JPH0543734A - コラーゲンスポンジの製造方法 - Google Patents
コラーゲンスポンジの製造方法Info
- Publication number
- JPH0543734A JPH0543734A JP3208388A JP20838891A JPH0543734A JP H0543734 A JPH0543734 A JP H0543734A JP 3208388 A JP3208388 A JP 3208388A JP 20838891 A JP20838891 A JP 20838891A JP H0543734 A JPH0543734 A JP H0543734A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- collagen
- sponge
- organic solvent
- collagen solution
- collagen sponge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】コラーゲン溶液を凍結乾燥するコラーゲンスポ
ンジの製造方法において、コラーゲン溶液に脂溶性有機
溶媒を添加し、ホモジナイズして発泡させることを特徴
するコラーゲンスポンジの製造方法 【効果】コラーゲン溶液の発泡を短時間で行うことがで
き、これにより均一なポアーサイズを有するコラーゲン
スポンジをより実用的な方法で製造することができるよ
うになった。
ンジの製造方法において、コラーゲン溶液に脂溶性有機
溶媒を添加し、ホモジナイズして発泡させることを特徴
するコラーゲンスポンジの製造方法 【効果】コラーゲン溶液の発泡を短時間で行うことがで
き、これにより均一なポアーサイズを有するコラーゲン
スポンジをより実用的な方法で製造することができるよ
うになった。
Description
【産業上の利用分野】本発明は、コラーゲン溶液を凍結
乾燥するコラーゲンスポンジの製造方法に関する。
乾燥するコラーゲンスポンジの製造方法に関する。
【従来の技術及びその課題】コラーゲンスポンジを、人
工皮膚として患部に埋植すると、その多孔質の構造によ
り線維芽細胞の増殖に適した無数の孔（空間）を提供
し、線維芽細胞の増殖を助けることで患部の治癒を促進
する作用を有する。コラーゲンスポンジの線維芽細胞の
増殖促進作用は、そのポアーサイズにより左右され、線
維芽細胞が容易に侵入し、組織の再構築を行うのに最適
の大きさの範囲が鈴木らにより報告されている（鈴木
ら，日形会誌，６，２２１−２３１，１９８６）。ま
た、一般にコラーゲンスポンジのポアーサイズは均一で
あるのが線維芽細胞の高い増殖促進作用を得るために望
ましい。このように有用な性質を有するコラーゲンスポ
ンジの製造は、従来コラーゲン溶液を直接あるいはゲル
化させた後、真空凍結乾燥することにより行うのが一般
的であった。しかし、この真空凍結乾燥法は簡単ではあ
るが、コラーゲンスポンジのポアーサイズ及びその均一
性に難点があるため、均一且つ適切なポアーサイズを有
するコラーゲンスポンジの製造方法が盛んに研究されて
いる。このような研究の一例として、コラーゲン溶液を
ホモジナイザーで発泡させた後、真空凍結乾燥を行う方
法を提案している。しかし、この方法によれば、均一な
ポアーサイズを有するコラーゲンスポンジを製造するた
めにはコラーゲン溶液を長時間ホモジナイズする必要が
あり、コラーゲンスポンジを効率的に製造することが困
難であった。特に、大量のコラーゲンスポンジを製造す
る場合には溶液を均一にホモジナイズする必要があり、
均一且つ一定範囲のポアーサイズを有するコラーゲンス
ポンジを製造するのはより一層困難であった。さらに他
の例として、コラーゲン溶液に水と相溶性のある有機溶
媒を添加する方法が提案されている（特開平２−２６５
９３５号公報参照）。しかし、水と相溶性のある有機溶
媒を添加するだけではポアーサイズのバラツキは依然と
して大きく、人工皮膚に適用されるコラーゲンスポンジ
として未だ実用的なものとはいえなかった。本発明は、
均一且つ適当な範囲のポアーサイズを有するコラーゲン
スポンジをより短時間で簡単に製造する方法を提供する
ことにある。
工皮膚として患部に埋植すると、その多孔質の構造によ
り線維芽細胞の増殖に適した無数の孔（空間）を提供
し、線維芽細胞の増殖を助けることで患部の治癒を促進
する作用を有する。コラーゲンスポンジの線維芽細胞の
増殖促進作用は、そのポアーサイズにより左右され、線
維芽細胞が容易に侵入し、組織の再構築を行うのに最適
の大きさの範囲が鈴木らにより報告されている（鈴木
ら，日形会誌，６，２２１−２３１，１９８６）。ま
た、一般にコラーゲンスポンジのポアーサイズは均一で
あるのが線維芽細胞の高い増殖促進作用を得るために望
ましい。このように有用な性質を有するコラーゲンスポ
