DE69215174T3

DE69215174T3 - Zweipack zur Behandlung von keratinischen Fasern

Info

Publication number: DE69215174T3
Application number: DE69215174T
Authority: DE
Inventors: Toru C/O Kao Corporation Yoshihara; Emi c/o Kao Corporation Chugun
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1991-08-13
Filing date: 1992-08-13
Publication date: 2005-09-01
Anticipated expiration: 2012-08-14
Also published as: ATE145130T1; EP0531738A2; JPH0543430A; EP0531738A3; EP0531738B2; DE69215174T2; US5750099A; JP2523418B2; DE69215174D1; EP0531738B1

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft eine Zweipack-Zusammensetzung zur Behandlung einer Keratinfaser, die in der Lage ist, langandauernde Konditionierwirkungen zu entfalten, den Keratinfasern (wie das Haar) eine gute Textur zu verleihen, einschließlich Weichheit, Feuchtigkeit und Glätte, und die Anordnung von Keratinfasern, die sich stark verbreiten bzw. verwirren können, leicht zu machen, ebenso wie ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern, das diese verwendet.
Hintergrund der Erfindung
Konditioniermittel wie Spülungen und verschiedene Behandlungen werden zu Hause allgemein verwendet, um dem shampoonierten Haar eine gute Textur, einschließlich Weichheit, Feuchtigkeit und Glätte, zu verleihen. Die Behandlung des Haares mit diesen Konditioniermitteln ermöglicht, daß die Konditionierkomponenten (z. B. kationische Polymere, kationische Tenside, Fette und Öle, Silicon-Derivate, Feuchtigkeitsmittel, Proteine und Hydrolysate davon, tierische oder pflanzliche Extrakte, etc.) auf der Oberfläche oder der externen Schicht des Haares verbleiben. In Schönheitssaloons haben auf der anderen Seite Konditioniermittel die gleiche Funktion wie die Konditioniermittel für die Heimverwendung und werden unter Erwärmen z. B. mit einem Fön aufgebracht, um die Menge der Konditionier-Komponenten zu erhöhen, die auf dem Haar verbleiben, um ein ausgezeichnetes Gefühl bei der Verwendung zu erzielen, das besser ist als jenes, das zu Hause erreicht wird. Jedoch gehen diese Konditionierwirkungen nach dem einmaligen oder zweimaligen Shampoonieren verloren. In den letzten Jahren neigen die Leute dazu, ihre Haare nahezu täglich zu shampoonieren, obwohl die Häufigkeit je nach der Generation variiert. Demzufolge würde eine physikalische Störung, die durch Reiben und Verheddern des Haares während des Shampoonierens aufgrund des Verlustes der Konditionierwirkungen verursacht wird, zu einem ernsthaften Problem.
JP-A-64-75411 offenbart ein Haar-Behandlungsmittel vom Erwärmungstyp, bei dem eine Zusammensetzung, umfassend ein kationisches Polymer und ein Cystein-Derivat, mit einer Erwärmungsbehandlung kombiniert wird (der Ausdruck "JP-A", wie er hierin verwendet wird, bedeutet eine ungeprüfte veröffentliche japanische Patentanmeldung). Gemäß diesem Patent kann das offenbarte Haarbehandlungsmittel die Textur des Haares innerhalb einer verhältnismäßig kurzen Zeitperiode verbessern und eine gute Welle in dem Haar erzielen, wodurch die Schädigung des Haares vermindert wird. Jedoch hat das darin beschriebene Haarbehandlungsmittel vom Erwärmungstyp nur eine geringe Fähigkeit für die Beibehaltung der Feuchtigkeit bei der Trocknung und verleiht dadurch keine ausreichende Weichheit oder zufriedenstellende Feuchtigkeit.
Auf der anderen Seite beschreiben JP-A-56-100710, entsprechend US-Patent 4 366 827, und JP-A-58-150506, entsprechend GB-B-2 114 616, daß Konditionierwirkungen (z. B. zum Verleihen von Weichheit) bei dem Haar durch ein Dauerwellverfahren entfaltet werden können, wobei eine erste Zusammensetzung, umfassend ein Reduktionsmittel und ein kationisches Polymer, und anschließend eine zweite Zusammensetzung, umfassend ein Oxidationsmittel und ein anionisches oberflächenaktives Mittel, auf das Haar aufgebracht wird, ebenso wie Zusammensetzungen, die darin verwendbar sind. Jedoch sind die in diesen Patenten beschriebenen Verfahren und Zusammensetzungen ebenfalls nachteilig, weil die Konditionierwirkungen nicht für eine ausreichend lange Zeitperiode aufrecht erhalten werden können.
Zusammenfassung der Erfindung
Es ist ein Ziel dieser Erfindung, eine neue Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern anzugeben, die in der Lage ist, langandauernde Konditionierwirkungen zu entfalen, den keratinhaltigen Fasern (wie das Haar) eine gute Textur zu verleihen, einschließlich Weichheit, Feuchtigkeit und Glätte, und die die Anordnung der keratinhaltigen Fasern, die weit wegstehen können, leicht zu machen, ebenso wie ein Verfahren zur Behandlung von keratinhaltigen Fasern unter Verwendung dieser anzugeben.
