JPH0581266B2 - - Google Patents
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- JPH0581266B2 JPH0581266B2 JP2181784A JP18178490A JPH0581266B2 JP H0581266 B2 JPH0581266 B2 JP H0581266B2 JP 2181784 A JP2181784 A JP 2181784A JP 18178490 A JP18178490 A JP 18178490A JP H0581266 B2 JPH0581266 B2 JP H0581266B2
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- packaging
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- sheet material
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- B65D81/266—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators for absorbing gases, e.g. oxygen absorbers or desiccants
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-
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は包装技術、特に、医薬品や食品などの
水分バランスを所望の状態に保持できる包装技術
に関するものである。
水分バランスを所望の状態に保持できる包装技術
に関するものである。
一般に、医薬品、たとえばカプセルや錠剤など
を包装する場合、第６図に示すような包装とする
ことが行われている。すなわち、第６図におい
て、被包装物であるカプセル１００は該カプセル
を収容する凹状部を形成した透湿性の包装フイル
ムを不透湿性のシート材の上にヒートシールし
た、いわゆるPTP（Press Through Packing）
包装体１０１の中の中に複数組収容いたものをア
ルミニウムなどの包装袋１０２の中に収納すると
共に、該包装袋１０２の中には乾燥剤１０３を収
納した包装形態を用いている。
を包装する場合、第６図に示すような包装とする
ことが行われている。すなわち、第６図におい
て、被包装物であるカプセル１００は該カプセル
を収容する凹状部を形成した透湿性の包装フイル
ムを不透湿性のシート材の上にヒートシールし
た、いわゆるPTP（Press Through Packing）
包装体１０１の中の中に複数組収容いたものをア
ルミニウムなどの包装袋１０２の中に収納すると
共に、該包装袋１０２の中には乾燥剤１０３を収
納した包装形態を用いている。
ところが、前記した包装形態においては、次の
ような問題点がある。
ような問題点がある。
(1) 包装フイルムが透湿性のものであるので、一
度包装袋１０２を破つてしまうと、包装フイル
ムを通して吸湿され、カスペル１００の水分バ
ランスが所望値からずれてしまう。
度包装袋１０２を破つてしまうと、包装フイル
ムを通して吸湿され、カスペル１００の水分バ
ランスが所望値からずれてしまう。
(2) 前記(1)の結果、吸湿性のある粉末吸入医薬品
を例にとつた場合、前記包装形態では、第３図
に破線で示す如く、包装袋１０２を開封した直
後に吸湿により分布率が急激に低下し、短期に
規格値より低くなるので、カプセル１００の内
容物の保存日数が非常に短い。同様に、吸湿性
のあるその他の被包装物の場合も、設計どおり
の機能を維持できない。
を例にとつた場合、前記包装形態では、第３図
に破線で示す如く、包装袋１０２を開封した直
後に吸湿により分布率が急激に低下し、短期に
規格値より低くなるので、カプセル１００の内
容物の保存日数が非常に短い。同様に、吸湿性
のあるその他の被包装物の場合も、設計どおり
の機能を維持できない。
(3) 前記(1)、(2)の結果、湿気に弱い薬品や食品な
どでは、変質などの不具合を引き起こすおそれ
がある。
どでは、変質などの不具合を引き起こすおそれ
がある。
したがつて、本発明の１つの目的は、外装とし
ての包装袋を開封しても所望の乾燥度ないし水分
バランスを保持することができ、被包装物の乾燥
度の調整を確実に行うことのできる包装技術を提
供することにある。
ての包装袋を開封しても所望の乾燥度ないし水分
バランスを保持することができ、被包装物の乾燥
度の調整を確実に行うことのできる包装技術を提
供することにある。
本発明の他の１つの目的は、被包装物の品質の
維持を確実に実現できる包装技術を提供すること
にある。
維持を確実に実現できる包装技術を提供すること
にある。
本発明の他の１つの目的は、１個単位で携帯す
るのに便利な包装技術を提供することにある。
るのに便利な包装技術を提供することにある。
本発明のさらに他の１つの目的は、薬局などで
の調剤を容易に行うことのできる包装技術を提供
することにある。
の調剤を容易に行うことのできる包装技術を提供
することにある。
本発明の他の１つの目的は、乾燥剤の誤飲を未
然に防止することのできる包装技術を提供するこ
とにある。