ンジの製造は、従来コラーゲン溶液を直接あるいはゲル
化させた後、真空凍結乾燥することにより行うのが一般
的であった。しかし、この真空凍結乾燥法は簡単ではあ
るが、コラーゲンスポンジのポアーサイズ及びその均一
性に難点があるため、均一且つ適切なポアーサイズを有
するコラーゲンスポンジの製造方法が盛んに研究されて
いる。このような研究の一例として、コラーゲン溶液を
ホモジナイザーで発泡させた後、真空凍結乾燥を行う方
法を提案している。しかし、この方法によれば、均一な
ポアーサイズを有するコラーゲンスポンジを製造するた
めにはコラーゲン溶液を長時間ホモジナイズする必要が
あり、コラーゲンスポンジを効率的に製造することが困
難であった。特に、大量のコラーゲンスポンジを製造す
る場合には溶液を均一にホモジナイズする必要があり、
均一且つ一定範囲のポアーサイズを有するコラーゲンス
ポンジを製造するのはより一層困難であった。さらに他
の例として、コラーゲン溶液に水と相溶性のある有機溶
媒を添加する方法が提案されている（特開平２−２６５
９３５号公報参照）。しかし、水と相溶性のある有機溶
媒を添加するだけではポアーサイズのバラツキは依然と
して大きく、人工皮膚に適用されるコラーゲンスポンジ
として未だ実用的なものとはいえなかった。本発明は、
均一且つ適当な範囲のポアーサイズを有するコラーゲン
スポンジをより短時間で簡単に製造する方法を提供する
ことにある。
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するため鋭意検討を重ねた結果、コラーゲン溶液に
脂溶性の有機溶媒を添加することによりコラーゲン溶液
の発泡を容易に行えることを見出し、本発明を完成し
た。即ち、本発明は、コラーゲン溶液を凍結乾燥するコ
ラーゲンスポンジの製造方法において、コラーゲン溶液
に脂溶性有機溶媒を添加し、ホモジナイズして発泡させ
ることを特徴するコラーゲンスポンジの製造方法を提供
するものである。本発明で使用されるコラーゲン溶液
は、従来のコラーゲンスポンジの原料が広く使用でき、
具体的には酸可溶性コラーゲン溶液、中性塩可溶性コラ
ーゲン溶液、酵素可溶化コラーゲン溶液などの可溶性コ
ラーゲン溶液、天然の又は化学修飾されたコラーゲン繊
維分散液、可溶性コラーゲンを不溶化した再生コラーゲ
ン繊維分散液などが挙げられる。コラーゲン繊維分散液
は酸、酵素などを用いることによりコラーゲンを溶解し
て使用する。本発明で使用されるコラーゲン溶液の濃度
は、コラーゲンスポンジの用途、脂溶性有機溶媒の種類
及び量により異なるが、脂溶性有機溶媒を加える前の状
態で好ましくは０．１〜０．５重量％であるのが良い。
上記のコラーゲンの処理は、変性温度以下で行う必要が
あるが、氷冷下で行うのが適当である。本発明で使用さ
れる脂溶性有機溶媒とは、水と混合すると２層に分離す
る性質を有する有機溶媒を意味し、具体的にはクロロホ
ルム、四塩化炭素、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化
水素、酢酸エチル、プロピオン酸エチルなどのエステル
類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素類、ヘキ
サン、シクロヘキサン、などの脂肪族炭化水素類、ジエ
チルエーテル、ジイソプロピルエーテルなどのエーテル
類などが挙げられ、好ましくは、クロロホルム、四塩化
炭素、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素が良い。
また、本発明では、これらの有機溶媒を２種以上組み合
わせて使用することもできる。本発明の有機溶媒は、揮
発性の溶媒であるのが後の凍結乾燥工程で除去できるた
め好ましい。また、本発明の脂溶性有機溶媒には水と混
合したときに２層に分離する範囲内でアルコール、アセ
トン等の水溶性の有機溶媒を加えることもできる。脂溶
性有機溶媒の添加量は、通常はコラーゲン溶液の全体量
に対し２．０重量％以上使用され、例えばクロロホルム
の場合には２．５〜１０重量％使用するのが良い。有機
溶媒の添加量が２．０重量％未満であると発泡時間を短
縮するという本発明の効果が得られないため好ましくな
い。また、有機溶媒の添加量が２．０重量％以上であれ
ば、発泡時間を短縮させる本発明の効果は添加量により
ほとんど左右されない。有機溶媒を添加したコラーゲン
溶液のホモジナイズは、通常のホモジナイザーを用いて
行うことができる。コラーゲン溶液を十分に発泡させる
ために必要なホモジナイズ時間は、用いた有機溶媒によ
っても異なるが、例えば６０００ｒｐｍで５分以上であ
るのが良い。ホモジナイズにより発泡させた後のコラー
ゲン溶液の凍結乾燥は常法に従い行うことができ、例え
ば、凍結するときの温度は−２０〜−６５℃である。本
発明のコラーゲン溶液には、脂溶性有機溶媒の他にコラ
