JPH05330888A - コンクリート配合組成物 - Google Patents
コンクリート配合組成物Info
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- JPH05330888A JPH05330888A JP4295255A JP29525592A JPH05330888A JP H05330888 A JPH05330888 A JP H05330888A JP 4295255 A JP4295255 A JP 4295255A JP 29525592 A JP29525592 A JP 29525592A JP H05330888 A JPH05330888 A JP H05330888A
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- JP
- Japan
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- composition
- concrete
- water
- aggregate
- microbial cellulose
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- Pending
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-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 セメント、骨材及び水を主成分とするコンク
リート組成物に微生物セルロース及び／又は菌糸体が微
生物セルロース及び／又は菌糸体乾燥物に換算して該組
成物に対し0.0001〜0.05％の割合で混和されていること
を特徴とするコンクリート配合組成物。 【効果】 本発明のコンクリート配合組成物によれば、
ブリージングが抑止され、骨材の分離が防止される。
リート組成物に微生物セルロース及び／又は菌糸体が微
生物セルロース及び／又は菌糸体乾燥物に換算して該組
成物に対し0.0001〜0.05％の割合で混和されていること
を特徴とするコンクリート配合組成物。 【効果】 本発明のコンクリート配合組成物によれば、
ブリージングが抑止され、骨材の分離が防止される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物の産生するセル
ロース及び／又は菌糸体が従来の、セメント、骨材（砂
利、砂等）及び水等からなるコンクリート組成物に混和
されているコンクリート配合組成物に関する。
ロース及び／又は菌糸体が従来の、セメント、骨材（砂
利、砂等）及び水等からなるコンクリート組成物に混和
されているコンクリート配合組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のコンクリート組成物は、砂利、砂
等の骨材にセメント、カーボン、メチルセルロース等の
混和剤と水を練り混ぜた複合材料であり、ある程度これ
が硬化するまでの間は、各材料の比重差や、形状の差に
より、あるいは骨材の沈澱、水または空気の上昇などに
より原材料の分離が発生する。また、コンクリート組成
物を用いて高品質なコンクリート構造体を構築するため
には、従来、セメントの水和に必要な量よりも多量の水
を該組成物中に含有させ、それによってその組成物の軟
度を増大させて流動性を高める必要があったが、このよ
うに軟度の増大を図ると、骨材の分離やブリージングが
起り易くなり、したがってコンクリート構造体の均質性
を損なう原因となる。
等の骨材にセメント、カーボン、メチルセルロース等の
混和剤と水を練り混ぜた複合材料であり、ある程度これ
が硬化するまでの間は、各材料の比重差や、形状の差に
より、あるいは骨材の沈澱、水または空気の上昇などに
より原材料の分離が発生する。また、コンクリート組成
物を用いて高品質なコンクリート構造体を構築するため
には、従来、セメントの水和に必要な量よりも多量の水
を該組成物中に含有させ、それによってその組成物の軟
度を増大させて流動性を高める必要があったが、このよ
うに軟度の増大を図ると、骨材の分離やブリージングが
起り易くなり、したがってコンクリート構造体の均質性
を損なう原因となる。
【０００３】例えばコンクリート組成物の軟度を増大さ
せて流動性を高めるとともに、バイブレーターまたは突
棒などを用いて締め固めの可能な場合にはよいが、バイ
ブレーターまたは突棒などを用いて締め固めの困難な場
