JP2827434B2 - 漁 網 - Google Patents
漁 網Info
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- JP2827434B2 JP2827434B2 JP10075190A JP10075190A JP2827434B2 JP 2827434 B2 JP2827434 B2 JP 2827434B2 JP 10075190 A JP10075190 A JP 10075190A JP 10075190 A JP10075190 A JP 10075190A JP 2827434 B2 JP2827434 B2 JP 2827434B2
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- Japan
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- polyamide
- acid
- compound
- fishing net
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- Artificial Filaments (AREA)
- Braiding, Manufacturing Of Bobbin-Net Or Lace, And Manufacturing Of Nets By Knotting (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、強度が高く柔軟性及び透明性に優れたポリ
アミド製漁網に関する。
アミド製漁網に関する。
ポリアミド製漁網は、強度が高く透明である上に耐寒
性に優れているため、鮭、鱒などの刺し網に使用されて
いる。かかる漁網には、従来よりナイロン６の単独重合
体が用いられてきたが、強度の点で十分満足できるもの
ではなかった。
性に優れているため、鮭、鱒などの刺し網に使用されて
いる。かかる漁網には、従来よりナイロン６の単独重合
体が用いられてきたが、強度の点で十分満足できるもの
ではなかった。
これまで強度を高くして糸径を細くし漁獲率を向上し
ようとする試みには種々なされてきており、例えば、漁
網用原糸のモノフィラメントの強度の向上のため、ε−
カプロラクタムを主成分とし、一定量の共重合成分を含
有したポリアミド共重合体を用いることについての検討
が行われてきた。しかし、編網後の120℃のスチーム下
の結節部の目締めのための工程（スチームセット）でス
チームによりポリアミド共重合体が劣化するため、モノ
フィラメントでは高強度のものが得られていても、漁網
にすると従来からのナイロン６製のものと同程度かそれ
よりも弱い強度の漁網しか得られないという問題があっ
た。
ようとする試みには種々なされてきており、例えば、漁
網用原糸のモノフィラメントの強度の向上のため、ε−
カプロラクタムを主成分とし、一定量の共重合成分を含
有したポリアミド共重合体を用いることについての検討
が行われてきた。しかし、編網後の120℃のスチーム下
の結節部の目締めのための工程（スチームセット）でス
チームによりポリアミド共重合体が劣化するため、モノ
フィラメントでは高強度のものが得られていても、漁網
にすると従来からのナイロン６製のものと同程度かそれ
よりも弱い強度の漁網しか得られないという問題があっ
た。
本発明者らは、スチームセット工程においても劣化の
ない高強度ポリアミドモノフィラメントの開発検討を行
ったところ、特定の共重合ポリアミドに一般式（Ｉ）に
示される化合物のようなアミド基とヒンダードフェノー
ル基を分子内に同時に有する化合物をポリアミド共重合
体に含有させることにより、漁網のように延伸効果のあ
るような製品においては耐スチーム性の改良効果があ
り、更に柔軟性、透明性が向上することを見いだし、本
発明を完成した。即ち、本発明の要旨は、ε−カプロラ
クタムから誘導されるポリアミド形成単位を99〜75重量
％含有してなるポリアミド共重合体100重量部と、ヒン
ダードフェノール基とアミド基とを分子内に同時に有す
る化合物0.005〜１重量部からなるポリアミド樹脂組成
物からなる漁網、に存する。
ない高強度ポリアミドモノフィラメントの開発検討を行
ったところ、特定の共重合ポリアミドに一般式（Ｉ）に
示される化合物のようなアミド基とヒンダードフェノー
ル基を分子内に同時に有する化合物をポリアミド共重合
体に含有させることにより、漁網のように延伸効果のあ
るような製品においては耐スチーム性の改良効果があ
り、更に柔軟性、透明性が向上することを見いだし、本
発明を完成した。即ち、本発明の要旨は、ε−カプロラ
クタムから誘導されるポリアミド形成単位を99〜75重量
％含有してなるポリアミド共重合体100重量部と、ヒン
ダードフェノール基とアミド基とを分子内に同時に有す
る化合物0.005〜１重量部からなるポリアミド樹脂組成
物からなる漁網、に存する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明におけるポリアミド樹脂とは、ε−カプロラク
タムから誘導される単位（以下、単にε−カプロラクタ