Unter diesen Umständen haben diese Erfinder intensive Untersuchungen durchgeführt, um die oben erwähnten Probleme zu lösen. Als ein Ergebnis haben sie festgestellt, daß dann, wenn Keratinfasern mit einer Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern, bestehend aus einer ersten Packung, umfassend ein organisches Lösungsmittel und eine Säure, ausgewählt aus Zitronensäure, Glycolsäure, Succinsäure, Weinsäure, Milchsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Levulinsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Phthalsäure, Mandelsäure und Phosphorsäure, und einer zweiten Packung, umfassend ein kationisches Polymer und/oder amphoteres Polymer, behandelt werden, eine große Menge des kationischen Polymers und/oder amphoteren Polymers in die Keratinfasern penetriert, die durch die erste Packung stark gequollen sind, und daran haftet, wodurch langdauernde Konditionierwirkungen bei der keratinhaltigen Faser ausgeübt werden. Diese Erfindung wurde auf der Grundlage dieser Feststellung vollendet.
Demgemäß schafft diese Erfindung eine Zweipack-Zusammensetzung zur Behandlung von keratinhaltiger Faser, bestehend aus einer ersten Packung, umfassend ein organisches Lösungsmittel und eine Säure, und einer zweiten Packung, umfassend ein kationisches Polymer und/oder amphoteres Polymer.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Das organische Lösungsmittel, das in der ersten Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten ist, wird verwendet, um die Säure aufzulösen, die später beschrieben wird, um so das Eindringen der Säure in die Keratinfasern zu fördern. Als ein derartiges organisches Lösungsmittel werden solche veranschaulicht, die durch die folgenden allgemeinen Formeln (I) und (II) dargestellt sind:
worin R¹ ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe
oder eine Gruppe
ist, R² ein Wasserstoffatom, eine Methyl-Gruppe oder eine Methoxy-Gruppe ist; und R³ -CH₂-, -C(CH₃)₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂CH(CH₃)-, -CH₂CH₂CH₂- oder -CH=CHCH₂- ist;
p, q und r jeweils eine ganze Zahl von 0 bis 5 sind; und
Y und Z jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxyl-Gruppe sind, vorausgesetzt, daß die Gleichung p = q = r = 0 nicht erfüllt ist, wenn R¹ und Z jeweils Wasserstoffatom sind, d. h. daß dann, wenn R¹ und Z jeweils Wasserstoffatom ist, zumindest eines von p, q und r vorhanden sein muß;
worin R⁴ eine geradkettige oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ist.
Beispiele eines solchen organischen Lösungsmittels umfassen Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol, Isobutanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,3-Butandiol, Benzylalkohol, Cinnamylalkohol, Phenethylalkohol, p-Anisylalkohol, p-Methylbenzylalkohol, Phenoxyethanol, 2-Benzyloxyethanol, Methylcarbitol, Ethylcarbitol, Propylcarbitol, Butylcarbitol, Triethylenglykolmonoethylether, Triethylenglykolmonobutylether, Glycerin, N-Methylpyrrolidon, N-Octylpyrrolidon und N-Laurylpyrrolidon.
In dieser Erfindung ist es bevorzugt, daß der Gehalt des organischen Lösungsmittels in der ersten Packung dieser Erfindung im Bereich von 5 bis 50% (bezogen auf das Gewicht, das gleiche gilt nachfolgend) mehr bevorzugt von 2 bis 30%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Packung liegt. Wenn der Gehalt des organischen Lösungsmittels weniger als 0,5% ist, können ausreichende Wirkungen schwer erzielt werden. Wenn der Gehalt 50% übersteigt, werden die Wirkungen auf der anderen Seite im Hinblick auf die Verwendung einer geringeren Menge innerhalb des bevorzugten Bereiches kaum verbessert. Das übrige organische Lösungsmittel kann entweder alleine oder als eine Kombination von zwei oder mehr davon verwendet werden.
Eine schwache Säure wird als Säure verwendet, die in der ersten Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten ist, da das Haar per se eine Ionenaustauschfähigkeit hat. Eine solche schwache Säure umfasst Zitronensäure, Glykolsäure, Succinsäure, Weinsäure, Milchsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Levulinsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Phthalsäure, Mandelsäure und Phosphorsäure.
Der Gehalt der Säure(n) in der ersten Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 25,0%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 15,0%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Packung. Wenn eine schwache Säure verwendet wird, ist es bevorzugt, eine solche Säure zusammen mit z. B. ihrem Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalz hinzuzufügen, da eine Pufferwirkung somit dem System verliehen werden kann.
Der pH-Wert der ersten Packung gemäß dieser Erfindung, die das oben erwähnte organische Lösungsmittel und die Säure enthält, liegt vorzugsweise im Bereich von 2,0 bis 5,0, mehr bevorzugt von 2,5 bis 4,0. Die obige Säure kann entweder alleine oder als eine Kombination von zwei oder mehr davon verwendet werden.
