JPH0543430A - ２剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 有機溶剤及び酸を含有する第１剤と、カチオ
ン性重合体及び／又は両性重合体を含有する第２剤とか
らなる２剤式ケラチン質繊維処理剤組成物。 【効果】 このケラチン質繊維処理剤組成物を用いて処
理を行えば、第１剤によって膨潤したケラチン質繊維
に、第２剤中に含まれるカチオン性重合体、両性重合体
が浸透し、ケラチン質繊維の柔軟感、しっとり感、平滑
感及びまとまり感等のコンディショニング効果を長期的
に付与することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪等のケラチン質繊
維に柔軟感、しっとり感、平滑感等の感触を付与し、ま
た広がり易いケラチン質繊維にまとまりを付与する等の
コンディショニング効果を有し、且つこれらのコンディ
ショニング効果が半永久的に持続する２剤式ケラチン質
繊維処理剤組成物、及びこれを用いたケラチン質繊維の
処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、各家庭において、手軽に毛髪に
柔軟感、しっとり感、平滑感等の感触を付与するために
は、洗髪後にリンスやトリートメント等のコンディショ
ニング剤が用いられる。これらのコンディショニング剤
で毛髪を処理することにより、カチオン性重合物、カチ
オン性界面活性剤、油剤、シリコーン誘導体、保湿剤、
タンパク及びその加水分解物、動植物抽出物等のコンデ
ィショニング成分を、毛髪表面もしくは表層に残留させ
ることができる。また、美容院等においては、家庭用と
ほぼ同等の性能のコンディショニング剤の使用にスチー
マー等の加温器具を併用したりして施術方法を工夫し、
より多量のコンディショニング成分を残留させることに
より家庭における使用感との差別を図る等の努力がなさ
れている。しかし、従来のコンディショニング剤による
コンディショニング効果は、せいぜい１、２回程度の洗
髪により失われる一時的なものであったため、洗髪頻度
（世代によっても異なる）がほぼ毎日までに増加してい
る今日においては、このコンディショニング効果の消失
による、洗髪時に生じる毛髪間の摩擦やもつれによる物
理的損傷が深刻な問題となっている。

【０００３】一方、特開昭６４−７５４１１号公報に
は、カチオン性ポリマーとシステイン誘導体を含有する
組成物に加温処理を組み合わせた加温式毛髪処理剤が記
載され、かかる処理剤によれば、比較的短時間で毛髪の
感触を半永久的に改善し、更には半永久的ウェーブを施
すことができ、また毛髪の損傷を軽減できることが報告
されている。しかし、該公報に記載の加温式毛髪処理剤
は、乾燥時における保湿能が低く、充分な柔軟感及びし
っとり感を付与することができない。

【０００４】また、特開昭５６−１００７１０号公報及
び特開昭５８−１５０５０６号公報には、毛髪にカチオ
ンポリマーを含有した還元性組成物からなる第１剤を塗
布し、その後、陰イオン活性剤を含有した酸化性組成物
からなる第２剤を塗布するパーマネントウェーブ処理方
法及びこれに使用するための組成物が、毛髪に柔軟性等
のコンディショニング効果を付与できることが記載され
ている。しかし、これらの公報に記載の処理方法及び組
成物もコンディショニング効果の持続性が不充分である
という問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、毛髪等のケラチン質繊維に柔軟感、しっとり感、平
滑感等の感触を付与し、また広がり易いケラチン質繊維
にまとまりを付与する等のコンディショニング効果を有
し、且つこれらのコンディショニング効果が半永久的に
持続する新規なケラチン質繊維処理剤組成物及びそれを
用いたケラチン質繊維の処理方法を提供することにあ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み、本発
明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、有機
溶剤及び酸を含有する第１剤とカチオン性重合体及び／
又は両性重合体を含有する第２剤とからなるケラチン質
繊維処理剤組成物で処理すれば、第１剤により高度に膨
潤したケラチン質繊維に第２剤中のカチオン性重合体又
は両性重合体が多量に浸透、固着し、ケラチン質繊維に
持続的なコンディショニング効果を与えられることを見
出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、有機溶剤及び酸を含
有する第１剤とカチオン性重合体及び／又は両性重合体
を含有する第２剤とからなる２剤式ケラチン質繊維処理
剤組成物を提供するものである。