合にはコンクリート組成物の締め固めを入念に実施する
ことは困難であり、実際上は不可能に近い。
せて流動性を高めるとともに、バイブレーターまたは突
棒などを用いて締め固めの可能な場合にはよいが、バイ
ブレーターまたは突棒などを用いて締め固めの困難な場
合にはコンクリート組成物の締め固めを入念に実施する
ことは困難であり、実際上は不可能に近い。
【０００４】このためには骨材の分離やブリージングが
起こらないコンクリート組成物の製造法が望まれてい
る。このような方法として、これまでにコンクリート組
成物に水溶性のセルロース系またはアクリル系増粘剤、
高性能減水材、天然樹脂酸塩および消泡剤を添加する方
法（特開平3-45544 ）やコンクリート組成物に膨脹剤、
ブリージング抑止剤、収縮低減剤を添加する方法（特開
平3-37146 ）などが提案されているが、更なる改良方法
の開発が望まれている。
起こらないコンクリート組成物の製造法が望まれてい
る。このような方法として、これまでにコンクリート組
成物に水溶性のセルロース系またはアクリル系増粘剤、
高性能減水材、天然樹脂酸塩および消泡剤を添加する方
法（特開平3-45544 ）やコンクリート組成物に膨脹剤、
ブリージング抑止剤、収縮低減剤を添加する方法（特開
平3-37146 ）などが提案されているが、更なる改良方法
の開発が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は軽量
で、骨材の分離の防止、ブリージング抑止等に優れたコ
ンクリート配合組成物を提供することにある。
で、骨材の分離の防止、ブリージング抑止等に優れたコ
ンクリート配合組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的を
達成すべく鋭意研究の結果、セメント、骨材及び水を主
成分とするコンクリート組成物において、該組成物に微
生物セルロース及び／又は菌糸体を添加配合すると該組
成物の養生時にブリージングが抑止され、また硬化後の
コンクリートに於て骨材の分離の見られないコンクリー
トが得られることを見いだし、このような知見に基づい
て本発明を完成した。
達成すべく鋭意研究の結果、セメント、骨材及び水を主
成分とするコンクリート組成物において、該組成物に微
生物セルロース及び／又は菌糸体を添加配合すると該組
成物の養生時にブリージングが抑止され、また硬化後の
コンクリートに於て骨材の分離の見られないコンクリー
トが得られることを見いだし、このような知見に基づい
て本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明はセメント、骨材及び水
を主成分とするコンクリート組成物に微生物セルロース
及び／又は菌糸体が微生物セルロース及び／又は菌糸体
乾燥物に換算して該組成物に対し0.0001〜0.05％の割合
で混和されていることを特徴とするコンクリート配合組
成物に関する。
を主成分とするコンクリート組成物に微生物セルロース
及び／又は菌糸体が微生物セルロース及び／又は菌糸体
乾燥物に換算して該組成物に対し0.0001〜0.05％の割合
で混和されていることを特徴とするコンクリート配合組
成物に関する。
【０００８】以下、本発明を詳述する。
【０００９】本発明に用いられる微生物セルロースと
は、生産された状態では、結晶性および一軸配向性が非
常に高いセルロースからなる非常に細い（幅または直径
100nm以下と言われる）リボン状の繊維が複雑に絡み合
ったネットワーク状の構造をしており、この構造物は、
その中の空隙に多量の液体を含んでおり、その外観はゲ
ル状である。この微生物セルロース構造物内の空隙に含
まれている液体成分、例えば水は、自由水として存在
し、外力を加えると容易に絞り出されてくる。このよう
に結晶性が非常に高い多数のリボン状の繊維により構成
されているので湿状体のものでも、引張等の外力にたい
して耐える。微生物セルロースは、植物起源の木綿、木
材パルプ等のセルロースと一次構造上は差がないが、上
に述べたようなネットワークのようないわゆる高次構造
は、植物起源のセルロースでは見られない。従って、微
生物セルロース特有のものであり、それゆえ、ゲル状で
あるにもかかわらず強度を持つこと等、種々の性質を示
す。
は、生産された状態では、結晶性および一軸配向性が非
常に高いセルロースからなる非常に細い（幅または直径
100nm以下と言われる）リボン状の繊維が複雑に絡み合
ったネットワーク状の構造をしており、この構造物は、