ーゲンスポンジを製造する技術分野において通常使用さ
れている各種の添加剤を使用することもできる。このよ
うな添加剤としては、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、
コンドロイチン６−硫酸などのムコ多糖類等が挙げられ
る。
達成するため鋭意検討を重ねた結果、コラーゲン溶液に
脂溶性の有機溶媒を添加することによりコラーゲン溶液
の発泡を容易に行えることを見出し、本発明を完成し
た。即ち、本発明は、コラーゲン溶液を凍結乾燥するコ
ラーゲンスポンジの製造方法において、コラーゲン溶液
に脂溶性有機溶媒を添加し、ホモジナイズして発泡させ
ることを特徴するコラーゲンスポンジの製造方法を提供
するものである。本発明で使用されるコラーゲン溶液
は、従来のコラーゲンスポンジの原料が広く使用でき、
具体的には酸可溶性コラーゲン溶液、中性塩可溶性コラ
ーゲン溶液、酵素可溶化コラーゲン溶液などの可溶性コ
ラーゲン溶液、天然の又は化学修飾されたコラーゲン繊
維分散液、可溶性コラーゲンを不溶化した再生コラーゲ
ン繊維分散液などが挙げられる。コラーゲン繊維分散液
は酸、酵素などを用いることによりコラーゲンを溶解し
て使用する。本発明で使用されるコラーゲン溶液の濃度
は、コラーゲンスポンジの用途、脂溶性有機溶媒の種類
及び量により異なるが、脂溶性有機溶媒を加える前の状
態で好ましくは０．１〜０．５重量％であるのが良い。
上記のコラーゲンの処理は、変性温度以下で行う必要が
あるが、氷冷下で行うのが適当である。本発明で使用さ
れる脂溶性有機溶媒とは、水と混合すると２層に分離す
る性質を有する有機溶媒を意味し、具体的にはクロロホ
ルム、四塩化炭素、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化
水素、酢酸エチル、プロピオン酸エチルなどのエステル
類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素類、ヘキ
サン、シクロヘキサン、などの脂肪族炭化水素類、ジエ
チルエーテル、ジイソプロピルエーテルなどのエーテル
類などが挙げられ、好ましくは、クロロホルム、四塩化
炭素、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素が良い。
また、本発明では、これらの有機溶媒を２種以上組み合
わせて使用することもできる。本発明の有機溶媒は、揮
発性の溶媒であるのが後の凍結乾燥工程で除去できるた
め好ましい。また、本発明の脂溶性有機溶媒には水と混
合したときに２層に分離する範囲内でアルコール、アセ
トン等の水溶性の有機溶媒を加えることもできる。脂溶
性有機溶媒の添加量は、通常はコラーゲン溶液の全体量
に対し２．０重量％以上使用され、例えばクロロホルム
の場合には２．５〜１０重量％使用するのが良い。有機
溶媒の添加量が２．０重量％未満であると発泡時間を短
縮するという本発明の効果が得られないため好ましくな
い。また、有機溶媒の添加量が２．０重量％以上であれ
ば、発泡時間を短縮させる本発明の効果は添加量により
ほとんど左右されない。有機溶媒を添加したコラーゲン
溶液のホモジナイズは、通常のホモジナイザーを用いて
行うことができる。コラーゲン溶液を十分に発泡させる
ために必要なホモジナイズ時間は、用いた有機溶媒によ
っても異なるが、例えば６０００ｒｐｍで５分以上であ
るのが良い。ホモジナイズにより発泡させた後のコラー
ゲン溶液の凍結乾燥は常法に従い行うことができ、例え
ば、凍結するときの温度は−２０〜−６５℃である。本
発明のコラーゲン溶液には、脂溶性有機溶媒の他にコラ
ーゲンスポンジを製造する技術分野において通常使用さ
れている各種の添加剤を使用することもできる。このよ
うな添加剤としては、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、
コンドロイチン６−硫酸などのムコ多糖類等が挙げられ
る。
【発明の効果】本発明の方法によれば、コラーゲン溶液
の発泡を短時間で行うことができ、これにより均一なポ
アーサイズを有するコラーゲンスポンジをより実用的な
方法で製造することができるようになった。本発明の方
法により製造されたコラーゲンスポンジは、ポアーサイ
ズが均一であるため人工皮膚としても有用であるが、そ
の他の線維芽細胞の増殖を必要とする治療材料としても
好適に使用できる。
の発泡を短時間で行うことができ、これにより均一なポ
アーサイズを有するコラーゲンスポンジをより実用的な
方法で製造することができるようになった。本発明の方
法により製造されたコラーゲンスポンジは、ポアーサイ
ズが均一であるため人工皮膚としても有用であるが、そ
の他の線維芽細胞の増殖を必要とする治療材料としても
好適に使用できる。