ム単位とする）を99〜75重量％含有するポリアミド共重
合体であり、即ちε−カプロラクタム単位99〜75重量％
とε−カプロラクタム以外のポリアミド形成単位１〜25
重量％とからなる共重合体である。
タムから誘導される単位（以下、単にε−カプロラクタ
ム単位とする）を99〜75重量％含有するポリアミド共重
合体であり、即ちε−カプロラクタム単位99〜75重量％
とε−カプロラクタム以外のポリアミド形成単位１〜25
重量％とからなる共重合体である。
ε−カプロラクタム以外のポリアミド形成単位として
は、３員環以上のラクタム、重合可能なω−アミノ酸、
二塩基酸とジアミンなどの重縮合可能な成分から誘導さ
れるものであり、具体的には、アミノカプロン酸、エナ
ントラクタム、７−アミノヘプタン酸、カプリルラクタ
ム、ラウリルラクタム、11−アミノウンデカン酸、α−
ピロリドン、α−ピペリドンなどの重合体、ヘキサメチ
レンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレ
ンジアミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシレンジ
アミンなどのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル
酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカン二塩基酸、グル
タール酸などのジカルボン酸との重縮合可能成分であ
る。このようなポリアミド共重合体としては、ナイロン
6/66、6/12、6/6T、6/6Iなどが特に好ましいものであ
る。
は、３員環以上のラクタム、重合可能なω−アミノ酸、
二塩基酸とジアミンなどの重縮合可能な成分から誘導さ
れるものであり、具体的には、アミノカプロン酸、エナ
ントラクタム、７−アミノヘプタン酸、カプリルラクタ
ム、ラウリルラクタム、11−アミノウンデカン酸、α−
ピロリドン、α−ピペリドンなどの重合体、ヘキサメチ
レンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレ
ンジアミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシレンジ
アミンなどのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル
酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカン二塩基酸、グル
タール酸などのジカルボン酸との重縮合可能成分であ
る。このようなポリアミド共重合体としては、ナイロン
6/66、6/12、6/6T、6/6Iなどが特に好ましいものであ
る。
本発明のポリアミド共重合体としては、ε−カプロラ
クタム単位が99〜75重量％であり、共重合成分が１〜25
重量％である必要があり、この範囲より共重合成分が多
くても少なくても高強度モノフィラメントの製造が困難
である。ε−カプロラクタム単位の含有率は、好ましく
は97.5〜80重量％である。
クタム単位が99〜75重量％であり、共重合成分が１〜25
重量％である必要があり、この範囲より共重合成分が多
くても少なくても高強度モノフィラメントの製造が困難
である。ε−カプロラクタム単位の含有率は、好ましく
は97.5〜80重量％である。
本発明のヒンダードフェノール基とアミド基とを分子
内に同時に含有する化合物とは、スチームによるモノフ
ィラメントの劣化を防止する効果を有するものであり、
一般式（Ｉ）の化合物が代表的なものである。
内に同時に含有する化合物とは、スチームによるモノフ
ィラメントの劣化を防止する効果を有するものであり、
一般式（Ｉ）の化合物が代表的なものである。
（R1,R2は炭素数１〜５のアルキル基、ｎは１〜８の整
数を表わす。） 本化合物については、アミド基はポリアミド共重合体
との親和性があり、ヒンダードフェノール基は一般に酸
素劣化に効果があるため、酸化防止剤としてポリアミド
樹脂に用いられうることは知られているが、本発明のよ
うな共重合体ポリアミドにおいて、特に漁網のような延
伸処理を行なって得られる製品において用いられる場合
は、驚くべきことに、耐スチーム性の改良効果があり、
且つ柔軟性、透明性が向上する。
数を表わす。） 本化合物については、アミド基はポリアミド共重合体
との親和性があり、ヒンダードフェノール基は一般に酸
素劣化に効果があるため、酸化防止剤としてポリアミド
樹脂に用いられうることは知られているが、本発明のよ
うな共重合体ポリアミドにおいて、特に漁網のような延
伸処理を行なって得られる製品において用いられる場合
は、驚くべきことに、耐スチーム性の改良効果があり、
且つ柔軟性、透明性が向上する。
本化合物はポリアミドの重合中に添加しても良いし、
また、ポリアミドペレットからモノフィラメントを製造
するまでのいずれかの工程で配合しても良い。
また、ポリアミドペレットからモノフィラメントを製造
するまでのいずれかの工程で配合しても良い。
本化合物の含有量はポリアミド共重合体100重量部に
対し0.005〜１重量部、さらに好ましくは0.01〜0.5重量