Als Beispiele des kationischen Polymers, das in der zweiten Packung dieser Erfindung enthalten ist, können kationische Cellulose-Derivate, kationische Stärken, kationische Guargummi-Derivate, Diallyl-quartäres Ammoniumsalz/Acrylamid-Copolymere, Diallyl-quartäres Ammoniumsalz-Polymere, Diallyl-quartäres Ammoniumsalz-Polymere, quaternisierte Polyvinylpyrrolidon-Derivate und kationische Silicon-Polymere veranschaulicht werden.
Als kationische Cellulose-Derivate sind unter diesen Substanzen solche bevorzugt, die durch die folgende allgemeine Formel (III) dargestellt sind:
worin A eine Glucose-Einheit; a eine ganze Zahl von 50 bis 20 000; und jedes R⁵, jedes R^5' und jedes R^5'', die gleich oder verschieden sein können, jeweils eine Substituentengruppe bedeuten, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (IV)
worin R⁶ und R⁷ jeweils eine Alkylen-Gruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen;
b eine ganze Zahl von 0 bis 10;
c eine ganze Zahl von 0 bis 3;
d eine ganze Zahl von 0 bis 10;
R⁸ eine Alkylen- oder Hydroxyalkylen-Gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen;
R⁹, R¹⁰ und R¹¹, die gleich oder verschieden sein können und jeweils eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkyl-Gruppe mit jeweils bis zu 20 Kohlenstoffatomen sind oder einen Heterocyclus mit einem Stickstoffatom in der Formel bilden; und worin X₁ ein Anion (z. B. Chlor, Brom, Jod, Sulfat, Sulfonat, Methylsulfat, Phosphat oder Nitrat) ist.
Das Ausmaß der Kationen-Substitution des kationisierten Cellulose-Derivates liegt im Bereich von 0,01 bis 1. Denn der durchschnittliche Wert von c pro Glucose-Einheit liegt von 0,01 bis 1, bevorzugt von 0,02 bis 0,5. Der Gesamtwert von b + d liegt im Durchschnitt im Bereich von 1 bis 3. Ein Substitutionsgrad von weniger als 0,01 ist unzureichend. Obwohl der Substitutionsgrad 1 übersteigen kann, ist er bevorzugt kleiner als 1 im Hinblick auf die Reaktionsausbeute. Z. B. ist es bevorzugt, daß R⁹, R¹⁰ und R¹¹ Methyl-Gruppen bedeuten und daß zwei von diesen kurzkettige Alkyl-Gruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und das verbleibende eine langkettige Alkyl-Gruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen sind. Das Molekulargewicht des hierin verwendeten kationisierten Cellulose-Derivates liegt bevorzugt im Bereich von 100 000 bis 8 000 000 (Gewichtsmittel).
Als kationische Stärken werden solche bevorzugt verwendet, die durch die folgende allgemeine Formel (V) dargestellt werden.
worin B eine Stärkekette;
R¹² eine Alkylen- oder Hydroxyalkylen-Gruppe, bevorzugt eine C_1-3-Alkylen- oder C_1-3-Hydroxyalkylen-Gruppe;
R¹³, R¹⁴ und R¹⁵ gleich oder verschieden sein können und jeweils eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkyl-Gruppe mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen sind oder einen Heterocyclus mit einem Stickstoffatom in der Formel bilden; worin
X₂ ein Anion ist (z. B. Chlor, Brom, Jod, Sulfat, Sulfonat, Methylsulfat, Phosphat oder Nitrat); und
worin e eine positive ganze Zahl, bevorzugt eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist.
Der Grad der kationischen Substitution der kationischen Stärke kann im Bereich von 0,01 bis 1 liegen. Denn es ist bevorzugt, daß von 0,01 bis 1, mehr bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Kationen-Gruppen pro Glucose-Einheit eingeführt werden. Ein Substitutionsgrad von weniger als 0,01 ist unzureichend. Obwohl der Substitutionsgrad 1 übersteigen kann, ist er bevorzugt kleiner als 1 im Hinblick auf die Reaktionsausbeute.
Als kationisierte Guargummi-Derivate sind solche bevorzugt, die durch die folgende allgemeine Formel (VI) dargestellt werden.
worin D eine Guargummi-Kette ist;
R¹⁶ eine Alkylen- oder Hydroxyalkylen-Gruppe, bevorzugt eine C_1-3-Alkylen- oder C_1-3-Hydroxyalkylen-Gruppe ist;
R¹⁷, R¹⁸ und R¹⁹ gleich oder verschieden sein können und jeweils eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkyl-Gruppe mit jeweils bis 10 Kohlenstoffatomen sind oder einen Heterocyclus mit einem Stickstoffatom in der Formel bilden;
X₃ ein Anion ist (z. B. Chlor, Brom, Jod, Sulfat, Sulfonat, Methylsulfat, Phosphat oder Nitrat); und
f eine positive ganze Zahl, bevorzugt eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist.