然に防止することのできる包装技術を提供するこ
とにある。
本発明の他の１つの目的は、コストの上昇を抑
制することのできる包装技術を提供することにあ
る。
制することのできる包装技術を提供することにあ
る。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特
徴は、本明細書の記述および添付図面から明らか
になるであろう。
徴は、本明細書の記述および添付図面から明らか
になるであろう。
本願において開示される発明のうち、代表的な
ものの概要を簡単に説明すれば、以下のとおりで
ある。
ものの概要を簡単に説明すれば、以下のとおりで
ある。
すなわち、不透湿性のシート材と、前記シート
材に封着される不透湿性の包装フイルムとからな
り、前記シート材と前記フイルムとの間い、被包
装物を収容する第１の空間と、乾燥剤を収容する
第２の空間と、前記第１および第２の空間を互い
に連通させる連通空間とを有し、前記第１および
第２の空間、ならびに前記連通空間は、前記包装
フイルムに複数組設けられ、各組を互いに１単位
として分離できるよう前記包装フイルムおよび前
記シート材には各単位間に分離線が設けられてい
ることを特徴とするものである。
材に封着される不透湿性の包装フイルムとからな
り、前記シート材と前記フイルムとの間い、被包
装物を収容する第１の空間と、乾燥剤を収容する
第２の空間と、前記第１および第２の空間を互い
に連通させる連通空間とを有し、前記第１および
第２の空間、ならびに前記連通空間は、前記包装
フイルムに複数組設けられ、各組を互いに１単位
として分離できるよう前記包装フイルムおよび前
記シート材には各単位間に分離線が設けられてい
ることを特徴とするものである。
上記した手段によれば、乾燥剤の乾燥能力をそ
の種類、大きさ、形などの変更などで可変調整す
ることによつて、被包装物の水分バランスないし
乾燥度の調整および（または）保持を確実に行う
ことができる。
の種類、大きさ、形などの変更などで可変調整す
ることによつて、被包装物の水分バランスないし
乾燥度の調整および（または）保持を確実に行う
ことができる。
また、包装体を構成するシート材と包装フイル
ムとの両方が不透湿性であるので、包装体を外装
用の包装袋から取り出しても包装体の内部への吸
湿が起こらず、被包装物の吸湿による変質などを
防止することもできる。したがつて、本発明の包
装体は１個単位で携帯することなどにも便利であ
る。
ムとの両方が不透湿性であるので、包装体を外装
用の包装袋から取り出しても包装体の内部への吸
湿が起こらず、被包装物の吸湿による変質などを
防止することもできる。したがつて、本発明の包
装体は１個単位で携帯することなどにも便利であ
る。
さらに、被包装物と乾燥剤とが互いに別の空間
に収容されていることにより、乾燥剤を誤飲する
ような不具合を未然に防止することができる。
に収容されていることにより、乾燥剤を誤飲する
ような不具合を未然に防止することができる。
実施例 １
第１図は本発明の一実施例による包装体の一単
位の拡大断面図、第２図は本発明の包装体の一例
の平面図、第３図は本発明の包装体による保存効
果を従来技術と比較して示すグラフ図である、 本実施例において、包装体１は、たとえばアル
ミニウム箔やプラスチツクフイルムをラミネート
した不透湿性のシート材２と、このシート材２の
上にたとえばヒートシールにより封着された不透
湿性の包装フイルム３とよりなる。
位の拡大断面図、第２図は本発明の包装体の一例
の平面図、第３図は本発明の包装体による保存効
果を従来技術と比較して示すグラフ図である、 本実施例において、包装体１は、たとえばアル
ミニウム箔やプラスチツクフイルムをラミネート
した不透湿性のシート材２と、このシート材２の
上にたとえばヒートシールにより封着された不透
湿性の包装フイルム３とよりなる。
包装フイルム３はたとえば不透湿性のプラスチ
ツクフイルムで作られ、好ましくは透明または半
透明である。
ツクフイルムで作られ、好ましくは透明または半
透明である。
本実施例の包装フイルム３は第１図および第２
図から明らかなように、被包装物であるカプセル
４を収容するためのカプセル収容空間５（第１の
空間）と、乾燥剤６を収容するための乾燥剤収容
空間７（第２の空間）と、これらの空間５と７と
を互いに連通させる連通空間８とを成形により凹
状に形成されており、これらの空間５，７，８以
外の部分では包装フイルム３はシート材２に封着
されている。
図から明らかなように、被包装物であるカプセル
４を収容するためのカプセル収容空間５（第１の
空間）と、乾燥剤６を収容するための乾燥剤収容
空間７（第２の空間）と、これらの空間５と７と
を互いに連通させる連通空間８とを成形により凹
状に形成されており、これらの空間５，７，８以
外の部分では包装フイルム３はシート材２に封着
されている。
また、シート材２はカプセル４を取り出すた
め、たとえば人間の指の爪で破断できるようにな
つている。
め、たとえば人間の指の爪で破断できるようにな
つている。
連通空間８は、図示の如く、空間５，７に比べ
て高さも幅も小さく、くびれ状になつており、そ
の断面積はカプセル４および乾燥剤６の外形寸法
よりも小さくなつているので、空間５または７内
のカプセル４または乾燥剤６がいずれか一方の空
間５または７から他方の空間７または５に連通空
間を介して移動することなく、カプセル４と乾燥