その中の空隙に多量の液体を含んでおり、その外観はゲ
ル状である。この微生物セルロース構造物内の空隙に含
まれている液体成分、例えば水は、自由水として存在
し、外力を加えると容易に絞り出されてくる。このよう
に結晶性が非常に高い多数のリボン状の繊維により構成
されているので湿状体のものでも、引張等の外力にたい
して耐える。微生物セルロースは、植物起源の木綿、木
材パルプ等のセルロースと一次構造上は差がないが、上
に述べたようなネットワークのようないわゆる高次構造
は、植物起源のセルロースでは見られない。従って、微
生物セルロース特有のものであり、それゆえ、ゲル状で
あるにもかかわらず強度を持つこと等、種々の性質を示
す。
【００１０】微生物セルロースは、生産された時は一見
ゲル状の形態をしている。つまり、微生物セルロース
は、前記のように細い繊維で構成されており、繊維と繊
維の空隙に液体成分を繊維重量の95％以上も含んでいる
が、このゲル上物の中の繊維と繊維の空隙には液体成分
は一般の高分子ゲルのように分子状態で拘束されている
わけではない。例えば、液体成分が水の場合は大部分が
ゲル状微生物セルロースの中に自由水として存在し、指
で軽くつまむだけで液体成分を絞り出すことが可能であ
る。
ゲル状の形態をしている。つまり、微生物セルロース
は、前記のように細い繊維で構成されており、繊維と繊
維の空隙に液体成分を繊維重量の95％以上も含んでいる
が、このゲル上物の中の繊維と繊維の空隙には液体成分
は一般の高分子ゲルのように分子状態で拘束されている
わけではない。例えば、液体成分が水の場合は大部分が
ゲル状微生物セルロースの中に自由水として存在し、指
で軽くつまむだけで液体成分を絞り出すことが可能であ
る。
【００１１】微生物セルロースは、結晶性の高いα−セ
ルロースで構成されていること、非常に表面配向性が強
いこと、極めて高強度を有し生体内劣化が少ないこと等
の特徴を有している。
ルロースで構成されていること、非常に表面配向性が強
いこと、極めて高強度を有し生体内劣化が少ないこと等
の特徴を有している。
【００１２】微生物セルロースは、セルロースおよびセ
ルロースを主鎖としたヘテロ多糖を含むものおよびβ、
α等のグルカンを含む。ヘテロ多糖の場合は、セルロー
ス以外の構成成分としてマンノース、フラクトース、ガ
ラクトース、キシロース、アラビノース、ラムノース、
ウロン酸等の六単糖、五単糖および有機酸等を含む。こ
れらの多糖が単一物質として存在するセルロースもある
し、２種類以上の多糖が混在しているセルロースもあ
る。
ルロースを主鎖としたヘテロ多糖を含むものおよびβ、
α等のグルカンを含む。ヘテロ多糖の場合は、セルロー
ス以外の構成成分としてマンノース、フラクトース、ガ
ラクトース、キシロース、アラビノース、ラムノース、
ウロン酸等の六単糖、五単糖および有機酸等を含む。こ
れらの多糖が単一物質として存在するセルロースもある
し、２種類以上の多糖が混在しているセルロースもあ
る。
【００１３】このような微生物セルロースを生産する微
生物は、とくに限定はされないが、例えばアセトバクタ
ー・パスツリアヌス(Acetobacter pasturianus) ATCC 1
0821、同(A.aceti) 、同ランセンス(A.ransens) 、ザル
チナ・ヴェントリクリ(Sarcina ventriculi)、バクテリ
ウム・キシロイデス(Bacterium xyloides)、シュードモ
ナス属細菌、アグロバクテリウム属細菌、リゾビウム属
細菌等が挙げられる。
生物は、とくに限定はされないが、例えばアセトバクタ
ー・パスツリアヌス(Acetobacter pasturianus) ATCC 1
0821、同(A.aceti) 、同ランセンス(A.ransens) 、ザル
チナ・ヴェントリクリ(Sarcina ventriculi)、バクテリ
ウム・キシロイデス(Bacterium xyloides)、シュードモ
ナス属細菌、アグロバクテリウム属細菌、リゾビウム属
細菌等が挙げられる。
【００１４】微生物セルロースの生成蓄積のためには、
上記の微生物を用いて、通常の細菌を培養する一般的な
方法に従えばよい。すなわち、炭素源、窒素源、無機塩
類、その他必要に応じて、アミノ酸、ビタミン等の有機
微量栄養素を含有する通常の栄養培地に添加し、20〜40
℃に制御し培養を行えばよい。
上記の微生物を用いて、通常の細菌を培養する一般的な
方法に従えばよい。すなわち、炭素源、窒素源、無機塩
類、その他必要に応じて、アミノ酸、ビタミン等の有機
