JP7496099B2 - 増粘クレンジング組成物ならびにその適用およびその調製方法 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
この出願は、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ §１１９（ｅ）に基づき２０１５年１２月１４日に提出された米国仮出願第６２／２６７，２７５号の優先権を主張するものであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

技術分野
本発明は、化粧品およびパーソナルケア、ホームケア、工業および施設洗浄、油田などにおける、自己増粘界面活性剤組成物、その調製方法、およびその適用に関する。

発明の背景
化粧品およびパーソナルケア産業は、環境にやさしく持続可能で穏和な界面活性剤を含む「サルフェートフリー（ｓｕｌｆａｔｅ－ｆｒｅｅ）」なパーソナルケアクレンジング製品の人気および重要性が増していることを目の当たりにしている。アミノ酸ベースの界面活性剤は、硫酸塩界面活性剤よりも「より環境にやさしく（ｇｒｅｅｎｅｒ）」、より穏和でより持続可能であると考えられている。アミノ酸ベースの界面活性剤の中でも、Ｎ－アシル酸性アミノ酸およびその塩、例えばアシルグルタメートならびにそれらのナトリウム塩、カリウム塩およびＴＥＡ塩は、他の従来の界面活性剤、例えば普及しているアルキルエーテル硫酸塩などと比較してパーソナルクレンジング製剤において使用される場合、非常に穏和であることが知られている。アシルグルタメート界面活性剤は、アシルグルタメート界面活性剤が天然の、再生可能で持続可能な供給原料、すなわち脂肪酸、グルタミン酸、および／またはそれらの塩から完全に製造されるという事実により、化粧品およびパーソナルケア製剤において、市販されかつ実用的であり、最も環境に優しく持続可能な界面活性剤である。脂肪酸はヤシ油、パーム油またはパーム核油から製造され、グルタミン酸およびその塩は発酵から製造される。アシルグルタメート界面活性剤は、それらの優れた安全性、生分解性、持続可能性、および泡量、泡質、硬水耐性、穏和、リンスの容易さ、保湿、アルキルエーテル硫酸塩の皮膚吸着の低減、柔らかい肌の使用感、染めた髪の色の保持などに関するそれらの優れた性能が知られているため、現在普及している界面活性剤の種類、例えばラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）などのアルキルエーテル硫酸塩を完全に置き換える次世代の界面活性剤となる可能性が最も高い。

しかしながら、長年にわたる大きな課題は、パーソナルクレンジング製品におけるアシルグルタメート界面活性剤の広範な使用を妨げており、すなわち、クレンジング製剤用のアシルグルタメートを含有する界面活性剤システムを増粘させることが非常に困難である。アミノ酸系界面活性剤の４つの一般的なカテゴリ、すなわちアシルグリシネート、アシルサルコシネート、アシルアラニネート、およびアシルグルタメートの中で、アシルグルタメートは、２つの水溶性カルボン酸基を有する比較的大きな頭部（ｈｅａｄ）を含む独特な分子構造のために、増粘するのが最も困難である。アシルグルタメート界面活性剤に関連するこの増粘の困難さを克服するために、様々なポリマーがアシルグルタメートを含む界面活性剤システムを増粘させるために試されている。それにもかかわらず、ポリマーストラテジーは、非常に限定された成功を達成しただけであり、一方多くの従来のポリマーおよび塩の添加を含む従来の増粘方法のほとんどは、全く機能していない。ポリマーストラテジーの限定された成功の中でさえ、アシルグルタメートを含むパーソナルケアクレンジング組成物中に十分な量のポリマー増粘剤を添加することで、新たな問題が生じており、これはしばしば望ましくない官能特性、泡立ちの悪さ、リンス中のぬるつき、および追加コストを引き起こす。

中国特許出願公開第１０４０９５７６４号明細書は、ココアミドプロピルヒドロキシスルタインおよびラウロイルサルコシンナトリウムからなる粘弾性ミセルシステムの自己増粘組成物を開示している。しかし、この特許出願は、アシルサルコシネートよりもはるかに増粘が困難であるアシルグルタメート界面活性剤の増粘の問題に取り組んでいなかった。米国特許第８，１９３，１３７号明細書は、Ｎ－アシル酸性アミノ酸および／またはその塩、両親媒性物質、無機塩ならびに水を必須成分として含む増粘組成物を公開している。それにもかかわらず、この発明は、ココグルタミン酸ナトリウム（２０～２６％）など、非常に高濃度のアシルグルタメートおよび非常に高レベルの両親媒性物質（５～１４％）であっても、「サルフェートフリー」な界面活性剤システムについては比較的低い粘度範囲しか達成せず、このことは大幅なコストの増加をもたらすであろう。また、増粘組成物の用途も、主に環境に優しく、再生可能で持続可能なアシルグルタメートを主要な界面活性剤として含むサルフェートフリークレンジング製剤の代わりに、ラウレス硫酸ナトリウムを主な界面活性剤として含む従来のシャンプーおよびシャワーゲル組成物を中心に非常に限られている。

したがって、特にアシルグルタメートを主な界面活性剤として使用する場合、アシルグルタメート含有クレンジング組成物の増粘の課題に対するコスト効率の良い、非ポリマー増粘溶液を開発することが非常に望ましい。

本発明は、アシルグルタメート界面活性剤システムにおける上記課題を解決するための自己増粘組成物を提供する。

一態様において、本発明は、主な（ｐｒｉｍａｒｙ）界面活性剤としてアシルグルタメートを含む水性サルフェートフリーなクレンジング製剤への、性能が良く、コスト効率の高い非ポリマー増粘溶液を提供する。上記自己増粘界面活性剤組成物は、４．０～７．０のｐＨ範囲内の適切な重量％および重量比を有し、成分Ａとして１以上のＮ－アシル酸性アミノ酸および／またはその塩、成分Ｂとして１以上の両性界面活性剤、成分Ｃとして媒体としての水、ならびに必要に応じて、成分Ｄとして１以上の添加物および他の成分を用いて得ることができる。

他の態様において、本発明は、適切なｐＨ範囲内で自己増粘する任意の水性クレンジング製剤において使用される、使用しやすく増粘しやすいアシルグルタメート界面活性剤ブレンドおよび非ポリマーアシルグルタメート増粘剤を提供する。

他の態様において、本発明は、前記組成物を製造する方法を提供する。

他の態様において、本発明は、制限されないが、パーソナルケア、ホームケア、業務および産業クリーニングなどを含む、任意の水性クレンジング製剤のための前記組成物の使用を提供する。

本発明は、１以上のアシルグルタメート界面活性剤、１以上の両性界面活性剤、および媒体としての水、ならびに必要に応じて１以上の添加剤および／または他の成分を含む、性能が良く、コスト効率の高い自己増粘組成物を初めて見出した。本発明の増粘組成物は、完全にポリマーフリーであり得、両性界面活性剤は、パーソナルケアにおいて広く使用され、合理的コストで容易に入手可能な一般的な種類のものである。本発明の増粘組成物は、アシルグルタメート界面活性剤の増粘の課題を効果的およびコスト効率的に解決し、パーソナルクレンジング製剤において広範囲に使用されることを可能にする。

本発明の上記増粘組成物は、ヘアシャンプー、フェイシャルクレンザー、シャワーゲル、液体クレンザー、ベビーシャンプー、フェミニンウォッシュなどのパーソナルケア用途で使用することができる。本発明の増粘組成物はまた、皮膚および／または髪の処理またはケア、ならびに手洗い洗剤、カーペットおよびファブリックケアもしくは洗濯洗剤などのホームケア、またはダイアリークリーナーもしくは油田での用途などの産業用途において、使用することができる。