剤６は互いに非接触状態で各空間５または７の中
に独立的に収容されている。
て高さも幅も小さく、くびれ状になつており、そ
の断面積はカプセル４および乾燥剤６の外形寸法
よりも小さくなつているので、空間５または７内
のカプセル４または乾燥剤６がいずれか一方の空
間５または７から他方の空間７または５に連通空
間を介して移動することなく、カプセル４と乾燥
剤６は互いに非接触状態で各空間５または７の中
に独立的に収容されている。
なお、本実施例の包装体１は１個のカプセル４
および乾燥剤６の組ごとに１単位１ａして互いに
他の単位１ａから容易に分離できるように、たと
えば断続線状のミシン目や連続状の溝線などの分
離線９が各単位１ａごとに刻設されている。本実
施例では、一例として10個の単位１ａで１つの包
装体１を構成しているが、10個に限定されるもの
ではない。このように、各単位１ａごとに容易に
分離できるとにより、１個あるいは２個以上の複
数単位ごとに分離して携帯するのに便利である。
および乾燥剤６の組ごとに１単位１ａして互いに
他の単位１ａから容易に分離できるように、たと
えば断続線状のミシン目や連続状の溝線などの分
離線９が各単位１ａごとに刻設されている。本実
施例では、一例として10個の単位１ａで１つの包
装体１を構成しているが、10個に限定されるもの
ではない。このように、各単位１ａごとに容易に
分離できるとにより、１個あるいは２個以上の複
数単位ごとに分離して携帯するのに便利である。
包装体１の全体は、たとえばアルミニウム箔な
どの不透湿材料よりなる外袋としての包装袋１０
の中に収容される。
どの不透湿材料よりなる外袋としての包装袋１０
の中に収容される。
次に、本実施例の製法や作用などについて説明
する。
する。
まず、本実施例の包装体１を製造する場合、プ
ラスチツクフイルムよりなる不透湿性の包装フイ
ルム３にカプセル収容空間５と、乾燥剤収容空間
７と、連通空間８とを凹状に成形する。
ラスチツクフイルムよりなる不透湿性の包装フイ
ルム３にカプセル収容空間５と、乾燥剤収容空間
７と、連通空間８とを凹状に成形する。
その後、このカプセル収容空間５にはカプセル
４を、また乾燥剤収容空間７には所要の大きさの
乾燥剤６をそぞれ収容し、その状態で包装フイル
ム３の空間５，７，８以外の部分を不透湿性のシ
ート材２とヒートシール法などで封着する。
４を、また乾燥剤収容空間７には所要の大きさの
乾燥剤６をそぞれ収容し、その状態で包装フイル
ム３の空間５，７，８以外の部分を不透湿性のシ
ート材２とヒートシール法などで封着する。
次いで、包装体１を１組のカプセル４および乾
燥剤６ごとに１単位１ａとしてたとえば断続線状
のミシン目や連続状の溝線の如き分離線９を刻設
する。
燥剤６ごとに１単位１ａとしてたとえば断続線状
のミシン目や連続状の溝線の如き分離線９を刻設
する。
このようにして製造された包装体１は販売等の
ために所定個数たとえば10個の単位１ａの組ごと
に外袋である不透湿性の包装袋１０の中に収容さ
れる。
ために所定個数たとえば10個の単位１ａの組ごと
に外袋である不透湿性の包装袋１０の中に収容さ
れる。
なお、以上の製造工程は、図示しない自動製造
ラインで実質的に全面的に自動化された製造作業
で実施できる。
ラインで実質的に全面的に自動化された製造作業
で実施できる。
本実施例によれば、カプセル４を収容したカプ
セル収容空間５が乾燥剤６を収容した乾燥剤収容
空間７と連通空間８を介して連通されており、ま
た互いに封着されたシート材２と包装フイルム３
とがいずれも不透湿性であるので、カプセル４の
乾燥度は外側の包装袋を開封した後でも乾燥剤６
の乾燥能力のみによつて制御されることになり、
外側から吸湿することはない。したがつて、カプ
セル４にとつて最適な乾燥度が得られるように乾
燥剤６の種類や量、大きさ、形などを選択してカ
プセル４と乾燥剤６を各空間５，７内に収容して
おくことにより、カプセル４は常時最適な乾燥度
なしい水分バランスで保持され、湿気の浸入によ
るカプセル４の内容物の変質、あうりは乾燥過剰
によるカプセル４の割れなどの不具合の発生を排
除できる。
セル収容空間５が乾燥剤６を収容した乾燥剤収容
空間７と連通空間８を介して連通されており、ま
た互いに封着されたシート材２と包装フイルム３
とがいずれも不透湿性であるので、カプセル４の
乾燥度は外側の包装袋を開封した後でも乾燥剤６
の乾燥能力のみによつて制御されることになり、
外側から吸湿することはない。したがつて、カプ
セル４にとつて最適な乾燥度が得られるように乾
燥剤６の種類や量、大きさ、形などを選択してカ
プセル４と乾燥剤６を各空間５，７内に収容して
おくことにより、カプセル４は常時最適な乾燥度
なしい水分バランスで保持され、湿気の浸入によ
るカプセル４の内容物の変質、あうりは乾燥過剰
によるカプセル４の割れなどの不具合の発生を排
除できる。
また、本実施例の包装体１は各単位１ａごとに
不透湿性の密封体を構成しているので、各単位１
ａごとに分離線９で分離して携帯するのにも便利
である。
不透湿性の密封体を構成しているので、各単位１
ａごとに分離線９で分離して携帯するのにも便利
である。
さらに、本実施例では、カプセル４と乾燥剤６
とが、それらの外形寸法よりも小さい断面積を持
つ連通空間８により互いに非接触で収容されてい
るので、カプセル４が乾燥剤６で汚染されたりす
ることもなく、またカプセルを取り出すためにカ
