JPH05285208A - 外科用ドレッシング - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】多孔質ポリウレタンからなる支持膜の一方の面
に該多孔質ポリウレタンと同一組成のポリウレタンから
なる均質膜、他方の面に接着剤層を積層し、さらに該接
着剤層の面の一部に、少なくとも該接着剤層に接しない
面に親水性多孔質を積層してなる不織布を有することを
特徴とする外科用ドレッシング。 【効果】空気や水蒸気は透過するが、水分の侵入や細菌
による感染を防ぐことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、外科用ドレッシングに
関する。

【０００２】

【従来の技術】手術後の縫合部や傷の手当等に使用する
創傷ドレッシング材は、簡単に操作することができ、貼
った後でも手や足の間接などの屈伸が容易であり、患者
が入浴したり、シャワーを浴びたりする場合に交換する
必要がなく、傷口への感染が防止できることが必要であ
る。

【０００３】従来は、ガーゼ、脱脂綿等が用いられてき
たが、滲出液を速やかに吸収するため、創傷面が脱水状
態になり剥がす際に出血を伴う等の欠点があり患者に苦
痛を与えてしまう。また、滲出液がガーゼ等を通して表
面に漏れ出ると、細菌が傷に侵入して感染する可能性が
高くなる等の欠点もある。

【０００４】そこで、これらに代わるものとして、吸湿
性パットと非粘着性フィルムからなるスポンジ状パット
と防水性絆創膏を組み合わせたドレッシング（エアスト
リップ［Ａｉｒｓｔｒｉｐ］（登録商標）；スミス ア
ンド ネフュー リミテッド［Ｓｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐ
ｈｅｗ Ｌｉｍｉｔｅｄ］社製）や高水蒸気透湿性を有
するポリウレタンフィルムと接着剤層からなる接着性ド
レッシング（オプサイト［Ｏｐ−ｓｉｔｅ］（登録商
標）；スミス アンド ネフュー リミテッド［Ｓｍｉ
ｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｌｉｍｉｔｅｄ］社製、バイ
オクルーシブ［Ｂｉｏｃｌｕｓｉｖｅ］（登録商標）；
ジョンソン アンド ジョンソン［Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆
Ｊｏｈｎｓｏｎ］社製、テガダーム［Ｔｅｇａｄｅｒ
ｍ］（登録商標）３Ｍ社製）等が市販されており、一応
の効果を修めている。

【０００５】一応、特開昭５８−１５５８５４号公報に
見られるように、多孔質フィルムからなる創傷被覆材が
あるが、手術後の縫合部や関節部等に傷口に用いた場
合、粘着部分が存在しないため、皮膚との密着性に問題
があり細菌感染する可能性がある。

【０００６】創傷面や傷口の縫合部では感染が起こりや
すいため、抗菌剤を含有したクリーム基剤を使用して感
染防止を行っている。しかし、抗菌剤をガーゼに塗り込
んだ場合、滲出液とともにガーゼ包帯に約５７％が染み
込み、創傷面には約２１％しか到達しない。また、クリ
ーム基剤では毎日のように創傷面に塗り込む等、操作上
面倒である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】上述したことから、一
般に接着性ドレッシングとしては、１）操作性が良いこ
と、２）使用時まで滅菌されていること、３）接着が可
能であること、４）通気性が良いこと、５）細菌による
感染を防止すること等の要件を満たすことが望まれる
が、未だ、これらの要件を満たすドレッシングは得られ
ていないのが現状である。

【０００８】従って本発明の目的は、新規な接着性ドレ
ッシングを提供することにある。

【０００９】また、本発明の他の目的は、空気や水蒸気
は透過するが、水の侵入や細菌による感染を防止するこ
とができる外科用に好適な外科用ドレッシングを提供す
ることにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】上記目的は、下記の構成
からなる外科用ドレッシングによって達成される。

【００１１】（１） 多孔質ポリウレタンからなる支持
膜の一方の面に該多孔質ポリウレタンと同一組成のポリ
ウレタンからなる均質膜を形成してなる複合膜であっ
て、該複合膜の該均質膜が形成されていない面に接着剤
層を積層し、該接着剤層の一部に、少なくとも該接着剤
層に接しない親水性多孔質材を積層してなる不織布を有
することを特徴とする外科用ドレッシング。

