JPH05208901A - 発泡性農薬組成物およびその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】湿気の影響を受けにくく、長期間保存しても水
中投入時の炭酸ガスの発生量の低下が少なく、かつ実用
上問題の無い発泡性農薬組成物を提供する。 【構成】１種または２種以上の農薬有効成分、室温で固
体のポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグ
リコール、炭酸塩および固体酸とからなる発泡性農薬組
成物であり、これらを加熱混合した後、冷却固化するこ
とにより製造することができる。 【効果】湛水下の水田に直接投入散布するのに適した製
剤であり、また適当量の水を用いた希釈散布にも適した
発泡性農薬組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は発泡性農薬組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】農薬の製剤形態としては、粉剤，粒剤，
水和剤，乳剤およびフロアブル等があり、有効成分の性
状，目的および使用場面に応じてそれぞれ使用されてい
る。上記の各種製剤以外に、特公昭４７−２７９３０号
公報および特開平３−１２８３０１号公報には、水田用
発泡性除草剤が開示されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特公昭
４７−２７９３０号公報に記載の粒剤は、製造時に有効
成分，界面活性剤，炭酸塩，固体酸および鉱物質担体を
水の存在下に混和した後に造粒するため、造粒乾燥後に
は炭酸ガスの発生量が非常に少なくなるという重大な欠
点が認められた。また特公昭４７−２７９３０号公報お
よび特開平３−１２８３０１号公報に記載の錠剤は、い
ずれもわずかの湿気（水分）の影響により反応して炭酸
ガスを発生する極めて不安定なものであり、空気中で保
存すると数日間で発泡性能が低下するのみならず、たと
え密封包装した場合でも、長期間保存中に発生する炭酸
ガスにより包装が膨張し、外観を損ねて商品価値を低下
させ、さらに使用時には発泡性能が低下して満足な結果
が得られないという重大な欠点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、発泡性農
薬組成物で湿気の影響を受けにくく、長期間保存しても
水中に投入時の炭酸ガスの発生量の低下が少なく、かつ
実用上問題の無いものを開発すべく鋭意研究を重ねた結
果、本発明を完成した。すなわち、本発明は、（ａ）１
種または２種以上の農薬有効成分、（ｂ）炭酸塩、
（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体のポリエチレングリコ
ール，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコ
ールから選ばれた１種以上のグリコール、とからなる発
泡性農薬組成物（以下、本発明組成物という。）、
（ａ）１種または２種以上の農薬有効成分、（ｂ）炭酸
塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体のポリエチレング
リコール，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレング
リコールから選ばれた１種以上のグリコール、とを加熱
混合した後、冷却固化する発泡性農薬組成物の製造法
（以下、本発明製造法（２）という。）、（ａ）１種ま
たは２種以上の農薬有効成分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固
体酸、（ｄ）室温で固体のポリエチレングリコール，ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールから
選ばれた１種以上のグリコール、の各成分からなる組成
物の製造法で、（ａ）の少なくとも一部と、（ｂ）およ
び（ｃ）の少なくとも片方と、（ｄ）の少なくとも一部
とを加熱混合し、次いで冷却した後に粉砕し、これに各
成分の残りがあればその残りの成分を混合して製造する
発泡性農薬組成物の製造法（以下、本発明製造法（３）
という。）、（ａ）１種または２種以上の農薬有効成
分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体の
ポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコ
ール、の各成分からなる組成物の製造法で、（ｂ）およ
び（ｃ）の少なくとも片方と、（ｄ）の少なくとも一部
とを加熱混合し、次いで冷却した後に粉砕し、これに各
成分の残りの成分を混合して製造する発泡性農薬組成物
の製造法（以下、本発明製造法（２）という。）、を提
供するものである。

【０００５】

【作用】以下、本発明を詳細に説明する。

【０００６】本発明組成物は、発泡性農薬組成物で湿気
の影響を受けにくく、長期間保存しても水中に投入時の
炭酸ガスの発生量の低下が少なく、かつ実用上問題の無
いものである。また、本発明組成物は、湛水下の水田に
直接投入散布するのに適した製剤であり、適当量の水を
用いた希釈散布にも適している。本発明組成物を湛水下
の水田に直接投入散布する場合、有効成分の種類あるい
は含有量によらず水田に投入した際の水中拡散性が良
く、水田に投入した際に生じることのある投入地点周辺
の土壌表面の薬剤処理跡が少なく、しかも薬剤処理跡が
生じた場合でも短時間で拡散して後に残ることが少な
く、また組成物投入地点とそこから離れた地点とで薬効
にほとんど差が無い優れた性能を示す。本発明組成物を
適当量の水に希釈して散布する場合、有効成分の種類あ
るいは含有量によらず、希釈水中に投入した際に容易に
分散して懸垂性の良好な散布液を得ることができる。こ
の場合、適当な大きさに成型することにより、取扱が簡
単で薬剤希釈時の計量を容易にすることができる。また
従来用いられている水和剤の場合には、水希釈前の薬剤
の計量にやや難がある上、希釈時の微粉末の飛散に起因
する作業環境への悪影響等の問題点を有しており、さら
に乳剤の場合には多量の有機溶剤による毒性，刺激性，
悪臭，引火性等の種々の問題点を有しているが、本発明
組成物はこれらの問題点の無い優れた製剤である。

【０００７】本発明組成物に用いる農薬有効成分として
は、特に限定はなく、除草剤，殺菌剤，殺虫剤，植物生
長調節剤等の農薬有効成分を用いることができ、必要に
応じてこれらのものを数種類含有することもできる。ま
た、肥料等の有効成分を含有してもよい。