部である。この含有量が少なすぎると効果が発揮され
ず、また多すぎると強度に悪影響があり、さらにコスト
の上昇につながるので好ましくない。
対し0.005〜１重量部、さらに好ましくは0.01〜0.5重量
部である。この含有量が少なすぎると効果が発揮され
ず、また多すぎると強度に悪影響があり、さらにコスト
の上昇につながるので好ましくない。
本発明のポリアミド樹脂組成物には、さらに下記一般
式（II） または、一般式（III） （式中、R3は２価の炭化水素残基、R4およびR5は１価の
炭化水素残基、R6およびR7は水素原子または１価の炭化
水素残基を示す）で表されるビスアミド化合物を配合し
ても良い。
式（II） または、一般式（III） （式中、R3は２価の炭化水素残基、R4およびR5は１価の
炭化水素残基、R6およびR7は水素原子または１価の炭化
水素残基を示す）で表されるビスアミド化合物を配合し
ても良い。
上記一般式（II）で表されるビスアミド化合物として
は、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミンなどのアルキレンジア
ミン；フェニレンジアミン、ナフチレンジアミンなどの
アリーレンジアミン；キシリレンジアミンなどのアリー
レンジアルキルジアミンなどのジアミンと、ステアリン
酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ウラリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、ベヘン
酸、オレイン酸、エライジン酸、モンタン酸などの脂肪
酸との反応等によって得られるアルキレンビス脂肪酸ア
ミド、アリーレンビス脂肪酸アミド、アリーレンジアル
キレンビス脂肪酸アミドなどが挙げられるが、中でもN,
N′−メチレンビスステアリン酸アミド、N,N′−エチレ
ンビスステアリン酸アミドが好ましい。
は、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミンなどのアルキレンジア
ミン；フェニレンジアミン、ナフチレンジアミンなどの
アリーレンジアミン；キシリレンジアミンなどのアリー
レンジアルキルジアミンなどのジアミンと、ステアリン
酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ウラリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、ベヘン
酸、オレイン酸、エライジン酸、モンタン酸などの脂肪
酸との反応等によって得られるアルキレンビス脂肪酸ア
ミド、アリーレンビス脂肪酸アミド、アリーレンジアル
キレンビス脂肪酸アミドなどが挙げられるが、中でもN,
N′−メチレンビスステアリン酸アミド、N,N′−エチレ
ンビスステアリン酸アミドが好ましい。
また、一般式（III）で表されるビスアミド化合物と
しては、エチルアミン、メチルアミン、ブチルアミン、
ヘキシルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、
オクタデシルアミン、ドデシルアミンなどのアルキルア
ミン；アニリン、ナフチルアミンなどのアリールアミ
ン；ベンジルアミンなどのアラルキルアミン；シクロヘ
キシルアミンなどのモノアミンと、テレフタル酸、ｐ−
フェニレンジプロピオン酸、コハク酸、アジピン酸など
のジカルボン酸との反応によって得られるものなどが挙
げられるが、中でもN,N′−ジオクタデシルテレフタル
酸アミドのようなジオクタデシル二塩基酸アミドが代表
的なものとして用いられる。
しては、エチルアミン、メチルアミン、ブチルアミン、
ヘキシルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、
オクタデシルアミン、ドデシルアミンなどのアルキルア
ミン；アニリン、ナフチルアミンなどのアリールアミ
ン；ベンジルアミンなどのアラルキルアミン；シクロヘ
キシルアミンなどのモノアミンと、テレフタル酸、ｐ−
フェニレンジプロピオン酸、コハク酸、アジピン酸など
のジカルボン酸との反応によって得られるものなどが挙
げられるが、中でもN,N′−ジオクタデシルテレフタル
酸アミドのようなジオクタデシル二塩基酸アミドが代表
的なものとして用いられる。
これらのビスアミド化合物は、一般式（II）、（II
I）で表される化合物の別なく単独あるいは混合物とし
て使用される。該ビスアミド化合物の含有量はポリアミ
ド樹脂組成物全体に対し0.05〜0.5重量％であり、この
範囲より多いと強度低下を起こすので好ましくない。ま
た、ビスアミド化合物が少なすぎる場合は、機械的特性
がやや低い傾向にあるので好ましくない。該ビスアミド
化合物の含有量は、さらには0.08〜0.3重量％の範囲か
ら選ぶのが、バランスのよい漁網を作るのに好ましい。
I）で表される化合物の別なく単独あるいは混合物とし
て使用される。該ビスアミド化合物の含有量はポリアミ
ド樹脂組成物全体に対し0.05〜0.5重量％であり、この
範囲より多いと強度低下を起こすので好ましくない。ま
た、ビスアミド化合物が少なすぎる場合は、機械的特性
がやや低い傾向にあるので好ましくない。該ビスアミド