【０００８】本発明組成物の第１剤中に含有される有機
溶剤は、後述する酸を均一に溶解し、当該酸のケラチン
質繊維への浸透を促進させる目的で用いられる。このよ
うな有機溶剤としては、例えば次の一般式（１）又は一
般式（２）で表わされるものが挙げられる。

【０００９】

【化１】

【００１０】

【化２】

【００１１】〔式中、Ｒ⁴ は炭素数１〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示す〕

【００１２】かかる有機溶剤の具体例としては、エタノ
ール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタ
ノール、イソブタノール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、１，３−ブタンジオール、ベンジルア
ルコール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコー
ル、ｐ−アニシルアルコール、ｐ−メチルベンジルアル
コール、フェノキシエタノール、２−ベンジルオキシエ
タノール、メチルカルビトール、エチルカルビトール、
プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノブチルエーテル、グリセリン、Ｎ−メチルピ
ロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ラウリルピロ
リドン等が挙げられる。

【００１３】本発明において、有機溶剤は本発明の第１
剤中に０．５〜５０重量％（以下、単に％で示す）程度
配合するのが好ましく、２〜３０％を配合するのが特に
好ましい。０．５％未満では、充分な効果を奏しにく
く、５０％を超えて配合しても、効果の向上は認められ
にくい。

【００１４】また、本発明組成物の第１剤中に含有され
る酸としては、毛髪自身がイオン交換能を有しているた
め、弱酸を用いることが好ましい。斯かる弱酸の具体例
としては、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石
酸、乳酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸、レブリン酸、酪
酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、マンデ
ル酸、リン酸等が挙げられる。

【００１５】これらの酸は、本発明の第１剤中に０．０
１〜２５．０％配合するのが好ましく、０．１〜１５．
０％配合するのが特に好ましい。また、用いる酸が弱酸
の場合には、これらの酸にそのナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等を組み合わせて加えると、系内に
緩衡能を持たせることができ好ましい。

【００１６】上述の有機溶媒及び酸を含有する本発明に
おける第１剤のpHは２．０〜５．０であることが好まし
く、特に２．５〜４．０であることが好ましい。

【００１７】本発明における第２剤に含有されるカチオ
ン性重合体としては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、
ジアリル４級アンモニウム塩重合物、及び４級化ポリビ
ニルピロリドン誘導体、カチオン性シリコーン重合体等
が挙げられる。

【００１８】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、次の一般式（３）で表わされるものが好ま
しい。

【００１９】

【化３】

【００２０】〔（３）式中、Ａはアンヒドログルコース
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ⁵ は、それぞれ次の一般式（４）で表わされる
置換基を示す。

【００２１】

【化４】

【００２２】（（４）式中、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ ：炭素数２又は
３のアルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ⁸ ：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰，Ｒ¹¹：同じか又は異なっており、炭素数２
０までのアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ₁ ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕

【００２３】カチオン化セルロース誘導体のカチオン置
換度は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース
単位あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは
０．０２〜０．５であるのが好ましい。また、ｂ＋ｄの
合計は平均１〜３である。置換度は、０．０１以下で
は、充分でなく、また１以上でもかまわないが反応収率
の点より１以下が好ましい。例えばＲ⁹ 、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹と
しては全てメチル基のもの、又は２つが炭素数１〜３の
短鎖アルキル基であり残り１つが炭素数１０〜２０の長
鎖アルキル基であるものが好ましい。ここで用いるカチ
オン化セルロース誘導体の分子量は約１０万〜８００万
の間であることが好ましい。

【００２４】カチオン性澱粉としては次の一般式（５）
で表わされるものが好ましい。

【００２５】

【化５】

【００２６】〔（５）式中、Ｂ：澱粉残基 Ｒ¹²：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ¹³，Ｒ¹⁴，Ｒ¹⁵：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ₂：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕

【００２７】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜
１、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、また１以上でもかまわないが反応収率の点より１以
下が好ましい。

【００２８】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式（６）で表わされるものが好ましい。

【００２９】

【化６】

【００３０】〔（６）式中、Ｄ：グアーガム残基 Ｒ¹⁶：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ¹⁷，Ｒ¹⁸，Ｒ¹⁹：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ₃ ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕

【００３１】カチオン化グアーガム誘導体のカチオン置
換度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカ
チオン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。こ
の型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０
号公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５
８−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラ
ニーズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャガーで市
販されている。

【００３２】ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（７）又は（８）で表わされるもの
が好ましい。

【００３３】

【化７】

【００３４】〔（７）及び（８）式中、Ｒ²⁰，Ｒ²¹：同
じか又は異なっており、水素、アルキル基（炭素数１〜
１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル
基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ
アルキル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｒ²²，Ｒ²³，Ｒ²⁴，Ｒ²⁵：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ₄：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕

【００３５】ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。

【００３６】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（９）で表わされるものが好ましい。

【００３７】

【化８】

【００３８】〔（９）式中、Ｒ²⁶：水素原子又は炭素数
１〜３のアルキル基 Ｒ²⁷，Ｒ²⁸，Ｒ²⁹：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ₅ ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数

【００３９】４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなりまた、経済的にも不利となる。

【００４０】また、カチオン性シリコーン重合体の代表
的なものは、次の一般式（１０）で表わされる、重合体
の平均分子量が約３０００〜１０００００のものであ
り、これはアモジメチコーン（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃ
ｏｎｅ）の名称でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ
Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３
版中に記載されている。

【００４１】

【化９】

【００４２】〔式中、Ｘ及びＹは分子量に依存する整数
を示す〕上記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁
液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、
例えば、特公昭５６−３８６０９号公報に記載されてい
る方法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、ア
ミノアルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル
基、オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基
を有するオルガノジアルコキシシランとを、第４級アン
モニウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合する
ことにより得られる。

【００４３】更に、本発明組成物の第２剤中に含有され
る両性重合体は、酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量
体とを共重合させることにより、また両性単量体を重合
させることにより、あるいは合成又は天然の高分子にそ
の性質に応じて酸性基、塩基性基、酸性基と塩基性基の
両者あるいは両性基を導入することにより製造すること
ができる。

【００４４】上記両性重合体の代表例を示せば以下の通
りである。 （１）酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩４
５〜５５モル％、塩基性ビニル単量体又はその塩４５〜
５５モル％からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下１５０℃で共重合することにより得られる両性
共重合体を挙げることができる。ここにいうモル比はそ
れぞれのビニル単量体が１分子中に１つの酸性基又は塩
基性基を有する場合をいい、１分子中に複数個の酸性基
又は塩基性基を有する単量体の場合は、正味の電荷がほ
ぼ０となるよう適宜モル比を調整する。

【００４５】酸性ビニル単量体とは、１分子中に、カル
ボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等の酸性基と、重
合可能なビニル基とを有する化合物であって、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香
酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルス
ルホン酸、メタクリルスルホン酸、３−メタクリルプロ
パンスルホン酸等の不飽和一塩基酸、及びイタコン酸、
マレイン酸、フマール酸の如き不飽和二塩基酸、並びに
これらのモノエステル等を挙げることができる。また、
それらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩等が挙げられる。

【００４６】塩基性ビニル単量体とは、１分子中に、１
級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基等の塩基性基
と、重合可能なビニル基とを有する化合物であって、例
えば、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチル
アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメ
チルアミノプロピルアクリレート、ジメチルアミノプロ
ピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリ
ルアミド、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、
ジメチルアリルアミン、ジアリルメチルアミン等及びそ
の４級化物を挙げることができる。

【００４７】４級化物とは、水素化物、メチル化物、エ
チル化物等であって、対アニオンが塩素イオン、臭素イ
オン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メチル硫酸基
等である化合物が挙げられる。

【００４８】この重合にあたって、酸性ビニル単量体及
び塩基性ビニル単量体以外に、酸性ビニル単量体及び塩
基性ビニル単量体と共重合可能な他のビニル単量体を任
意の第３成分として共重合することもできるが、この他
のビニル単量体の割合は、全単量体に対し６０モル％以
下に抑えることが必要である。