【０００８】例えば除草剤有効成分としては、Ｏ−４−
tert−ブチルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリジル
（メチル）チオカルバマート［有効成分Ｎｏ．１］、Ｏ
−３−tert−ブチルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリ
ジル（メチル）チオカルバマート［一般名：ピリブチカ
ルブ，有効成分Ｎｏ．２］、Ｏ−４−クロロ−３−エチ
ルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チ
オカルバマート［有効成分Ｎｏ．３］、Ｏ−４−ブロモ
−３−エチルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリジル
（メチル）チオカルバマート［有効成分Ｎｏ．４］、３
−tert−ブチル−４−クロロフェニル＝６−メトキシ−
２−ピリジル（メチル）カルバマート［有効成分Ｎｏ．
５］、Ｏ−４−トリフルオロメチルフェニル＝６−メト
キシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマート［有効
成分Ｎｏ．６］、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ
−ジエチルチオカーバメート［一般名：ベンチオカー
ブ，有効成分Ｎｏ．７］、Ｓ−１−メチル−１−フェニ
ルエチル＝ピペリジン−１−カルボチオアート［一般
名：ジメピペレート，有効成分Ｎｏ．８］、Ｓ−ベンジ
ル＝１，２−ジメチルプロピル（エチル）チオカルバマ
ート［一般名：エスプロカルブ，有効成分Ｎｏ．９］、
Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−カーボ
チオエート［一般名：モリネート，有効成分Ｎｏ．１
０］、３−メトキシカルボニルアミノフェニル−Ｎ−
（３’−メチルフェニル）カーバメート［一般名：フェ
ンメディファム，有効成分Ｎｏ．１１］、イソプロピル
−Ｎ−（３−クロロフェニル）カーバメート［一般名：
ＩＰＣ，有効成分Ｎｏ．１２］等のカーバメート系有効
成分；１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（パラ
トリル）尿素［一般名：ダイムロン，有効成分Ｎｏ．１
３］、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジ
メチルベンジル）尿素［試験名：ＪＣ−９４０，有効成
分Ｎｏ．１４］、３−（３，４−ジクロロフェニル）−
１−メトキシ−１−メチル尿素［一般名：リニュロン，
有効成分Ｎｏ．１５］、３−（３，４−ジクロロフェニ
ル）−１，１−ジメチル尿素［一般名：ＤＣＭＵ，有効
成分Ｎｏ．１６］等の尿素系有効成分；（ＲＳ）−２−
ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−
ジメチルブチルアミド［一般名：ブロモブチド，有効成
分Ｎｏ．１７］、２−ベンゾチアゾール−２−イルオキ
シ−Ｎ−メチルアセトアニリド［一般名：メフェナセッ
ト，有効成分Ｎｏ．１８］、２’，３’−ジクロロ−４
−エトキシメトキシベンズアニリド［試験名：ＨＷ−５
２，有効成分Ｎｏ．１９］、Ｎ−〔２’（３’−メトキ
シ）−チエニルメチル〕−Ｎ−クロロアセト−２，６−
ジメチルアニリド［試験名：ＮＳＫ−８５０，有効成分
Ｎｏ．２０］、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ
−（ブトキシメチル）アセトアニリド［一般名：ブタク
ロール，有効成分Ｎｏ．２１］、２−クロロ−２’，
６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセト
アニリド［一般名：プレチラクロール，有効成分Ｎｏ．
２２］、Ｎ−（（Ｚ）−２−ブテニルオキシメチル）−
２−クロロ−２’，６’−ジエチルアセトアニリド［一
般名：ブテナクロール，有効成分Ｎｏ．２３］、２−ク
ロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（メトキシメチル）
アセトアニリド［一般名：アラクロール，有効成分Ｎ
ｏ．２４］、２−クロロ−２’−エチル−Ｎ−（２−メ
トキシ−１−メチルエチル）−６’−メチルアセトアニ
リド［一般名：メトラクロール，有効成分Ｎｏ．２
５］、３，４−ジクロロプロピオンアニリド［一般名：
ＤＣＰＡ，有効成分Ｎｏ．２６］、等のアミド系有効成
分；α−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド［一般
名：ナプロアニリド，有効成分Ｎｏ．２７］、（ＲＳ）
−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピ
オンアニリド［一般名：クロメプロップ，有効成分Ｎ
ｏ．２８］、２−メチル−４−クロロフェノキシ酪酸エ
チル［一般名：ＭＣＰＢ，有効成分Ｎｏ．２９］、２−
メチル−４−クロルフェノキシチオ酢酸−Ｓ−エチル
［一般名：フェノチオール，有効成分Ｎｏ．３０］、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸エチル［一般名：２，
４−ＰＡ，有効成分Ｎｏ．３１］、ブチル＝（ＲＳ）−
２−〔４−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオ
キシ）フェノキシ〕プロピオナート［一般名：フルアジ
ホップ，有効成分Ｎｏ．３２］等のフェノキシ系有効成
分；４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホネート
［一般名：ピラゾレート，有効成分Ｎｏ．３３］、２−
〔４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメ
チルピラゾール−５−イルオキシ〕アセトフェノン［一
般名：ピラゾキシフェン，有効成分Ｎｏ．３４］、２−
〔４−（２，４−ジクロロ−ｍ−トルオイル）−１，３
−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ〕−４−メチル
アセトフェノン［一般名：ベンゾフェナップ，有効成分
Ｎｏ．３５］、５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−１−メチルピラゾール［試験名：
ＮＣ−３１０，有効成分Ｎｏ．３６］等のピラゾール系
有効成分；２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン［一般名：シメトリン，有効成分
Ｎｏ．３７］、２−メチルチオ−４，６−ビス（イソプ
ロピルアミノ）−ｓ−トリアジン［一般名：プロメトリ
ン，有効成分Ｎｏ．３８］、２−メチルチオ−４−エチ
ルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−
ｓ−トリアジン［一般名：ジメタメトリン，有効成分Ｎ
ｏ．３９］、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソ
プロピルアミノ−ｓ−トリアジン［一般名：アトラジ
ン，有効成分Ｎｏ．４０］、２−クロロ−４，６−ビス
（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン［一般名：ＣＡＴ，
有効成分Ｎｏ．４１］等のトリアジン系有効成分；２，
４，６−トリクロロフェニル−４’−ニトロフェニルエ
ーテル［一般名：ＣＮＰ，有効成分Ｎｏ．４２］、２，
４−ジクロロフェニル−３’−メトキシ−４’−ニトロ
フェニルエーテル［一般名：クロメトキシニル，有効成
分Ｎｏ．４３］、５−（２，４−ジクロロフェノキシ）
−２−ニトロ安息香酸メチル［一般名：ビフェノック
ス，有効成分Ｎｏ．４４］、２−クロロ−４−トリフル
オロメチルフェニル＝４−ニトロ−３−（テトラヒドロ
ピラン−３−イルオキシ）フェニル＝エーテル［試験
名：ＭＴ−１２４，有効成分Ｎｏ．４５］等のジフェニ
ルエーテル系有効成分；２−アミノ−３−クロロ−１，
４−ナフトキノン［一般名：ＡＣＮ，有効成分Ｎｏ．４
６］等のキノン系有効成分；２，６−ジクロロベンゾニ
トリル［一般名：ＤＢＮ；有効成分Ｎｏ．４７］等のニ
トリル系有効成分；（±）−２−（１−エトキシイミノ
ブチル）−５−〔２−（エチルチオ）プロピル〕−３−
ヒドロキシシクロヘキサ−２−エノン［一般名：セトキ
シジム；有効成分Ｎｏ．４８］等のシクロヘキサン系有
効成分；Ｏ−エチル−Ｏ−（３−メチル−６−ニトロフ
ェニル）セコンダリーブチルホスホロアミドチオエート
［一般名：ブタミホス，有効成分Ｎｏ．４９］、Ｏ，Ｏ
−ジイソプロピル−２−（ベンゼンスルホンアミド）エ
チルジチオホスフェート［一般名：ＳＡＰ，有効成分Ｎ
ｏ．５０］、Ｓ−（２−メチル−１−ピペリジル−カル
ボニルメチル）−Ｏ，Ｏ−ジ−ｎ−プロピルジチオホス
フェート［一般名：ピペロホス，有効成分Ｎｏ．５
１］、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシンのイソプロピル
アミン塩［一般名：グリホサート，有効成分Ｎｏ．５
２］、アンモニウム＝ＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィナート［一般名：グルホシネート，
有効成分Ｎｏ．５３］、Ｌ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕ブチリル−Ｌ−ア
ラニル−Ｌ−アラニンのナトリウム塩［一般名：ビアラ
ホス，有効成分Ｎｏ．５４］等のリン系有効成分；Ｎ−
（１−エチルプロピル）−３，４−ジメチル−２，６−
ジニトロアニリン［一般名：ペンディメタリン；有効成
分Ｎｏ．５５］、α，α，α−トリフルオロ−２，６−
ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−トルイジン［一
般名：トリフルラリン；有効成分Ｎｏ．５６］等のジニ
トロアニリン系有効成分；メチル＝α−（４，６−ジメ
トキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
ル）−Ｏ−トルアート［一般名：ベンスルフロンメチ
ル，有効成分Ｎｏ．５７］、５−〔（４，６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）アミノカルボニルアミノスル
ホニル〕−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸エチ
ルエステル［一般名：ピラゾスルフロンエチル，有効成
分Ｎｏ．５８］、３−（４，６−ジメトキシ−１，３，
５−トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキ
シエトキシ）フェニルスルホニル〕ウレア［一般名：シ
ノスルフロン，有効成分Ｎｏ．５９］、１−（２−クロ
ロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン−３−イルスルホニ
ル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
尿素［試験名：ＴＨ−９１３，有効成分Ｎｏ．６０］、
Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ア
ミノカルボニル〕−３−メチル−５−（２−クロロ−
２，２−ジフルオロエトキシ−４−イソチアゾールスル
ホンアミド［有効成分Ｎｏ．６１］等のスルホニルウレ
ア系有効成分；５−tert−ブチル−３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾリン−２−オン［一般名：オキサジアゾン，
有効成分Ｎｏ．６２］、３，７−ジクロロ−８−キノリ
ンカルボン酸［一般名：キンクロラック，有効成分Ｎ
ｏ．６３］、３−クロロ−２−〔２−フルオロ−４−ク
ロロ−５−（１−プロピニルオキシ）フェニル〕−４，
５，６，７−テトラハイドロ−２Ｈ−インダゾール［試
験名：Ｓ−２７５，有効成分Ｎｏ．６４］、Ｓ，Ｓ−ジ
メチル＝２−ジフルオロメチル−４−（２−メチルプロ
ピル）−６−トリフルオロメチル−３，５−ピリジンカ
ルボチオエート［一般名：ジチオピル，有効成分Ｎｏ．
６５］、３−クロロ−４−メチル−６−（Ｎ−２−クロ
ロ−２−プロペニル−Ｎ−フェニルアミノ）ピリダジン
［試験名：ＭＴ−１２８，有効成分Ｎｏ．６６］、エキ
ソ−１−メチル−４−（１−メチルエチル）−２−
〔（２−メチルフェニル）メトキシ〕−７−オキサビシ
クロ〔２，２，１〕ヘプタン［一般名：シンメスリン，
有効成分Ｎｏ．６７］、２，３−ジヒドロ−３，３−ジ
メチルベンゾフラン−５−イル−エタンスルフォネート
［一般名：ベンフレセート，有効成分Ｎｏ．６８］等の
複素環系有効成分等を用いることができる。

