JP2000248300A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 低刺激性、高起泡性、使用感、低温安定性等
に優れた組成物の性能を維持しつつ、増粘剤を用いずに
容易に増粘させる方法及び該方法により増粘した液体洗
浄剤組成物を提供することを目的とする。 【構成】 少なくとも脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン
界面活性剤を含有する陰イオン界面活性剤及び両性界面
活性剤を含有し、陰イオン界面活性剤と両性界面活性剤
との重量比が、９／１〜２／８である液体洗浄剤組成物
において、該組成物のｐＨをｐＨ調整剤を添加して変動
させた時、ｐＨ４．００〜７．００の範囲内で組成物の
粘度が極大値を示す組成物であって、該組成物のｐＨ
が、粘度の極大値を示すｐＨを基準として、±０．７０
の範囲にある組成物であり、同時に２５℃での組成物の
粘度が３００mPa・s以上であることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、組成物のｐＨを弱
酸性から中性領域下に変動させることにより粘度が変動
するという新規概念に基づいた増粘方法を利用した液体
洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】脂肪族アシルアミノ酸系の陰イオン界面
活性剤は、毛髪や皮膚のｐＨに近い弱酸性処方を可能に
することから近年特に重要視されている。しかしなが
ら、脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤を多用
する液体洗浄剤組成物では、経済的な界面活性剤濃度で
は適度な粘性を付与することが困難であった。特に、脂
肪族アシルアミノ酸系の陰イオン界面活性剤の中でも、
起泡性や泡質に優れ、良好な低刺激性を有する脂肪族ア
シルグルタミン酸モノ中和塩はこの傾向が強く、応用の
範囲が狭められていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、少なくとも
脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤を含有する
陰イオン界面活性剤及び両性界面活性剤を経済的な濃度
で併用して得られた、低刺激性、起泡性、使用感、低温
安定性等に優れた組成物を、汎用的な増粘剤を必須成分
とすることなく、組成物の洗浄剤としての性能を維持し
つつ、容易に増粘させる方法を提供することを目的とす
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情に鑑み、鋭意研究の結果、脂肪族アシルアミノ酸
系陰イオン界面活性剤を含む陰イオン界面活性剤と両性
界面活性剤とを一定の比率で含有する組成物を調製し、
これにｐＨ調整剤を加え、組成物のｐＨを弱酸性から中
性の領域で変動させると、ｐＨの変動に依存して組成物
の粘度が顕著に変化し、粘度の極大値を示し、しかもそ
の粘度の極大値を示す組成物のｐＨを中心とする一定範
囲のｐＨ領域では、起泡性及び低温安定性も大きく変化
しないという従来知られていない現象を見いだし、これ
を発展させることにより本発明を完成するに至った。

【０００５】即ち、本発明の液体洗浄剤組成物は、少な
くとも脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤を含
有する１種若しくは２種以上の陰イオン界面活性剤、及
び１種若しくは２種以上の両性界面活性剤を含有し、陰
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との重量比が、陰イ
オン界面活性剤／両性界面活性剤＝９／１〜２／８であ
る液体洗浄剤組成物において、該組成物のｐＨをｐＨ調
整剤を添加して変動させた時、ｐＨ４．００〜７．００
の範囲内で組成物の粘度が極大値を有する組成物であっ
て、該組成物のｐＨが、粘度の極大値を示すｐＨを基準
として±０．７０の範囲にある組成物であり、同時に２
５℃での組成物の粘度が３００mPa・s以上であることを
特徴とする。

【０００６】更に、本発明は、脂肪族アシルアミノ酸系
陰イオン界面活性剤及び両性界面活性剤を併用した洗浄
剤組成物を用い、組成物のｐＨを変動させることによる
粘度の変動現象を利用した、洗浄剤組成物を増粘させる
方法をも提供する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明に係る陰イオン界面活性剤
としては、脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤
を必須成分とするが、それ以外は特に限定するものでは
ないが、アルキル（炭素数８〜１８）硫酸塩（ナトリウ
ム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアミ
ン）、アルケニル（炭素数８〜１８）硫酸塩（ナトリウ
ム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアミ
ン）、ポリオキシエチレン（重合度１〜５）アルキル
（炭素数８〜１８）エーテル硫酸塩（ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、トリエタノールアミン）、ポリオ
キシエチレン（重合度１〜５）アルケニル（炭素数８〜
１８）エーテル硫酸塩（ナトリウム、カリウム、アンモ
ニウム、トリエタノールアミン）、ポリオキシエチレン
（重合度１〜５）脂肪酸（炭素数８〜１８）モノエタノ
ールアミドエーテル硫酸塩（ナトリウム、カリウム、ア
ンモニウム、トリエタノールアミン）、ポリオキシエチ
レン（重合度１〜７）アルキル（炭素数８〜１８）エー
テル酢酸塩（ナトリウム、カリウム）、ポリオキシエチ
レン（重合度１〜７）アルケニル（炭素数８〜１８）エ
ーテル酢酸塩（ナトリウム、カリウム）、ポリオキシエ
チレン（重合度１〜７）脂肪酸（炭素数８〜１８）モノ
エタノールアミドエーテル酢酸塩（ナトリウム、カリウ
ム）、スルホコハク酸アルキル（炭素数８〜１８）エス
テル塩（ナトリウム、カリウム）、ポリオキシエチレン
（重合度１〜７）スルホコハク酸アルキル（炭素数８〜
１８）エステル塩（ナトリウム、カリウム）、アルカン
（炭素数８〜１８）スルホネート、α−オレフィン（８
〜１８）スルホネート等が例示される。

