JPH06128550A - ポリウレタン系接着剤 - Google Patents
ポリウレタン系接着剤Info
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- JPH06128550A JPH06128550A JP30453992A JP30453992A JPH06128550A JP H06128550 A JPH06128550 A JP H06128550A JP 30453992 A JP30453992 A JP 30453992A JP 30453992 A JP30453992 A JP 30453992A JP H06128550 A JPH06128550 A JP H06128550A
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- adhesive
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- polyol
- monomer
- macromonomer
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0828—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing sulfonate groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
- C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
- C08G18/6245—Polymers having terminal groups containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】金属同士または金属と他の被着材との接着性に
優れたポリウレタン系接着剤の提供。 【構成】ポリオールの一部として、基−ＳＯ3 Ｍを有し
分子の片末端にヒドロキシル基を２個有するマクロモノ
マーを用いることを特徴とするポリウレタン系接着剤。 【効果】本発明の接着剤は、柔軟性、高硬度および密着
性を併せ持っているため、金属に対する接着性が優れて
いる。
優れたポリウレタン系接着剤の提供。 【構成】ポリオールの一部として、基−ＳＯ3 Ｍを有し
分子の片末端にヒドロキシル基を２個有するマクロモノ
マーを用いることを特徴とするポリウレタン系接着剤。 【効果】本発明の接着剤は、柔軟性、高硬度および密着
性を併せ持っているため、金属に対する接着性が優れて
いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、金属、プラスチック、
フィルム類、ガラス類等に対し、優れた接着性能を有す
るポリウレタン系接着剤に関する。更に詳しくは、親水
性基として、基−ＳＯ3 Ｍ（式中Ｍはアルカリ金属原
子、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム）を有す
る単量体を１〜２０重量％含有する単量体混合物を、特
定の連鎖移動剤の存在下に、ラジカル重合させて得られ
る重縮合性または重付加性の重合体をポリオールの一部
として用いることを特徴とするポリウレタン系接着剤に
関するものである。
フィルム類、ガラス類等に対し、優れた接着性能を有す
るポリウレタン系接着剤に関する。更に詳しくは、親水
性基として、基−ＳＯ3 Ｍ（式中Ｍはアルカリ金属原
子、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム）を有す
る単量体を１〜２０重量％含有する単量体混合物を、特
定の連鎖移動剤の存在下に、ラジカル重合させて得られ
る重縮合性または重付加性の重合体をポリオールの一部
として用いることを特徴とするポリウレタン系接着剤に
関するものである。
【０００２】一般にポリウレタン系接着剤は金属に対す
る接着性が悪く、金属同士または金属と他の被着材を接
着する場合には、接着前に予めプライマー等で金属表面
を前処理する必要がある。しかし作業上の手間や、プラ
イマーからの溶剤揮発にともなう衛生上の問題等があ
り、プライマーを使用しなくても金属に対する接着性の
良好な接着剤が強く望まれていた。
る接着性が悪く、金属同士または金属と他の被着材を接
着する場合には、接着前に予めプライマー等で金属表面
を前処理する必要がある。しかし作業上の手間や、プラ
イマーからの溶剤揮発にともなう衛生上の問題等があ
り、プライマーを使用しなくても金属に対する接着性の
良好な接着剤が強く望まれていた。
【０００３】この問題を解決するために、ポリイソシア
ネートまたはポリオールの中に、特定のリン化合物を添
加する方法（特開昭５８−１８７４７７号）、水酸基の
多いポリエステル樹脂、高分子量のポリエステル樹脂お
よび保護されたイソシアネート基を有するポリイソシア
ネート化合物とを特定の割合で配合した接着剤（特開昭
５９−４５３７６号）が提案されているが未だ満足でき
る接着力は得られていなかった。
ネートまたはポリオールの中に、特定のリン化合物を添
加する方法（特開昭５８−１８７４７７号）、水酸基の
多いポリエステル樹脂、高分子量のポリエステル樹脂お
よび保護されたイソシアネート基を有するポリイソシア
ネート化合物とを特定の割合で配合した接着剤（特開昭
５９−４５３７６号）が提案されているが未だ満足でき
る接着力は得られていなかった。
【０００４】一方、近年、分子の片末端に重縮合性また
は重付加性の官能基すなわち２個以上のカルボキシル
基、ヒドロキシル基または−ＣＯ2 Ｒ（式中、Ｒはアル
キル基）を有する重合体を、ポリエステル等の重縮合型
重合体の構成単位として組み込むことにより、従来から
ある重縮合型重合体の物性を改良するという検討がなさ
れている。
は重付加性の官能基すなわち２個以上のカルボキシル
基、ヒドロキシル基または−ＣＯ2 Ｒ（式中、Ｒはアル
キル基）を有する重合体を、ポリエステル等の重縮合型
重合体の構成単位として組み込むことにより、従来から
ある重縮合型重合体の物性を改良するという検討がなさ
れている。
【０００５】例えば、ポリブチレンテレフタレートやポ
リエチレンテレフタレートは、染色性および溶融流動性
に劣っており、その点を改良するために、分子の片末端
に２個のカルボン酸アルキルエステル結合を有するポリ
スチレン型重合体を用い、エチレングリコールおよびテ
レフタル酸ジメチル等と共に重縮合させることが提案さ
れており（特開昭６１−２３５４１２号公報）、また溶
剤型ポリエステル塗料に関して、得られる塗膜の表面硬
