JPH0565495A - 水性液体洗浄剤組成物 - Google Patents
水性液体洗浄剤組成物Info
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- JPH0565495A JPH0565495A JP22671591A JP22671591A JPH0565495A JP H0565495 A JPH0565495 A JP H0565495A JP 22671591 A JP22671591 A JP 22671591A JP 22671591 A JP22671591 A JP 22671591A JP H0565495 A JPH0565495 A JP H0565495A
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- JP
- Japan
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- alkyl ether
- acid salt
- amino acid
- detergent composition
- alkyl
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 豊かな起泡力と適度の粘度を有し、かつ皮膚
刺激性が極めて低い液体洗浄剤を提供する。 【構成】 アルキルエーテル硫酸塩とＮ−（２−ヒドロ
キシアルキル）酸性アミノ酸とを、重量比＝９／１〜１
／１、総和として０．１〜５０重量％含有する水性液体
洗浄剤組成物。
刺激性が極めて低い液体洗浄剤を提供する。 【構成】 アルキルエーテル硫酸塩とＮ−（２−ヒドロ
キシアルキル）酸性アミノ酸とを、重量比＝９／１〜１
／１、総和として０．１〜５０重量％含有する水性液体
洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な液体洗浄剤組成
物に関する。本発明の液体洗浄剤組成物は、豊かな起泡
力と適度の粘度を有し、皮膚刺激性が極めて低いので、
シャンプー、ボディシャンプー、台所用洗浄剤等として
好適である。
物に関する。本発明の液体洗浄剤組成物は、豊かな起泡
力と適度の粘度を有し、皮膚刺激性が極めて低いので、
シャンプー、ボディシャンプー、台所用洗浄剤等として
好適である。
【０００２】
【従来の技術】従来、シャンプー、ボディシャンプーや
台所用洗浄剤等の液体洗浄剤の基材としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アル
キルエーテル硫酸塩などの陰イオン界面活性剤が用いら
れてきた。中でも、アルキルエーテル硫酸塩は、比較的
手肌にマイルドで、液体洗浄剤に配合しやすいため、多
用されてきたが、更に皮膚刺激性を低減するために、ア
ミンオキサイドが配合されるようになってきた。しか
し、アルキルエーテル硫酸塩にアミンオキサイドを２％
以上配合したものは、皮膚刺激性は低下するものの、粘
度が非常に高いので、液体洗浄剤とするには不都合であ
った。
台所用洗浄剤等の液体洗浄剤の基材としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アル
キルエーテル硫酸塩などの陰イオン界面活性剤が用いら
れてきた。中でも、アルキルエーテル硫酸塩は、比較的
手肌にマイルドで、液体洗浄剤に配合しやすいため、多
用されてきたが、更に皮膚刺激性を低減するために、ア
ミンオキサイドが配合されるようになってきた。しか
し、アルキルエーテル硫酸塩にアミンオキサイドを２％
以上配合したものは、皮膚刺激性は低下するものの、粘
度が非常に高いので、液体洗浄剤とするには不都合であ
った。
【０００３】近年、皮膚にマイルドな洗浄剤として、Ｎ
−アシルアミノ酸塩が用いられている。しかし、Ｎ−ア
シルアミノ酸塩は、起泡力や洗浄力がアルキル硫酸塩、
アルキルエーテル硫酸塩と比べてはるかに劣る。また、
常温付近における溶解度が著しく低いため、第３級アミ
ンオキサイドとの併用（特開昭４８−３３９６４号公
報）やベタインとの併用（特公昭５０−２３６８２号公
報）等が提案されているが、その低温安定性は不十分で
ある。
−アシルアミノ酸塩が用いられている。しかし、Ｎ−ア
シルアミノ酸塩は、起泡力や洗浄力がアルキル硫酸塩、
アルキルエーテル硫酸塩と比べてはるかに劣る。また、
常温付近における溶解度が著しく低いため、第３級アミ
ンオキサイドとの併用（特開昭４８−３３９６４号公
報）やベタインとの併用（特公昭５０−２３６８２号公
報）等が提案されているが、その低温安定性は不十分で
ある。
【０００４】一方、Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）酸
性アミノ酸塩は、その製造方法が特開昭４８−２２４１
７号公報に開示されており、その中に洗剤の活性成分と
して用いられる旨が記載されているが、Ｎ−（２−ヒド
ロキシアルキル）酸性アミノ酸塩の水溶液は、皮膚刺激
性および低温安定性は良好であるが、起泡力や洗浄力が
不十分であった。