【０００９】植物調節剤有効成分としては、例えば、
４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソ
ニコチンアニリド［一般名：イナベンフィド，有効成分
Ｎｏ．６９］、（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフ
ェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オー
ル［一般名：ウニコナゾール，有効成分Ｎｏ．７０］、
（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンテン−３−オール［一般名：パク
ロブトラゾール，有効成分Ｎｏ．７１］、６−（Ｎ−ベ
ンジルアミノ）プリン［一般名：ベンジルアミノプリ
ン，有効成分Ｎｏ．７２］等の複素環系有効成分等を用
いることができる。

【００１０】殺菌剤有効成分としては、例えば、Ｏ，Ｏ
−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオホスフェート［一
般名：ＩＢＰ，有効成分Ｎｏ．７３］、Ｏ−エチル−
Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチオホスフェート［一般名：ＥＤ
ＤＰ，有効成分Ｎｏ．７４］等の有機リン系有効成分；
α，α，α−トリフルオロ−３’−イソプロポキシ−Ｏ
−トルアニリド［一般名：フルトラニル，有効成分Ｎ
ｏ．７５］、３’−イソプロポキシ−２−メチルベンズ
アニリド［一般名：メプロニル，有効成分Ｎｏ．７６］
等のアミド系有効成分；１−（４−クロロベンジル）−
１−シクロペンチル−３−フェニル尿素［一般名：ペン
シクロン，有効成分Ｎｏ．７７］等の尿素系有効成分；
メチル＝Ｎ−（２−メトキシアセチル）−Ｎ−（２，６
−キシリル）−ＤＬ−アラニナート［一般名：メタラキ
シル，有効成分Ｎｏ．７８］等のアシルアラニン系有効
成分；Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイ
ミド［一般名：キャプタン，有効成分Ｎｏ．７９］、テ
トラクロロイソフタロニトリル［一般名：ＴＰＮ，有効
成分Ｎｏ．８０］、４，５，６，７−テトラクロロフタ
リド［一般名：フサライド，有効成分Ｎｏ．８１］等の
ハロゲン系有効成分；１，２−ビス（３−メトキシカル
ボニル−２−チオウレイド）ベンゼン［一般名：チオフ
ァネートメチル，有効成分Ｎｏ．８２］等のベンゾイミ
ダゾール系有効成分；３−（３，５−ジクロロフェニ
ル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリ
ジン−１−カルボキサミド［一般名：イプロジオン，有
効成分Ｎｏ．８３］、３−（３，５−ジクロロフェニ
ル）−５−メチル−５−ビニル−２，４−オキサゾリジ
ンジオン［一般名：ビンクロゾリン，有効成分Ｎｏ．８
４］、Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジ
メチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシド［一般
名：プロシミドン，有効成分Ｎｏ．８５］等のジカルボ
キシイミド系有効成分；３−アリルオキシ−１，２−ベ
ンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド［一般名：プ
ロベナゾール，有効成分Ｎｏ．８６］、ジイソプロピル
−１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネート［一
般名：イソプロチオラン，有効成分Ｎｏ．８７］、１，
２，５，６−テトラヒドロピロロ〔３，２，１−ｉｊ〕
キノリン−４−オン［一般名：ピロキロン，有効成分Ｎ
ｏ．８８］、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−
ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−２−ブタノン［一般名：トリアジメホン，有効成
分Ｎｏ．８９］、（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−ト
リフルオロ−Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−２−
プロポキシエチリデン）−ｏ−トルイジン［一般名：ト
リフルミゾール，有効成分Ｎｏ．９０］、５−メチル−
１，２，４−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾー
ル［一般名：トリシクラゾール，有効成分Ｎｏ．９
１］、６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニル）
−３（２Ｈ）−ピリダジノン［一般名：ジクロメジン，
有効成分Ｎｏ．９２］等の複素環系有効成分等を用いる
ことができる。