【００１２】（２） 接着剤が一液熱架橋型のアクリル
系接着剤である上記（１）に記載の外科用ドレッシン
グ。

【００１３】（３） 親水性多孔質膜がポリオレフィン
あるいはハロゲン化ポリオレフィンにアルコキシアルキ
ルアクリレートおよび／またはアルキルアクリルアミド
をグラフト重合させ親水性を付与したものである上記
（１）または（２）のいずれか一つに記載の外科用ドレ
ッシング。

【００１４】（４） 親水性多孔質がポリオレフィンあ
るいはハロゲン化ポリオレフィンの表面および孔内表面
を非イオン界面活性剤またはアミノ酸系界面活性剤で被
覆して親水性を付与したものである上記（１）または
（２）のいずれか一つに記載の外科用ドレッシング。

【００１５】（５） 吸水性の不織布に抗菌性ゼオライ
トを含有させた上記（１）〜（４）に記載の外科用ドレ
ッシング。

【００１６】本発明は、多孔質膜と均質膜からなる複合
膜の水蒸気透過率が１０００〜６０００ｇ／ｍ²・２４
ｈである外科用ドレッシング材である。本発明におい
て、均質膜の膜厚が１５μｍ以下が好ましく、より好ま
しくは１０μｍ以下である。この膜厚であれば、上記の
水蒸気透過率を維持することが可能である。また、本発
明において、多孔質ポリウレタン膜の孔径は、０．１〜
１０μｍの範囲であることが好ましい。

【００１７】本発明に用いられる親水性多孔質膜は、多
孔質膜を親水処理したものであれば特に限定されない
が、多孔質膜はポリオレフィンあるいは一部がハロゲン
化されたポリオレフィンが好ましい。具体的には、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレンなどが挙げられ
る。

【００１８】本発明おいて、前記親水性ポリマーとして
はポリアルコキシアルキルアクリレートあるいはポリア
ルキルアクリルアミドを用い、好ましくは、親水性ポリ
マーがアルコキシアルキルアクリレートのホモポリマー
またはコポリマーで、アルキルアクリルアミドのホモポ
リマーまたはコポリマーが良い。

【００１９】また、本発明において、アルコキシアルキ
ルアクリレートはメトキシエチルアクリレートを、アル
キルアクリルアミドはイソプロピルアクリルアミドを用
いることが好ましい。

【００２０】本発明において、非イオン性界面活性剤と
しては、プロピレンオキシド／エチレンオキシド・ブロ
ック共重合体が好ましく、該共重合体のエチレンオキシ
ド鎖が総分子の６０〜９０重量％が適当である。

【００２１】また、アミノ酸界面活性剤としてはアニオ
ン性のものが好ましく、親水基としてアミノ酸、特にＬ
−グルタミン酸を用い、疎水基として脂肪酸を用いたも
のが好ましい。

【００２２】本発明は、特に、創傷面が細菌などで汚染
されている場合には、吸水性不織布層に抗菌性ゼオライ
トを含有するとこにより、親水性多孔質膜を通して細菌
を阻止することが可能となる。本発明で使用される抗菌
性ゼオライトの母体となっているゼオライトは、三次元
的に発達した骨格構造を有するアルカリ又は、アルカリ
土類金属のアミノケイ酸塩である。

【００２３】その一般式は、ＸＭ_a・Ｏ・Ａｌ₂Ｏ₃・ｙ
ＳｉＯ₂・ｚＨ₂Ｏで表される（Ｍ＝金属イオン、Ｘ＝金
属酸化物の係数、ａ＝２Ｘｎ^-1（ｎ＝金属の原子価）、
ｙ＝シリカの係数、ｚ＝結合水の分子量）。

【００２４】本発明に用いる抗菌性ゼオライトは、ゼオ
ライトの陽イオン交換能を利用し、抗菌性金属イオンを
ゼオライト母体中に保有された抗菌性金属イオン含有ゼ
オライトである。抗菌性金属イオンとしては、銀、銅、
亜鉛があり、外科用ドレッシングとして使用する場合
は、銀を使用することが好ましいが、更に好ましくは亜
鉛や銅などを含む複数の金属を用いるのが良い。

