JPH059242A - 紫外線硬化型樹脂組成物およびこれからなる光フアイバ用被覆材料 - Google Patents
紫外線硬化型樹脂組成物およびこれからなる光フアイバ用被覆材料Info
- Publication number
- JPH059242A JPH059242A JP3183391A JP18339191A JPH059242A JP H059242 A JPH059242 A JP H059242A JP 3183391 A JP3183391 A JP 3183391A JP 18339191 A JP18339191 A JP 18339191A JP H059242 A JPH059242 A JP H059242A
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- JP
- Japan
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- optical fiber
- resin
- ultraviolet
- resin composition
- curable resin
- Prior art date
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- Pending
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- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 硬化速度の速い紫外線硬化型樹脂組成物を得
る。 【構成】 反応活性点の炭素原子のアトミックポピュレ
ーションが０．１以上である反応性モノマーを配合す
る。
る。 【構成】 反応活性点の炭素原子のアトミックポピュレ
ーションが０．１以上である反応性モノマーを配合す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、光ファイバの被覆材
料などに用いられる紫外線硬化型樹脂組成物に関し、特
に硬化性を向上したものである。
料などに用いられる紫外線硬化型樹脂組成物に関し、特
に硬化性を向上したものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、光ファイバの被覆材料の一種
として紫外線硬化型樹脂組成物（以下、ＵＶ樹脂と略記
する。）が使用されている。このＵＶ樹脂は、ウレタン
−アクリレート系オリゴマーにアクリレート系の反応性
モノマーを配合し、光重合開始剤を添加したものであ
る。このＵＶ樹脂は、紡糸直後の光ファイバ裸線に塗布
され、紫外線を照射することで重合が開始し、硬化して
被覆材となる。
として紫外線硬化型樹脂組成物（以下、ＵＶ樹脂と略記
する。）が使用されている。このＵＶ樹脂は、ウレタン
−アクリレート系オリゴマーにアクリレート系の反応性
モノマーを配合し、光重合開始剤を添加したものであ
る。このＵＶ樹脂は、紡糸直後の光ファイバ裸線に塗布
され、紫外線を照射することで重合が開始し、硬化して
被覆材となる。
【０００３】ところで、光ファイバの生産性を高めるた
めに、光ファイバの紡糸速度を高める試みがなされてい
る。しかしながら、紡糸速度を高めるには、紡糸直後に
行われるＵＶ樹脂の塗布、硬化をこれに合せめて速める
必要があり、特にＵＶ樹脂の硬化速度を紡糸速度の高速
化に合わせて高速とする必要がある。
めに、光ファイバの紡糸速度を高める試みがなされてい
る。しかしながら、紡糸速度を高めるには、紡糸直後に
行われるＵＶ樹脂の塗布、硬化をこれに合せめて速める
必要があり、特にＵＶ樹脂の硬化速度を紡糸速度の高速
化に合わせて高速とする必要がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】よって、この発明にお
ける課題は、硬化速度の速いＵＶ樹脂を得ることにあ
る。
ける課題は、硬化速度の速いＵＶ樹脂を得ることにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる課題は、ＵＶ樹脂
中に含まれる反応性モノマーとして、反応活性点の炭素
原子のアトミックポピュレーション（以下、ＡＰと略記
する。）が０．１以上であるものを用いることで解決さ
れる。
中に含まれる反応性モノマーとして、反応活性点の炭素
原子のアトミックポピュレーション（以下、ＡＰと略記
する。）が０．１以上であるものを用いることで解決さ
れる。
【０００６】以下、この発明を詳しく説明する。まず、
この発明におけるＡＰについて説明する。ＡＰは、量子
化学の分野では公知で、一般的に使われており、（例え
ば、「量子化学入門（上）」米沢貞次郎他著，（株）化
学同人，８２頁参照）、分子中の各原子における電子の
分布状態を表わし、この値が正でかつ大きくなれば、電
子受容性が大きくなり、負でかつ大きくなれば、電子供
与性が大きくなる。ＡＰの計算方法としては、この発明
では拡張ヒュッケル法を採用した。
この発明におけるＡＰについて説明する。ＡＰは、量子
化学の分野では公知で、一般的に使われており、（例え
ば、「量子化学入門（上）」米沢貞次郎他著，（株）化
学同人，８２頁参照）、分子中の各原子における電子の
分布状態を表わし、この値が正でかつ大きくなれば、電
子受容性が大きくなり、負でかつ大きくなれば、電子供
与性が大きくなる。ＡＰの計算方法としては、この発明
では拡張ヒュッケル法を採用した。
【０００７】本発明では、反応性モノマーの反応位置の
炭素原子のＡＰが＋０．１以上である反応性モノマーを
選択することで、これを含むＵＶ樹脂の硬化速度が高め
られる。この条件に合致する反応性モノマーの例として
は、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、アクリルアミド、Ｎ
