JPH0610652B2 - 凝集物検出計測方法及びその装置 - Google Patents

凝集物検出計測方法及びその装置

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JPH0610652B2
JPH0610652B2 JP59089183A JP8918384A JPH0610652B2 JP H0610652 B2 JPH0610652 B2 JP H0610652B2 JP 59089183 A JP59089183 A JP 59089183A JP 8918384 A JP8918384 A JP 8918384A JP H0610652 B2 JPH0610652 B2 JP H0610652B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の分野〉 本発明は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容器
内に検査のために収容された混合懸濁液中の微粒子によ
り、少なくとも１種の試薬の作用によって形成され得る
凝集物の検出及び計測を行う方法とその装置に関する。
本発明は、どのような凝集物の検出及び計測にも適用で
きる。しかしながら、本発明は、特に免疫血液学、殊に
血液型の判定に応用される。即ち、血液型の判定は血液
中の赤血球抗原の存在に結びつけられることが知られて
いる。特定の血液型の抗原に対して、凝集反応は、赤血
球の凝集現象によって（特に後者が他の血液型に属する
かどうかが）説明される。これら赤血球は赤血球が遊離
していない一様な凝集物を形成したりいくつかの大きな
凝集物を形成したり、さらに、多数の小さな凝集物を形
成したりする。
もちろん、本発明は血液学に限って適用されるものでは
ないが、以下この血液学への適用を例にとって本発明を
さらに詳しく述べることにする。
〈従来技術〉 少なくとも底を透明にした容器内で、該容器内に検査の
ために収容された混合懸濁液中の微粒子により、少なく
とも１種の試薬の作用によって形成され得る凝集物を検
出し、計測する、凝集物検出計測装置はすでに知られて
いる。この凝集物検出計測装置は凝集可能物を収容した
容器の底を介して透視を行うための複数個の受光素子よ
りなるリニアセンサ装置を備え、その凝集可能物を収容
した容器は各容器の底面の大部分を占る長方形または正
方形の部分にｎ×ｍ個の観察点が形成されており、各容
器の底を上記リニアセンサ装置で走査されるようになて
いる。
このうような従来のものでは、各観察点について透明
度、即ち、光透過量が計測され、この計測された光透過
量が予め定められた光透過しきい値と比較され、計測値
がしきい値よりも小さければ凝集があり、計測値がしき
い値よりも大きければ凝集がないと判別される。そのし
きい値は事前の計測により決定され、固定されている。
しかしながら、このように決定されたしきい値では計測
を正確に行うことができず、低レベルの凝集は検出や計
測ができないおそれがある。そのためこのような従来の
装置では陽性反応が陰性にとられることになる。
このような欠点を避けるために、凝集物ではない参照試
料の光透過量の平均値からしきい値を決定することがす
でに直視されるようになってきている。しかし、微粒子
の大きさや濃度の差異による、被検査試料と参照試料と
の間の光透過量の誤差を克服するためには、この平均値
の周辺で２つのしきい値を決定する必要がある。このよ
うな差異によって生じる格付け及び判定の失敗（エラ
ー）は、２つのしきい値の間の領域に含まれる光透過量
が自由微粒子、即ち非凝集微粒子に対応し、その領域の
上下がそれぞれ凝集物と（空っぽの）背景に対応するよ
うに配慮することによりなくすことができる。しかしな
がら、この方法によりかなりのエラーが避けられるとは
いうものの、なお、２つのしきい値の領域の幅によっ
て、実際に計測する上では僅かな凝集があるのに非凝集
と判断してしまう危険がある。さらに、この方法を実施
するための装置はしきい値が２つであるために複雑にな
る。
加えて、しきい値が固定されている場合であれ、参照試
料の光透過量平均値に基づいて決められる場合であれ、
このような原理に従って作用する装置は、例えば加工
品、固体物（繊維素）、ゴミ、微量固形物など、部分的
な光吸収を判定させてしまうような、凝集とは全く異質
の現象を、凝集物であると判断するので、特に不正確で
ある。
〈発明の目的〉 本発明の目的は、上述の欠点を解消し非常に微弱な凝集
物を含めて全ての凝集物を計数することにより、高精度
な結果が得られるうえ、特に簡単な装置を用いて実施で
きるようにすることである。
〈本発明方法の構成〉 上述の目的を達成するために、本発明に係る凝集物検出
