JPH021386A - サーマルダイトランスファーに用いられる色素供与素子におけるダイトランスファー効率を高める物質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はグイトランスファー効率を改良するために色素
供与素子に添加しうる物質に関する。

近年、カラービデオカメラにより電子工学的に形成され
た映像からプリントを得るためのサーマルトランスファ
ーシステムが開発された。この種のプリントを得るため
の一方法によれば、電子映像をまずカラーフィルターに
よりカラー分解する。

カラー分解されたそれぞれの画像を次いで電気信号に変
換する。次いでこれらの信号を１桑作してシアン、マゼ
ンタおよびイエローの電気信号を形成する。次いでこれ
らの信号をサーマルプリンターに伝送する。プリントを
得るためには、シアン、マゼンタまたはイエローの色素
供与素子を色素受容素子と対面させて配置する。次いで
両者をサーマルプリンティングヘッドとプラテンロール
の間に挿入する。線型サーマルプリンティングヘッドを
用いて色素供与シートの裏面から熱をかける。

サーマルプリンティングヘッドは多数の加熱素子を備え
ており、シアン、マゼンタおよびイエローの信号に応答
して順次加熱される。このプロセスが次いで他の２色に
ついて反復される。こうしてスクリーン上に見られた原
画に対応するカラーノー−トコピーが得られる。この方
法およびこれを実施する装置の詳細は゛°サーマルプリ
ンター装置を制御するための装置および方法パと題する
ブラウンスタインの米国特許第４，６２１，２７１号明
細書（１９８６年１１月４日発行）に示されている。

サーマルヘッドを用いるグイトランスファーシステムに
おいて最小の熱エネルギーで可能な限り大量の色素を転
写することが常に望ましい。色素供与素子から色素受容
素子へサーマルダイトランスファーにより転写しうる色
素の量はグイトランスファー効率に依存する。

（先行技術） 時　昭６１−２８６．１９９号には特定の式の°゛熱融
合性”化合物を含む色素供与素子が示されている。その
例１では安息香酸フェニルエステルが結合剤エチルセル
ロース中において使用され、例３では同様な化合物が結
合剤酢酸セルロース中において用いられている。

（発明が解決しようとする課題） 後記の比較試験により示されるように、結合剤酢酸セル
ロースを先行技術による化合物と共に用いるについては
、これが与える転写濃度が低いという点で問題があり、
一方、結合剤エチルセルロスはインキュヘーション後に
低い濃度を与える。

さらに後記の比較試験により示されるように、時閉６１
−２８６．１９９号に示される化合物すべてが必ずしも
転写に際し著しい濃度増大を与えるわけではない。

本発明の目的は、色素供与素子中において色素の結晶化
を促進することがなく、かつ保存に際してその有益な効
果を維持する、グイトランスファー効率を高める物質を
提供することである。

（課題を解決するための手段） これらおよび他の目的は、高分子結合剤が混合セルロー
スからなり、色素供与素子が下記構造式（式中、両Ｒ基
は−ＣＯ□Ｊまたは一０□ＣＪを表わし、相互にオルト
またはメクの位置にあり；各Ｊは別個に置換（たとえば
アルキル、アルコキシ、アシルなど）もしくは非置換フ
ェニル基、または炭素原子５〜１２個の置換（たとえば
アルキル、アルコキシ、アシルなと）もしくは非置換炭
素単環もしくは炭素二環を表わし、ただし一方または双
方のＪが置換されている場合、各Ｊ基中の置換基の炭素
原子の総数は８以下である） を有する、グイトランスファー効率を高めるための無色
非高分子物質を含有することを特徴とする、−吉例に高
分子結合剤中に分散された色素を有する支持体からなる
サーマルダイトランスファー用色素供与素子よりなる本
発明によって達成される。