【０００８】本発明に係る必須成分である脂肪族アシル
アミノ酸系陰イオン界面活性剤としては、アシル基とし
て炭素数８〜１８を有する脂肪酸由来の脂肪族アシル基
が例示され、又、アミノ酸としてグリシン、サルコシン
（Ｎ−メチルグリシン）、アラニン、Ｎ−メチルアラニ
ン、グルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸である
脂肪族アシルアミノ酸、及びそれらのアルカリ金属（ナ
トリウム、カリウム）塩、アンモニウム塩、若しくはア
ルカノールアミン塩等が例示される。

【０００９】更に、脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界
面活性剤のアミノ酸は、Ｌ体、Ｄ体及びＤＬ体のいずれ
も利用可能である。

【００１０】中でも、弱酸性から中性領域で使用され、
優れた低温安定性及び高起泡性を提供する目的では、脂
肪族アシル基がラウリン酸、ミリスチン酸、ヤシ油脂肪
酸、パーム核油脂肪酸又はラウリン酸を主体とする混合
脂肪酸由来のアシル基であり、対イオンがナトリウム、
カリウム又はトリエタノールアミンであるものが好まし
い。

【００１１】更に、本発明の効果が顕著であるという点
で、二塩基酸系の脂肪族アシルアミノ酸塩、例えばＬ−
グルタミン酸及び／又はＬ−アスパラギン酸のモノトリ
エタノールアミン塩が特に好ましい。

【００１２】但し、これらの二塩基酸系脂肪族アシルア
ミノ酸塩は、併用する両性界面活性剤の種類によって
は、組成物の低温安定性が劣ることもあり、グリシン、
サルコシン（Ｎ−メチルグリシン）、アラニン、Ｎ−メ
チルアラニン等の由来の脂肪族アシルアミノ酸系陰イオ
ン界面活性剤と併用することが好ましい場合もある。

【００１３】陰イオン界面活性剤中に占める脂肪族アシ
ルアミノ酸系陰イオン界面活性剤の含有量としては、１
０〜１００重量％が例示され、好ましくは５０〜１００
重量％が推奨される。

【００１４】脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性
剤の配合率は特に限定されないが、液体洗浄剤組成物全
量の２〜１８重量％であることが好ましい。

【００１５】本発明に係る両性界面活性剤としては、特
に限定されず、炭素数８〜１８のアルキル基若しくはア
ルケニル基を有するアルキル又はアルケニルベタイン、
炭素数８〜１８の脂肪酸由来の脂肪酸アミドプロピルベ
タイン又はイミダゾリニウムベタイン等が例示される。

【００１６】その中でも、優れた低温安定性及び高起泡
性の面からは、ラウリルベタイン、ヤシ油アルキルベタ
イン、パーム核油アルキルベタイン、ラウリン酸アミド
プロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン等が好ましく、易増粘性の面からは、ミリスチルベタ
インが好ましい。低温安定性、高起泡性、易増粘性をバ
ランス的に兼ね備えるには、ラウリルベタインとミリス
チルベタインを併用するのが最も好ましい。

【００１７】両性界面活性剤の配合率は特に限定されな
いが、液体洗浄剤組成物全量の２〜１５重量％であるこ
とが好ましい。

【００１８】本発明において、陰イオン界面活性剤と両
性界面活性剤の量比は、重量比で陰イオン界面活性剤／
両性界面活性剤＝９／１〜２／８であり、好ましくは陰
イオン界面活性剤／両性界面活性剤＝７／３〜 ３／７
が推奨される。

【００１９】陰イオン界面活性剤の比率がこれよりも低
いと主剤としての意味がなくなり、高いと経済性が損な
われ、又、比率がこれより高くても低くても組成物の粘
度調整が困難になる。一方、両性界面活性剤の比率がこ
れより高くても低くても組成物の粘度調整が困難にな
る。

【００２０】本発明で用いるｐＨ調整剤として具体的に
は、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等の有機酸、塩酸、硫
酸、リン酸等の鉱酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム等のアルカリ金属水酸化物、トリエタノールアミン、
アンモニア等が例示される。又、添加する形態としては
特に限定されず、粉末状あるいは液状のものをそのまま
で又は水溶液の形態で使用できる。