プセル収容空間５に相当する部位のシート材２を
破断しても乾燥剤６がカプセル４と共に取り出さ
れることがなく、乾燥剤６をカプセル４と間違え
て誤飲するような事故をも防止することができ
る。
とが、それらの外形寸法よりも小さい断面積を持
つ連通空間８により互いに非接触で収容されてい
るので、カプセル４が乾燥剤６で汚染されたりす
ることもなく、またカプセルを取り出すためにカ
プセル収容空間５に相当する部位のシート材２を
破断しても乾燥剤６がカプセル４と共に取り出さ
れることがなく、乾燥剤６をカプセル４と間違え
て誤飲するような事故をも防止することができ
る。
本発明者らが本発明の包装体１による作用効果
を第６図の従来技術と比較実験したところ、第３
図に示すような効果が得られた。
を第６図の従来技術と比較実験したところ、第３
図に示すような効果が得られた。
この比較実験は、外装としての包装袋１０およ
び１０２を開封した直後において各包装体の25℃
−83％RH保存における粉末吸入カプセル製剤
（主薬：アセノイラム酸ナトリウム）の安定性を
MLI（Multi Stage Liquid Inpinger：これはス
ロートと、ステージ１，２，３，４と、フイルタ
ーとで構成されている分級装置であり、スロート
とステージ１が口腔、咽頭でステージ２，３，４
が下気道そしてフイルターが肺胞領域に相当す
る）のステージ２＋３＋４へのアセノイラム酸ナ
トリウムの分布率で経時的に評価したものであ
る。この比較試験によれば、本発明の包装体１に
おいては、28日間にわたり十分な安定性を示した
が、従来技術では、開封後の１日目より分布率が
低下し、３日目にはこの製剤でのステージ２＋３
＋４へのアセノライム酸ナトリウムの分布率の規
格値（30％）を大幅に下回つた。この比較実験に
より、本発明の包装体は従来の包装体に較べて極
めて良好な安定性を得ることができることが判明
した。
び１０２を開封した直後において各包装体の25℃
−83％RH保存における粉末吸入カプセル製剤
（主薬：アセノイラム酸ナトリウム）の安定性を
MLI（Multi Stage Liquid Inpinger：これはス
ロートと、ステージ１，２，３，４と、フイルタ
ーとで構成されている分級装置であり、スロート
とステージ１が口腔、咽頭でステージ２，３，４
が下気道そしてフイルターが肺胞領域に相当す
る）のステージ２＋３＋４へのアセノイラム酸ナ
トリウムの分布率で経時的に評価したものであ
る。この比較試験によれば、本発明の包装体１に
おいては、28日間にわたり十分な安定性を示した
が、従来技術では、開封後の１日目より分布率が
低下し、３日目にはこの製剤でのステージ２＋３
＋４へのアセノライム酸ナトリウムの分布率の規
格値（30％）を大幅に下回つた。この比較実験に
より、本発明の包装体は従来の包装体に較べて極
めて良好な安定性を得ることができることが判明
した。
実施例 ２
第４図は本発明の他の１つの実施例による包装
体の拡大断面図である。
体の拡大断面図である。
この実施例２は、被包装物としてカプセルの代
わりにたとえば医薬品の錠剤４ａを錠剤収容空間
５ａ（第１の空間）の中に収容したこと以外は、
実例例１と実質的に同じである。
わりにたとえば医薬品の錠剤４ａを錠剤収容空間
５ａ（第１の空間）の中に収容したこと以外は、
実例例１と実質的に同じである。
なお、本実施例２でも、錠剤４ａの所望乾燥度
に応じて乾燥剤６の大きさや種類、形などを変更
する。
に応じて乾燥剤６の大きさや種類、形などを変更
する。
この実施例２によつても、実施例１において説
明したような優れた諸作用効果が得られる。
明したような優れた諸作用効果が得られる。
実施例 ３
第５図は本発明のさらに他の実施例による包装
体の拡大断面図である。
体の拡大断面図である。
本実施例３の包装体１は、被包装物としての粉
末４ｂを透湿性の粉末収容袋４ｃの中に収容した
ものを粉末収容空間５ｂ（第１の空間）の中に収
容した例である。
末４ｂを透湿性の粉末収容袋４ｃの中に収容した
ものを粉末収容空間５ｂ（第１の空間）の中に収
容した例である。
この実施例３においても、前記実施例１、２と
実質的に同様の優れた作用効果が得られる。
実質的に同様の優れた作用効果が得られる。
なお、実施例３における粉末収容袋４ｃをたと
えば可食性フイルムで形成しておけば、シート材
２を服用者がその爪で破つて取り出した粉末収容
袋４ｃをそのまま服用することにより、その内部
の粉末４ｂを服用できる。
えば可食性フイルムで形成しておけば、シート材
２を服用者がその爪で破つて取り出した粉末収容
袋４ｃをそのまま服用することにより、その内部
の粉末４ｂを服用できる。
以上、本発明者によつてなされた発明を実施例
に基づき具体的に説明したが、本発明は前記実施
例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱し
ない範囲で種々変更可能であることはいうまでも
ない。
に基づき具体的に説明したが、本発明は前記実施
例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱し
ない範囲で種々変更可能であることはいうまでも
ない。
たとえば、被包装物や乾燥剤の収容空間または
連通空間の形状や配置なども前記実施例に限定さ
れない。
連通空間の形状や配置なども前記実施例に限定さ
れない。