上記式においてフェニル基はＣＩ＋３．　Ｃ２１１５，
ｔ−Ｃ４１１ｑＯＣ２１１５，ＣＨｚＯＣＨ＊、　Ｃ０
ＣＨｚ、　Ｎｏ□、などの基により置換されていてもよ
い。

上記のように本発明に用いられる高分子量結合剤は混合
セルロースエステルからなる。この種のエステルには酢
酸プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、酢酸
フタル酸水素セルロースなどが含まれる。本発明の好ま
しい形態においては、結合剤は酢酸プロピオン酸セルロ
ースまたは酢酸酪酸セルロースである。結合剤は０．１
〜５ｇ／ｒｒｆの付着量で使用できる。

本発明の他の好ましい形態においては、両Ｒ基は一０□
ＣＪを表わし、Ｊはフェニル基である。

本発明のさらに他の好ましい形態においては、両Ｒ基は
−ＣＯ２Ｊを表わし、Ｊは−Ｃ６１１５，ｃｙｃｌｏ−
Ｃ，、ＩＩＣ，）１４（４−ＯＣＣＩｌｌ）、　−Ｃ６
１１４（３−ＯＣＩｈ）、　−Ｃ６１１４（３−ＣＩ＋
３）−Ｃ６１１４（２＋６−ｔ−Ｃａ１１．）、−Ｃ６
Ｈ４（２＋６−ｉ−ＣＪ７）、またはフェンチル基を表
わす。

さらに本発明の他の好ましい形態においては、グイトラ
ンスファー効率を高める物質は下記の構造式をもつ。

上記物質を色素供与素子の色素層に直接に、または色素
と効果的に接触する隣接層に含有させることができる。

この物質は目的とする用途に有効ないかなる量において
も使用できる。一般に０．０５〜３ｇ／ｒｄ、または塗
布された色素の３０〜３００重景％の濃重量良好な結果
が得られる。

本発明の範囲に包含される化合物には下記のものが含ま
れる。

熱の作用によって色素受容層に転写しうる限りいかなる
色素も本発明の色素供与素子の色素層中に使用できる。

たとえば下記の昇華性色素または米国特許第４，５４１
，８３０号明細書に示される色素を用いた場合に特に良
好な結果が得られる。

上記色素を単独で、またはモノクロを得るために租合わ
せて用いることができる。色素は０．０５〜１ｇ／ｒｄ
の付着基で使用でき、好ましくは疎水性である。

色素供与素子の色素層を支持体上に塗布するか、または
印刷法、たとえばグラビア印刷法により支持体上に印刷
することができる。

寸法安定性であり、サーマルプリンティングヘッドの熱
に耐えうる限りいかなる材料も本発明の色素供与素子の
ための支持体として使用できる。

この種の材料にはポリエステル、たとえばポリ（エチレ
ンテレフタレート）；ポリアミド；ポリ　。

カーボネート；グラシン祇；コンデンサー祇；セルロー
スエステル；フッ素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセ
タール；ポリオレフィンおよびポリイミドが含まれる。

支持体は一般に２〜３０ｔ１ｍの厚さをもつ。これに所
望により下塗り層が塗布されていてもよい。

本発明の色素供与素子と共に用いられる色素受容素子は
通常は色素画像受容層を保有する支持体からなる。支持
体は透明なフィルム、たとえばポリ　（エチレンテレフ
タレート）、または反射性のもの、たとえばハリタ塗被
祇、ポリエチレン塗被紙、白色ポリエステル（白色顔料
を含有するポリエステル）などである。

色素画像受容層はたとえばポリカーボネート、ポリウレ
タン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ　（スチレ
ン−ＣＯ−アクリロニトリル）、ポリ（カプロラクトン
）またはそれらの混合物からなる。色素画像受容層は目
的とする用途に有効ないかなる量でも存在しうる。一般
に１〜５ｇ／ｒｒ’ｒの濃度で良好な結果が得られる。

本発明の色素供与素子はシート状で、または連続ロール
もしくはリボン状で使用できる。連続ロルまたはリボン
を用いる場合、これは１種類の色素のみを保有してもよ
く、あるいは他の異なる色素、たとえば昇華性のシアン
および／またはマゼンタおよび／またはイエローおよび
／またはプラックその他の色素の領域を交互に保有して
もよい。この種の色素は米国特許第４．５４１，８３０
；４．６９８，６５１；　４，６９５，２８７および４
，７０１．４３９号明細書に示されている。従って１色
、２色、３色または４色の素子（またはこれより多色の
もの）が本発明の範囲に含まれる。