したがって、制限なしに、本発明は、以下の実施形態で説明することができる：
［１］以下の成分：
Ａ．１以上のＮ－アシル酸性アミノ酸、および／またはその塩；
Ｂ．１以上の両性界面活性剤；
Ｃ．必要に応じて、水；
Ｄ．必要に応じて、１以上の他の成分；
を含む、組成物であって、
成分Ｃ（水）は、別々に、ならびに／または、成分Ａ、Ｂおよび／もしくはＤのいずれかと共に添加することができ；ならびに前記組成物は、水と混合した際、約２００～約１００，０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有し、約４．０～約７．０の範囲のｐＨを有する。

［２］以下の成分：
Ａ．１以上のＮ－アシル酸性アミノ酸、および／またはその塩；
Ｂ．１以上の両性界面活性剤；
Ｃ．水；
Ｄ．必要に応じて、１以上の他の成分；
を含む、組成物であって、
成分Ｃ（水）は、別々に、ならびに／または、成分Ａ、Ｂおよび／もしくはＤのいずれかと共に添加することができ；ならびに前記組成物は、水と混合した際、約２００～約１００，０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有し、約４．０～約７．０の範囲のｐＨを有する。

［３］前記成分ＡのＮ－アシル酸性アミノ酸がＮ－アシルグルタミン酸、Ｎ－アシルアスパラギン酸など、またはそれらの混合物から選択され；前記その塩がナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩、またはそれらの混合物から選択される、［１］および［２］の組成物。

［４］前記アシル酸性アミノ酸のアシル基がＣ８～Ｃ２２の炭素鎖を含む１以上の脂肪酸に由来する、［１］～［３］のいずれか１つに記載の組成物。

［５］前記脂肪酸がカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、エイコサノイド、ベヘン酸、ココナツ酸、パーム脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、［４］に記載の組成物。

［６］前記アシルグルタミン酸がココイルグルタミン酸、カプリロイルグルタミン酸（ｃａｐｒｙｌｙｏｌ ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）、カプリオルグルタミン酸（ｃａｐｒｙｏｌ ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）、ラウロイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸、パルミトイルグルタミン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択され；前記塩がナトリウム、カリウム、トリメチルアミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される１つまたは２つのカウンターカチオンを含む、ココイルグルタメート、カプリロイルグルタメート（ｃａｐｒｙｌｙｏｌ ｇｌｕｔａｍａｔｅ）、カプリオルグルタメート（ｃａｐｒｙｏｌ ｇｌｕｔａｍａｔｅ）、ラウロイルグルタメート、ミリストイルグルタメート、パルミトイルグルタメート、またはそれらの混合物のいずれか１つである、［３］～［５］のいずれか１つに記載の組成物。

［７］前記成分Ｂの両性界面活性剤は、ベタイン類、ヒドロキシスルタイン類（「スルホベタイン類」または「スルタイン類」とも呼ばれる）、ホスホベタイン類、イミダゾリン両性化合物類（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｓ）；アンホアセテート類、アンホプロピオネート類、およびそれらの混合物の１種以上から選択される、［１］～［６］のいずれか１つに記載の組成物。

［８］前記成分Ｂの両性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシルスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸二ナトリウム、ココアンホ酢酸二ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択される、［１］～［７］のいずれか１つに記載の組成物。

［９］成分Ｄとしての任意の前記１以上の他の成分は、アニオン性および／または非イオン性界面活性剤、カチオン性および／またはカチオン化可能な界面活性剤、脂肪族アミン、コンディショニング剤、シリコーン類、植物油、合成油、保湿剤、ポリマー、活性成分（ａｃｔｉｖｅｓ）、ビタミン類、日焼け止め剤、フケ防止剤、スキンライトナー、植物抽出物、キレート剤、塩、着色剤、染料、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、ならびにそれらの混合物から選択される、［１］～［８］のいずれか１つに記載の組成物。

［１０］前記アニオン性界面活性剤は、アシルグリシネート、アシルサルコシネート、アシルアナニネート、アシルメチルタウレート類、アルキルイソチオネート類、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート類、脂肪酸塩、アルキルスルフェート類、アルキルエーテルスルフェート類、およびそれらの組み合わせから選択され；前記カチオン性界面活性剤は、ハロゲン化セトリモニウム、ハロゲン化ステアルトリモニウムおよびそれらの混合物などの第四級界面活性剤から選択され；前記カチオン化可能な界面活性剤は、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミンおよびそれらの混合物などの脂肪族アミンから選択され；前記非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグルコシド類、アルカノールアミド類、アルコキシ化トリグリセリド類、アミンオキシド類、ソルビタンエステル類から選択される、［９］に記載の組成物。

［１１］前記成分Ａの重量％が、活性含有量中０．５～６０％；好ましくは１．０～５０％；より好ましくは２．０～４０％；さらにより好ましくは３．０～３０％；さらにより好ましくは３．５～２０％；特により好ましくは４．０～１０．０％である、［１］～［１０］のいずれか１つに記載の組成物。

［１２］前記成分Ｂの重量％が、活性含有量中０．５～６０％；好ましくは１．０～５０％；より好ましくは１．５～４０％；さらにより好ましくは２．０～３０％；さらにより好ましくは２．５～２０％；特により好ましくは３～１０％である、［１］～［１１］のいずれか１つに記載の組成物。

［１３］前記成分Ｃとしての水の重量％が、０．０１～９８％；好ましくは１０～９５％；より好ましくは１５～９０％；さらにより好ましくは２０～８５％；さらにより好ましくは３０～８０％；特により好ましくは４０～７５％である、［１］～［１２］のいずれか１つに記載の組成物。いくつかの他の実施形態では、前記組成物は、好ましくは０．０１～５０％のより濃縮された範囲でありうる。

［１４］前記成分Ｄとしての１以上の任意の他の成分の重量％が、０～２０％、好ましくは０．０５～１５％；より好ましくは０．１～１０％、さらにより好ましくは０．２～８％；よりさらに好ましくは０．５～５％、特により好ましくは１～３％である、［１］～［１３］のいずれか１つに記載の組成物。

［１５］前記ｐＨが、４．０～７．０；好ましくは４．５～６．５；より好ましくは４．８～６．３；さらにより好ましくは４．９～６．０；さらにより好ましくは５．０～５．５；特により好ましくは５．１～５．４である、［１］～［１４］のいずれか１つに記載の組成物。

［１６］前記成分Ａおよび前記成分Ｂの合計重量％が、１～１００％、好ましくは２～８０％；より好ましくは、３～７０；さらにより好ましくは４～６０％；さらにより好ましくは５～５０％、特により好ましくは５～２０％である、［１］～［１５］のいずれか１つに記載の組成物。

［１７］前記成分Ａの重量％が０．１～６０％であり；前記成分Ｂが０．５～６０％であり；水が０．０１～９８％であり、および成分Ｄが０～２０％である、［１］または［２］に記載の組成物。

［１８］前記成分Ａの前記成分Ｂに対する重量比が、９５：５～５；９５、好ましくは１０：１～１：１０；より好ましくは５：１～１：５、さらにより好ましくは４：１～１：４、さらにより好ましくは３：１～１：３、特により好ましくは２：１～１：２である、［１］または［２］に記載の組成物。

［１９］前記水が０．０１～７５％であり、自己増粘組成物の濃縮された界面活性剤ブレンドを提供する、［１］または［２］に記載の組成物。

［２０］Ｎ－アシル酸アミノ酸および／またはその塩（成分Ａ）ならびに両性界面活性剤（成分Ｂ）を含む、自己増粘組成物であって、前記組成物は、輸送および取扱いの容易さに適した粘度で約５．５～１２．０の範囲のｐＨを有し、前記組成物の粘度が、水での希釈およびｐＨの調節によって製剤で使用される場合、必要に応じて所望のより高いレベルに増加する、組成物。

