JPH0577663B2 - - Google Patents
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- JPH0577663B2 JPH0577663B2 JP59042831A JP4283184A JPH0577663B2 JP H0577663 B2 JPH0577663 B2 JP H0577663B2 JP 59042831 A JP59042831 A JP 59042831A JP 4283184 A JP4283184 A JP 4283184A JP H0577663 B2 JPH0577663 B2 JP H0577663B2
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアミノ酸の脱色精製法に関し、さらに
詳しくは色素を含むアミノ酸のアルカリ性水溶液
を超多孔性の強塩基性陰イオン交換樹脂に通液
し、脱色することを特徴とするアミノ酸の脱色精
製法に関する。
詳しくは色素を含むアミノ酸のアルカリ性水溶液
を超多孔性の強塩基性陰イオン交換樹脂に通液
し、脱色することを特徴とするアミノ酸の脱色精
製法に関する。
従来、醗酵法等によりアミノ酸を得るに当り、
共存する色素の除去は、通常酸性サイドで行なわ
れており、アルカリサイドで効率よく脱色しうる
方法はなかつた。
共存する色素の除去は、通常酸性サイドで行なわ
れており、アルカリサイドで効率よく脱色しうる
方法はなかつた。
しかし、通常アミノ酸の醗酵液等は共存する
不純物を除くため陽イオン交換樹脂にアミノ酸を
吸着させ、アルカリにて溶出する。その溶出液は
通常色素の共存するアミノ酸含有アルカリ粗製液
として得られる。従つて、アルカリサイドで効率
よく脱色しうる方法が開発されれば、工程を簡略
化が可能となる。
不純物を除くため陽イオン交換樹脂にアミノ酸を
吸着させ、アルカリにて溶出する。その溶出液は
通常色素の共存するアミノ酸含有アルカリ粗製液
として得られる。従つて、アルカリサイドで効率
よく脱色しうる方法が開発されれば、工程を簡略
化が可能となる。
そこで、本発明者らはアルカリ条件下でも着色
アミノ酸溶液を効率よく脱色しうる方法につき種
種検討した結果、超多孔性の強塩基性陰イオン交
換樹脂を用いるとアルカリ条件下で色素が該樹脂
に選択的に吸着され、色素の除去されたアミノ酸
溶液が得られることを見い出した。
アミノ酸溶液を効率よく脱色しうる方法につき種
種検討した結果、超多孔性の強塩基性陰イオン交
換樹脂を用いるとアルカリ条件下で色素が該樹脂
に選択的に吸着され、色素の除去されたアミノ酸
溶液が得られることを見い出した。
本発明は上記知見に基づき完成されたものであ
る。
る。
本発明において色素を含むアミノ酸のアルカリ
性水溶液としては液性がアルカリ性で、かつ着色
しているアミノ酸水溶液であれば特に制限はない
が、アミノ酸醗酵液を通してアミノ酸吸着陽イ
オン交換樹脂を得た後、該樹脂にアルカリ水溶液
を通して得られるアミノ酸アルカリ水溶液が好ま
しい。
性水溶液としては液性がアルカリ性で、かつ着色
しているアミノ酸水溶液であれば特に制限はない
が、アミノ酸醗酵液を通してアミノ酸吸着陽イ
オン交換樹脂を得た後、該樹脂にアルカリ水溶液
を通して得られるアミノ酸アルカリ水溶液が好ま
しい。
本発明で脱色精製しうるアミノ酸としては特に
制限はないが、醗酵法により得られるものが好ま
しく、例えばロイシン、イソロイシン、バリン、
スレオニン、アスパラギン酸、フエニルアラニ
ン、トリプトフアン、リジンなどがあげられる。
制限はないが、醗酵法により得られるものが好ま
しく、例えばロイシン、イソロイシン、バリン、
スレオニン、アスパラギン酸、フエニルアラニ
ン、トリプトフアン、リジンなどがあげられる。
又、本発明で使用する超多孔性の強塩基性陰イ
オン交換樹脂の細孔容積が0.6ml／ｇ以上（水銀
圧入式ポロシメータによる）であればよく、上限
は特にない。具体的にはスチレン・ジビニルベン
ゼン共重合体を基材とし、それに４級アンモニウ
ムを導入したHPA−25、HPA−75（いずれも三
菱化成工業(株)製）などがあげられる。
オン交換樹脂の細孔容積が0.6ml／ｇ以上（水銀
圧入式ポロシメータによる）であればよく、上限
は特にない。具体的にはスチレン・ジビニルベン
ゼン共重合体を基材とし、それに４級アンモニウ
ムを導入したHPA−25、HPA−75（いずれも三
菱化成工業(株)製）などがあげられる。
通液時の樹脂のイオン形は陰イオンであればい
ずれでもよいが、Cl-形、OH-形、SO4 2-形が一
般的である。又、処理されるアミノ酸の液性はア
ルカリ性であれば弱アルカリ性でも強アルカリ性
でもいずれでもよい。又アミノ酸の濃度は溶解度