【００２１】本発明の液体洗浄剤組成物は、少なくとも
脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤を含有する
１種若しくは２種以上の陰イオン界面活性剤、及び１種
若しくは２種以上の両性界面活性剤を含有する液体洗浄
剤組成物であって、陰イオン界面活性剤と両性界面活性
剤との重量比が、陰イオン界面活性剤／両性界面活性剤
＝９／１〜２／８である液体洗浄剤組成物において、ｐ
Ｈ調整剤を添加してｐＨを変動させたとき、ｐＨの変動
に依存して組成物の粘度が、ｐＨ４．００〜７．００の
範囲内で極大値を有する組成物であって、該組成物のｐ
Ｈが、粘度の極大値を示すｐＨを基準として、±０．７
０の範囲にある組成物である。

【００２２】尚、洗浄剤組成物のｐＨ範囲は、好ましく
は、粘度の極大値を示すｐＨを基準として、±０．５０
の範囲にあることが推奨される。

【００２３】更に、増粘効果の面からは、組成物の粘度
の極大値（極大粘度）が、粘度の極大値を示すｐＨを基
準として、±０．７０の範囲外のｐＨでの組成物の粘度
の１０倍以上となる組成物が好ましい（即ち、極大粘度
が、粘度の極大値を示す組成物のｐＨ＋０．７０を越え
るｐＨでの粘度の１０倍以上である組成物が好ましい、
あるいは極大粘度が、粘度の極大値を示す組成物のｐＨ
−０．７０未満のｐＨでの粘度の１０倍以上である組成
物が好ましい）。

【００２４】図１は、陰イオン界面活性剤としてヤシ油
脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールア
ミンを用い、両性界面活性剤としてミリスチルベタイン
を用い、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸トリエ
タノールアミン／ミリスチルベタイン＝６／４（重量
比）で用いた組成物において、ｐＨ調整剤としてクエン
酸を用いてｐＨを変動させた際、ｐＨ５．０８のとき、
粘度の極大値が２２，９００mPa・sとなることを示して
いる。従って、粘度の極大値を示すｐＨ５．０８±０．
７０の範囲のもの、即ちｐＨ４．３８〜５．７８の範囲
の組成物が本発明の液体洗浄剤組成物である。

【００２５】図１では、組成物の粘度の極大値（極大粘
度）が、粘度の極大値を示すｐＨ（５．０８）を基準と
して、±０．７０の範囲外のｐＨにある組成物（ｐＨ
４．３２）の粘度３６５mPa・sの６２．７倍となってい
ることがわかる。

【００２６】尚、粘度の極大値を示すｐＨの範囲を４．
００〜７．００としているが、この範囲外で粘度の極大
値を持つ場合、例えばｐＨが４．００より低い範囲で粘
度の極大値を示す場合、組成物の成分である界面活性剤
自体の安定性が損なわれたり、刺激性の発現、低温安定
性の悪化等が起こり得る。一方、ｐＨが７．００を超え
る範囲での粘度の極大値を示すｐＨでは弱酸性領域とは
言えず、用途によっては低刺激性が得られにくい。

【００２７】一方、粘度が極大値を示す点のｐＨを基準
にしてｐＨが更に０．７０を越える場合は増粘効果が得
られにくく、又、粘度が極大値を示す点のｐＨを基準に
してｐＨが更に０．７０より低い場合についても増粘効
果が得られにくく、しかも低温安定性が劣る傾向にあ
る。

【００２８】また、本発明の液体洗浄剤組成物は、２５
℃での粘度が３００mPa・s以上であるが、３００mPa・s未
満の組成物は粘度の面で使用感が損なわれる。

【００２９】即ち、本発明の組成物は、ｐＨ調整剤を用
いてｐＨを変動させたとき、そのｐＨの変動に依存して
粘度が変化し、ｐＨ４．００〜７．００の範囲内で粘度
の極大値を示す。しかも前記ｐＨ範囲にある組成物の低
温安定性はほとんど変化しない。

【００３０】又、上記ｐＨ範囲に調整した組成物は、経
時的なｐＨ変化にともない若干の粘度変化を生じる場合
があるが、ｐＨ緩衝剤の添加で十分に対応し得るもので
ある。更に、上記ｐＨ範囲に調整した組成物は、非イオ
ン界面活性剤系の増粘剤であるポリエチレングリコール
脂肪酸エステル等で増粘させた組成物に見られるよう
な、顕著な経時的減粘及び外観の変化は生じない。

【００３１】図２は、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタ
ミン酸モノトリエタノールアミン／ミリスチルベタイン
の混合比を変更した際の粘度変化を示した。図２に示す
ごとく脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活性剤と両
性界面活性剤の混合比を変えることで増粘効果を得るこ
とも可能であるが、例えばシャンプー等の処方を決定す
る際に、両者の混合比を粘度調整の目的のみで決定する
ことは、起泡性、使用感、低温安定性、経済性等の何れ
かに悪影響が生じ、両者を混合した組成物が有する長所
を損なう恐れがある。ここでは、ヤシ油脂肪酸アシル−
Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールアミン／ミリスチ
ルベタインの混合比が５／５〜４／６（重量比）の場合
に、粘度の極大領域（１５，７００〜１６，１５０mPa・
s）を示すが、この範囲の混合比の組成物では起泡性が
かなり劣る。