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例を用いてよ
り詳細に説明する。
り詳細に説明する。
【実施例１】アテロコラーゲン（商標名、新田ゼラチン
株式会社製）を原料とし、精製水及び１Ｎ−塩酸を用い
て濃度３ｍｇ／ｍｌ、ｐＨ ３．０のコラーゲン溶液を
調製した。この溶液５０ｇにクロロホルム０．５ｇを添
加し、エクセルオートホモジナイザー（商標名、日本精
機社製）を用い、６０００ｒｐｍで１分間ホモジナイズ
した。得られたクリーム状の発泡液を凍結乾燥用のステ
ンレス製枠（１１ｃｍ×８．５ｃｍ）内に流し込んだ。
ステンレス製枠を−４０℃に冷却してコラーゲン発泡液
を凍結し、真空減圧下（０．０１ｍｍＨｇ）３０℃で２
４時間凍結乾燥を行った。さらに真空減圧下（０．０１
ｍｍＨｇ）１０５℃で２４時間加熱乾燥を行い、コラー
ゲンスポンジを得た。得られたコラーゲンスポンジにシ
リコーン１００μｍを貼付し、０．２重量％のグルタル
アルデヒド／酢酸溶液中、５℃で、２４時間架橋反応を
行った。得られた架橋スポンジをイオン交換水で十分洗
浄し、以下の動物実験に供した。次に、クロロホルムの
添加量を０．５ｇ、１．２５ｇ、２．５ｇ又は５．０ｇ
に変化させ、その各々のクロロホルム添加量に対しホモ
ジナイズ時間を１分、５分、１０分および１５分に変化
（ただし、クロロホルムの添加量が０．５ｇ且つホモジ
ナイズ時間が１分の場合を除く）させた他は上記と同様
にして、さらに１５種類のコラーゲンスポンジ及び架橋
スポンジを各々得た。
株式会社製）を原料とし、精製水及び１Ｎ−塩酸を用い
て濃度３ｍｇ／ｍｌ、ｐＨ ３．０のコラーゲン溶液を
調製した。この溶液５０ｇにクロロホルム０．５ｇを添
加し、エクセルオートホモジナイザー（商標名、日本精
機社製）を用い、６０００ｒｐｍで１分間ホモジナイズ
した。得られたクリーム状の発泡液を凍結乾燥用のステ
ンレス製枠（１１ｃｍ×８．５ｃｍ）内に流し込んだ。
ステンレス製枠を−４０℃に冷却してコラーゲン発泡液
を凍結し、真空減圧下（０．０１ｍｍＨｇ）３０℃で２
４時間凍結乾燥を行った。さらに真空減圧下（０．０１
ｍｍＨｇ）１０５℃で２４時間加熱乾燥を行い、コラー
ゲンスポンジを得た。得られたコラーゲンスポンジにシ
リコーン１００μｍを貼付し、０．２重量％のグルタル
アルデヒド／酢酸溶液中、５℃で、２４時間架橋反応を
行った。得られた架橋スポンジをイオン交換水で十分洗
浄し、以下の動物実験に供した。次に、クロロホルムの
添加量を０．５ｇ、１．２５ｇ、２．５ｇ又は５．０ｇ
に変化させ、その各々のクロロホルム添加量に対しホモ
ジナイズ時間を１分、５分、１０分および１５分に変化
（ただし、クロロホルムの添加量が０．５ｇ且つホモジ
ナイズ時間が１分の場合を除く）させた他は上記と同様
にして、さらに１５種類のコラーゲンスポンジ及び架橋
スポンジを各々得た。
【比較例１】クロロホルムの添加量を０ｇとし、ホモジ
ナイズ時間を０分、１分、５分、１０分、１５分および
６０分に各々変化させた他は上記実施例１と同様の操作
を行い、比較例として５種類のコラーゲンスポンジ及び
架橋スポンジを各々得た。
ナイズ時間を０分、１分、５分、１０分、１５分および
６０分に各々変化させた他は上記実施例１と同様の操作
を行い、比較例として５種類のコラーゲンスポンジ及び
架橋スポンジを各々得た。
【評価】上記実施例１及び比較例１により得られたコラ
ーゲンスポンジについて、ポアーサイズ及び生理食塩水
への浸漬後の体積変化率を測定した。また、上記実施例
１及び比較例１により得られた架橋スポンジについて人
工皮膚の効果を確認するため動物実験を行った。なお、
上記実施例及び比較例は各々５回ずつ繰り返し、その測
定も５回ずつ行った。ポアーサイズの測定 上記実施例（１６種類）及び比較例（５種類）で得たコ
ラーゲンスポンジの各５個の検体について、走査型電子
顕微鏡（日本電子株式会社製、倍率：１５０倍）を用い
て写真撮影し、その写真からポアーの直径を測定した。
ポアーの直径は、（長径＋短径）／２として計算し、結
果は、平均値±標準偏差として表した。体積変化率の測定 上記実施例（１６種類）及び比較例（５種類）で得たコ
ラーゲンスポンジの各５個の検体の厚みをまず測定し
た。次に、各コラーゲンスポンジを各々生理食塩水に３
０分間浸漬し、ステンレス製の板に載せて１０分間放置
後、コラーゲンスポンジの厚みを測定した。生理食塩水
に浸漬する前と後のコラーゲンスポンジの厚みの測定値
から、体積変化率を次式に従い計算した。 体積変化率＝（浸漬後の厚み）／（浸漬前の厚み）×１
００ この体積変化率の値は、１００に近いほどしっかりした
構造のスポンジであることを表す。測定結果は、平均値
±標準偏差として表した。ポアーサイズ及び体積変化率
の測定結果を表１に示す。表中、上段はポアーの直径
（μｍ）を示し、下段は体積変化率（％）を表す。ま
