磨耗性の改良効果が少なく、多すぎると得られ
るモノフィラメントの機械的特性が損なわれる。本発明
で使用されるビスアミド化合物は、下記の一般式〔Ｉ〕
又は〔II〕で表されるものである。
ミド樹脂１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、好
ましくは、０．５〜５重量部配合される。配合量が少な
いと、耐磨耗性の改良効果が少なく、多すぎると得られ
るモノフィラメントの機械的特性が損なわれる。本発明
で使用されるビスアミド化合物は、下記の一般式〔Ｉ〕
又は〔II〕で表されるものである。
【００１４】
【化４】
【００１５】（式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2
及びＲ3 は１価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原
子、または１価の炭化水素残基を示す）前記一般式
〔Ｉ〕で表されるビスアミド化合物としては、例えば、
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミ
ン、ドデカメチレンジアミンなどのアルキレンジアミ
ン、フェニレンジアミン、ナフタレンジアミンなどのア
リ−レンジアミン、キシリレンジアミンなどのアリーレ
ンアルキルジアミンなどのジアミンとステアリン酸、ヘ
キサン酸、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸、エライジン酸、モンタン酸などの脂肪酸との
反応によって得られるアルキレンビス脂肪酸アミド、ア
リーレンビス脂肪酸アミドなどが挙げられるが、これら
の中で代表的なものとして、Ｎ，Ｎ’−メチレンジビス
ステアリン酸アミド及びＮ，Ｎ’−エチレンビスステア
リン酸アミドを挙げることが出来る。
及びＲ3 は１価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原
子、または１価の炭化水素残基を示す）前記一般式
〔Ｉ〕で表されるビスアミド化合物としては、例えば、
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミ
ン、ドデカメチレンジアミンなどのアルキレンジアミ
ン、フェニレンジアミン、ナフタレンジアミンなどのア
リ−レンジアミン、キシリレンジアミンなどのアリーレ
ンアルキルジアミンなどのジアミンとステアリン酸、ヘ
キサン酸、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸、エライジン酸、モンタン酸などの脂肪酸との
反応によって得られるアルキレンビス脂肪酸アミド、ア
リーレンビス脂肪酸アミドなどが挙げられるが、これら
の中で代表的なものとして、Ｎ，Ｎ’−メチレンジビス
ステアリン酸アミド及びＮ，Ｎ’−エチレンビスステア
リン酸アミドを挙げることが出来る。
【００１６】前記一般式〔II〕で表されるビスアミド化
合物としては、例えば、エチルアミン、メチルアミン、
ブチルアミン、ヘキシルアミン、デシルアミン、ペンタ
デシルアミン、オクタデシルアミン、ドデシルアミンな
どのアルキルアミン、アニリン、ナフチルアミンなどの
アリールアミン、ベンジルアミンなどのアラルキルアミ
ン、シクロヘキシルアミンなどのシクロアルキルアミン
などのモノアミンとテレフタル酸、ｐ−フェニレンジプ
ロピオン酸、コハク酸、アジピン酸などのジカルボン酸
との反応によって得られるものが選ばれるが、これらの
中で代表的なものとして、Ｎ，Ｎ’−ジオクタデシルテ
レフタル酸アミドなどのジオクタデシル二塩基酸アミド
を挙げることができる。
合物としては、例えば、エチルアミン、メチルアミン、
ブチルアミン、ヘキシルアミン、デシルアミン、ペンタ
デシルアミン、オクタデシルアミン、ドデシルアミンな
どのアルキルアミン、アニリン、ナフチルアミンなどの
アリールアミン、ベンジルアミンなどのアラルキルアミ
ン、シクロヘキシルアミンなどのシクロアルキルアミン
などのモノアミンとテレフタル酸、ｐ−フェニレンジプ
ロピオン酸、コハク酸、アジピン酸などのジカルボン酸
との反応によって得られるものが選ばれるが、これらの
中で代表的なものとして、Ｎ，Ｎ’−ジオクタデシルテ
レフタル酸アミドなどのジオクタデシル二塩基酸アミド
を挙げることができる。
【００１７】これらのビスアミド化合物は一種用いても
いいし、二種以上を組み合わせて用いてもよく、その配
合量は、ポリアミド樹脂１００樹脂部に対し、０．０１
〜１重量部、好ましくは、０．０５〜０．５重量部であ
る。配合量が少ないと、効果が不十分であり、多過ぎる
と強度低下を生じるため好ましくない。本発明で必要に
応じて使用されるカプロラクタムは、ナイロン６の原料
として使用されるε−カプロラクタムであり、ポリアミ
ド樹脂１００重量部に対し、０．１〜１０重量部好まし
くは０．１〜５重量部の範囲で配合される。配合量が少
ないと、効果が不十分であり、多過ぎると強度低下を生
じるため好ましくない。
いいし、二種以上を組み合わせて用いてもよく、その配
合量は、ポリアミド樹脂１００樹脂部に対し、０．０１
〜１重量部、好ましくは、０．０５〜０．５重量部であ
る。配合量が少ないと、効果が不十分であり、多過ぎる
と強度低下を生じるため好ましくない。本発明で必要に
応じて使用されるカプロラクタムは、ナイロン６の原料
として使用されるε−カプロラクタムであり、ポリアミ
ド樹脂１００重量部に対し、０．１〜１０重量部好まし
くは０．１〜５重量部の範囲で配合される。配合量が少
ないと、効果が不十分であり、多過ぎると強度低下を生
じるため好ましくない。
【００１８】本発明のポリアミド樹脂製モノフィラメン
ト用樹脂組成物には、その他、当該業者に周知の各種の
添加剤、例えば、ヒンダードフェノール、リン酸エステ
ルや亜リン酸エステルなどの酸化防止剤、トリアジン系
化合物などの耐候性改良剤、顔料、染料などの着色剤、