［２１］［１］～［１９］のいずれか１つに記載の組成物の製造方法であって、（ａ）任意の成分Ｃおよび任意の成分Ｄと共に適切な重量％の成分Ａおよび成分Ｂを混合する工程、（ｂ）均一になるまで、必要に応じて穏やかに加熱しながら混合物を撹拌する工程、および（ｃ）所望の粘度が得られるまで酸および／または塩基でｐＨを調節する工程を含む、製造方法。

［２２］［２０］に記載の増粘組成物の製造方法であって、均一になるまで約５．５～約１２．０の範囲のｐＨである限られた量の水中で成分Ａおよび成分Ｂを混合することを有する、製造方法。

［２３］前記アシルグルタメート界面活性剤ブレンドを所望の活性含有量とするために、成分Ａおよび成分Ｂと０．０１～７５％の水とを混合することによって、［１９］に記載の濃縮されたブレンドを製造する方法。

［２４］成分Ｂとしての１以上の両性界面活性剤、必要に応じて水および／または成分Ｄを含み、アシルグルタメート界面活性剤含有組成物を増粘するためにスタンドアローンのアシルグルタメート界面活性剤増粘剤として使用することができる、アシルグルタメート界面活性剤増粘剤としての組成物。

［２５］成分Ｂとして１以上の両性界面活性剤、ならびに必要に応じてアシルグルタメート界面活性剤含有組成物を増粘することができる水および１以上の成分Ｄを混合することによる、上記［２４］に記載のアシルグルタメート増粘剤の製造方法。

［２６］化粧品もしくはパーソナルケア、ホームケア、業務および産業、油田において使用される、［１］～［２０］のいずれか１つに記載の組成物を含む、クレンジング組成物。

［２７］前記クレンジング組成物が、化粧品またはパーソナルケア用である、［２６］に記載のクレンジング組成物。

［２８］前記化粧品またはパーソナルケアクレンジング組成物が、液体クレンザー、ボディウォッシュ、シャワージェル、ヘアシャンプー、ベビーシャンプーおよび洗顔クレンザーから選択される、［２６］または［２７］に記載のクレンジング組成物。

［２９］前記クレンジング組成物が、ホームケア用である、［２６］に記載のクレンジング組成物。

［３０］前記ホームケアクレンジング組成物が、液体ハンドクレンザー、液体台所洗剤、ならびに液体洗濯洗剤、ファブリッククレンザー、カーペットクリーナー、および家具クリーナーから選択される、請求項２１または２４に記載のクレンジング組成物。

［３１］前記クレンジング組成物が、業務および産業用である、［２６］に記載のクレンジング組成物。

［３２］前記業務または産業用クレンジング組成物が、ハンドクレンザー、ダイアリークリーナー（ｄｉａｒｙ ｃｌｅａｎｅｒｓ）、ファブリッククリーナー、カーペットクリーナー、および家具クリーナーから選択される、［２６］または［３１］に記載のクレンジング組成物。

［３３］前記クレンジング組成物が、油田での適用である、［２６］に記載のクレンジング組成物。

本発明のこれらおよび他の態様または利点は、以下の詳細な説明、実施例および請求項において明らかになるであろう。

アミノ酸ベースの界面活性剤（「アミノ酸界面活性剤」とも称する）は、現在普及しているラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）などのアルキルエーテル硫酸塩の界面活性剤に比べて、安全性、穏和さおよび持続可能性のためにパーソナルケアおよび化粧品用途に適したより環境に優しく、より安全、より穏和な界面活性剤のカテゴリである。４つの主要なアミノ酸界面活性剤、すなわちアシルグリシネート、アシルグルタメート、アシルサルコシネートおよびアシルアナニネートのうち、アシルグルタメートは、もっとも持続可能でコスト効率のよい界面活性剤であり、本発明がまたアシルグルタメートの増粘の課題を解決して、いずれのクレンジング製剤においてそれらの広範な使用を可能にすることを考慮すると、人類および環境の改善のために初めて、ＳＬＥＳなどのアルキルエーテルサルフェートの現在普及している界面活性剤を置き換えるための次世代の界面活性剤に実際になり得る。

本発明は、主な界面活性剤としてアシルグルタメートを含む水性サルフェートフリーなクレンジング製剤に高効率でコスト効率の良い非ポリマー増粘溶液を提供するという目的を成功裏に達成した。特に増粘溶液は、成分Ａとしての１以上のＮ－アシル酸性アミノ酸および／またはその塩、成分Ｂとしての１以上の両性界面活性剤、成分Ｃとしての水媒体、ならびに必要に応じて成分Ｄとしての１以上の添加剤および／または他の成分を含み、４．０～７．０のｐＨ範囲内で適切な重量パーセントを有する自己増粘組成物により達成され、適切なｐＨでの望ましい高粘度の範囲をもたらす。自己増粘組成物は、成分ＡおよびＢの適切な総重量パーセントと成分ＡのＢに対する適切な重量比を有し、４．０～７．０のｐＨ範囲内で約１００，０００ｍＰａ．ｓ以上の粘度まで５～５，０００倍以上粘度を増加させることができる。

本発明におけるＡ成分としてのＮ－アシル酸性アミノ酸および／またはその塩は、酸性アミノ酸と脂肪酸ハライドのショッテン－バウマン反応の公知の方法により得られるものであってもよい。成分Ａの酸性アミノ酸としては、グルタミン酸、アスパラギン酸など、またはそれらの混合物を用いることができる。これらは、Ｌ体、Ｄ体、ＤＬ体、またはこれらの中から選択された２つ以上の形態のいずれの形態であってもよい。酸性アミノ酸の中でも、グルタミン酸は、その優れた安定性およびアシル化後の性能のために好ましい。成分Ａとしてのアシルグルタメートおよびその塩は、以下に示すような一般式Ｉで表すことができる：

この際、Ｒ１＝Ｃ５～Ｃ２１のアルキル基であって、単一の脂肪酸または２以上の脂肪酸の混合物に由来する、直鎖炭素鎖または分岐、飽和もしくは１以上の二重結合を有する不飽和のもの；ならびにＭ１およびＭ２はそれぞれ独立してＨ、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ４、トリエチルアミンＴＥＡ等を表す。Ｍ１およびＭ２は、同一であっても異なっていてもよい。さらに、アシルグルタメートおよび／またはその塩は、高純度固体の形態または水溶液の液体形態のいずれかであり得るが、後者は、取り扱いの容易さのために、より好ましい。

アシル基は、限定されないが、Ｃ６～Ｃ２２の飽和および／または不飽和脂肪酸を含む長鎖脂肪酸に由来してもよく、例えばカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、ヤシ脂肪酸、パーム脂肪酸、水素添加牛脂脂肪酸などを用いることができる。

成分Ａの塩、すなわちＭ１またはＭ２は、特に制限されない。例えば、Ｍ１またはＭ２は、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの有機アミン類、アルギニン、リジンなどの塩基性アミノ酸などの有機塩などであり得る。上記の塩の１種または２種以上の混合物のいずれかを使用することができる。好ましくは、アルカリ金属塩、有機アミン塩および塩基性アミノ酸を選択することができる；より好ましくは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンおよびアルギニンは、それらの入手容易性ならびに取り扱いおよび性能の優位性のために使用され得る。