計測方法は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容
器内に検査のために収容された混合懸濁液中の微粒子に
より、少なくとも１種の試薬の作用によって生じ得る凝
集反応について、その凝集可能物が収容された各容器の
底面の過半部分を占める長方形または正方形の面上にｎ
×ｍ個の観察点を形成し、複数の受光素子よりなるセン
サ装置でその凝集可能物を収容した容器の底を透視する
ことにより上記各観察点の光透過量を計測する凝集物検
出計測方法において、凝集がない参照試料の複数の計測
点で光透過量を計測して、得られた平均値に基づき計測
用のしきい値を設定し、各容器について、上記センサ装
置で計測された光透過量を上記しきい値と比較し、この
しきい値より光透過量が小さい計測点はどれもが凝集し
ているものと判別され、特記すべきことに、各反応容器
について、光透過量が上記しきい値よりも大きい計測点
の平均光透過量が計測されると、この平均光透過量を上
記参照試料の平均光透過量と比較し、この平均光透過量
が参照試料の平均光透過量よりも大きく、かつ、光透過
量がしきい値より小さい計測点が存在するときには凝集
があると判断し、一方、この平均光透過量が参照試料の
平均光透過量より大きくなり、しかも同時に、上記しき
い値よりも光透過量が小さい計測点が存在しないときに
は凝集がないと判断される。
〈本発明方法の効果〉 このように、本発明に係る凝集物検出計測方法によれ
ば、凝集物の陽性反応は、平均光透過量の増加と参照試
料の平均値よりも光透過量の小さい計測点の存在によっ
て特徴付けられる。逆に、凝集物の陰性反応は、平均光
透過量に変化がないことと参照試料の平均値よりも光透
過量が小さい計測点が存在しないことによって特徴付け
られる。そして、他の形態の反応は受け付けられない。
したがって、本発明方法のおかげで反応の分類の基準は
かなり改善され、最適に調整されて光透過しきい値を選
ぶことが可能となる。
なお、本発明方法の好適な実施例においては、各容器に
対して、上記しきい値よりも光透過量が小さい計測点の
計測に加えて、上記しきい値よりも光透過量が高値とな
る計測点を計数し、上記しきい値よりも光透過量が高値
となる計測点の光透過量を集計し、そして、上記しきい
値よりも光透過量が高値となる計測点の光透過量の平均
値が算出される。
上記しきい値を決定するには、凝集しない参照試料を反
応容器と同一の容器に収容し、この容器の底を、複数の
計測点で透視して光透過量を計測すればよい。その計測
点のうち光透過量が任意に設定された参照値より高値の
点が計数され、その光透過量が参照値より高値の点の光
透過量が集計され、上記計測点の平均光透過量が算出さ
れる。さらに、このようにして得た平均値から例えばゴ
ミ、加工品、油のしみなど光透過の弱い寄生的な計測
点、容器の底の吸収、受光素子のバラつきなどに対応し
て、経験的に決定された光透過量のある割合を差引くこ
とは有利である。
しかしながら、好ましくは、上記しきい値を決定するた
めに、この参照試料の計測において、上記参照値と比較
して当該参照値よりも光透過量が少ない計測点の数が計
数される。この計数値は光透過の弱い寄生的な計測点に
対応して経験的に予め定められた計測点の数と比較さ
れ、計数値が上記の予め定められた数値より大なる場合
には、上記計数の値が予め定められた数値より小さくな
るまで上記参照値が再修正される。
〈本発明装置の構成〉 本発明のもう一つの視点である本発明に係る凝集物検出
計測装置は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容
器内に検査のために収容された混合懸濁液中の微粒子に
より、少なくとも１種の試薬の作用のもとに形成され得
る凝集物の検出及び計測を行う、凝集物検出計測装置に
おいて、次のように組合わせたものを備えることを特徴
とする。
即ち、一方の入力端が上記センサ装置に結合され、他の
入力端に光透過しきい値を代表する信号を入力し、出力
端に光透過量が上記しきい値よりも小なる計測点を計数
する計数手段が接続された比較手段と、上記センサ装置
に結合されたピーク値検出手段と、該ピーク値検出手段
からの出力信号を入力し、センサ装置の計測した光透過
量が上記しきい値よりも大なるときに該センサ装置を介
して入力される信号値を集計する集計手段と、該集計手
段により算出された合計を記憶するための記憶手段と、
各容器について、上記記憶手段に記憶された合計の平均
値を計算し、この算出されて平均値を、参照試料の該平
均値に相当する参照平均値と比較し、この算出された平
均値が参照平均値よりも高値であると同時に、上記しき
い値よりも光透過量が小なる計測点が存在するときには
