JPH05281654A - 感光記録体 - Google Patents
感光記録体Info
- Publication number
- JPH05281654A JPH05281654A JP4078020A JP7802092A JPH05281654A JP H05281654 A JPH05281654 A JP H05281654A JP 4078020 A JP4078020 A JP 4078020A JP 7802092 A JP7802092 A JP 7802092A JP H05281654 A JPH05281654 A JP H05281654A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- tert
- alkyl group
- halogen atom
- alkyl
- Prior art date
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- Granted
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Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】感度および得られた画像の保存安定性に優れ、
しかも顕色・安定化工程が簡便な感光記録体を提供す
る。 【構成】支持体上に、式〔Ｉ〕又は〔III〕で表される
染料前駆体の少なくとも一種と、光によって分解し酸性
物質を発生するオニウム塩とを含有する記録層を設けた
ことを特徴とする感光記録体。 （式中、Ｒａ、Ｒｃ、Ｒｄは三級アルキル基；Ｒ１〜Ｒ
11、Ｒ33〜Ｒ40はＨ、ハロゲン、アルキル基等；Ｘ、Ｙ
は、＝ＮＲ41、−Ｓ−を示す）
しかも顕色・安定化工程が簡便な感光記録体を提供す
る。 【構成】支持体上に、式〔Ｉ〕又は〔III〕で表される
染料前駆体の少なくとも一種と、光によって分解し酸性
物質を発生するオニウム塩とを含有する記録層を設けた
ことを特徴とする感光記録体。 （式中、Ｒａ、Ｒｃ、Ｒｄは三級アルキル基；Ｒ１〜Ｒ
11、Ｒ33〜Ｒ40はＨ、ハロゲン、アルキル基等；Ｘ、Ｙ
は、＝ＮＲ41、−Ｓ−を示す）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感光記録体に関し、特
に、顕色・安定化工程が簡便で、しかも高感度で保存性
に優れた画像の得られる感光記録体に関するものであ
る。
に、顕色・安定化工程が簡便で、しかも高感度で保存性
に優れた画像の得られる感光記録体に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】光、例えば可視光線、紫外線、Ｘ線、γ
線に感応して生じた潜像を、顕色・安定化して画像を得
る記録法としては、従来より、ハロゲン化銀感光材料を
用いた銀塩写真法、或いはジアゾ系染料や鉄塩を感光主
剤とする青写真法が知られ実用化されている。しかし、
これらの記録方式は、その顕色・安定化工程が煩雑であ
り、より簡便な操作で顕色・安定化できる記録材料の開
発が要請されている。
線に感応して生じた潜像を、顕色・安定化して画像を得
る記録法としては、従来より、ハロゲン化銀感光材料を
用いた銀塩写真法、或いはジアゾ系染料や鉄塩を感光主
剤とする青写真法が知られ実用化されている。しかし、
これらの記録方式は、その顕色・安定化工程が煩雑であ
り、より簡便な操作で顕色・安定化できる記録材料の開
発が要請されている。
【０００３】また、特開昭４５−１３２５８号公報や特
開昭４５−３２７３７公報等には、多価ハロゲン化物と
アリールアミンとの光反応によりトリフェニルメタン系
色素を形成させて画像を得る方法が提案されているが、
これらの記録材料は感度が低く有利な方法とは言えな
い。
開昭４５−３２７３７公報等には、多価ハロゲン化物と
アリールアミンとの光反応によりトリフェニルメタン系
色素を形成させて画像を得る方法が提案されているが、
これらの記録材料は感度が低く有利な方法とは言えな
い。
【０００４】さらに、無色ないしは淡色の塩基性染料
（染料前駆体）と、光によって分解して酸性物質を発生
するオニウム塩との反応を利用した感光記録材料も知ら
れているが、従来公知の染料前駆体を使用した場合に
は、画像の保存性が充分ではない。
（染料前駆体）と、光によって分解して酸性物質を発生
するオニウム塩との反応を利用した感光記録材料も知ら
れているが、従来公知の染料前駆体を使用した場合に
は、画像の保存性が充分ではない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の如き欠
点を改良し、顕色・安定化工程が簡単で、記録感度が高
く、しかも画像の保存安定性に優れた感光記録体を提供
するものである。
点を改良し、顕色・安定化工程が簡単で、記録感度が高
く、しかも画像の保存安定性に優れた感光記録体を提供
するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
下記一般式〔化１〕，〔化２〕及び〔化３〕で表される
染料前駆体の少なくとも一種と、光によって分解し酸性
物質を発生するオニウム塩とを含有する記録層を設けた
ことを特徴とする感光記録体である。
下記一般式〔化１〕，〔化２〕及び〔化３〕で表される
染料前駆体の少なくとも一種と、光によって分解し酸性
物質を発生するオニウム塩とを含有する記録層を設けた
ことを特徴とする感光記録体である。
【０００７】
【化１】
【０００８】〔式中、Ｒa はＣ4 〜Ｃ12の三級アルキル
基を示し、Ｒ1 〜Ｒ11はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシ
ル基、水酸基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ12)(Ｒ13）、−Ｏ
（ＣＯ）ＯＲ14、又は−Ｏ（ＣＯ) Ｒ15を示す。但し、
Ｒ12，Ｒ13はそれぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル
基；Ｃ4 〜Ｃ12のシクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ
1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で
置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1
〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシル基で置換
されてもよいアリール基を示すが、Ｒ12とＲ13は隣接す
る窒素原子と共にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘ
キサメチレンイミノ基を形成してもよい。また、Ｒ14は
Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、
Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6のアルコキシル基
で置換されてもよいアリール基を示し、Ｒ15はＣ1 〜Ｃ
12のアルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換さ
れてもよいアリール基；−Ｎ (Ｒ16)(Ｒ17) を示す。
尚、Ｒ16，Ｒ17はそれぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアル
キル基；Ｃ4 〜Ｃ12のシクロアルキル基；ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシ
ル基で置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシ
ル基で置換されてもよいアリール基を示すが、Ｒ 16とＲ
17は隣接する窒素原子と共にピロリジノ基、ピペリジノ
基またはヘキサメチレンイミノ基を形成してもよい。〕
基を示し、Ｒ1 〜Ｒ11はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシ
ル基、水酸基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ12)(Ｒ13）、−Ｏ
（ＣＯ）ＯＲ14、又は−Ｏ（ＣＯ) Ｒ15を示す。但し、
Ｒ12，Ｒ13はそれぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル
基；Ｃ4 〜Ｃ12のシクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ
1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で
置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1
〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシル基で置換
されてもよいアリール基を示すが、Ｒ12とＲ13は隣接す
る窒素原子と共にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘ
キサメチレンイミノ基を形成してもよい。また、Ｒ14は
Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、
Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6のアルコキシル基
で置換されてもよいアリール基を示し、Ｒ15はＣ1 〜Ｃ
12のアルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換さ
れてもよいアリール基；−Ｎ (Ｒ16)(Ｒ17) を示す。
尚、Ｒ16，Ｒ17はそれぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアル
キル基；Ｃ4 〜Ｃ12のシクロアルキル基；ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシ
ル基で置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシ
ル基で置換されてもよいアリール基を示すが、Ｒ 16とＲ
17は隣接する窒素原子と共にピロリジノ基、ピペリジノ
基またはヘキサメチレンイミノ基を形成してもよい。〕
【０００９】
【化２】
【００１０】〔式中、Ｒb はＣ4 〜Ｃ12の三級アルキル
基を示し、Ｒ18〜Ｒ30はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシ
ル基、水酸基、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ31、又は−Ｏ（ＣＯ)
Ｒ32を示す。但し、Ｒ31，Ｒ32はそれぞれＣ1 〜Ｃ12の
アルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 の
アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されて
もよいアリール基を示す。〕
基を示し、Ｒ18〜Ｒ30はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシ
ル基、水酸基、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ31、又は−Ｏ（ＣＯ)
Ｒ32を示す。但し、Ｒ31，Ｒ32はそれぞれＣ1 〜Ｃ12の
アルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 の
アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されて
もよいアリール基を示す。〕
【００１１】
【化３】
【００１２】〔式中、Ｒc ，Ｒd はそれぞれＣ4 〜Ｃ12
の三級アルキル基を示す。Ｘ，Ｙはそれぞれ＞ＮＲ41、
又は−Ｓ−を示すが、ＸとＹが＞Ｎ−Ａ−Ｎ＜の形で結
合してもよい。ここで、Ｒ41は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ10の
アルキル基、−ＣＯＲ42又は−ＣＯＯＲ43を示し、Ａは
Ｃ1 〜Ｃ10の飽和または不飽和のアルキレン基を示す。
また、Ｒ42，Ｒ43はそれぞれＣ1 〜Ｃ12のアルキル基；
ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、
Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいアリー
ル基を示す。また、Ｒ33〜Ｒ40はそれぞれ水素原子、ハ
ロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ10のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ10のア
ルコキシル基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ44)(Ｒ 45）、又は−
ＳＲ46を示す。尚、Ｒ33とＲ34、Ｒ34とＲ35、Ｒ35とＲ
36、Ｒ37とＲ38、Ｒ38とＲ39、Ｒ39とＲ40はそれぞれベ
ンゼン環を形成してもよい。ここで、Ｒ44，Ｒ45はそれ
ぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；Ｃ4 〜Ｃ12の
シクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキ
ル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよい
アルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいア
リール基を示すが、Ｒ 44とＲ45は隣接する窒素原子と共
にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘキサメチレンイ
ミノ基を形成してもよい。また、Ｒ46はＣ1 〜Ｃ10のア
ルキル基を示す。〕
の三級アルキル基を示す。Ｘ，Ｙはそれぞれ＞ＮＲ41、
又は−Ｓ−を示すが、ＸとＹが＞Ｎ−Ａ−Ｎ＜の形で結
合してもよい。ここで、Ｒ41は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ10の