性アミノ酸塩は、その製造方法が特開昭４８−２２４１
７号公報に開示されており、その中に洗剤の活性成分と
して用いられる旨が記載されているが、Ｎ−（２−ヒド
ロキシアルキル）酸性アミノ酸塩の水溶液は、皮膚刺激
性および低温安定性は良好であるが、起泡力や洗浄力が
不十分であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
にマイルドで、起泡力・洗浄力が良好で、かつ程よい粘
度を有する液体洗浄剤を提供することである。
にマイルドで、起泡力・洗浄力が良好で、かつ程よい粘
度を有する液体洗浄剤を提供することである。
【０００６】
【課題を解決する手段】本発明は、アルキルエーテル硫
酸塩（Ａ）と、下記一般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−
ヒドロキシアルキル）酸性アミノ酸塩（Ｂ）とを、重量
比が（Ａ）／（Ｂ）＝９／１〜１／１、総和として
（Ａ）＋（Ｂ）＝０．１〜５０重量％含有する水性液体
洗浄剤組成物である。
酸塩（Ａ）と、下記一般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−
ヒドロキシアルキル）酸性アミノ酸塩（Ｂ）とを、重量
比が（Ａ）／（Ｂ）＝９／１〜１／１、総和として
（Ａ）＋（Ｂ）＝０．１〜５０重量％含有する水性液体
洗浄剤組成物である。
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1 は炭素数８〜１６のアルキル
基であり、ｎは１または２であり、Ｍ1 、Ｍ2 はそれぞ
れ独立に水素、ナトリウム、カリウム、アンモニウムま
たはエタノールアミンより誘導されるカチオンである）
本発明で用いられるアルキルエーテル硫酸塩は、炭素数
７〜２０程度の合成アルコールまたは天然アルコールに
エチレンオキサイドを１〜５モル程度付加したポリオキ
シエチレンアルキルエーテルを、更に三酸化硫黄、クロ
ロスルホン酸等で硫酸化して得られるアルキルエーテル
硫酸エステルの塩である。塩の種類は、ナトリウム、カ
リウム、アンモニウム、アルカノールアンモニウム等が
挙げられる。具体例としては、ドバノール２３（三菱油
化（株）製、炭素数１２、１３の混合アルコール）にエ
チレンオキサイドを３モル当量付加させて得られるアル
コールエトキシレートを、流下薄膜式硫酸化装置を用
い、ＳＯ3 ガスで硫酸化し、更に苛性ソーダ水溶液で中
和することによって製造される。
基であり、ｎは１または２であり、Ｍ1 、Ｍ2 はそれぞ
れ独立に水素、ナトリウム、カリウム、アンモニウムま
たはエタノールアミンより誘導されるカチオンである）
本発明で用いられるアルキルエーテル硫酸塩は、炭素数
７〜２０程度の合成アルコールまたは天然アルコールに
エチレンオキサイドを１〜５モル程度付加したポリオキ
シエチレンアルキルエーテルを、更に三酸化硫黄、クロ
ロスルホン酸等で硫酸化して得られるアルキルエーテル
硫酸エステルの塩である。塩の種類は、ナトリウム、カ
リウム、アンモニウム、アルカノールアンモニウム等が
挙げられる。具体例としては、ドバノール２３（三菱油
化（株）製、炭素数１２、１３の混合アルコール）にエ
チレンオキサイドを３モル当量付加させて得られるアル
コールエトキシレートを、流下薄膜式硫酸化装置を用
い、ＳＯ3 ガスで硫酸化し、更に苛性ソーダ水溶液で中
和することによって製造される。
【０００９】一般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−ヒドロ
キシアルキル）酸性アミノ酸塩は、そのジ塩が、１，２
−エポキシアルカンと酸性アミノ酸のジアルカリ金属塩
とをアルコール／水混合溶媒中で加熱することによって
得られ、目的によって鉱酸及び合目的的な塩基を用いて
中和当量を調製する。原料の酸性アミノ酸は、アスパラ
ギン酸またはグルタミン酸であり、光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。特に、低温水溶液安定性の点で、アスパ
ラギン酸が好ましい。
キシアルキル）酸性アミノ酸塩は、そのジ塩が、１，２
−エポキシアルカンと酸性アミノ酸のジアルカリ金属塩
とをアルコール／水混合溶媒中で加熱することによって
得られ、目的によって鉱酸及び合目的的な塩基を用いて
中和当量を調製する。原料の酸性アミノ酸は、アスパラ
ギン酸またはグルタミン酸であり、光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。特に、低温水溶液安定性の点で、アスパ
ラギン酸が好ましい。
【００１０】１，２−エポキシアルカンは、炭素数１０
〜１８であり、アルキル鎖は直鎖状でも分岐鎖を有して
いてもよい。また、単一組成でもこれらの任意の割合の
混合物でもよい。一般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−ヒ
ドロキシアルキル）酸性アミノ酸の２−ヒドロキシアル
キル基の具体例としては、直鎖状または分岐鎖を有する