−ビニルカプロラクタムなどが挙げられる。Ｎ−ビニル
−２−ピロリドンは下記（Ｉ）式で表わされる構造を有
し、そのα位の炭素原子のＡＰは＋０．２６であり、電
子受容性が高く、ラジカル分子との反応性が高い反応性
モノマーであり、結果的にＵＶ樹脂の重合速度、すなわ
ち硬化速度が速くなる。
炭素原子のＡＰが＋０．１以上である反応性モノマーを
選択することで、これを含むＵＶ樹脂の硬化速度が高め
られる。この条件に合致する反応性モノマーの例として
は、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、アクリルアミド、Ｎ
−ビニルカプロラクタムなどが挙げられる。Ｎ−ビニル
−２−ピロリドンは下記（Ｉ）式で表わされる構造を有
し、そのα位の炭素原子のＡＰは＋０．２６であり、電
子受容性が高く、ラジカル分子との反応性が高い反応性
モノマーであり、結果的にＵＶ樹脂の重合速度、すなわ
ち硬化速度が速くなる。
【０００８】
【化１】
【０００９】本発明において、反応位置の炭素原子のＡ
Ｐを＋０．１以上と規定したのは、＋０．１未満ではＵ
Ｖ樹脂の硬化速度の向上が得られないためである。従来
のＵＶ樹脂に配合される反応性モノマーとしては、ラウ
リルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ジシクロペンテニルアクリレートなどのアクリレー
ト系モノマーが主であるが、これらの反応性モノマーの
反応位置のα位の炭素原子のＡＰは約−０．１〜＋０．
０５であり、反応性の低いものである。
Ｐを＋０．１以上と規定したのは、＋０．１未満ではＵ
Ｖ樹脂の硬化速度の向上が得られないためである。従来
のＵＶ樹脂に配合される反応性モノマーとしては、ラウ
リルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ジシクロペンテニルアクリレートなどのアクリレー
ト系モノマーが主であるが、これらの反応性モノマーの
反応位置のα位の炭素原子のＡＰは約−０．１〜＋０．
０５であり、反応性の低いものである。
【００１０】また、一般にＵＶ樹脂には、２種以上の反
応性モノマーが配合されているが、そのうちのすべての
反応性モノマーが上記条件を満足するものである必要は
なく、すくなくとも１種の反応性モノマーがその条件を
満たさせばよい。
応性モノマーが配合されているが、そのうちのすべての
反応性モノマーが上記条件を満足するものである必要は
なく、すくなくとも１種の反応性モノマーがその条件を
満たさせばよい。
【００１１】このような反応性モノマーを配合したＵＶ
樹脂では、反応性モノマーとラジカル分子との反応速度
が高くなり、ＵＶ樹脂全体の硬化速度が高くなる。この
ため、このＵＶ樹脂を光ファイバの被覆材料とすること
で溶融紡糸速度を十分に高めることができ、光ファイバ
の全体の製造速度を高めることができる。
樹脂では、反応性モノマーとラジカル分子との反応速度
が高くなり、ＵＶ樹脂全体の硬化速度が高くなる。この
ため、このＵＶ樹脂を光ファイバの被覆材料とすること
で溶融紡糸速度を十分に高めることができ、光ファイバ
の全体の製造速度を高めることができる。
【００１２】（実施例）表１に示す配合組成の２種のＵ
Ｖ樹脂（Ｉ，II）を調製した。これらのＵＶ樹脂の各成
分の配合比は同一とした。なお、ラウリルアクリレート
のα位の炭素のＡＰは−０．０４である。
Ｖ樹脂（Ｉ，II）を調製した。これらのＵＶ樹脂の各成
分の配合比は同一とした。なお、ラウリルアクリレート
のα位の炭素のＡＰは−０．０４である。
【００１３】
【表１】
【００１４】これら２種のＵＶ樹脂について、紫外線照
射量２５ｍＪ／ｃｍ2 と５００ｍＪ／ｃｍ2 とでそれぞ
れ紫外線照射し厚さ０．２ｍｍのシートサンプルを作成
し、表２に示す試験を行った。結果を表２に併せて示
す。
射量２５ｍＪ／ｃｍ2 と５００ｍＪ／ｃｍ2 とでそれぞ
れ紫外線照射し厚さ０．２ｍｍのシートサンプルを作成
し、表２に示す試験を行った。結果を表２に併せて示
す。
【００１５】
【表２】
【００１６】表２の結果から、ＵＶ樹脂Ｉ（本発明品）
は、紫外線の低照射量においてもかなりの硬化が進行し
ており、反応性モノマーとしてのＮ−ビニル−２−ピロ
リドンの効果が確認された。
は、紫外線の低照射量においてもかなりの硬化が進行し
ており、反応性モノマーとしてのＮ−ビニル−２−ピロ
リドンの効果が確認された。
【００１７】
【発明の効果】以上説明したように、この発明のＵＶ樹
脂は、反応活性点の炭素原子のＡＰが０．１以上の反応
性モノマーを配合したものであるので、そのＵＶ樹脂の
紫外線による硬化速度が十分に高いものとなる。また、
この発明の光ファイバ用被覆材料は、このＵＶ樹脂から
なるものであるので、被覆層の硬化を短時間に完了する
ことができ、結果的に光ファイバの溶融紡糸速度を十分
速めることができ、光ファイバの生産性を向上させるこ
とができる。また、これによれば新たな設備などを設け
る必要がなく、生産コストが嵩むこともない。
脂は、反応活性点の炭素原子のＡＰが０．１以上の反応
性モノマーを配合したものであるので、そのＵＶ樹脂の
紫外線による硬化速度が十分に高いものとなる。また、
この発明の光ファイバ用被覆材料は、このＵＶ樹脂から
なるものであるので、被覆層の硬化を短時間に完了する
ことができ、結果的に光ファイバの溶融紡糸速度を十分
速めることができ、光ファイバの生産性を向上させるこ
とができる。また、これによれば新たな設備などを設け
る必要がなく、生産コストが嵩むこともない。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ｃ０９Ｄ 5/00 ＰＮＷ 6904−4Ｊ
175/04 ＰＨＵ 8620−4Ｊ
Ｇ０２Ｂ 6/44 ３０１ Ａ 7036−2Ｋ
Claims (2)
- 【請求項１】 反応性モノマーが含有された紫外線硬化