た、各測定結果は同一の実験条件における５個の検体の
各測定値から平均値と標準偏差を計算し、その値を示し
た。
ーゲンスポンジについて、ポアーサイズ及び生理食塩水
への浸漬後の体積変化率を測定した。また、上記実施例
１及び比較例１により得られた架橋スポンジについて人
工皮膚の効果を確認するため動物実験を行った。なお、
上記実施例及び比較例は各々５回ずつ繰り返し、その測
定も５回ずつ行った。ポアーサイズの測定 上記実施例（１６種類）及び比較例（５種類）で得たコ
ラーゲンスポンジの各５個の検体について、走査型電子
顕微鏡（日本電子株式会社製、倍率：１５０倍）を用い
て写真撮影し、その写真からポアーの直径を測定した。
ポアーの直径は、（長径＋短径）／２として計算し、結
果は、平均値±標準偏差として表した。体積変化率の測定 上記実施例（１６種類）及び比較例（５種類）で得たコ
ラーゲンスポンジの各５個の検体の厚みをまず測定し
た。次に、各コラーゲンスポンジを各々生理食塩水に３
０分間浸漬し、ステンレス製の板に載せて１０分間放置
後、コラーゲンスポンジの厚みを測定した。生理食塩水
に浸漬する前と後のコラーゲンスポンジの厚みの測定値
から、体積変化率を次式に従い計算した。 体積変化率＝（浸漬後の厚み）／（浸漬前の厚み）×１
００ この体積変化率の値は、１００に近いほどしっかりした
構造のスポンジであることを表す。測定結果は、平均値
±標準偏差として表した。ポアーサイズ及び体積変化率
の測定結果を表１に示す。表中、上段はポアーの直径
（μｍ）を示し、下段は体積変化率（％）を表す。ま
た、各測定結果は同一の実験条件における５個の検体の
各測定値から平均値と標準偏差を計算し、その値を示し
た。
【表１】 動物実験 上記実施例（１６種類）及び比較例（５種類）で得た架
橋スポンジの各５個の検体を、モルモットの背部に作成
した、皮下筋層を残存した全層皮膚欠損創（１．５×
１．５ｃｍ）に埋入し、３週間真皮様組織の再生を観察
した。また、埋入部の組織切片より架橋スポンジ内にお
ける線維芽細胞の侵入の程度についても調べた。真皮様
組織の再生は、ポアーの直径が８０〜９５μｍの範囲内
にある場合に特に良い結果が得られ、このことと表１の
結果から、クロロホルム添加量が１．２５ｇ以上且つホ
モジナイズ時間が５分以上（回転数：６０００ｒｐｍ）
の場合には良好な品質のスポンジが得られることが確認
された。また、この条件下では、ポアーサイズのバラツ
キも少ないものであった。さらに、この範囲のスポンジ
の体積変化率は１００に近く、人工皮膚として必要十分
な強度を有していることも明かとなった。クロロホルム
を全く添加しない場合、上記の好ましいポアーの直径を
得るために６０分間程度ホモジナイズする必要があり、
本発明の方法により必要なホモジナイズ時間が大幅に短
縮されることが明らかとなった。
橋スポンジの各５個の検体を、モルモットの背部に作成
した、皮下筋層を残存した全層皮膚欠損創（１．５×
１．５ｃｍ）に埋入し、３週間真皮様組織の再生を観察
した。また、埋入部の組織切片より架橋スポンジ内にお
ける線維芽細胞の侵入の程度についても調べた。真皮様
組織の再生は、ポアーの直径が８０〜９５μｍの範囲内
にある場合に特に良い結果が得られ、このことと表１の
結果から、クロロホルム添加量が１．２５ｇ以上且つホ
モジナイズ時間が５分以上（回転数：６０００ｒｐｍ）
の場合には良好な品質のスポンジが得られることが確認
された。また、この条件下では、ポアーサイズのバラツ
キも少ないものであった。さらに、この範囲のスポンジ
の体積変化率は１００に近く、人工皮膚として必要十分
な強度を有していることも明かとなった。クロロホルム
を全く添加しない場合、上記の好ましいポアーの直径を
得るために６０分間程度ホモジナイズする必要があり、
本発明の方法により必要なホモジナイズ時間が大幅に短
縮されることが明らかとなった。
Claims (1)
- 【請求項１】コラーゲン溶液を凍結乾燥するコラーゲン
スポンジの製造方法において、コラーゲン溶液に脂溶性
有機溶媒を添加し、ホモジナイズして発泡させることを
特徴するコラーゲンスポンジの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3208388A JP2997823B2 (ja) | 1991-08-21 | 1991-08-21 | コラーゲンスポンジの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3208388A JP2997823B2 (ja) | 1991-08-21 | 1991-08-21 | コラーゲンスポンジの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543734A true JPH0543734A (ja) | 1993-02-23 |