本発明の好ましい形態においては、色素供与素子はシア
ン、マゼンタおよびイエローの色素の連続反復領域を塗
布されたポリ（エチレンテレフタレート）型支持体から
なる。

（実施例） 本発明を説明するために以下の具体例を提示する。

実施例１−比較試験 下記により色素受容素子を作成した。厚さ１６５ｐ（６
，５ミル）　、１９５ｇ／ｎ？　（４１！ｂ／１０００
ｆｔ”）の広葉樹クラフトおよび針葉樹亜硫酸漂白パル
プ混合物の市販の紙材を人手した。次いで、はぼアナタ
ゼ型二酸化チタン６重量％および酸化亜鉛１．５重量％
を含む約１：４の比率の中密度ポリエチレン：高密度ポ
リエチレン（１２ｇ／ｆｆ１）　　（２，５ハ／１００
０ｆｔ２）　（層厚１２ｐｒｎ）でこの紙材を押出しオ
ーバーコートした。次いでこの支持体に下記の層を塗布
した。

（ａ）下塗り層：ポリ　（アクリロニトリル−ｃｏ−塩
化ビニリデンーＣＯ−アクリル酸）（重量比　１４ニア
９ニア）　（０，５４ｇ／ｍ）−ブタノンおよびシクロ
ペンタノン溶剤混合物から塗布； （ｂ）色素受容層：マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌ
ｏｎ　５７０５、登録商標）ポリカーボネート（バイエ
ル社Ｈ２，９ｇ／ボ）　、１．４−ジデコキシー２５−
ジメトキシヘンゼン（０，３８ｇ／ｒｌ（）およびポリ
カプロラクトン（０，３８ｇ　／　ｒｒｒ　）塩化メチ
レンから塗布；ならびに （ｃ）オーバーコート：ポリカプロラクトン（０，１１
ｇ／ポ）　、ＤＣ５１０（登録商標）（ダウ・コーニン
グ社）界面活性剤（０，０１１ｇ　／ボ）およびＦＣ−
４３１（登録商標）界面活性剤（スリーエム社）　（０
，０１１ｇ／ｒＩ（）−塩化メチレンから塗布。

受容素子の裏面にポリエチレン層およびオーバーコート
層を塗布した。

対照のシアン、マゼンタおよびイエロー色素供与素子は
下記により作成された。６虜のポリ　（エチレンテレフ
タレート）型支持体の一方の側にチタン・ｎ−ブトキシ
ド（デュポン、タイシーＴＢＴ（Ｔｙｚｏｒ　ＴＢＴ、
登録商標））　（０，１２ｇ／ｎ（）の下塗り層を酢酸
−ｎ−プロピルおよびｌ−ブタノール溶剤混合物から塗
布した。この層の上にシアン、マゼンタおよびイエロー
の反復カラーバッチを塗布した。シアン塗膜は前記のシ
アン色素（０，２８ｇ　／ボ）および結合剤酢酸プロピ
オン酸セルロース（２，５χアセチル、４５χプロピオ
ニル）　　（０，４４ｇ／ｎで）を含有し、トルエン、
メタノールおよびシクロペンタノン溶剤混合物から塗布
された。マゼンタ塗膜は前記のマゼンタ塗膜（０，１５
ｇ　／　ｒｒｆ　）をシアン色素の場合と同一の結合剤
（０，３２ｇ　／　ｎ（）中に含有していた。イエロー
塗膜は前記のイエロー色素（０，１４ｇ／ｒｒｒ）をシ
アン色素の場合と同一の結合剤（０，２５ｇ／ＩＴ（）
中に含有していた。