また、シート材２や包装フイルム３の構成材料
なども種々選択できる。
なども種々選択できる。
以上の説明では主として本発明者によつてなさ
れた発明をその利用分野である医薬品のカプセ
ル、錠剤、粉末の包装に適用した場合について説
明したが、これに限定されるものではなく、たと
えば、食品、農薬などの他の被包装物を丸薬形状
などの他に形態したものなどの包装にも適用でき
る。
れた発明をその利用分野である医薬品のカプセ
ル、錠剤、粉末の包装に適用した場合について説
明したが、これに限定されるものではなく、たと
えば、食品、農薬などの他の被包装物を丸薬形状
などの他に形態したものなどの包装にも適用でき
る。
本願において開示される発明のうち、代表的な
ものによつて得られる効果を簡単に説明すれば、
下記とおりである。
ものによつて得られる効果を簡単に説明すれば、
下記とおりである。
(1) 不透湿性のシート材と、前記シート材に封着
される不透湿性の包装フイルムとからなり、前
記シート材と前記フイルムとの間に、被包装物
を収容する第１の空間と、乾燥剤を収容する第
２の空間と、前記第１および第２の空間を互い
に連通させる連通空間とを有することにより、
被包装物の乾燥度ないし水分バランスは、外側
の包装袋を開封した後でも、乾燥剤によつて常
時最適状態に保持でき、その使用直前まで品質
を維持できる。
される不透湿性の包装フイルムとからなり、前
記シート材と前記フイルムとの間に、被包装物
を収容する第１の空間と、乾燥剤を収容する第
２の空間と、前記第１および第２の空間を互い
に連通させる連通空間とを有することにより、
被包装物の乾燥度ないし水分バランスは、外側
の包装袋を開封した後でも、乾燥剤によつて常
時最適状態に保持でき、その使用直前まで品質
を維持できる。
(2) 前記(1)により、乾燥剤の種類や大きさ、量、
形などによつて乾燥能力を可変調整すれば、乾
燥度の不足による被包装物の変質や、過度の乾
燥による被包装物の割れなどを未然に有効に防
止できる。
形などによつて乾燥能力を可変調整すれば、乾
燥度の不足による被包装物の変質や、過度の乾
燥による被包装物の割れなどを未然に有効に防
止できる。
(3) 前記(1)により、また前記(1)に加えて、前記連
通空間の断面積は前記被包装物および乾燥剤の
外形寸法よりも小さく、前記被包装物と乾燥剤
とは互いに非接触状態でそれぞれ前記第１また
は第２の空間の各々に収容されていることによ
り、被包装物と乾燥剤との直接接触に起因する
不具合を排除できる。
通空間の断面積は前記被包装物および乾燥剤の
外形寸法よりも小さく、前記被包装物と乾燥剤
とは互いに非接触状態でそれぞれ前記第１また
は第２の空間の各々に収容されていることによ
り、被包装物と乾燥剤との直接接触に起因する
不具合を排除できる。
(4) 前記(1)または(3)により、包装体は１単位ごと
に不透湿性の密封体を構成しているので、包装
体を１単位ずつ個別にまた複数単位ずつ携帯し
ても、被包装物の乾燥度は常時最適に保持さ
れ、非常に有益かつ便利である。
に不透湿性の密封体を構成しているので、包装
体を１単位ずつ個別にまた複数単位ずつ携帯し
ても、被包装物の乾燥度は常時最適に保持さ
れ、非常に有益かつ便利である。
(5) 前記(4)に加えて、前記第１および第２の空
間、ならびに前記連通空間は、前記包装フイル
ムに複数組設けられ、各組を互いに１単位とし
て分離できるよう前記包装フイルムおよび前記
シート材には各単位間の分離線が設けられてい
ることにより、包装体を１単位ずつあるいは複
数単位に分離して形態または保存するのにさら
に便利である。
間、ならびに前記連通空間は、前記包装フイル
ムに複数組設けられ、各組を互いに１単位とし
て分離できるよう前記包装フイルムおよび前記
シート材には各単位間の分離線が設けられてい
ることにより、包装体を１単位ずつあるいは複
数単位に分離して形態または保存するのにさら
に便利である。
(6) 前記(1)により、被包装物を取り出すために被
包装物の対応部位のシート材を破断しても乾燥
剤は包装体から取り出されないので、乾燥剤の
誤飲による不具合を排除できる。
包装物の対応部位のシート材を破断しても乾燥
剤は包装体から取り出されないので、乾燥剤の
誤飲による不具合を排除できる。
(7) 前記(1)により、薬局などでの調剤を容易に行
うことができる。
うことができる。
(8) 前記(1)により、本発明の包装体は通常の包装
体製造技術に、乾燥剤の供給ラインを追加する
こと、および被包装物と乾燥剤の収容空間なら
びに連通空間を形成する金型を変更することの
みにより、製造コストの上昇を抑制しつつ、優
れた諸効果を奏する包装体を得ることができ
る。
体製造技術に、乾燥剤の供給ラインを追加する
こと、および被包装物と乾燥剤の収容空間なら
びに連通空間を形成する金型を変更することの
みにより、製造コストの上昇を抑制しつつ、優
れた諸効果を奏する包装体を得ることができ
る。
第１図は本発明の一実施例による包装体の一単
位の拡大断面図、第２図は本発明の包装体の一例
の平面図、第３図は本発明の包装体による保存効
果を従来技術と比較して示すグラフ図、第４図は
本発明の他の１つの実施例よる包装体の拡大断面
図、第５図は本発明のさらに他の実施例による包
装体の拡大断面図、第６図は従来技術による包装
体の平面図である。 １……包装体、１ａ……単位、２……シート
材、３……包装フイルム、４……カプセル、４ａ