２−ヒドロキシデシル基、２−ヒドロキシウンデシル
基、２−ヒドロキシドデシル基、２−ヒドロキシトリデ
シル基、２−ヒドロキシテトラデシル基、２−ヒドロキ
シペンタデシル基、２−ヒドロキシヘキサデシル基、２
−ヒドロキシヘプタデシル基、２−ヒドロキシオクタデ
シル基等の、単一組成またはこれらを任意の割合で混合
した混合２−ヒドロキシアルキル基が挙げられる。
〜１８であり、アルキル鎖は直鎖状でも分岐鎖を有して
いてもよい。また、単一組成でもこれらの任意の割合の
混合物でもよい。一般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−ヒ
ドロキシアルキル）酸性アミノ酸の２−ヒドロキシアル
キル基の具体例としては、直鎖状または分岐鎖を有する
２−ヒドロキシデシル基、２−ヒドロキシウンデシル
基、２−ヒドロキシドデシル基、２−ヒドロキシトリデ
シル基、２−ヒドロキシテトラデシル基、２−ヒドロキ
シペンタデシル基、２−ヒドロキシヘキサデシル基、２
−ヒドロキシヘプタデシル基、２−ヒドロキシオクタデ
シル基等の、単一組成またはこれらを任意の割合で混合
した混合２−ヒドロキシアルキル基が挙げられる。
【００１１】Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）酸性アミ
ノ酸の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、およびモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミ
ン塩、トリエタノールアミン塩等のエタノールアミン塩
である。 Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）酸性アミノ酸を中和す
るカチオンの当量は、アルキルエーテル硫酸塩および添
加剤との混合比率や、洗浄剤組成物の目的とするｐＨに
よって適宜調製する。
ノ酸の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、およびモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミ
ン塩、トリエタノールアミン塩等のエタノールアミン塩
である。 Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）酸性アミノ酸を中和す
るカチオンの当量は、アルキルエーテル硫酸塩および添
加剤との混合比率や、洗浄剤組成物の目的とするｐＨに
よって適宜調製する。
【００１２】本発明の水性液体洗浄剤組成物は、前記ア
ルキルエーテル硫酸塩およびＮ−（２−ヒドロキシ）ア
ルキル酸性アミノ酸塩とを、重量比で９／１〜１／１、
好ましくは８／１〜２／１、総和として０．１〜５０重
量％、好ましくは１〜３０重量％含有する。アルキルエ
ーテル硫酸塩の割合が上記範囲より大きくなると、刺激
性の問題が発生し、Ｎ−（２−ヒドロキシ）アルキル酸
性アミノ酸塩の割合が上記範囲より大きくなると、粘度
が大きく上昇する。また、アルキルエーテル硫酸塩とＮ
−（２−ヒドロキシ）アルキル酸性アミノ酸塩との総和
が上記範囲より小さいと、著しく界面活性能が低下し泡
立ちも悪く、上記範囲を越えると液体流動性を失う。
ルキルエーテル硫酸塩およびＮ−（２−ヒドロキシ）ア
ルキル酸性アミノ酸塩とを、重量比で９／１〜１／１、
好ましくは８／１〜２／１、総和として０．１〜５０重
量％、好ましくは１〜３０重量％含有する。アルキルエ
ーテル硫酸塩の割合が上記範囲より大きくなると、刺激
性の問題が発生し、Ｎ−（２−ヒドロキシ）アルキル酸
性アミノ酸塩の割合が上記範囲より大きくなると、粘度
が大きく上昇する。また、アルキルエーテル硫酸塩とＮ
−（２−ヒドロキシ）アルキル酸性アミノ酸塩との総和
が上記範囲より小さいと、著しく界面活性能が低下し泡
立ちも悪く、上記範囲を越えると液体流動性を失う。
【００１３】本発明の液体洗浄剤組成物においては、主
成分として前記のアルキルエーテル硫酸塩およびＮ−
（２−ヒドロキシ）アルキル酸性アミノ酸塩を使用する
が、要求される製品の性状に応じて、水溶性、起泡力、
洗浄力を損なわない範囲で、補助剤として適宜、起泡増
進剤、粘度調節剤、可溶化剤、香料、顔料、（蛍光）染
料等を添加配合してもよい。
成分として前記のアルキルエーテル硫酸塩およびＮ−
（２−ヒドロキシ）アルキル酸性アミノ酸塩を使用する
が、要求される製品の性状に応じて、水溶性、起泡力、
洗浄力を損なわない範囲で、補助剤として適宜、起泡増
進剤、粘度調節剤、可溶化剤、香料、顔料、（蛍光）染
料等を添加配合してもよい。
【００１４】補助剤の具体例としては、高級脂肪酸アル
カノールアミド類、アルキレンオキサイド縮合物等の非
イオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン、アルキルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン、ア
ルキルイミダゾリン、アルキルアミドプロピルベタイン