【００３２】それに対し、粘度以外の諸性能において、
最も優れた性能を示す混合比の脂肪族アシルアミノ酸系
陰イオン界面活性剤又はそれを含む陰イオン界面活性剤
／両性界面活性剤組成物が得られた際に、それらの優れ
た性能を損なうことなく、適度な粘度を付与するために
は、本願発明に係るｐＨ変動に依存した粘度の変動現象
を利用することができる。

【００３３】図１には、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸トリエタノールアミン／ミリスチルベタイン＝
６／４（重量比）の組成物において、該組成物のｐＨの
み変動させた時の粘度変化を示している。ここで、ｐＨ
＝５．０８に、粘度の極大値（２２，９００mPa・s）を
有することがわかる。この組成物は、起泡性も良好であ
る。

【００３４】本発明の液体洗浄剤組成物には、組成物の
増粘性を更に高める目的で或いは低温安定性を改善する
目的で、脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノ
ールアミド、ポリオキシエチレン（重合度１〜５）脂肪
酸モノエタノールアミド等の脂肪酸エタノールアミド類
を配合することができる。この場合、汎用される脂肪酸
種としては、炭素数８〜１８を有する脂肪酸が例示され
る。中でも、優れた低温安定性及び増泡性を要求される
ことから、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ラウリン
酸を主体とする脂肪酸由来の脂肪酸エタノールアミド類
が好ましい。

【００３５】脂肪酸エタノールアミド類の使用量として
は、液体洗浄剤組成物に対して１〜５重量％が例示さ
れ、好ましくは２〜３重量％が推奨される。

【００３６】ただし、昨今脂肪酸ジエタノールアミド
は、未反応物として含まれるジエタノールアミンに起因
するニトロソアミンの問題から、この使用を避けようと
する考えが広がりつつある。その場合、脂肪酸モノエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレン（重合度１〜５）脂
肪酸モノエタノールアミド等の使用が推奨される。

【００３７】本発明は、更に脂肪族アシルアミノ酸系陰
イオン界面活性剤若しくはそれを含む陰イオン界面活性
剤及び両性界面活性剤を併用した洗浄剤組成物を用い、
組成物のｐＨを変動させることによる粘度の変動現象を
利用した、洗浄剤組成物を増粘させる方法を提供する。

【００３８】本発明によれば、経済的な界面活性剤濃度
で、２５℃で測定した粘度が容易に数万mPa・sに達する
ことも可能であることから、起泡性等の他の性能を損ね
ない限りにおいて更に低い界面活性剤濃度に設定し、更
に、経済性を追求することも可能となる。

【００３９】本発明の液体洗浄剤組成物には、上記の必
須成分に加えて洗浄剤に常用されている成分や添加剤を
本発明の効果を損なわない範囲で配合することも可能で
ある。即ち、他の陰イオン界面活性剤、他の陽イオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤、半極性界面活性剤、プ
ロピレングリコール、グリセリン等の補湿剤、粘度調整
剤、水溶性高分子、動植物のエキス及びその誘導体、ｐ
Ｈ調整剤、ｐＨ緩衝剤、色素、防腐剤、キレート剤、紫
外線吸収剤等を適宜配合できる。

【００４０】かくして得られる洗浄剤組成物は、毛髪用
洗浄剤、身体（皮膚）用洗浄剤、衣類用洗浄剤及び台所
用洗浄剤として有用であり、特に毛髪用洗浄剤、身体
（皮膚）用洗浄剤として極めて優れたものである。

【００４１】

【実施例】以下に実施例を掲げて、本発明を詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものでは
ない。尚、実施例中の試験方法は以下の方法により行っ
た。

【００４２】（１）試料の調製と、増粘するｐＨ領域の
特定 各成分を所定の比率で均一に混合し、クエン酸一水和物
を、配合量を変えながら添加し、界面活性剤の組成は同
一であるが、ｐＨの異なる試料を６〜９種調製して、２
５℃での各々のｐＨ及び粘度を測定し、当該組成物が増
粘するｐＨ範囲を特定した。

【００４３】（２）増粘性 Ｂ型回転粘度計にて２５℃での試料原液の粘度を測定
し、以下の３段階で増粘性を評価した。 ◎：７００mPa・s以上 ○：３００mPa・s以上７００mPa・s未満 ×：３００mPa・s未満

【００４４】（３）低温安定性 試料原液を−５℃、−２．５℃、０及び２．５℃で、各
々７２時間保存後に状態を観察し、以下の５段階で評価
した。 ◎：−５℃で透明 ○：−２．５℃で透明、−５℃で不均一 ●：０℃で透明、−２．５℃で不均一 △：２．５℃で透明、０℃で不均一 ×：２．５℃で不均一

【００４５】（４）起泡性 有効成分濃度０．２５重量％に調製した試料溶液５０ｍ
Ｌを、家庭用ミキサー（岩谷産業株式会社製、商品名
「ＩＷＡＴＡＮＩ フーズミル ミルサー ＩＦＭ−１
４０」）に入れ、３０秒間撹拌し、１分間静置後の泡容
量を測定した。３回の平均値を、以下の４段階で評価し
た。 ◎：１５０ｍＬ以上 ○：１２５ｍＬ以上１５０ｍＬ未満 △：１００ｍＬ以上１２５ｍＬ未満 ×：１００ｍＬ未満