度および塗装板の加工性を改良するために、片末端に２
個のヒドロキシル基を有するポリメタクリル酸メチル型
重合体をポリエステルの構成単位として導入させるとい
う提案等がある（特開平４−５７８６９号公報）。
リエチレンテレフタレートは、染色性および溶融流動性
に劣っており、その点を改良するために、分子の片末端
に２個のカルボン酸アルキルエステル結合を有するポリ
スチレン型重合体を用い、エチレングリコールおよびテ
レフタル酸ジメチル等と共に重縮合させることが提案さ
れており（特開昭６１−２３５４１２号公報）、また溶
剤型ポリエステル塗料に関して、得られる塗膜の表面硬
度および塗装板の加工性を改良するために、片末端に２
個のヒドロキシル基を有するポリメタクリル酸メチル型
重合体をポリエステルの構成単位として導入させるとい
う提案等がある（特開平４−５７８６９号公報）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら前記改良
されたポリウレタン系接着剤においても、異種材料間の
接着、特に少なくとも一方が金属基材である場合の接着
力については、不満足でありその改良が待たれていた。
本発明は、上記の問題点を解決した、特に異種材料間の
接着性に優れたポリウレタン系接着剤を提供することに
ある。
されたポリウレタン系接着剤においても、異種材料間の
接着、特に少なくとも一方が金属基材である場合の接着
力については、不満足でありその改良が待たれていた。
本発明は、上記の問題点を解決した、特に異種材料間の
接着性に優れたポリウレタン系接着剤を提供することに
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために鋭意検討した結果、基−ＳＯ3 Ｍ（式
中、Ｍはアルカリ金属原子、アンモニウムまたはアルキ
ルアンモニウム）を有する単量体（以下「スルホン酸塩
系単量体」ともいう。）を必須成分とする単量体混合物
をラジカル重合させて得られる、基−ＳＯ3 Ｍを有し分
子の片末端にヒドロキシル基を２個以上有する重合体
（以下「基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー」と称す
る。）を、ポリウレタン系接着剤中に導入することによ
り、異種材料間の接着、特に少なくとも一方が金属基材
である場合の接着力が改善されることを見出し本発明を
完成するに至った。
を解決するために鋭意検討した結果、基−ＳＯ3 Ｍ（式
中、Ｍはアルカリ金属原子、アンモニウムまたはアルキ
ルアンモニウム）を有する単量体（以下「スルホン酸塩
系単量体」ともいう。）を必須成分とする単量体混合物
をラジカル重合させて得られる、基−ＳＯ3 Ｍを有し分
子の片末端にヒドロキシル基を２個以上有する重合体
（以下「基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー」と称す
る。）を、ポリウレタン系接着剤中に導入することによ
り、異種材料間の接着、特に少なくとも一方が金属基材
である場合の接着力が改善されることを見出し本発明を
完成するに至った。
【０００８】即ち本発明は、ヒドロキシル基を２個以上
有するメルカプタン系連鎖移動剤の存在下に、全単量体
の合計量を基準にして、スルホン酸塩系単量体を１〜２
０重量％含む単量体混合物をラジカル重合させて得られ
る、基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーを、ポリオー
ルの一部として用いることを特徴とするポリウレタン系
接着剤に関するものである。
有するメルカプタン系連鎖移動剤の存在下に、全単量体
の合計量を基準にして、スルホン酸塩系単量体を１〜２
０重量％含む単量体混合物をラジカル重合させて得られ
る、基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーを、ポリオー
ルの一部として用いることを特徴とするポリウレタン系
接着剤に関するものである。
【０００９】以下、本発明について、更に詳しく説明す
る。 〔基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー〕本発明におけ
る成分（Ａ）の基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー
は、前述のとおり、スルホン酸塩系単量体単位を含むビ
ニル重合体の片末端に、ヒドロキシル基を２個以上有す
る重合体である。
る。 〔基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー〕本発明におけ
る成分（Ａ）の基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー
は、前述のとおり、スルホン酸塩系単量体単位を含むビ
ニル重合体の片末端に、ヒドロキシル基を２個以上有す
る重合体である。
【００１０】該マクロモノマーを構成するスルホン酸塩
系単量体としては、ビニルスルホン酸塩、アリルスルホ
ン酸塩、メタリルスルホン酸塩、スチレンスルホン酸
塩、α−メチルスルホン酸塩、ビニルトルエンスルホン
酸塩、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸塩、３−メタクリレート−１−プロピルスルホン酸
塩および３−プロペニロキシ−１−プロピルスルホン酸
塩等が挙げられる。上記単量体における塩の種類として
は、カリウム塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩等
が挙げられる。
系単量体としては、ビニルスルホン酸塩、アリルスルホ
ン酸塩、メタリルスルホン酸塩、スチレンスルホン酸
塩、α−メチルスルホン酸塩、ビニルトルエンスルホン
酸塩、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸塩、３−メタクリレート−１−プロピルスルホン酸
塩および３−プロペニロキシ−１−プロピルスルホン酸
塩等が挙げられる。上記単量体における塩の種類として
は、カリウム塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩等
が挙げられる。
【００１１】上記スルホン酸塩系単量体と共に使用され
る単量体としては、ビニル単量体が好ましく、具体的に
は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリ
ル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタク
リル酸ヒドロキシルエチル、スチレン、α−メチルスチ
レン、（メタ）アクリロニトリル、アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−
エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、（メ
タ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸塩、（メタ）アク
リル酸ジアルキルアミノエチルおよびアクリルアミド等
が挙げられる。
る単量体としては、ビニル単量体が好ましく、具体的に
は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリ
ル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタク
リル酸ヒドロキシルエチル、スチレン、α−メチルスチ
レン、（メタ）アクリロニトリル、アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−
エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、（メ
タ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸塩、（メタ）アク
リル酸ジアルキルアミノエチルおよびアクリルアミド等
が挙げられる。
【００１２】本発明においては、上記スルホン酸塩系単
量体とその他の単量体からなる単量体混合物をラジカル
重合させるが、該単量体混合物におけるスルホン酸塩系
単量体の割合は、前記のとおり１〜２０重量％である。
スルホン酸塩系単量体の割合が１重量％未満であると、
得られる基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーにスルホ
ン酸塩系単量体に基づく特性が発現せず、一方２０重量
％を超えると非水系有機溶剤に難溶となりポリイソシア
ネートと反応させることが困難となる。また接着剤の耐
水性が悪くなるという欠点が発生し好ましくない。
量体とその他の単量体からなる単量体混合物をラジカル
重合させるが、該単量体混合物におけるスルホン酸塩系
単量体の割合は、前記のとおり１〜２０重量％である。
スルホン酸塩系単量体の割合が１重量％未満であると、
得られる基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーにスルホ
ン酸塩系単量体に基づく特性が発現せず、一方２０重量
％を超えると非水系有機溶剤に難溶となりポリイソシア
ネートと反応させることが困難となる。また接着剤の耐
水性が悪くなるという欠点が発生し好ましくない。
【００１３】本発明で使用される連鎖移動剤は、ヒドロ
キシル基を２個以上有するメルカプタン系連鎖移動剤で
あり、例えばチオグリセリン等が挙げられる。連鎖移動
剤の好ましい使用量は、目的とする基−ＳＯ3 Ｍを有す
るマクロモノマーの平均分子量によって異なるが、数平
均分子量が５００〜３００００の基−ＳＯ3 Ｍを有する
マクロモノマーを得ようとする場合には、通常全単量体
の合計量を基準にして０．１〜２０重量％が好ましい。
キシル基を２個以上有するメルカプタン系連鎖移動剤で
あり、例えばチオグリセリン等が挙げられる。連鎖移動
剤の好ましい使用量は、目的とする基−ＳＯ3 Ｍを有す
るマクロモノマーの平均分子量によって異なるが、数平
均分子量が５００〜３００００の基−ＳＯ3 Ｍを有する
マクロモノマーを得ようとする場合には、通常全単量体
の合計量を基準にして０．１〜２０重量％が好ましい。
【００１４】単量体混合物のラジカル重合は、通常重合
溶剤中で行われる。溶剤としては、ＳＰ値が８．０〜１
０．０で、かつ沸点が７０〜１８０℃である有機溶剤
（以下「主溶剤」と称する。）、水およびアルコールか
らなる混合溶剤が好ましい。主溶剤の具体例としては、
トルエン、キシレン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン、酢酸エチルおよび酢酸ブチル等が挙げら
れ、また好ましいアルコールとしては、メタノール、エ
タノール、ブタノール、イソプロピルアルコール、エチ
レングリコールモノメチルエ−テル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノ
メチルエーテル等が挙げられる。
溶剤中で行われる。溶剤としては、ＳＰ値が８．０〜１
０．０で、かつ沸点が７０〜１８０℃である有機溶剤
（以下「主溶剤」と称する。）、水およびアルコールか
らなる混合溶剤が好ましい。主溶剤の具体例としては、
トルエン、キシレン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン、酢酸エチルおよび酢酸ブチル等が挙げら
れ、また好ましいアルコールとしては、メタノール、エ
タノール、ブタノール、イソプロピルアルコール、エチ
レングリコールモノメチルエ−テル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノ
メチルエーテル等が挙げられる。
【００１５】なお、ＳＰ値は、溶解度パラメーター（so
lubility parameter) を指し、一般的な溶剤のＳＰ値に
ついては、例えば有機合成化学協会編「溶剤ポケットブ
ック」（昭和５１年９月２０日発行）の第１３頁に掲載
されており、主溶剤として用いられる上記各溶剤のＳＰ
値は、それぞれトルエンが８．９、キシレンが８．８〜
９．０、メチルイソブチルケトンが９．６、シクロヘキ
サノンが９．３、酢酸エチルが９．０および酢酸ブチル
が８．３である。ＳＰ値が８．０〜１０．０の範囲外の
有機溶剤を、水およびアルコールと併用すると、得られ
るマクロモノマーに対する溶解力が劣り、安定な重合が
でき難くなる。より好ましい主溶剤は、ＳＰ値が８．３
〜９．６の芳香族炭化水素、エステルまたはケトンに属
し、沸点が７０〜１８０℃の有機溶剤である。
lubility parameter) を指し、一般的な溶剤のＳＰ値に
ついては、例えば有機合成化学協会編「溶剤ポケットブ
ック」（昭和５１年９月２０日発行）の第１３頁に掲載
されており、主溶剤として用いられる上記各溶剤のＳＰ
値は、それぞれトルエンが８．９、キシレンが８．８〜
９．０、メチルイソブチルケトンが９．６、シクロヘキ
サノンが９．３、酢酸エチルが９．０および酢酸ブチル
が８．３である。ＳＰ値が８．０〜１０．０の範囲外の
有機溶剤を、水およびアルコールと併用すると、得られ
るマクロモノマーに対する溶解力が劣り、安定な重合が