【００１１】殺虫剤有効成分としては、例えば、Ｏ，Ｏ
−ジメチル−Ｏ−〔３−メチル−４−（メチルチオ）フ
ェニル〕チオホスフェート［一般名：ＭＰＰ，有効成分
Ｎｏ．９３］、（２−イソプロピル−４−メチルピリミ
ジル−６）−ジエチルチオホスフェート［一般名：ダイ
アジノン，有効成分Ｎｏ．９４］、Ｏ，Ｏ−ジメチル−
Ｏ−３，５，６−トリクロロ−２−ピリジルホスホロチ
オエート［一般名：クロルピリホスメチル，有効成分Ｎ
ｏ．９５］、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エチルチ
オ）エチルホスホロジチオエート［一般名：エチルチオ
メトン，有効成分Ｎｏ．９６］、３−（ジメトキシホス
フィニルオキシ）−Ｎ−メチル−シス−クロトンアミド
［一般名：モノクロトホス，有効成分Ｎｏ．９７］、２
−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）ビニルジ
メチルホスフェート［一般名：ジメチルビンホス，有効
成分Ｎｏ．９８］、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−ｐ−シアノ
フェニルチオホスフェート［一般名：ＣＹＡＰ，有効成
分Ｎｏ．９９］、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（５−フェニ
ル−３−イソキサゾリル）ホスホロチオエート［一般
名：イソキサチオン，有効成分Ｎｏ．１００］、Ｏ，Ｏ
−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−２Ｈ−
ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート［一般名：
ピリダフェンチオン，有効成分Ｎｏ．１０１］、ジメチ
ルジカルベトキシエチルジチオホスフェート［一般名：
マラソン，有効成分Ｎｏ．１０２］、ジメチルジチオホ
スホリルフェニル酢酸エチル［一般名：ＰＡＰ，有効成
分Ｎｏ．１０３］、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メチ
ルカルバモイルメチル）ジチオホスフェート［一般名：
ジメトエート，有効成分Ｎｏ．１０４］、ジメチル−
２，２−ジクロロビニルホスフェート［一般名：ＤＤＶ
Ｐ，有効成分Ｎｏ．１０５］、Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ
−４−メチルチオフェニルホスフェート［一般名：プロ
パホス，有効成分Ｎｏ．１０６］等の有機リン系有効成
分；１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート［一般名：
ＮＡＣ，有効成分Ｎｏ．１０７］、２−イソプロピルフ
ェニル−Ｎ−メチルカーバメート［一般名：ＭＩＰＣ，
有効成分Ｎｏ．１０８］、２−セコンダリーブチルフェ
ニル−Ｎ−メチルカーバメート［一般名：ＢＰＭＣ，有
効成分Ｎｏ．１０９］、２−イソプロポキシフェニル−
Ｎ−メチルカーバメート［一般名：ＰＨＣ，有効成分Ｎ
ｏ．１１０］、３，４−キシリル−Ｎ−メチルカーバメ
ート［一般名：ＭＰＭＣ，有効成分Ｎｏ．１１１］、
１，３−ビス（カルバモイルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノ）プロパン塩酸塩［一般名：カルタップ，
有効成分Ｎｏ．１１２］、Ｓ−メチル−Ｎ−〔（メチル
カルバモイル）オキシ〕チオアセトイミデート［一般
名：メソミル，有効成分Ｎｏ．１１３］、等のカーバメ
ート系有効成分；（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル＝（ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−
エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラート
［一般名：シクロプロトリン，有効成分Ｎｏ．１１
４］、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロ
ピル＝３−フェノキシベンジル＝エーテル［一般名：エ
トフェンプロックス，有効成分Ｎｏ．１１５］等のピレ
スロイド系有効成分；５−ジメチルアミノ−１，２，３
−トリチアンシュウ酸塩［一般名：チオシクラム，有効
成分Ｎｏ．１１６］、２−ターシャリーブチルイミノ−
３−イソプロピル−５−フェニル−３，４，５，６−テ
トラヒドロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４−オ
ン［一般名：ブプロフェジン，有効成分Ｎｏ．１１
７］、ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ−
シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジン
−３−カルボキサミド［一般名：ヘキシチアゾクス，有
効成分Ｎｏ．１１８］、３，６−ビス（２−クロロフェ
ニル）−１，２，４，５−テトラジン［一般名：クロフ
ェンテジン，有効成分Ｎｏ．１１９］等の複素環系有効
成分；１−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５
−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェニ
ル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）尿素［一
般名：クロルフルアズロン，有効成分Ｎｏ．１２０］等
の尿素系有効成分；Ｓ，Ｓ’−２−ジメチルアミノトリ
メチレン＝ジ（ベンゼンチオスルホナート）［一般名：
ベンスルタップ，有効成分Ｎｏ．１２１］等の芳香環系
有効成分等を用いることができる。

【００１２】本発明組成物において用いることのできる
農薬有効成分が、上記の有効成分に限定されるものでな
いことは、言うまでもない。これらの農薬有効成分は、
防除の対象とする雑草の草種，病害虫の種類等に応じて
一種だけ単独で、あるいは二種以上混合して配合しても
よく、混合する場合の配合比も任意に選択できる。本発
明組成物中に含まれる農薬有効成分の合計含有割合も適
宜選択できるが、好ましくは重量比で６０％以下の範囲
で適宜選択することが望ましい。なお、前記有効成分Ｎ
ｏ．は、以下の記載に引用される。