本発明による色素供与素子は対照素子と同様にして作成
されたが、ただしこれらは０．０５４ｇ／ｎ（マタは０
．１６ｇ／ｎ（のフタル酸ジフェニルをも含有していた
。

比較用の色素供与素子は対照素子と同様にして作成され
たが、ただしこれらは第１表に挙げた可塑剤化合物を含
有していた。

それぞれの色素供与素子の反対側にクイシーＴＢＴ、チ
タン−〇−ブトキンド（デュポン社）　　（０，１２ｇ
／ホ）の下塗り層−酢酸−ｎ−プロピルおよび１ブタノ
一ル溶剤混合物から塗布−ならびに滑剤エムラロン３２
９（Ｅｍｒａｌｏｎ　３２９　、登録商標）（アーケソ
ン・コロイズ社）　　（０，５４ｇ／ｒｒｆ）　、ポリ
（テトラフルオロエチレン）粒子のスリッピング層−結
合剤硝酸セルロース、ならびに酢酸プロピル、トルエン
、イソプロピルアルコールおよび２−ブタノン溶剤混合
物中−を塗布した。

幅ＩＱｃｍ（４インチ）の色素供与素子ストリフプの色
素側を同一幅の色素受容素子ストリップの色素画像受容
層と接触させて配置した。このアセンブリッジをステッ
パーモーターにより駆動される直径５．６５ｃｍ　（２
，２５インチ）のゴム製ロール上のクランプに固定した
。ＴＤＫ　Ｌ−３２１サーマル・へンドを３．６ｋｇ（
８ボンド）の力でアセンブリッジの色素供与素子側に押
しつけ、これをゴムロールに向かって押した。

画像形成エレクトロニクスを始動させ、デバイスにアセ
ンブリッジをプリンティングヘッドとロールの間で６．
４ｍ＋ｎ／秒（０，２５インチ／秒）において引張らせ
た。同時にサーマルプリントの抵抗素子を供給電圧約２
５．５　Ｖ　−Ｄ−ｍａｘにおいて約０．３６’７ント
／ビクセル（８，５ミリジュール／ピクセル群）を表わ
す−により加熱した。

目盛付き濃度試験画像を前記のブラウンスタインの特許
明細凹に記載の゛パルス画像形成″法により形成させた
。濃度１．０の画像を形成するのに要したエネルギーを
算出した。この方法でサーマルトランスファーの相対効
率（濃度１．０に要するエネルギー）を効果的に比較す
ることができる。

次いでそれぞれの色素供与素子を４９°Ｃ１室内湿度５
０％で２週間インキユヘートした。次いで画像形成試験
を繰返して、サーマルトランスファー効率（ａ度１．０
に要するエネルギー）を再評価した。

下記の結果が得られた。

化合物Ａは１．３−ジフェニル−２−プロパノンである
。

化合物Ｂは炭酸ジフェニルである。

化合物Ｃは安息香酸ヘンシルである。

化合物りはジフェニルメタンである。

化合物Ｅはビヘンジルである。

上記の結果は比較用の色素供与素子が初期（ｌｎｉｉ）
には対照より低いエネルギーで同等の濃度を与えたが、
この利点は塗膜がインキュー、−トされた場合（Ｉｎｃ
、）失われることを示す。ところが本発明の色素供与素
子は色素供与素子のインキュヘーション前および後にお
いて４度１．０の画像を形成するに当たり、比較的変化
がなかった（ｏ、２ミリジユール以下）。

実施例２−セルロース系結合剤の比較 マゼンタ色素供与素子は６声のポリ（エチレンテレフタ
レート）製支持体」二に下記の材料を塗布することによ
り作成された。

■）下塗り層：チタンアルコキシド（デュポン、クイシ
ーＴＢＴ）　（０，１２ｇ／　ｒｒｒ　）−酢酸−ｎ−
プロピルおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗
布、ならびに ２）色素層：　０．２６または０．３４ｇ／ボの後記セ
ルロース系結合剤中に前記マゼンタ色素（０，１７ｇ／
ｒｌ（）−トルエン、メタノールおよびシクロペンタノ
ン溶剤混合物から塗布−ならびにフタル酸ジフェニル（
０，０９または１　、１ｇ／ボ）を含有。