Im Hinblick auf das Ausmaß der Kationen-Substitution des kationisierten Guargummi-Derivates ist es bevorzugt, daß von 0,01 bis 1, mehr bevorzugt von 0,02 bis 0,5 Kationen-Gruppen pro Zuckereinheit eingeführt werden. Kationische Polymere dieses Typs sind in JP-B-58-35640, entsprechend US-Patent Nr. 4 298 494, JP-B-60-46158, entsprechend US-Patent Nr. 5 037 818, und JP-A-58-53996, entsprechend US-Patent Nr. 4 364 837 beschrieben und sind beispielsweise von Meyhall Chemical AG unter dem Warenzeichen "JAGUAR" erhältlich. (Der Ausdruck "JP-B", wie er hierin verwendet wird, bedeutet eine "geprüfte japanische Patentveröffentlichung").
Als Diallyl-quartäres Ammoniumsalz-Polymere oder Diallyl-quartäres Ammoniumsalz/Acrylamid-Copolymere sind solche bevorzugt, die durch die folgenden allgemeinen Formeln (VII) und (VIII) dargestellt sind:
worin R²⁰ und R²¹ gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, Hydroxyalkyl-, Amidoalkyl-, Cyanoalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Carboalkoxyalkyl-Gruppe mit jeweils bis zu 18 Kohlenstoffatomen sind;
R²², R²³, R²⁴ und R²⁵, die gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, ein Niedrigalkyl(C_1-3), oder eine Phenyl-Gruppe sind;
X₄ ein Anion ist (z. B. Chlor, Brom, Jod, Sulfat, Sulfonat, Methylsulfonat oder Nitrat);
g eine ganze Zahl von 1 bis 50;
h eine ganze Zahl von 0 bis 50; und
i eine ganze Zahl von 150 bis 8 000 ist.
Das Molekulargewicht des Diallyl-quaternären Ammoniumsalzes/Acrylamid-Copolymers kann von etwa 30 000 bis 2 000 000, bevorzugt von 100 000 bis 1 000 000 (Gewichtsmittel) liegen.
Als quaternisierte Polyvinylpyrrolidon-Derivate sind solche bevorzugt, die durch die folgende allgemeine Formel (IX) dargestellt sind:
worin R²⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-Gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen;
R²⁷, R²⁸ und R²⁹ gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl(C_1-4)-, Hydroxyalkyl-, Amidoalkyl-, Cyanoalkoyl-, Alkoxyalkyl- oder Carboalkoxyalkyl-Gruppe, bevorzugt ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkyl-Gruppe oder eine Hydroxyalkyl-, Amidoalkyl-, Cyanoalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Carboalkoxyalkyl-Gruppe mit jeweils 1 bis 18 Kohlenstoffatomen sind;
Y ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe ist;
X₅ ein Anion ist (z. B. Chlor, Brom, Jod, Sulfat, Sulfonat, C_1-4-Alkylsulfat, Phosphat oder Nitrat);
l eine ganze Zahl von 1 bis 10; und
j + K eine ganze Zahl von 20 bis 8 000 sind.
Das Molekulargewicht des quaternisierten Polyvinylpyrrolidon-Derivates kann von etwa 10 000 bis 2 000 000, bevorzugt von 50 000 bis 1 500 000 (Gewichtsmittel) liegen.
Der Gehalt des kationischen Stickstoffes, das von einem kationischen Polymer stammt, das in dem oben erwähnten Vinylpolymer enthalten ist, kann in dem Bereich von 0,004 bis 0,2%, bevorzugt von 0,01 bis 0,15%, bezogen auf das Vinylpolymer liegen. Wenn dieser Gehalt niedriger ist als 0,004%, können ausreichende Wirkungen kaum erzielt werden. Auf der anderen Seite kann ein kationischer Stickstoffgehalt von mehr als 0,2% eine Färbung des Vinylpolymers verursachen und ist weiterhin vom ökonomischen Gesichtspunkt her nachteilig, obwohl eine gute Funktion in diesem Fall erzielt wird.
Ein typisches Beispiel der kationischen Silicon-Polymere ist eines, das durch die folgende allgemeine Formel (X) dargestellt wird. Dieses Polymer hat ein durchschnittliches Molekulargewicht von 3 000 bis 100 000 (Gewichtsmittel) und wird in dem CTFA-Lexikon (Cosmetic Ingredient Dictionary, USA, dritte Auflage) unter dem Namen Amodimethicon beschrieben:
worin m und n jeweils eine ganze Zahl bedeuten, die in Abhängigkeit von dem Molekulargewicht definiert sind.
Das obige kationische Siliconpolymer wird bevorzugt in der Form einer wäßrigen Emulsion verwendet. Eine solche wäßrige Emulsion kann z. B. entsprechend einem Verfahren hergestellt werden, das in JP-B-56-38609, entsprechend US-Patent 4 228 054, beschrieben ist, umfassend die Emulsionspolymerisation eines cyclischen Diorganopolysiloxans mit einem Organodialkoxysilan mit einer Aminoalkyl-Gruppe und einer Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Oxyalkylen- oder Polyoxyalkylen-Gruppe in der Gegenwart eines quartären Ammoniumsalz-Tensides und Wasser.
