JPH05287146A - 塩素含有樹脂組成物 - Google Patents

塩素含有樹脂組成物

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JPH05287146A
JPH05287146A JP9308392A JP9308392A JPH05287146A JP H05287146 A JPH05287146 A JP H05287146A JP 9308392 A JP9308392 A JP 9308392A JP 9308392 A JP9308392 A JP 9308392A JP H05287146 A JPH05287146 A JP H05287146A
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acid
chlorine
containing resin
compound
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JP9308392A
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Inventor
Kenji Nakazawa
健二 中沢
Kiyotatsu Iwanami
清立 岩波
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Adeka Corp
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 難燃性、発煙性、たれ落ち防止性に優れ、し
かも、熱安定性及び着色性の良好な塩素含有樹脂組成物
の提供。 【構成】 本発明の塩素含有樹脂組成物は、塩素含有樹
脂100重量部に、(イ)錫酸亜鉛または/及びヒドロ
キシ錫酸亜鉛0.01〜20重量部及び(ロ)下記〔化
1〕の一般式(I)及び下記〔化2〕の一般式(II)で
表されるポリホスファイト化合物の中から選ばれる少な
くとも一種0.001〜5重量部を添加してなる。 【化1】 【化2】

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、燃焼時の発煙性の抑制
された塩素含有樹脂組成物、詳しくは、塩素含有樹脂
に、錫酸亜鉛もしくはヒドロキシ錫酸亜鉛、及び特定の
ポリホスファイト化合物を添加してなる、難燃性に優
れ、熱安定性、着色性の改善された塩素含有樹脂組成物
に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素含
有樹脂は、直鎖状で樹脂中に多量の塩素が含まれている
ため、非常に難燃性の優れた樹脂であるが、軟質系の塩
素含有樹脂組成物では、可塑剤を多量に含有するため難
燃性は低下し、燃焼に伴う脱塩酸時にポリエンを形成
し、種々の複雑な芳香族系の可燃性気体を発生するた
め、それが原因で激しい発煙を生じるという欠点があっ
た。
【0003】塩素含有樹脂の難燃化のために、通常、リ
ン酸エステル系の難燃剤を使用したり、更に二次可塑剤
として塩素化パラフィンを使用したり、三酸化アンチモ
ン等の無機化合物が使用されているが、難燃性の改良効
果は見られるが発煙性に関してはむしろ悪化させる傾向
があり、燃焼部分からたれ落ちが生じ、延焼の危険性も
孕んでいる。
【0004】このため、発煙性を改良し、たれ落ちの少
ない難燃剤として酸化亜鉛、硼酸亜鉛、錫酸亜鉛等の無
機酸亜鉛化合物を用いることも提案されているが、これ
らの亜鉛系の難燃剤を配合した場合には塩素含有樹脂の
熱安定性を低下させたり、着色性を低下させたりという
欠点があった。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記の現状
を鑑み、難燃性、発煙性、たれ落ち防止性に優れ、しか
も、熱安定性及び着色性の良好な塩素含有樹脂を得るた
めに種々検討を重ねた結果、塩素含有樹脂に、特定の亜
鉛系難燃剤と特定のポリホスファイト化合物を組み合わ
せて用いることにより上記の課題が解決できることを見
出し、本発明を完成した。
【0006】即ち、本発明は、塩素含有樹脂100重量
部に、(イ)錫酸亜鉛または/及びヒドロキシ錫酸亜鉛
0.01〜20重量部及び(ロ)下記〔化3〕(〔化
1〕と同じ)の一般式(I)及び下記〔化4〕(〔化
2〕と同じ)の一般式(II)で表されるポリホスファイ
ト化合物の中から選ばれる少なくとも一種0.001〜
5重量部を添加してなる塩素含有樹脂組成物を提供する
ものである。
【0007】
【化3】
【0008】
【化4】
【0009】以下、本発明の塩素含有樹脂組成物につい
て詳述する。
【0010】本発明の塩素含有樹脂組成物の(イ)成分
の錫酸亜鉛及びヒドロキシ錫酸亜鉛は、それぞれ下記
〔化5〕の一般式(III)及び下記〔化6〕の一般式(I
V)で表されるもので、後者は錫酸ナトリウムと塩化亜
鉛との複分解により容易に製造され、前者は後者から加
