JPH05310802A - 多糖体 - Google Patents
多糖体Info
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- JPH05310802A JPH05310802A JP4098853A JP9885392A JPH05310802A JP H05310802 A JPH05310802 A JP H05310802A JP 4098853 A JP4098853 A JP 4098853A JP 9885392 A JP9885392 A JP 9885392A JP H05310802 A JPH05310802 A JP H05310802A
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- Japan
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- polysaccharide
- fermentation
- soluble
- culture solution
- fibers
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 Ｂ型肝炎に対する治療効果を呈し得る多糖体
を提供する。 【構成】 イネ科植物性繊維をアンモニア性窒素、硝酸
性窒素、可溶性リン酸、及び可溶性加里を含む培養液中
に浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体であって、該多
糖体の主成分がデキストランに換算して分子量が７０×
１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有することを特
徴とする。
を提供する。 【構成】 イネ科植物性繊維をアンモニア性窒素、硝酸
性窒素、可溶性リン酸、及び可溶性加里を含む培養液中
に浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体であって、該多
糖体の主成分がデキストランに換算して分子量が７０×
１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有することを特
徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は多糖体に関し、更に詳細
には出発原料としてイネ科植物性繊維を用いて得られた
多糖体に関する。
には出発原料としてイネ科植物性繊維を用いて得られた
多糖体に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、セルロースの糖化法として、セルロ
ースをセルラーゼによって分解する酵素法が知られてい
る（特公昭５７ー３３５７号、特開昭５７ー１４６５９
２号公報参照） かかる酵素法によって得られる最終製品は、グルコース
等の単糖体である。この様なグルコース等の単糖体は、
栄養剤等に使用されているに過ぎず、Ｂ型肝炎に対する
治療効果は認められない。一方、グルコースが直鎖状に
連結された多糖体であるデキストランは、血漿増量剤或
いは医薬製剤として知られている。更に、シイタケから
熱水抽出された多糖体であるレンチナン、或いはスエヒ
ロタケから抽出された多糖体であるシゾフィラン等は、
抗腫瘍性多糖体として医薬品として使用されている。
ースをセルラーゼによって分解する酵素法が知られてい
る（特公昭５７ー３３５７号、特開昭５７ー１４６５９
２号公報参照） かかる酵素法によって得られる最終製品は、グルコース
等の単糖体である。この様なグルコース等の単糖体は、
栄養剤等に使用されているに過ぎず、Ｂ型肝炎に対する
治療効果は認められない。一方、グルコースが直鎖状に
連結された多糖体であるデキストランは、血漿増量剤或
いは医薬製剤として知られている。更に、シイタケから
熱水抽出された多糖体であるレンチナン、或いはスエヒ
ロタケから抽出された多糖体であるシゾフィラン等は、
抗腫瘍性多糖体として医薬品として使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この様に多糖体は、各
種医薬品として使用されており、近年、多糖体の薬効が
注目されてつつある。しかしながら、Ｂ型肝炎に対して
治療効果を呈し得る多糖体については未だ知られていな