| JP2997823B2 JP2997823B2 (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=16555440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3208388A Expired - Lifetime JP2997823B2 (ja) | 1991-08-21 | 1991-08-21 | コラーゲンスポンジの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2997823B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002320630A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-05 | Nipro Corp | 生体組織または器官再生用器具 |
| JP2003082152A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Koken Co Ltd | ナマコ類あるいはヒトデ類コラーゲンからなるスポンジ及びその製造方法 |
| JP2005534741A (ja) * | 2002-07-30 | 2005-11-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔性ビーズおよびその製造方法 |
| JP2007050263A (ja) * | 2006-08-23 | 2007-03-01 | Nipro Corp | 生体組織または器官再生用器具 |
| JP2016163538A (ja) * | 2015-02-26 | 2016-09-05 | 株式会社日立製作所 | 直流（ｄｃ）バスの利用率のためのインバータおよびその方法 |
| WO2018123814A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 株式会社高研 | 高強度コラーゲンスポンジ |
| CN117695442A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-03-15 | 杭州倍朗生物科技有限公司 | 一种无菌胶原蛋白泡沫材料及其制备方法与应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010110067A1 (ja) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | 株式会社マルハニチロ食品 | エラスチン及びコラーゲンを用いた架橋物及びその用途 |
-
1991
- 1991-08-21 JP JP3208388A patent/JP2997823B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002320630A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-05 | Nipro Corp | 生体組織または器官再生用器具 |
| JP2003082152A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Koken Co Ltd | ナマコ類あるいはヒトデ類コラーゲンからなるスポンジ及びその製造方法 |
| JP2005534741A (ja) * | 2002-07-30 | 2005-11-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔性ビーズおよびその製造方法 |
| JP4704039B2 (ja) * | 2002-07-30 | 2011-06-15 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔性ビーズおよびその製造方法 |
| JP2007050263A (ja) * | 2006-08-23 | 2007-03-01 | Nipro Corp | 生体組織または器官再生用器具 |
| JP2016163538A (ja) * | 2015-02-26 | 2016-09-05 | 株式会社日立製作所 | 直流（ｄｃ）バスの利用率のためのインバータおよびその方法 |
| WO2018123814A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 株式会社高研 | 高強度コラーゲンスポンジ |
| JPWO2018123814A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2020-01-09 | 株式会社高研 | 高強度コラーゲンスポンジ |