【００１３】本発明組成物で用いる炭酸塩としては、例
えば炭酸ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸リチウム，炭
酸アンモニウム，炭酸カルシウム，炭酸マグネシウム，
炭酸水素ナトリウム，炭酸水素カリウム，炭酸水素アン
モニウム，セスキ炭酸ナトリウム，セスキ炭酸カリウ
ム，セスキ炭酸アンモニウム等の、アルカリ金属，アル
カリ土類金属，アンモニア等の炭酸塩，炭酸水素塩，セ
スキ炭酸塩をあげることができる。これらの炭酸塩は一
種または二種以上混合して使用してもよく、混合する場
合の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の
添加量は適宜選択できるが、好ましくは全重量の５〜４
５％の範囲で選択することができる。

【００１４】本発明組成物で用いる固体酸としては、例
えばクエン酸，コハク酸、マレイン酸，乳酸，フマル
酸，酒石酸，シュウ酸，マロン酸，リンゴ酸，アジピン
酸，ｐ−トルエンスルホン酸，スルファミン酸，ホウ
酸，リン酸二水素ナトリウム，リン酸二水素カリウム等
をあげることができる。これらの固体酸は一種または二
種以上混合して使用してもよく、混合する場合の比率も
自由に選択できる。また、本発明組成物中の添加量は適
宜選択できるが、好ましくは全重量の５〜４５％の範囲
で選択することができる。

【００１５】本発明組成物では、室温で固体のポリエチ
レングリコール，ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レングリコールから選ばれた１種以上のグリコールを含
有する。これらのグリコールは室温で固体であれば特に
制限は無く、種々のものから適宜選択して使用すること
ができる。また必要に応じて、これら室温で固体のグリ
コールに、さらに室温で液状ないしペースト状の他のポ
リエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコールを添加して使用することもでき
る。

【００１６】本発明組成物で用いるポリエチレングリコ
ールとしては、例えば平均分子量が１０００〜２５００
０程度のものを挙げることができ、具体例としては、Ｐ
ＥＧ１０００，ＰＥＧ１５４０，ＰＥＧ２０００，ＰＥ
Ｇ４０００，ＰＥＧ６０００，ＰＥＧ１００００，ＰＥ
Ｇ２００００等を例示することができる。ポリエチレン
グリコールは上記具体例の名称で市販されているものお
よび、例えばＰＥＧ４０００Ｓ，ＰＥＧ４０００Ｎ，Ｐ
ＥＧ６０００Ｓ，ＰＥＧ６０００Ｐ（以上、三洋化成工
業（株）商品）等の商品名で市販されているものを使用
することができる。

【００１７】本発明組成物で用いるポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレングリコールは、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンブロックポリマーとも呼ばれ、
次式ＨＯ（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ Ｏ）
_y （Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_z Ｈ（式中、ｘ，ｙ，ｚは正の整数を
示す。）で表わされ、室温で固体であれば、ｘ，ｙ，ｚ
については特に制限はなく種々のものを用いることがで
き、また分子量についても特に制限はなく種々のものを
用いることができる。ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコールは例えば、プロノン２０８（日本油
脂（株）商品）、エパン４８５，エパン６８０，エパン
７８５，エパンＵ−１０５，エパンＵ−１０８（以上、
第一工業製薬（株）商品）、ライオノールＰＦ−７８
（ライオン（株）商品）、エマルゲンＰＰ−２９０（花
王（株）商品）、ニューポールＰＥ−６８，ニューポー
ルＰＥ−７８，ニューポールＰＥ−８８，ニューポール
ＰＥ−１０８（以上、三洋化成工業（株）商品）等の商
品名で市販されているものを用いることができる。

【００１８】本発明組成物で用いる、室温で固体のポリ
エチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコール
の本発明組成物中の添加量は適宜選択できるが、好まし
くは全重量の５〜８０％程度の範囲で選択することが望
ましい。

【００１９】本発明組成物には、必要に応じて界面活性
剤を添加することができる。添加できる界面活性剤とし
ては、特に制限はなく、従来より農薬製剤分野において
使用されている種々のアニオン性界面活性剤，非イオン
性界面活性剤等を用いることができる。

【００２０】アニオン性界面活性剤としては、例えば、
アルキルスルホン酸，アルファオレフィンスルホン酸，
リグニンスルホン酸，アルキルベンゼンスルホン酸，ア
ルキルナフタレンスルホン酸，アルキルアリルスルホン
酸ホルマリン縮合物，ナフタレンスルホン酸ホルマリン
縮合物，ジアルキルスルホサクシネート等のスルホン酸
系界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルサルフェート，ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテルサルフェート，ポリオキシエチレン
スチリルフェニルエーテルサルフェート，ポリオキシエ
チレンフェニルアルキルアリルエーテルサルフェート，
ポリオキシアルキレングリコールサルフェート，高級ア
ルコールサルフェート，脂肪酸エステルサルフェート，
フェニルフェノール（ＥＯ）硫酸塩等のサルフェート系
界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルホスフェート，ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルホスフェート，フェニルフェノール（ＥＯ）リ
ン酸エステル塩，ポリオキシエチレンフェニルアルキル
アリルエーテルホスフェート，高級アルコールホスフェ
ート，ポリオキシエチレントリベンジルフェノールホス
フェート等のホスフェート系界面活性剤およびそれらの
塩、高級脂肪酸塩、ポリカルボン酸型界面活性剤および
それらの塩等をあげることができる。上記各界面活性剤
におけるそれらの塩としては、ナトリウム，カリウム，
マグネシウム，カルシウム，アンモニウム，エタノール
アミン，ジエタノールアミン，トリエタノールアミン，
種々のアミン類等の塩が含まれる。

【００２１】非イオン性界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル，ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンフェニルア
ルキルアリルエーテル，ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル，ポリオキシエチレンアルキルエステ
ル，アルキンジオール（アセチレングリコール），アル
キニレンポリオキシエチレンジオール，ソルビタン脂肪
酸エステル，アルキルアリールエーテルホルマリン縮合
物，脂肪酸グリセリンエステル，ショ糖脂肪酸エステル
等をあげることができる。

【００２２】これらの界面活性剤は本発明組成物に一種
または二種以上混合して使用してもよく、混合する場合
の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の添
加量は適宜選択でき、好ましくは２０％以内の範囲で選
択することができる。