凝集があると判定し、他方この算出された平均値が参照
平均値以下であると同時に、上記しきい値より光透過量
が小である計測点が存在しないときには凝集がないと判
定するためのマイクロプロセッサとを組合わせたことを
特徴とする。
受光素子よりセンサ装置は、普通ＣＣＤ、ＤＴＣ、ある
いはＣＣＰＤなどの文字で表現されるＣＣＤダイオード
バー型であればよい。本発明では、ｎ個のＣＣＤよりな
る直線バーが用いられ、各容器の透明な底は表面の大部
分を占める矩形部分にｎ×ｍ個の観察点が形成され、上
記バーセンサから平行に離れたｍ箇所にわたって容器が
相対的に移動させられる間に凝集物を検出するよう、効
果的に観察される。もちろん、ｎはｍと等しくしてもよ
く、隣接する計測点の間隔はバーセンサの２つのＣＣＤ
装置間の距離と等しくしてもよい。このように設定する
ことにより、透明な底の正方形部分が全面的にカバーさ
れる。例えば、それぞれ解像度２５μｍのＣＣＤ受光ダ
イオードを２５６個備えた直線型のバーセンサでは、そ
の映像データは２５６の灰色レベルでディジタル化さ
れ、その分析像は上記透明の底の方形中心を表示し、２
５μｍ置きの２５６の視野として形成される。
このように、各容器ごとに凝集を観察するためにｎ点の
走査をｍ回繰り返すことにより、ｎ×ｍ箇所の計測を行
えることになる。
本発明は、以下の図面に基づく以下の記述によりさらに
詳しく、かつ、明瞭に理解されよう。
〈実施例〉 第１図ないし第７図は本発明方法及び装置の一実施例を
示し、各図において同じ符号は同じ部品を示している。
第１図に示された血液型識別装置は、本発明に係る凝集
物検出計測装置１とこれに結合された表示装置２、制御
装置３及びプリント装置４とからなる。この血液型識別
装置１全体は１台のマイクロプロセッサ５３（第７図参
照）によって制御される。
第２図にも示す如く、本発明に係る凝集物検出計測装置
１は、垂直軸６のまわりに揺動可能かつ該垂直軸６に沿
って摺動可能に取り付けられた水平揺動アーム５を備え
る。このアーム５は複数の注射器７を垂直に支持してお
り、液体を吸入・分配するように注射器７の中でピスト
ンが動かされる。上述のアーム５が垂直軸６のまわりに
揺動するときに、注射器７は環状帯８を上を一掃するよ
うに通過する。
この環状帯８内には、上記注射器７が試薬を吸入できる
ようにそれぞれ試薬を入れた試薬容器９と、ゆすぎ用容
器１０とが設けられている。
さらに、上記凝集物検出計測装置１は垂直軸１１を備
え、この垂直軸１１には凹部１３を形成した透明の材料
よりなる円板１２が回転可能に取り付けてある。円板１
２は透明合成樹脂で形成され、第３図に示すように、中
心部に回転駆動軸１１を挿通できる孔１６が設けられて
いる。
凹部１３は各半径１９と各同心円２０との複数の交点１
８上に配置される。第３図では図を明瞭にするために、
凹部１３のうちの一部だけが示されている。
注射器７が揺動通過する環状帯８は円板１２と交叉して
おり、円板１２の１つの半径１９上の全ての凹部１３に
注射器７の針を入れることができ、試薬容器９から混合
試薬を移送して充填できるようになっている。同様にし
て、環状帯８に位置させた試料容器２６から混合液を移
送して凹部１３に注入することが可能である。
この試料容器２６は、その中の液体をアーム５の注射器
７で取り出せる取出し位置３４に運ばれるまでに、各処
理位置３１，３２及び３３を順に通過するコンベア３０
によって凝集物検出計測装置に導入される。
このようにして、円板１２の各凹部１３は、試料容器２
６からの液体と試薬容器９からの試薬との反応容器とし
て用いられる。
液体と試薬との混合から生じ得る凝集の結果を検査する
ために、上記凝集物検出計測装置１はＣＤＤダイオード
よりなるバーセンサ３５を備える。このバーセンサ３５
は、円板１２を挟んで投光装置３６に対向する位置に、
即ち円板１２の下方位置に配置される。また、バーセン
サ３５と投光装置３６とは回転駆動軸１１を挟んでアー
ム５と反対側にあり、バーセンサ３５は長さ方向が垂直
軸６及び回転駆動軸１１を含む垂直平面に対し直角方向
になるように配置してある。
バーセンサ３５は各凹部１３の底について、１ステップ
ずつ偏位してｍ回にわたり透明度を検査する。そして、
円板１２の１つの半径１９上の全ての凹部１３について
それぞれｍステップにわたる検査ができるように、円板
１２の回転駆動軸１１は、上記バーセンサ３５の長さ方
向に対して直角方向（第２図及び第６図の矢印F1・2の方
向）へ水平移動できるように構成されている。
そのために、第４図と第５図とに示す如く上記回転駆動
軸１１を連結した台架３７は、凝集物検出計測装置１の
基板３８に対して変位可能に連結されている。この台架
３７はモータ４０と回転駆動軸１１の滑り軸受４１とを