本発明における成分Ｂとしての１以上の両性界面活性剤は、特に制限されないが、ベタイン類、ヒドロキシスルタイン類（「スルホベタイン類」または「スルタイン類」とも呼ばれる）、ホスホベタイン類、イミダゾリン両性化合物類（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｓ）；アンホアセテート類、プロピオネート類などを含み、固体または液体のいずれの形態であってもよいが、取扱いの容易さのため、水溶液の液体形態が好ましい。上記両性界面活性剤の１種または２種以上の混合物のいずれかを使用することができる。ベタイン類、スルタイン類およびホスホベタイン類は、以下に示すように、２つのタイプ、すなわち式ＩＩのアルキルベタイン類および式ＩＩＩのアルキルアミドベタイン類を表す２つの共通式で表すことができる：

Ｒ２＝Ｃ６～Ｃ２２アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ３およびＲ４は、独立してＨまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり、Ｒ３およびＲ４は、同じでも異なってもよく、ｎ＝１～６であり、Ｒ５＝Ｃ５～Ｃ２１アルキル基またはアルケニル基である。Ｚ＝－ＣＯＯ；－ＳＯ３、－ＣＨＯＨＣＨ２ＳＯ３、－ＨＰＯ４；または－ＣＨＯＨＣＨ２ＯＰ（ＯＨ）Ｏ２である。式ＩＩで表されるアルキルベタイン類は、一般的にアルキル３級アミンと、クロロ酢酸、クロロエチルスルホン酸、クロロヒドロキシプロピルスルホン酸、ホスホロキシクロライド、クロロヒドロキシエチルリン酸などのハロゲン化酸との縮合によって製造される。典型的な例は、ジメチルヘキシルアミン、ジメチルカプリルアミン；ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、メチルエチルラウリルアミン、ジメチルココイルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルセチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルヘキシルステアリルアミンジメチルロレイルアミン（ｄｉｍｅｔｈｙｌｌｏｌｅｙｌ ａｍｉｎｅ）、ジメチルセテアリルタローアミン（ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｅｔｅａｒｙｌｔａｌｌｏｗ ａｍｉｎｅ）およびそれらの混合物である。

式ＩＩＩのＲ５は、制限されないが、を含む直鎖または分岐鎖の飽和Ｃ５～２１アルキル基、または不飽和Ｃ５～２１アルケニル基を含み、これらは直鎖脂肪酸に由来する。式ＩＩＩで表されるベタイン類は、典型的には最初に脂肪酸とジメチルプロパンジアミンとの反応により中間体を製造し、次にこのような中間体を、クロロ酢酸、クロロエチルスルホン酸、クロロヒドロキシプロピルスルホン酸、ホスホロキシクロライド、クロロヒドロキシエチルリン酸、およびその工業用混合物などのハロゲン化酸と縮合させることによって製造される。典型的な脂肪酸は、特に制限されないが、Ｃ６～Ｃ２２飽和脂肪酸、安息香酸、フェニル酢酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、イソカプリル酸、イソステアリン酸、ヤシ酸、パーム酸、大豆酸、エルカ酸など、好ましくはＣ８～Ｃ２２脂肪酸、より好ましくはＣ８～Ｃ１８脂肪酸を含む。

典型的なベタイン類およびヒドロキシルスルタイン類は、制限されないが、ラウリルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルホスホベタイン、ココアミドエチルヒドロキシエチルホスホベタイン類などを含む。

アルキルアンホアセテートナトリウムの共通式は、以下の式ＩＶで表すことができる：

一方、アルキルイミダゾリン類の一般式は、以下の式Ｖで表すことができる：

式ＩＶおよび式ＶのＲ６は、直鎖もしくは分岐鎖の飽和Ｃ７～Ｃ２１アルキル基、または直鎖または分岐鎖のモノ不飽和またはポリ不飽和Ｃ７～Ｃ２１アルケニル基を指し、これは長鎖脂肪酸に由来する。式ＩＶにおいて、ｍ＝１または２である。アルキルアンホアセテートナトリウム類は、通常、最初に長鎖脂肪酸とヒドロキシエチルエチレンジアミンとの非環化反応を介して中間体を作製し、次いでこの中間体をクロロ酢酸ナトリウムと反応させることによって調製される。アルキルイミダゾリン両性界面活性剤は、典型的には、長鎖脂肪酸とヒドロキシエチルエチレンジアミンとの環化反応によって作られた環状中間体、前記環状中間体とクロロ酢酸ナトリウムとを反応させた反応生成物ならびにその工業的混合物である。典型的な調査脂肪酸は、制限されないが、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、イソカプリル酸、イソステアリン酸、ココナッツ酸、パーム酸、ダイズ酸、およびエルカ酸などのＣ６～Ｃ２２の飽和脂肪酸、好ましくはＣ８～Ｃ２２の脂肪酸、より好ましくはＣ８～Ｃ１８の脂肪酸を含む。

本発明における成分Ｃとしての水は、それがクレンジング製剤に適した純度水準であれば、決して限定されない。水は成分Ａもしくは成分Ｂまたはその両方の媒体から得られてもよく、成分ＡもしくはＢまたはその両方の媒体からの水の量に加えて、別に添加されてもよい。特に、脱イオン水、蒸留水、精製水、井戸水、天然水、地下水、公共水、硬水、軟水などを用いることができる。これらの種類の水のうちの１種または２種以上の混合物を使用することができる。好ましくは、脱イオン水または蒸留水が、本発明の適用のための製品保存および衛生への優れた適合性のために使用されうる。

本発明の成分Ｄとしての任意の１種以上の他の成分は、とくに限定されず、１種以上のさらなるアニオン性および／または非イオン性界面活性剤、カチオン性化合物（カチオン性またはカチオン化可能な界面活性剤を含むが、制限されない）、コンディショニング剤、保湿剤、ポリマー類、シリコーン類、活性剤類、キレート剤類、塩類、香料、防腐剤などを含むが、制限されない。これらの添加剤のいくつかは、本発明に開示された自己増粘組成物とのさらなる増粘の相乗作用を有することができ、特にセチルトリモニウムクロライド、セチルトリモニウムブロミド、ステアリルトリモニウムクロライド、ステアリルトリモニウムブロミド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、水素化タロートリモニウムクロライドなどのカチオン性界面活性剤、およびセチルジメチルアミン；ステアリルジメチルアミン、ベヘニルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン；ベヘンアミドプロピルジメチルアミンなどの脂肪アミン、他のカチオン性化合物などが増粘組成物に対して顕著な相乗的な増粘をもたらすことが見出された。本明細書中、カチオン性界面活性剤は、第４級アンモニウムを意味し、カチオン化可能な界面活性剤は、比較的長いアルキル炭素鎖を有する一方で、その分子構造中に第３級もしくは第２級アミンまたは第１級アミンなどのようなアルキルアミンを意味する。このようなアルキルアミン化合物は、酸性の系において比較的強いカチオン特性を示す。カチオン性またはカチオン化可能な界面活性剤は、第４級界面活性剤、アルキル第３級アミン、アルキルアミド第３級アミン、アシルアルギニンエステル類およびアシルリジンエステル類などを含まれるが、これらに限定されない。カチオン性界面活性剤は、以下の一般式ＶＩで表すことができる：

Ｒ７＝Ｃ８～Ｃ２８のアルキル基、アルケニル基、アルキルアミドプロピル基またはアルケニルアミドプロピル基；一方、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、Ｃ１～Ｃ５のアルキル基、ヒドロキシアルキル基もしくはカルボン酸エステル基または１０未満の付加モル数を有するポリオキシエチレン基である。

典型的な第４級界面活性剤は、制限されないが、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、水素化タロートリモニウムクロライドなどを含む。