【００４６】又、実施例中の界面活性剤は以下のものを
利用した。 ・ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタ
ノールアミン：アミノサーファクトＣＭＴ−Ｌ（旭化成
工業社製） ・ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸カリウム：ア
ミノサーファクトＣＤＰ−Ｌ（旭化成工業社製） ・ラウロイルサルコシントリエタノールアミン：ソイポ
ンＳＬＴＡ（川研ファインケミカル社製） ・ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム：
アラノンＡＬＥ（川研ファインケミカル社製） ・ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノー
ルアミン：アラノンＡＬＴＡ（川研ファインケミカル社
製） ・ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢
酸ナトリウム：エヌジェコープ２ＰＳ３０（新日本理化
社製） ・ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢
酸カリウム：エヌジェコープ２ＰＫ３０（新日本理化社
製） ・ラウリルベタイン：リカビオンＡ−１００（新日本理
化社製） ・ミリスチルベタイン：リカビオンＡ−２００（新日本
理化社製） ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド：アミゾールＣＤＥ
（川研ファインケミカル社製）

【００４７】実施例１〜２ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは７．０４であった。引き続きｐ
Ｈ調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ
−粘度依存性を測定した。その結果を図３に示す。ここ
で、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン／ミリ
スチルベタイン＝６／４（陰イオン界面活性剤／両性界
面活性剤＝６／４）（重量比）の混合比において粘度の
極大値（２，８００mPa・s）を示すｐＨは５．８６であ
り、５．８６±０．７０の範囲のうち、ｐＨ５．８６の
ものを実施例１、ｐＨ６．１８のものを実施例２とす
る。それらの増粘性及び低温安定性の評価結果を表１に
示す。

【００４８】 ラウロイルサルコシントリエタノールアミン １３．２重量部 ミリスチルベタイン ８．８重量部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量部

【００４９】

【００５０】比較例１〜２ 図３の実施例１と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例１（ｐＨ
５．０３）、粘度の極大値を示すｐＨ５．８６±０．７
０をはずれるｐＨでの組成物を比較例２（ｐＨ６．７
７）とする。それらの増粘性及び低温安定性の評価結果
を表１に示す。

【００５１】実施例３〜４ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは７．１２であった。更に、ｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図４に示す。ここ
で、ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノ
ールアミン／ミリスチルベタイン＝６／４（陰イオン界
面活性剤／両性界面活性剤＝６／４）（重量比）の混合
比において粘度の極大値（４，７００mPa・s）を示すｐ
Ｈは６．２８であり、６．２８±０．７０の範囲のう
ち、ｐＨ５．９５のものを実施例３、ｐＨ６．６６のも
のを実施例４とする。それらの増粘性及び低温安定性の
評価結果を表２に示す。

【００５２】 ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノールアミン１３．２重量部 ミリスチルベタイン ８．８重量部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量部

【００５３】

【００５４】比較例３〜４ 図４の実施例３と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例３（ｐＨ
５．７１）、粘度の極大値を示すｐＨ±０．７０をはず
れるｐＨでの組成物を比較例４（ｐＨ７．１２）とす
る。それらの増粘性及び低温安定性の評価結果を表２に
示す。

【００５５】実施例５〜６ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．８７であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図５に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウロイルサルコシントリエタノール
アミン／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイン＝５／
５／５／５（陰イオン界面界面活性剤／両性界面活性剤
＝５／５）（重量比）の混合比において粘度の極大値
（２，７００mPa・s）を示すｐＨは５．２０であり、
５．２０±０．７０の範囲のうち、ｐＨ５．０２のもの
を実施例５、ｐＨ５．５６のものを実施例６とする。そ
れらの増粘性、低温安定性、起泡性の評価結果を表３に
示す。

【００５６】 ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールアミン５．３重量部 ラウロイルサルコシントリエタノールアミン ５．２重量部 ラウリルベタイン ５．２重量部 ミリスチルベタイン ５．３重量部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ４．０重量部

【００５７】

【００５８】比較例５ 図５の実施例５と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例５（ｐＨ
５．８７）とする。それらの増粘性、低温安定性、起泡
性の評価結果を表３に示す。

【００５９】実施例７〜８ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．２３であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図６に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウリルベタイン＝６／４（陰イオン
界面活性剤／両性界面活性剤＝６／４）（重量比）の混
合比において粘度の極大値（２，４００mPa・s）を示す
ｐＨは４．９０であり、４．９０±０．７０の範囲のう
ち、ｐＨ４．８３のものを実施例７、ｐＨ５．０８のも
のを実施例８とする。それらの増粘性、低温安定性の評
価結果を表４に示す。

【００６０】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン １３．２重量 部 ラウリルベタイン ８．８重量 部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量 部

【００６１】

【００６２】比較例６〜７ 図６の実施例７と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例６（ｐＨ
４．３６）、及び比較例７（ｐＨ５．２３）とする。そ
れらの増粘性、低温安定性の評価結果を表４に示す。