アルキル基、−ＣＯＲ42又は−ＣＯＯＲ43を示し、Ａは
Ｃ1 〜Ｃ10の飽和または不飽和のアルキレン基を示す。
また、Ｒ42，Ｒ43はそれぞれＣ1 〜Ｃ12のアルキル基；
ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、
Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいアリー
ル基を示す。また、Ｒ33〜Ｒ40はそれぞれ水素原子、ハ
ロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ10のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ10のア
ルコキシル基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ44)(Ｒ 45）、又は−
ＳＲ46を示す。尚、Ｒ33とＲ34、Ｒ34とＲ35、Ｒ35とＲ
36、Ｒ37とＲ38、Ｒ38とＲ39、Ｒ39とＲ40はそれぞれベ
ンゼン環を形成してもよい。ここで、Ｒ44，Ｒ45はそれ
ぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；Ｃ4 〜Ｃ12の
シクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキ
ル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよい
アルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいア
リール基を示すが、Ｒ 44とＲ45は隣接する窒素原子と共
にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘキサメチレンイ
ミノ基を形成してもよい。また、Ｒ46はＣ1 〜Ｃ10のア
ルキル基を示す。〕
【００１３】
【作用】上記の如く、本発明の感光記録体は、光によっ
て分解し酸性物質を発生するオニウム塩と特定の染料前
駆体とを組み合わせて発色系を構成しているため、顕色
・安定化工程が簡単で、しかも高感度で且つ保存安定性
に優れた画像が得られるという顕著な効果を発揮するも
のである。
て分解し酸性物質を発生するオニウム塩と特定の染料前
駆体とを組み合わせて発色系を構成しているため、顕色
・安定化工程が簡単で、しかも高感度で且つ保存安定性
に優れた画像が得られるという顕著な効果を発揮するも
のである。
【００１４】本発明で使用する前記特定の染料前駆体
は、それ自身は無色ないし淡色であるが、高温で加熱さ
れると発色する性質があり、しかも、酸性物質を共存せ
しめることで発色温度を低下させることができる。この
ため、本発明の感光記録体にあっては、光記録によりオ
ニウム塩を分解せしめて潜像を形成した後、通常の熱記
録と同程度の温度で記録体を熱処理するのみで顕色化で
きる。
は、それ自身は無色ないし淡色であるが、高温で加熱さ
れると発色する性質があり、しかも、酸性物質を共存せ
しめることで発色温度を低下させることができる。この
ため、本発明の感光記録体にあっては、光記録によりオ
ニウム塩を分解せしめて潜像を形成した後、通常の熱記
録と同程度の温度で記録体を熱処理するのみで顕色化で
きる。
【００１５】しかも、顕色化された画像は極めて堅牢
で、高温や高湿度、あるいは可塑剤等に対して優れた耐
性を備えている。これは、本発明で使用する染料前駆体
の発色反応が脱炭酸反応を含み、無色の化合物に戻るこ
とのない不可逆反応であるためと推定される。さらに、
脱炭酸反応に伴い、中間体として安定な三級のカルボニ
ウムイオンを生成すると推測され、これが高感度な記録
体を与えるものと考えられる。
で、高温や高湿度、あるいは可塑剤等に対して優れた耐
性を備えている。これは、本発明で使用する染料前駆体
の発色反応が脱炭酸反応を含み、無色の化合物に戻るこ
とのない不可逆反応であるためと推定される。さらに、
脱炭酸反応に伴い、中間体として安定な三級のカルボニ
ウムイオンを生成すると推測され、これが高感度な記録
体を与えるものと考えられる。
【００１６】一般式〔化１〕で表される染料前駆体の具
体例としては、例えば下記が挙げられる。３，６−ジ
（tert−ブトキシカルボキシ）フルオラン、３，６−ジ
（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）フルオラ
ン、３，６−ジ（１−メチル−１−エチルブトキシカル
ボキシ）フルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカル
ボキシ）−４，５−ジメチルフルオラン、３，６−ジ
（tert−ブトキシカルボキシ）−１，８−ジメチルフル
オラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−
２，７−ジエチルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）−１，５−ジエチルフルオラン、３，
６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）−
２，７−ジエチルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）−４，５−ジニトロフルオラン、３，
６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，７−ジデシ
ルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキ
シ）−２−ドデシル−８−メチルフルオラン、３，６−
ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−６′−ブトキシフル
オラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−
４′−メトキシフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキ
シカルボキシ）−４′−デカオキシフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−メトキシフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−７−メトキシ
フルオラン、３，６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシ
カルボキシ）−６′−ブトキシフルオラン、３−（tert
−ブトキシカルボキシ）−６−エトキシ−２，７−ジオ
クチルフルオラン、３−（１，１−ジプロピルブトキシ
カルボキシ）−２，４，５，７−テトラクロロフルオラ
ン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，
４，５，７−テトラクロロフルオラン、３，６−ジ（te
rt−ブトキシカルボキシ）−２，４，５，７−テトラブ
ロモフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキ
シ）−２，４，５，７−テトラヨードフルオラン、３，
６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−１，８−ジメチ
ル−３′，４′，５′，６′−テトラクロロフルオラ
ン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−３′，
４′，５′，６′−テトラブロモフルオラン、３，６−
ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）−２，７
−ジブロモフルオラン、３，６−ジ（１，１−ジメチル
プロポキシカルボキシ）−４，５−ジニトロフルオラ
ン、３，６−ジ（１，１−ジエチルヘキサオキシカルボ
キシ）−３′，４′，５′，６′−テトラクロロフルオ
ラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，
７−ジブロモフルオラン、３−（１，１−ジプロピルブ
トキシカルボキシ）−６−メトキシフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−エトキシ−２，７
−ジベンジルフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−メトキシカルボキシフルオラン、３−（te
rt−ブトキシカルボキシ）−７−メトキシカルボキシフ
ルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−デ
カオキシカルボキシフルオラン、３−（tert−ブトキシ
カルボキシ）−６−ジメチルアミノフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−７−ジ
エチルアミノフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−ジブチルアミノフルオラン、３−（tert−
ブトキシカルボキシ）−６−ジドデシルアミノフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ピペリジ
ノフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチル）アミノフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−（Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチル）アミノフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−フェノキシカルボ
キシフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−
６−ベンジルオキシカルボキシフルオラン、３−（１，
１−ジメチルヘキサオキシカルボキシ）−６−デカオキ
シカルボキシフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−ブチルカルボキシフルオラン、３−（tert
−ブトキシカルボキシ）−６−フェニルカルボキシフル
オラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ジメ
チルアミノカルボキシフルオラン等。
体例としては、例えば下記が挙げられる。３，６−ジ
（tert−ブトキシカルボキシ）フルオラン、３，６−ジ
（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）フルオラ
ン、３，６−ジ（１−メチル−１−エチルブトキシカル
ボキシ）フルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカル
ボキシ）−４，５−ジメチルフルオラン、３，６−ジ
（tert−ブトキシカルボキシ）−１，８−ジメチルフル
オラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−
２，７−ジエチルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）−１，５−ジエチルフルオラン、３，
６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）−
２，７−ジエチルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）−４，５−ジニトロフルオラン、３，
６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，７−ジデシ
ルフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキ
シ）−２−ドデシル−８−メチルフルオラン、３，６−
ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−６′−ブトキシフル
オラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−
４′−メトキシフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキ
シカルボキシ）−４′−デカオキシフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−メトキシフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−７−メトキシ
フルオラン、３，６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシ
カルボキシ）−６′−ブトキシフルオラン、３−（tert
−ブトキシカルボキシ）−６−エトキシ−２，７−ジオ
クチルフルオラン、３−（１，１−ジプロピルブトキシ
カルボキシ）−２，４，５，７−テトラクロロフルオラ
ン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，
４，５，７−テトラクロロフルオラン、３，６−ジ（te
rt−ブトキシカルボキシ）−２，４，５，７−テトラブ
ロモフルオラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキ
シ）−２，４，５，７−テトラヨードフルオラン、３，
６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−１，８−ジメチ
ル−３′，４′，５′，６′−テトラクロロフルオラ
ン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−３′，
４′，５′，６′−テトラブロモフルオラン、３，６−
ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボキシ）−２，７
−ジブロモフルオラン、３，６−ジ（１，１−ジメチル
プロポキシカルボキシ）−４，５−ジニトロフルオラ
ン、３，６−ジ（１，１−ジエチルヘキサオキシカルボ
キシ）−３′，４′，５′，６′−テトラクロロフルオ
ラン、３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）−２，