の範囲内で任意でよい。
ずれでもよいが、Cl-形、OH-形、SO4 2-形が一
般的である。又、処理されるアミノ酸の液性はア
ルカリ性であれば弱アルカリ性でも強アルカリ性
でもいずれでもよい。又アミノ酸の濃度は溶解度
の範囲内で任意でよい。
本発明を実施するには色素を含むPH約８−13、
好ましくはPH９−12のアミノ酸のアルカリ性水溶
液を10−40℃、好ましくは15−30℃、空間流速
（SV）0.5−10、好ましくは２−５で超多孔性の
強塩基性陰イオン交換樹脂に通液すればよい。な
お、空間流速は使用する樹脂の量により適宜定め
られる。
好ましくはPH９−12のアミノ酸のアルカリ性水溶
液を10−40℃、好ましくは15−30℃、空間流速
（SV）0.5−10、好ましくは２−５で超多孔性の
強塩基性陰イオン交換樹脂に通液すればよい。な
お、空間流速は使用する樹脂の量により適宜定め
られる。
このようにして脱色精製されたアミノ酸水溶液
からアミノ酸の単離は常法により行なえばよい。
例えば該樹脂処理で得られるアミノ酸水溶液を濃
縮し、必要ならばさらに陽イオン交換樹脂等で処
理した後、酸でPH６−７に中和し析出したアミノ
酸の結晶を取し、乾燥すればよい。
からアミノ酸の単離は常法により行なえばよい。
例えば該樹脂処理で得られるアミノ酸水溶液を濃
縮し、必要ならばさらに陽イオン交換樹脂等で処
理した後、酸でPH６−７に中和し析出したアミノ
酸の結晶を取し、乾燥すればよい。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例 １
Ｌ−トリプトフアン21.0ｇを含む醗酵液２を
強酸性陽イオン交換樹脂（Ｈ形）400mlにSV2.0
で通液しＬ−トリプトフアンを吸着させる。その
後５％苛性ソーダ液400mlで溶出させＬ−トリプ
トフアン20.0ｇを含む溶出液500mlを採取する。
この液の吸光度は０−920であつた（透過率は
430nmで12％）。この溶出液ダイヤイオンHPA−
25 15ml（Cl形）にSV5.0で通液し脱色精製し有
効部５してＬ−トリプトフアン19.6ｇを含む550
mlの液を採取する。吸光度は0.200（透過率63％、
430nm）であり、脱色率は76.1％であつた。この
液を160mlまで減圧濃縮後、35％塩酸2.6ｇを添加
してPH6.5に中和し析出した結晶を別し少量の
水で洗浄する。得られた結晶を乾燥すると15.5ｇ
のＬ−トリプトフアンが得られた。このＬ−トリ
プトフアンは純度99.8％、透過率98.0％（Ｃ＝
１，2H−HCl，波長430nm）であり、薄層クロ
マトグラフイー（展開溶媒；ｎ−ブタノール：酢
酸：水＝４：２：１（容量））で単一のスポツトを
示した。
強酸性陽イオン交換樹脂（Ｈ形）400mlにSV2.0
で通液しＬ−トリプトフアンを吸着させる。その
後５％苛性ソーダ液400mlで溶出させＬ−トリプ
トフアン20.0ｇを含む溶出液500mlを採取する。
この液の吸光度は０−920であつた（透過率は
430nmで12％）。この溶出液ダイヤイオンHPA−
25 15ml（Cl形）にSV5.0で通液し脱色精製し有
効部５してＬ−トリプトフアン19.6ｇを含む550
mlの液を採取する。吸光度は0.200（透過率63％、
430nm）であり、脱色率は76.1％であつた。この
液を160mlまで減圧濃縮後、35％塩酸2.6ｇを添加
してPH6.5に中和し析出した結晶を別し少量の
水で洗浄する。得られた結晶を乾燥すると15.5ｇ
のＬ−トリプトフアンが得られた。このＬ−トリ
プトフアンは純度99.8％、透過率98.0％（Ｃ＝
１，2H−HCl，波長430nm）であり、薄層クロ
マトグラフイー（展開溶媒；ｎ−ブタノール：酢
酸：水＝４：２：１（容量））で単一のスポツトを
示した。
実施例 ２
Ｌ−フエニルアラニン37.5ｇ含む醗酵液２を
強酸性陽イオン交換樹脂（Ｈ形）500mlにS.V2.0
で通液しＬ−フエニルアラニンを吸着させる。そ
の後５％苛性ソーダ液500mlで溶出させ、Ｌ−フ
エニルアラニン36.2ｇを含む溶出液680mlを採取
する。吸光度は0.796（透過率16％，430nm）であ
つた。この溶出液をダイヤイオンHPA−75（OH
形）20mlにS.V5.0で通液し脱色精製し有効部とし
てＬ−フエニルアラニン35.5ｇを含む730mlの液
を採取する。吸光度は0.188ｇ（透過率65％、
430nm）であり、脱色率は74.7％であつた。この
液を240mlまで減圧濃縮後35％塩酸29ｇを添加し
てPH6.5に中和し析出した結晶を別し少量の水
で洗浄する。得られた結晶を乾燥すると28.7ｇの
Ｌ−フエニルアラニンが得られた。このＬ−フエ
ニルアラニンは、純度99.7％、透過率98.2％（Ｃ