【００６３】実施例９〜１０ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．３８であった。ついでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図７に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイ
ン＝１０／５／５（陰イオン界面界面活性剤／両性界面
活性剤＝５／５）（重量比）の混合比において粘度の極
大値（４，３４０mPa・s）を示すｐＨは４．９２であ
り、４．９２±０．７０の範囲のうち、ｐＨ４．５４の
ものを実施例９、ｐＨ５．１９のものを実施例１０とす
る。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を表５に示
す。

【００６４】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン １１．０重量 部 ラウリルベタイン ５．５重量 部 ミリスチルベタイン ５．５重量 部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量 部

【００６５】

【００６６】比較例８ 図７の実施例９と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例８（ｐＨ
５．３８）とする。それらの増粘性、低温安定性の評価
結果を表５に示す。

【００６７】実施例１１〜１２ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．８５であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図８に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウロイルサルコシントリエタノール
アミン／ミリスチルベタイン＝５／５／１０（陰イオン
界面界面活性剤／両性界面活性剤＝５／５）（重量比）
の混合比において粘度の極大値（１２，４００mPa・s）
を示すｐＨは５．３２であり、５．３２±０．７０の範
囲のうち、ｐＨ５．１１のものを実施例１１、ｐＨ５．
８５のものを実施例１２とする。それらの増粘性、低温
安定性の評価結果を表６に示す。

【００６８】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン ５．５重量部 ラウロイルサルコシントリエタノールアミン ５．５重量部 ミリスチルベタイン １１．０重量部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量部

【００６９】

【００７０】比較例９ 図８の実施例１１と同様の組成比の洗浄剤組成物におい
て、粘度の極大値を示すｐＨ±０．７０をはずれるｐＨ
での組成物を比較例９（ｐＨ４．５０）とする。それら
の増粘性、低温安定性の評価結果を表６に示す。

【００７１】実施例１３〜１４ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．１６であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図９に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイ
ン＝６／２／２（陰イオン界面界面活性剤／両性界面活
性剤＝６／４）（重量比）の混合比において粘度の極大
値（６，７８０mPa・s）を示すｐＨは４．８７であり、
４．８７±０．７０の範囲のうち、ｐＨ４．７２のもの
を実施例１３、ｐＨ５．１６のものを実施例１４とす
る。それらの増粘性、低温安定性、起泡性の評価結果を
表７に示す。

【００７２】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン １３．２重量 部 ラウリルベタイン ４．４重量 部 ミリスチルベタイン ４．４重量 部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量 部

【００７３】

【００７４】実施例１５〜１６ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．２７であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図１０に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイ
ン＝４／３／３（陰イオン界面界面活性剤／両性界面活
性剤＝４／６）（重量比）の混合比において粘度の極大
値（２，６６０mPa・s）を示すｐＨは４．７７であり、
４．７７±０．７０の範囲のうち、ｐＨ４．４９のもの
を実施例１５、ｐＨ５．１１のものを実施例１６とす
る。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を表８に示
す。

【００７５】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン ８．８重量部 ラウリルベタイン ６．６重量部 ミリスチルベタイン ６．６重量部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０重量部

【００７６】

【００７７】実施例１７〜１８ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは５．７７であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図１１に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエ
タノールアミン／ラウロイルサルコシントリエタノール
アミン／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイン＝５／
５／５／５（陰イオン界面界面活性剤／両性界面活性剤
＝５／５）（重量比）の混合比において粘度の極大値
（２，１００mPa・s）を示すｐＨは４．８８であり、
４．８８±０．７０の範囲のうち、ｐＨ４．７５のもの
を実施例１７、ｐＨ４．９８のものを実施例１８とす
る。それらの増粘性、低温安定性、起泡性の評価結果を
表９に示す。

【００７８】 ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸モノトリエタノールアミン ５．０重量部 ラウロイルサルコシントリエタノールアミン ５．０重量部 ラウリルベタイン ５．０重量部 ミリスチルベタイン ５．０重量部

【００７９】

【００８０】比較例１０〜１１ 図１１の実施例１７と同様の組成比の洗浄剤組成物にお
いて、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例１０
（ｐＨ５．３６）、粘度の極大値を示すｐＨ±０．７０
をはずれるｐＨでの組成物を比較例１１（ｐＨ５．７
７）とする。それらの増粘性、低温安定性、起泡性の評
価結果を表９に示す。

【００８１】実施例１９〜２０ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは６．４０であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図１２に示す。ここ
で、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸カリウム／
ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢酸
カリウム／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイン＝５
／５／５／５（陰イオン界面界面活性剤／両性界面活性
剤＝５／５）（重量比）の混合比において粘度の極大値
（１，５１０mPa・s）を示すｐＨは４．５３であり、
４．５３±０．７０の範囲のうち、ｐＨ４．４６のもの
を実施例１９、ｐＨ４．７７のものを実施例２０とす
る。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を表１０に
示す。

【００８２】 ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸カリウム ５．０重量部 ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢酸カリウム ５．０重量部 ラウリルベタイン ５．０重量部 ミリスチルベタイン ５．０重量部

【００８３】

【００８４】比較例１２〜１３ 図１２の実施例１９と同様の組成比の洗浄剤組成物にお
いて、粘度が３００mPa・s未満の組成物を比較例１２
（ｐＨ３．９７）、粘度の極大値を示すｐＨ±０．７０
をはずれるｐＨでの組成物を比較例１３（ｐＨ６．４
０）とする。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を
表１０に示す。

【００８５】実施例２１〜２２ 下記洗浄剤組成物を混合し、水を加えて１００重量部と
した。そのときのｐＨは６．６８であった。次いでｐＨ
調整剤としてクエン酸を加えてｐＨを変動させ、ｐＨ−
粘度依存性を測定した。その結果を図１３に示す。ここ
で、ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム
／ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢
酸ナトリウム／ラウリルベタイン／ミリスチルベタイン
＝５／５／５／５（陰イオン界面界面活性剤／両性界面
活性剤＝５／５）（重量比）の混合比において粘度の極
大値（１，７４０mPa・s）を示すｐＨは５．１２であ
り、５．１２±０．７０の範囲のうち、ｐＨ５．０６の
ものを実施例２１、ｐＨ５．２７のものを実施例２２と
する。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を表１１
に示す。

【００８６】 ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム ５．０重量 部 ポリオキシエチレン（重合度３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム ５．０重量 部 ラウリルベタイン ５．０重量 部 ミリスチルベタイン ５．０重量 部

【００８７】

【００８８】比較例１４〜１５ 図１３の実施例２１と同様の組成比の洗浄剤組成物にお
いて、粘度の極大値を示すｐＨ±０．７０をはずれるｐ
Ｈでの組成物を比較例１４（ｐＨ４．３４）、粘度が３
００mPa・s未満の組成物を比較例１５（ｐＨ５．７４）
とする。それらの増粘性、低温安定性の評価結果を表１
１に示す。

【００８９】

【発明の効果】本発明によれば、脂肪族アシルアミノ酸
系陰イオン界面活性剤及び両性界面活性剤を組み合わせ
た洗浄剤組成物に、組成物のｐＨを弱酸性から中性領域
下に変動させることにより粘度が変動するという新規概
念に基づいた増粘方法を適用することにより、容易に増
粘が可能となった。

【図面の簡単な説明】

【図１】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ミリスチルベタイ
ン／ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド＝１３．２／８．
８／３．０（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す
図である。

【図２】ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドを３重量部に
固定し、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノト
リエタノールアミンとミリスチルベタインとの合計量を
２２重量部とした液体洗浄剤組成物（総量１００重量
部）において、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸
モノトリエタノールアミンとミリスチルベタインの混合
比を変動させたときの、２５℃におけるヤシ油脂肪酸ア
シル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールアミン
（Ａ）／ミリスチルベタイン（Ｂ）の組成比−粘度及び
組成比−起泡性の関係を示す図である。尚、ここで起泡
性は、有効成分濃度０．２重量％に調整した試料溶液を
用い、２５℃で、ロス・マイルス法に準じた方法にて測
定した。

【図３】２５℃におけるラウロイルサルコシントリエタ
ノールアミン／ミリスチルベタイン／ヤシ油脂肪酸ジエ
タノールアミド＝１３．２／８．８／３．０（重量部）
のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図４】２５℃におけるラウロイル−Ｎ−メチル−β−
アラニントリエタノールアミン／ミリスチルベタイン／
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド＝１３．２／８．８／
３．０（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図で
ある。

【図５】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ラウロイルサルコ
シントリエタノールアミン／ラウリルベタイン／ミリス
チルベタイン／ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド＝５．
３／５．２／５．２／５．３／４．０（重量部）のｐＨ
−粘度依存性の関係を示す図である。

【図６】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ラウリルベタイン
／ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド＝１３．２／８．８
／３．０（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図
である。

【図７】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ラウリルベタイン
／ミリスチルベタイン／ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド＝１１．０／５．５／５．５／３．０（重量部）のｐ
Ｈ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図８】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ラウロイルサルコ
シントリエタノールアミン／ミリスチルベタイン／ヤシ
油脂肪酸ジエタノールアミド＝５．５／５．５／１１．
０／３．０（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す
図である。

【図９】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸モノトリエタノールアミン／ラウリルベタイン
／ミリスチルベタイン／ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド＝１３．２／４．４／４．４／３．０（重量部）のｐ
Ｈ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図１０】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グ
ルタミン酸モノトリエタノールアミン／ラウリルベタイ
ン／ミリスチルベタイン／ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミド＝８．８／６．６／６．６／３．０（重量部）のｐ
Ｈ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図１１】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グ
ルタミン酸モノトリエタノールアミン／ラウロイルサル
コシントリエタノールアミン／ラウリルベタイン／ミリ
スチルベタイン＝５．０／５．０／５．０／５．０（重
量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図１２】２５℃におけるヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グ
ルタミン酸カリウム／ポリオキシエチレン（重合度３）
ラウリルエーテル酢酸カリウム／ラウリルベタイン／ミ
リスチルベタイン＝５．０／５．０／５．０／５．０
（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図である。