７−ジブロモフルオラン、３−（１，１−ジプロピルブ
トキシカルボキシ）−６−メトキシフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−エトキシ−２，７
−ジベンジルフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−メトキシカルボキシフルオラン、３−（te
rt−ブトキシカルボキシ）−７−メトキシカルボキシフ
ルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−デ
カオキシカルボキシフルオラン、３−（tert−ブトキシ
カルボキシ）−６−ジメチルアミノフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−７−ジ
エチルアミノフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−ジブチルアミノフルオラン、３−（tert−
ブトキシカルボキシ）−６−ジドデシルアミノフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ピペリジ
ノフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチル）アミノフルオラ
ン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−（Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチル）アミノフルオラン、３−
（tert−ブトキシカルボキシ）−６−フェノキシカルボ
キシフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−
６−ベンジルオキシカルボキシフルオラン、３−（１，
１−ジメチルヘキサオキシカルボキシ）−６−デカオキ
シカルボキシフルオラン、３−（tert−ブトキシカルボ
キシ）−６−ブチルカルボキシフルオラン、３−（tert
−ブトキシカルボキシ）−６−フェニルカルボキシフル
オラン、３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−ジメ
チルアミノカルボキシフルオラン等。
【００１７】また、一般式〔化２〕で表される染料前駆
体の具体例としては、例えば下記が例示できる。Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）フェノールスル
ホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−３，３′−ジメチルフェノールスルホフタレイ
ン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−２，
２′−ジメチル−５，５′−ジイソプロピルフェノール
スルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカル
ボニル）−３，３′，５，５′−テトラブロモフェノー
ルスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカ
ルボニル）−２，２′−ジメチル−３，３′，５，５′
−テトラブロモフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′
−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−３，３′−ジブロ
モフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−
ブトキシカルボニル）−３，３′−ジブロモ−５，５′
−ジメチルフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−２，２′−ジメチル−
３，３′−ジブロモ−５，５′−ジイソプロピルフェノ
ールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチ
ルヘキシルオキシカルボニル）フェノールスルホフタレ
イン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−メチ
ルフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１
−ジメチルペンチルオキシカルボニル）フェノールスル
ホフタレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）フェ
ノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエ
チルヘキシルオキシカルボニル）−３，３′−ジブロモ
−５，５′−ジメチルフェノールスルホフタレイン、Ｏ
−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−アセチルフェ
ノールスルホフタレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｏ′−ベンジルカルボニルフェノールスルホフ
タレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−
フェニルカルボニルフェノールスルホフタレイン、Ｏ−
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−（１，１−ジメ
チルペンチルオキシカルボニル）フェノールスルホフタ
レイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−ベ
ンジルオキシカルボニルフェノールスルホフタレイン、
Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−フェニルオ
キシカルボニルフェノールスルホフタレイン等。
体の具体例としては、例えば下記が例示できる。Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）フェノールスル
ホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−３，３′−ジメチルフェノールスルホフタレイ
ン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−２，
２′−ジメチル−５，５′−ジイソプロピルフェノール
スルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカル
ボニル）−３，３′，５，５′−テトラブロモフェノー
ルスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカ
ルボニル）−２，２′−ジメチル−３，３′，５，５′
−テトラブロモフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′
−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−３，３′−ジブロ
モフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−
ブトキシカルボニル）−３，３′−ジブロモ−５，５′
−ジメチルフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−２，２′−ジメチル−
３，３′−ジブロモ−５，５′−ジイソプロピルフェノ
ールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチ
ルヘキシルオキシカルボニル）フェノールスルホフタレ
イン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−メチ
ルフェノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１
−ジメチルペンチルオキシカルボニル）フェノールスル
ホフタレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）フェ
ノールスルホフタレイン、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエ
チルヘキシルオキシカルボニル）−３，３′−ジブロモ
−５，５′−ジメチルフェノールスルホフタレイン、Ｏ
−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−アセチルフェ
ノールスルホフタレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｏ′−ベンジルカルボニルフェノールスルホフ
タレイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−
フェニルカルボニルフェノールスルホフタレイン、Ｏ−
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−（１，１−ジメ
チルペンチルオキシカルボニル）フェノールスルホフタ
レイン、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−ベ
ンジルオキシカルボニルフェノールスルホフタレイン、
Ｏ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−フェニルオ
キシカルボニルフェノールスルホフタレイン等。
【００１８】さらに、一般式〔化３〕で表される染料前
駆体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）インジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５−
ブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−５，５′−ジブロモインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′，７−トリブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′，７，７′−
テトラブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−
ブトキシカルボニル）−４，４′，５，５′，７，７′
−ヘキサブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert
−ブトキシカルボニル）−５，５′，７，７′−テトラ
クロロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−４，４′−ジクロロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−４，
４′，５，５′−テトラクロロインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
メチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−５，５′−ジフルオロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，
Ｎ′−ヘキサメチレンインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−エチレンイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｎ，Ｎ′−エテニレンインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−４，４′−ジ
クロロ−５，５′−ジブロモインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジ
メチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−７，７′−ジメチルインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジメチル−７，７′−ジクロロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，
６′−ジエチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert
−ブトキシカルボニル）−７，７′−ジデシルインジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）
−６，６′−ジメトキシインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−
ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジノナノ
キシインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジ（エチルチオ）インジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
５，５′−ジニトロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジアミノイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−６，６′−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）イン
ジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジ（Ｎ，Ｎ−ジノナアミノ）インジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）
−６，６′−ジピロリジノインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′
−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジ（Ｎ
−フェニルアミノ）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｎ，Ｎ′−ジエチルインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ
オクチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブト
キシカルボニル）−５，５′−ジブロモ−Ｎ，Ｎ′−ジ
エチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジアセチルインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，
Ｎ′−ジベンゾイルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジバレリル
インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′，Ｎ，Ｎ′−テトラ（tert
−ブトキシカルボニル）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′，
Ｎ，Ｎ′−テトラ（tert−ブトキシカルボニル）−４，
４′−ジクロロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，
１−ジメチルプロポキシカルボニル）インジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルブトキシカルボニ
ル）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチ
ルブトキシカルボニル）−６，６′−ジブロモインジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルブトキシカ
ルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルインジゴホワイト、Ｏ
−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−（１，１−ジ
エチルブトキシカルボニル）インジゴホワイト、２−
〔３′−（tert−ブトキシカルボニルオキシ）ベンゾチ
オフェン−２′−イル〕−３−（tert−ブトキシカルボ
ニルオキシ）インドール、２−〔３′−（tert−ブトキ
シカルボニルオキシ）−５′−ブロモベンゾチオフェン
−２′−イル〕−３−（tert−ブトキシカルボニルオキ
シ）−５−ブロモインドール、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブ
トキシカルボニル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−
ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジクロロ
チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジクロロチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジブロモチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジイソプロ
ピルチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブト
キシカルボニル）−７，７′−ジイソプロピルチオイン
ジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−４，４′−ジメチル−６，６′−ジクロロチオイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−５，５′，７，７′−テトラメチルチオインジ
ゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジアミノチオインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）チオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′
−ジ（Ｎ，Ｎ−ジノニルアミノ）チオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジメトキシチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジエトキシ
チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジオクトキシチオインジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
５，５′−ジ−tert−ブチルチオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′
−ジクロロ−７，７′−ジメチルチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジ（エチルチオ）チオインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
（エチルチオ）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−４，４′，７，７′−
テトラメチル−５，５′−ジクロロチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジブロモ−６，６′−ジエトキシチオインジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
４，５−，４′，５′−ジベンゾチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
６−，５′，６′−ジベンゾチオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジ
メチルブトキシカルボニル）チオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルプロポキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジ
エチルプロポキシカルボニル）−５，５′−ジクロロチ
オインジゴホワイト、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニ
ル）−Ｏ′−（１，１−ジエチルブトキシカルボニル）
チオインジゴホワイト等。
駆体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）インジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５−
ブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−５，５′−ジブロモインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′，７−トリブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′，７，７′−
テトラブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−
ブトキシカルボニル）−４，４′，５，５′，７，７′
−ヘキサブロモインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert
−ブトキシカルボニル）−５，５′，７，７′−テトラ
クロロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−４，４′−ジクロロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−４，
４′，５，５′−テトラクロロインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
メチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−５，５′−ジフルオロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，
Ｎ′−ヘキサメチレンインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−エチレンイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｎ，Ｎ′−エテニレンインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−４，４′−ジ
クロロ−５，５′−ジブロモインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジ
メチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−７，７′−ジメチルインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジメチル−７，７′−ジクロロインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，
６′−ジエチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert
−ブトキシカルボニル）−７，７′−ジデシルインジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）
−６，６′−ジメトキシインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−
ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジノナノ
キシインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジ（エチルチオ）インジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
５，５′−ジニトロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジアミノイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−６，６′−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）イン
ジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジ（Ｎ，Ｎ−ジノナアミノ）インジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）
−６，６′−ジピロリジノインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′
−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジ（Ｎ
−フェニルアミノ）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−Ｎ，Ｎ′−ジエチルインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ
オクチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブト
キシカルボニル）−５，５′−ジブロモ−Ｎ，Ｎ′−ジ
エチルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキ
シカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジアセチルインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，
Ｎ′−ジベンゾイルインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジバレリル
インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′，Ｎ，Ｎ′−テトラ（tert
−ブトキシカルボニル）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′，
Ｎ，Ｎ′−テトラ（tert−ブトキシカルボニル）−４，
４′−ジクロロインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，
１−ジメチルプロポキシカルボニル）インジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルブトキシカルボニ
ル）インジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチ
ルブトキシカルボニル）−６，６′−ジブロモインジゴ
ホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルブトキシカ
ルボニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルインジゴホワイト、Ｏ
−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｏ′−（１，１−ジ
エチルブトキシカルボニル）インジゴホワイト、２−
〔３′−（tert−ブトキシカルボニルオキシ）ベンゾチ
オフェン−２′−イル〕−３−（tert−ブトキシカルボ
ニルオキシ）インドール、２−〔３′−（tert−ブトキ
シカルボニルオキシ）−５′−ブロモベンゾチオフェン
−２′−イル〕−３−（tert−ブトキシカルボニルオキ
シ）−５−ブロモインドール、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブ
トキシカルボニル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−
ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジクロロ
チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジクロロチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジブロモチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′−ジイソプロ
ピルチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブト
キシカルボニル）−７，７′−ジイソプロピルチオイン
ジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−４，４′−ジメチル−６，６′−ジクロロチオイ
ンジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボ
ニル）−５，５′，７，７′−テトラメチルチオインジ
ゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジアミノチオインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）チオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′
−ジ（Ｎ，Ｎ−ジノニルアミノ）チオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジメトキシチオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジエトキシ
チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシ
カルボニル）−６，６′−ジオクトキシチオインジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
５，５′−ジ−tert−ブチルチオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，５′
−ジクロロ−７，７′−ジメチルチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジ（エチルチオ）チオインジゴホワイト、Ｏ，
Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−６，６′−ジ
（エチルチオ）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ
（tert−ブトキシカルボニル）−４，４′，７，７′−
テトラメチル−５，５′−ジクロロチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
５′−ジブロモ−６，６′−ジエトキシチオインジゴホ
ワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−
４，５−，４′，５′−ジベンゾチオインジゴホワイ
ト、Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニル）−５，
６−，５′，６′−ジベンゾチオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルプロポキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジ
メチルブトキシカルボニル）チオインジゴホワイト、
Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジエチルプロポキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト、Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジ
エチルプロポキシカルボニル）−５，５′−ジクロロチ
オインジゴホワイト、Ｏ−（tert−ブトキシカルボニ
ル）−Ｏ′−（１，１−ジエチルブトキシカルボニル）
チオインジゴホワイト等。
【００１９】勿論、これらの化合物に限定されるもので
はなく、また必要に応じて２種以上の染料前駆体を併用
することもできる。上記一般式〔化１〕、〔化２〕およ
び〔化３〕で表される染料前駆体のうちでも、Ｒa ，Ｒ
b ，Ｒc およびＲd で示される置換基がtert−ブチル基
である化合物は、特に発色性に優れた感光記録体が得ら
れる為より好ましく用いられる。
はなく、また必要に応じて２種以上の染料前駆体を併用
することもできる。上記一般式〔化１〕、〔化２〕およ
び〔化３〕で表される染料前駆体のうちでも、Ｒa ，Ｒ
b ，Ｒc およびＲd で示される置換基がtert−ブチル基
である化合物は、特に発色性に優れた感光記録体が得ら
れる為より好ましく用いられる。
【００２０】本発明において、上記の如き染料前駆体と
組み合わせて使用するオニウム塩の具体例としては、例
えば、トリフェニルスルホニウムクロライド、トリフェ
ニルスルホニウムブロマイド、トリフェニルスルホニウ
ムアイオダイド、トリフェニルスルホニウムテトラフル
オロボレート、ジフェニル（４−クロロフェニル）スル
ホニウムテトラフルオロボレート、ジフェニルトリルス
ルホニウムテトラフルオロボレート、トリフェニルスル
ホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルス
ルホニウムヘキサフルオロアーセネート、ジフェニルヨ
ードニウムテトラフルオロボレート、ｐ−メトキシベン
ゼンジアゾニウムテトラフルオロボレート等が挙げられ
る。勿論、これらの化合物に限定されるものではなく、
また必要に応じて２種以上のオニウム塩を併用すること
もできる。
組み合わせて使用するオニウム塩の具体例としては、例
えば、トリフェニルスルホニウムクロライド、トリフェ
ニルスルホニウムブロマイド、トリフェニルスルホニウ
ムアイオダイド、トリフェニルスルホニウムテトラフル
オロボレート、ジフェニル（４−クロロフェニル）スル
ホニウムテトラフルオロボレート、ジフェニルトリルス
ルホニウムテトラフルオロボレート、トリフェニルスル
ホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルス
ルホニウムヘキサフルオロアーセネート、ジフェニルヨ
ードニウムテトラフルオロボレート、ｐ−メトキシベン
ゼンジアゾニウムテトラフルオロボレート等が挙げられ
る。勿論、これらの化合物に限定されるものではなく、
また必要に応じて２種以上のオニウム塩を併用すること
もできる。
【００２１】感光記録層における、特定の染料前駆体と
オニウム塩との使用割合については特に限定するもので
はないが、一般に染料前駆体１重量部に対して０．１〜
５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のオニウム塩を
用いるのが望ましい。
オニウム塩との使用割合については特に限定するもので
はないが、一般に染料前駆体１重量部に対して０．１〜
５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のオニウム塩を
用いるのが望ましい。
【００２２】本発明においては、染料前駆体として前述
の如き特定の化合物を使用するものであるが、必要に応
じて、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、公知の
染料前駆体を併用することもできる。かかる公知の染料
前駆体としては、例えば下記が例示される。３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−
３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１−メチルピロール−３−イル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベンジル
アミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリ
ド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、Ｎ−ブチル−３−｛ビス〔４−
（Ｎ−メチルアニリノ）フェニル〕メチル｝カルバゾー
ル等のトリアリールメタン系化合物、４，４′−ビス
（ジメチルアミノ）ベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５
−トリクロロフェニルロイコオーラミン、４，４′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンズヒドリル−ｐ−トルエンス
ルフィン酸エステル等のジフェニルメタン系化合物、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾイルフ
ェノオキサジン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系化合物、３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチ
ルスピロジナフトピラン、３−フェニルスピロジナフト
ピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチ
ルナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−
プロピルスピロジベンゾピラン、ジ−β−ナフトスピロ
ピラン、３−メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン等の
スピロ系化合物、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、
ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミ
ン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系化合
物、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−
ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７
−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（Ｎ−β−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルアミノフルオ
ラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノベンゾ
〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジメチルアミノア
ニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオラ
ン、８−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリ
ノ〕ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチ
ル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェ
ニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロ
リジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピ
ロリジノ−６−メチル−７−ｐ−ｎ−ブチルフェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキ
シプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−
（３−エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、２，２′−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピ
ロ〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イルア
ミノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラン系化合物、
３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピ
ロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３
−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′
Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビ
ス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオ
レン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）イン
ドール〕等のフルオレン系化合物等。
の如き特定の化合物を使用するものであるが、必要に応
じて、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、公知の
染料前駆体を併用することもできる。かかる公知の染料
前駆体としては、例えば下記が例示される。３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−
３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１−メチルピロール−３−イル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベンジル
アミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリ
ド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、Ｎ−ブチル−３−｛ビス〔４−
（Ｎ−メチルアニリノ）フェニル〕メチル｝カルバゾー
ル等のトリアリールメタン系化合物、４，４′−ビス
（ジメチルアミノ）ベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５
−トリクロロフェニルロイコオーラミン、４，４′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンズヒドリル−ｐ−トルエンス