熱脱水することにより容易に製造することができる。
【0011】
【化5】ZnSnO3 (III)
【0012】
【化6】ZnSn(OH)6 (IV)
【0013】上記錫酸亜鉛及びヒドロキシ錫酸亜鉛は、
粒径等特に限定されるものではないが、透明性の要求さ
れる用途においては粒径1μ以下のものを使用すること
により透明性を向上させることができる。
【0014】上記(イ)成分の添加量は、塩素含有樹脂
100重量部に対して、0.01〜20重量部、好まし
くは0.1〜15重量部である。
【0015】本発明の塩素含有樹脂組成物の(ロ)成分
のポリホスファイト化合物を表す上記一般式(I)及び
(II)中、R1、R2、R3、R4及びR5で示されるアルキル基
としては、ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、イ
ソブチル基、アミル基、第三アミル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、イソオクチル基、2−エチルヘ
キシル基、第三オクチル基、ノニル基、第三ノニル基、
デシル基、イソデシル基、ドデシル基、テトラデシル
基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられ、ま
た、アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル
基、ジメチルフェニル基、エチルフェニル基、ジエチル
フェニル基、プロピルフェニル基、ジプロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ジイソプロピルフェニル
基、ブチルフェニル基、イソブチルフェニル基、第二ブ
チルフェニル基、第三ブチルフェニル基、2,4−ジ第
三ブチルフェニル基、2,6−ジ第三ブチル−4−メチ
ルフェニル基、アミルフェニル基、第三アミルフェニル
基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチ
ルフェニル基、イソオクチルフェニル基、2−エチルヘ
キシルフェニル基、第三オクチルフェニル基、ノニルフ
ェニル基、第三ノニルフェニル基、デシルフェニル基、
イソデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、テトラデ
シルフェニル基、ヘキサデシルフェニル基、オクタデシ
ルフェニル基等が挙げられる。
【0016】上記一般式(II) 中、Yで示される二価ア
ルコールの残基を与えるアルコールとしては、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリ
コール、1,3ーブタンジオール、1,4ーブタンジオ
ール、1,5ーペンタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、1,6−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4
−ペンタンジオール、1,7−ヘプタンジオール、1,
8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,
10−デカンジオール、ピナコール、シクロペンタン−
1,2−ジオール、シクロヘキサン−1,2−ジオー
ル、シクロヘキサン−1,4−ジオール等が挙げられ、
二価フェノールの残基のフェノールとしては、カテコー
ル、レゾルシン、ハイドロキノン、ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)メタン、2,2ービス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ス
ルホン、4,4’−ビフェニルジオール等が挙げられ
る。
【0017】上記一般式(I)及び(II) において、A
で示されるアルキレン基としては、エチレン基、プロピ
レン基、トリメチレン基、ブチレン基、イソブチレン
基、テトラメチレン基等が挙げられる。
【0018】上記一般式(II) において、Xで示される
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、第二ブチル基、第三ブ
チル基、イソブチル基、アミル基、第三アミル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、2
−エチルヘキシル基、第三オクチル基、ノニル基、第三
ノニル基、デシル基、イソデシル基、ドデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げ
られ、アリール基としては、フェニル基、メチルフェニ
ル基、ジメチルフェニル基、エチルフェニル基、ジエチ
ルフェニル基、プロピルフェニル基、ジプロピルフェニ
ル基、イソプロピルフェニル基、ジイソプロピルフェニ
ル基、ブチルフェニル基、イソブチルフェニル基、第二
ブチルフェニル基、第三ブチルフェニル基、2,4−ジ
第三ブチルフェニル基、2,6−ジ第三ブチル−4−メ
チルフェニル基、アミルフェニル基、第三アミルフェニ
ル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オク
チルフェニル基、イソオクチルフェニル基、2−エチル
ヘキシルフェニル基、第三オクチルフェニル基、ノニル
フェニル基、第三ノニルフェニル基等が挙げられる。
【0019】従って、上記一般式(I)で表されるポリ
ホスファイト化合物としては、例えば、ビス(2,4−
ジ第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス(2,6−ジ第三ブチル−4−メチルフェ
ニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(ノ
ニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト等が
挙げられる。
【0020】また、上記一般式(II)で表されるポリホ
スファイト化合物としては、テトラキス(フェニル)ジ
エチレングリコールジホスファイト、テトラキス(フェ
ニル)トリエチレングリコールジホスファイト、テトラ
キス(ノニルフェニル)ジエチレングリコールジホスフ
ァイト、テトラキス(フェニル)ジプロピレングリコー
ルジホスファイト、テトラキス(フェニル)トリプロピ
レングリコールジホスファイト、テトラキス(ノニルフ
ェニル)ジプロピレングリコールジホスファイト、ジデ
シル・ジフェニルジプロピレングリコールジホスファイ
ト、テトラキス(ノニルフェニル)ポリ(2〜5)プロ
ピレングリコールジホスファイト、ジデシル・ジノニル
フェニルジプロピレングリコールジホスファイト、ジラ
ウリル・ジノニルフェニルジプロピレングリコールジホ
スファイト、テトラキス〔ポリ(2〜5)プロピレング
リコール〕−4,4’−イソプロピリデンジフェニルジ
ホスファイト、ジプロピレングリコール・トリノニルフ
ェニル−4,4’−イソプロピリデンジフェニルジホス
ファイト、ジ(ジプロピレングリコール)・ジノニルフ
ェニル−4,4’−イソプロピリデンジフェニルジホス
ファイト、ジ(ジプロピレングリコール)・ジフェニル
エチレングリコールジホスファイト、ジ(ジプロピレン
グリコール)・ジノニルフェニルジプロピレングリコー
ルジホスファイト、テトラキス〔ポリ(2〜5)オキシ
エチレンモノブチルエーテル〕−4,4’−イソプロピ
リデンジフェニルジホスファイト、テトラ(C12-15
合アルキル)−4,4’−イソプロピリデンジフェニル
ジホスファイト、テトラトリデシル・4,4’−ブチリ
デンビス(2−第三ブチル−5−メチルフェニル)ジホ
スファイト、ヘプタキス(ジプロピレングリコール)ト
リホスファイト、ヘプタキス(ジプロピレングリコー
ル)・デカ(フェニル)オクタホスファイト等が挙げら
れる。
【0021】上記(ロ)成分の添加量は、塩素含有樹脂
100重量部に対して、0.001〜5重量部、好まし
くは0.01〜3重量部である。
【0022】本発明における塩素含有樹脂としては、次
のようなものがある。例えば、ポリ塩化ビニル、後塩素
化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエ
チレン、塩素化ポリプロピレン、塩化ゴム、塩化ビニル
ー酢酸ビニル共重合体、塩化ビニルーエチレン共重合
体、塩化ビニループロピレン共重合体、塩化ビニルース
チレン共重合体、塩化ビニルーイソブチレン共重合体、
塩化ビニルー塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニルース
チレンー無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−ア
ルキル、シクロアルキル又はアリールマレイミド共重合
体、塩化ビニルースチレンーアクリロニトリル共重合
体、塩化ビニルーブタジエン共重合体、塩化ビニルーイ
ソプレン共重合体、塩化ビニルー塩素化プロピレン共重
合体、塩化ビニルー塩化ビニリデンー酢酸ビニル三元共
重合体、塩化ビニルーアクリル酸エステル共重合体、塩
化ビニルーマレイン酸エステル共重合体、塩化ビニルー
メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニルーアクリロ
ニトリル共重合体、塩化ビニル−ウレタン共重合体等の
塩素含有樹脂及び上記塩素含有樹脂とポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリブテン、ポリ−3−メチルブテン等
のα−オレフィン重合体またはエチレンー酢酸ビニル共
重合体、エチレンープロピレン共重合体等のポリオレフ
ィン及びこれらの共重合体、ポリスチレン、アクリル樹
脂、スチレンと他の単量体(例えば無水マレイン酸、ブ
タジエン、アクリロニトリル等)との共重合体、アクリ