でき難くなる。より好ましい主溶剤は、ＳＰ値が８．３
〜９．６の芳香族炭化水素、エステルまたはケトンに属
し、沸点が７０〜１８０℃の有機溶剤である。
【００１６】主溶剤、水およびアルコールの好ましい混
合割合は、主溶剤；２０〜８５重量％、水；５〜１５重
量％およびアルコール；１０〜７０重量％である。主溶
剤の量が２０重量％未満であると、得られる基−ＳＯ3
Ｍを有するマクロモノマーに対する溶解力が低く、重合
が不安定になり、一方８５重量％を超えるとスルホン酸
塩系単量体が重合溶剤に溶解し難くなる。水の量が、５
重量％未満であると、スルホン酸塩系単量体が重合溶剤
に溶解し難く、一方１５重量％を超えると重合が不安定
になる。また、アルコールの量が１０重量％未満である
と、水が主溶剤と完全に溶け合わなくなる。
合割合は、主溶剤；２０〜８５重量％、水；５〜１５重
量％およびアルコール；１０〜７０重量％である。主溶
剤の量が２０重量％未満であると、得られる基−ＳＯ3
Ｍを有するマクロモノマーに対する溶解力が低く、重合
が不安定になり、一方８５重量％を超えるとスルホン酸
塩系単量体が重合溶剤に溶解し難くなる。水の量が、５
重量％未満であると、スルホン酸塩系単量体が重合溶剤
に溶解し難く、一方１５重量％を超えると重合が不安定
になる。また、アルコールの量が１０重量％未満である
と、水が主溶剤と完全に溶け合わなくなる。
【００１７】ラジカル重合開始剤としては、アゾ系開始
剤および過酸化物開始剤が使用できるが、副生成物が少
ない点でアゾ系開始剤が好ましい。具体的には、２，２
−アゾビスイソブチロニトリル、１−アゾビス−１−シ
クロヘキサンカルボニトリル、４，４’−アゾビス−４
−シアノバレリックアシッドおよび２，２’−アゾビス
（２，４−ジメチルバレロニトリル）等が挙げられる。
重合開始剤の好ましい使用量は、重合される単量体の合
計量を基準にして０．０５〜０．８重量％である。好ま
しい重合温度は７０〜９０℃であり、重合時間は５〜１
０時間程度が適当である。
剤および過酸化物開始剤が使用できるが、副生成物が少
ない点でアゾ系開始剤が好ましい。具体的には、２，２
−アゾビスイソブチロニトリル、１−アゾビス−１−シ
クロヘキサンカルボニトリル、４，４’−アゾビス−４
−シアノバレリックアシッドおよび２，２’−アゾビス
（２，４−ジメチルバレロニトリル）等が挙げられる。
重合開始剤の好ましい使用量は、重合される単量体の合
計量を基準にして０．０５〜０．８重量％である。好ま
しい重合温度は７０〜９０℃であり、重合時間は５〜１
０時間程度が適当である。
【００１８】上記重合方法によって、通常数平均分子量
が５００〜３００００の基−ＳＯ3Ｍを有するマクロモ
ノマーが得られる。
が５００〜３００００の基−ＳＯ3Ｍを有するマクロモ
ノマーが得られる。
【００１９】〔ポリウレタン系接着剤〕ポリウレタン系
接着剤には、一液型接着剤と二液型接着剤がある。前者
は、比較的高分子量のポリイソシアネートからなり、水
や熱の作用により硬化させることができる。一方二液型
接着剤は、ポリオールを主剤とし、ポリイソシアネート
を硬化剤とするもので、接着直前に混合して使用する。
接着剤には、一液型接着剤と二液型接着剤がある。前者
は、比較的高分子量のポリイソシアネートからなり、水
や熱の作用により硬化させることができる。一方二液型
接着剤は、ポリオールを主剤とし、ポリイソシアネート
を硬化剤とするもので、接着直前に混合して使用する。
【００２０】ポリウレタン系接着剤を構成する原料の一
つとして、ポリイソシアネート（以下「成分（Ｂ）」と
もいう。）の１種または２種以上を使用する。ポリイソ
シアネートは、末端にイソシアネート基を有するモノマ
ーまたはプレポリマーで、具体的には、トリメチレンジ
イソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソ
シアネート等の脂肪族ジイソシアネート；イソホロンジ
イソシアネート、１，３−シクロペンタンジイソシアネ
ート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，
３−シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環式ジイソ
シアネート；フェニレンジイソシアネート、４，４’−
ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイ
ソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、２，４−または２，６−トリレンジイソシアネ
ートもしくはその混合物、４，４−ジフェニルエーテル
ジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；１，３
−または１，４−キシリレンジイソシアネートもしくは
その混合物等の芳香脂肪族ジイソシアネートが挙げられ
る。
つとして、ポリイソシアネート（以下「成分（Ｂ）」と
もいう。）の１種または２種以上を使用する。ポリイソ
シアネートは、末端にイソシアネート基を有するモノマ
ーまたはプレポリマーで、具体的には、トリメチレンジ
イソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソ
シアネート等の脂肪族ジイソシアネート；イソホロンジ
イソシアネート、１，３−シクロペンタンジイソシアネ
ート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，
３−シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環式ジイソ
シアネート；フェニレンジイソシアネート、４，４’−
ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイ
ソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、２，４−または２，６−トリレンジイソシアネ
ートもしくはその混合物、４，４−ジフェニルエーテル
ジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；１，３
−または１，４−キシリレンジイソシアネートもしくは
その混合物等の芳香脂肪族ジイソシアネートが挙げられ
る。
【００２１】また、トリフェニルメタン−４，４’，
４’’−トリイソシアネート等、上記ポリイソシアネー
ト単量体から誘導されたダイマー、トリマー、ビューレ
ット体；炭酸ガスと上記ポリイソシアネート単量体とか
ら得られる２，４，６−オキサジアジントリオン環を有