微量栄養素を含有する通常の栄養培地に添加し、20〜40
℃に制御し培養を行えばよい。
【００１５】本発明に用いる微生物セルロースは上述の
ようにして得られ、菌体または培地成分を含むので、用
途に応じて洗浄をすればよい。洗浄は、希アルカリ、希
酸、有機溶剤、熱水等を単独にまたは組み合わせて用い
て行えばよい。微生物セルロースをワーリング・フレン
ダーを用いて粉砕し、微細化して使用することもでき
る。又、乾燥した微生物セルロースも同様にワーリング
・ブレンダーで微細化して使用することができる。この
ような微細化により離解を行い、離解物を製造すること
ができる。離解の程度はＪＡＰＡＮ ＴＡＰＰＩ 紙試
験法Ｎｏ．52−89に記載の方法により測定し、見かけの
繊維長が重量平均繊維長1.0mm 以下、数平均繊維長0.80
mm以下が好ましい。前者が1.0mm より大きいか又後者が
0.80mmより大きい場合にはブリージングに良い影響をも
たらさない。
ようにして得られ、菌体または培地成分を含むので、用
途に応じて洗浄をすればよい。洗浄は、希アルカリ、希
酸、有機溶剤、熱水等を単独にまたは組み合わせて用い
て行えばよい。微生物セルロースをワーリング・フレン
ダーを用いて粉砕し、微細化して使用することもでき
る。又、乾燥した微生物セルロースも同様にワーリング
・ブレンダーで微細化して使用することができる。この
ような微細化により離解を行い、離解物を製造すること
ができる。離解の程度はＪＡＰＡＮ ＴＡＰＰＩ 紙試
験法Ｎｏ．52−89に記載の方法により測定し、見かけの
繊維長が重量平均繊維長1.0mm 以下、数平均繊維長0.80
mm以下が好ましい。前者が1.0mm より大きいか又後者が
0.80mmより大きい場合にはブリージングに良い影響をも
たらさない。
【００１６】一方、本発明に用いられる微生物菌糸体と
は、カビ（アスペルギルス属、リゾプス属、フザリウム
属、サプロレグニア属等）、酵母（カンディダ属等）、
放線菌（ストレプトミセス属等）、バクテリア（マイコ
バクテリウム属等）、担子菌類（ヘテロバシジョン属、
ラエティポルス属、ティロミセス属等）、藻類（ボトリ
ディウム属、スペルリナ属）等、糸状菌その他の微生物
の形成する菌糸体を云う。
は、カビ（アスペルギルス属、リゾプス属、フザリウム
属、サプロレグニア属等）、酵母（カンディダ属等）、
放線菌（ストレプトミセス属等）、バクテリア（マイコ
バクテリウム属等）、担子菌類（ヘテロバシジョン属、
ラエティポルス属、ティロミセス属等）、藻類（ボトリ
ディウム属、スペルリナ属）等、糸状菌その他の微生物
の形成する菌糸体を云う。
【００１７】このような微生物を培養する培地は、有機
及び無機栄養分を含む各菌糸体に適した培地（例えば、
カビの場合にはＹＭ培地）を用いる。この際、培地の有
機栄養分の濃度は、通常の１／10〜１／100 でも可能
で、こうするのが経済的にも優れている。撹拌は、菌糸
体が塊状に固まってしまうこともあるので、緩やかな撹
拌あるいは静置条件が望ましいが、塊状になる恐れがな
い場合は、生育を促進するために、通気、振盪を行なっ
てもよい。温度は５〜95℃、期間は１〜90日間の範囲に
て行うことができる。
及び無機栄養分を含む各菌糸体に適した培地（例えば、
カビの場合にはＹＭ培地）を用いる。この際、培地の有
機栄養分の濃度は、通常の１／10〜１／100 でも可能
で、こうするのが経済的にも優れている。撹拌は、菌糸
体が塊状に固まってしまうこともあるので、緩やかな撹
拌あるいは静置条件が望ましいが、塊状になる恐れがな
い場合は、生育を促進するために、通気、振盪を行なっ
てもよい。温度は５〜95℃、期間は１〜90日間の範囲に
て行うことができる。
【００１８】培養により得られた菌糸体は、そのまま使
用することもできるが、菌糸体がセルロース、キチンの
ような多糖類の他に、タンパク質、核酸、脂質、無機塩
類等種々の成分を含有しているので適当な処理でそれら
を除去することもできる。例えばタンパク質はアルカリ
溶液、脂質の場合は有機溶剤、無機塩類の場合は酸溶液
等にそれぞれ浸漬することにより除去が可能である。ま
た、菌糸体には色が着いている場合があるが、これは目
的に応じて上記の処理や漂白等で脱色することが可能で
ある。通常、本発明の菌糸体に対する処理は、通常のパ
ルプ精製工程、すなわちアルカリ処理や漂白処理などの
工程をそのまま適用することができる。
用することもできるが、菌糸体がセルロース、キチンの
ような多糖類の他に、タンパク質、核酸、脂質、無機塩