……錠剤、４ｂ……粉末、４ｃ……粉末収容袋、
５……カプセル収容空間（第１の空間）、５ａ…
…錠剤収容空間（第１の空間）、５ｂ……粉末収
容空間（第１の空間）、６……乾燥剤、７……乾
燥剤収容空間（第２の空間）、８……連通空間、
９……分離線、１０……包装袋、１００……カプ
セル、１０１……PTP包装体、１０２……包装
袋、１０３……乾燥剤。
位の拡大断面図、第２図は本発明の包装体の一例
の平面図、第３図は本発明の包装体による保存効
果を従来技術と比較して示すグラフ図、第４図は
本発明の他の１つの実施例よる包装体の拡大断面
図、第５図は本発明のさらに他の実施例による包
装体の拡大断面図、第６図は従来技術による包装
体の平面図である。 １……包装体、１ａ……単位、２……シート
材、３……包装フイルム、４……カプセル、４ａ
……錠剤、４ｂ……粉末、４ｃ……粉末収容袋、
５……カプセル収容空間（第１の空間）、５ａ…
…錠剤収容空間（第１の空間）、５ｂ……粉末収
容空間（第１の空間）、６……乾燥剤、７……乾
燥剤収容空間（第２の空間）、８……連通空間、
９……分離線、１０……包装袋、１００……カプ
セル、１０１……PTP包装体、１０２……包装
袋、１０３……乾燥剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 不透湿性のシート材と、前記シート材に封着
される不透湿性の包装フイルムとからなり、前記
シート材と前記フイルムとの間に、被包装物を収
容する第１の空間と、乾燥剤を収容する第２の空
間と、前記第１および第２の空間を互いに連通さ
せる連通空間とを有し、前記第１および第２の空
間、ならびに前記連通空間は、前記包装フイルム
に複数組設けられ、各組を互いに１単位として分
離できるよう前記包装フイルムおよび前記シート
材には各単位間に分離線が設けられていることを
特徴とする包装体。 ２ 前記第１および第２の空間、ならびに前記連
通空間は、前記包装フイルムを凹状に形成するこ
とにより形成されていることを特徴とする請求項
１記載の包装体。 ３ 前記連通空間の断面積は前記被包装物および
乾燥剤の外形寸法よりも小さく、前記被包装物と
乾燥剤とは互いに非接触状態でそれぞれ前記第１
または第２の空間の各々に収容されていることを
特徴とする請求項１または２記載の包装体。 ４ 前記包装フイルムは、透明な樹脂よりなるこ
とを特徴とする請求項１、２または３記載の包装
体。 ５ 前記包装フイルムは、不透湿性の塩化ビニル
フイルムよりなることを特徴とする請求項１、
２、３、または４記載の包装体。 ６ 前記被包装物は、医薬品または食品であるこ
とを特徴とする請求項１、２、３、４、または５
記載の包装体。 ７ 前記医薬品または食品はカプセルの中に収容
された粉末であることを特徴とする請求項１、
２、３、４、５、または６記載の包装体。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2181784A JPH0471560A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 包装体 |
| NZ238829A NZ238829A (en) | 1990-07-10 | 1991-07-03 | Pharmaceutical press through pack: capsule and drying agent separated by a cavity of restricted area |
| IL98722A IL98722A0 (en) | 1990-07-10 | 1991-07-04 | Package |
| CA002046375A CA2046375A1 (en) | 1990-07-10 | 1991-07-05 | Package |
| EP19910111330 EP0466068A3 (en) | 1990-07-10 | 1991-07-08 | Package |
| KR1019910011519A KR920002443A (ko) | 1990-07-10 | 1991-07-08 | 포장체 |
| NO91912688A NO912688L (no) | 1990-07-10 | 1991-07-09 | Innpakning. |
| RO147973A RO108641B1 (ro) | 1990-07-10 | 1991-07-09 | Ambalaj |
| SU915001158A RU2018470C1 (ru) | 1990-07-10 | 1991-07-09 | Упаковка |
| AU80311/91A AU643536B2 (en) | 1990-07-10 | 1991-07-10 | Package |
| BR919102914A BR9102914A (pt) | 1990-07-10 | 1991-07-10 | Tecnologia de embalagem |
| HU912321A HU210152B (en) | 1990-07-10 | 1991-07-10 | Package |