するポリイソシアネート；エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメ
タノール等の低分子量ポリオールとポリイソシアネート
との付加体；或いはポリエステルポリオール、ポリエー
テルポリオール等とポリイソシアネートとの高分子ポリ
オール等との付加体等も使用できる。
４’’−トリイソシアネート等、上記ポリイソシアネー
ト単量体から誘導されたダイマー、トリマー、ビューレ
ット体；炭酸ガスと上記ポリイソシアネート単量体とか
ら得られる２，４，６−オキサジアジントリオン環を有
するポリイソシアネート；エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメ
タノール等の低分子量ポリオールとポリイソシアネート
との付加体；或いはポリエステルポリオール、ポリエー
テルポリオール等とポリイソシアネートとの高分子ポリ
オール等との付加体等も使用できる。
【００２２】ポリウレタン系接着剤を構成する他の原料
としてポリオールの１種または２種以上が使用される。
ポリオールは、末端にヒドロキシル基を有するモノマー
またはプレポリマーである。本発明は、ポリオールの一
部として、基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーを用い
ることを特徴とするものである。上記マクロモノマー以
外のポリオール（以下「成分（Ｃ）」ともいう。）とし
ては、具体的には、ポリエステルポリオール、ポリカー
ボネートジオール、ポリエーテルポリオール、ポリテト
ラメチレングリコール、ポリエーテルエステルポリオー
ル、ポリエステルアミドポリオール、アクリルポリオー
ル、ポリヒドロキシアルカン、ひまし油、ポリウレタン
ポリオール等が挙げられ、その数平均分子量は、１００
０〜１００００が好ましく、更に好ましくは１０００〜
８０００である。これらは１種または２種以上を用いる
ことができる。
としてポリオールの１種または２種以上が使用される。
ポリオールは、末端にヒドロキシル基を有するモノマー
またはプレポリマーである。本発明は、ポリオールの一
部として、基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマーを用い
ることを特徴とするものである。上記マクロモノマー以
外のポリオール（以下「成分（Ｃ）」ともいう。）とし
ては、具体的には、ポリエステルポリオール、ポリカー
ボネートジオール、ポリエーテルポリオール、ポリテト
ラメチレングリコール、ポリエーテルエステルポリオー
ル、ポリエステルアミドポリオール、アクリルポリオー
ル、ポリヒドロキシアルカン、ひまし油、ポリウレタン
ポリオール等が挙げられ、その数平均分子量は、１００
０〜１００００が好ましく、更に好ましくは１０００〜
８０００である。これらは１種または２種以上を用いる
ことができる。
【００２３】ポリエステルポリオールとしては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸等の二塩基酸
あるいはそれらのジアルキルエステルの１種類以上と、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリ
コール等のグリコ−ルの１種類以上とを反応させて得ら
れるポリエステルポリオール等が挙げられる。
テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸等の二塩基酸
あるいはそれらのジアルキルエステルの１種類以上と、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリ
コール等のグリコ−ルの１種類以上とを反応させて得ら
れるポリエステルポリオール等が挙げられる。
【００２４】ポリエーテルポリオールとしては、例えば
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキ
シド等のオキシラン化合物を、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセ
リン等の低分子量ポリオールまたは水を開始剤として重
合して得られるポリエーテルポリオール等が挙げられ
る。
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキ
シド等のオキシラン化合物を、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセ
リン等の低分子量ポリオールまたは水を開始剤として重
合して得られるポリエーテルポリオール等が挙げられ
る。
【００２５】ポリウレタンポリオールとしては、例えば
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポ
リエーテルエステルポリオール等と前述のポリイソシア
ネートを反応させたものが挙げられる。
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポ
リエーテルエステルポリオール等と前述のポリイソシア
ネートを反応させたものが挙げられる。
【００２６】なお、ポリオールには、分子量の調整や水
酸基の導入を目的として、鎖延長剤、例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
シクロヘキサンジメタノールやプロピレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン等のジアミン類を添加することが
できる。
酸基の導入を目的として、鎖延長剤、例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
シクロヘキサンジメタノールやプロピレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン等のジアミン類を添加することが
できる。
【００２７】本発明に用いられる基−ＳＯ3 Ｍを有する
マクロモノマー（Ａ）の量は、ポリウレタン系接着剤を
構成する他の成分（Ｂ）および（Ｃ）との合計量を１０
０重量部として１〜５０重量部が好ましく、より好まし
くは５〜４０重量部である。該マクロモノマーが１重量
部未満ではポリウレタン系接着剤の改質効果が不十分で
あり、５０重量部を超えると得られる接着剤中に未反応
のマクロモノマーが多く残り材料物性の低下を招く。
マクロモノマー（Ａ）の量は、ポリウレタン系接着剤を
構成する他の成分（Ｂ）および（Ｃ）との合計量を１０