ルフィン酸エステル等のジフェニルメタン系化合物、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾイルフ
ェノオキサジン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系化合物、３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチ
ルスピロジナフトピラン、３−フェニルスピロジナフト
ピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチ
ルナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−
プロピルスピロジベンゾピラン、ジ−β−ナフトスピロ
ピラン、３−メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン等の
スピロ系化合物、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、
ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミ
ン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系化合
物、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−
ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７
−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（Ｎ−β−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルアミノフルオ
ラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノベンゾ
〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジメチルアミノア
ニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオラ
ン、８−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリ
ノ〕ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチ
ル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェ
ニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロ
リジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピ
ロリジノ−６−メチル−７−ｐ−ｎ−ブチルフェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキ
シプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−
（３−エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、２，２′−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピ
ロ〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イルア
ミノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラン系化合物、
３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピ
ロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３
−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′
Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビ
ス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオ
レン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）イン
ドール〕等のフルオレン系化合物等。
【００２３】また本発明では、より高速記録適性を得る
ために、記録感度向上剤として各種の熱可融性物質を使
用することもできる。かかる熱可融性物質としては、例
えばカプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン
酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エ
ルシン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミ
ド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニ
リド、Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、
リノール酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ
−ブチルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトア
ミド、Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズ
アミド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエ
チレングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２
−ベンジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ
酸フェニルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、
１，４−ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロ
フェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メト
キシフェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキ
シ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフ
タル酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステ
ル、シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、ｐ−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジル
ビフェニル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）
−３−オキサ−ペンタン、１，４−ビス（２−ビニルオ
キシエトキシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル−ｐ−トリル
−エーテル、ベンジル−ｐ−メチルチオフェニルエーテ
ル、４−クロロベンジル−４−エトキシフェニル−エー
テル、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタ
ン等の化合物が挙げられる。なお、熱可融性物質の使用
量についても特に限定するものではないが、一般に染料
前駆体１重量部に対して０．１〜５０重量部程度の範囲
で調節するのが望ましい。
ために、記録感度向上剤として各種の熱可融性物質を使
用することもできる。かかる熱可融性物質としては、例
えばカプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン
酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エ
ルシン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミ
ド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニ
リド、Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、
リノール酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ
−ブチルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトア
ミド、Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズ
アミド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエ
チレングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２
−ベンジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ
酸フェニルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、
１，４−ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロ
フェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メト
キシフェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキ
シ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフ
タル酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステ
ル、シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、ｐ−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジル
ビフェニル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）
−３−オキサ−ペンタン、１，４−ビス（２−ビニルオ
キシエトキシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル−ｐ−トリル
−エーテル、ベンジル−ｐ−メチルチオフェニルエーテ
ル、４−クロロベンジル−４−エトキシフェニル−エー
テル、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタ
ン等の化合物が挙げられる。なお、熱可融性物質の使用
量についても特に限定するものではないが、一般に染料
前駆体１重量部に対して０．１〜５０重量部程度の範囲
で調節するのが望ましい。
【００２４】これらを含む感光記録層用塗液の調製は、
一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、
竪型または横型サンドミル等の攪拌・粉砕機により、染
料前駆体とオニウム塩、さらには必要に応じて併用され
る熱可融性物質とを一緒に又は別々に分散するなどして
調製される。かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレン
・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共
重合体塩、酢ビ・無水マレイン酸共重合体塩、ポリアク
リル酸塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン
等が全固形分の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３
０重量％程度配合される。
一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、
竪型または横型サンドミル等の攪拌・粉砕機により、染
料前駆体とオニウム塩、さらには必要に応じて併用され
る熱可融性物質とを一緒に又は別々に分散するなどして
調製される。かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレン
・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共
重合体塩、酢ビ・無水マレイン酸共重合体塩、ポリアク
リル酸塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン
等が全固形分の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３
０重量％程度配合される。
【００２５】また、分散媒体として水の代わりにアルコ
ール類、ケトン類、エステル類、脂肪族炭化水素、ナフ
テン系炭化水素、芳香族炭化水素等の有機溶剤を使用
し、これらの有機溶剤中に染料前駆体とオニウム塩、さ
らには必要に応じて添加される熱可融性物質とを一緒に
又は別々に分散または溶解して記録層用塗液を調製する
ことも可能である。この場合には、ポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレン共重合体、ポリエステル樹脂、ポリ
α−メチルスチレン、ＡＢＳ樹脂、クマロン樹脂、ニト
ロセルロース、エチレン・酢ビ共重合体等から適宜選択
したバインダーを、全固形分の１〜９０重量％、好まし
くは５〜６０重量％程度配合すればよい。
ール類、ケトン類、エステル類、脂肪族炭化水素、ナフ
テン系炭化水素、芳香族炭化水素等の有機溶剤を使用
し、これらの有機溶剤中に染料前駆体とオニウム塩、さ
らには必要に応じて添加される熱可融性物質とを一緒に
又は別々に分散または溶解して記録層用塗液を調製する
ことも可能である。この場合には、ポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレン共重合体、ポリエステル樹脂、ポリ
α−メチルスチレン、ＡＢＳ樹脂、クマロン樹脂、ニト