【００２５】ゼオライト母体及び抗菌性金属（銅、亜
鉛）の化合物は、米国の食品医薬局（ＦＤＡ）にて食品
添加として認められている。また、抗菌性金属イオン
は、ゼオライト母体中に保持されているので、微量に溶
出する抗菌性金属イオンは拡散により長期間徐放し続け
ることができる。

【００２６】次ぎに、図面を参照しながら、本発明の外
科用ドレッシングについて説明する。

【００２７】本発明の外科用ドレッシングは、図１に示
すように多孔質ポリウレタンからなる支持膜２に、同一
組成の均質なポリウレタン膜１を積層した、複合膜を作
製する。

【００２８】多孔質ポリウレタンからなる支持膜だけで
は、孔径が０．１〜１０μｍの範囲であるため、外部か
らの菌の侵入を完全にふさぐことができず、また均質な
ポリウレタン膜だけでも膜厚が１５μｍ以下では水蒸気
透過率が１０００〜６０００ｇ／ｍ²・２４ｈと満足す
ることができるが、膜厚が薄いため、均質膜だけでは取
り扱いが難しい。このため、多孔質膜と均質膜を複合す
ることにより、上記の問題を解決することができる。

【００２９】更に、使用用途に応じて多孔質膜の膜厚を
調整する必要があり、一般にしようする際は、１００〜
２００μｍが好ましいが、じょく癒用パットとして用い
るときには、１〜３ｍｍの範囲が好ましい。

【００３０】そして、前記複合膜の該均質なポリウレタ
ン膜１を形成させた面の逆の面に低刺激性の接着剤層３
を積層し、さらにこの接着剤層３を積層した面の一部の
当該外科用ドレッシングを使用する際に皮膚欠損部位に
直接触れる部位に吸水性の布帛４を積層させ、この布帛
４上に親水性処理をした多孔質膜５を積層して、滲出液
の多い面でも滲出液が貯蔵することなく、創傷面によく
密着し、また皮膚欠損部位に接する部位に親水性処理を
した多孔質膜を用いることにより、従来のガーゼを用い
た場合のような過度の乾燥を防ぎ、水和潤滑状態にし
て、皮膚欠損部位に外科用ドレッシングが固着すること
なく、表皮再生を促進することができる。

【００３１】また、本発明の外科用ドレッシングは、図
２に示すように多孔質ポリウレタンからなる支持膜２に
同一組成の均質なポリウレタン膜１を形成した複合膜
に、該複合膜の該均質なポリウレタン膜１を形成させた
面の逆の面に低刺激性の接着剤層３を積層し、さらにこ
の接着剤層３を積層した面の一部の当該外科用ドレッシ
ングを使用する際に皮膚欠損部位に直接触れる部位に吸
水性の布帛４を積層させ、これに必要により抗菌性ゼオ
ライト６を含有させることにより、創傷面によく密着し
て傷口への感染を防止し、また皮膚欠損部位に接する部
位に親水性処理をした多孔質膜５を用いることにより、
従来のガーゼを用いた場合のような過度の乾燥を防ぎ、
水和潤滑状態にして、皮膚欠損部位に外科用ドレッシン
グが固着することなく、表皮再生を促進することができ
る。

【００３２】なお、本明細書中で「同一組成」とは、使
用するポリウレタン樹脂の化学組成が同じであることを
意味する。

【００３３】また、本発明において支持膜と均質膜を同
一組成のポリウレタンにより形成することにより、支持
膜と均質膜と相溶性があることから複合化が容易であ
り、製造の面からも１種類のウレタン樹脂で済むこと等
の利点がある。

【００３４】本発明において用いるポリウレタンは、ハ
ードセグメントとソフトセグメントと、更に鎖延長剤か
らなるセグメント化ポリウレタンであり、一般的に医療
用として用いられ、水蒸気透過性を有しているポリウレ
タンである。

【００３５】ハードセグメントとしては、ジイソシアナ
ート、例えばエチレンジイソシアナート、ヘキサメチレ
ンジイソシアナート、トルイレンジイソシアナート、フ
ェニレンジイソシアナート、ジメチルジフェニルメタン
ジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、４−
４’ジフェニルメタンジイソシアナート等が挙げられ、
好ましくは４−４’ジフェニルメタンジイソシアナート
を用いる。