| CN91104601A CN1057998A (zh) | 1990-07-10 | 1991-07-10 | 封装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2181784A JPH0471560A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 包装体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0471560A JPH0471560A (ja) | 1992-03-06 |
| JPH0581266B2 true JPH0581266B2 (ja) | 1993-11-12 |
Family
ID=16106818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2181784A Granted JPH0471560A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 包装体 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0466068A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0471560A (ja) |
| KR (1) | KR920002443A (ja) |
| CN (1) | CN1057998A (ja) |
| AU (1) | AU643536B2 (ja) |
| BR (1) | BR9102914A (ja) |
| CA (1) | CA2046375A1 (ja) |
| HU (1) | HU210152B (ja) |
| IL (1) | IL98722A0 (ja) |
| NO (1) | NO912688L (ja) |
| NZ (1) | NZ238829A (ja) |
| RO (1) | RO108641B1 (ja) |
| RU (1) | RU2018470C1 (ja) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2579679Y2 (ja) * | 1992-09-24 | 1998-08-27 | 凸版印刷株式会社 | 錠剤包装体 |
| JPH0847784A (ja) * | 1994-08-05 | 1996-02-20 | Ckd Corp | ブリスタ包装シートのマーキング方法 |
| CH687615A5 (de) * | 1994-09-07 | 1997-01-15 | R W Johnson Pharmaceutical Res | Tropen-Verpackung. |
| FR2725961B1 (fr) * | 1994-10-21 | 1996-12-06 | Madrange | Emballage pour le conditionnement de produits alimentaires, constitue de deux feuilles en matiere thermoplastique |
| JP2000107258A (ja) * | 1998-10-09 | 2000-04-18 | Takazono Sangyo Kk | 薬 袋 |
| EP1157682A1 (en) * | 2000-05-25 | 2001-11-28 | Cilag AG | Blister package for topiramate tablets |
| FR2825688B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2006-02-17 | Ront Production | Systeme de deshumidification, pour appareils auditifs a opercule de securite de stockage |
| GB0225621D0 (en) | 2002-11-02 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicament carrier |
| JP2007178376A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Sysmex Corp | 試験片収容体、その製造方法 |
| JP4537325B2 (ja) * | 2006-01-25 | 2010-09-01 | シーケーディ株式会社 | 錠剤投入装置及びｐｔｐシートの製造装置 |
| WO2007097452A1 (ja) * | 2006-02-27 | 2007-08-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 医薬用ブリスターパッケージ |
| CA2642988C (en) * | 2006-02-27 | 2015-10-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pharmaceutical product comprising a benzimidazole in combination with a desiccant |
| EP2068812B9 (en) * | 2006-09-25 | 2012-08-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Medicinal package |