Das amphotere Polymer, das in der zweiten Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten ist, kann durch Copolymerisation eines sauren Vinylmonomers mit einem basischen Vinylmonomer, Polymerisation eines amphoteren Monomers oder Einführen einer sauren Gruppe, einer basischen Gruppe oder der beiden Gruppen oder eine amphoteren Gruppe, ausgewählt in Abhängigkeit von den Eigenschaften, in ein synthetisches oder natürliches Polymer hergestellt werden.
Typische Beispiele des obigen amphoteren Polymers sind wie folgt:
(1) Copolymer aus einem sauren Vinylmonomer mit einem basischen Vinylmonomer
Ein typisches Beispiel des amphoteren Polymers dieses Typs ist eines, das durch Copolymerisation einer Monomer-Mischung, umfassend von 45 bis 55 Mol.-% eines sauren Vinylmonomers oder dessen Salzes und von 55 bis 45 Mol.-% eines basischen Vinylmonomers oder seines Salzes in der Gegenwart eines konventionellen radikalischen Polymerisationsinitiators mit oder ohne Verwendung eines konventionellen Beschleunigers bei 150°C hergestellt wird. Das hierin verwendete molare Verhältnis wird unter der Annahme berechnet, daß jedes Vinylmonomer eine saure oder eine basische Gruppe pro Molekül hat. Wenn ein Monomer zwei oder mehr saure oder basischen Gruppen pro Molekül hat, ist es daher erforderlich, das molare Verhältnis angemessen zu steuern, um so die wesentliche Ladung auf nahezu 0 einzustellen.
Das saure Vinylmonomer ist eine Verbindung mit einer oder mehreren sauren Gruppen wie eine Carboxyl-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe zusammen mit einer oder mehreren polymerisierbaren Vinyl-Gruppen im Molekül. Beispiele davon umfassen ungesättigte monobasischen Säuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Vinylbenzoesäure, 2-Acrylamid-2-methylpropansulfonsäure, Styrolsulfonsäure, Vinylsulfonsäure, Allylsulfonsäure, Methacrylsulfonsäure und 3-Methacrylpropansulfonsäure, ungesättigte zweibasische Säuren wie Itaconsäure, Maleinsäure und Fumarsäure und Monoester von diesen Säuren. Weiterhin können Salze von diesen Säuren wie die Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze verwendet werden.
Das basische Vinylmonomer ist eine Verbindung mit einer oder mehreren basischen Gruppen wie eine primäre Amino-Gruppe, eine sekundäre Amino-Gruppe oder eine tertiäre Amino-Gruppe zusammen mit einer oder mehreren polymerisierbaren Vinyl- Gruppen im Molekül. Beispiele davon umfassen Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Dimethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Dimethylaminopropylacrylat, Dimethylaminopropylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, 2-Vinylpyridin, 4-Vinylpyridin, Dimethylallylamin, Diallylmethylamin und quaternisierte Produkte davon.
Der Ausdruck "quaternisierte Produkte" bedeutet hydrierte, methyliert und ethylierte Produkte, bei denen das Gegenanion ein Halogenion wie Chlor- oder Bromion, ein Hydroxylion eine Methylsulfat-Gruppe ist.
Zusätzlich zu den oben erwähnten sauren Vinylmonomeren unter basischen Vinylmonomeren kann ein anderes Vinylmonomer, das mit den sauren oder basischen Vinylmonomer copolymerisierbar ist, wahlweise in dem Polymerisationsschritt als eine dritte Komponente copolymerisiert werden. Es ist jedoch erforderlich, daß der Gehalt des dritten Vinylmonomers 60 Mol.-%, bezogen auf die gesamten Monomeren, nicht übersteigt.
Das dritte Vinylmonomer wird aus Monovinyl-Verbindungen ausgewählt, die durch Verwendung eines radikalischen Polymerisationsinitiators polymerisierbar sind. Beispiele davon umfassen Acrylate wie Methylacrylat und Ethylacrylat, Methacrylate wie Methylmethacrylat und Ethylmethacrylat, Styrol-Verbindungen wie Styrol und α-Methylstyrol, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylether und Vinylacetat.
(2) Polymer des amphotheren Monomers
Ein typisches amphoteres Polymer dieses Typs ist eines, das durch Polymerisation eines amphoteren Monomers, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (XI), in der Gegenwart eines konventionellen radikalischen Polymerisationsinitiators in einem Temperaturbereich von 20 bis 130°C erhalten wird.
worin R³⁰, R³³ und R³⁴ ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-Gruppe;
R³¹ und R³² jeweils eine Methyl- oder Ethyl-Gruppe;
E -O- oder -NH-;
X₆ -CO₂, -SO₃ oder -PHO₃; und
s und t jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 3 sind.
Das amphotere Monomer, dargestellt durch die obige allgemeine Formel (XI), kann durch eine Reaktion zwischen einem angemessenen Aminoalkylacrylat oder -methacrylat oder einem Aminoalkylamid und Lacton, Sulfon oder cyclischen Phosphid synthetisiert werden.