支持するフレーム３９を備える。モータ４０の回転軸に
取付けたプーリ４２は、回転駆動軸１１へ取り付けたプ
ーリ４３に段付きベルト４４を介して連結してある。台
架３７はレール４５によって並進運動するように案内さ
れ、また、押引き具４６の作用によって移動するよう
に、押引き具４６のロッド４７に連結ロッド４８を介し
て連結してある。
これにより、回転駆動軸１１は、上記バーセンサ３５に
対して直角方向に、しかも、レール４５と平行に基板３
８の溝４９内を摺動することができる。
台架３７にはさらに、上記凹部１３に収容された液を撹
拌できるように、バネ５０に抗して回転駆動軸１１をそ
の軸心と平行に往復移動させるバイブレータ４９′を付
加して支持させることができる。
垂直軸６と回転駆動軸１１とを含む垂直平面内の半径１
９上に位置する各凹部１３1〜１３Pは、凝集物を検出す
るため制御装置３５によって次の手順で計測される（第
６図参照）。
まず最初に、円板１２が矢印F1の方向へ押引き具４６に
より移動させられて、第１凹部１３1の底の視界２５の
外側の限界５１が、バーセンサ３５の鉛直位置に位置さ
せられる。次に、センサ装置３５のｎ個の受光素子によ
り上記限界２５をｎ×ｍ箇所にわたって検査できるよう
に、押引き具４６がｍ回、１ステップごとに変位させら
れる。第１凹部１３1の視界２５の計測が終了すると、
押引き具４６で回転駆動軸１１をさらに同じ方向F1へ変
位させ、第２凹部１３2の底の視界２５の外側の限界５
２がセンサ装置３５の受光素子の鉛直位置に位置させら
れる。そして、この第２凹部１３2は第１凹部１３1と同
じ方向で計測され、このような手順が最後の凹部１３P
について完全に計測されるまで続けられる。その後、押
引き具４６は回転駆動軸１１を最初の位置に戻らせる
（矢印F2）。
第７図は、マイクロプロセッサ５３を用いて凝集物を計
測し格付けするための読み取り計測装置を説明するブロ
ック図である。またこのマイクロプロセッサ５３は、一
定の手順に従って、本発明に係る設備の自動制御（アー
ム５の移動、注射器７の作動など）の全てを操作するも
のである。
上記マイクロプロセッサ５３は、入出力装置５４とシー
ケンス５５を介して上記読み取り計測装置を制御する。
この読み取り計測装置は、ＣＣＤダイオードの回路網か
らなるバーセンサ３５を備えており、ＣＣＤダイオード
の出力信号はビデオ増幅器５６によって増幅される。こ
の増幅器５６の出力端には２つの入力端を有する比較器
５７とピーク値検出器５８とが接続される。比較器５７
の一方の入力端には増幅器５６から増幅して出力された
ビデオ信号が入力され、他方の入力端にはマイクロプロ
セッサ５３によって供給されたしきい値がディジタル−
アナログ変換器５９を介して入力される。
比較器５７の出力端は波形整形器６１を介してカウンタ
６０に接続される。
さらに、ピーク値検出器５８の出力端は、アナログ−デ
ィジタル変換器６３を介して集計装置６２に接続され
る。この集計装置６２の出力端は、波形整形器６５を介
してカウンタ６４に接続される。
集計装置６２はその集計作動を禁止させることができる
制御入力端を備え、ゲート６６の出力により制御され
る。このゲート６６の入力端には、計測点に対応する各
インパルションのシーケンサ５５からの信号と、波形整
形器６１からの信号とが入力される。さらに、このゲー
ト６６の出力端は、波形整形器６８を介してカウンタ６
７に接続される。
カウンタ６０，６４及び６７は、一体の計数ユニットに
形成することができ、その内容を入力するマイクロプロ
セッサ５３によって制御される。
次に、凹部１３内での反応により生ずる凝集物を検出し
計測するために、試薬の効果で凝集し得る混合液と同じ
性質で、しかも凝集がないことが確かなサンプル混合液
（参照サンプル）が先ず計測される。
これにより、参照サンプルを収容した凹部１３は、光源
３６とダイオードよりなるバーセンサ３５との対向位置
に移され、ｎ×ｍ箇所にわたる参照サンプルの走査手順
が始められる。
例えば、上記走査をも調整するマイクロプロセッサ５３
により、ディジタル−アナログ変換器５９を介して任意
の参照用しきい値Ｓが比較器５７に入力される。この参
照用しきい値Ｓは、任意の透明度に設定された参照値Ｘ
（例えば光透過量５０％の透明度）に相当する信号値に
設定される。
参照サンプルのｎ×ｍ個の計測点のそれぞれの光透過量
を計測した信号値がこの参照用しきい値Ｓと比較され、
計測点の計測信号値が参照用しきい値Ｓより小さいと
き、即ち、この計測点の透明度が参照値Ｘよりもさらに
不透明なときには比較器５７が導通（トリップ）し、信
号を出力する。したがって、カウンタ６０が、参照値Ｘ
よりも不透明な計測点の数を計数することになる。
さらに、集計装置６２が計測点の透明度の計測信号値を