ロニトリルーブタジエンースチレン共重合体、メタクリ
ル酸エステルーブタジエンースチレン共重合体、ポリウ
レタンとのブレンド品等を挙げることができる。
【0023】また、本発明の塩素含有樹脂組成物に、L
i, K, Na, Mg, Sr, Ca,Ba, Zn, Cd,Sn, Pb等の金属の有
機酸塩及び酸化物、水酸化物等の金属塩、有機錫化合物
等を併用することにより、安定化効果が著しく向上す
る。
【0024】上記金属の有機酸塩の有機酸残基としてカ
ルボン酸、フェノール類、有機リン酸塩等が有用であ
る。
【0025】上記カルボン酸としては、例えば、酢酸、
プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ネオデカン酸、2−エチルヘキシル
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリ
ン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イ
ソステアリン酸、ステアリン酸、12−ヒドロキシステア
リン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、エライジン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸、
メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオ
ン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、p−第三ブチル
安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、3,5−ジ第
三ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメ
チル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、n−プロピ
ル安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、p−第
三オクチルサリチル酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、
マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリ
ン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、マレイ
ン酸、フマール酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコ
ン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸、フタル酸、
イソフタル酸、テレフタル酸、オキシフタル酸、クロル
フタル酸等の二価のカルボン酸あるいはこれらのモノエ
ステル又はモノアマイド化合物、ブタントリカルボン
酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメ
リット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は
四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられ
る。
【0026】上記フェノール類としては、例えば、フェ
ノール、クレゾール、キシレノール、メチルプロピルフ
ェノール、メチル第三オクチルフェノール、エチルフェ
ノール、イソプロピルフェノール、第三ブチルフェノー
ル、n−ブチルフェノール、ジイソブチルフェノール、
イソアミルフェノール、ジアミルフェノール、イソヘキ
シルフェノール、オクチルフェノール、イソオクチルフ
ェノール、2−エチルヘキシルフェノール、第三オクチ
ルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、ドデシ
ルフェノール、オクタデシルフェノール、シクロヘキシ
ルフェノール、フェニルフェノール等が挙げられる。
【0027】また、上記有機リン酸類としては、例え
ば、モノまたはジ−オクチル、デシル、−ドデシル、−
トリデシル、−テトラデシル、−ヘキサデシル、−オク
タデシル、−フェニル、−トリル、−キシリル、−オク
チルフェニル、−ノニルフェニル等の基を有する、リン
酸、ピロリン酸、亜リン酸等の有機リン酸類が挙げられ
る。
【0028】また、上記金属塩は、酸性塩、中性塩、塩
基性塩あるいは塩基性塩の塩基の一部または全部を炭酸
で中和した過塩基性錯体であってもよい。
【0029】上記金属塩の添加量は、塩素含有樹脂10
0重量部に対して、好ましくは0.01〜10重量部、
さらに好ましくは0.1〜5重量部である。
【0030】また、上記有機錫化合物(有機錫系安定
剤)としては、例えば、モノ又はジメチル錫−、モノ又