| DK200601302A (da) * | 2006-10-06 | 2008-04-07 | O2 Tabs Gmbh | Blisteremballage til tabletter |
| JP5015704B2 (ja) * | 2007-09-12 | 2012-08-29 | ツキオカフィルム製薬株式会社 | 製剤包装体 |
| KR101563025B1 (ko) * | 2007-12-28 | 2015-10-23 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 가요성 캡슐화 필름 및 그의 제조 방법 |
| EP2127628A1 (en) * | 2008-05-27 | 2009-12-02 | Ranbaxy Laboratories Limited | Unit dose pack |
| ES2739352T3 (es) | 2009-02-26 | 2020-01-30 | Glaxo Group Ltd | Formulaciones farmacéuticas que comprenden 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol |
| AU2010251864B2 (en) * | 2009-05-28 | 2016-06-09 | Manrex Pty. Ltd | Blister with tilting side-walls |
| ATE546387T1 (de) * | 2009-05-30 | 2012-03-15 | Bayer Innovation Gmbh | Produkt mit bioresorbierbaren trägermaterialien und verpackung |
| WO2011000669A1 (de) * | 2009-07-03 | 2011-01-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Verpackungen mit adsorbens für arzneimittel |
| GB0921075D0 (en) | 2009-12-01 | 2010-01-13 | Glaxo Group Ltd | Novel combination of the therapeutic agents |
| EP2621817B1 (en) * | 2010-09-30 | 2019-04-10 | Tetra Laval Holdings & Finance SA | Packaging container, and blank usable in the production of such a packaging container |
| JP5260615B2 (ja) * | 2010-10-12 | 2013-08-14 | 池田機械産業株式会社 | 包装装置 |
| FR2968083B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2015-03-06 | Biomerieux Sa | Article pour l'analyse biologique |
| EP2654657A1 (de) * | 2010-12-21 | 2013-10-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Verpackungen mit adsorbens für arzneimittel |
| GB201311002D0 (en) * | 2013-06-20 | 2013-08-07 | Melexis Technologies Nv | Rigid ESD packing for electonic components |
| CN109745138A (zh) | 2014-03-20 | 2019-05-14 | 厄耳他拉登脱产品股份有限公司 | 包括牺牲组合物的包装系统 |
| WO2017184584A1 (en) * | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Ascent Pharmaceuticals, Inc. | Stable packaging system for moisture and oxygen sensitive pharmaceutical dosage forms |
| KR101987264B1 (ko) * | 2017-04-27 | 2019-09-30 | 선농종합식품(주) | 김치 포장용기 |
| ES1244794Y (es) * | 2017-07-26 | 2020-08-21 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Dzhetlab" | Envasado para el transporte de una botella |
| RU181917U1 (ru) * | 2017-07-26 | 2018-07-26 | Валерия Олеговна Юшина | Упаковка для транспортировки бутылки |
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