型樹脂組成物において、反応性モノマーの反応活性点の
炭素原子のアトミックポピュレーションが０．１以上で
あることを特徴とする紫外線硬化型樹脂組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の紫外線硬化型樹脂組成物
からなることを特徴とする光ファイバ用被覆材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183391A JPH059242A (ja) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | 紫外線硬化型樹脂組成物およびこれからなる光フアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183391A JPH059242A (ja) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | 紫外線硬化型樹脂組成物およびこれからなる光フアイバ用被覆材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059242A true JPH059242A (ja) | 1993-01-19 |
Family
ID=16134957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3183391A Pending JPH059242A (ja) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | 紫外線硬化型樹脂組成物およびこれからなる光フアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH059242A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1323784A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-02 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Resin composition for coating optical fiber and coated optical fiber and optical fiber unit using the same |
| CN111344368A (zh) * | 2017-11-10 | 2020-06-26 | 株式会社Lg化学 | 可光固化组合物和包含其固化产物的涂层 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03185010A (ja) * | 1989-10-26 | 1991-08-13 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 放射線硬化可能なクラッド組成物 |
| JPH04283211A (ja) * | 1991-03-12 | 1992-10-08 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 紫外線硬化型導電性樹脂組成物 |
| JPH04310545A (ja) * | 1991-04-03 | 1992-11-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物 |
| JPH04310546A (ja) * | 1991-04-03 | 1992-11-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物 |
-
1991
- 1991-06-28 JP JP3183391A patent/JPH059242A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03185010A (ja) * | 1989-10-26 | 1991-08-13 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 放射線硬化可能なクラッド組成物 |
| JPH04283211A (ja) * | 1991-03-12 | 1992-10-08 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 紫外線硬化型導電性樹脂組成物 |
| JPH04310545A (ja) * | 1991-04-03 | 1992-11-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物 |
| JPH04310546A (ja) * | 1991-04-03 | 1992-11-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1323784A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-02 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Resin composition for coating optical fiber and coated optical fiber and optical fiber unit using the same |
| CN111344368A (zh) * | 2017-11-10 | 2020-06-26 | 株式会社Lg化学 | 可光固化组合物和包含其固化产物的涂层 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19970513 |