【００２３】本発明組成物には、必要に応じて各種水溶
性高分子化合物を使用することができる。使用し得る水
溶性高分子化合物としては、特に制限はなく、種々の天
然物，合成品あるいは半合成品を用いることができ、例
えば、グアーガム，ローカストビーンガム，クインスシ
ードガム，タラガム，トラガカントガム，カラヤガム，
ザンサンガム（キサンタンガム），ラムザンガム，ウェ
ランガム，カラギーナン，アラビアガム等のヘテロ多糖
類等の種々のガム類、アルギン酸ナトリウム，アルギン
酸アンモニウム，アルギン酸プロピレングリコールエス
テル等のアルギン酸誘導体、ポリビニルアルコール，ポ
リビニルピロリドン，ポリビニルメタアクリレート，ポ
リアクリル酸，ポリアクリル酸ナトリウム，ポリアクリ
ルアミド等の合成有機高分子化合物、デキストリン，ペ
クチン，ゼラチン，カゼイン，ニカワ，アルブミン，デ
ンプン等の天然物高分子化合物、メチルセルロース，カ
ルボキシメチルセルロース，カルボキシエチルセルロー
ス，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプロピル
セルロース等のセルロース誘導体、カルボキシメチルス
ターチナトリウム，ヒドロキシエチルスターチ等のスタ
ーチ誘導体等を例示することができる。また、本発明組
成物に添加する際の添加量も自由に選択することができ
る。

【００２４】本発明組成物には、必要に応じて水溶性あ
るいは水不溶性の担体等の補助剤を用いることができ
る。用いることのできる補助剤としては、例えば乳糖，
スターチ，サッカロース，デキストリン，尿素等の水溶
性あるいは水分散性有機化合物類、塩化ナトリウム，塩
化カリウム，硫酸ナトリウム，塩化アンモニウム，硫酸
アンモニウム，硝酸アンモニウム，塩化カルシウム，リ
ン酸ナトリウム，リン酸カリウム，酢酸ナトリウム，酢
酸アンモニウム等の無機あるいは有機塩類、パルミチン
酸，ステアリン酸，ミリスチン酸等の高級脂肪酸類もし
くはそれらのマグネシウム，カルシウム，カリウム，ア
ルミニウム等の種々の塩類、カオリン，タルク，クレ
ー，ベントナイト，ホワイトカーボン，シリカゲル，バ
ーミキュライト，雲母，ケイソウ土，酸性白土，カオリ
ナイト，軽石粉等の鉱物性粉末類、石油樹脂，クマロン
樹脂，エステルガム，ポリ塩化ビニール等の樹脂類、結
晶性セルロース等をあげることができる。これらの補助
剤を本発明組成物に添加する際の添加量は自由に選択す
ることができる。さらに、防菌防黴剤あるいは着色剤の
様な種々の他の成分を配合してもよい。

【００２５】本発明組成物には必要に応じて各種有機溶
剤を添加することができる。例えばキシレン，エチルベ
ンゼン，トリメチルベンゼン，メチルエチルベンゼン，
プロピルベンゼン，イソプロピルベンゼン，ジエチルベ
ンゼン，sec-ブチルベンゼン，tert−ブチルベンゼン，
ペンチルベンゼン，トリエチルベンゼン，tert- ブチル
トルエン，ポリエチルベンゼン，ジアミルベンゼン，ジ
イソプロピルベンゼン，シメン，アミルナフタレン，テ
トラリン，デカリン，流動パラフィン，芳香族石油ナフ
タ，軽ソルベントナフタ，重ソルベントナフタ等の炭化
水素類、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、ウ
ッドテレピン，ピネン，ジペンテン，リモネン，メンタ
ン，松根油，植物精油等のテルペン系化合物類、ミリス
チルアルコール，セチルアルコール，ステアリルアルコ
ール，オレイルアルコール，デカノール，ドデカノール
等のアルコール類、アニソール，フェネトール，ブチル
フェニルエーテル，メチルアニソール，ジヘキシルエー
テル等のエーテル類、酢酸，オレイン酸，ラウリン酸，
ミリスチン酸，パルミチン酸，アジピン酸，マレイン
酸，セバシン酸，フタル酸，トリメリット酸等のカルボ
ン酸類のベンジルエステル，メチルエステル，エチルエ
ステル，プロピルエステル，イソプロピルエステル，ブ
チルエステル，２−エチルヘキシルエステル，オレイル
エステル，デシルエステル，イソブチルエステル，イソ
デシルエステル，オクチルエステル，ノニルエステル，
イソノニルエステル，ドデシルエステル，トリデシルエ
ステル等のエステル類、ナタネ油，トウモロコシ油，ゴ
マ油，タイズ油，メンジツ油，ヒマワリ油，キリ油，エ
ノ油，アマニ油，コメヌカ油等の植物油類、スピンドル
油，マシン油等の鉱物油類等をあげることができ、これ
らの中から適宜選択することができる。これらの有機溶
剤は一種または二種以上混合して使用してもよく、混合
する場合の比率も自由に選択できる。また、本発明組成
物中の添加量は自由に選択することができる。

【００２６】前記本発明製造法（２）〜（４）の各工程
における各成分の添加順序および添加時期は、適宜選択
することができる。また、前記の界面活性剤，各種水溶
性高分子化合物，水溶性ないし水不溶性の担体等の補助
剤あるいは各種有機溶剤等の各種補助成分を添加する場
合の添加順序および添加時期も、適宜選択することがで
きる。本発明組成物で使用する農薬有効成分が固体であ
る場合には、必要に応じて農薬有効成分のみを、または
その他成分の一部と混合して、例えばエアーミル，ピン
ミル，ハンマーミル，ジェットミル等の乾式粉砕機であ
らかじめ粉砕した後に使用することができる。乾式粉砕
する場合には、農薬有効成分の粉砕程度は好ましくは平
均粒径で１ミクロン程度以上の範囲から適宜選択するこ
とができる。また農薬有効成分以外の各成分も、同様に
あらかじめ粉砕して使用することができる。本発明組成
物で使用する農薬有効成分が液体であるか、溶媒等に溶
解あるいは分散している場合もしくは溶媒を使用する場
合には、必要に応じてこれらの液体ないし分散液を例え
ば炭酸塩あるいはホワイトカーボン等の粉末状担体と混
合した後に使用することができる。本発明製造法（２）
〜（４）において、加熱混合する際の温度は各成分を混
合できる程度であればよく、配合処方等により適宜選択
できるが、通常５０℃〜１００℃程度の範囲が適当であ
る。