色素供与素子の裏側に下記の材料を塗布した。

１）下塗り層：チタンアルコキシド（デュポン、タイヅ
ーＴＢＴ）　（０，１２ｇ／　ｒｒｉ　）−酢酸−ｎ−
プロピルおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗
布、ならびに ２）スリッピング層：ベトラーチ・システムズＰＳ５１
３　　（登録商標）、アミノ末端基付きポリシ、ロキサ
ン（０，００４ｇ／ｒｄ　）　　；　ｐ　−）　ルエ７
スルホン酸（ポリシロキサンの２．５重量％）；結合剤
硝酸セルロース樹脂中のポリ（テトラフルオロエチレン
）粒子であるエムラロン３２９（アーケソン・コロイズ
社）ドライフィルム状滑剤（０，５４ｇ　／　ｒｒｒ　
）　　；ならびにＢＹＫ−３２０（登録商標）　（ＢＹ
Ｋヘミ−１米国）、ポリアルキレンオキノドおよびメチ
ルアルキルシロキサンのコポリマー（０，００７５ｇ／
％）酢酸−ｎ−プロピル、トルエン、イソプロピルアル
コールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗布
。

下記により色素受容素子を作成した。厚さ１６５ｐ（６
，５ミル）　、１９５ｇ／％　（４０ｆｆｂ／１ｏｏＯ
ｆｔ２）の広葉樹クラフトおよび針葉樹亜硫酸漂白パル
プ混合物の市販の紙材を入手した。次いで、はぼアナタ
ーゼ型二酸化チタン６重量％および酸化亜鉛１．５重そ
％を含む約ｌ：４の比率の中密度ポリエチレン：高密度
ポリエチレン（１２ｇ／ｒｌ′ｆ）　　（２，５１ｂ７
１０００ｆｔ”）　（層厚１２−）でこの紙材を押出し
オーバーコートシた。次いでこの支持体に下記の層を塗
布した。

（ａ）下塗り層：ポリ　（アクリロニトリル−ＣＯ−塩
化ビニリデンー〇〇−アクリル酸）（重量比　１４ニア
９ニア）　（０，５４ｇ／ｒｄ）−ブタノンおよびシク
ロペンタノン溶剤混合物から塗布；ならびに （ｂ）色素受容層：マクロロン５７０５（Ｍａｋｒｏｌ
ｏｎ　５７０５、登録商標）ポリカーボ名−ト（バイエ
ル社）（２，９ｇ／ボ）、１．４−ジデコキシー２゜５
−ジメトキシヘンゼン（０，３８ｇ　／　ｒｄ　）およ
びＦＣ−４３１（スリーエム社）界面活性剤（ｆｆ、　
０１６ｇ／　ｒｄ　）−塩化メチレンから塗布。

面積約１０ｃｍ　Ｘ　１３ｃｍの色素供与素子ストリン
プの色素側を同一面積の色素受容素子の色素画像受容層
と接触させて配置した。このアセンブリッジをステッパ
ーモーターにより駆動される直径６０ｍｍのゴム製ロー
ル上のクランプに固定した。ＴＤＫサーマル・へノドＯ
Ｊｏ、Ｌ−２３１）　（２６°Ｃにサーモスタット調整
）を３．６ｋｇ（８ポンド）の力でアセンブリッジの色
素供与素子側に押しつけ、これをゴムロールに向かって
押した。

画像形成エレクトロニクスを始動させて、供与素子／受
容素子／アセンブリッジをプリンティングヘッドとロー
ルの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせた。同時にサ
ーマルプリントへノドの抵抗素子を３３ミリ秒／ドツト
のプリンティング期間中、１２８マイクロ秒間隔、２９
マイクロ秒／パルスでパルスさせた。パルス／ドツトを
０から２５５に漸増させることにより段階的濃度の画像
を形成した。