類等種々の成分を含有しているので適当な処理でそれら
を除去することもできる。例えばタンパク質はアルカリ
溶液、脂質の場合は有機溶剤、無機塩類の場合は酸溶液
等にそれぞれ浸漬することにより除去が可能である。ま
た、菌糸体には色が着いている場合があるが、これは目
的に応じて上記の処理や漂白等で脱色することが可能で
ある。通常、本発明の菌糸体に対する処理は、通常のパ
ルプ精製工程、すなわちアルカリ処理や漂白処理などの
工程をそのまま適用することができる。
【００１９】上述のようにして得られた菌糸体を本発明
に用いる場合には、湿菌糸体及び乾燥菌糸体のいずれの
状態でも使用することができる。又、ワーリング・ブレ
ンダーで粉砕して用いても良い。
に用いる場合には、湿菌糸体及び乾燥菌糸体のいずれの
状態でも使用することができる。又、ワーリング・ブレ
ンダーで粉砕して用いても良い。
【００２０】離解した微生物セルロースもしくは乾燥し
た微生物セルロース、または湿菌糸体もしくは乾燥菌糸
体の、コンクリート組成物への添加順序及び添加方法は
特に限定されない。好ましくは、微生物セルロース及び
／又は菌糸体をコンクリート組成物調整時の原材料の一
である水に予め混合しておくのがよい。
た微生物セルロース、または湿菌糸体もしくは乾燥菌糸
体の、コンクリート組成物への添加順序及び添加方法は
特に限定されない。好ましくは、微生物セルロース及び
／又は菌糸体をコンクリート組成物調整時の原材料の一
である水に予め混合しておくのがよい。
【００２１】本発明のコンクリート配合組成物は、コン
クリート組成物に微生物セルロース及び／又は菌糸体を
合計で、乾燥物に換算して0.0001〜0.05重量％の割合で
添加混合することで調製されるが、これによりブリージ
ングが抑止され、骨材の分離が防止されるのである。微
生物セルロース及び／又は菌糸体の添加量が0.0001重量
％以下では骨材の分離が起こり、0.05重量％以上の添加
では水分量の多いコンクリート組成物ではブリージング
が起こりやすくなる。
クリート組成物に微生物セルロース及び／又は菌糸体を
合計で、乾燥物に換算して0.0001〜0.05重量％の割合で
添加混合することで調製されるが、これによりブリージ
ングが抑止され、骨材の分離が防止されるのである。微
生物セルロース及び／又は菌糸体の添加量が0.0001重量
％以下では骨材の分離が起こり、0.05重量％以上の添加
では水分量の多いコンクリート組成物ではブリージング
が起こりやすくなる。
【００２２】本発明に係わるような、一般建築用または
土木工事用コンクリート配合組成物は、いわゆる押出し
成形用セメント組成物に比べて水分量は多く、通常組成
物総重量に対して約40重量％を超える40〜90重量％程度
である。このように水分量が多いと、コンクリートミキ
サーや人力による撹拌混合が可能であり、これを目的に
応じて型枠や流し込みにより固化することができる。
土木工事用コンクリート配合組成物は、いわゆる押出し
成形用セメント組成物に比べて水分量は多く、通常組成
物総重量に対して約40重量％を超える40〜90重量％程度
である。このように水分量が多いと、コンクリートミキ
サーや人力による撹拌混合が可能であり、これを目的に
応じて型枠や流し込みにより固化することができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
【００２４】実施例の詳細に立ち入る前に各種の試験方
法等を説明する。
法等を説明する。
【００２５】（ａ）試験方法１ 骨材の分離試験 内寸法横20cm、奥行き10cm及び深さ20cmのガラス製容器
にコンクリート配合組成物を満たし、20℃で１日間放置
した後、コンクリート中の着色した色むらの有無を目視
により判定する。
にコンクリート配合組成物を満たし、20℃で１日間放置
した後、コンクリート中の着色した色むらの有無を目視
により判定する。
【００２６】（ｂ）試験方法２ ブリージング試験 同サイズのガラス製容器に、同じく、コンクリート配合
組成物を満たし、20℃で１日間放置した後、コンクリー
ト中の水の分離度を以下に示した方法で判定した。
組成物を満たし、20℃で１日間放置した後、コンクリー
ト中の水の分離度を以下に示した方法で判定した。
【００２７】＋ ：水の分離２mm以上 ＋−：水の分離１〜２mm − ：水の分離１mm以下 （ｃ）試験方法３ 重量相対比試験（微生物セルロース
無添加区を 100とした） 重量：秤量して求める。
無添加区を 100とした） 重量：秤量して求める。