【００３６】ソフトセグメントとしては、ポリオール、
例えばポリアルキレンポリオール、ポリエーテルポリオ
ール、ポリカプロラクタム、ポリカーボネート等が挙げ
られ、好ましくはポリエーテルポリオールを用いる。

【００３７】鎖延長剤としてはエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、１，４−ブタンジオール及びブタ
ンジオール等が挙げられる。

【００３８】本発明で皮膚欠損部位に接する部位に用い
られる多孔質膜は、ポリオレフィンまたはハロゲン化ポ
リオレフィンの多孔質膜で、汎用で低価格な面を考慮に
いれると、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリフッ化ビニリデン、塩素化ポリエチレン
等を用いた多孔質膜で、好ましくはポリプロピレンであ
る。

【００３９】本発明では、この多孔質膜に親水化処理を
行う方法として、親水性モノマーおよび／またはポリマ
ーを多孔質膜に化学的に結合する方法、及び界面活性剤
で被覆する２通りの方法が挙げられる。

【００４０】それに用いられる親水性モノマーおよび／
または親水性ポリマーとしては、アクリル酸、及びメチ
ルアクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の
ヒドロキシアルキルアクリレート、及びメトキシエチル
（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリ
レート等のアルコキシアルキルアクリレート、及びエチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ
エチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル
（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリレート等のアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレート、及びアクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、ジメチルアク
リルアミド、ジエチルアクリルアミド、イソプロピルア
クリルアミド、ジメチルメタクリルアミド、ジエチルメ
タクリルアミド等のジアルキル（メタ）アクリルアミ
ド、及びビニルシラン、ビニルピリジン等で、これらの
モノマーの１種または２種以上が使用され、好ましくは
グラフト重合が容易で、しかも生体適応性が良好な点か
ら、アルコキシアルキルアクリレートおよび／またはア
クリルアミドのモノマーである。

【００４１】そして、この親水性モノマーを多孔質膜に
化学的に結合する方法としては、化学的グラフト法、放
射線グラフト法またはグロー放電グラフト法等があり、
本発明においては、グロー放電グラフト法の一種である
プラズマ開始表面グラフト法が好ましく用いる。

【００４２】プラズマ開始表面グラフト重合は、アルゴ
ン、窒素、空気、水素等の雰囲気中で、０．０１〜０．
５トール、好ましくは０．１〜０．２トールの圧力下に
プラズマを１〜３００秒間、好ましくは５〜２０秒間照
射し、その時同時にあるいはその後、前記親水性モノマ
ーをガス状または液化で供給し、１５〜５０℃の温度で
１〜２００分間、好ましくは２０〜２５℃の温度で２〜
１０分間反応に供することにより行われる。

【００４３】本発明に用いる界面活性剤の例として、非
イオン界面活性剤としては、プロピレンオキシド／エチ
レンオキシド・ブロック共重合体が好ましい。また、当
該多孔質膜が特に安全性を要求される医療用用途として
用いられる場合には、この共重合体のエチレンオキシド
鎖は総分子の６０〜９０重量％であることが好ましく、
更には溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパ
ノール等の低級アルコールであることが好ましい。エチ
レンオキシドが総合分子の６０重量％未満では、毒性を
示すことがあり、医療用用途に用いるには好ましくない
場合がある。

【００４４】また、９０重量％より多いと、疎水性であ
るプロピレンオキシド鎖が少ないため、疎水性物質との
親和性に乏しく、このため疎水性多孔質膜上に均一に固
定することが困難であり、親水性の不均一な膜となる虞
れがある。

【００４５】上記非イオン性界面活性剤は、エチレンオ
キシド鎖を６０〜９０重量％とした場合には、生物学的
安全性に非常に優れているため、本処理で用いる量のす
べてが溶出した場合でも毒性は全くなく、従って不溶化
処理を行う必要がない。

【００４６】界面活性剤としてアミノ酸系界面活性剤を
用いる場合、溶媒は低級アルコール、好ましくはメタノ
ールが良い。他の界面活性剤あるいは他の水溶性親水化
剤を用いた場合には、毒性があるため使用範囲が著しく
限定される。