などの両性界面活性剤、グリセリン、プロピレングリコ
ール、無機塩、無機または有機ビルダー等が挙げられ
る。
カノールアミド類、アルキレンオキサイド縮合物等の非
イオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン、アルキルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン、ア
ルキルイミダゾリン、アルキルアミドプロピルベタイン
などの両性界面活性剤、グリセリン、プロピレングリコ
ール、無機塩、無機または有機ビルダー等が挙げられ
る。
【００１５】
【発明の効果】本発明の水性液体洗浄剤組成物は、豊か
な起泡力と適度の粘度を有し、かつ皮膚刺激性が極めて
低いので、シャンプー、ボディシャンプー、台所用洗浄
剤として適している。
な起泡力と適度の粘度を有し、かつ皮膚刺激性が極めて
低いので、シャンプー、ボディシャンプー、台所用洗浄
剤として適している。
【００１６】
【実施例】以下に、実施例により、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。尚、実施例中の評価方法は以下の通りである。 （蛋白質変性率）卵白アルブミンのｐＨ７緩衝溶液に、
試料濃度が１重量％になるように試料を加えた場合の卵
白アルブミンの変性率を、水系高速クロマトグラフィー
を用い、２２０ｎｍの吸収ピークによって、下式より算
出した。尚、卵白アルブミンと試料とを混合して２０℃
で２４時間インキュベートしてから測定を行った。
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。尚、実施例中の評価方法は以下の通りである。 （蛋白質変性率）卵白アルブミンのｐＨ７緩衝溶液に、
試料濃度が１重量％になるように試料を加えた場合の卵
白アルブミンの変性率を、水系高速クロマトグラフィー
を用い、２２０ｎｍの吸収ピークによって、下式より算
出した。尚、卵白アルブミンと試料とを混合して２０℃
で２４時間インキュベートしてから測定を行った。
【００１７】 変性率（％）＝〔（ＨO −ＨS ）÷ＨO 〕×１００ ＨO ：卵白アルブミン緩衝液の２２０ｎｍ吸収ピークの
高さ ＨS ：卵白アルブミン緩衝液に試料を加えたときの２２
０ｎｍ吸収ピークの高さ （粘度）東機産業（株）製Ｅ型粘度計を用いて、ずり速
度１．９１５ｓ-1における粘度を測定した。 （起泡力）洗浄剤組成物を蒸留水で２００倍に希釈した
水溶液２０ｍｌ、トリオレイン１ｇを共栓付１００ｍｌ
メスシリンダーに入れ、共栓をして２０回激しく振とう
する。振とう後、直ちに水平な場所に静置し、泡の容量
を読み取った。
高さ ＨS ：卵白アルブミン緩衝液に試料を加えたときの２２
０ｎｍ吸収ピークの高さ （粘度）東機産業（株）製Ｅ型粘度計を用いて、ずり速
度１．９１５ｓ-1における粘度を測定した。 （起泡力）洗浄剤組成物を蒸留水で２００倍に希釈した
水溶液２０ｍｌ、トリオレイン１ｇを共栓付１００ｍｌ
メスシリンダーに入れ、共栓をして２０回激しく振とう
する。振とう後、直ちに水平な場所に静置し、泡の容量
を読み取った。
【００１８】＜実施例１＞下記成分を混合して、水性液
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １８ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ２ 水 残余
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １８ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ２ 水 残余
【００１９】＜実施例２＞下記成分を混合して、水性液
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １４ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ６ 水 残余
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １４ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ６ 水 残余
【００２０】＜実施例３＞下記成分を混合して、水性液
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １２ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１６／１８混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ８ 水 残余
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １２ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１６／１８混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム ８ 水 残余