化合物の含有量は、さらには0.08〜0.3重量％の範囲か
ら選ぶのが、バランスのよい漁網を作るのに好ましい。
本発明の漁網を製造するための樹脂組成物には、上記
以外の添加物、例えば耐候性向上剤、帯電防止剤、滑
剤、可塑剤および展着剤を添加することが出来る。
以外の添加物、例えば耐候性向上剤、帯電防止剤、滑
剤、可塑剤および展着剤を添加することが出来る。
本発明の漁網用ポリアミド樹脂組成物は、ポリアミド
に対して上記各成分を添加することにより得られるが、
添加法としては、重合後のポリアミドに対して周知の方
法で均一に分散するように添加すればよい。
に対して上記各成分を添加することにより得られるが、
添加法としては、重合後のポリアミドに対して周知の方
法で均一に分散するように添加すればよい。
本発明の漁網を製造するためには、まずモノフィラメ
ントを製造するが、これは周知の方法で可能であり、す
なわち溶融紡糸された糸状物を冷却した後、適宜倍率
で、たとえば３〜８倍に延伸し、更に必要に応じて熱固
定することにより所望の漁網用モノフィラメントが得ら
れる。モノフィラメントの直径は0.05〜20mmが好適であ
り、漁網の用途に応じてその太さが選択できる。
ントを製造するが、これは周知の方法で可能であり、す
なわち溶融紡糸された糸状物を冷却した後、適宜倍率
で、たとえば３〜８倍に延伸し、更に必要に応じて熱固
定することにより所望の漁網用モノフィラメントが得ら
れる。モノフィラメントの直径は0.05〜20mmが好適であ
り、漁網の用途に応じてその太さが選択できる。
上記モノフィラメントから漁網への製造は周知の方法
で可能であり、すなわちダブル、またはトリプル結節に
編網後、染色し、緊張下または無緊張下で120℃前後の
スチームで熱セットする事により製造される。
で可能であり、すなわちダブル、またはトリプル結節に
編網後、染色し、緊張下または無緊張下で120℃前後の
スチームで熱セットする事により製造される。
以下実施例によって本発明を具体的に説明をするが、
本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定
されるものでない。
本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定
されるものでない。
尚、以下の実施例における各種物性の測定方法は次の
通りである。
通りである。
・湿時結節強度及び伸度、引張弾性率、引掛強度JIS
Ｌ 1013に準じて測定した。
Ｌ 1013に準じて測定した。
・柔軟性……手で触れた感触により評価した。
・透明性……目視により評価した。
実施例１ ナイロン6/66共重合体（三菱化成（株）製NOVAMID232
0;ナイロン66成分５重量％含有、相対粘度3.5）100重量
部、N,N′−ヘキサメチレンビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナミド）（チバガイギー
社製、IRGANOX1098）0.05重量部およびエチレンビスス
テアリルアミド（EBS）0.15重量部をドライブレンド混
合後、30mm押出機260℃で溶融紡糸をした。引続き５℃
の水で冷却し、糸状物を得た。100℃のスチームで3.5倍
に延伸をし、引続き200℃の熱風の雰囲気下で1.63倍の
再延伸を行った。ついで200℃で２％の弛緩をしながら
熱固定をし、1700デニールの漁網用モノフィラメントを
得た。このモノフィラメントに対してJIS Ｌ 1013に
従って釣り糸の機械的特性を測定した。また、このモノ
フィラメントをトリプル結節に編網し、所定の工程で漁
網に仕上げた。これに対し、引掛強度、柔軟性、透明性
を測定・評価し、その結果を表−１に併記した。
0;ナイロン66成分５重量％含有、相対粘度3.5）100重量
部、N,N′−ヘキサメチレンビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナミド）（チバガイギー
社製、IRGANOX1098）0.05重量部およびエチレンビスス
テアリルアミド（EBS）0.15重量部をドライブレンド混
合後、30mm押出機260℃で溶融紡糸をした。引続き５℃
の水で冷却し、糸状物を得た。100℃のスチームで3.5倍
に延伸をし、引続き200℃の熱風の雰囲気下で1.63倍の
再延伸を行った。ついで200℃で２％の弛緩をしながら
熱固定をし、1700デニールの漁網用モノフィラメントを
得た。このモノフィラメントに対してJIS Ｌ 1013に
従って釣り糸の機械的特性を測定した。また、このモノ
フィラメントをトリプル結節に編網し、所定の工程で漁
網に仕上げた。これに対し、引掛強度、柔軟性、透明性
を測定・評価し、その結果を表−１に併記した。
実施例２ ナイロン6/6T共重合体（ナイロン6T成分10重量％、相
対粘度3.5）を用いた以外、実施例１と同様にモノフィ
ラメント、漁網への製造を行い、各種物性の測定を行っ
た。結果を表−１に示す。
対粘度3.5）を用いた以外、実施例１と同様にモノフィ
ラメント、漁網への製造を行い、各種物性の測定を行っ
た。結果を表−１に示す。
比較例１、２ 実施例１のナイロン6/66共重合体（比較例１）または