プリントヘッドに印加された電圧は約２３．５ボルトで
あり、瞬間ピーク電力１，３ワツト／ドツトおよび最大
総工皐ルギー９．６　ミリジュール／ドントとなった。

色素受容素子を色素供与素子から分離し、１ｃｍ角の一
連の８個の目盛付き濃度段階からなる転写された画像そ
れぞれのステータスＡ緑色濃度を読取り、最大濃度、Ｄ
−ｍａｙ、を表に示した。色素供与素子それぞれの他の
部分を４９℃、室内湿度約５０％で７日間インキュベー
トシた。上記と同し画像形成処理をこれらのインキュベ
ートされた供与素子乙こついて採用し、Ｄ−ｍａｘ値を
比較した。Ｄ−ｍａｘから１度１員失パーセントを算出
した。下記の結果が得られた。

−」二」Ｌ二り一 ステータスへ緑 ０．０９ ＣＡＰ（０，２６） ３．３ ３．１ ０．１７ ＣＡＰ（０，３４） ３．２ ２．９ ０．１７ ＣＡＢ（０，３４） ３．５ ３．１ ０．１７ ＣＡ（０，３４） １．０ ■、４ ０．１７ ＥＣ（０，３４） ３．３ １．８ ブチリル） ｎ＝酢酸セルロース（ＬＩＱ、Ｏχアセチル）ＥＣ−エ
チルセルロース ”ｎａ−測定されなかった。

上記の結果は、本発明に従ってフタル酸ジフヱニルを用
い、結合剤である混合セルロースエステルを用いた色素
供与素子のみが、色素供与素子のインキュベーションに
際しても維持される転写色素濃度の初期Ｊケ大を与える
ことを示す。比較用結合剤である酢酸セルロースは色素
供与素子が初期（作成時の状態）であるか、インキュー
ベーション後であるかにかかわらず低い転写濃度を与え
た。

比較用結合剤であるエチルセルロースは初期には高い色
素転写を示したが、これは色素供与素子をインキュベー
ションした場合は維持されなかった。

実施例３ マゼンタ色素供与素子は６１Ｍのポリ（エチレンテレフ
タレート）製支持体上に下記の材料を塗布することによ
り作成された。

■）下塗り層：チタンアルコキシド（デュポン、タイシ
ーＴＢＴ）　（０，１２ｇ　／　ｒｌ（）−酢酸−ｎフ
“ロヒルおよびｎ−フ′チルアルコール混合物から塗布
、ならびに ２）色素層：結合剤酢酸プロピオン酸セルロース（２．
５χアセチル、４５χプロピオニル）中に前記マゼンタ
色素（０．１７ｇ／ｎ（）　−　トルエン、メタノール
およびシクロペンタノン溶剤混合物から塗布−ならびに
第３および４表に示す芳香族エステル（０．１７ｇ／ｒ
ｒｒ）を含有。

色素供与素子の裏側に下記の材料を塗布した。

１）下塗り層；チタンアルコキシド（デュポン、タイシ
ーＴＢＴ）　（０．１２ｇ／ｎ（）−酢酸−ｎ−プロピ
ル 混合物から塗布、ならびに ２）スリンピング層：下記の物質を含有；セットＡ，Ｂ
およびＤについては： 結合剤硝酸セルロース樹脂中のポリ（テトラフルオロエ
チレン）粒子であるエムラロン３２９（アーケソン・コ
ロイズ社）ドライフィルム状滑剤（０．５４　ｇ　／ポ
）−酢酸−ｎプロピル、トルエン、イソプロピルアルコ
ールおよびｎ−ブチルアルコール溶剤混合物から塗布： セットＣについては： セットＡ，ＢおよびＤと同じ、ただしペトラーチ・シス
テムズＰＳ５１３　、アミノ末端基付きポリシロキサン
（０．００４ｇ／ｒｒｒ）　　；　ｐ−トルエンスルホ
ン酸（ポリシロキサンの２．５重量％）；ならびに［ｌ
ＹＬ３２０　（Ｉ１１’にヘミ−米国）、ポリアルキレ
ンオキシドおよびメチルアルキルシロキサンのコポリマ
ー （０．００８ｇ／ボ）をも含有； セント已については： セットＡ，ＢおよびＣと同し、ただしＳ〜２３２（登録
商標）ワックス（ジャムロック・チクノロシース）（ポ
リエチレンおよびカルナバろう粒子の微粒子ブレ・ノド
）　　（０．０１６ｇ／ｒｒｒ）をも含有。