０重量部として１〜５０重量部が好ましく、より好まし
くは５〜４０重量部である。該マクロモノマーが１重量
部未満ではポリウレタン系接着剤の改質効果が不十分で
あり、５０重量部を超えると得られる接着剤中に未反応
のマクロモノマーが多く残り材料物性の低下を招く。
【００２８】本発明の接着剤を一液型接着剤として使用
する際は、例えば成分（Ｂ）のイソシアネート基の量
を、成分（Ａ）および（Ｃ）のヒドロキシル基の和の量
よりも過剰の状態で、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）
を反応させることにより得られる。この場合、成分
（Ｂ）のイソシアネート基に対して、成分（Ａ）および
（Ｃ）のヒドロキシル基の総量（以下「官能基総量」と
称する。）の当量比は、ＮＣＯ／官能基総量が１．５〜
２０、好ましくは２〜１０とすることが好ましい。ＮＣ
Ｏ／官能基総量が１．５未満では組成物の粘度が高すぎ
てゲル化することがある。ＮＣＯ／官能基総量が２０を
超えると硬化性が悪く強度が低下する。上記の一液型接
着剤は、水または熱により容易に硬化させることができ
る。なお、熱によって硬化させる接着剤中のイソシアネ
ート基は、常法に従いブロックイソシアネート基に変換
されている。
する際は、例えば成分（Ｂ）のイソシアネート基の量
を、成分（Ａ）および（Ｃ）のヒドロキシル基の和の量
よりも過剰の状態で、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）
を反応させることにより得られる。この場合、成分
（Ｂ）のイソシアネート基に対して、成分（Ａ）および
（Ｃ）のヒドロキシル基の総量（以下「官能基総量」と
称する。）の当量比は、ＮＣＯ／官能基総量が１．５〜
２０、好ましくは２〜１０とすることが好ましい。ＮＣ
Ｏ／官能基総量が１．５未満では組成物の粘度が高すぎ
てゲル化することがある。ＮＣＯ／官能基総量が２０を
超えると硬化性が悪く強度が低下する。上記の一液型接
着剤は、水または熱により容易に硬化させることができ
る。なお、熱によって硬化させる接着剤中のイソシアネ
ート基は、常法に従いブロックイソシアネート基に変換
されている。
【００２９】本発明の接着剤を二液型接着剤として使用
する際は、例えば、成分（Ａ）および（Ｃ）のヒドロキ
シル基の和の量を、成分（Ｂ）のイソシアネート基の量
よりも過剰の状態で、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）
を反応させて得られる、末端ヒドロキシル基のポリエス
テルウレタンを主剤として用い、成分（Ｂ）のイソシア
ネート基の量を成分（Ｃ）のヒドロキシル基の量よりも
過剰の状態で、成分（Ｂ）および（Ｃ）を反応させて得
られる、末端イソシアネート基のポリエステルウレタン
を硬化剤として用いる。またこの例の硬化剤において、
成分（Ｃ）の一部を成分（Ａ）で置き換えても良い。
する際は、例えば、成分（Ａ）および（Ｃ）のヒドロキ
シル基の和の量を、成分（Ｂ）のイソシアネート基の量
よりも過剰の状態で、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）
を反応させて得られる、末端ヒドロキシル基のポリエス
テルウレタンを主剤として用い、成分（Ｂ）のイソシア
ネート基の量を成分（Ｃ）のヒドロキシル基の量よりも
過剰の状態で、成分（Ｂ）および（Ｃ）を反応させて得
られる、末端イソシアネート基のポリエステルウレタン
を硬化剤として用いる。またこの例の硬化剤において、
成分（Ｃ）の一部を成分（Ａ）で置き換えても良い。
【００３０】二液型接着剤の場合の主剤と硬化剤の混合
比は、硬化剤におけるイソシアネート基の量と、主剤に
おけるヒドロキシル基の当量比で、ＮＣＯ／ＯＨを０．
４〜５．０とすることが好ましく、より好ましくは０．
５〜２．５である。
比は、硬化剤におけるイソシアネート基の量と、主剤に
おけるヒドロキシル基の当量比で、ＮＣＯ／ＯＨを０．
４〜５．０とすることが好ましく、より好ましくは０．
５〜２．５である。
【００３１】一液型接着剤、二液型接着剤の主剤または
硬化剤のいずれを調製する場合にも、反応は分子内に活
性水素を含まない有機溶剤の存在下で行うことができ
る。この有機溶剤としては、酢酸エチル等のエステル系
溶剤、メチルエチルケトン、ＭＩＢＫ、シクロヘキサン
等のケトン系溶剤、トルエン、キシレン等の単独または
混合物が挙げられる。またこれらの反応は、通常３０〜
１００℃で行われ、所望により有機金属触媒や第３級ア
ミン等の触媒を使用することが出来る。
硬化剤のいずれを調製する場合にも、反応は分子内に活
性水素を含まない有機溶剤の存在下で行うことができ
る。この有機溶剤としては、酢酸エチル等のエステル系
溶剤、メチルエチルケトン、ＭＩＢＫ、シクロヘキサン
等のケトン系溶剤、トルエン、キシレン等の単独または
混合物が挙げられる。またこれらの反応は、通常３０〜
１００℃で行われ、所望により有機金属触媒や第３級ア
ミン等の触媒を使用することが出来る。
【００３２】得られたポリウレタン系接着剤の粘度が高
い場合は、有機溶剤で希釈して使用することが出来る。
い場合は、有機溶剤で希釈して使用することが出来る。
【００３３】
【作用】本発明のポリウレタン系接着剤は、異種材料間
の接着性に優れている。この理由は明確ではないが、成
分（Ｃ）のポリオールの持つ柔軟性と、基−ＳＯ3 Ｍを
有するマクロモノマーの持つ高硬度、接着性を併せ持っ
ているためと推定される。
の接着性に優れている。この理由は明確ではないが、成
分（Ｃ）のポリオールの持つ柔軟性と、基−ＳＯ3 Ｍを
有するマクロモノマーの持つ高硬度、接着性を併せ持っ
ているためと推定される。
【００３４】
【実施例】以下に参考例、実施例および比較例を挙げ本
発明をより具体的に説明する。なお各例に記載の部は全
て重量部を表わす。
発明をより具体的に説明する。なお各例に記載の部は全
て重量部を表わす。
【００３５】〔参考例１…基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロ
モノマーの合成１］単量体として２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム（以下「ＡＭ
ＰＳ−Ｎａ」と称する。）５ｇおよびメチルメタクリレ
ート９５ｇを用い、また重合溶剤としてトルエン５０
ｇ、蒸留水２０ｇおよびエタノール１００ｇを用い、そ
れらを混合して単量体溶液を得、その一部を下記フラス
コ内に仕込み、残余を滴下ロートに仕込んだ。攪拌機、
還流冷却機、２個の滴下ロート、ガス導入管および温度