【００２８】容積：ガラス容器の表面をエポキシ樹脂で
防水加工し、コンクリートの入ったガラス容器を水に浸
漬して求める。
防水加工し、コンクリートの入ったガラス容器を水に浸
漬して求める。
【００２９】（ｄ）コンクリート配合組成物の調製 Ｗ／Ｃ：水とセメント比、Ｓ／ａ：砂と粗骨材比 砂を 528ｇ／ｌの濃度に懸濁したものを 0.2％ブロムフ
ェノール・ブルーで着色した後室温で１日間乾燥する。
ェノール・ブルーで着色した後室温で１日間乾燥する。
【００３０】実施例１〜７ （ａ）微生物セルロースの作成 シュークロース５ｇ／dl、酵母エキス（Difco 社製）
0.5ｇ／dl、硫酸アンモニウム 0.5ｇ／dl、リン酸一カ
リウム 0.3ｇ／dl、硫酸マグネシウム７水塩0.05ｇ／d
l、水道水、pH 5.0の組成の培地を 120℃で20分間オー
トクレーブした後に、アセトバクター・アセチ・サブス
ピーシス・キシリナム(ATCC 10821)を１×104 個／mlの
濃度で接種し、ガラス製の大形シャーレ（内径20×５c
m）の中に培地と菌液の混合物150ml を入れ、30℃で14
日間培養した。培養後に、培養液から生成した微生物セ
ルロースのゲルを１％アルカリ液で洗浄し、洗浄した微
生物セルロースのゲルをワーリング・ブレンダーで10,0
00rpm で15分間行い、２％微生物セルロース水液に調製
した。
0.5ｇ／dl、硫酸アンモニウム 0.5ｇ／dl、リン酸一カ
リウム 0.3ｇ／dl、硫酸マグネシウム７水塩0.05ｇ／d
l、水道水、pH 5.0の組成の培地を 120℃で20分間オー
トクレーブした後に、アセトバクター・アセチ・サブス
ピーシス・キシリナム(ATCC 10821)を１×104 個／mlの
濃度で接種し、ガラス製の大形シャーレ（内径20×５c
m）の中に培地と菌液の混合物150ml を入れ、30℃で14
日間培養した。培養後に、培養液から生成した微生物セ
ルロースのゲルを１％アルカリ液で洗浄し、洗浄した微
生物セルロースのゲルをワーリング・ブレンダーで10,0
00rpm で15分間行い、２％微生物セルロース水液に調製
した。
【００３１】（ｂ）コンクリート配合組成物の硬化 （ａ）で得た、ワーリング・ブレンダーで微細化した微
生物セルロース水液を下記第１表に示す種々の量でＷ／
Ｃ：63％、Ｓ／ａ：46％のコンクリート組成物に添加し
た。各々について５リットルあて調製し、混合機で 500
rpm で20分間混合し、先に述べたガラス容器にこれを満
たし、１日間放置した。結果を第１表に伴せて示す。
生物セルロース水液を下記第１表に示す種々の量でＷ／
Ｃ：63％、Ｓ／ａ：46％のコンクリート組成物に添加し
た。各々について５リットルあて調製し、混合機で 500
rpm で20分間混合し、先に述べたガラス容器にこれを満
たし、１日間放置した。結果を第１表に伴せて示す。
【００３２】比較例１〜２ 微生物セルロース水液を使用しなかった他は上記実施例
１〜７の（ｂ）に準じて行なった。
１〜７の（ｂ）に準じて行なった。
【００３３】結果を第１表に併記する。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例８〜13 （ａ）微生物菌糸体の作成 イーストエキストラクト 0.3ｇ／dl、マルトエキストラ
クト 0.3ｇ／dl、ポリペプトン 0.5ｇ／dl、グルコース
１ｇ／dl、寒天２ｇ／dl、水道水、ｐＨ7.0 の組成の培
地を 120℃で20分間オートクレーブした後に、カビ（ア
スペルギウス・オリゼー ATCC 15240 ）を培地上で、30
℃で前培養した。
クト 0.3ｇ／dl、ポリペプトン 0.5ｇ／dl、グルコース
１ｇ／dl、寒天２ｇ／dl、水道水、ｐＨ7.0 の組成の培
地を 120℃で20分間オートクレーブした後に、カビ（ア
スペルギウス・オリゼー ATCC 15240 ）を培地上で、30
℃で前培養した。
【００３６】前培養したカビを生理食塩水に懸濁した。
吸光度を2.53(600nm) にし、これを先の培地の組成で寒
天を除いた組成の培地に対して２％の割合で接種した。
マグネチックスターラーにより、30rpm の緩やかな回転
を行いながら、30℃で２日間培養した。培養後に、培養
液から精製した菌糸体を十分量の水で吸引ろ過しながら
水洗し、菌糸体を調製した。
吸光度を2.53(600nm) にし、これを先の培地の組成で寒
天を除いた組成の培地に対して２％の割合で接種した。
マグネチックスターラーにより、30rpm の緩やかな回転
を行いながら、30℃で２日間培養した。培養後に、培養