集計するが、この集計作動は、計測点の透明度が参照値
Ｘよりも不透明なときには、波形整形装置６１の作用に
より妨げられる。従ってカウンタ６４は、参照値Ｘより
も透明度が高い計測点のみの計測信号値の合計を記憶す
ることになる。
ゲート６６の出力は、比較器５７がトリップしていない
場合にのみ集計装置６２の集計を有効にする。即ち、ゲ
ート６６の出力は、計測点の透明度が参照値Ｘよりも高
いことを表している。従って、カウンタ６７は透明度が
参照値Ｘより高い計測点の数を集計することになる。
カウンタ６４及びカウンタ６７の内容から、マイクロプ
ロセッサ５３は参照サンプルのｎ×ｍ個の計測点のうち
の、透明度が参照値Ｘより高い部分の平均透明度に相当
する計測信号値Vmを容易に算出する。マイクロプロセッ
サ５３は、この平均値Vmを計測用しきい値として用いれ
ばよい。しかしながら、物理的あるいは生物学的影響に
よる寄生的な作用（例えば、ダイオード３５のバラ付
き、凹部の底の透明度、ゴミ、加工品等）を考慮に入
れ、これらの影響に対応して、経験的に決められた一定
の割合を差し引くことにより、上記平均値Vmを修正し、
この修正値を計測用しきい値Sxとして採用することが好
ましい。
このような計測用しきい値Sxを計算する手順は、マイク
ロプロセッサ５３が反復方式を採る場合にはより良い手
順に変形できる。例えば、前述のように、任意の参照値
Ｘに対応する参照用しきい値Ｓを比較器５７に入力し、
比較器５７がトリップする回数を計算する。このトリッ
プ回数がマイクロプロセッサ５３に伝達され、計測点の
総数に対するこのトリップ回数の百分率が、予め定めら
れた百分率（例えば、前述の、寄生的な応答に対応して
経験的に決定される百分率）にできるだけ近くなるま
で、上記参照用しきい値Ｓが自動的に修正される。
計測用しきい値Sxは、その決定方法の何如によらず、試
薬を作用させた混合液の計測に用いられる。従って、次
に参照サンプルと同じタイプの混合液を収容した別の凹
部１３が検査され、比較器５７にはマイクロプロセッサ
５３により上記計測用しきい値Sxが入力される。
そして、１つの凹部の各ｎ×ｍ箇所の観測点について、
上述の方法により、カウンタ６０が凝集に対応する、即
ち、しきい値Sxに対応する透明度よりも不透明である計
測点の数を記憶し、カウンタ６４が凝集に対応しない、
即ち透明度の高い計測点の計測信号値の合計を記憶し、
そして、カウンタ６７が凝集に対応しない計測点の数を
記憶する。
３つのカウンタ６０，６４及び６７に記憶された記憶値
から、マイクロプロセッサ５３は非凝集点の平均計測信
号値、即ち平均透明度を、カウンタ６４の内容をカウン
タ６７の内容で割り算することによって算出する。
マイクロプロセッサはこの平均透明度と参照サンプルの
同様に算出した平均透明度とを比較し、この結果、この
平均透明度が参照サンプルのそれより大であり、即ち、
非凝集点の透明度が高く、同時にカウンタ６０が凝集点
を記憶している場合には、マイクロプロセッサは実際に
凝集があると判定する。
もちろん、この凝集の透明度に基づいて、微生物学上の
一般的な等級にこの凝集を分類することができる。
さらに、マイクロプロセッサ５３で計算された平均透明
度が参照サンプルの平均透明度以下であり、即ち非凝集
点の透明度が低く、しかも同時にカウンタ６０が凝集点
を１つも記憶していない場合には、マイクロプロセッサ
は凝集がないと判定する。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明に係る凝集物検出計測装置を備える血液
型判定装置の一部を切除した全体斜視図、第２図は本発
明に係る凝集物検出計測装置の概略平面図、第３図は本
発明に係る凝集物検出計測装置に用いられる凹部付き円
板の平面図、第４図は第２図のIV−IV線に沿う断面図、
第５図は第２図のV−V線に沿う断面図、第６図は凝集物
読み取りの手順を模式的に示す説明図、第７図は本発明
に係る凝集物検出計測装置の読み取り計測装置のブロッ
ク図である。 １３，１３1〜１３P……容器、３５……センサ装置（バ
ーセンサ）、５３……マイクロプロセッサ、５７……比
較手段、５８……ピーク値検出手段、６０……計数手
段、６２……集計手段、６４……記憶手段。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】少なくとも底を透明にした容器内で、該容
    器内に検査のために収容された混合懸濁液中の微粒子に
    より、少なくとも１種の試薬の作用によって生じ得る凝
    集反応について、 上記各容器の底面の過半部分を占る長方形または正方形
    の面上にｎ×ｍ個の観察点を形成し、 複数の受光素子よりなるセンサ装置でその凝集可能物を
    収容した容器の底を透視することにより上記各観察点の