【００４７】本発明に用いる接着剤としては、医療用と
して一般的にはアクリル酸、２−エチルヘキシルアクリ
レート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エステル共
重合体が用いられるが、特に本発明においては、基材で
あるポリウレタン膜との接着性が良く使用中ポリウレタ
ン膜から剥がれることなく、また皮膚に直接触れること
から皮膚に悪影響を及ぼすことなく、さらに使用が終わ
りまたは交換する際、皮膚から容易に剥がれること等の
必要性から一液熱架橋型のアクリル系接着剤が好まし
い。

【００４８】本発明の外科用ドレッシングは、例えば次
ぎのようにして製造される。

【００４９】まず、ポリオレフィン、例えばポリプロピ
レン粉末に所定の流動パラフィンを加えて溶融混練しペ
レット化する。このペレットを１５０〜２００℃で溶融
し、Ｔダイ付押し出し機により押し出し、冷却固定化液
中に導き冷却固定化して膜状にし、該膜中の不純物であ
る流動パラフィンを抽出し、１００〜１５０℃、好まし
くは１３５℃程度の空気中で約２分間熱処理を行い、ポ
リプロピレン製の多孔質膜を得る。

【００５０】さらに、該多孔質膜にメトキシエチルアク
リレートをプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性を
付与したポリプロピレン製の多孔質膜を得る。

【００５１】多孔質ポリウレタン膜と同一組成のポリウ
レタンからなる均質膜との複合膜を得るためには、溶
媒、例えばジメチルホルムアミドの溶液に所定のメチル
セルロースを加えて溶解させて、ポリウレタン溶液を得
る。

【００５２】次いで、このポリウレタン溶液を離型紙、
例えばシリコーン系の剥離紙上に、精密層状化工具（ア
プリケーター）を用いて塗布し、一様な厚さに層状化す
る。塗布した直後に水中に浸漬させ、該ポリウレタン中
の溶媒及び不純物であるメチルセルロースを抽出し、１
００〜１５０℃で乾燥させ多孔質ポリウレタン膜を得
る。

【００５３】一方、上記のポリウレタンをテトラヒドロ
フランとジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解させて
ポリウレタン溶液を得る。次いで、上記と同様な方法
（しかし、水中には浸漬させない）で製膜する。シリコ
ーン系の剥離紙上に塗布した直後に上記ポリウレタン膜
をラミネート化し、６０〜１００℃の乾燥機で乾燥さ
せ、そこで１〜１０時間硬化させると、二層構造からな
るポリウレタンの複合膜を得る。

【００５４】また、多孔質ポリウレタン膜を得る別の方
法として、ポリウレタンエマルジョン溶液に所定量の水
を添加して、ポリウレタンエマルジョン溶液を調製す
る。更にこの溶液をシリコーン系の剥離紙上に、精密層
状化工具（アプリケーター）を用いて塗布し、一様な厚
さに層状化する方法もある。

【００５５】次いで、この複合膜に一液熱架橋型のアク
リル系接着剤をアプリケーターを用いて、塗布し３０μ
ｍ厚の接着剤層を形成する。

【００５６】次いで、この接着剤を塗布した複合膜に吸
水性の不織布と親水性処理をした多孔質ポリプロピレン
膜を張り合わせ、本発明の外科用ドレッシングを得る。

【００５７】以下、実施例を示し本発明を詳細に説明す
る。

【００５８】

【実施例】

（実施例１）メルトフローインデックスが３０および
０．３のポリプロピレンの混合物（混合比１００：４
０）１００重量部、流動パラフィン（平均分子量３２
４）４００重量部および結晶核形成剤としての１，３，
２，４−ビス（ｐ−エチルベンジリデン）ソルビット
０．３重量部を二軸型押出器に入れ１５０〜２００℃で
溶解混練し、ペレット化した。このペレットを上記二軸
型押出器を用いて１５０〜２００℃で溶融し、スリット
幅０．６ｍｍのＴダイより空気中に押し出しフィルム状
にし、このフィルム状物をＴダイ直下に置かれたガイド
ローラーによって冷却固定化液１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン中に導き、冷却固化
した後巻き取る。

【００５９】巻き取ったフィルム状物を一定寸法に切断
し、縦横方向を固定し、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタンに１０分間、計４回浸漬し
て、フィルム状物の不純物である流動パラフィンを抽出
し、１３５℃の空気中で約２分間熱処理を行い、平均孔
径０．４５μｍ、膜厚８０μｍのポリプロピレン製多孔
質膜を得た。