液から精製した菌糸体を十分量の水で吸引ろ過しながら
水洗し、菌糸体を調製した。
【００３７】（ｂ）コンクリート配合組成物の硬化 （ａ）で得た、洗浄後のアスペルギルス・オリーゼの菌
糸体を下記第２表に示す種々の量で前記実施例１〜７の
（ｂ）におけると同じコンクリート組成物に添加した。
各々について５リットルあて調製し、以下、上記実施例
１〜７の（ｂ）におけると同様に処理した。結果を第２
表に伴せて示す。
糸体を下記第２表に示す種々の量で前記実施例１〜７の
（ｂ）におけると同じコンクリート組成物に添加した。
各々について５リットルあて調製し、以下、上記実施例
１〜７の（ｂ）におけると同様に処理した。結果を第２
表に伴せて示す。
【００３８】比較例３〜４ 微生物菌糸体を使用しなかった他は上記実施例８〜13の
（ｂ）に準じて行なった。
（ｂ）に準じて行なった。
【００３９】結果を第２表に併記する。
【００４０】
【表２】
【００４１】
【発明の効果】本発明の微生物セルロース及び／又は菌
糸体を含有するコンクリート配合組成物は軽量で、骨材
の分離の防止、ブリージングの抑止等に優れた工業材料
である。
糸体を含有するコンクリート配合組成物は軽量で、骨材
の分離の防止、ブリージングの抑止等に優れた工業材料
である。
Claims (1)
- 【請求項１】 セメント、骨材及び水を主成分とするコ
ンクリート組成物に微生物セルロース及び／又は菌糸体
が微生物セルロース及び／又は菌糸体乾燥物に換算して
該組成物に対し0.0001〜0.05％の割合で混和されている
ことを特徴とするコンクリート配合組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4295255A JPH05330888A (ja) | 1992-03-10 | 1992-11-04 | コンクリート配合組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04051387 | 1992-03-10 | ||
| JP4295255A JPH05330888A (ja) | 1992-03-10 | 1992-11-04 | コンクリート配合組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04051387 Division | 1992-03-10 | 1992-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05330888A true JPH05330888A (ja) | 1993-12-14 |
Family
ID=26391924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4295255A Pending JPH05330888A (ja) | 1992-03-10 | 1992-11-04 | コンクリート配合組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05330888A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100807864B1 (ko) * | 2007-06-29 | 2008-02-29 | 양지콘크리트(주) | 식물향을 가진 친환경 콘크리트 블록의 제조방법 및 이에 의해 제조된 콘크리트 블록 |
| JP2013506615A (ja) * | 2009-10-02 | 2013-02-28 | ウーペーエム キュンメネ コーポレイション | コンクリート添加剤として使用される材料 |
-
1992
- 1992-11-04 JP JP4295255A patent/JPH05330888A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100807864B1 (ko) * | 2007-06-29 | 2008-02-29 | 양지콘크리트(주) | 식물향을 가진 친환경 콘크리트 블록의 제조방법 및 이에 의해 제조된 콘크리트 블록 |
| JP2013506615A (ja) * | 2009-10-02 | 2013-02-28 | ウーペーエム キュンメネ コーポレイション | コンクリート添加剤として使用される材料 |
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