帯電防止剤、滑剤、可塑剤などを含有してもよい。本発
明のモノフィラメントを製造するためには、当該業者に
周知の紡糸法によって行なわれる。すなわち、溶融紡糸
された糸状物を冷却した後、適宜倍率で、例えば３〜８
倍に延伸し、更に必要に応じて熱固定することにより、
所望のモノフィラメントが得られる。モノフィラメント
の直径には特に制限は無く、用途に応じてその直径が選
択されるが、本発明のモノフィラメントの透明性は、１
ｍｍを越える太さにおいて特に効果が顕著である。
ト用樹脂組成物には、その他、当該業者に周知の各種の
添加剤、例えば、ヒンダードフェノール、リン酸エステ
ルや亜リン酸エステルなどの酸化防止剤、トリアジン系
化合物などの耐候性改良剤、顔料、染料などの着色剤、
帯電防止剤、滑剤、可塑剤などを含有してもよい。本発
明のモノフィラメントを製造するためには、当該業者に
周知の紡糸法によって行なわれる。すなわち、溶融紡糸
された糸状物を冷却した後、適宜倍率で、例えば３〜８
倍に延伸し、更に必要に応じて熱固定することにより、
所望のモノフィラメントが得られる。モノフィラメント
の直径には特に制限は無く、用途に応じてその直径が選
択されるが、本発明のモノフィラメントの透明性は、１
ｍｍを越える太さにおいて特に効果が顕著である。
【００１９】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。
【００２０】〔実施例１〜５〕ポリアミド樹脂として、
市販のナイロン６６成分が１５重量％のナイロン６・６
６共重合樹脂（三菱化成（株）製：ノバミッド２０３
０、ノバミッドは登録商標）、及び、ナイロン６樹脂
（三菱化成（株）製：ノバミッド１０３０）、芳香族成
分を含む芳香族ナイロン樹脂（三菱化成（株）製：ノミ
バッドＸ２１）を用い、ビスアミド化合物として、エチ
レンビスステアロアミド（ＥＢＳと略す）を、スルホン
アミドとして市販のＮ−ブチルベンゼンスルホンアミド
（東レ（株）製、ＢＢＳＡと略す）、及びカプロラクタ
ムを、表−１に示す比率で配合し、ブレンダーにて充分
に混合後、直径４０ｍｍの押出機を用いて、樹脂温度２
４０〜２６０℃、溶融押出をした。得られる糸状物を５
℃の冷水で冷却し、ついで、１００℃のスチームで４．
０倍に延伸し、引続き、２５０℃の熱風の雰囲気下で、
１．６３倍の再延伸を行なった。さらに、２７０℃範囲
気で２％の弛緩をしながら熱固定を行い、２ｍｍφの直
径を持つモノフィラメントを得た。得られたモノフィラ
メントを用いて、その機械的特性をＪＩＳ Ｌ−１０１
３に従って測定した。さらに、このモノフィラメンの透
明性及び、耐磨耗性を以下の方法で測定した。測定結果
は表−１に示した。
市販のナイロン６６成分が１５重量％のナイロン６・６
６共重合樹脂（三菱化成（株）製：ノバミッド２０３
０、ノバミッドは登録商標）、及び、ナイロン６樹脂
（三菱化成（株）製：ノバミッド１０３０）、芳香族成
分を含む芳香族ナイロン樹脂（三菱化成（株）製：ノミ
バッドＸ２１）を用い、ビスアミド化合物として、エチ
レンビスステアロアミド（ＥＢＳと略す）を、スルホン
アミドとして市販のＮ−ブチルベンゼンスルホンアミド
（東レ（株）製、ＢＢＳＡと略す）、及びカプロラクタ
ムを、表−１に示す比率で配合し、ブレンダーにて充分
に混合後、直径４０ｍｍの押出機を用いて、樹脂温度２
４０〜２６０℃、溶融押出をした。得られる糸状物を５
℃の冷水で冷却し、ついで、１００℃のスチームで４．
０倍に延伸し、引続き、２５０℃の熱風の雰囲気下で、
１．６３倍の再延伸を行なった。さらに、２７０℃範囲
気で２％の弛緩をしながら熱固定を行い、２ｍｍφの直
径を持つモノフィラメントを得た。得られたモノフィラ
メントを用いて、その機械的特性をＪＩＳ Ｌ−１０１
３に従って測定した。さらに、このモノフィラメンの透
明性及び、耐磨耗性を以下の方法で測定した。測定結果
は表−１に示した。
【００２１】（１）透明性の測定法：モノフィラメント
を長さ３０ｃｍに切断し、ハクトロニクス（株）製オプ
チカルパワーメーター（ＭＯＤＥＬ−１０８１）を用い
て、切断面に光源を当て、他端での光量を測定すること
によって透光率を測定した（単位：デシベル）。
を長さ３０ｃｍに切断し、ハクトロニクス（株）製オプ
チカルパワーメーター（ＭＯＤＥＬ−１０８１）を用い
て、切断面に光源を当て、他端での光量を測定すること
によって透光率を測定した（単位：デシベル）。
【００２２】（２）耐磨耗性の測定法：直径３００ｍｍ
の金属ロールに＃４００の耐水性研磨紙を巻き、その上
にモノフィラメントを一回転巻いた後、一端を水平に支
持し、他端に２５０ｇの荷重を加えて垂直に降ろし、水
洗をしながら、ロールを３０ｍ／分の面速度で回転させ
て、モノフィラメントが摩耗により切断するまでの時間
を測定した。
の金属ロールに＃４００の耐水性研磨紙を巻き、その上
にモノフィラメントを一回転巻いた後、一端を水平に支
持し、他端に２５０ｇの荷重を加えて垂直に降ろし、水
洗をしながら、ロールを３０ｍ／分の面速度で回転させ
て、モノフィラメントが摩耗により切断するまでの時間
を測定した。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明のポリアミド樹脂組成物からなる
モノフィラメントは、透明性と耐磨耗性に優れ、かつナ
イロン樹脂の優れた機械特性を保持している。
モノフィラメントは、透明性と耐磨耗性に優れ、かつナ
イロン樹脂の優れた機械特性を保持している。
Claims (3)
- 【請求項１】 主としてナイロン６形成成分とナイロン
６６形成成分とからなり、ナイロン６６形成成分がナイ
ロン形成成分全体の５〜２０重量％であるポリアミド樹
脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、及び 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量部 【化１】 （式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2 及びＲ3 は１