計を取り付けたガラスフラスコに、上記単量体溶液の１
０８ｇおよびチオグリセリン５．０ｇを仕込み、内溶液
の温度を７４℃まで昇温した。
モノマーの合成１］単量体として２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム（以下「ＡＭ
ＰＳ−Ｎａ」と称する。）５ｇおよびメチルメタクリレ
ート９５ｇを用い、また重合溶剤としてトルエン５０
ｇ、蒸留水２０ｇおよびエタノール１００ｇを用い、そ
れらを混合して単量体溶液を得、その一部を下記フラス
コ内に仕込み、残余を滴下ロートに仕込んだ。攪拌機、
還流冷却機、２個の滴下ロート、ガス導入管および温度
計を取り付けたガラスフラスコに、上記単量体溶液の１
０８ｇおよびチオグリセリン５．０ｇを仕込み、内溶液
の温度を７４℃まで昇温した。
【００３６】次いで、一方の滴下ロート中から、単量体
溶液の残りの１６２ｇを２時間かけて滴下すると同時
に、もう一方の滴下ロートからトルエン１５ｇおよび
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）０．２３ｇを３時間かけて滴下した。その後更にト
ルエン２０ｇおよび２，２’−アゾビス（２，４−ジメ
チルバレロニトリル）０．９１ｇを２時間かけて滴下し
て重合を完結させて、片末端に２個のヒドロキシル基を
有し基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー溶液（固形分
濃度；３３重量％）３１２ｇを製造した。なお該溶液の
ＯＨ価は、１７．２ＫＯＨｍｇ／ｇであった。
溶液の残りの１６２ｇを２時間かけて滴下すると同時
に、もう一方の滴下ロートからトルエン１５ｇおよび
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）０．２３ｇを３時間かけて滴下した。その後更にト
ルエン２０ｇおよび２，２’−アゾビス（２，４−ジメ
チルバレロニトリル）０．９１ｇを２時間かけて滴下し
て重合を完結させて、片末端に２個のヒドロキシル基を
有し基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー溶液（固形分
濃度；３３重量％）３１２ｇを製造した。なお該溶液の
ＯＨ価は、１７．２ＫＯＨｍｇ／ｇであった。
【００３７】〔参考例２…基−ＳＯ3 Ｍを有するマクロ
モノマーの合成２〕ＡＭＰＳ−Ｎａの使用量を１０ｇと
し、メチルメタクリレートの使用量を９０ｇとする以
外、すべて参考例１と同様にして重合を行った。重合は
円滑に進行し、片末端に２個のヒドロキシル基を有し基
−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー溶液が得られた。な
お該溶液のＯＨ価は、１７．０ＫＯＨｍｇ／ｇであっ
た。
モノマーの合成２〕ＡＭＰＳ−Ｎａの使用量を１０ｇと
し、メチルメタクリレートの使用量を９０ｇとする以
外、すべて参考例１と同様にして重合を行った。重合は
円滑に進行し、片末端に２個のヒドロキシル基を有し基
−ＳＯ3 Ｍを有するマクロモノマー溶液が得られた。な
お該溶液のＯＨ価は、１７．０ＫＯＨｍｇ／ｇであっ
た。
【００３８】〔実施例１〕 （主剤）イソフタル酸、セバチン酸、エチレングリコー
ルおよびネオペンチルグリコールからなるポリエステル
グリコール（分子量約２０００）４０ｇ（４０ミリ当
量）、参考例１で得られたマクロモノマー溶液２８．５
ｇ（８．７ミリ当量）、トリレンジイソシアネート
（２，４−／２，６−＝８０／２０）４．２ｇ（４８．
３ミリ当量）、酢酸エチル５０部、並びにジブチル錫ジ
ラウレート０．０２ｇからなる混合液を、６０℃で５時
間反応させた後、エチレングリコール１．８ｇ（５８ミ
リ当量）を加え更に１時間加熱し、水酸基価が２７ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇのポリウレタングリコールを得た。 （硬化剤）トリレンジイソシアネート８７ｇ（１０００
ミリ当量）、トリメチロールプロパン２３ｇ（５００ミ
リ当量）および酢酸エチル３６ｇからなる混合し反応さ
せてポリウレタンポリイソシアネート硬化剤（３．４ミ
リ当量／ｇ）を得た。 （接着剤）上記ポリウレタンポリオール（主剤）５０ｇ
（２４．１ミリ当量）に、ポリウレタンポリイソシアネ
ート（硬化剤）７．２ｇ（２４．７ミリ当量）を配合
し、酢酸エチルにて希釈し接着剤溶液とした。該接着剤
溶液を、ＰＥＴ（厚み１２μｍ）に塗布量（乾燥後の厚
み。以下同じ。）が２．５ｇ／ｍ2 となるように塗布
し、アルミニウム箔（厚み９μｍ）を貼合わせ、次いで
該アルミニウムの反対側の面に該接着剤溶液を塗布量が
２．５ｇ／ｍ2 になるように塗布し、未延伸ポリプロピ
レン（ＣＰＰ）を貼合わせ、４５℃で４日間硬化接着さ
せた。アルミニウム／ＣＰＰ間の常態接着強度を測定し
たところ、１５９０ｇ／１５ｍｍ（引張速度３００ｍｍ
／分、Ｔ型剥離）であった。
ルおよびネオペンチルグリコールからなるポリエステル
グリコール（分子量約２０００）４０ｇ（４０ミリ当
量）、参考例１で得られたマクロモノマー溶液２８．５
ｇ（８．７ミリ当量）、トリレンジイソシアネート
（２，４−／２，６−＝８０／２０）４．２ｇ（４８．
３ミリ当量）、酢酸エチル５０部、並びにジブチル錫ジ
ラウレート０．０２ｇからなる混合液を、６０℃で５時
間反応させた後、エチレングリコール１．８ｇ（５８ミ
リ当量）を加え更に１時間加熱し、水酸基価が２７ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇのポリウレタングリコールを得た。 （硬化剤）トリレンジイソシアネート８７ｇ（１０００
ミリ当量）、トリメチロールプロパン２３ｇ（５００ミ
リ当量）および酢酸エチル３６ｇからなる混合し反応さ
せてポリウレタンポリイソシアネート硬化剤（３．４ミ
リ当量／ｇ）を得た。 （接着剤）上記ポリウレタンポリオール（主剤）５０ｇ
（２４．１ミリ当量）に、ポリウレタンポリイソシアネ
ート（硬化剤）７．２ｇ（２４．７ミリ当量）を配合
し、酢酸エチルにて希釈し接着剤溶液とした。該接着剤
溶液を、ＰＥＴ（厚み１２μｍ）に塗布量（乾燥後の厚
み。以下同じ。）が２．５ｇ／ｍ2 となるように塗布
し、アルミニウム箔（厚み９μｍ）を貼合わせ、次いで
該アルミニウムの反対側の面に該接着剤溶液を塗布量が
２．５ｇ／ｍ2 になるように塗布し、未延伸ポリプロピ
レン（ＣＰＰ）を貼合わせ、４５℃で４日間硬化接着さ
せた。アルミニウム／ＣＰＰ間の常態接着強度を測定し
たところ、１５９０ｇ／１５ｍｍ（引張速度３００ｍｍ
／分、Ｔ型剥離）であった。