実施例２のナイロン6/6T（比較例２）にIRGANOX1098を
加えずにEBSを0.15重量部配合し、実施例１と同様にモ
ノフィラメントおよび漁網の製造及び物性の測定を行っ
た。結果を表−１に示す。
実施例２のナイロン6/6T（比較例２）にIRGANOX1098を
加えずにEBSを0.15重量部配合し、実施例１と同様にモ
ノフィラメントおよび漁網の製造及び物性の測定を行っ
た。結果を表−１に示す。
比較例３ ナイロン６単独重量体にEBS0.15重量部配合し、実施
例と同様に1.63倍に延伸しようとしたところ、糸切れを
起こし、または伸度が小さくなって漁網として不適であ
った。そして、２段目の延伸倍率を1.3倍にし、それ以
外は実施例１と同様にしてモノフィラメントおよび漁網
の製造並びに物性の測定を行った。結果を表−１に示
す。
例と同様に1.63倍に延伸しようとしたところ、糸切れを
起こし、または伸度が小さくなって漁網として不適であ
った。そして、２段目の延伸倍率を1.3倍にし、それ以
外は実施例１と同様にしてモノフィラメントおよび漁網
の製造並びに物性の測定を行った。結果を表−１に示
す。
比較例４ 比較例３の組成にIRGANOX1098を0.05重量部配合し
て、実施例１と同様にモノフィラメントおよび漁網の製
造および物性の測定を行った。結果を表−１に示す。
て、実施例１と同様にモノフィラメントおよび漁網の製
造および物性の測定を行った。結果を表−１に示す。
〔発明の効果〕 本発明の漁網は、従来のナイロン６製のものに比べ高
強度であり、且つスチームセットによる強度低下がな
く、更に漁網にとっては重要な性質である柔軟性及び透
明性が改良されたものである。
強度であり、且つスチームセットによる強度低下がな
く、更に漁網にとっては重要な性質である柔軟性及び透
明性が改良されたものである。
Claims (2)
- 【請求項１】ε−カプロラクタムから誘導されるポリア
ミド形成単位を99〜75重量％含有してなるポリアミド共
重合体100重量部と、ヒンダードフェノール基とアミド
基とを分子内に同時に有する化合物0.005〜１重量部と
からなるポリアミド樹脂組成物からなる漁網。 - 【請求項２】ヒンダードフェノール基とアミド基とを分
子内に同時に有する化合物が一般式（Ｉ） （R1,R2は炭素数１〜５のアルキル基,nは１〜８の整数
を表わす。） で示される化合物であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の漁網
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10075190A JP2827434B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 漁 網 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10075190A JP2827434B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 漁 網 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH042849A JPH042849A (ja) | 1992-01-07 |
| JP2827434B2 true JP2827434B2 (ja) | 1998-11-25 |
Family
ID=14282229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10075190A Expired - Lifetime JP2827434B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 漁 網 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2827434B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3246059B2 (ja) * | 1993-04-14 | 2002-01-15 | 東レ株式会社 | ポリアミドモノフィラメント |
| JP2006077351A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Toray Monofilament Co Ltd | 工業織物用ポリアミドモノフィラメントおよび工業織物 |
| JP4595060B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2010-12-08 | 東レ・モノフィラメント株式会社 | 工業織物用ポリアミドモノフィラメントおよび工業織物 |
-
1990
- 1990-04-17 JP JP10075190A patent/JP2827434B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH042849A (ja) | 1992-01-07 |
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