    光透過量を計測し、 凝集がない参照試料の複数の計測点で光透過量を計測し
    て、得られた平均値に基づき計測用のしきい値を設定
    し、 各容器について、上記センサ装置で計測された光透過量
    を上記しきい値と比較し、 このしきい値より光透過量が小さい計測点はどれもが凝
    集しているものと判別される凝集物検出計測方法におい
    て、 (イ)光透過量が上記しきい値よりも大である計測点の平
    均光透過量を計測し、 (ロ)この平均光透過量を上記参照試料の平均光透過量と
    比較し、 (ハ)この平均光透過量が参照試料の平均光透過量よりも
    大きく、かつ、光透過量がしきい値より小さい計測点が
    存在するときには凝集があると判断し、 一方、この平均光透過量が参照試料の平均光透過量より
    大きくなく、しかも同時に、上記しきい値よりも光透過
    量が小さい計測点が存在しないときには凝集がないと判
    断する、 凝集物検出計測方法。
  2. 【請求項２】上記しきい値よりも光透過量が高値となる
    計測点を計数し、上記しきい値よりも光透過量が高値と
    なる計測点の光透過量を集計し、そして、上記しきい値
    よりも光透過量が高値となる計測点の平均光透過量を算
    出する、特許請求の範囲第１項に記載された凝集物検出
    計測方法。
  3. 【請求項３】上記しきい値を決定するために、凝集に従
    属しない参照試料を収容し、反応容器と同一の容器の底
    を複数の計測点で透視して、その計測点のうち光透過量
    が任意に設定された参照値より高値の計測点を計数し、
    その光透過量が参照値より高値の計測点の光透過量を集
    計し、上記計測点の平均光透過量を算出する、特許請求
    の範囲第１項に記載された凝集物検出計測方法。
  4. 【請求項４】上記しきい値を得るために、上述のように
    して得た平均光透過量から、光透過の弱い寄生的な計測
    点、容器の底の吸収、受光素子のバラ付きなどに対応し
    て、経験的に決定された光透過量の所定の割合を差引
    く、特許請求の範囲第３項に記載された凝集物検出計測
    方法。
  5. 【請求項５】上記しきい値を決定するために、凝集に従
    属しない参照試料を収容し、反応容器と同一の容器の底
    は複数の計測点で透視して観察し、各計測点での光透過
    量を任意の参照値と比較してこの参照値よりも光透過量
    が少ない計測点の数を計数し、この計測値は、光透過の
    弱い寄生的な計測点に対応して経験的に予め定められた
    計測点の数と比較され、 計数された計測点の数が上記の予め定められた数値より
    大なる場合には、上記計測値が予め定められた数値より
    小さくなるまで上記参照値が再修正される、特許請求の
    範囲第１項に記載された凝集物検出計測方法。
  6. 【請求項６】上記しきい値よりも光透過量が小である計
    測点の数を計数する特許請求の範囲第１項に記載された
    凝集物検出計測方法。
  7. 【請求項７】少なくとも底を透明にした容器１３内で、
    該容器１３内に検査のために収容された混合懸濁液中の
    微粒子により、少なくとも１種の試薬の作用によって生
    じ得る凝集反応について、その凝集可能物が収容された
    各容器１３の底面の過半部分を占る長方形または正方形
    の面上にｎ×ｍ観察点を形成し、 複数の受光素子よりなるセンサ装置３５でその凝集可能
    物を収容した容器１３の底を透視することにより上記各
    観察点の光透過量を計測する凝集物検出計測装置におい
    て、 (イ)一方の入力端が上記センサ装置３５に結合され、他
    の入力端に光透過しきい値を代表する信号を入力し、出
    力端に光透過量が上記しきい値よりも小なる計測点を計
    数する計数手段６０が接続された比較手段５７と、 (ロ)上記センサ装置３５に結合されたピーク値検出手段
    ５８と、 (ハ)該ピーク値検出手段５８からの出力信号を入力し、
    センサ装置３５の計測した光透過量が上記しきい値より
    も大なるときに該センサ装置３５を介して入力される信
    号値を集計する集計手段６２と、 (ニ)該集計手段６２により算出された合計を記憶するた
    めの記憶手段６４と、 (ホ)各容器１３について、上記記憶手段６４に記憶され
    た合計の平均値を計算し、この算出された平均値を、参
    照試料の該平均値に相当する参照平均値と比較し、 この算出された平均値が参照平均値よりも高値であると
    同時に、上記しきい値よりも光透過量が小なる計測点が