【００４９】この他のビニル単量体は、ラジカル重合開
始剤により重合可能なモノビニル化合物であって、例え
ば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル
酸エステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル等のメタクリル酸エステル類、スチレン、α−メチル
スチレン等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタク
リルアミド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられ
る。

【００５０】（２）両性単量体の重合物 典型的なものとして、次の一般式（１１）で表わされる
両性単量体を、ラジカル重合開始剤の存在下で２０〜１
３０℃の温度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げ
られる。

【００５１】

【化１０】

【００５２】〔式（１１）中、Ｒ³⁰、Ｒ³³、Ｒ³⁴は水素
原子又はメチル基、Ｒ³¹、Ｒ³²はメチル基又はエチル基
であり、Ｅは−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｘ₆ は−ＣＯ₂ 、−
ＳＯ ₃ 又は−ＰＨＯ₃ であり、ｓ、ｔ、は１〜３の整数
である〕

【００５３】一般式（１１）で表わされる両性単量体
は、適当なアクリル酸もしくはメタクリル酸のアミノア
ルキルエステルあるいはアミノアルキルアミドとラクト
ン、サルトン又は環状ホスファイドとの反応によって合
成することができる。

【００５４】これらの化合物としては、例えば、３−ジ
メチル（メタクロイルオキシエチル）アンモニウム・プ
ロパンスルホネート、３−ジメチル（メタクロイルアミ
ドプロピル）アンモニウム・プロパンスルホネート等を
挙げることができる。

【００５５】この重合にあたって、両性単量体以外に、
共重合可能な他のビニル単量体を任意成分として共重合
することもできるが、この他のビニル単量体の割合は、
全単量体に対し６０モル％以下に抑える必要がある。こ
の他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤により重合
可能なモノビニル化合物であって、例えば、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル類、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリ
ル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン等のス
チレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビ
ニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

【００５６】上述のカチオン性重合体又は両性重合体
は、単独で又は二種以上組み合わせて用いることができ
る。第２剤中に好ましくは０．０１〜１０％、より好ま
しくは０．１〜５％配合される。配合量がこれ以下であ
ると、認知できる持続的なコンディショニング効果を付
与できない。また、これ以上配合しても、効果の増大が
認められない。

【００５７】また、本発明ケラチン質繊維処理剤組成物
の第１剤中に、更に直接染料を含有させれば、ケラチン
質繊維に様々なトーンの色を付与することができる。こ
の直接染料も、カチオン性重合体や両性重合体と同じよ
うに、深くケラチン質繊維内に浸透する。