典型的なアルキルアミンは、制限されないが、ジメチルセチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルプロパンジアミンなどを含む。

典型的なアシルアルギニンエステルは、制限されないが、ココアシルアルギニンエチルエステルおよびラウロイルアルギニンメチルエステルを含む。

典型的なアシルリジンエステルは、制限されないが、ラウロイルリジンエチルエステルを含む。コンディショニング剤は、制限されないが、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－７など、シリコーン類、第４級アンモニウム類、長鎖アルキルアミン類などを含む任意のスキンまたはヘアコンディショニング剤でありうる。保湿剤、ポリマー、シリコーン類、活性剤、キレート剤、塩、香料、防腐剤などのようなその他の任意の添加剤は、特に限定されず、必要に応じて単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記本発明の自己増粘組成物は、上記成分の他、本発明の効果が否定的な影響を受けない程度に、一般的な化粧品処方、ＯＴＣ薬などのために、成分Ｄとして様々なさらなる任意の添加剤およびその他の成分を適宜含んでもよい。例えば、成分Ｄとして、任意の１以上の添加剤は、全てのタイプの界面活性剤（アシルサルコシネート、アシルグリシネート、アシルアナニネート、アシルメチルタウレート、スルホスクシネート、イソチオネート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪酸塩、さらにはアルキルサルフェートおよびアルキルエーテルサルフェートなどのアニオン性界面活性剤、アルキルグルコシドなどのノニオン性界面活性剤、セトリモニウムクロライド、ステアルトリモニウムクロライドなどのカチオン性界面活性剤など）、オリーブ油、ツバキ油、ヤシ油、硬化ヒマシ油、ミツロウ、ラノリン、スクアレン、ワセリン、シリコーン油などの植物油および合成油、カルボマー、アクリレートコポリマー、キサンタンガム、セルロース、グアーガム、でんぷん、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ベントナイト、ヘクトライトなどのポリマー増粘剤、ベヘントリモニウムメトサルフェートなどのシンプルな四級化合物およびポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－７などのポリマーを含むコンディショニング剤、防腐剤、キレート剤、香料、着色剤、染料、顔料、日焼け止め剤などの活性成分、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤、制汗剤、フケ防止剤、スキンライトナー、保湿剤、ビタミン、冷却または加温のための感覚剤、ｐＨ調整剤などを、クレンジング組成物および化粧品組成物の具体的な使用および機能に従って、さらに含むことができる。

本発明の前記増粘組成物中の成分ＡおよびＢの重量％は共に、約０．５～６０％の範囲内でもよく、成分Ｃの重量％は、０．０１～９８％の範囲内でもよく、Ｄ成分の重量％は、０～２０％でもよい。成分Ａの重量％は、好ましくは１．０～５０％、より好ましくは２～４０％、さらに好ましくは３～３０％、さらに好ましくは３．５～２０％、特に好ましくは４．０～１０．０％である；一方、成分Ｂの重量％は、好ましくは１．０～５０％、より好ましくは１．５～４０％；さらにより好ましくは２．０～３０％；さらに好ましくは２．５～２０％、特に好ましくは３～１０％である。成分Ａの成分Ｂに対する重量比は、９５：５～５：９５、好ましくは１０：１～１：１０、より好ましくは５：１～１：５；さらにより好ましくは４：１～１：４；さらに好ましくは３：１～１：３；特に好ましくは２：１～１：２でありうる。成分Ｃとしての水の重量％は、０．０１～９８％であってもよく、成分ＡもしくはＢまたはその両方の媒体に由来するか、または別々に添加されてもよく、またはそれらの組み合わせであってもよい。成分Ｄとしての任意の１以上の添加剤および他の成分の重量％は、０～２０％、好ましくは０．０５～１５％、より好ましくは０．１～１０％、さらにより好ましくは０．２～８％、さらにより好ましくは０．５～５％、特に好ましくは１．０～３．０％でありうる。

本発明における成分Ａ、ＢおよびＤの合計重量の成分Ｃに対する重量比は、概して約２：９８～約７０：３０である。成分Ａ、ＢおよびＤの合計重量が２％未満であると、自己増粘効果が不十分となり、一方、成分Ａ、ＢおよびＤの合計重量が７０％を超えると、溶解性および沈殿などの他の問題が生じることがある。好ましい比は、約５：９５～約６０：４０である。

成分Ａ、Ｂ、ＣおよびＤの合計％は、１００重量％である。

本発明の増粘組成物の調製方法は、（ａ）成分Ａと成分Ｂとを所定の割合で、低温処理条件または穏やかに加熱した温度のいずれかで撹拌しながら混合する工程、その後（ｂ）成分Ｃとして水を加える工程、そして（ｃ）ｐＨを４．０～７．０の範囲内の適当なｐＨに酸で調節して、所望の粘度を達成して上記の自己増粘組成物を得る工程を含む。成分Ｄとして任意の１以上の添加剤および他の成分が使用される場合、成分Ｄは、成分Ａ、ＢおよびＣが低温処理または適度に高められた温度で調製したｐＨで混合される前または後に添加することができる。

本発明においてｐＨを調節するために使用される酸は、無機酸および／または有機酸のいずれかであり得る。単一の酸または２つ以上の酸の混合物のいずれかを使用することができる。例としては、クエン酸、乳酸、酢酸、シュウ酸、アミノ酸、塩酸、硫酸、リン酸などが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の増粘組成物は、一般に約２００ｍＰａ．ｓから約１００，０００ｍＰａ．ｓ以上の粘度を有する。本発明の増粘組成物の粘度は、好ましくは５００～５０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１，０００～３０，０００ｍＰａ．ｓ、さらに好ましくは３，０００～２０，０００ｍＰａ．ｓ、さらに好ましくは４，０００～１８，０００、特に好ましくは５，０００～１２，０００ｍＰａ．ｓである。粘度は、前記増粘組成物のｐＨを４．０～７．０の範囲内で変化させること、成分Ａおよび成分Ｂの合計重量％ならびに成分Ａと成分Ｂとの重量比により容易に制御することができる。

本発明の増粘組成物は、成分ＡおよびＢのみを含有する界面活性剤ブレンドの濃縮形態で製造することができるので、濃縮ブレンドの粘度は４．０～７．０のｐＨ範囲内で非常に高いが７．０超のｐＨでは非常に低くでき、取り扱いおよび輸送を容易にする。これは、しばしば取扱いに問題を引き起こす他の増粘界面活性剤と比較して大きな利点である。

本発明の増粘組成物は、化粧品組成物およびクレンジング組成物にそれを配合することによって直接使用することができ、またｐＨ４．０～７．０の範囲内で所望の粘度を有する所望の活性含有量レベルに希釈することができる濃縮ブレンドとして使用することができる。さらに、アシルグルタメートクレンジング製剤の増粘を達成するために、本発明の自己増粘組成物の原理を用いて化粧品組成物およびクレンジング製剤の設計に使用することもできる。

本発明の増粘組成物の使用は、何ら限定されるものではないが、各種の洗浄用組成物および化粧品組成物を提供することができる。例えば、化粧用液体石鹸、全ての形態のフェイシャルクリーナー、ヘアシャンプー、ベビーシャンプー、ボディウォッシュ、シャワージェル、フェミニンウォッシュおよび液体ハンドクレンザーなどのクレンジング化粧品を増粘組成物と共に使用することができる。加えて、本発明の上記増粘組成物は、液状食器洗浄剤、洗濯洗剤、表面洗浄剤、ファブリックケア、カーペットケアなどを含む家庭用ケア製品に使用することもできるがこれらに限定されない。ダイアリークリーナー、病院用液体ハンドクレンザーなどの業務および産業用途にも使用することができる。