【００２７】本発明製造法（２）では、例えば農薬有効
成分と、室温で固体のポリエチレングリコール，ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコールから選ば
れた１種以上のグリコール，炭酸塩，固体酸および各種
補助剤等のその他の成分の、全部あるいは一部を加熱混
合して、さらに農薬有効成分およびその他の成分の一部
を加熱混合して残りがある場合にはこれらの残りの成分
を添加混合した後、冷却することにより均質な固体状の
塊として製造することができる。この場合、加熱混合状
態の組成物は、特定の型に流し込むか充填する、ねりな
がら固める、適当な温度の時に加工成型，切断，解砕，
造粒または整粒する等の、各種方法を用いて成型するこ
とができる。

【００２８】本発明製造法（３）および（４）では、加
熱混合状態の混合物は、必要に応じて特定の型に流し込
むか充填する，ねりながら固める，適当な温度の時に加
工成型あるいは切断する等の操作を行った後、適当な温
度の時に粉砕を行うことができる。この粉砕する際の温
度は目的に応じて適宜選択することができる。本発明製
造法（３）および（４）では、加熱混合し次いで冷却し
た後に粉砕するが、この際の粉砕程度は粗粉砕から微粉
砕まで適宜選択することができる。また各成分の残りが
ある場合、この残りの成分はそのまま加えてもよく、こ
の残りの成分だけを一旦別に加熱混合し次いで冷却した
後に粉砕して加えることもできる。この場合の粉砕程度
も上記と同様に適宜選択することができる。これらの粉
砕物はそれぞれ混合前に造粒および／または整粒して用
いてもよい。造粒および／または整粒した後の平均粒径
等は適宜選択することができる。本発明製造法（３）お
よび（４）では、前記のごとく加熱混合し、次いで冷却
した後に粉砕し、これに各成分の残りがあればその残り
の成分を混合した後に、打錠機，造粒機，整粒機等を用
いて種々の大きさおよび形状に成型することができる。
さらに打錠後に目的に応じて種々の大きさおよび形状に
加工してもよい。打錠機，造粒機，整粒機等を用いる場
合、圧力等の成型条件は適宜選択することができる。

【００２９】本発明組成物はカプセルに調製することも
できる。カプセルの製造方法としては、例えば前記のご
とく農薬有効成分およびその他の成分を加熱混合した後
の未成型品、または必要に応じて成型，解砕，造粒，整
粒等の方法で得られた成型品，粒状ないし粗粒状調製物
を、適当な温度の時にポリビニルアルコール，水溶性セ
ルロース，ゼラチン等で作製したカプセルに充填する
か、あるいはポリビニルアルコール，水溶性セルロー
ス，ゼラチン等で作製したフィルムに包み込んでもよ
い。

【００３０】本発明組成物は目的に応じて、種々の形状
および大きさに調製できる。本発明組成物の形状として
は、円盤型，レンズ型，ピロー型，アーモンド型，フィ
ンガー型，三角柱型，四角柱型，五角柱型，六角柱型，
円柱型，球型，楕円球型等、種々のものから適宜選択で
きる。本発明組成物の大きさは、目的および採用する形
状により適宜選択できるが、例えば円盤型および円柱型
であれば直径約１ｍｍ〜８ｃｍ，厚さ約１ｍｍ〜８ｃｍ
程度のものが好ましく、また球型であれば直径約１ｍｍ
〜８ｃｍ程度のものが好ましい。

【００３１】本発明組成物を湛水下の水田に直接投入す
る場合には、一般的には１０アール当りの散布量は２０
０〜３０００ｇ程度が適当である。散布個数および大き
さは有効成分の種類，散布量あるいは目的に応じて適宜
選択することができる。特に、１０アール当りの散布量
を２００〜１５００ｇ，１０アール当り散布個数が５〜
５０個かつ１個当りの重量が好ましくは４〜３００ｇ程
度、さらに好ましくは１０〜１００ｇ程度の範囲になる
様に調製することが可能であり、この場合通常１０アー
ル当り３０００〜４０００ｇを散布している従来の粒剤
に比較して散布量を相当低減でき、すなわち散布労力を
低減することができる。本発明組成物は湛水下の水田に
直接投入することができ、この場合散布は容易である。
例えば、散布者が水田に入るかあるいは入らずに畦畔か
ら、水田に適当な間隔でまたは均一に本発明組成物を投
入することにより、水田全体で高い効果を得ることがで
きる。また水田の水口に投入することにより、農薬有効
成分を水田全体に行きわたらせることも可能である。さ
らに航空機による空中からの散布も可能である。本発明
組成物を水希釈散布に用いる場合には、１０アール当り
の散布に用いる量が５０〜１０００ｇ程度になる様に調
製するのが適当である。また、希釈水量も適宜選択でき
るが、通常１０アール当り１〜２００リットル程度が適
当である。

【００３２】

【実施例】以下、本発明を組成物の製剤の実施例および
比較例で説明する。実施例および比較例中で、「部」は
重量部を示す。なお、本発明がこれら実施例に限定され
るものでないことは言うまでもない。

【００３３】実施例１ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ６８（前出）
５部，ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル５
部，ポリエチレングリコール２００００ １０部，炭酸
ナトリウム２９部，コハク酸４５部を加熱混合後、型に
流し込んで冷却し、重量５０ｇ，直径約４０ｍｍの円柱
状の発泡性農薬組成物を得た。 実施例２ 化合物Ｎｏ．１８ １０部，ニューポールＰＥ７８（前
出）１０部，ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリ
ルエーテル３部，炭酸水素カリウム４５部，マレイン酸
３２部を加熱混合後、型に流し込んで冷却し、重量２０
ｇ，直径約３０ｍｍの円柱状の発泡性農薬組成物を得
た。 実施例３ 化合物Ｎｏ．２ １２部，ニューポールＰＥ１０８（前
出）５部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
２部，ポリエチレングリコール６０００ ３５部，炭酸
ナトリウム２０部，フマル酸２６部を加熱混合後、冷却
しながら成型して、重量１００ｇ，直径約８０ｍｍ，周
囲の厚さ約１０ｍｍ，中心部の厚さ約１６ｍｍの円盤状
の発泡性農薬組成物を得た。