い。そこで、本発明の目的は、Ｂ型肝炎に対して治療効
果を呈し得る多糖体を提供することにある。
種医薬品として使用されており、近年、多糖体の薬効が
注目されてつつある。しかしながら、Ｂ型肝炎に対して
治療効果を呈し得る多糖体については未だ知られていな
い。そこで、本発明の目的は、Ｂ型肝炎に対して治療効
果を呈し得る多糖体を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記目的
を達成すべく検討を重ねた結果、イネワラを培養液中に
浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体は、Ｂ型肝炎に対
して治療効果を呈することを見出し、本発明に到達し
た。即ち、本発明は、イネ科植物性繊維をアンモニア性
窒素、硝酸性窒素、可溶性リン酸、及び可溶性加里を含
む培養液中に浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体であ
って、該多糖体の主成分がデキストランに換算して分子
量が７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有す
ることを特徴とする多糖体にある。
を達成すべく検討を重ねた結果、イネワラを培養液中に
浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体は、Ｂ型肝炎に対
して治療効果を呈することを見出し、本発明に到達し
た。即ち、本発明は、イネ科植物性繊維をアンモニア性
窒素、硝酸性窒素、可溶性リン酸、及び可溶性加里を含
む培養液中に浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体であ
って、該多糖体の主成分がデキストランに換算して分子
量が７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有す
ることを特徴とする多糖体にある。
【０００５】
【作用】本発明の多糖体によれば、本発明の多糖体をＢ
型肝炎の患者に経口投与した臨床実験において、投与後
に患者の症状が急激に改善され、患者は何等の副作用を
併発することなく短時間で退院できた。この様に、本発
明の多糖体によれば、Ｂ型肝炎に対する治療効果が認め
られる。
型肝炎の患者に経口投与した臨床実験において、投与後
に患者の症状が急激に改善され、患者は何等の副作用を
併発することなく短時間で退院できた。この様に、本発
明の多糖体によれば、Ｂ型肝炎に対する治療効果が認め
られる。
【０００６】
【発明の構成】本発明の多糖体は、イネ科植物性繊維を
アンモニア性窒素、硝酸性窒素、可溶性リン酸、及び可
溶性加里を含む培養液中に浸漬し醗酵して得られた水溶
性多糖体である。この様に本発明においては、出発原料
として、イネ科植物性繊維を使用する。イネ科植物性繊
維としては、イネワラ、葦、ムギワラ等を使用すること
ができ、特に、イネワラを出発原料として使用した場合
には、最終目的とする多糖体の収量を著しく向上でき
る。かかるイネワラ等のイネ科植物性繊維を、培養液中
に浸漬し醗酵する。その際に、イネ科植物性繊維を５〜
３０ｍｍ程度のチップ状とすることが、原料を容易に培
養液中に浸漬し醗酵できるために好ましい。また、使用
される培養液中には、アンモニア性窒素、硝酸性窒素、
可溶性リン酸、及び可溶性加里が含有されている。この
培養液としては、アンモニア性窒素１．０重量％、硝酸
性窒素５．５重量％、可溶性リン酸６．０重量％、及び
可溶性加里１９．０重量％から成る基礎培養液が０．０
１〜０．５重量％混合されているものが好ましい。前記
培養液とイネ科植物性繊維とは、浸漬比１５：１〜６
０：１の割合で浸漬して醗酵に供することが良好な醗酵
を行うことができる。
アンモニア性窒素、硝酸性窒素、可溶性リン酸、及び可
溶性加里を含む培養液中に浸漬し醗酵して得られた水溶
性多糖体である。この様に本発明においては、出発原料
として、イネ科植物性繊維を使用する。イネ科植物性繊
維としては、イネワラ、葦、ムギワラ等を使用すること
ができ、特に、イネワラを出発原料として使用した場合
には、最終目的とする多糖体の収量を著しく向上でき
る。かかるイネワラ等のイネ科植物性繊維を、培養液中
に浸漬し醗酵する。その際に、イネ科植物性繊維を５〜
３０ｍｍ程度のチップ状とすることが、原料を容易に培
養液中に浸漬し醗酵できるために好ましい。また、使用
される培養液中には、アンモニア性窒素、硝酸性窒素、
可溶性リン酸、及び可溶性加里が含有されている。この
培養液としては、アンモニア性窒素１．０重量％、硝酸
性窒素５．５重量％、可溶性リン酸６．０重量％、及び
可溶性加里１９．０重量％から成る基礎培養液が０．０
１〜０．５重量％混合されているものが好ましい。前記
培養液とイネ科植物性繊維とは、浸漬比１５：１〜６
０：１の割合で浸漬して醗酵に供することが良好な醗酵
を行うことができる。
【０００７】かかる醗酵は、培養液に浸漬したイネ科植
物性繊維に太陽光を照射しつつ行うことが、イネ科植物
性繊維自体に付着していた雑菌に因る腐敗を防止でき
る。更に、この醗酵を、太陽光を透過する材料、例えば
透明ビニールシートの蓋等で密封された培養槽中で行う
ことが、醗酵中の雑菌混入を防止でき好ましい。尚、太
陽光を照射しつつ醗酵を行う際に、培養槽として浅底で
且つ広口の容器を使用することが、醗酵中のイネ科植物
性繊維に太陽光を充分に照射できる。培養槽中におい
て、所定の醗酵が行われているか否かの判断及び醗酵の
停止時期の判断は、培養液のｐＨ値をチェックすること
によって容易に行うことができる。つまり、培養液の初
期ｐＨ値は弱アルカリ性であるが、所定の醗酵が行われ
ている場合、培養液のｐＨ値が急激に低下してｐＨ値４
程度の強酸性を呈した後、徐々にｐＨ値が上昇する。
物性繊維に太陽光を照射しつつ行うことが、イネ科植物
性繊維自体に付着していた雑菌に因る腐敗を防止でき
る。更に、この醗酵を、太陽光を透過する材料、例えば
透明ビニールシートの蓋等で密封された培養槽中で行う
ことが、醗酵中の雑菌混入を防止でき好ましい。尚、太
陽光を照射しつつ醗酵を行う際に、培養槽として浅底で
且つ広口の容器を使用することが、醗酵中のイネ科植物
性繊維に太陽光を充分に照射できる。培養槽中におい
て、所定の醗酵が行われているか否かの判断及び醗酵の
停止時期の判断は、培養液のｐＨ値をチェックすること
によって容易に行うことができる。つまり、培養液の初
期ｐＨ値は弱アルカリ性であるが、所定の醗酵が行われ
ている場合、培養液のｐＨ値が急激に低下してｐＨ値４
程度の強酸性を呈した後、徐々にｐＨ値が上昇する。
【０００８】そして、培養液のｐＨ値が７〜９．２に到
達したとき、醗酵を停止する。醗酵停止時の培養液のｐ
Ｈ値が７未満の場合には、水溶性多糖体及びグルコース
等の単糖体の収量が著しく少なくなる。他方、培養液の
ｐＨ値が９．２を越えた場合には、グルコース等の単糖
体が著しく増加するものの、多糖体の収量は著しく減少
する。培養液のｐＨ値が７未満の場合には、イネ科植物
性繊維を形成するセルロースの加水分解程度が不充分で
あり、培養液のｐＨ値が９．２を越えた場合には、セル
ロースの加水分解が過度に進行したことによるものと推
察される。この様な本発明の多糖体を製造する製造方法
において、醗酵に要する醗酵時間は、温度等によって異
なるが略１２０〜２４０日である。かかる醗酵時間の短
縮は、培養液中に原生動物、好ましくはモナス類を投入
し、混合物の醗酵温度を１０〜３０℃に保つことによっ
て達成することができる。原生動物或いはモナス類が増
殖してセルロースの加水分解が促進されるためと考えら
れる。醗酵が終了して得られた醗酵物は、残留繊維成分
を圧搾濾過して除去し、得られた濾液を遠心分離によっ
て沈殿物を除去した後、更に限外濾過を行い不純物とし
ての金属イオンを取り除く。この様にして得られた精製
物は、高温高圧滅菌した後、保存される。
達したとき、醗酵を停止する。醗酵停止時の培養液のｐ
Ｈ値が７未満の場合には、水溶性多糖体及びグルコース
等の単糖体の収量が著しく少なくなる。他方、培養液の
ｐＨ値が９．２を越えた場合には、グルコース等の単糖
体が著しく増加するものの、多糖体の収量は著しく減少
する。培養液のｐＨ値が７未満の場合には、イネ科植物
性繊維を形成するセルロースの加水分解程度が不充分で
あり、培養液のｐＨ値が９．２を越えた場合には、セル
ロースの加水分解が過度に進行したことによるものと推
察される。この様な本発明の多糖体を製造する製造方法
において、醗酵に要する醗酵時間は、温度等によって異
なるが略１２０〜２４０日である。かかる醗酵時間の短
縮は、培養液中に原生動物、好ましくはモナス類を投入
し、混合物の醗酵温度を１０〜３０℃に保つことによっ
て達成することができる。原生動物或いはモナス類が増
殖してセルロースの加水分解が促進されるためと考えら
れる。醗酵が終了して得られた醗酵物は、残留繊維成分
を圧搾濾過して除去し、得られた濾液を遠心分離によっ
て沈殿物を除去した後、更に限外濾過を行い不純物とし
ての金属イオンを取り除く。この様にして得られた精製
物は、高温高圧滅菌した後、保存される。
【０００９】かかる精製物は、水に可溶で且つエタノー
ル及びメタノールに不溶である。また、精製物の分子量
を高速液クロマトグラフィーによって測定すると、図２
に示す様に、分子量７０×１０3 のデキストラン及び分
子量５００×１０3 のデキストランの各ピークが発現す
る位置に、主たるピークが発現する。尚、図２におい
て、分子量７０×１０3 のデキストラン又は分子量５０
０×１０3 のデキストランの各ピークを、Dextan70K 又
はDextan500Kとして示す。更に、前記精製物の赤外吸収
スペクトルを測定すると、図３に示す様に、１５６０ｃ
ｍ-1近傍及び３３５０ｃｍ-1近傍に出現する第２級アミ
ン成分特有の吸収も見られる。従って、以上の分析結果
から、本発明で得られた生成物は、デキストラン換算で
分子量７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有
する水溶性多糖体を主成分とするものである。しかも、
得られた生成物を使用した臨床実験によれば、Ｂ型肝炎
に対して治療効果を呈することが判明した。尚、醗酵後
の残留繊維は、繊維中のリグニン成分がかなり分解され
ており、前記残留繊維を飼料や肥料に利用することがで
きる。
ル及びメタノールに不溶である。また、精製物の分子量
を高速液クロマトグラフィーによって測定すると、図２
に示す様に、分子量７０×１０3 のデキストラン及び分
子量５００×１０3 のデキストランの各ピークが発現す
る位置に、主たるピークが発現する。尚、図２におい
て、分子量７０×１０3 のデキストラン又は分子量５０
０×１０3 のデキストランの各ピークを、Dextan70K 又
はDextan500Kとして示す。更に、前記精製物の赤外吸収
スペクトルを測定すると、図３に示す様に、１５６０ｃ
ｍ-1近傍及び３３５０ｃｍ-1近傍に出現する第２級アミ
ン成分特有の吸収も見られる。従って、以上の分析結果
から、本発明で得られた生成物は、デキストラン換算で
分子量７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有
する水溶性多糖体を主成分とするものである。しかも、
得られた生成物を使用した臨床実験によれば、Ｂ型肝炎
に対して治療効果を呈することが判明した。尚、醗酵後
の残留繊維は、繊維中のリグニン成分がかなり分解され
ており、前記残留繊維を飼料や肥料に利用することがで
きる。
【００１０】
【実施例】本発明を実施例によって更に一層詳細に説明
する。 実施例１ 培養槽中に、アンモニア性窒素１．０重量％、硝酸性窒
素５．５重量％、可溶性リン酸６．０重量％、及び可溶
性加里１９．０重量％から成る基礎培養液が０．１重量
％配合された培養液１０００ｇを注入し、更にモナス液
４ｇを加えて均一に混合する。次いで、長さ１５ｍｍ程
度に切断された乾燥イネワラチップ４０ｇを培養液中に
加え充分に浸漬した後、培養槽を透明ビニールシートで
蓋をして密閉状態とする。かかる培養槽を屋外に置き、
太陽光が透明ビニールシートを透過して培養槽内に入射
可能の状態とし、１０〜３０℃の範囲で自然醗酵させ
た。醗酵中の培養液のｐＨ値を測定し、その結果を図１
に示す。図１から明らかな様に、醗酵開始時には弱アル
カリ性を示していた培養液は、醗酵開始から約２０日程
経過すると、ｐＨ値が約４程度に急激に低下した。その
後、培養液のｐＨ値は緩やかに上昇する。培養液のｐＨ
値は、醗酵開始から約１９０日目に約９．２となり醗酵
を終了した。得られた醗酵物は、繊維分を圧搾濾過して
除去し、得られた濾液を遠心分離によって沈殿物を除去
した後、限外濾過を行い不純物としての金属イオンを取
り除いた。更に、得られた生成物を、圧力１．２kg／cm
2 、温度１２１℃で６０分間の高温高圧滅菌した。
する。 実施例１ 培養槽中に、アンモニア性窒素１．０重量％、硝酸性窒
素５．５重量％、可溶性リン酸６．０重量％、及び可溶
性加里１９．０重量％から成る基礎培養液が０．１重量
％配合された培養液１０００ｇを注入し、更にモナス液
４ｇを加えて均一に混合する。次いで、長さ１５ｍｍ程
度に切断された乾燥イネワラチップ４０ｇを培養液中に
加え充分に浸漬した後、培養槽を透明ビニールシートで
蓋をして密閉状態とする。かかる培養槽を屋外に置き、
太陽光が透明ビニールシートを透過して培養槽内に入射
可能の状態とし、１０〜３０℃の範囲で自然醗酵させ
た。醗酵中の培養液のｐＨ値を測定し、その結果を図１
に示す。図１から明らかな様に、醗酵開始時には弱アル
カリ性を示していた培養液は、醗酵開始から約２０日程
経過すると、ｐＨ値が約４程度に急激に低下した。その
後、培養液のｐＨ値は緩やかに上昇する。培養液のｐＨ
値は、醗酵開始から約１９０日目に約９．２となり醗酵
を終了した。得られた醗酵物は、繊維分を圧搾濾過して
除去し、得られた濾液を遠心分離によって沈殿物を除去
した後、限外濾過を行い不純物としての金属イオンを取
り除いた。更に、得られた生成物を、圧力１．２kg／cm
2 、温度１２１℃で６０分間の高温高圧滅菌した。
【００１１】この様にして得られた精製物は、水に可溶
であるが、エタノール及びメタノールに不溶である。ま
た、得られた精製物の分子量を高速液クロマトグラフィ
ー（日立６３５型）を用いて下記条件で測定し、測定し
たチャートを図２に示す。 Colum Shodex lonpak s'800p+s'804+s'801 Sampl 10μｌ Detector:RI 4k×10-5 RLUFS' Pressure:25 kg/ cm2 Eluent:H20 Flow Rate:1.0 ml/min Chart speed:5 mm/min Colom temp.:60℃ RT 図２から明らかなように、得られた精製物は、分子量７
０×１０3 のデキストラン及び分子量５００×１０3 の
デキストランの各ピークが発現する位置に、主たるピー
クが発現するものである。更に、高速液クロマトグラフ
ィーで測定した試料について、赤外吸収スペクトルを測
定し、その結果を図３に示す。図３の赤外吸収スペクト
ルにおいて、１５６０ｃｍ-1近傍及び３３５０ｃｍ-1近
傍に出現する第２級アミン成分特有の吸収が見られ、得
られた多糖体には、第２級アミン成分が含まれている。
従って、本実施例で得られた精製物は、デキストラン換
算で分子量７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を
含有する水溶性多糖体を主成分とするものである。
であるが、エタノール及びメタノールに不溶である。ま
た、得られた精製物の分子量を高速液クロマトグラフィ
ー（日立６３５型）を用いて下記条件で測定し、測定し
たチャートを図２に示す。 Colum Shodex lonpak s'800p+s'804+s'801 Sampl 10μｌ Detector:RI 4k×10-5 RLUFS' Pressure:25 kg/ cm2 Eluent:H20 Flow Rate:1.0 ml/min Chart speed:5 mm/min Colom temp.:60℃ RT 図２から明らかなように、得られた精製物は、分子量７
０×１０3 のデキストラン及び分子量５００×１０3 の
デキストランの各ピークが発現する位置に、主たるピー
クが発現するものである。更に、高速液クロマトグラフ
ィーで測定した試料について、赤外吸収スペクトルを測
定し、その結果を図３に示す。図３の赤外吸収スペクト
ルにおいて、１５６０ｃｍ-1近傍及び３３５０ｃｍ-1近
傍に出現する第２級アミン成分特有の吸収が見られ、得
られた多糖体には、第２級アミン成分が含まれている。
従って、本実施例で得られた精製物は、デキストラン換
算で分子量７０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を
含有する水溶性多糖体を主成分とするものである。
【００１２】実施例２ 実施例１で得られた培養物の精製物を用いて臨床実験を
行った。臨床実験は、Ｂ型肝炎の５０才の男性患者に、
実施例３で得られた精製物の１００ｍｇを湯抽出して約
１リットルとした水溶液を、１日３回に分けて毎日飲用
させることによって行った。実験開始後の患者の血液検
査等の種々の検査結果を図４〜７に示す。図４〜７から
明らかな様に、実施例１で得られた精製物の水溶液の飲
用を開始した後、患者のＧＰＴ、ＧＯＴの値（図４）、
ＬＡＰ、γーＧＴＰの値（図５）、黄疸指数、血小板数
（図６）、及びヘマトクリット値、ヘモグロビン量、赤
血球数（図７）が急激に改善された。この患者は、何等
の副作用を併発することなく、通常、４ケ月以上の入院
加療を必要とするところを５０日間の入院加療で退院で
きた。
行った。臨床実験は、Ｂ型肝炎の５０才の男性患者に、
実施例３で得られた精製物の１００ｍｇを湯抽出して約
１リットルとした水溶液を、１日３回に分けて毎日飲用
させることによって行った。実験開始後の患者の血液検
査等の種々の検査結果を図４〜７に示す。図４〜７から
明らかな様に、実施例１で得られた精製物の水溶液の飲
用を開始した後、患者のＧＰＴ、ＧＯＴの値（図４）、
ＬＡＰ、γーＧＴＰの値（図５）、黄疸指数、血小板数
（図６）、及びヘマトクリット値、ヘモグロビン量、赤
血球数（図７）が急激に改善された。この患者は、何等
の副作用を併発することなく、通常、４ケ月以上の入院
加療を必要とするところを５０日間の入院加療で退院で
きた。
【００１３】実施例３ 実施例１で得られた培養物の精製物について、ｄｄｙ系
雄マウスを用いて動物実験を行った。先ず、１０匹のマ
ウスの各々に対して１００ｍｇ／Ｋｇの前記精製物を連
続投与した後、肝炎を発症させるカーボンテトラクロラ
イド２０μｌ／Ｋｇを各マウス腹部皮下に注射し、２４
時間後の血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値を検査して肝炎の発
症程度を見た。比較として、肝炎用医薬として知られて
いるＬーメチオニン１００ｍｇ／Ｋｇを同様にして６日
間連続投与した水準群と、何等の薬品を投与しなかった
水準群とに、同様にカーボンテトラクロライド２０μｌ
／Ｋｇをマウス腹部皮下に注射し、同様にして２４時間
後の血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値を検査した。その結果を
図８に示す。図８において、血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値
をＳーＧＰＴとして現している。図８から明らかな様
に、実施例１で得られた培養物の精製物が予め投与され
た水準群Ａは、何等の薬品が投与されなかった水準群Ｃ
に対しては勿論のこと、Ｌーメチオニンが予め投与され
た水準群Ｂに比較しても、肝炎の発症程度が軽かった。
雄マウスを用いて動物実験を行った。先ず、１０匹のマ
ウスの各々に対して１００ｍｇ／Ｋｇの前記精製物を連
続投与した後、肝炎を発症させるカーボンテトラクロラ
イド２０μｌ／Ｋｇを各マウス腹部皮下に注射し、２４
時間後の血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値を検査して肝炎の発
症程度を見た。比較として、肝炎用医薬として知られて
いるＬーメチオニン１００ｍｇ／Ｋｇを同様にして６日
間連続投与した水準群と、何等の薬品を投与しなかった
水準群とに、同様にカーボンテトラクロライド２０μｌ
／Ｋｇをマウス腹部皮下に注射し、同様にして２４時間
後の血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値を検査した。その結果を
図８に示す。図８において、血液中のＧＯＴ、ＧＰＴ値
をＳーＧＰＴとして現している。図８から明らかな様
に、実施例１で得られた培養物の精製物が予め投与され
た水準群Ａは、何等の薬品が投与されなかった水準群Ｃ
に対しては勿論のこと、Ｌーメチオニンが予め投与され
た水準群Ｂに比較しても、肝炎の発症程度が軽かった。
【００１４】実施例４ 実施例１において、乾燥イネワラに代えて乾燥葦とした
他は、実施例１と同様にして醗酵を行った。本実施例に
おいて、醗酵の停止は醗酵開始日から１９２日目であっ
て、培養液のｐＨ値は８．７であった。この間の培養液
のｐＨ値の変化は、図９に示す様に、弱アルカリ性の培
養液のｐＨ値が約４程度まで急激に低下した後、８．７
まで徐々に上昇した。得られた醗酵物は、実施例１と同
様の方法で精製した後、実施例１と同一条件で高速液ク
ロマトグラフィー（日立６３５型）によって測定した。
測定したチャートを図１０に示す。本実施例で得られた
精製物も、実施例１と同様に、分子量７０×１０3 のデ
キストラン及び分子量５００×１０3 のデキストランの
各ピークが発現する位置に、主たるピークが発現するも
のである。但し、発現したピークの大きさは、実施例１
の図２に示すピークの大きさに比較して小さい。
他は、実施例１と同様にして醗酵を行った。本実施例に
おいて、醗酵の停止は醗酵開始日から１９２日目であっ
て、培養液のｐＨ値は８．７であった。この間の培養液
のｐＨ値の変化は、図９に示す様に、弱アルカリ性の培
養液のｐＨ値が約４程度まで急激に低下した後、８．７
まで徐々に上昇した。得られた醗酵物は、実施例１と同
様の方法で精製した後、実施例１と同一条件で高速液ク
ロマトグラフィー（日立６３５型）によって測定した。
測定したチャートを図１０に示す。本実施例で得られた
精製物も、実施例１と同様に、分子量７０×１０3 のデ
キストラン及び分子量５００×１０3 のデキストランの
各ピークが発現する位置に、主たるピークが発現するも
のである。但し、発現したピークの大きさは、実施例１
の図２に示すピークの大きさに比較して小さい。
【００１５】実施例５ 実施例１において、乾燥イネワラに代えて乾燥ムギワラ
とした他は、実施例１と同様に醗酵を行った。本実施例
において、醗酵開始日から１９０日目に醗酵を停止し
た。その際の培養液のｐＨ値は９．０であった。この間
の培養液のｐＨ値の変化は、図１１に示す様に、一旦急
激に低下した後、ｐＨ値が９．２まで徐々に上昇した。
また、得られた培養物も実施例１と同様にして精製し、
実施例１と同様の条件で高速液クロマトグラフィー（日
立６３５型）によって測定した。測定したチャートを図
１２に示す。図１２に示す様に、本実施例においても、
得られた醗酵物は、分子量７０×１０3 のデキストラン
及び分子量５００×１０3 のデキストランの各ピークが
発現する位置に、主たるピークが発現するものである。
但し、発現したピークの大きさは、実施例１の図２に示
すピークの大きさに比較して小さい。
とした他は、実施例１と同様に醗酵を行った。本実施例
において、醗酵開始日から１９０日目に醗酵を停止し
た。その際の培養液のｐＨ値は９．０であった。この間
の培養液のｐＨ値の変化は、図１１に示す様に、一旦急
激に低下した後、ｐＨ値が９．２まで徐々に上昇した。
また、得られた培養物も実施例１と同様にして精製し、
実施例１と同様の条件で高速液クロマトグラフィー（日
立６３５型）によって測定した。測定したチャートを図
１２に示す。図１２に示す様に、本実施例においても、
得られた醗酵物は、分子量７０×１０3 のデキストラン
及び分子量５００×１０3 のデキストランの各ピークが
発現する位置に、主たるピークが発現するものである。
但し、発現したピークの大きさは、実施例１の図２に示
すピークの大きさに比較して小さい。
【００１６】
【発明の効果】本発明の水溶性多糖体は、Ｂ型肝炎に対
して治療効果を呈するため、Ｂ型肝炎に対する治療薬と
して使用可能である。また、本発明の多糖体は、天然原
料を醗酵して得られたものであるため、味噌、パン、菓
子等に添加する健康食品用としても使用できる。
して治療効果を呈するため、Ｂ型肝炎に対する治療薬と
して使用可能である。また、本発明の多糖体は、天然原
料を醗酵して得られたものであるため、味噌、パン、菓
子等に添加する健康食品用としても使用できる。
【図１】実施例１の醗酵状況を示す培養液のｐＨ値の推
移を示したグラフである。
移を示したグラフである。
【図２】実施例１で得られた生成物の高速液クロマトグ
ラフィーのチャートである。
ラフィーのチャートである。
【図３】実施例１で得られた生成物の赤外吸収スペクト
ルのチャートである。
ルのチャートである。
【図４】実施例２の臨床実験において、患者のＧＰＴ、
ＧＯＴの推移を示すグラフである。
ＧＯＴの推移を示すグラフである。
【図５】実施例２の臨床実験における患者のＬＡＰ、γ
ーＧＴＰの推移を示すグラフである
ーＧＴＰの推移を示すグラフである
【図６】実施例２の臨床実験における患者の黄疸指数、
血小板数の推移を示すグラフである。
血小板数の推移を示すグラフである。
【図７】実施例２の臨床実験における患者のヘマトクリ
ット値、ヘモグロビン量、赤血球数の推移を示すグラフ
である。
ット値、ヘモグロビン量、赤血球数の推移を示すグラフ
である。
【図８】実施例３の動物実験の結果を示すグラフであ
る。
る。
【図９】実施例４の醗酵状況を示す培養液のｐＨ値の推
移グラフである。
移グラフである。
【図１０】実施例４で得られた生成物の高速液クロマト
グラフィーのチャートである。
グラフィーのチャートである。
【図１１】実施例５の醗酵状況を示す培養液のｐＨ値の
推移グラフである。
推移グラフである。
【図１２】実施例５で得られた生成物の高速液クロマト
グラフィーのチャートである。
グラフィーのチャートである。
Claims (1)
- 【請求項１】 イネ科植物性繊維をアンモニア性窒素、
硝酸性窒素、可溶性リン酸、及び可溶性加里を含む培養
液中に浸漬し醗酵して得られた水溶性多糖体であって、 該多糖体の主成分がデキストランに換算して分子量が７
０×１０3 以上で且つ第２級アミン成分を含有すること
を特徴とする多糖体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4098853A JPH0686481B2 (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 多糖体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4098853A JPH0686481B2 (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 多糖体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58017866A Division JPS59143598A (ja) | 1983-02-04 | 1983-02-04 | 多糖体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05310802A true JPH05310802A (ja) | 1993-11-22 |
| JPH0686481B2 JPH0686481B2 (ja) | 1994-11-02 |
Family
ID=14230793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4098853A Expired - Lifetime JPH0686481B2 (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 多糖体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0686481B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009168830A (ja) * | 2002-09-10 | 2009-07-30 | Sysmex Corp | 網状赤血球測定方法 |
| WO2009128264A1 (ja) * | 2008-04-15 | 2009-10-22 | 松尾至晃 | 醗酵生成物の製造方法および醗酵生成物 |
| JP2010241945A (ja) * | 2009-04-05 | 2010-10-28 | Genichiro Soma | リポ多糖、イネ発酵エキス及びイネ発酵エキス配合物 |
-
1992
- 1992-03-25 JP JP4098853A patent/JPH0686481B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009168830A (ja) * | 2002-09-10 | 2009-07-30 | Sysmex Corp | 網状赤血球測定方法 |
| JP4532592B2 (ja) * | 2002-09-10 | 2010-08-25 | シスメックス株式会社 | 網状赤血球測定方法 |
| WO2009128264A1 (ja) * | 2008-04-15 | 2009-10-22 | 松尾至晃 | 醗酵生成物の製造方法および醗酵生成物 |
| JP2010241945A (ja) * | 2009-04-05 | 2010-10-28 | Genichiro Soma | リポ多糖、イネ発酵エキス及びイネ発酵エキス配合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0686481B2 (ja) | 1994-11-02 |
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