Beispiel davon umfassen 3-Dimethyl(methacryloxyethyl)ammoniumpropansulfonat und 3-Dimethyl(methacroylamidopropyl)ammoniumpropansulfonat.
Zusätzlich zu dem oben erwähnten amphoteren Monomer kann ein anderes Vinylmonomer, das damit copolymerisierbar ist, wahlweise in dem Polymerisationsschritt copolymerisiert werden. Es ist jedoch erforderlich, daß der Gehalt eines derartigen anderen Vinylmonomers 60 Mol.-% nicht übersteigt, bezogen auf die gesamten Monomeren. Dieses zusätzliche Vinylmonomer wird aus Monovinyl-Verbindungen ausgewählt, die unter Verwendung eines konventionellen radikalischen Polymerisationsinitiators polymerisierbar sind. Beispiele davon umfassen Acrylate wie Methylacrylat und Ethylacrylat, Methacrylate wie Methylmethacrylat und Ethylmethacrylat, Styrol-Verbindungen wie Styrol und α-Methylstyrol, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylether und Vinylacetat.
Das obige kationische Polymer oder amphotere Polymer kann entweder alleine oder als eine Kombination von zwei oder mehreren davon verwendet werden. Der Gehalt davon in der zweiten Packung liegt vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 10%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 5%, bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Packung. Wenn der Gehalt des Polymers kleiner als die untere Grenze ist, die oben definiert ist, kann keine erkennbare und langandauernde Konditionierwirkung verliehen werden. Wenn der Gehalt davon die obere Grenze übersteigt, werden auf der anderen Seite die Wirkungen nicht weiter verbessert.
Wenn ein direkter Farbstoff weiterhin zu der ersten Packung der Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern gemäß dieser Erfindung gegeben wird, können Farben mit verschiedenen Farbtönen den Keratinfasern verliehen werden. Gleichermaßen wie bei den obigen kationischen und amphoteren Polymeren kann dieser Direktfarbstoff tief in die Keratinfasern eindringen.
Als Direktfarbstoffe, die erfindungsgemäß verwendbar sind, können Anthrachinon-, Azo- und Nitro-Direktfarbstoffe mit einer massigen Struktur veranschaulicht werden. Beispiele davon umfassen Nitro-Farbstoffe wie 3-Amino-4-hydroxynitrobenzol, 2-Amino-5-hydroxynitrobenzol, 2-Amino-3-hydroxynitrobenzol, 2-Amino-5-N,N-bis-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-Amino-4-chlor-5-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-Amino-4-methyl-5-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 3,4-Bis-(N-β-hydroxyethylamino)nitrobenzol, 2-Amino-4-methyl-5-N-β,γ-dihydroxypropylaminonitrobenzol, 2-Amino-4-methyl-5-β-aminoethylaminonitrobenzol, 2-Amino-4-hydroxynitrobenzol und als noch mehr bevorzugte Beispiele 3,4-Diaminonitrobenzol, 2,5-Diaminonitrobenzol, 2-Amino-5-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-N-β-Hydroxyethylamino-5-N,N-bis-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-N-Methylamino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)aminonitrobenzol, 2-N-Methylamino-5-N-methyl-N-methyl-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-N-β-Hydroxyethylamino-5-hydroxynitrobenzol, 3-Methoxy-4-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 4-Nitro-3-methylaminophenoxyethanol, 2-N-β-Hydroxyethylamino-5-aminonitrobenzol, 2-N-β-Hydroxyethylaminonitrobenzol, 3-Amino-4-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 3-β-Hydroxyethyloxy-4-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-Amino-5-N-methylaminonitrobenzol, 2-Amino-3-methylnitrobenzol, 2-N-β-Hydroxyethylamino-5-β,γ-dihydroxypropyloxynitrobenzol, 3-Hydroxy-4-N-β-hydroxyethylaminonitrobenzol, 3-Hydroxy-4-aminonitrobenzol, 2,5-N,N'-β-Hydroxyethylaminonitrobenzol, 2-N-Methylamino-4-o-β,γ-dihydroxypropyloxynitrobenzol, 2-N-β-Aminoethylamino-5-N,N'-bis(β-hydroxyethyl)aminonitrobenzol, 2-N-β-Aminoethylamino-4-methoxynitrobenzol und 2-N-β-Aminoethylamino-5-β-hydroxyethyloxynitrobenzol; Anthrachinon-Direktfarbstoffe wie 1-Amino-4-methylaminoanthrachinon und 1,4-Diaminoanthrachinon; saure Farbstoffe wie Acid Red 27, Acid Red 51, Acid Red 18, Acid Red 92, Acid Red 94, Acid Red 52, Acid Yellow 23, Food Yellow 3, Food Green 3, Food Blue 2, Acid Blue 74, Acid Red 33, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 94, Acid Orange 7, Acid Red 95, Acid Yellow 73, Acid Yellow 3, Acid Green 25, Solvent Green 7, Acid Green 5, Acid Blue 5, Acid Blue 9, Acid Orange 24, Acid Violet 9, Food Red 6, Acid Red 26, Food Red 1, Acid Red 88, Acid Orange 20, Acid Yellow 40, Acid Yellow 1, Acid Yellow 36, Acid Yellow 11, Acid Green 1, Acid Green 3, Acid Violet 43, Acid Black 1, Öl-lösliche Farbstoff wie Solvent Red 49, Solvent Red 48, Solvent Red 23, Solvent Red 72, Solvent Red 73, Acid Yellow 73, Solvent Yellow 33, Solvent Green 3, Solvent Viloet 13, Solvent Red 24, Solvent Orange 7, Solvent Orange 2, Solvent Yellow 5, Solvent Yellow 6, Solvent Blue 63; basische Farbstoffe wie Basic Violet 10; basische Farbstoffe, hergestellt von Williams Co. wie Sienna Brown, Mahogany, Madder Red, Steel Blue und Straw Yellow; und Dispersionsfarbstoffe wie Disperse Black 9, Disperse Blue 1, Disperse Blue 3, Disperse Violet 1 und Disperse Violet 4.