上記のように、アシルグルタメート界面活性剤は、次世代の界面活性剤になるサルフェートフリー、穏和で安全、環境に優しく、最も持続可能な界面活性剤である。それは、クレンジング、乳化、浸透および可溶化の多機能性を有する高性能アニオン界面活性剤である。有意なレベルでアシルグルタメートを含有するクレンジング組成物は、安全性、持続性、軽度、穏和性、非刺激性、優れた肌触り、染色された毛髪のより良い色保持、豪華な泡質、皮膚と同様のｐＨなどを含む多くの利点を示し、したがって、アシルグルタメートを主な界面活性剤として有するパーソナルケアクレンジング製剤を開発することが強く望まれている。

アシルグルタメート含有クレンジング製剤は、シャンプー、シャワージェル、ハンドクレンザーなどのパーソナルケアクレンジング、液体食器洗浄剤、洗濯洗剤、カーペット、家具およびファブリックケアなどのホームケア用途、病院用液体ハンドクレンザー、ダイアリークリーナーなどの業務および産業用途などに広く適用することができる。

一般に、市販の製品としてのクレンジング組成物の望ましい粘度は、１０００～１０，０００ｍＰａ．ｓの範囲であるが、いくつかは、１０，０００ｍＰａ．ｓ以上の粘度を必要とすることがある。上記のように、アシルグルタメート界面活性剤は、２つの比較的大きな水溶性カルボキシルのヘッド基の独特な分子構造のために増粘するのが本質的に非常に困難であり、塩添加などの従来の増粘ストラテジーは、アシルグルタメート界面活性剤では全く作用しない。ココイルグルタミン酸ナトリウム溶液の活性含有量が２５％と高い場合、その粘度はたったの約１０ｍＰａ．ｓである。両性のような他の共界面活性剤と組み合わせても、従来の方法では、粘度がたったの約２００ｍＰａ．ｓ以下の非常に限られた増粘効果しか達成できない。本発明は、アシルグルタメートおよび両性界面活性剤の特定の重量％ならびにそれらの重量比と適切なｐＨ範囲との組み合わせが優れた増粘効果を提供するという驚くべき発見に基づいている。

一連のうまく設計された研究を通じて、本発明の発明者らは、驚くべきことに、適切なｐＨ範囲において、成分Ａの成分Ｂに対する適切な重量比で、適切な重量％の成分Ａとしての１以上のアシルグルタメートおよびその塩、ならびに適切な重量％の成分Ｂとしての１以上の両性界面活性剤を含む、非常に効率的かつ費用効果の高い自己増粘組成物を発見して、従来のシステムの１００～１０，０００倍になり得る、約２００～約１００，０００ｍＰａ．ｓの粘度を達成した。

本発明における成分Ｂとしての１以上の両性界面活性剤は、酸性およびアルカリ性ｐＨ条件の両方において優れた安定性を有し、非常に穏やかであり、易水溶性であり、優れた泡、泡の安定性および泡の質を有し、ならびにシステムの安定性を有する。両性界面活性剤はまた、あるレベルの抗菌活性を有するカチオン性界面活性剤の特性を有し、これは、クレンジング組成物の柔軟性、コンディショニングおよび広域スペクトルの抗菌活性を増強させることができる。

用語「約（ａｂｏｕｔ）」が、量、ｐＨ、または温度などのパラメータに適用される場合、特に言及されない限り、パラメータは、少なくとも１０％、好ましくは５％以内、より好ましくは２％以内、さらに好ましくは１％以内で変化しうることを示す。例えば、「約５」のｐＨは、４．５～５．５、好ましくは４．７５～５．２５、より好ましくは４．９～５．１、さらに好ましくは４．９５～５．０５の範囲にあると解釈すべきである。当業者には理解されるように、パラメータが臨界的でない場合、数は、限定的なものではなく、しばしば説明目的のためだけに与えられる。

本明細書で使用される用語「ａ」、「ａｎ」または「ｔｈｅ」は、単数形および複数形の両方を表す。一般に、名詞の単数形または複数形のいずれかが使用される場合、それは名詞の単数形および複数形の両方を意味する。

本発明は、以下の実施例においてさらに詳細に記載される。これらの実施例は、説明のために提供されており、限定するものと解釈されるべきではない。本発明の実施例において増粘組成物およびクレンジング組成物の成分Ａ～Ｄとして使用された材料を以下の表１に列挙する：

実施例１～１２
表２に記載の処方に従い、増粘組成物およびクレンジング組成物を調製し、以下の方法によりその粘度を評価した。粘度は、時々２２～２６℃の範囲で変化する室温で測定した。ブルックフィールド粘度計「ＤＶ２Ｔエキストラ」は、粘度に依存して、２０ｒｐｍの速度で３０秒間およびＮｏ．３～７のスピンドルで使用された。以下の実験手順を表２の各製剤に利用した：成分Ａ、ＢおよびＣおよび任意に成分Ｄを表２の量で正確に秤量し、必要に応じて穏やかな加熱で均一になるまでよく混合した。得られた組成物を５０％クエン酸または３０％ＮａＯＨのいずれかで調節して所望のｐＨにし、１２時間以上一晩置いておき、次いで粘度を翌日室温で測定した。表２は、ｐＨ５．０～５．６範囲内で、異なる重量％の成分ＡおよびＢ、ならびに成分Ａの成分Ｂに対する異なる重量比である種々の増粘組成物の粘度を示す。

表２の実施例１～１２の結果から分かるように、成分ＡとしてＮ－アシル酸性酸および／またはその塩、成分Ｂとしての両性界面活性剤、ならびに成分Ｃとして水を含有する本発明の増粘組成物を得るために、成分Ａの成分Ｂにたいする適切な重量比は、適切なｐＨ範囲内の適切な合計活性含有量と共に必須である。成分ＡとしてＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓおよび成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０（ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン）のみを含有する増粘組成物に関して、いくつかの代表的なデータを表２の実施例１～３および比較例１～２において示したが、ＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓ（ココイルグルタミン酸二ナトリウム）は、約３０～約７２６０ｍＰａ．ｓの範囲、０．３４：１～３：１の間の成分Ａの成分Ｂに対する重量比の範囲、約５．２のｐＨで１５％の合計活性含有量で約３～約７００倍に増粘された。実施例１～３の結果から分かるように、成分ＡおよびＢを含有する組成物は、個々の成分Ｂと比較して約１４００倍まで劇的に増粘された。驚くべきことに、成分ＡおよびＢの重量比ならびに合計活性含有量に加えて、適切なｐＨが所望の粘度を達成するためにいずれの増粘組成物にとっても必須であることが見出された。ｐＨが適正でない場合、重量比および合計活性含有量が適切であっても、組成物を増粘することが全くできない。

表２に記載の組成物における成分ＡとしてＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓおよび成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０（ラウロアンホ酢酸ナトリウム）を含有する増粘組成物およびクレンジング組成物に関して、実施例４～６を比較例３および４と共に調製し、粘度を、成分Ａの成分Ｂに対する異なる重量比とｐＨ～５．２での合計活性含有量の１５％（ｗｔ）とで評価した。