【図１３】２５℃におけるラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニンナトリウム／ポリオキシエチレン（重合度
３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム／ラウリルベタイ
ン／ミリスチルベタイン＝５．０／５．０／５．０／
５．０（重量部）のｐＨ−粘度依存性の関係を示す図で
ある。

【符号の説明】

１ 実施例１：ｐＨ５．８６の点を実施例１とした。 ２ 実施例２：ｐＨ６．１８の点を実施例２とした。 ３ 比較例１：ｐＨ５．０３の点を比較例１とした。 ４ 比較例２：ｐＨ６．７７の点を比較例２とした。 ５ 実施例３：ｐＨ５．９５の点を実施例３とした。 ６ 実施例４：ｐＨ６．６６の点を実施例４とした。 ７ 比較例３：ｐＨ５．７１の点を比較例３とした。 ８ 比較例４：ｐＨ７．１２の点を比較例４とした。 ９ 実施例５：ｐＨ５．０２の点を実施例５とした。 １０ 実施例６：ｐＨ５．５６の点を実施例６とした。 １１ 比較例５：ｐＨ５．８７の点を比較例５とした。 １２ 実施例７：ｐＨ４．８３の点を実施例７とした。 １３ 実施例８：ｐＨ５．０８の点を実施例８とした。 １４ 比較例６：ｐＨ４．３６の点を比較例６とした。 １５ 比較例７：ｐＨ５．２３の点を比較例７とした。 １６ 実施例９：ｐＨ４．５４の点を実施例９とした。 １７ 実施例１０：ｐＨ５．１９の点を実施例１０とし
た。 １８ 比較例８：ｐＨ５．３８の点を比較例８とした。 １９ 実施例１１：ｐＨ５．１１の点を実施例１１とし
た。 ２０ 実施例１２：ｐＨ５．８５の点を実施例１２とし
た。 ２１ 比較例９：ｐＨ４．５０の点を比較例９とした。 ２２ 実施例１３：ｐＨ４．７２の点を実施例１３とし
た。 ２３ 実施例１４：ｐＨ５．１６の点を実施例１４とし
た。 ２４ 実施例１５：ｐＨ４．４９の点を実施例１５とし
た。 ２５ 実施例１６：ｐＨ５．１１の点を実施例１６とし
た。 ２６ 実施例１７：ｐＨ４．７５の点を実施例１７とし
た。 ２７ 実施例１８：ｐＨ４．９８の点を実施例１８とし
た。 ２８ 比較例１０：ｐＨ５．３６の点を比較例１０とし
た。 ２９ 比較例１１：ｐＨ５．７７の点を比較例１１とし
た。 ３０ 比較例１２：ｐＨ３．９７の点を比較例１２とし
た。 ３１ 実施例１９：ｐＨ４．４６の点を実施例１９とし
た。 ３２ 実施例２０：ｐＨ４．７７の点を実施例２０とし
た。 ３３ 比較例１３：ｐＨ６．４０の点を比較例１３とし
た。 ３４ 比較例１４：ｐＨ４．３４の点を比較例１４とし
た。 ３５ 実施例２１：ｐＨ５．０６の点を実施例２１とし
た。 ３６ 実施例２２：ｐＨ５．２７の点を実施例２２とし
た。 ３７ 比較例１５：ｐＨ５．７４の点を比較例１５とし
た。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも脂肪族アシルアミノ酸系陰イ
   オン界面活性剤を含有する１種若しくは２種以上の陰イ
   オン界面活性剤、及び１種若しくは２種以上の両性界面
   活性剤を含有し、陰イオン界面活性剤と両性界面活性剤
   との重量比が、陰イオン界面活性剤／両性界面活性剤＝
   ９／１〜２／８である液体洗浄剤組成物において、該組
   成物のｐＨをｐＨ調整剤を添加して変動させた時、ｐＨ
   ４．００〜７．００の範囲内で組成物の粘度が極大値を
   有する組成物であって、該組成物のｐＨが、粘度の極大
   値を示すｐＨを基準として±０．７０の範囲にある組成
   物であり、同時に２５℃での組成物の粘度が３００mPa・
   s以上であることを特徴とする液体洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活
   性剤が、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するアシ
   ルグルタミン酸系界面活性剤及び／又は炭素数８〜１８
   の脂肪族アシル基を有するアシルアスパラギン酸系界面
   活性剤である請求項１に記載の液体洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活
   性剤が、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するアシ
   ルグルタミン酸モノトリエタノールアミン及び／又は炭
   素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するアシルアスパラ
   ギン酸モノトリエタノールアミンである請求項２に記載
   の液体洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 組成物の粘度の極大値が、粘度の極大値
   を示すｐＨを基準として±０．７０の範囲外のｐＨにあ
   る組成物の粘度の１０倍以上である請求項１〜３のいず
   れかの請求項に記載の液体洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 脂肪族アシルアミノ酸系陰イオン界面活
   性剤及び両性界面活性剤を併用した洗浄剤組成物を用
   い、組成物のｐＨを変動させることによる粘度の変動現
   象を利用した、洗浄剤組成物を増粘させる方法。