次いで色素供与素子を４９°Ｃ、室内湿度５０％で７０
間インキユヘートした。

実施例２の色素受容素子をこの実施例に用いた。

面積約１０ｃｍ　Ｘ　１３ｃｍの色素供与素子ストリッ
プの色素側を同一面積の色素受容素子ストリ・ンプの色
素画像受容層と接触させて配置した。このアセンブリッ
ジをステッパーモーターにより駆動される直径６０ｍｍ
のゴム製ロール上のクランプに固定した。

ＴＤＫサーマル・ヘット（Ｎｏ、Ｌ−２３１）　（２６
°Ｃにサーモスタン１−９周整）を３．６ｋｇ（８ボン
ド）の力でアセンブリッジの色素供与素子側に押しつけ
、これをロールに向かって押した。

画像形成エレクトロニクスを始動させて、供与素子／受
容素子／アセンブリッジをプリンティングヘットとロー
ルの間で６．９ｍｍ／秒において引張らせた。同時にサ
ーマルプリントヘッドの抵抗素子を３３ミリ抄／ドツト
のプリンティング期間中、１２８マイクロ秒間隔、２９
マイクロ秒／パルスでパルスさせた。ブラウンスタイン
の米国特許第４６２１．２７１号明細書に記載の“パル
ス画像形成゛法により、目盛付き濃度試験画像を形成さ
せた。

パルス／ドツトを０から２５５に漸増させた。プリント
ヘッドに印加された電圧は２３．５ボルトであり、瞬間
ピーク電力１．３ワツト／ドツトおよび最大総エネルギ
ー９．６　ミリジュール／ドツトとなった。

色素受容素子を色素供与素子から分離し、１ｃｍ角の一
連の１１個の目盛付き濃度段階からなる転写された画像
それぞれのステータスＡ緑色濃度を読取り、最大濃度、
Ｄ−ｍａｘ、を表に示した。２．０の濃度を得るのに必
要なエネルギー（パルス数）をも算出した。この方法で
サーマルダイトランスファーの相対効率（４度２．０に
要するパルス数）を効果的に比較することができる。

−Ｉ’ＩＱに本発明の実施に適した物質は供与素子のイ
ンキヱヘーション後に、物質を添加しなかった対照と比
べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜１５パ
ルス低い）２．０の濃度を与えなくてはならず、かつ０
．５を越える最大濃度１員失を示してはならない。下記
の結果が得られた。

−第一」Ｌ−哉一 ０□ＣＪ □ 母、／ ＊フヱニル環上に３−Ｃ１ｈ　ヲ含む。

上記の結果は本発明に従って用いられた物質が供与素子
インキュヘーション後に、物質を添加しなかった対照に
比べて少なくとも５％低いエネルギーで（約１２〜１５
パルス低い）少なくとも２．０の濃度を与え、０．５を
越える最大濃度）員失を示さなかったことを表わす。

（発明の効果） ここに記載する化合物を用いると、これらの化合物を含
有しない色素供与素子より少ないエネルギーで同等の濃
度を与えることによって、グイトランスファー効率が向
上する。さらにこれらの化合物は色素供与素子において
色素の結晶化を促進することがなく、保存に際してそれ
らの有益な効果を維持する。

（外４名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 高分子量結合剤が混合セルロースエステルからなり、色
   素供与素子が下記構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、両Ｒ基は−ＣＯ＿２Ｊまたは−Ｏ＿２ＣＪを表
   わし、相互にオルトまたはメタの位置にあり； 各Ｊは別個に置換もしくは非置換フェニ ル基、または炭素、原子５〜１２個の置換もしくは非置
   換炭素単環もしくは炭素二環 を表わし、ただし一方または双方のＪが 置換されている場合、各Ｊ基中の置換基 の炭素原子の総数は８以下である） を有する、ダイトランスファー効率を高めるための無色
   非高分子物質を含有することを特徴とする、高分子量結
   合剤中に分散された色素からなるサーマルダイトランス
   ファー用色素供与素子。