【００６０】当該ポリプロピレン製多孔質膜にアルゴン
雰囲気中で、０．１〜０．２トールまで減圧し、プラズ
マを１０〜１５秒間照射し、その後メトキシエチルアク
リレートをガス状で供給し、２５℃の温度で５分間の反
応条件によりプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性
を付与したポリプロピレン製多孔質膜を得た。

【００６１】次に、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）８
５ｇの溶液にウレタン樹脂（レザーミンＰ−２０４５
Ｒ、大日精化株式会社製）１５ｇを溶解させ、更にメチ
ルセルロース（和光純薬株式会社製）１５ｇを添加し
て、ウレタン樹脂溶液を得た。

【００６２】このウレタン樹脂溶液をシリコーン系の剥
離紙上に、精密層状化工具（アプリケーター）を用いて
塗布し、一様な厚さで層状化した。塗布した後、水中に
浸漬させ、フィルム状物の溶媒と不純物であるメチルセ
ルロースを抽出し、１００〜１５０℃で乾燥し、多孔質
のポリウレタン膜（ａ）を得た。

【００６３】更に、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１
２０ｇの溶液にウレタン樹脂２０ｇを溶解させ、上記と
同様な方法（但し、水中には浸漬させない）で製膜し、
ポリウレタン膜（ｂ）を得て、シリコーン系の剥離紙上
に塗布直後に上記で得られた多孔質のポリウレタン膜
（ａ）を載せ、６０〜１００℃の乾燥機で乾燥させ、１
〜１０時間硬化させ、同一組成からなる二層構造のポリ
ウレタン複合膜（Ａ）（ポリウレタン膜（ａ）層１０μ
ｍ、ポリウレタン膜（ｂ）層１００μｍ）を得た。

【００６４】そして、このポリウレタン複合膜（Ａ）に
一液熱架橋型のアクリル系接着剤（ＡＶ−６２００、昭
和高分子株式会社製）を精密層状化工具（アプリケータ
ー）を用いて塗布し、厚さ３０μｍの接着剤層を成形さ
せた。

【００６５】最後に、セルロース系の不織布であるハイ
ゼガーゼ（旭化成株式会社製）と上記により作成した親
水性を付与したポリプロピレン製多孔質膜を１５０〜２
００℃でスポット融着させ、更に接着剤層を塗布したポ
リウレタン複合膜の接着剤層側の面と不織布の面を張り
合わせ、外科用ドレッシング（１）を得た。

【００６６】（実施例２）まず実施例１と同様の方法に
より、厚さ８０μｍのポリプロピレン製多孔質膜を得
て、当該ポリプロピレン製多孔質膜にプロピレンオキシ
ド／エチレンオキシド・ブロック共重合体で、エチレン
オキシド鎖が８０重量％である界面活性剤（プルロニッ
ク Ｆ−６８、旭電化工業株式会社製）の５．０重量％
メタノール溶液に３０秒間浸漬し、６０℃のオーブンで
乾燥させることにより、ポリプロピレン製親水性多孔質
膜を得た。

【００６７】次に、実施例１と同様の方法により、実施
例１と同じポリウレタン複合膜（Ａ）を得て、一液熱架
橋型のアクリル系接着剤層を成形させた。

【００６８】最後に、セルロース系の不織布であるハイ
ゼガーゼ（旭化成株式会社製）と上記により作成した親
水性を付与したポリプロピレン製多孔質膜を１５０〜２
００℃でスポット融着させ、更に接着剤層を塗布したポ
リウレタン複合膜の接着剤層側の面と不織布の面を張り
合わせ、外科用ドレッシング（２）を得た。

【００６９】（実施例３）まず、実施例１と同様の方法
により、厚さ８０μｍの親水性を付与したポリプロピレ
ン製多孔質膜を得た。

【００７０】次に、ポリウレタンエマルジョン溶液３０
（ｗ／ｖ％）（ハイムレンＸ−３０４０，大日精化株式
会社製）１００ｇに、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１
８ｇとトルエン１８ｇと水２０ｇを添加して、ポリウレ
タンエマルジョン溶液を調整した。この溶液をシリコー
ン系の剥離紙上に、精密層状化工具（アプリケーター）
を用いて塗布し、一様な厚さで層状化した。