ロセルロース、エチレン・酢ビ共重合体等から適宜選択
したバインダーを、全固形分の１〜９０重量％、好まし
くは５〜６０重量％程度配合すればよい。
【００２６】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウ
リルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金
属塩等の分散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、そ
の他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げられる。ま
た、露光後の加熱顕色化工程において、熱ヘッド等との
接触によってスティッキングを生じないようにステアリ
ン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィンワック
ス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エス
テルワックス等の分散液やエマルジョン等を添加するこ
ともできる。加えて、熱ヘッドへのカス付着を改善する
ためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼
成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、
活性白土等の無機顔料を添加することもできる。なお、
顔料の添加量は、一般にオニウム塩１重量部に対して
０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜３重量部程度
の範囲で調節される。
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウ
リルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金
属塩等の分散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、そ
の他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げられる。ま
た、露光後の加熱顕色化工程において、熱ヘッド等との
接触によってスティッキングを生じないようにステアリ
ン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィンワック
ス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エス
テルワックス等の分散液やエマルジョン等を添加するこ
ともできる。加えて、熱ヘッドへのカス付着を改善する
ためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼
成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、
活性白土等の無機顔料を添加することもできる。なお、
顔料の添加量は、一般にオニウム塩１重量部に対して
０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜３重量部程度
の範囲で調節される。
【００２７】支持体としては、紙、プラスチックフィル
ム、合成紙等が用いられるが、価格、塗布適性等の点で
は紙が好ましく用いられる。また記録層を形成する塗液
の支持体への塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量
で２〜１２ｇ／ｍ2 、好ましくは３〜１０ｇ／ｍ2 程度
の範囲で調節するのが望ましい。なお、記録層用塗液の
塗布方法についても特に限定するものではなく、各種公
知の塗布装置から適宜選択して記録層を形成することが
できる。
ム、合成紙等が用いられるが、価格、塗布適性等の点で
は紙が好ましく用いられる。また記録層を形成する塗液
の支持体への塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量
で２〜１２ｇ／ｍ2 、好ましくは３〜１０ｇ／ｍ2 程度
の範囲で調節するのが望ましい。なお、記録層用塗液の
塗布方法についても特に限定するものではなく、各種公
知の塗布装置から適宜選択して記録層を形成することが
できる。
【００２８】さらに、記録層上には記録層を保護する等
の目的で０．２〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜３
ｇ／ｍ2 程度の水溶性高分子、水分散性高分子エマルジ
ョンもしくは熱可塑性樹脂を主成分とするオーバーコー
ト層を設けたり、支持体に顔料とバインダーを主成分と
する下塗り層を設けることも可能であり、さらには記録
体裏面に粘着剤加工を施すなどの各種公知技術を付加す
ることができる。
の目的で０．２〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜３
ｇ／ｍ2 程度の水溶性高分子、水分散性高分子エマルジ
ョンもしくは熱可塑性樹脂を主成分とするオーバーコー
ト層を設けたり、支持体に顔料とバインダーを主成分と
する下塗り層を設けることも可能であり、さらには記録
体裏面に粘着剤加工を施すなどの各種公知技術を付加す
ることができる。
【００２９】かくして得られる本発明の感光記録体は、
可視光線、紫外線、Ｘ線等を用いて記録体のオニウム塩
を分解し、潜像を形成させた後、８０〜１８０℃、好ま
しくは１００〜１５０℃で加熱することで顕色化でき
る。なお、顕色化するための時間については特に制限は
ないが、染料前駆体の分解を充分にすすめるために０．
５秒以上とするのが望ましい。
可視光線、紫外線、Ｘ線等を用いて記録体のオニウム塩
を分解し、潜像を形成させた後、８０〜１８０℃、好ま
しくは１００〜１５０℃で加熱することで顕色化でき
る。なお、顕色化するための時間については特に制限は
ないが、染料前駆体の分解を充分にすすめるために０．
５秒以上とするのが望ましい。
【００３０】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た、特に断らない限り例中の部および％は、それぞれ重
量部および重量％を表わす。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た、特に断らない限り例中の部および％は、それぞれ重
量部および重量％を表わす。
【００３１】実施例１ Ａ液調製 ３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）フルオラン１
０部、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２
０部、メチルセルロースの５％水溶液２０部、および水
１１０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が２
μｍとなるまで粉砕した。 Ｂ液調製 トリフェニルスルホニウムテトラフルオロボレート３０
部、メチルセルロースの５％水溶液６０部、および水１
１０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が２μ
ｍとなるまで粉砕した。
０部、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２
０部、メチルセルロースの５％水溶液２０部、および水
１１０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が２
μｍとなるまで粉砕した。 Ｂ液調製 トリフェニルスルホニウムテトラフルオロボレート３０
部、メチルセルロースの５％水溶液６０部、および水１
１０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が２μ
ｍとなるまで粉砕した。
【００３２】 記録層の形成 Ａ液１６０部、Ｂ液２００部、酸化珪素顔料（吸油量：
１８０ml／１００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉水溶液１
５０部、及び水２１０部を混合・攪拌して記録層用塗液
を得た。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾燥重
量が６．０ｇ／ｍ2 となるように塗布・乾燥して感光記
録体を得た。
１８０ml／１００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉水溶液１
５０部、及び水２１０部を混合・攪拌して記録層用塗液
を得た。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾燥重
量が６．０ｇ／ｍ2 となるように塗布・乾燥して感光記
録体を得た。
【００３３】実施例２〜１５ 実施例１のＡ液調製において、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）フルオランの代わりに下記の化合物を
用いた以外は実施例１と同様にして１４種類の感光記録
体を得た。 ・実施例２：３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−
メトキシフルオラン ・実施例３：３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−
ジメチルアミノフルオラン ・実施例４：３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）
−２，４，５，７−テトラブロモフルオラン ・実施例５：３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）
−１，８−ジメチル−３′，４′，５′，６′−テトラ
クロロフルオラン ・実施例６：３，６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシ
カルボキシ）フルオラン ・実施例７：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）フェノールスルホフタレイン ・実施例８：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−２，２′−ジメチル−３，３′−ジブロモ−５，
５′−ジイソプロピルフェノールスルホフタレイン ・実施例９：Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルブトキシ
カルボニル）フェノールスルホフタレイン ・実施例10：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）インジゴホワイト ・実施例11：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−６，６′−ジブロモインジゴホワイト ・実施例12：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルインジゴホワイト ・実施例13：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト ・実施例14：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジクロロ−７，７′−ジメチルチオイ
ンジゴホワイト ・実施例15：Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルプロポキ
シカルボニル）インジゴホワイト
キシカルボキシ）フルオランの代わりに下記の化合物を
用いた以外は実施例１と同様にして１４種類の感光記録
体を得た。 ・実施例２：３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−
メトキシフルオラン ・実施例３：３−（tert−ブトキシカルボキシ）−６−
ジメチルアミノフルオラン ・実施例４：３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）
−２，４，５，７−テトラブロモフルオラン ・実施例５：３，６−ジ（tert−ブトキシカルボキシ）
−１，８−ジメチル−３′，４′，５′，６′−テトラ
クロロフルオラン ・実施例６：３，６−ジ（１，１−ジメチルプロポキシ
カルボキシ）フルオラン ・実施例７：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）フェノールスルホフタレイン ・実施例８：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−２，２′−ジメチル−３，３′−ジブロモ−５，
５′−ジイソプロピルフェノールスルホフタレイン ・実施例９：Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルブトキシ
カルボニル）フェノールスルホフタレイン ・実施例10：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）インジゴホワイト ・実施例11：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−６，６′−ジブロモインジゴホワイト ・実施例12：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−Ｎ，Ｎ′−ジメチルインジゴホワイト ・実施例13：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）チオインジゴホワイト ・実施例14：Ｏ，Ｏ′−ジ（tert−ブトキシカルボニ
ル）−５，５′−ジクロロ−７，７′−ジメチルチオイ
ンジゴホワイト ・実施例15：Ｏ，Ｏ′−ジ（１，１−ジメチルプロポキ
シカルボニル）インジゴホワイト
【００３４】実施例１６〜２０ 実施例１のＢ液調製において、トリフェニルスルホニウ
ムテトラフルオロボレートの代わりに下記の化合物を用
いた以外は実施例１と同様にして５種類の感光記録体を
得た。 ・実施例16：トリフェニルスルホニウムアイオダイド ・実施例17：トリフェニルスルホニウムクロライド ・実施例18：トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロ
ホスフェート ・実施例19：ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボ
レート ・実施例20：ｐ−メトキシベンゼンジアゾニウムテトラ
フルオロボレート
ムテトラフルオロボレートの代わりに下記の化合物を用
いた以外は実施例１と同様にして５種類の感光記録体を
得た。 ・実施例16：トリフェニルスルホニウムアイオダイド ・実施例17：トリフェニルスルホニウムクロライド ・実施例18：トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロ
ホスフェート ・実施例19：ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボ
レート ・実施例20：ｐ−メトキシベンゼンジアゾニウムテトラ
フルオロボレート
【００３５】実施例２１ 支持体として、５０ｇ／ｍ2 の上質紙の代わりに厚み１
００μｍのポリエチレンフィルムを用いた以外は実施例
１と同様にして感光記録体を得た。
００μｍのポリエチレンフィルムを用いた以外は実施例
１と同様にして感光記録体を得た。
【００３６】比較例１ 実施例１のＡ液調製において、３，６−ジ（tert−ブト
キシカルボキシ）フルオランの代わりにクリスタルバイ
オレットラクトンを用いた以外は実施例１と同様にして
感光記録体を得た。
キシカルボキシ）フルオランの代わりにクリスタルバイ
オレットラクトンを用いた以外は実施例１と同様にして
感光記録体を得た。
【００３７】かくして得られた各感光記録体の記録層の
白色度をハンター白色度計にて測定し、その結果を表１
に記載した。各感光記録体の一部をアルミ箔でマスク
し、記録体から１０ｃｍ離して設置した高圧水銀ランプ
（出力：１００Ｗ）で３０秒間露光し、次いで記録体全
面を１５０度にて５秒間加熱して各記録体を発色させ
た。加熱処理後の各記録体について、その露光部と非露
光部の発色の度合を目視で評価し、その結果を表１に記
載した。
白色度をハンター白色度計にて測定し、その結果を表１
に記載した。各感光記録体の一部をアルミ箔でマスク
し、記録体から１０ｃｍ離して設置した高圧水銀ランプ
（出力：１００Ｗ）で３０秒間露光し、次いで記録体全
面を１５０度にて５秒間加熱して各記録体を発色させ
た。加熱処理後の各記録体について、その露光部と非露
光部の発色の度合を目視で評価し、その結果を表１に記
載した。
【００３８】なお、発色度合の評価基準は以下の通りと
した。 「評価基準」 Ａ：非常に濃く発色。 Ｂ：濃く発色。 Ｃ：発色せず。
した。 「評価基準」 Ａ：非常に濃く発色。 Ｂ：濃く発色。 Ｃ：発色せず。
【００３９】更に、画像の耐湿性を評価するために、４
０℃，９０％ＲＨの条件下に顕色化処理した感光記録体
を３日間放置した後、画像の褪色の度合を目視で評価
し、その結果を表１に併記した。なお、耐湿性の評価基
準は以下の通りとした。 ○：殆ど変化せず。 ×：完全に消失。
０℃，９０％ＲＨの条件下に顕色化処理した感光記録体
を３日間放置した後、画像の褪色の度合を目視で評価
し、その結果を表１に併記した。なお、耐湿性の評価基
準は以下の通りとした。 ○：殆ど変化せず。 ×：完全に消失。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【発明の効果】表１の結果から明らかな如く、本発明の
感光記録体は、発色性および画像の保存安定性に優れ、
しかも簡単な操作で顕色・安定化できる優れた感光記録
体であった。
感光記録体は、発色性および画像の保存安定性に優れ、
しかも簡単な操作で顕色・安定化できる優れた感光記録
体であった。
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に、下記一般式〔化１〕，〔化
２〕及び〔化３〕で表される染料前駆体の少なくとも一
種と、光によって分解し酸性物質を発生するオニウム塩
とを含有する記録層を設けたことを特徴とする感光記録
体。 【化１】 〔式中、Ｒa はＣ4 〜Ｃ12の三級アルキル基を示し、Ｒ
1 〜Ｒ11はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシル基、水酸
基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ12)(Ｒ13）、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ
14、又は−Ｏ（ＣＯ) Ｒ15を示す。但し、Ｒ12，Ｒ13は
それぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；Ｃ4 〜Ｃ
12のシクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のア
ルキル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されても
よいアルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアル
キル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシル基で置換されてもよい
アリール基を示すが、Ｒ12とＲ13は隣接する窒素原子と
共にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘキサメチレン
イミノ基を形成してもよい。また、Ｒ14はＣ1 〜Ｃ12の
アルキル基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 の
アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6のアルコキシル基で置換されて
もよいアリール基を示し、Ｒ15はＣ1 〜Ｃ12のアルキル
基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいア
リール基；−Ｎ (Ｒ16)(Ｒ17) を示す。尚、Ｒ16，Ｒ17
はそれぞれ水素原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；Ｃ4 〜
Ｃ12のシクロアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 の
アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されて
もよいアルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のア
ルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されても
よいアリール基を示すが、Ｒ 16とＲ17は隣接する窒素原
子と共にピロリジノ基、ピペリジノ基またはヘキサメチ
レンイミノ基を形成してもよい。〕 【化２】 〔式中、Ｒb はＣ4 〜Ｃ12の三級アルキル基を示し、Ｒ
18〜Ｒ30はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
12のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ12のアルコキシル基、水酸
基、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ31、又は−Ｏ（ＣＯ) Ｒ32を示
す。但し、Ｒ31，Ｒ32はそれぞれＣ1 〜Ｃ12のアルキル
基；ベンジル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいア
リール基を示す。〕 【化３】 〔式中、Ｒc ，Ｒd はそれぞれＣ4 〜Ｃ12の三級アルキ
ル基を示す。Ｘ，Ｙはそれぞれ＞ＮＲ41、又は−Ｓ−を
示すが、ＸとＹが＞Ｎ−Ａ−Ｎ＜の形で結合してもよ
い。ここで、Ｒ41は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ10のアルキル
基、−ＣＯＲ42又は−ＣＯＯＲ43を示し、ＡはＣ1 〜Ｃ
10の飽和または不飽和のアルキレン基を示す。また、Ｒ
42，Ｒ43はそれぞれＣ1 〜Ｃ12のアルキル基；ベンジル
基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ
6 のアルコキシル基で置換されてもよいアリール基を示
す。また、Ｒ33〜Ｒ40はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、Ｃ1〜Ｃ10のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ10のアルコキシ
ル基、ニトロ基、−Ｎ（Ｒ44)(Ｒ 45）、又は−ＳＲ46を
示す。尚、Ｒ33とＲ34、Ｒ34とＲ35、Ｒ35とＲ36、Ｒ37
とＲ38、Ｒ38とＲ39、Ｒ39とＲ40はそれぞれベンゼン環
を形成してもよい。ここで、Ｒ44，Ｒ45はそれぞれ水素
原子；Ｃ1 〜Ｃ12のアルキル基；Ｃ4 〜Ｃ12のシクロア
ルキル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ
1 〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいアルアル
キル基；ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ1
〜Ｃ6 のアルコキシル基で置換されてもよいアリール基
を示すが、Ｒ 44とＲ45は隣接する窒素原子と共にピロリ
ジノ基、ピペリジノ基またはヘキサメチレンイミノ基を
形成してもよい。また、Ｒ46はＣ1 〜Ｃ10のアルキル基
を示す。〕 - 【請求項２】一般式〔化１〕，〔化２〕及び〔化３〕に
おいて、Ｒa ，Ｒb ，Ｒc 及びＲd がtert−ブチル基で
ある請求項１記載の感光記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04078020A JP3084900B2 (ja) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | 感光記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04078020A JP3084900B2 (ja) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | 感光記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05281654A true JPH05281654A (ja) | 1993-10-29 |
| JP3084900B2 JP3084900B2 (ja) | 2000-09-04 |
Family
ID=13650125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04078020A Expired - Lifetime JP3084900B2 (ja) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | 感光記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3084900B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005100599A (ja) * | 2003-08-25 | 2005-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | フォトンモード記録方法および３次元光記録方法 |
| WO2007136051A1 (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | 光学記録用材料、それを用いた光学記録媒体及び光学記録媒体の再生方法 |
| WO2015083605A1 (ja) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 株式会社Adeka | 新規化合物及び該化合物を含有する組成物 |
| KR20190041920A (ko) * | 2017-10-13 | 2019-04-23 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 레지스트 재료 및 패턴 형성 방법 |
-
1992
- 1992-03-31 JP JP04078020A patent/JP3084900B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005100599A (ja) * | 2003-08-25 | 2005-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | フォトンモード記録方法および３次元光記録方法 |
| WO2007136051A1 (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | 光学記録用材料、それを用いた光学記録媒体及び光学記録媒体の再生方法 |
| WO2015083605A1 (ja) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 株式会社Adeka | 新規化合物及び該化合物を含有する組成物 |
| CN105637038A (zh) * | 2013-12-05 | 2016-06-01 | 株式会社艾迪科 | 新型化合物及含有该化合物的组合物 |
| JPWO2015083605A1 (ja) * | 2013-12-05 | 2017-03-16 | 株式会社Adeka | 新規化合物及び該化合物を含有する組成物 |
| CN105637038B (zh) * | 2013-12-05 | 2019-10-25 | 株式会社艾迪科 | 新型化合物及含有该化合物的组合物 |
| KR20190041920A (ko) * | 2017-10-13 | 2019-04-23 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 레지스트 재료 및 패턴 형성 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3084900B2 (ja) | 2000-09-04 |
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