Der Gehalt dieser Direktfarbstoffe kann in Abhängigkeit von der gewünschten Elastizität und dem Farbton der Keratinfasern variieren. Es ist bevorzugt, daß die erste Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung von 0,08 bis 5%, mehr bevorzugt von 0,15 bis 3% des bzw. der Direktfarbstoffe enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Packung.
Weiterhin kann die zweite Packung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern verschiedene anionische Tensiede, amphotere Tenside und Tenside vom Betain-Typ enthalten, um einen Komplex zusammen mit dem kationischen Polymer oder dem amphoteren Polymer zu bilden, das in der zweiten Packung enthalten ist, um so das Gefühl des Haares zu modifizieren. Eines dieser Tenside oder eine Kombination davon kann verwendet werden.
Spezifische Beispiele dieser Tenside umfaßt geradkettige oder verzweigte Alkylbenzolsulfonate, Alkyl- oder Alkenylsulfate, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-addierte Alkyl- oder Alkenylsulfate, Olefinsulfonate, Alkansulfonate, gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-addierte Alkyl- oder Alkenylethercarboxylate, α-Sulfofettsäuresalzester, Aminosäure-Tenside wie Amidoaminosäuren und acylierte Aminosäuren, Phosphat-Tenside, Sulfosuccinsäure-Tensinde, Taurin-Tenside, Amidethersulfat-Tenside, Sulfonsäure-Tenside, Carbobetain-Tenside, Sulfobetain-Tenside und Amidobetain-Tenside. Eines der oben erwähnten anionischen, amphotären und Betain-Tenside oder eine Kombination davon kann verwendet werden. Die zweite Packung enthält bevorzugt von 0,01 bis 10%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 5% von einem oder mehreren dieser Tenside, bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Packung. Wenn der Gehalt des bzw. der Tenside kleiner als die oben definierte untere Grenze ist, kann keine erkennbare und langdauernde Konditionierwirkung verliehen werden. Wenn der Gehalt die obere Grenze übersteigt, werden auf der anderen Seite die Wirkungen nicht verbessert. Das Verhältnis von kationischen und/oder amphoteren Polymeren zu den anionischen, amphoteren und/oder Betain-Tensiden kann in Abhängigkeit von dem Molekulargewicht variieren. Das Verhältnis liegt vorzugsweise von 1/20 bis 5/1, mehr bevorzugt von 1/10 bis 3/1 (bezogen auf das Gewicht).
Die erste Packung und die zweite Packung des erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern kann durch ein konventionelles Verfahren erzeugt werden. Erfindungsgemäß können die erste und die zweite Packung weiterhin wahlweise Additive enthalten, die auf dem Kosmetikgebiet allgemein verwendet werden, z. B. Verdicker wie Hydroxyethylcellulose, Texturverbesserer wie Silicone, Parfüme, Konservierungsmittel, UV-Absorber, Antioxidantien und Bacericide, so lange die erfindungsgemäßen Wirkungen nicht beeinflußt werden.
Durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern können Keratinfasern auf folgende Weise behandelt werden. Denn die Keratinfasern werden mit der ersten Packung behandelt, kann eine definierte Zeit (10 bis 60 min) einwirken, wird wahlweise gespült, typischerweise mit Wasser und mit der zweiten Packung behandelt. Zur weiteren Verbesserung der erfindungsgemäßen Wirkungen wird empfohlen, daß die Keratinfasern mit der ersten Packung behandelt, auf 30 bis 50°C für 10 bis 35 min erwärmt, dann mit der zweiten Packung behandelt, bei Raumtemperatur für 5 bis 20 min gelassen und dann mit fließendem Wasser gespült werden, mit anschließendem Trocknen.