【００５８】本発明で用いられる直接染料としては、構
造的にバルキーなアントラキノン系、アゾ系、ニトロ系
直接染料等が挙げられ、具体的には例えば、ニトロ系の
染料である３−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼ
ン、２−アミノ−５−ヒドロキシニトロベンゼン、２−
アミノ−３−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−
５−Ｎ，Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノニトロ
ベンゼン、２−アミノ−４−クロロ−５−Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−４−
メチル−５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、３，４−ビス−（Ｎ−β−ヒドロキシエチルア
ミノ）ニトロベンゼン、２−アミノ−４−メチル−５−
Ｎ−β，γ−ジヒドロキシプロピルアミノニトロベンゼ
ン、２−アミノ−４−メチル−５−β−アミノエチルア
ミノニトロベンゼン、２−アミノ−４−ヒドロキシニト
ロベンゼン、及び特に有利なものとして；３，４−ジア
ミノニトロベンゼン、２，５−ジアミノニトロベンゼ
ン、２−アミノ−５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
−５−Ｎ，Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノニト
ロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２−
Ｎ−メチルアミノ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−メチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアミノ−５−ヒドロキシニトロベ
ンゼン、３−メトキシ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチル
アミノニトロベンゼン、４−ニトロ−３−メチルアミノ
フェノキシエタノール、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチル
アミノ−５−アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−アミノ−４−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−
β−ヒドロキシエチロキシ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエ
チルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−５−Ｎ−メチ
ルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−３−メチルニト
ロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５
−β，γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベンゼン、
３−ヒドロキシ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、３−ヒドロキシ−４−アミノニトロベ
ンゼン、２，５−Ｎ，Ｎ′−β−ヒドロキシエチルアミ
ノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−４−ｏ−
β，γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベンゼン、２
−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス（β
−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−
β−アミノエチルアミノ−４−メトキシニトロベンゼ
ン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−β−ヒドロ
キシエチロキシニトロベンゼン；アントラキノン系の染
料である１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノ
ン、１，４−ジアミノアントラキノン；酸性染料である
赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤
色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色
３号、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤色２２７
号、赤色２３０号、赤色２３１号、赤色２３２号、橙２
０５号、橙２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑
色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２
号、青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１号、赤
色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４
号、赤色５０６号、橙４０２号、黄色４０２号、黄色４
０３号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、
緑色４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号；油溶性染
料である赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２２５号、
橙２０１号、橙２０６号、黄色２０１号、黄色２０４
号、緑色２０２号、紫色２０１号、赤色５０１号、赤色
５０５号、橙４０３号、黄色４０４号、黄色４０５号、
青色４０３号；分散染料である赤色２１５号、赤色２１
８号、赤色２２３号、赤色２２５号、橙２０１号、橙２
０６号、黄色２０１号、黄色２０４号、緑色２０２号、
紫色２０１号、赤色５０１号、赤色５０５号、黄色４０
４号、黄色４０５号、青色４０３号；塩基性染料である
赤色２１３号、赤色２１４号；及びＷｉｌｌａｍｓ社の
塩基性染料であるＳｉｅｎｎａＢｒｏｗｎ，Ｍａｈｏｇ
ａｎｙ，Ｍａｄｄｅｒ Ｒｅｄ，ＳｔｅｅｌＢｌｕｅ，
Ｓｔｒａｗ Ｙｅｌｌｏｗ；分散染料であるＤｉｓｐｅ
ｒｓｅ Ｂｌａｃｋ９，Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ
１，Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３，Ｄｉｓｐｅｒｓ
ｅ Ｖｉｏｌｅｔ １，Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅ
ｔ ４等が挙げられる。

【００５９】これらの直接染料の配合量は求められるケ
ラチン質繊維のハリ、コシ感と色調によっても異なる
が、本発明の第１剤中に０．０８〜５％、特に０．１５
〜３％であることが好ましい。

【００６０】また、本発明のケラチン質繊維処理剤組成
物の第２剤には、第２剤中のカチオン性重合体又は両性
重合体とコンプレックスを形成させて、毛髪に対する触
感を変える目的で、種々のアニオン性活性剤、両性活性
剤、ベタイン型活性剤等を含有させることができる。こ
られの活性剤は単独あるいは組み合わせて使用できる。

【００６１】こられの活性剤の具体例としては、直鎖又
は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又は
アルケニル硫酸塩、エチレンオキサイド及び／又はプロ
ピレンオキサイドを付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスル
ホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、エチレンオキサイ
ド及び／又はプロピレンオキサイドを付加したアルキル
又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪
酸塩エステル、アミドアミノ酸、アシル化アミノ酸等の
アミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、
スルホコハク酸型界面活性剤、タウリン型界面活性剤、
アマイドエーテルサルフェート型界面活性剤、スルホン
酸型界面活性剤、カルボベタイン型界面活性剤、スルホ
ベタイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤等
が挙げられる。上述のアニオン、両性、ベタイン型活性
剤は、単独もしくは２種以上を組み合わせて用いること
ができ、第２剤中に、好ましくは、０．０１〜１０％、
より好ましくは０．１〜５％配合される。配合量がこれ
未満であると認知できる持続的なコンディショニング効
果を付与できない。また、これを超えて増大しても、効
果の増大が認められない。また、カチオン、両性重合体
とアニオン、両性、ベタイン型活性剤の好ましい割合
は、分子量によっても異なるが、１／２０〜５／１、よ
り好ましくは１／１０〜３／１である。

【００６２】本発明のケラチン質繊維処理剤組成物の第
１剤及び第２剤は常法に従って製造することができる。
また、本発明においては第１剤及び第２剤中に、本発明
の効果を損なわない範囲において、通常の化粧品中に用
いられるヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤、シリ
コーン類等の感触向上剤、香料、防腐剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、殺菌剤等を適宜配合しても良い。