表２の実施例４および６の結果ならびに比較例１の結果から分かるように、成分ＡとしてＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓ、成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０および、成分Ｃとして水、ならびに成分ＤとしてｐＨ調整剤としてのクエン酸を含有する本発明の増粘組成物は、その個々の成分Ａと比較して約１７５４倍まで増粘され得る。ＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓ（ココイルグルタミン酸二ナトリウム）は、３０～１７５４０ｍＰａ．ｓの粘度、０．０７２：１～５．４３：１の間の成分ＡのＢに対する重量比の範囲で、約３～約１７５４倍に増粘され得、増粘効果は、約０．３４：１の成分Ａに対するＢの重量比で最大に達する一方、増粘は、ｐＨ～５．２での比較例４で示すように、成分ＡのＢに対する重量比が約５：１より大きいと、顕著ではなかったことが判明した。所望の粘度を達成するために、適切なｐＨが、いかなる増粘組成物に対して必須であることと言える。

実施例７～９に記載の組成物において、成分ＡとしてＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓ（ココイルグルタミン酸二ナトリウム）および成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０（ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン）、成分Ｃとして水、ならびに成分Ｄとしてクエン酸を含有するさらなる増粘組成物に関して、増粘組成物の粘度は、実施例１と比較して約１３４０～約３０９５倍に大幅に増加することができ、実施例８の粘度は、３０９５０ｍＰａ．ｓに達することが表２で見ることができる。表２から明らかなように、実施例１０～１２に記載の組成物において、成分ＡとしてＥＶＥＲＳＯＦＴＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓ（ココイルグルタミン酸二ナトリウム）、成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０およびＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０の両方、成分Ｃとして水、およびｐＨ調整剤としてクエン酸、ならびに成分Ｄとして他の任意の添加剤を含むさらなる増粘組成物に関して、増粘組成物の濃度は、大幅に増加することができ、実施例１０と同様に、７８，２００の粘度に達し、比較例１のアシルグルタメート溶液と比較して約７８２０倍増加した。成分Ａの重量％および２つの成分Ｂの合計重量％を～５．２でのｐＨの実施例１２と同じであるが、実施例１２の組成物が２つの成分Ｂの重量比、すなわちＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０に対する重量比が０（成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０のみ）から無限（成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のみ）までの変化により、変化した場合、様々な得られた組成物の粘度は、ＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０に対する重量比が０から０．６７に増加するにつれて、２７７０ｍＰａ．ｓから１０，３６０ｍＰａ．ｓに単調に増加し、その後、実施例１２に示すように４．０２：１のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０に対する重量比で、最大の１３，４８０ｍＰａ．ｓに到達する一方、０．６７～９．０４の間のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０に対する重量比で１０，３６０～１３，４８０ｍＰａ．ｓの限定された範囲内で変化したが、成分ＢとしてＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０のみを有する得られた組成物の粘度は、５．２のｐＨで１１，６４０ｍＰａ．ｓであったことが判明した。前述のことから、より高い粘度は、増粘組成物のより高い活性含有量で得ることができ、これは、アシルグルタメート界面活性剤を含むクレンジング組成物にとって従来の技術では可能ではなかった。

実施例１３～２０
界面活性剤ブレンドとしての増粘組成物およびクレンジング組成物へのブレンドの適用は、表３に記載の処方にしたがって調製し、上記の方法によってその粘度を評価した。実施例１３の組成物は、成分ＡおよびＢおよびＣを混合して調製し、次にｐＨをｐＨ５．２２に調節し、得られた組成物を室温で一晩静置し、粘度を測定し、表３に載せた。実施例１３は、２５％の合計活性含有量で界面活性剤ブレンドとして使用され、これは、適用の際に水で希釈された場合、十分な量の活性含有量を有し、適用時に水で希釈されたとき、十分な量の活性含有量を有し、適切なｐＨで自己増粘することができた。比較例５は、実施例１３からの組成物の界面活性剤ブレンドを６０：４０の重量比に従い水で希釈することにより調製し、得られた組成物のｐＨは、ｐＨ５．３２、１２５ｍＰａ．ｓの非常に低い粘度を有した。実施例１４は、組成物のｐＨを５．２０に調節し、得られた組成物が５，９２０ｍＰａ．ｓの粘度を有することを除いて、比較例５と同じ方法で調製し、これは、組成物のｐＨが増粘効果について非常に重要であることを明確に示した。実施例１５の組成物は、任意の成分Ｄ、例えばＥＦＡ（「ＥＶＥＲＬＩＰＩＤＴＭ ＥＦＡ」の略語－詳細は表１を参照）を添加することにより実施例１４の組成物から調製し、実施例１６の組成物は、さらなる成分Ｄ－ＩＳＬ（「ＯＬＥＥＳＴＥＲ ＩＳＬ」の略語、詳細は表１を参照）を添加することにより実施例１５の組成物を用いて調製し、一方請求項１７の組成物は、ｐＨを５．１９に調節することにより実施例１６の組成物を用いて調製した。ＥＦＡは、増粘組成物の粘度にプラスの影響を与えたが、ＩＳＬは、増粘組成物に悪影響を及ぼしたことが実施例１４～１７から明らかとなった。実施例１７の組成物は、ｐＨが４．９１から５．７３に変化したときに１０（ｐＨ＝５．７３）から２，４８０（ｐＨ＝５．３９）ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有し、一方ｐＨが５．０以下である場合、組成物が濁っていたことは注目に値する。実施例１８～２１は、実施例１４～１７と同様にして調製し、得られた組成物の粘度の結果を表３に示す。５％のＡＰＧ（ココグルコシド、非イオン性界面活性剤）が６０％の実施例１３からの界面活性剤ブレンドおよび水と混合した場合、得られた組成物の粘度は、ｐＨを５．１５に調節することなく、６，８９０から７，５００ｍＰａ．ｓに増加したことが、表３の実施例１８～１９から理解することができる。１．０％ＥＦＡを実施例１９の組成物に添加して、実施例２０の組成物を製造した場合、粘度はまた、ｐＨの調節なしに、７，５００ｍＰａ．ｓ（実施例１９）から７，７００ｍＰａ．ｓ（実施例２０）まで増加し、ｐＨを５．１２に調節すると８，０８０ｍＰａ．ｓへとさらに増加し（実施例２１）、これは、両性コンディショナーであるＥＦＡが界面活性剤ブレンドの粘度にポジティブな影響を及ぼしていることを示した。自己増粘可能な界面活性剤ブレンドは、容易な適用性および適切な粘度を有し、非イオン性界面活性剤、コンディショナーなどの他の添加剤と共に、クレンジング製剤に混合することができることが実施例１８～２１から明らかであり、これは、従来の技術では不可能であった。

比較例６～１７
成分Ｃ（水）および種々の任意の成分Ｄとともに、１種の成分Ａと２種の成分Ｂとを含むさらなる増粘組成物およびクレンジング組成物を、表４の比較例６～１７に記載の処方に従って、調製した。使用した実験手順は上記と同様であった。表４から分かるように、組成物の殆どは、比較例１６を除いて所定の条件で５００ｍＰａ．ｓ超の粘度まで増粘せず、これは、増粘組成物を得るために繊細な条件の組み合わせを満たさねばならないことをさらに示した。

本発明の増粘組成物およびクレンジング組成物は、約２００～約１００，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは５００～５０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１，０００～３０，０００ｍＰａ．ｓ、さらにより好ましくは３，０００～２０，０００ｍＰａ．ｓ、さらにより好ましくは４，０００～１８，０００ｍＰａ・ｓ、特により好ましくは５，０００～１２，０００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を提供できる。以下の製剤例は、本発明を説明するために提供されるが、その適用範囲を限定するものではない。本発明に係る組成物は、各成分を水と混合することにより調製することができるが、種々の成分の予混合物を使用することも可能であり、成分Ｄとしての多くの任意成分を添加してあらゆる種類の製剤の無制限のバリエーションを作製することができる。