Wenn Keratinfasern mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern behandelt werden, dringen das kationische Polymer und das amphotere Polymer, die in der zweiten Packung enthalten sind, in die Keratinfasern ein, die durch die erste Packung gequollen sind, unter Ausübung der Konditionierwirkungen (Weichheit, Feuchtigkeit und Glätte und leichte Anordnung des Haares) bei der Keratinfaser für eine verlängerte Zeitperiode. Wenn ein Direktfarbstoff weiterhin der ersten Packung zugegeben wird, können den Keratinfasern verschiedene Farbtöne verliehen werden, zusätzlich zu den oben erwähnten Konditionierwirkungen.
Um diese Erfindung weiterhin in größerem Detail zu erläutern und ohne jegliche Beschränkung werden die folgenden Beispiele angegeben.
Beispiel 1
Erste Packungen (A-1, B-1, C-1 und D-1) und zweite Packungen (A-2, B-2, C-2 und D-2), wie in den Tabellen 1 und 2 angegeben, wurden hergestellt. Die Textur und die Weichheit von Haarmustern, die mit den oben erwähnten Zusammensetzungen behandelt wurden, wurden ausgewertet. Tabelle 3 faßt die Ergebnisse zusammen.
Tabelle 1
Tabelle 2
Auswertungsverfahren
(1) Textur und Weichheit des Haares unmittelbar nach der Behandlung
4 g der ersten Packung wurden auf 20 g eines shampoonierten Haarmusters (Länge 15 cm) aufgetragen und konnte 20 min lang bei 40°C einwirken. Als nächstes wurden 4 g der zweiten Packung darauf aufgebracht, mit anschließendem Stehenlassen bei Raumtemperatur für 5 min. Nach dem Waschen mit fließendem Wasser wurde das Haarmuster getrocknet. Die somit erhaltene Probe wurde mit Haar unmittelbar nach der Behandlung bezeichnet.
Zum Vergleichszweck wurden 4 g der ersten Packung A-1 auf ein ähnliches Haarmuster aufgebracht und konnte bei 40°C 20 min lang einwirken. Dann wurde das Haarmuster mit fließendem Wasser gespült und getrocknet. Getrennt davon wurden 4 g der zweiten Packung A-2 auf ein anderes Haarmuster aufgebracht und für 5 min bei Raumtemperatur stehen gelassen. Dann wurde das Haarmuster mit fließendem Wasser gespült und getrocknet.
Die Textur und die Weichheit eines jeden Haarmusters wurden durch 5 erfahrene Versuchspersonen auf der Grundlage der folgenden Kriterien ausgewertet.
Textur des Haares

: Sehr glatt und leicht mit den Fingern zu kämmen.
O: Glatt und leicht mit den Fingern zu kämmen.
Δ: Nicht glatt, sondern etwas rauh.
x: Verworren und ziemlich rauh.

Weichheit des Haares
: Viel weicher als unbehandeltes Haar.
O: Weicher als unbehandeltes Haar.
Δ: Etwas weicher als unbehandeltes Haar.
x: Vergleichbar mit unbehandeltem Haar.
(2) Textur und Weichheit des Haares nach viermaligem Shampoonieren
Jedes Haarmuster, das bei der obigen Auswertung (1) verwendet wurde, wurden wiederholt mit einem kommerziell erhältlichen Shampoo gewaschen und viermal getrocknet. Dann wurden die Textur und Weichheit auf der Grundlage der folgenden Kriterien unter Verwendung eines nicht-shampoonierten Haarmusters als Kontrolle ausgewertet.
Wie Tabelle 3 zeigt, sind die erfindungsgemäßen Beispiele besser als die Vergleichsbeispiele im Hinblick auf die Textur und Weichheit des Haares.
Textur des Haares

O: Kein Unterschied von der Kontrolle.
Δ: Etwas schlechter im Vergleich zu der Kontrolle bezüglich Flexibilität und Kämmeigenschaften.
x: Deutlich schlechter im Vergleich zu der Kontrolle bezüglich der Flexibilität und Kämmeigenschaften.

Weichheit des Haares

O: Ausreichend weich, ähnlich wie die Kontrolle.
Δ: Etwas härter als die Kontrolle.
x: Deutlich härter als die Kontrolle.

Claims

Keratinfaserbehandlungszusammensetzung aus zwei Packungen, bestehend aus a) einer ersten Packung, umfassend ein organisches Lösungsmittel und eine Säure, ausgewählt aus Zitronensäure, Glycolsäure, Succinsäure, Weinsäure, Milchsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Levulinsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Phtalsäure, Mandelsäure und Phosphorsäure, und b) einer zweiten Packung, umfassend ein kationisches Polymer und/oder ein amphoteres Polymer.
Keratinfaserbehandlungszusammensetzung aus zwei Packungen wie in Anspruch 1 beansprucht, worin die zweite Packung weiterhin ein anionisches Tensid und/oder ein amphoteres Tensid umfasst.
Kosmetisches Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern . mit der Zusammensetzung wie in Anspruch 1 oder 2 beansprucht, umfassend den Schritt der Behandlung der Keratinfasern mit der ersten Packung aus der Zusammensetzung und einer späteren Stufe mit der zweiten Packung aus der Zusammensetzung.