はジブチル錫−あるいはモノ又はジオクチル錫化合物等
のモノ又はジアルキル錫化合物が挙げられ、より具体的
には、モノ又はジアルキル錫のスルフィド、オキサイド
又はスルフィド−オキサイド;ジアルキル錫のオクトエ
ート、ラウレート、マレート−ラウレート、ステアレー
ト、イソステアレート、クロトネート、オレート、塩基
性ラウレート等のカルボキシレート;ジアルキル錫の環
状マレート又はマレートポリマー;ジアルキル錫のブチ
ルマレート、オクチルマレート、マレート−オクチルマ
レート、ステアリルマレート、オレイルマレート、塩基
性ブチルマレート等のエステルマレート;モノ又はジア
ルキル錫オクチルメルカプタイド、ラウリルメルカプタ
イド、ステアリルメルカプタイド等のアルキルメルカプ
タイド;モノ又はジアルキル錫のイソオクチルチオグリ
コレート、2−エチルヘキシルチオグリコレート、テト
ラデシルチオグリコレート、イソオクチルチオグリコレ
ート−スルフィド等のチオグリコール酸エステル塩;モ
ノ又はジアルキル錫のイソオクチルチオプロピオネー
ト、2−エチルヘキシルチオプロピオネート、テトラデ
シルチオプロピオネート等のチオプロピオン酸エステル
塩;モノ又はジアルキル錫の2−メルカプトエチルオレ
ート塩等のメルカプトエタノールエステル塩が挙げら
れ、これらの有機錫系安定剤の中でも、特に、マレート
系、エステルマレート系及びチオカルボン酸エステル塩
系の安定剤が好ましい。
【0031】上記有機錫系安定剤の添加量は、塩素含有
樹脂100重量部に対して、好ましくは0.01〜10
重量部、さらに好ましくは0.1〜5重量部である。
【0032】本発明の塩素含有樹脂組成物に、充填剤を
併用添加することによって、一層煙抑制効果は向上す
る。
【0033】上記充填剤としては、炭酸カルシウム、シ
リカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサイト、タ
ルク、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイ
ト、チタン酸カリ、PMF、石膏繊維、ゾノトライト、
MOS、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊
維、アラミド繊維等が挙げられる。
【0034】上記充填剤の添加量は、塩素含有樹脂10
0重量部に対し、好ましくは0.1〜300重量部、相
乗効果を期待するために、さらに好ましくは10〜15
0重量部である。
【0035】本発明の塩素含有樹脂組成物に、更にエポ
キシ化合物を併用することにより優れた相乗効果を示
す。
【0036】上記エポキシ化合物としては、エポキシ化
大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキ
シ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エポ
キシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化
アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル,
−ブチル,−2−エチルヘキシルまたは−ステアリル、
トリス(エポキシプロピル)イソシアヌレート、3−
(2−キセノキシ)−1,2−エポキシプロパン、エポ
キシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Aジグリシジ
ルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジ
シクロペンタジエンジエポキサイド、3,4−エポキシ
シクロヘキシル−6−メチルエポキシシクロヘキサンカ
ルボキシレート等が挙げられる。
【0037】上記エポキシ化合物の添加量は、塩素含有
樹脂100重量部に対して、好ましくは0.01〜20
重量部、さらに好ましくは0.5〜10重量部である。
【0038】本発明の塩素含有樹脂組成物には、フタル
酸エステル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤等の
エステル系可塑剤又ポリエステル系可塑剤、燐酸エステ
ル系可塑剤、塩素系可塑剤、その他の可塑剤等を用途に
応じて適宜使用できる。
【0039】本発明の塩素含有樹脂組成物に、光安定剤
を添加するならば、光安定性を向上させ得るので、使用
目的に応じて適宜これらを選択し使用することが可能で
ある。これらにはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾー
ル系、サリシレート系、置換アクリルニトリル系、ヒン
ダードアミン系、各種の金属塩又は金属キレート、特に
ニッケル又はクロムの塩又はキレート類等が包含され
る。
【0040】その他必要に応じて、本発明の組成物には