【００６３】かくして得られる本発明のケラチン質繊維
処理剤組成物を用いたケラチン質繊維の処理は次のよう
にして行う。すなわち、ケラチン質繊維を第１剤で処理
した後、一定時間放置し、その後すすぎを行うか又は行
わずに第２剤で処理する。本発明の効果を一層上げるた
めには、まずケラチン質繊維を第１剤で処理して３０〜
５０℃にて１０〜３５分間加温した後、第２剤で処理し
て室温にて５〜２０分間放置し、次いで流水中ですすぎ
を行い、乾燥することが好ましい。

【００６４】

【発明の効果】本発明のケラチン質繊維処理剤組成物を
用いて処理を行えば、第１剤によって膨潤したケラチン
質繊維に、第２剤中に含まれるカチオン性重合体、両性
重合体が浸透し、ケラチン質繊維に柔軟感、しっとり
感、平滑感及びまとまり感等のコンディショニング効果
を長期的に付与することができる。また第１剤中に直接
染料を配合したものを用いれば、上記効果に加えて、ケ
ラチン質繊維に様々な色調を与えることもできる。

【００６５】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって限定されるものではない。

【００６６】実施例１ 表１に示す組成の第１剤〔Ａ−１，Ｂ−１，Ｃ−１，Ｄ
−１〕及び表２に示す組成の第２剤〔Ａ−２，Ｂ−２，
Ｃ−２，Ｄ−２〕を調製し、それぞれを用いて、下記評
価方法により、毛髪の感触、柔軟性の評価を行った。結
果を表３に示す。

【００６７】

【表１】

【００６８】

【表２】

【００６９】〔評価法〕 （１）処理直後の毛髪の感触及び柔軟性 シャンプーをした毛髪束２０ｇ（長さ１５cm）に対して
第１剤４ｇを塗布して４０℃で２０分間放置し、続いて
第２剤４ｇを塗布して室温で５分間放置した後、流水で
すすぎ、乾燥した。これを処理直後の毛髪とする。ま
た、比較例として、第１剤中のＡ−１液４ｇを同様の毛
髪束に塗布して４０℃で２０分間放置し、流水ですす
ぎ、乾燥したもの、あるいは第２剤中のＡ−２液４ｇを
同様の毛束に塗布して室温で５分間放置し、流水ですす
ぎ、乾燥したものを用いた。それぞれの処理毛髪束の感
触及び柔軟性について専門パネラー５名で下記基準によ
り評価した。 毛髪の感触： ◎：非常になめらかであり、指通りが良い ○：なめらかで指通りが良い △：髪がすべらず、ややざらつく ×：きしみがあり、かなりざらつく 毛髪の柔軟性： ◎：未処理毛と比べて非常にやわらかい ○：未処理毛と比べてやわらかい △：未処理毛と比べてやややわらかい ×：未処理毛と同程度である

【００７０】（２）洗髪４回後の毛髪の感触及び柔軟性 前記評価（１）を行った毛髪束それぞれについて、市販
のシャンプーで洗浄、次いで乾燥するというプロセスを
４回繰り返し、シャンプープロセスを行わない毛髪束を
対象として下記の基準により評価した。 毛髪の感触： ○：対象毛との間に差が認められない △：対象毛に比べ、ややしなやかさ、くし通りが劣る ×：対象毛に比べ、かなりしなやかさ、くし通りが劣る 毛髪の柔軟性： ○：対象毛と同様に十分柔らかい △：対象毛に比べやや硬い ×：対象毛に比べかなり硬い

【００７１】

【表３】

【００７２】表３の結果により、本発明例の方が比較例
よりも、毛髪の感触及び柔軟性は優れていることがわか
る。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有機溶剤及び酸を含有する第１剤と、カ
   チオン性重合体及び／又は両性重合体を含有する第２剤
   とからなる２剤式ケラチン質繊維処理剤組成物。
2. 【請求項２】 第２剤中に、更にアニオン性界面活性剤
   及び／又は両性界面活性剤を含有する請求項１記載の２
   剤式ケラチン質繊維処理剤組成物。
3. 【請求項３】 ケラチン質繊維を請求項１記載の第１剤
   で処理した後、請求項１又は２記載の第２剤で処理する
   ことを特徴とするケラチン質繊維の処理方法。