製剤例１～１１
以下の製剤の液体クレンジング組成物は、従来の方法に従って調製された。パーソナルケアクレンジング製剤に適した粘度を得ることができる。表５は、「サルフェートフリー」なグルタメートマイルドボディウォッシュ製剤例１～４を示し、すべての製剤例は、ＥＶＥＲＳＯＩＬＴＭ ＵＣＳ－３０Ｓが、サルフェートフリー系において、ＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＳＢ４５０、ＣＡＢおよび／またはＥＶＥＲＭＩＬＤＴＭ ＬＧ－３０などの他の両性界面活性剤と共に主な界面活性剤として使用でき、ｐＨ５．０～５．７の範囲内で約４，０００～約２３，０００ｍＰａ．ｓの望ましい粘度を得ることができ、これは、パーソナルケアクレンジング製剤に大変適していることを示した。カチオン性化合物であり、アミノ酸由来の防腐剤であるエチルラウロイルアルギネートＨＣｌを含むＥＶＥＲＰＲＯＴＭ ＬＣＧは、製剤例１および４において増粘のさらなる相乗効果を提供でき、これは、製剤例２および３においても示され、３．０％ＥＶＥＲＰＲＯＴＭ ＬＣＧを含む製剤３は、ＥＶＥＲＰＲＯＴＭ ＬＣＧを含まない製剤２よりもわずかに高い粘度を有することが分かった。

表６は、ＥＶＥＲＬＩＰＩＤＴＭ ＥＦＡおよびＯｌｅＥｓｔｅｒＴＭ ＩＳＬなどのコンディショニング剤と良好な適合性を有し、ｐＨ５．２２で２１，０００ｍＰａ．ｓまでの十分な粘度を有し、良好な発泡および洗浄力を提供する「サルフェートフリー」およびポリマーフリーのグルタメートマイルドヘアシャンプー製剤例を表す、製剤５～７を示す。

表７は、ｐＨ５．０１～５．２５の範囲内で、３，８００～９，２００ｍＰａ．ｓの粘度範囲を有する、「サルフェートフリー」なグルタメートクレンジング製剤例８～１１を示し、ボディウォッシュ、ヘアシャンプー、ベビーシャンプー、ハンドクレンザー、台所洗剤などのような任意のパーソナルケアクレンジング製剤の土台として使用することができる。製剤８～１１は、透明粘性液体であるが、不透明の、真珠光沢のまたは着色された製剤を製造するために、必要に応じて他の追加成分を添加することができる。

産業上の利用可能性
本発明は、成分Ａとして１つのアシルグルタメートおよび／またはその塩、成分Ｂとして１以上の両性界面活性剤ならびに任意に成分Ｃとして水および任意に成分Ｄとして１以上の他の成分とを、特定の製剤によって、低温処理またはいくらかの加熱とともに、単純に混合することにより工業的規模に容易に拡張可能である。成分Ａの成分Ｂに対する重量比が十分な合計活性含有量を有する好適な範囲にある場合、増粘組成物は、特定のｐＨ範囲内で得ることができる。さらに、１以上の両性界面活性剤および必要に応じて限られた量の水、ならびに２以上の両性活性剤のプレミックスを有する、商業的工業規模のグルタメート界面活性剤ブレンドは、使いやすく増粘しやすいブレンドとして得ることができ、クレンジング組成物ならびに皮膚、髪などの化粧品およびパーソナルケア用途のために商業的に有益であり得る。

本発明は、理解を容易にするためにある程度詳しく説明してきたが、ある種の変更および修正は、本発明の範囲内で実施できることは明らかである。したがって、本明細書に記載された実施形態または好ましい実施形態は、例示的であって限定的ではないとみなされるべきであり、本発明は、本明細書の詳細に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲および均等物の範囲内で改変することができる。本明細書に引用された全ての特許または非特許文献は、参照により組み込まれる。

Claims (13)

1. 以下の成分：
   Ａ．ココイルグルタミン酸二ナトリウム ５．０７～１３．２重量％；
   Ｂ．ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン ４．８７～１１．２重量％；
   Ｃ．水；および
   Ｄ．必要に応じて、１以上の他の成分を含む、サルフェートフリーな自己増粘組成物であって、
   前記成分Ａの前記成分Ｂに対する重量比が、２．０８：１～０．５２：１であり、
   前記組成物は、５．１０～５．５７の範囲のｐＨで、１，８８０～７８，２００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、サルフェートフリーな自己増粘組成物。
2. 以下の成分：
   Ａ．ココイルグルタミン酸二ナトリウム ３．８０～８．６１重量％；
   Ｂ．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ６．３９～１１．２重量％；
   Ｃ．水；および
   Ｄ．必要に応じて、１以上の他の成分を含む、サルフェートフリーな自己増粘組成物であって、
   前記成分Ａの前記成分Ｂに対する重量比が、０．３４：１～１．３５：１であり、
   前記組成物は、５．０９～５．２２の範囲のｐＨで、４，７５０～１７，５４０ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、サルフェートフリーな自己増粘組成物。
3. 以下の成分：
   Ａ．ココイルグルタミン酸二ナトリウム ５．０７～１０．１重量％；
   Ｂ．ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン ５．６１～１１．２重量％；
   Ｃ．水；および
   Ｄ．ラウロアンホ酢酸ナトリウム １．４８～８．３２重量％を含む、サルフェートフリーな自己増粘組成物であって、
   前記組成物は、５．１７～５．５７の範囲のｐＨで、１３，４８０～７８，２００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、サルフェートフリーな自己増粘組成物。
4. 以下の成分：
   Ａ．ココイルグルタミン酸二ナトリウム ７．５重量％；
   Ｂ．ココアミドプロピルベタイン ５．４重量％；
   Ｃ．水；および
   Ｄ．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ３．２重量％を含む、サルフェートフリーな自己増粘組成物であって、
   前記組成物は、ｐＨ５．５で、１６，６００ｍＰａ．ｓの粘度を有する、サルフェートフリーな自己増粘組成物。
5. 以下の成分：
   Ａ．ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ６．２５重量％；
   Ｂ．ココアミドプロピルベタイン ６重量％；
   Ｃ．水；および
   Ｄ．必要に応じて、１以上の他の成分を含む、サルフェートフリーな自己増粘組成物であって、
   前記組成物は、５．１７のｐＨで、３，８００ｍＰａ．ｓの粘度を有する、サルフェートフリーな自己増粘組成物。
6. 化粧品もしくはパーソナルケア、ホームケア、または業務および産業用途において使用される、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物を含む、クレンジング組成物。
7. 前記クレンジング組成物が、化粧品またはパーソナルケア用である、請求項６に記載のクレンジング組成物。
8. 前記化粧品または前記パーソナルケアの前記クレンジング組成物が、液体クレンザー、ボディウォッシュ、シャワージェル、ヘアシャンプー、ベビーシャンプーおよび洗顔クレンザーから選択される、請求項６または７に記載のクレンジング組成物。
9. 前記クレンジング組成物が、ホームケア用である、請求項６に記載のクレンジング組成物。
10. 前記ホームケアの前記クレンジング組成物が、液体ハンドクレンザー、液体台所洗剤、および液体洗濯洗剤から選択される、請求項６または９に記載のクレンジング組成物。
11. 前記クレンジング組成物が、業務および産業用である、請求項６に記載のクレンジング組成物。
12. 前記業務または前記産業用途の前記クレンジング組成物が、ハンドクレンザー、ダイアリークリーナー（ｄｉａｒｙ ｃｌｅａｎｅｒｓ）、ファブリッククリーナー、カーペットクリーナー、および家具クリーナーから選択される、請求項６または１１に記載のクレンジング組成物。
13. 前記業務および産業用途が、油田での適用である、請求項６に記載のクレンジング組成物。