例えば架橋剤、顔料、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プ
レートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光
剤、防黴剤、殺菌剤、光劣化剤、非金属安定剤、加工助
剤、離型剤等を包含させることができる。
【0041】本発明の塩素含有樹脂組成物は、塩素含有
樹脂の加工方法には無関係に使用することが可能であ
り、例えば、カレンダー加工、ロール加工、押出成型加
工、加圧成型加工、ペースト加工、粉体成型等に好適に
使用することができる。
【0042】本発明の塩素含有樹脂組成物の用途として
は、硬質系、軟質系を問わず、壁材、床材、天井材等の
建材、塗料、自動車内装材、上下水道管、電線被覆材
料、レザー、シート、玩具等の雑貨等が挙げられる。
【0043】
【実施例】次に、実施例によって本発明の塩素含有樹脂
組成物の安定化効果を具体的に示す。しかしながら、本
発明は、次に挙げられた実施例によって限定されるもの
ではない。
【0044】〔実施例1〕次の〔配 合〕の配合物を用
い、ロールで混練し、次いでプレス加工を行ない、規格
の試験片を作成して、BS 2782に従い限界酸素指
数(LOI)を測定し、BS 6401に従い煙濃度を
測定した。またUL−90に従い、燃焼時のたれ具合を
観察した。
【0045】燃焼時のたれ具合の評価は、5段階評価で
数字の小さいものほど良好であることを表す。
【0046】その結果を下記〔表1〕に示す。
【0047】 〔配 合〕 重量部 塩化ビニル樹脂(重合度1300) 100 炭酸カルシウム 100 ジ−2−エチルヘキシルフタレート 50 エポキシ化大豆油 2 LZ−2116*1 0.8 バリウムノニルフェネート 0.2 亜鉛ステアレート 0.5 テトラ(C12〜C15混合アルキル)−4,4’− 0.5 イソプロピリデンジフェニルジホスファイト 試験化合物(〔表1〕参照) (〔表1〕参照) *1 : ルブリゾール社製過塩基性バリウムカルボキシレ
ート
【0048】
【表1】
【0049】〔実施例2〕次の〔配 合〕の配合物を用
いて、ロール混練し、次いでプレス加工を行ない、厚さ
1mmのシートを作成し、その着色性を10段階で評価
した。評価基準は1がほとんど着色のない状態を表し、
数値の増加に伴い着色が大きいことを表す。また、19
0℃のオーブンで熱安定性試験を行った。さらに、実施
例1と同様に限界酸素指数(LOI)を測定した。
【0050】その結果を次の〔表2〕に示す。
【0051】 〔配 合〕 重量部 ポリ塩化ビニル樹脂( 重合度1300) 100 ジ−2−エチルヘキシルフタレート 80 エポキシ化大豆油 5 カルシウムステアレート 1.0 亜鉛ステアレート 0.5 三酸化アンチモン 3 ヒドロキシ錫酸亜鉛 6 試験化合物(〔表2〕参照) 0.5
【0052】
【表2】
【0053】上記〔表1〕及び〔表2〕の結果から、難
燃剤として、三酸化アンチモンを使用したときは、難燃
化効果は優れるものの発煙量が非常に多く、また、硼酸
亜鉛を用いた場合には、難燃性が不十分であることがわ
かる。更に、(ヒドロキシ)錫酸亜鉛を用いた場合に
は、難燃性は良好であるが樹脂に著しい着色を与え、こ
の欠点は、本発明の(ロ)成分以外のホスファイト化合
物を併用しても解消することができない。
【0054】これに対して、上記(イ)成分と上記
(ロ)成分とを併用添加した本発明の塩素含有樹脂組成
物は、発煙が少なく、且つ、難燃効果に優れるだけでな
く、その着色性や熱安定性にも著しい効果を示すことが
明らかである。
【0055】
【発明の効果】本発明の塩素含有樹脂組成物は、難燃
性、発煙性、たれ落ち防止性に優れ、しかも、熱安定性
及び着色性の良好な、優れた難燃材料である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 塩素含有樹脂100重量部に、(イ)錫
    酸亜鉛または/及びヒドロキシ錫酸亜鉛0.01〜20
    重量部及び(ロ)下記〔化1〕の一般式(I)及び下記
    〔化2〕の一般式(II)で表されるポリホスファイト化
    合物の中から選ばれる少なくとも一種0.001〜5重
    量部を添加してなる塩素含有樹脂組成物。 【化1】 【化2】
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002138180A (ja) * 2000-11-01 2002-05-14 Asahi Denka Kogyo Kk 塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物
KR100429313B1 (ko) * 1996-11-11 2004-07-05 삼성아토피나주식회사 난연성이 우수한 테트라키스 (디클로로프로필) 메타-페닐렌 디포스페이트

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