【００３９】〔実施例２〕イソフタル酸、アジピン酸お
よびジエチレングリコールからなるポリエステルグリコ
ール（分子量約１００００）９０ｇ（１８ミリ当量）、
参考例２で得られたマクロモノマー溶液２８．５ｇ
（８．６ミリ当量）、実施例１で調製した硬化剤１３．
１ｇ（４５．０ミリ当量）、ジブチルチンラウレート
０．０４ｇ、並びに酢酸エチル９０ｇを混合し、直ちに
塗布量が各々３ｇ／ｍ2 になるように、実施例１と同じ
基材に塗布し、実施例１と同様にＰＥＴ／アルミニウム
／ＣＰＰを３層に貼合わせ、４０℃で４日間硬化接着さ
せた。実施例１と同様に接着試験を行ったところ、常態
接着強度１６５０ｇ／１５ｍｍであった。
よびジエチレングリコールからなるポリエステルグリコ
ール（分子量約１００００）９０ｇ（１８ミリ当量）、
参考例２で得られたマクロモノマー溶液２８．５ｇ
（８．６ミリ当量）、実施例１で調製した硬化剤１３．
１ｇ（４５．０ミリ当量）、ジブチルチンラウレート
０．０４ｇ、並びに酢酸エチル９０ｇを混合し、直ちに
塗布量が各々３ｇ／ｍ2 になるように、実施例１と同じ
基材に塗布し、実施例１と同様にＰＥＴ／アルミニウム
／ＣＰＰを３層に貼合わせ、４０℃で４日間硬化接着さ
せた。実施例１と同様に接着試験を行ったところ、常態
接着強度１６５０ｇ／１５ｍｍであった。
【００４０】〔比較例１〕ポリエステルグリコール４
８．７ｇを使用し、マクロモノマーを使用しない以外は
すべて実施例１に従い接着剤を調製した。接着試験の結
果、常態接着強度は１４００ｇ／１５ｍｍであった。
８．７ｇを使用し、マクロモノマーを使用しない以外は
すべて実施例１に従い接着剤を調製した。接着試験の結
果、常態接着強度は１４００ｇ／１５ｍｍであった。
【００４１】〔比較例２〕ポリエステルグリコール１３
３．５ｇを使用し、マクロモノマーを使用しない以外は
すべて実施例２に従い接着剤を調製した。接着試験の結
果、常態接着強度は１３８０ｇ／１５ｍｍであった。
３．５ｇを使用し、マクロモノマーを使用しない以外は
すべて実施例２に従い接着剤を調製した。接着試験の結
果、常態接着強度は１３８０ｇ／１５ｍｍであった。
【００４２】
【発明の効果】本発明のポリウレタン系接着剤は、接着
性に優れており、特にアルミニウム、鉄、ステンレス、
銅、鉛、金属蒸着面等の金属と、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエステル、塩化ビニル等のプラスチックとの異種材料
間の接着に優れた接着強度を示す。
性に優れており、特にアルミニウム、鉄、ステンレス、
銅、鉛、金属蒸着面等の金属と、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエステル、塩化ビニル等のプラスチックとの異種材料
間の接着に優れた接着強度を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリオールの一部として下記（Ａ）の重
合体を用いることを特徴とするポリウレタン系接着剤。 （Ａ）ヒドロキシル基を２個以上有するメルカプタン系
連鎖移動剤の存在下に、全単量体の合計量を基準にし
て、基−ＳＯ3 Ｍ（式中、Ｍはアルカリ金属原子、アン
モニウムまたはアルキルアンモニウム）を有する単量体
を１〜２０重量％含む単量体混合物をラジカル重合させ
て得られる、基−ＳＯ3 Ｍを有し分子の片末端にヒドロ
キシル基を２個以上有する重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30453992A JPH06128550A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | ポリウレタン系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30453992A JPH06128550A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | ポリウレタン系接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128550A true JPH06128550A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=17934222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30453992A Pending JPH06128550A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | ポリウレタン系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128550A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5827926A (en) * | 1996-11-08 | 1998-10-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Moisture-curable, hot-melt composition |
| US5908700A (en) * | 1995-05-10 | 1999-06-01 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Hydroxyl groups-terminated macromonomer grafted on polyurethane |
| JP2000239308A (ja) * | 1999-02-24 | 2000-09-05 | Soken Chem & Eng Co Ltd | アクリル系重合体、硬化性組成物、硬化体およびこれらの用途 |
| JP2009073949A (ja) * | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Cemedine Co Ltd | 接着剤組成物 |
| WO2023176527A1 (ja) * | 2022-03-14 | 2023-09-21 | 大日精化工業株式会社 | ウレタンプレポリマー組成物、湿気硬化型接着剤、積層体、及び合成擬革 |
-
1992
- 1992-10-16 JP JP30453992A patent/JPH06128550A/ja active Pending
Cited By (6)
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