＝２，2N−HCl，波長430nm）であり、薄層ク
ロマトグラフイー（展開溶媒は実施例１と同じ）
で単一のスポツトを示した。
強酸性陽イオン交換樹脂（Ｈ形）500mlにS.V2.0
で通液しＬ−フエニルアラニンを吸着させる。そ
の後５％苛性ソーダ液500mlで溶出させ、Ｌ−フ
エニルアラニン36.2ｇを含む溶出液680mlを採取
する。吸光度は0.796（透過率16％，430nm）であ
つた。この溶出液をダイヤイオンHPA−75（OH
形）20mlにS.V5.0で通液し脱色精製し有効部とし
てＬ−フエニルアラニン35.5ｇを含む730mlの液
を採取する。吸光度は0.188ｇ（透過率65％、
430nm）であり、脱色率は74.7％であつた。この
液を240mlまで減圧濃縮後35％塩酸29ｇを添加し
てPH6.5に中和し析出した結晶を別し少量の水
で洗浄する。得られた結晶を乾燥すると28.7ｇの
Ｌ−フエニルアラニンが得られた。このＬ−フエ
ニルアラニンは、純度99.7％、透過率98.2％（Ｃ
＝２，2N−HCl，波長430nm）であり、薄層ク
ロマトグラフイー（展開溶媒は実施例１と同じ）
で単一のスポツトを示した。
Claims (1)
- １ 色素を含むロイシン、イソロイシン、バリ
ン、スレオニン、フエニルアラニン及びトリプト
フアンより選択されるアミノ酸のPH８〜13を有す
アルカリ性水溶液を細孔容積が0.6ml／ｇ以上で
ある超多孔性の強塩基性陰イオン交換樹脂に通液
し、脱色することを特徴とするアミノ酸の脱色精
製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4283184A JPS60188353A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | アミノ酸の脱色精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4283184A JPS60188353A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | アミノ酸の脱色精製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60188353A JPS60188353A (ja) | 1985-09-25 |
| JPH0577663B2 true JPH0577663B2 (ja) | 1993-10-27 |
Family
ID=12646908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4283184A Granted JPS60188353A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | アミノ酸の脱色精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60188353A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100339357C (zh) * | 2006-02-10 | 2007-09-26 | 江苏华邦生化科技有限责任公司 | 苯丙酮酸酶法生产l－苯丙氨酸的后提取工艺 |
| CN105254518B (zh) * | 2015-11-27 | 2017-06-16 | 广州普星药业有限公司 | Dl‑赖氨酸的脱色纯化方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57128663A (en) * | 1981-02-03 | 1982-08-10 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of purified sodium glutamate crystal |
-
1984
- 1984-03-08 JP JP4283184A patent/JPS60188353A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57128663A (en) * | 1981-02-03 | 1982-08-10 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of purified sodium glutamate crystal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60188353A (ja) | 1985-09-25 |
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