    存在するときには凝集があると判定し、 他方この算出された平均値が参照平均値以下であると同
    時に、上記しきい値より光透過量が小である計測点が存
    在しないときには凝集がないと判定するためのマイクロ
    プロセッサ５３ とを組合わせたことを特徴とする、凝集検出計測装置。
JP59089183A 1983-05-02 1984-05-01 凝集物検出計測方法及びその装置 Expired - Lifetime JPH0610652B2 (ja)

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FR8307266 1983-05-02

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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61228355A (ja) * 1985-04-03 1986-10-11 Green Cross Corp:The 凝集反応の自動検出方法及び装置
US5082790A (en) * 1985-12-23 1992-01-21 Beckman Instruments, Inc. Apparatus and method for dynamic blanking of non-specific light scattering during rate nephelometric reactions
EP0257660B1 (en) * 1986-08-29 1993-01-27 FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC. Method and apparatus for judging agglutination
DE3919260A1 (de) * 1989-06-13 1990-12-20 Hoechst Ag Verfahren zum quantitativen auswerten von agglutinationsreaktionen
JPH03180742A (ja) * 1989-12-11 1991-08-06 Olympus Optical Co Ltd 自動凝集像判定方法
DE4040726C2 (de) * 1989-12-21 1995-05-24 Olympus Optical Co Verfahren zum Untersuchen von Teilchenmustern
US5389555A (en) * 1989-12-21 1995-02-14 Olympus Optical Co., Ltd. Particle pattern judging method
US5605665A (en) * 1992-03-27 1997-02-25 Abbott Laboratories Reaction vessel
US6190617B1 (en) 1992-03-27 2001-02-20 Abbott Laboratories Sample container segment assembly
US5507410A (en) * 1992-03-27 1996-04-16 Abbott Laboratories Meia cartridge feeder
US5610069A (en) * 1992-03-27 1997-03-11 Abbott Laboratories Apparatus and method for washing clinical apparatus
US5578494A (en) * 1992-03-27 1996-11-26 Abbott Laboratories Cap actuator for opening and closing a container
US5540890A (en) * 1992-03-27 1996-07-30 Abbott Laboratories Capped-closure for a container
US5575978A (en) * 1992-03-27 1996-11-19 Abbott Laboratories Sample container segment assembly
US5376313A (en) * 1992-03-27 1994-12-27 Abbott Laboratories Injection molding a plastic assay cuvette having low birefringence
US5646049A (en) * 1992-03-27 1997-07-08 Abbott Laboratories Scheduling operation of an automated analytical system