【００７１】塗布した後、室温で１５分放置し、さらに
１００℃の乾燥機に移し、そこで１〜１０時間硬化させ
て、多孔質のポリウレタン膜（ｃ）を得た。

【００７２】更に、ポリウレタンエマルジョン溶液３０
（ｗ／ｖ％）を上記の方法（但し、水は添加しない）
で，多孔質のポリウレタン膜（ｄ）を得て、シリコーン
系の剥離紙上に塗布直後に上記で得られた多孔質のポリ
ウレタン膜（ｃ）を載せ、６０〜１００℃の乾燥機で乾
燥させ、２〜３時間硬化させ、同一組成からなる二層構
造のポリウレタン複合膜（Ｂ）（ポリウレタン膜（ｃ）
層１０μｍ、ポリウレタン膜（ｄ）層１００μｍ）を得
た。

【００７３】そして、このポリウレタン複合膜（Ｂ）に
一液熱架橋型のアクリル系接着剤（ＡＶ−６２００、昭
和高分子株式会社製）を精密層状化工具（アプリケータ
ー）を用いて塗布し、厚さ３０μｍの接着剤層を成形さ
せた。

【００７４】最後に、セルロース系の不織布であるハイ
ゼガーゼ（旭化成株式会社製）と上記により作成した親
水性を付与したポリプロピレン製多孔質膜を１５０〜２
００℃でスポット融着させ、更に接着剤層を塗布したポ
リウレタン複合膜の接着剤層側の面と不織布の面を張り
合わせ、外科用ドレッシング（３）を得た。

【００７５】（実施例４）まず、実施例１と同様の方法
により、厚さ８０μｍの親水性を付与したポリプロピレ
ン製多孔質膜を得た。

【００７６】次に、実施例１と同様の方法により、実施
例１と同じポリウレタン複合膜（Ａ）を得て、一液熱架
橋型のアクリル系接着剤層を成形させた。

【００７７】最後にセルロース系の不織布であるハイゼ
ガーゼ（旭化成株式会社製）に、１重量％ウレタン樹脂
ジメチルホルムアミド溶液中に分散させた抗菌性ゼオラ
イト（Ａｇ，Ｚｎ含有ゼオライト；ニチメン株式会社
製）１ｍｇ／ガーゼｃｍ²をコーティングして、１００
℃の乾燥機で乾燥させ、更に上記親水性を付与したポリ
プロピレン製多孔質膜を１５０〜２００℃でスポット
融着させ、接着剤層を塗布したポリウレタン複合膜の接
着剤層側の面と不織布の面を張り合わせ、外科用ドレッ
シング（４）を得た。

【００７８】（実施例５）上記実施例１〜４で作成した
外科用ドレッシングを人の皮膚（上腕）に貼付して２４
時間後に剥離した結果、いずれのドレッシングも皮膚が
ふやけている状態は起こっておらず、蒸れは見られなか
った。また、入浴をおこなっても皮膚とドレッシングと
の間に水が侵入する様子もみられなかった。

【００７９】

【発明の効果】本発明の外科用ドレッシングは、多孔質
ポリウレタン膜と同一組成の均質膜を形成した複合膜
に、接着剤層、吸収性の不織布と親水性処理した多孔質
膜からなり、これに必要により抗菌性を付与することに
より、空気や水蒸気は透過するが、水分の侵入や細菌に
よる感染を防ぐことができ、さらに使用する患者が入浴
したり、シャワーを浴びる際、交換する必要がなく傷口
への感染を防止することができる。

【図面の簡単な説明】

図１は、本発明の外科用ドレッシングの一実施例を示す
断面図であり、図２は本発明の外科用ドレッシングの他
の実施例を示す断面図である。 符号の説明 １・・・均質ポリウレタン膜 ２・・・多孔質ポリウレタン膜 ３・・・接着剤層 ４・・・不織布 ５・・・親水性多孔質膜 ６・・・抗菌性ゼオライト

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 多孔質ポリウレタンからなる支持膜の一
   方の面に該多孔質ポリウレタンと同一組成のポリウレタ
   ンからなる均質膜を形成してなる複合膜であって、該複
   合膜の該均質膜が形成されていない面に接着剤層を積層
   し、該接着剤層の一部に、少なくとも該接着剤層に接し
   ない親水性多孔質材を積層してなる不織布を有すること
   を特徴とする外科用ドレッシング。