| US11559603B2 (en) | 2016-12-28 | 2023-01-24 | Koken Co., Ltd. | High-strength collagen sponge |
| CN117695442A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-03-15 | 杭州倍朗生物科技有限公司 | 一种无菌胶原蛋白泡沫材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2997823B2 (ja) | 2000-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100847417B1 (ko) | 콜라겐 스펀지의 제조 방법, 콜라겐 발포체 부분의 추출장치, 및 신장된 콜라겐 스펀지 | |
| EP0140596B1 (en) | Protein/polysaccharide complexes | |
| US4725671A (en) | Collagen membranes for medical use | |
| EP0403650B1 (en) | Medical material permitting cells to enter thereinto and artificial skin | |
| DE69828050T2 (de) | Ein Verfahren zur Herstellung eines Polyvinylalkohol-Kryogels | |
| DE3918628C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Biopolymers auf der Grundlage von Kollagen, Implantat aus diesem Biopolymeren und Verfahren zur Herstellung dieses Implantats | |
| JPH0350550B2 (ja) | ||
| US20020153632A1 (en) | Method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge | |
| JP5991624B2 (ja) | コラーゲン非線維化成形体及びその製造方法 | |
| CN110339393B (zh) | 一种基于水凝胶-核壳微球的创伤敷料及其制备方法 | |
| IE852501L (en) | Vascular graft | |
| JPH0543734A (ja) | コラーゲンスポンジの製造方法 | |
| CN109985271B (zh) | 一种用于难愈合创面修复的复合胶原敷料及其制备方法 | |
| CN113663120B (zh) | 止血海绵垫芯及其制备方法 | |
| CN111729122A (zh) | 玉米蛋白复合医用敷料及其制备方法与用途 | |
| EP3365036B1 (en) | Vascular patch using silk matrix and method of manufacturing the same | |
| CN108892954B (zh) | 一种具有双层结构的组织支架及其制备方法 | |
| CN112831065A (zh) | 一种可按需溶解水凝胶敷料及其制备方法、应用 | |
| JPH0749490B2 (ja) | コラーゲンスポンジの製造方法 | |
| CN116144082A (zh) | 透明质酸钠和壳聚糖复合凝胶及其制备方法和用途 | |
| JPH0271749A (ja) | 人工皮膚 | |
| JP2005013457A (ja) | 魚類由来コラーゲンとその熱変性物から得られる成形体 | |
| CN110559104B (zh) | 一种人工真皮及其制备方法 | |
| KR20230094533A (ko) | 타닌산을 포함하는 치과용 콜라겐 멤브레인 및 그 제조방법 | |
| KR20240057836A (ko) | 콜라겐, 및 폴리카프로락톤을 포함하는 치유성이 개선된 다공성 치주조직 재생용 차폐막 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081105 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101105 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111105 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |