JPH05305779A - サーマルダイトランスファーに用いられる色素供与素子におけるダイトランスファー効率を高める物質 - Google Patents
サーマルダイトランスファーに用いられる色素供与素子におけるダイトランスファー効率を高める物質Info
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- JPH05305779A JPH05305779A JP4209144A JP20914492A JPH05305779A JP H05305779 A JPH05305779 A JP H05305779A JP 4209144 A JP4209144 A JP 4209144A JP 20914492 A JP20914492 A JP 20914492A JP H05305779 A JPH05305779 A JP H05305779A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 色素供与素子中において色素の結晶化を促進
することがなく、且つ保存に際してその有益な効果を維
持する、ダイトランスファー効率を高める物質を提供す
る。 【構成】 高分子量結合剤が、酢酸プロピオン酸セルロ
ース、酢酸酪酸セルロース及び酢酸フタル酸水素セルロ
ースからなる群から選択されるセルロースエステルから
成り、色素供与素子が 【化１】 である、ダイトランスファー効率を高めるための無色非
高分子物質を含有することを特徴とする、高分子結合剤
中に分散された色素から成るサーマルダイトランスファ
ー用色素供与素子。
することがなく、且つ保存に際してその有益な効果を維
持する、ダイトランスファー効率を高める物質を提供す
る。 【構成】 高分子量結合剤が、酢酸プロピオン酸セルロ
ース、酢酸酪酸セルロース及び酢酸フタル酸水素セルロ
ースからなる群から選択されるセルロースエステルから
成り、色素供与素子が 【化１】 である、ダイトランスファー効率を高めるための無色非
高分子物質を含有することを特徴とする、高分子結合剤
中に分散された色素から成るサーマルダイトランスファ
ー用色素供与素子。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はダイトランスファー効率
を改良するために色素供与素子を添加しうる物質に関す
る。
を改良するために色素供与素子を添加しうる物質に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、カラービデオカメラにより電子工
学的に形成された映像からプリントを得るためのサーマ
ルダイトランスファーシステムが開発された。この種の
プリントを得るための一方法によれば、電子映像をまず
カラーフィルターによりカラー分解する。カラー分解さ
れたそれぞれの画像を次いで電気信号に変換する。次い
でこれらの信号を操作してシアン、マゼンタおよびイエ
ローの電気信号を形成する。次いでこれらの信号をサー
マルプリンターに伝送する。プリントを得るためには、
シアン、マゼンタまたはイエローの色素供与素子を色素
受容素子と対面させて配置する。次いで両者をサーマル
プリンティングヘッドとプラテンロールの間に挿入す
る。線型サーマルプリンティングヘッドを用いて色素供
与シートの裏面から熱をかける。サーマルプリンティン
グヘッドは多数の加熱素子を備えており、シアン、マゼ
ンタおよびイエローの信号に応答して順次加熱される。
このプロセスが次いで他の２色について反復される。こ
うしてスクリーン上に見られた原画に対応するカラーハ
ードコピーが得られる。この方法およびこれを実施する
装置の詳細は“サーマルプリンター装置を制御するため
の装置および方法”と題するブラウンスタインの米国特
許第４，６２１，２７１号明細書（１９８６年１１月４
日発行）に示されている。
学的に形成された映像からプリントを得るためのサーマ
ルダイトランスファーシステムが開発された。この種の
プリントを得るための一方法によれば、電子映像をまず
カラーフィルターによりカラー分解する。カラー分解さ
れたそれぞれの画像を次いで電気信号に変換する。次い
でこれらの信号を操作してシアン、マゼンタおよびイエ
ローの電気信号を形成する。次いでこれらの信号をサー
マルプリンターに伝送する。プリントを得るためには、
シアン、マゼンタまたはイエローの色素供与素子を色素
受容素子と対面させて配置する。次いで両者をサーマル
プリンティングヘッドとプラテンロールの間に挿入す
る。線型サーマルプリンティングヘッドを用いて色素供
与シートの裏面から熱をかける。サーマルプリンティン
グヘッドは多数の加熱素子を備えており、シアン、マゼ
ンタおよびイエローの信号に応答して順次加熱される。
このプロセスが次いで他の２色について反復される。こ
うしてスクリーン上に見られた原画に対応するカラーハ
ードコピーが得られる。この方法およびこれを実施する
装置の詳細は“サーマルプリンター装置を制御するため
の装置および方法”と題するブラウンスタインの米国特
許第４，６２１，２７１号明細書（１９８６年１１月４
日発行）に示されている。
【０００３】サーマルヘッドを用いるダイトランスファ
ーシステムにおいて最小の熱エネルギーで可能な限り大
量の色素を転写することが常に望ましい。色素供与素子
から色素受容素子へサーマルダイトランスファーにより
転写しうる色素の量はダイトランスファー効率に依存す
る。
ーシステムにおいて最小の熱エネルギーで可能な限り大
量の色素を転写することが常に望ましい。色素供与素子
から色素受容素子へサーマルダイトランスファーにより
転写しうる色素の量はダイトランスファー効率に依存す
る。
【０００４】特開昭６１−２８６，１９９号には特定の
式の“熱融合性”化合物を含む色素供与素子が示されて
いる。その例１では安息香酸フェニルエステルが結合剤
エチルセルロース中において使用され、例３では同様な
化合物が結合剤酢酸セルロース中において用いられてい
る。
式の“熱融合性”化合物を含む色素供与素子が示されて
いる。その例１では安息香酸フェニルエステルが結合剤
エチルセルロース中において使用され、例３では同様な
化合物が結合剤酢酸セルロース中において用いられてい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】後記の比較試験により
示されるように、結合剤酢酸セルロースを先行技術によ
る化合物と共に用いるについては、これが与える転写濃
度が低いという点で問題があり、一方、結合剤エチルセ
ルロースはインキュベーション後に低い濃度を与える。
さらに後記の比較試験により示されるように、特開昭６
１−２８６，１９９号に示される化合物すべてが必ずし
も転写に際して著しい濃度増大を与えるわけではない。
示されるように、結合剤酢酸セルロースを先行技術によ
る化合物と共に用いるについては、これが与える転写濃
度が低いという点で問題があり、一方、結合剤エチルセ
ルロースはインキュベーション後に低い濃度を与える。
さらに後記の比較試験により示されるように、特開昭６
１−２８６，１９９号に示される化合物すべてが必ずし
も転写に際して著しい濃度増大を与えるわけではない。
【０００６】本発明の目的は、色素供与素子中において
色素の結晶化を促進することがなく、かつ保存に際して
その有益な効果を維持する、ダイトランスファー効率を
高める物質を提供することである。
色素の結晶化を促進することがなく、かつ保存に際して
その有益な効果を維持する、ダイトランスファー効率を
高める物質を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】これらおよび他の目的
は、高分子結合剤が混合セルロースからなり、色素供与
素子が下記構造式
は、高分子結合剤が混合セルロースからなり、色素供与
素子が下記構造式
【化２】 （式中、両Ｒ基は−ＣＯ2Ｊまたは−Ｏ2ＣＪを表わし、
相互にオルトまたはメタの位置にあり；各Ｊは別個に置
換（たとえばアルキル、アルコキシ、アシルなど）もし
くは非置換フェニル基、または炭素原子５〜１２個の置
換（たとえばアルキル、アルコキシ、アシルなど）もし
くは非置換炭素単環もしくは炭素二環を表わし、ただし
一方または双方のＪが置換されている場合、各Ｊ基中の
置換基の炭素原子の総数は８以下である）を有する、ダ
イトランスファー効率を高めるための無色非高分子物質
を含有することを特徴とする、一方側に高分子量結合剤
中に分散された色素を有する支持体からなるサーマルダ
イトランスファー用色素供与素子よりなる本発明によっ
て達成される。
相互にオルトまたはメタの位置にあり；各Ｊは別個に置
換（たとえばアルキル、アルコキシ、アシルなど）もし
くは非置換フェニル基、または炭素原子５〜１２個の置
換（たとえばアルキル、アルコキシ、アシルなど）もし
くは非置換炭素単環もしくは炭素二環を表わし、ただし
一方または双方のＪが置換されている場合、各Ｊ基中の
置換基の炭素原子の総数は８以下である）を有する、ダ
イトランスファー効率を高めるための無色非高分子物質
を含有することを特徴とする、一方側に高分子量結合剤
中に分散された色素を有する支持体からなるサーマルダ
イトランスファー用色素供与素子よりなる本発明によっ
て達成される。
【０００８】上記式においてフェニル基はＣＨ3，Ｃ2Ｈ
5，ｔ−Ｃ4Ｈ9，ＯＣ2Ｈ5，ＣＨ2ＯＣＨ3，ＣＯＣＨ3，
ＮＯ2，などの基により置換されていてもよい。
5，ｔ−Ｃ4Ｈ9，ＯＣ2Ｈ5，ＣＨ2ＯＣＨ3，ＣＯＣＨ3，
ＮＯ2，などの基により置換されていてもよい。
【０００９】上記のように本発明に用いられる高分子量
結合剤は混合セルロースエステルからなる。この種のエ
ステルには酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セル
ロース、酢酸フタル酸水素セルロースなどが含まれる。
本発明の好ましい形態においては、結合剤は酢酸プロピ
オン酸セルロースまたは酢酸酪酸セルロースである。結
合剤は０．１〜５ｇ／ｍ2の付着量で使用できる。
結合剤は混合セルロースエステルからなる。この種のエ
ステルには酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セル
ロース、酢酸フタル酸水素セルロースなどが含まれる。
本発明の好ましい形態においては、結合剤は酢酸プロピ
オン酸セルロースまたは酢酸酪酸セルロースである。結
合剤は０．１〜５ｇ／ｍ2の付着量で使用できる。
【００１０】本発明の他の好ましい形態においては、両
Ｒ基は−Ｏ2ＣＪを表わし、Ｊはフェニル基である。
Ｒ基は−Ｏ2ＣＪを表わし、Ｊはフェニル基である。
【００１１】本発明のさらに他の好ましい形態において
は、両Ｒ基は−ＣＯ2Ｊを表わし、Ｊは−Ｃ6Ｈ5，ｃｙ
ｃｌｏ−Ｃ6Ｈ11，−Ｃ6Ｈ4（４−ＯＣＣＨ3），−Ｃ6
Ｈ4（３−ＯＣＨ3），−Ｃ6Ｈ4（３−ＣＨ3），−Ｃ6Ｈ
4（２，６−ｔ−Ｃ4Ｈ9），−Ｃ6Ｈ4（２，６−ｉ−Ｃ3
Ｈ7），またはフェンチル基を表わす。
は、両Ｒ基は−ＣＯ2Ｊを表わし、Ｊは−Ｃ6Ｈ5，ｃｙ
ｃｌｏ−Ｃ6Ｈ11，−Ｃ6Ｈ4（４−ＯＣＣＨ3），−Ｃ6
Ｈ4（３−ＯＣＨ3），−Ｃ6Ｈ4（３−ＣＨ3），−Ｃ6Ｈ
4（２，６−ｔ−Ｃ4Ｈ9），−Ｃ6Ｈ4（２，６−ｉ−Ｃ3
Ｈ7），またはフェンチル基を表わす。
【００１２】さらに本発明の他の好ましい形態において
は、ダイトランスファー効率を高める物質は下記の構造
式をもつ。
は、ダイトランスファー効率を高める物質は下記の構造
式をもつ。
【００１３】
【化３】 上記物質を色素供与素子の色素層に直接に、または色素
と効果的に接触する隣接層に含有させることができる。
この物質は目的とする用途に有効ないかなる量において
も使用できる。一般に０．０５〜３ｇ／ｍ2、または塗
布された色素の３０〜３００重量％の濃度で良好な結果
が得られる。
と効果的に接触する隣接層に含有させることができる。
この物質は目的とする用途に有効ないかなる量において
も使用できる。一般に０．０５〜３ｇ／ｍ2、または塗
布された色素の３０〜３００重量％の濃度で良好な結果
が得られる。
【００１４】本発明の範囲に包含される化合物には下記
のものが含まれる。
のものが含まれる。
【００１５】
【化４】 熱の作用によって色素受容層に転写しうる限りいかなる
色素も本発明の色素供与素子の色素層中に使用できる。
たとえば下記の昇華性色素
色素も本発明の色素供与素子の色素層中に使用できる。
たとえば下記の昇華性色素
【化５】 または米国特許第４，５４１，８３０号明細書に示され
る色素を用いた場合に特に良好な結果が得られる。上記
色素を単独で、またはモノクロを得るために組合わせて
用いることができる。色素は０．０５〜１ｇ／ｍ2の付
着量で使用でき、好ましくは疎水性である。
る色素を用いた場合に特に良好な結果が得られる。上記
色素を単独で、またはモノクロを得るために組合わせて
用いることができる。色素は０．０５〜１ｇ／ｍ2の付
着量で使用でき、好ましくは疎水性である。
【００１６】色素供与素子の色素層を支持体上に塗布す
るか、または印刷法、たとえばグラビア印刷法により支
持体上に印刷することができる。
るか、または印刷法、たとえばグラビア印刷法により支
持体上に印刷することができる。
【００１７】寸法安定性であり、サーマルプリンティン
グヘッドの熱に耐えうる限りいかなる材料も本発明の色
素供与素子のための支持体として使用できる。この種の
材料にはポリエステル、たとえばポリ（エチレンテレフ
タレート）；ポリアミド；ポリカーボネート；グラシン
紙；コンデンサー紙；セルロースエステル；フッ素ポリ
マー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポリオレフィン
およびポリイミドが含まれる。支持体は一般に２〜３０
μｍの厚さをもつ。これに所望により下塗り層が塗布さ
れていてもよい。
グヘッドの熱に耐えうる限りいかなる材料も本発明の色
素供与素子のための支持体として使用できる。この種の
材料にはポリエステル、たとえばポリ（エチレンテレフ
タレート）；ポリアミド；ポリカーボネート；グラシン
紙；コンデンサー紙；セルロースエステル；フッ素ポリ
マー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポリオレフィン
およびポリイミドが含まれる。支持体は一般に２〜３０
μｍの厚さをもつ。これに所望により下塗り層が塗布さ
れていてもよい。
【００１８】本発明の色素供与素子と共に用いられる色
素受容素子は通常は色素画像受容層を保有する支持体か
らなる。支持体は透明なフィルム、たとえばポリ（エチ
レンテレフタレート）、または反射性のもの、たとえば
バリタ塗被紙、ポリエチレン塗被紙、白色ポリエステル
（白色顔料を含有するポリエステル）などである。
素受容素子は通常は色素画像受容層を保有する支持体か
らなる。支持体は透明なフィルム、たとえばポリ（エチ
レンテレフタレート）、または反射性のもの、たとえば
バリタ塗被紙、ポリエチレン塗被紙、白色ポリエステル
（白色顔料を含有するポリエステル）などである。
【００１９】色素画像受容層はたとえばポリカーボネー
ト、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポ
リ（スチレン−ＣＯ−アクリロニトリル）、ポリ（カプ
ロラクトン）またはそれらの混合物からなる。色素画像
受容層は目的とする用途に有効ないかなる量でも存在し
うる。一般に１〜５ｇ／ｍ2の濃度で良好な結果が得ら
れる。
ト、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポ
リ（スチレン−ＣＯ−アクリロニトリル）、ポリ（カプ
ロラクトン）またはそれらの混合物からなる。色素画像
受容層は目的とする用途に有効ないかなる量でも存在し
うる。一般に１〜５ｇ／ｍ2の濃度で良好な結果が得ら
れる。
【００２０】本発明の色素供与素子はシート状で、また
は連続ロールもしくはリボン状で使用できる。連続ロー
ルまたはリボンを用いる場合、これは１種類の色素のみ
を保有してもよく、あるいは他の異なる色素、たとえば
昇華性のシアンおよび／またはマゼンタおよび／または
イエローおよび／またはブラックその他の色素の領域を
交互に保有してもよい。この種の色素は米国特許第４，
５４１，８３０；４，６９８，６５１；４，６９５，２
８７および４，７０１，４３９号明細書に示されてい
る。従って１色、２色、３色または４色の色素（または
これより多色のもの）が本発明の範囲に含まれる。
は連続ロールもしくはリボン状で使用できる。連続ロー
ルまたはリボンを用いる場合、これは１種類の色素のみ
を保有してもよく、あるいは他の異なる色素、たとえば
昇華性のシアンおよび／またはマゼンタおよび／または
イエローおよび／またはブラックその他の色素の領域を
交互に保有してもよい。この種の色素は米国特許第４，
５４１，８３０；４，６９８，６５１；４，６９５，２
８７および４，７０１，４３９号明細書に示されてい
る。従って１色、２色、３色または４色の色素（または
これより多色のもの）が本発明の範囲に含まれる。
【００２１】本発明の好ましい形態においては、色素供
与素子はシアン、マゼンタおよびイエローの色素の連続
反復領域を塗布されたポリ（エチレンテレフタレート）
製支持体からなる。
与素子はシアン、マゼンタおよびイエローの色素の連続
反復領域を塗布されたポリ（エチレンテレフタレート）
製支持体からなる。
【００２２】本発明を説明するために以下の具体例を提
示する。
示する。
【００２３】
【実施例１−比較試験】下記により色素受容素子を作成
した。厚さ１６５μｍ（６．５ミル）、１９５ｇ／ｍ2
（４０ｌｂ／１０００ｆｔ2）の広葉樹クラフトおよび
針葉樹亜硫酸漂白パルプ混合物の市販の紙材を入手し
た。次いで、ほぼアナターゼ型二酸化チタン６重量％お
よび酸化亜鉛１．５重量％を含む約１：４の比率の中密
度ポリエチレン：高密度ポリエチレン（１２ｇ／ｍ2）
（２．５ｌｂ／１０００ｆｔ2）（層厚１２μｍ）でこ
の紙材を押出しオーバーコートした。次いでこの支持体
に下記の層を塗布した。
した。厚さ１６５μｍ（６．５ミル）、１９５ｇ／ｍ2
（４０ｌｂ／１０００ｆｔ2）の広葉樹クラフトおよび
針葉樹亜硫酸漂白パルプ混合物の市販の紙材を入手し
た。次いで、ほぼアナターゼ型二酸化チタン６重量％お
よび酸化亜鉛１．５重量％を含む約１：４の比率の中密
度ポリエチレン：高密度ポリエチレン（１２ｇ／ｍ2）
（２．５ｌｂ／１０００ｆｔ2）（層厚１２μｍ）でこ
の紙材を押出しオーバーコートした。次いでこの支持体
に下記の層を塗布した。
【００２４】（ａ）下塗り層 ポリ（アクリロニトリル−ＣＯ−塩化ビニリデン−ＣＯ
−アクリル酸）（重量比１４：７９：７）（０．５４ｇ
／ｍ2）−ブタノンおよびシクロペンタノン溶剤混合物
から塗布（ｂ）色素受容層 マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌｏｎ５７０５，登録
商標）ポリカーボネート（バイエル社）（２．９ｇ／ｍ
2）、１，４−ジデコキシ−２，５−ジメトキシベンゼ
ン（０．３８ｇ／ｍ2）およびポリカプロラクトン
（０．３８ｇ／ｍ2）−塩化メチレンから塗布（ｃ）オーバーコート ポリカプロラクトン（０．１１ｇ／ｍ2）、ＤＣ５１０
（登録商標）（ダウ・コーニング社）界面活性剤（０．
０１１ｇ／ｍ2）およびＦＣ−４３１（登録商標）界面
活性剤（スリーエム社）（０．０１１ｇ／ｍ2）−塩化
メチレンから塗布。
−アクリル酸）（重量比１４：７９：７）（０．５４ｇ
／ｍ2）−ブタノンおよびシクロペンタノン溶剤混合物
から塗布（ｂ）色素受容層 マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌｏｎ５７０５，登録
商標）ポリカーボネート（バイエル社）（２．９ｇ／ｍ
2）、１，４−ジデコキシ−２，５−ジメトキシベンゼ
ン（０．３８ｇ／ｍ2）およびポリカプロラクトン
（０．３８ｇ／ｍ2）−塩化メチレンから塗布（ｃ）オーバーコート ポリカプロラクトン（０．１１ｇ／ｍ2）、ＤＣ５１０
（登録商標）（ダウ・コーニング社）界面活性剤（０．
０１１ｇ／ｍ2）およびＦＣ−４３１（登録商標）界面
活性剤（スリーエム社）（０．０１１ｇ／ｍ2）−塩化
メチレンから塗布。
【００２５】受容素子の裏面にポリエチレン層およびオ
ーバーコート層を塗布した。
ーバーコート層を塗布した。
【００２６】対照のシアン、マゼンタおよびイエロー色
素供与素子は下記により作成された。６μｍのポリ（エ
チレンテレフタレート）製支持体の一方の側にチタン・
ｎ−ブトキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ（Ｔｙｚｏ
ｒ ＴＢＴ、登録商標））（０．１２ｇ／ｍ2）の下塗
り層を酢酸−ｎ−プロピルおよび１−ブタノール溶剤混
合物から塗布した。この層の上にシアン、マゼンタおよ
びイエローの反復カラーバッチを塗布した。シアン塗膜
は前記シアン色素（０．２８ｇ／ｍ2）および結合剤酢
酸プロピオン酸セルロース（２．５％アセチル、４５％
プロピオニル）（０．４４ｇ／ｍ2）を含有し、トルエ
ン、メタノールおよびシクロペンタノン溶剤混合物から
塗布された。マゼンタ塗膜は前記のマゼンタ色素（０．
１５ｇ／ｍ2）をシアン色素の場合と同一の結合剤
（０．３２ｇ／ｍ2）中に含有していた。イエロー塗膜
は前記のイエロー色素（０．１４ｇ／ｍ2）をシアン色
素の場合と同一の結合剤（０．２５ｇ／ｍ2）中に含有
していた。
素供与素子は下記により作成された。６μｍのポリ（エ
チレンテレフタレート）製支持体の一方の側にチタン・
ｎ−ブトキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ（Ｔｙｚｏ
ｒ ＴＢＴ、登録商標））（０．１２ｇ／ｍ2）の下塗
り層を酢酸−ｎ−プロピルおよび１−ブタノール溶剤混
合物から塗布した。この層の上にシアン、マゼンタおよ
びイエローの反復カラーバッチを塗布した。シアン塗膜
は前記シアン色素（０．２８ｇ／ｍ2）および結合剤酢
酸プロピオン酸セルロース（２．５％アセチル、４５％
プロピオニル）（０．４４ｇ／ｍ2）を含有し、トルエ
ン、メタノールおよびシクロペンタノン溶剤混合物から
塗布された。マゼンタ塗膜は前記のマゼンタ色素（０．
１５ｇ／ｍ2）をシアン色素の場合と同一の結合剤
（０．３２ｇ／ｍ2）中に含有していた。イエロー塗膜
は前記のイエロー色素（０．１４ｇ／ｍ2）をシアン色
素の場合と同一の結合剤（０．２５ｇ／ｍ2）中に含有
していた。
【００２７】本発明による色素供与素子は対照素子と同
様にして作成されたが、ただしこれらは０．０５４ｇ／
ｍ2または０．１６ｇ／ｍ2のフタル酸ジフェニルをも含
有していた。
様にして作成されたが、ただしこれらは０．０５４ｇ／
ｍ2または０．１６ｇ／ｍ2のフタル酸ジフェニルをも含
有していた。
【００２８】比較用の色素供与素子は対照素子と同様に
して作成されたが、ただしこれらは表１に挙げた可塑剤
化合物を含有していた。
して作成されたが、ただしこれらは表１に挙げた可塑剤
化合物を含有していた。
【００２９】それぞれの色素供与素子の反対側にタイゾ
ーＴＢＴ、チタン−ｎ−ブトキシド（デュポン社）
（０．１２ｇ／ｍ2）の下塗り層−酢酸−ｎ−プロピル
および１−ブタノール溶剤混合物から塗布−ならびに滑
剤エムラロン３２９（Ｅｍｒａｌｏｎ３２９，登録商
標）（アーケソン・コロイズ社）（０．５４ｇ／
ｍ2）、ポリ（テトラフルオロエチレン）粒子のスリッ
ピング層−結合剤硝酸セルロース、ならびに酢酸プロピ
ル、トルエン、イソプロピルアルコールおよび２−ブタ
ノン溶剤混合物中−を塗布した。
ーＴＢＴ、チタン−ｎ−ブトキシド（デュポン社）
（０．１２ｇ／ｍ2）の下塗り層−酢酸−ｎ−プロピル
および１−ブタノール溶剤混合物から塗布−ならびに滑
剤エムラロン３２９（Ｅｍｒａｌｏｎ３２９，登録商
標）（アーケソン・コロイズ社）（０．５４ｇ／
ｍ2）、ポリ（テトラフルオロエチレン）粒子のスリッ
ピング層−結合剤硝酸セルロース、ならびに酢酸プロピ
ル、トルエン、イソプロピルアルコールおよび２−ブタ
ノン溶剤混合物中−を塗布した。
【００３０】幅１０ｃｍ（４インチ）の色素供与素子ス
トリップの色素側を同一幅の色素受容素子ストリップの
色素画像受容層と接触させて配置した。このアセンブリ
ッジをステッパーモーターにより駆動される直径５．６
５ｃｍ（２．２５インチ）のゴム製ロール上のクランプ
に固定した。ＴＤＫ Ｌ−３２１サーマル・ヘッドを
３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセンブリッジの色素供
与素子側に押しつけ、これをゴムロールに向かって押し
た。
トリップの色素側を同一幅の色素受容素子ストリップの
色素画像受容層と接触させて配置した。このアセンブリ
ッジをステッパーモーターにより駆動される直径５．６
５ｃｍ（２．２５インチ）のゴム製ロール上のクランプ
に固定した。ＴＤＫ Ｌ−３２１サーマル・ヘッドを
３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセンブリッジの色素供
与素子側に押しつけ、これをゴムロールに向かって押し
た。
【００３１】画像形成エレクトロニクスを始動させ、デ
バイスにアセンブリッジをプリンティングヘッドとロー
ルの間で６．４ｍｍ／秒（０．２５インチ／秒）におい
て引張らせた。同時にサーマルプリントの抵抗素子を供
給電圧約２５．５Ｖ−Ｄ−ｍａｘにおいて約０．３６ワ
ット／ピクセル（８．５ミリジュール／ピクセル群）を
表わす−により加熱した。
バイスにアセンブリッジをプリンティングヘッドとロー
ルの間で６．４ｍｍ／秒（０．２５インチ／秒）におい
て引張らせた。同時にサーマルプリントの抵抗素子を供
給電圧約２５．５Ｖ−Ｄ−ｍａｘにおいて約０．３６ワ
ット／ピクセル（８．５ミリジュール／ピクセル群）を
表わす−により加熱した。
【００３２】目盛付き濃度試験画像を前記のブラウンス
タインの特許明細書に記載の“パルス画像形成”法によ
り形成させた。濃度１．０の画像を形成するのに要した
エネルギーを算出した。この方法でサーマルトランスフ
ァーの相対効率（濃度１．０に要するエネルギー）を効
果的に比較することができる。
タインの特許明細書に記載の“パルス画像形成”法によ
り形成させた。濃度１．０の画像を形成するのに要した
エネルギーを算出した。この方法でサーマルトランスフ
ァーの相対効率（濃度１．０に要するエネルギー）を効
果的に比較することができる。
【００３３】次いでそれぞれの色素供与素子を４９℃、
室内湿度５０％で２週間インキュベートした。次いで画
像形成試験を繰返して、サーマルトランスファー効率
（濃度１．０に要するエネルギー）を再評価した。
室内湿度５０％で２週間インキュベートした。次いで画
像形成試験を繰返して、サーマルトランスファー効率
（濃度１．０に要するエネルギー）を再評価した。
【００３４】下記の結果が得られた。
【００３５】
【表１】 化合物Ａは１，３−ジフェニル−２−プロパノンであ
る。
る。
【００３６】化合物Ｂは炭酸ジフェニルである。
【００３７】化合物Ｃは安息香酸ベンジルである。
【００３８】化合物Ｄはジフェニルメタンである。
【００３９】化合物Ｅはビベンジルである。
【００４０】上記の結果は比較用の色素供与素子が初期
（Ｉｎｉｔ．）には対照より低いエネルギーで同等の濃
度を与えたが、この利点は塗膜がインキュベートされた
場合（Ｉｎｃ．）失われることを示す。ところが本発明
の色素供与素子は色素供与素子のインキュベーション前
および後において濃度１．０の画像を形成するに当た
り、比較的変化がなかった（０．２ミリジュール以
下）。
（Ｉｎｉｔ．）には対照より低いエネルギーで同等の濃
度を与えたが、この利点は塗膜がインキュベートされた
場合（Ｉｎｃ．）失われることを示す。ところが本発明
の色素供与素子は色素供与素子のインキュベーション前
および後において濃度１．０の画像を形成するに当た
り、比較的変化がなかった（０．２ミリジュール以
下）。
【００４１】
【実施例２−セルロース系結合剤の比較】マゼンタ色素
供与素子は６μｍのポリ（エチレンテレフタレート）製
支持体上に下記の材料を塗布することにより作成され
た。
供与素子は６μｍのポリ（エチレンテレフタレート）製
支持体上に下記の材料を塗布することにより作成され
た。
【００４２】１）下塗り層 チタンアルコキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ）
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）色素層 ０．２６または０．３４ｇ／ｍ2の後記セルロース系結
合剤中に前記マゼンタ色素（０．１７ｇ／ｍ2）−トル
エン、メタノールおよびシクロペンタノン溶剤混合物か
ら塗布−ならびにフタル酸ジフェニル（０．０９または
１．７ｇ／ｍ2）を含有。
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）色素層 ０．２６または０．３４ｇ／ｍ2の後記セルロース系結
合剤中に前記マゼンタ色素（０．１７ｇ／ｍ2）−トル
エン、メタノールおよびシクロペンタノン溶剤混合物か
ら塗布−ならびにフタル酸ジフェニル（０．０９または
１．７ｇ／ｍ2）を含有。
【００４３】色素供与素子の裏側に下記の材料を塗布し
た。
た。
【００４４】１）下塗り層 チタンアルコキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ）
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）スリッピング層 ペトラーチ・システムズＰＳ５１３（登録商標）、アミ
ノ末端基付きポリシロキサン（０．００４ｇ／ｍ2）；
ｐ−トルエンスルホン酸（ポリシロキサンの２．５重量
％）；結合剤硝酸セルロース樹脂中のポリ（テトラフル
オロエチレン）粒子であるエムラロン３２９（アーケン
ソン・コロイズ社）ドライフィルム状滑剤（０．５４ｇ
／ｍ2）；ならびにＢＹＫ−３２０（登録商標）（ＢＹ
Ｋヘミー、米国）、ポリアルキレンオキシドおよびメチ
ルアルキルシロキサンのコポリマー（０．００７５ｇ／
ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピル、トルエン、イソプロピル
アルコールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から
塗布。
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）スリッピング層 ペトラーチ・システムズＰＳ５１３（登録商標）、アミ
ノ末端基付きポリシロキサン（０．００４ｇ／ｍ2）；
ｐ−トルエンスルホン酸（ポリシロキサンの２．５重量
％）；結合剤硝酸セルロース樹脂中のポリ（テトラフル
オロエチレン）粒子であるエムラロン３２９（アーケン
ソン・コロイズ社）ドライフィルム状滑剤（０．５４ｇ
／ｍ2）；ならびにＢＹＫ−３２０（登録商標）（ＢＹ
Ｋヘミー、米国）、ポリアルキレンオキシドおよびメチ
ルアルキルシロキサンのコポリマー（０．００７５ｇ／
ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピル、トルエン、イソプロピル
アルコールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から
塗布。
【００４５】下記により色素受容素子を作成した。厚さ
１６５μｍ（６．５ミル）、１９５ｇ／ｍ2（４０ｌｂ
／１０００ｆｔ2）の広葉樹クラフトおよび針葉樹亜硫
酸漂白パルプ混合物の市販の紙材を入手した。次いで、
ほぼアナターゼ型二酸化チタン６重量％および酸化亜鉛
１．５重量％を含む約１：４の比率の中密度ポリエチレ
ン：高密度ポリエチレン（１２ｇ／ｍ2）（２．５ｌｂ
／１０００ｆｔ2）（層厚１２μｍ）でこの紙材を押出
しオーバーコートした。次いでこの支持体に下記の層を
塗布した。
１６５μｍ（６．５ミル）、１９５ｇ／ｍ2（４０ｌｂ
／１０００ｆｔ2）の広葉樹クラフトおよび針葉樹亜硫
酸漂白パルプ混合物の市販の紙材を入手した。次いで、
ほぼアナターゼ型二酸化チタン６重量％および酸化亜鉛
１．５重量％を含む約１：４の比率の中密度ポリエチレ
ン：高密度ポリエチレン（１２ｇ／ｍ2）（２．５ｌｂ
／１０００ｆｔ2）（層厚１２μｍ）でこの紙材を押出
しオーバーコートした。次いでこの支持体に下記の層を
塗布した。
【００４６】（ａ）下塗り層 ポリ（アクリロニトリル−ＣＯ−塩化ビニリデン−ＣＯ
−アクリル酸）（重量比１４：７９：７）（０．５４ｇ
／ｍ2）−ブタノンおよびシクロペンタノン溶剤混合物
から塗布（ｂ）色素受容層 マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌｏｎ５７０５，登録
商標）ポリカーボネート（バイエル社）（２．９ｇ／ｍ
2）、１，４−ジデコキシ−２，５−ジメトキシベンゼ
ン（０．３８ｇ／ｍ2）およびＦＣ−４３１（スリーエ
ム社）界面活性剤（０．０１６ｇ／ｍ2）−塩化メチレ
ンから塗布。
−アクリル酸）（重量比１４：７９：７）（０．５４ｇ
／ｍ2）−ブタノンおよびシクロペンタノン溶剤混合物
から塗布（ｂ）色素受容層 マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌｏｎ５７０５，登録
商標）ポリカーボネート（バイエル社）（２．９ｇ／ｍ
2）、１，４−ジデコキシ−２，５−ジメトキシベンゼ
ン（０．３８ｇ／ｍ2）およびＦＣ−４３１（スリーエ
ム社）界面活性剤（０．０１６ｇ／ｍ2）−塩化メチレ
ンから塗布。
【００４７】面積約１０ｃｍ×１３ｃｍの色素供与素子
ストリップの色素側を同一面積の色素受容素子の色素画
像受容層と接触させて配置した。このアセンブリッジを
ステッパーモーターにより駆動される直径６０ｍｍのゴ
ム製ロール上のクランプに固定した。ＴＤＫサーマル・
ヘッド（Ｎｏ．Ｌ−２３１）（２６℃にサーモスタット
調整）を３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセンブリッジ
の色素供与素子側に押しつけ、これをゴムロールに向か
って押した。
ストリップの色素側を同一面積の色素受容素子の色素画
像受容層と接触させて配置した。このアセンブリッジを
ステッパーモーターにより駆動される直径６０ｍｍのゴ
ム製ロール上のクランプに固定した。ＴＤＫサーマル・
ヘッド（Ｎｏ．Ｌ−２３１）（２６℃にサーモスタット
調整）を３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセンブリッジ
の色素供与素子側に押しつけ、これをゴムロールに向か
って押した。
【００４８】画像形成エレクトロニクスを始動させて、
供与素子／受容素子／アセンブリッジをプリンティング
ヘッドとロールの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせ
た。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３３ミ
リ秒／ドットのプリンティング期間中、１２８マイクロ
秒間隔、２９マイクロ秒／パルスでパルスさせた。パル
ス／ドットを０から２５５に漸増させることにより段階
的濃度の画像を形成した。プリントヘッドに印加された
電圧は約２３．５ボルトであり、瞬間ピーク電力１．３
ワット／ドットおよび最大総エネルギー９．６ミリジュ
ール／ドットとなった。
供与素子／受容素子／アセンブリッジをプリンティング
ヘッドとロールの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせ
た。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３３ミ
リ秒／ドットのプリンティング期間中、１２８マイクロ
秒間隔、２９マイクロ秒／パルスでパルスさせた。パル
ス／ドットを０から２５５に漸増させることにより段階
的濃度の画像を形成した。プリントヘッドに印加された
電圧は約２３．５ボルトであり、瞬間ピーク電力１．３
ワット／ドットおよび最大総エネルギー９．６ミリジュ
ール／ドットとなった。
【００４９】色素受容素子を色素供与素子から分離し、
１ｃｍ角の一連の８個の目盛付き濃度段階からなる転写
された画像それぞれのステータスＡ緑色濃度を読取り、
最大濃度、Ｄ−ｍａｘ、を表に示した。色素供与素子そ
れぞれの他の部分を４９℃、室内湿度約５０％で７日間
インキュベートした。上記と同じ画像形成処理をこれら
のインキュベートされた供与素子について採用し、Ｄ−
ｍａｘ値を比較した。Ｄ−ｍａｘから濃度損失パーセン
トを算出した。下記の結果が得られた。
１ｃｍ角の一連の８個の目盛付き濃度段階からなる転写
された画像それぞれのステータスＡ緑色濃度を読取り、
最大濃度、Ｄ−ｍａｘ、を表に示した。色素供与素子そ
れぞれの他の部分を４９℃、室内湿度約５０％で７日間
インキュベートした。上記と同じ画像形成処理をこれら
のインキュベートされた供与素子について採用し、Ｄ−
ｍａｘ値を比較した。Ｄ−ｍａｘから濃度損失パーセン
トを算出した。下記の結果が得られた。
【００５０】
【表２】 上記の結果は、本発明に従ってフタル酸ジフェニルを用
い、結合剤である混合セルロースエステルを用いた色素
供与素子のみが、色素供与素子のインキュベーションに
際しても維持される転写色素濃度の初期増大を与えるこ
とを示す。比較用結合剤である酢酸セルロースは色素供
与素子が初期（作成時の状態）であるか、インキュベー
ション後であるかにかかわらず低い転写濃度を与えた。
比較用結合剤であるエチルセルロースは初期には高い色
素転写を示したが、これは色素供与素子をインキュベー
ションした場合は維持されなかった。
い、結合剤である混合セルロースエステルを用いた色素
供与素子のみが、色素供与素子のインキュベーションに
際しても維持される転写色素濃度の初期増大を与えるこ
とを示す。比較用結合剤である酢酸セルロースは色素供
与素子が初期（作成時の状態）であるか、インキュベー
ション後であるかにかかわらず低い転写濃度を与えた。
比較用結合剤であるエチルセルロースは初期には高い色
素転写を示したが、これは色素供与素子をインキュベー
ションした場合は維持されなかった。
【００５１】
【実施例３】マゼンタ色素供与素子は６μｍのポリ（エ
チレンテレフタレート）製支持体上に下記の材料を塗布
することにより作成された。
チレンテレフタレート）製支持体上に下記の材料を塗布
することにより作成された。
【００５２】１）下塗り層 チタンアルコキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ）
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）色素層 結合剤酢酸プロピオン酸セルロース（２．５％アセチ
ル、４５％プロピオニル）中に前記マゼンタ色素（０．
１７ｇ／ｍ2）−トルエン、メタノールおよびシクロペ
ンタノン溶剤混合物から塗布−ならびに表３および表４
に示す芳香族エステル（０．１７ｇ／ｍ2）を含有。
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）色素層 結合剤酢酸プロピオン酸セルロース（２．５％アセチ
ル、４５％プロピオニル）中に前記マゼンタ色素（０．
１７ｇ／ｍ2）−トルエン、メタノールおよびシクロペ
ンタノン溶剤混合物から塗布−ならびに表３および表４
に示す芳香族エステル（０．１７ｇ／ｍ2）を含有。
【００５３】色素供与素子の裏側に下記の材料を塗布し
た。
た。
【００５４】１）下塗り層 チタンアルコキシド（デュポン、タイゾーＴＢＴ）
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）スリッピング層 下記の物質を含有；セットＡ、ＢおよびＤについては：
結合剤硝酸セットＡ樹脂中のポリ（テトラフルオロエチ
レン）粒子であるエムラロン３２９（アーケンソン・コ
ロイズ社）ドライフィルム状滑剤（０．５４ｇ／ｍ2）
−酢酸−ｎ−プロピル、トルエン、イソプロピルアルコ
ールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗布；
セットＣについては：セットＡ、ＢおよびＤと同じ、た
だしペトラーチ・システムズＰＳ５１３、アミノ末端基
付きポリシロキサン（０．００４ｇ／ｍ2）；ｐ−トル
エンスルホン酸（ポリシロキサンの２．５重量％）；な
らびにＢＹＫ−３２０（ＢＹＫヘミー、米国）、ポリア
ルキレンオキシドおよびメチルアルキルシロキサンのコ
ポリマー（０．００８ｇ／ｍ2）をも含有；セットＥに
ついては：セットＡ、ＢおよびＣと同じ、ただしＳ−２
３２（登録商標）ワックス（シャムロック・テクノロジ
ーズ）（ポリエチレンおよびカルナバろう粒子の微粒子
ブレンド）（０．０１６ｇ／ｍ2）をも含有。
（０．１２ｇ／ｍ2）−酢酸−ｎ−プロピルおよびｎ−
ブチルアルコール溶剤混合物から塗布２）スリッピング層 下記の物質を含有；セットＡ、ＢおよびＤについては：
結合剤硝酸セットＡ樹脂中のポリ（テトラフルオロエチ
レン）粒子であるエムラロン３２９（アーケンソン・コ
ロイズ社）ドライフィルム状滑剤（０．５４ｇ／ｍ2）
−酢酸−ｎ−プロピル、トルエン、イソプロピルアルコ
ールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗布；
セットＣについては：セットＡ、ＢおよびＤと同じ、た
だしペトラーチ・システムズＰＳ５１３、アミノ末端基
付きポリシロキサン（０．００４ｇ／ｍ2）；ｐ−トル
エンスルホン酸（ポリシロキサンの２．５重量％）；な
らびにＢＹＫ−３２０（ＢＹＫヘミー、米国）、ポリア
ルキレンオキシドおよびメチルアルキルシロキサンのコ
ポリマー（０．００８ｇ／ｍ2）をも含有；セットＥに
ついては：セットＡ、ＢおよびＣと同じ、ただしＳ−２
３２（登録商標）ワックス（シャムロック・テクノロジ
ーズ）（ポリエチレンおよびカルナバろう粒子の微粒子
ブレンド）（０．０１６ｇ／ｍ2）をも含有。
【００５５】次いで色素供与素子を４９℃、室内湿度５
０％で７日間インキュベートした。実施例２の色素受容
素子をこの実施例に用いた。
０％で７日間インキュベートした。実施例２の色素受容
素子をこの実施例に用いた。
【００５６】面積約１０ｃｍ×１３ｃｍの色素供与素子
ストリップの色素側を同一面積の色素受容素子ストリッ
プの色素画像受容層と接触させて配置した。このアセン
ブリッジをステッパーモーターにより駆動される直径６
０ｍｍのゴム製ロール上のクランプに固定した。ＴＤＫ
サーマル・ヘッド（Ｎｏ．Ｌ−２３１）（２６℃にサー
モスタット調整）を３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセ
ンブリッジの色素供与素子側に押しつけ、これをロール
に向かって押した。
ストリップの色素側を同一面積の色素受容素子ストリッ
プの色素画像受容層と接触させて配置した。このアセン
ブリッジをステッパーモーターにより駆動される直径６
０ｍｍのゴム製ロール上のクランプに固定した。ＴＤＫ
サーマル・ヘッド（Ｎｏ．Ｌ−２３１）（２６℃にサー
モスタット調整）を３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセ
ンブリッジの色素供与素子側に押しつけ、これをロール
に向かって押した。
【００５７】画像形成エレクトロニクスを始動させて、
供与素子／受容素子／アセンブリッジをプリンティング
ヘッドとロールの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせ
た。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３３ミ
リ秒／ドットのプリンティング期間中、１２８マイクロ
秒間隔、２９マイクロ秒／パルスでパルスさせた。ブラ
ウンスタインの米国特許第４，６２１，２７１号明細書
に記載の“パルス画像形成”法により、目盛付き濃度試
験画像を形成させた。パルス／ドットを０から２５５に
漸増させた。プリンヘッドに印加された電圧は２３．５
ボルトであり、瞬間ピーク電力１．３ワット／ドットお
よび最大総エネルギー９．６ミリジュール／ドットとな
った。
供与素子／受容素子／アセンブリッジをプリンティング
ヘッドとロールの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせ
た。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３３ミ
リ秒／ドットのプリンティング期間中、１２８マイクロ
秒間隔、２９マイクロ秒／パルスでパルスさせた。ブラ
ウンスタインの米国特許第４，６２１，２７１号明細書
に記載の“パルス画像形成”法により、目盛付き濃度試
験画像を形成させた。パルス／ドットを０から２５５に
漸増させた。プリンヘッドに印加された電圧は２３．５
ボルトであり、瞬間ピーク電力１．３ワット／ドットお
よび最大総エネルギー９．６ミリジュール／ドットとな
った。
【００５８】色素受容素子を色素供与素子から分離し、
１ｃｍ角の一連の１１個の目盛付き濃度段階からなる転
写された画像それぞれのステータスＡ緑色濃度を読取
り、最大濃度、Ｄ−ｍａｘ、を表に示した。２．０の濃
度を得るのに必要なエネルギー（パルス数）をも算出し
た。この方法でサーマルダイトランスファーの相対効率
（濃度２．０に要するパルス数）を効果的に比較するこ
とができる。
１ｃｍ角の一連の１１個の目盛付き濃度段階からなる転
写された画像それぞれのステータスＡ緑色濃度を読取
り、最大濃度、Ｄ−ｍａｘ、を表に示した。２．０の濃
度を得るのに必要なエネルギー（パルス数）をも算出し
た。この方法でサーマルダイトランスファーの相対効率
（濃度２．０に要するパルス数）を効果的に比較するこ
とができる。
【００５９】一般に本発明の実施に適した物質は供与素
子のインキュベーション後に、物質を添加しなかった対
照と比べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜
１５パルス低い）２．０の濃度を与えなくてはならず、
かつ０．５を越える最大濃度損失を示してはならない。
下記の結果が得られた。
子のインキュベーション後に、物質を添加しなかった対
照と比べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜
１５パルス低い）２．０の濃度を与えなくてはならず、
かつ０．５を越える最大濃度損失を示してはならない。
下記の結果が得られた。
【００６０】
【表３】
【表４】 上記の結果は本発明に従って用いられた物質が供与素子
インキュベーション後に、物質を添加しなかった対照に
比べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜１５
パルス低い）少なくとも２．０の濃度を与え、０．５を
越える最大濃度損失を示さなかったことを表わす。
インキュベーション後に、物質を添加しなかった対照に
比べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜１５
パルス低い）少なくとも２．０の濃度を与え、０．５を
越える最大濃度損失を示さなかったことを表わす。
【００６１】
【発明の効果】ここに記載する化合物を用いると、これ
らの化合物を含有しない色素供与素子より少ないエネル
ギーで同等の濃度を与えることによって、ダイトランス
ファー効率が向上する。さらにこれらの化合物は色素供
与素子において色素の結晶化を促進することがなく、保
存に際してそれらの有益な効果を維持する。
らの化合物を含有しない色素供与素子より少ないエネル
ギーで同等の濃度を与えることによって、ダイトランス
ファー効率が向上する。さらにこれらの化合物は色素供
与素子において色素の結晶化を促進することがなく、保
存に際してそれらの有益な効果を維持する。
Claims (1)
- 【請求項１】 高分子量結合剤が、酢酸プロピオン酸セ
ルロース、酢酸酪酸セルロース及び酢酸フタル酸水素セ
ルロースから成る群から選択されるセルロースエステル
からなり、色素供与素子が下記構造式 【化１】 （式中、両Ｒ基は−ＣＯ2Ｊを表し、相互にオルトまた
はメタの位置にあり；各Ｊは別個に−Ｃ6Ｈ5、シクロ−
Ｃ6Ｈ11、−Ｃ6Ｈ4（４−ＯＣＣＨ3）、−Ｃ6Ｈ4（３−
ＯＣＨ3）、−Ｃ6Ｈ4（３−ＣＨ3）、−Ｃ6Ｈ4（２，６
−ｔ−Ｃ4Ｈ9）、−Ｃ6Ｈ4（２，６−ｉ−Ｃ3Ｈ7）又は
フェンチル基を表す）を有する、ダイトランスファー効
率を高めるための無色非高分子物質を含有することを特
徴とする、高分子量結合剤中に分散された色素からなる
サーマルダイトランスファー用色素供与素子。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12903787A | 1987-12-04 | 1987-12-04 | |
| US129037 | 1987-12-04 | ||
| US07/221,151 US4876236A (en) | 1987-12-04 | 1988-07-19 | Material for increasing dye transfer efficiency in dye-donor elements used in thermal dye transfer |
| US221151 | 1988-07-19 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30589188A Division JPH0679876B2 (ja) | 1987-12-04 | 1988-12-02 | サーマルダイトランスファーに用いられる色素供与素子におけるダイトランスファー効率を高める物質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05305779A true JPH05305779A (ja) | 1993-11-19 |
| JPH0757557B2 JPH0757557B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=26827175
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS61286199A (ja) * | 1985-06-13 | 1986-12-16 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | 昇華転写記録材料 |
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