【００２１】＜比較例１＞ポリオキシエチレン（ｐ＝
３）Ｃ１２／１３混合アルキルエーテル硫酸ナトリウム
の２０重量％水溶液について、実施例１と同様の評価を
おこなった。その結果を表１に示す。
３）Ｃ１２／１３混合アルキルエーテル硫酸ナトリウム
の２０重量％水溶液について、実施例１と同様の評価を
おこなった。その結果を表１に示す。
【００２２】＜比較例２＞Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２
／１３混合アルキル）アスパラギン酸ナトリウムの２０
重量％水溶液について、実施例１と同様の評価をおこな
った。その結果を表１に示す。
／１３混合アルキル）アスパラギン酸ナトリウムの２０
重量％水溶液について、実施例１と同様の評価をおこな
った。その結果を表１に示す。
【００２３】＜比較例３＞下記成分を混合して、水性液
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム ８ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム １２ 水 残余
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム ８ Ｎ−（２−ヒドロキシＣ１２／１４混合アルキル） アスパラギン酸ナトリウム １２ 水 残余
【００２４】＜比較例４＞下記成分を混合して、水性液
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １４ ラウリルジメチルアミンオキサイド ６ 水 残余
体洗浄剤組成物を調整した。この組成物の評価結果を表
１に示す。 成 分 配合量（重量％） ポリオキシエチレン（ｐ＝３）Ｃ１２／１３混合 アルキルエーテル硫酸ナトリウム １４ ラウリルジメチルアミンオキサイド ６ 水 残余
【００２５】 （表 １） 蛋白質変性率（％） 粘度(cps) 起泡力(ml) 実施例１ ４０ ６５ ７５ 実施例２ １１ ５１２ ８０ 実施例３ ５ ７００ ７５ 比較例１ ８０ ７ ６０ 比較例２ ４７ １１ ５５ 比較例３ １０ １０００ ６０ 比較例４ １０ ３４０００ ６５
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:10 1:29）
Claims (1)
- 【請求項１】アルキルエーテル硫酸塩（Ａ）と、下記一
般式（Ｉ）で示されるＮ−（２−ヒドロキシアルキル）
酸性アミノ酸塩（Ｂ）とを、重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝
９／１〜１／１、総和として（Ａ）＋（Ｂ）＝０．１〜
５０重量％含有する水性液体洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎ
は１または２であり、Ｍ1 、Ｍ2 はそれぞれ独立に水
素、ナトリウム、カリウム、アンモニウムまたはエタノ
ールアミンより誘導されるカチオンである）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22671591A JPH0565495A (ja) | 1991-09-06 | 1991-09-06 | 水性液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22671591A JPH0565495A (ja) | 1991-09-06 | 1991-09-06 | 水性液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0565495A true JPH0565495A (ja) | 1993-03-19 |
Family
ID=16849502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22671591A Pending JPH0565495A (ja) | 1991-09-06 | 1991-09-06 | 水性液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0565495A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030035233A (ko) * | 2001-10-30 | 2003-05-09 | 주식회사 내츄럴텍 | 캔 분류 압착장치 |
-
1991
- 1991-09-06 JP JP22671591A patent/JPH0565495A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030035233A (ko) * | 2001-10-30 | 2003-05-09 | 주식회사 내츄럴텍 | 캔 분류 압착장치 |
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