US5627522A (en) * 1992-03-27 1997-05-06 Abbott Laboratories Automated liquid level sensing system
US5536471A (en) * 1992-03-27 1996-07-16 Abbott Laboratories Syringe with bubble flushing
US5635364A (en) * 1992-03-27 1997-06-03 Abbott Laboratories Assay verification control for an automated analytical system
US5960160A (en) * 1992-03-27 1999-09-28 Abbott Laboratories Liquid heater assembly with a pair temperature controlled electric heating elements and a coiled tube therebetween
JP3199850B2 (ja) * 1992-08-04 2001-08-20 興和株式会社 血小板凝集能測定装置
US5594808A (en) * 1993-06-11 1997-01-14 Ortho Diagnostic Systems Inc. Method and system for classifying agglutination reactions
US5681530A (en) * 1993-06-11 1997-10-28 Ortho Diagnostic Systems Inc. Transport system for fluid analysis instrument
AU2002333589A1 (en) * 2001-09-12 2003-03-24 Burstein Technologies, Inc. Methods for differential cell counts including related apparatus and software for performing same
JP5178069B2 (ja) * 2007-06-29 2013-04-10 ベックマン コールター， インコーポレイテッド Ｍｔシステムによる凝集像自動判定方法、装置、プログラムおよび記録媒体
US9360433B1 (en) 2013-05-21 2016-06-07 Indevr, Inc. Detection of agglutination by optical density measurement
JP6606961B2 (ja) * 2015-10-05 2019-11-20 栗田工業株式会社 凝集モニタリング装置、凝集モニタリング方法および凝集処理システム

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR95147E (fr) * 1967-05-12 1970-07-24 Centre Nat Rech Scient Appareillage destiné plus particulierement a la détermination automatique des groupes sanguins.
US4197088A (en) * 1977-09-23 1980-04-08 Akro-Medic Engineering, Inc. Method for qualitative and quantitative determination of immunological reactions
JPS6145479Y2 (ja) * 1979-09-10 1986-12-20
FR2488691A1 (fr) * 1980-08-14 1982-02-19 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif pour la detection et la quantification d'agglutinats en temps reel

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Publication number Publication date
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EP0129450B1 (fr) 1988-09-14
FR2545610B1 (fr) 1989-04-21

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