価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原子、または１
価の炭化水素残基を示す）を配合してなるポリアミド樹
脂組成物。 - 【請求項２】 主としてナイロン６形成成分とナイロン
６６形成成分とからなり、ナイロン６６形成成分がナイ
ロン形成成分全体の５〜２０重量％であるポリアミド樹
脂１００重量部に対して スルホンアミド化合物 ０．１〜１０重量部、 下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表されるビスアミド化合物 ０．０１〜１重量部、及び 【化２】 （式中、Ｒ1 は２価の炭化水素残基、Ｒ2 及びＲ3 は１
価の炭化水素残基、Ｒ 4 及びＲ5 は水素原子、または１
価の炭化水素残基を示す） カプロラクタム ０．１〜１０重量部 を配合してあるポリアミド樹脂組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のポリアミド樹脂組
成物からなるモノフィラメント。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29043492A JPH06136258A (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | ポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラメント |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29043492A JPH06136258A (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | ポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラメント |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06136258A true JPH06136258A (ja) | 1994-05-17 |
Family
ID=17755986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29043492A Pending JPH06136258A (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | ポリアミド樹脂組成物及びそれからなるモノフィラメント |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06136258A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000049208A1 (en) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Abrasive filaments of plasticized polyamides |
| JP2006077351A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Toray Monofilament Co Ltd | 工業織物用ポリアミドモノフィラメントおよび工業織物 |
| CN111118659A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 神马实业股份有限公司 | 一种聚染色酰胺色丝的制备方法及其制备的染色聚酰胺色丝 |
| CN114656778A (zh) * | 2020-12-24 | 2022-06-24 | 金发科技股份有限公司 | 一种透明尼龙/沙林合金材料及其制备方法和应用 |
-
1992
- 1992-10-28 JP JP29043492A patent/JPH06136258A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000049208A1 (en) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Abrasive filaments of plasticized polyamides |
| US6249928B1 (en) | 1999-02-19 | 2001-06-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Abrasive filaments of plasticized polyamides |
| JP2006077351A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Toray Monofilament Co Ltd | 工業織物用ポリアミドモノフィラメントおよび工業織物 |
| CN111118659A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 神马实业股份有限公司 | 一种聚染色酰胺色丝的制备方法及其制备的染色聚酰胺色丝 |
| CN111118659B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-06-24 | 神马实业股份有限公司 | 一种染色聚酰胺色丝的制备方法及其制备的染色聚酰胺色丝 |
| CN114656778A (zh) * | 2020-12-24 | 2022-06-24 | 金发科技股份有限公司 | 一种透明尼龙/沙林合金材料及其制备方法和应用 |
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