【００３４】実施例４ 化合物Ｎｏ．２ ３０部，ニューポールＰＥ６８ １０
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部，
ポリエチレングリコール２００００ ２０部，炭酸ナト
リウム１５部，フマル酸２０部を加熱混合後冷却しなが
ら成型し、重量１０ｇ，直径約２５ｍｍの球状の発泡性
農薬組成物を得た。 実施例５ 化合物Ｎｏ．２ ４部，ニューポールＰＥ６８ ３０
部，ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル４
部，ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム
塩５部，ポリエチレングリコール６０００ ４７部，炭
酸水素ナトリウム５部，マレイン酸５部を加熱混合後冷
却しながら成型し、重量７５ｇ，直径約５０ｍｍの円柱
状の発泡性農薬組成物を得た。 実施例６ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ１０８ １
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１部，
ポリエチレングリコール２００００ ２０部，炭酸水素
ナトリウム２０部，アジピン酸２０部，無水硫酸ナトリ
ウム３２部を加熱混合後、型に流し込んで冷却し、重量
５０ｇ，直径約４０ｍｍの円柱状の発泡性農薬組成物を
得た。

【００３５】実施例７ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ６８ ５部，
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル４部，アル
キルアリルエーテルサルフェートアンモニウム塩４部，
ポリエチレングリコール２００００ ２５部，炭酸水素
ナトリウム１０部，マレイン酸１０部，無水硫酸ナトリ
ウム３６部を加熱混合後、冷却しながら成型し、直径高
さとも約５ｍｍ程度のほぼ円柱状の発泡性農薬組成物を
得た。 実施例８ 化合物Ｎｏ．２ ６０部，ニューポールＰＥ７８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル４部，
アルキルアリルエーテルサルフェートアンモニウム塩６
部，ポリエチレングリコール２００００ １５部，炭酸
水素ナトリウム５部，マレイン酸５部を加熱混合後、型
に流し込んで冷却し、重量５ｇ，直径約３０ｍｍの円盤
状の発泡性農薬組成物を得た。 実施例９ 化合物Ｎｏ．７ ２１部，化合物Ｎｏ．４２ ３６部，
ニューポールＰＥ６８５部，ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル３部，ポリエチレングリコール６００
０ １２部，炭酸水素ナトリウム１２部，コハク酸１１
部を加熱混合後冷却しながら成型し、重量１００ｇ，直
径約５３ｍｍの球状の発泡性農薬組成物を得た。

【００３６】実施例１０ 化合物Ｎｏ．７１ ２部，ニューポールＰＥ６８ １０
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール４０００ ３２部，炭酸ナトリ
ウム２４部，マレイン酸３０部を加熱混合後冷却しなが
ら成型し、重量５０ｇ，直径約４２ｍｍの球状の発泡性
農薬組成物を得た。 実施例１１ 化合物Ｎｏ．８６ ２４部，ニューポールＰＥ６８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール４０００ ２９部，炭酸ナトリ
ウム１５部，アジピン酸２５部を加熱混合後冷却しなが
ら成型し、重量５０ｇ，直径約４２ｍｍの球状の発泡性
農薬組成物を得た。 実施例１２ 化合物Ｎｏ．１０８ １２部，ニューポールＰＥ６８
５部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２
部，ポリエチレングリコール６０００ ３２部，炭酸ナ
トリウム２０部，フマル酸２９部を加熱混合後冷却しな
がら成型し、重量５０ｇ，直径約４２ｍｍの球状の発泡
性農薬組成物を得た。

【００３７】実施例１３ ポリエチレングリコール２００００ １０部，炭酸ナト
リウム２９部，コハク酸４５部を加熱混合して冷却後に
粉砕整粒した後、これにあらかじめピンミル１６０Ｚ型
［富士産業（株）製］にて乾式粉砕を行った化合物Ｎ
ｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ６８ ５部，ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル５部を加えて混合
したものを打錠機で打錠して、重量５０ｇ，直径約４０
ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を得た。 実施例１４ 化合物Ｎｏ．１８ １０部，ニューポールＰＥ７８ １
０部，ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリルエー
テル３部，炭酸水素カリウム４５部を加熱混合して冷却
後に粉砕整粒し、これにマレイン酸３２部を加えて混合
したものを打錠機で打錠して、重量２０ｇ，直径約３０
ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を得た。 実施例１５ 化合物Ｎｏ．２ １２部，ニューポールＰＥ１０８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール６０００ ２０部，フマル酸２
６部を加熱混合したものと、これとは別にポリエチレン
グリコール６０００ １５部，炭酸ナトリウム２０部を
加熱混合したものとをそれぞれ冷却し、別々に粉砕製粒
した後に混合して打錠機で打錠し、さらに一部を削り取
ることにより、重量１００ｇ，直径約８０ｍｍ，周囲の
厚さ約１１ｍｍ，中心部の厚さ約１６ｍｍの円盤状の発
泡性の農薬組成物を得た。

【００３８】実施例１６ 化合物Ｎｏ．２ ３０部，ニューポールＰＥ６８ １０
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部，
ポリエチレングリコール２００００ １０部，フマル酸
２０部を加熱混合したものと、これとは別に炭酸ナトリ
ウム１５部，ポリエチレングリコール２００００ １０
部を加熱混合したものとをそれぞれ冷却し、別々に粉砕
整粒した後に混合して打錠機で打錠し、さらに一部を削
り取ることにより重量１０ｇ，直径約２５ｍｍの球状の
発泡性の農薬組成物を得た。 実施例１７ ニューポールＰＥ６８ ３０部，ポリエチレングリコー
ル６０００ ２７部，炭酸水素ナトリウム５部，マレイ
ン酸５部を加熱混合して冷却後に粉砕し、これにあらか
じめピンミル１６０Ｚ型にて乾式粉砕を行った化合物Ｎ
ｏ．２ ４部，ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ
ーテル４部，ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナ
トリウム塩５部，ポリエチレングリコール６０００ ２
０部を加えて混合したものを打錠機で打錠して、重量７
５ｇ，直径約５０ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を
得た。 実施例１８ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ１０８ １
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１部，
ポリエチレングリコール２００００ １０部，炭酸水素
ナトリウム２０部，無水硫酸ナトリウム１６部を加熱混
合したものと、これとは別にポリエチレングリコール２
００００ １０部，アジピン酸２０部，無水硫酸ナトリ
ウム１６部を加熱混合したものとをそれぞれ冷却し、別
々に粉砕整粒した後に混合して打錠機で打錠して、重量
５０ｇ，直径約４０ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物
を得た。

【００３９】実施例１９ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル４部，アルキルアリルエーテルサルフェー
トアンモニウム塩４部，ポリエチレングリコール２００
００ ３０部，炭酸水素ナトリウム１０部，マレイン酸
１０部を加熱混合して冷却後に粉砕し、これに無水硫酸
ナトリウム３６部を加えて混合してたものを打錠機で打
錠し、さらに整粒することにより直径約５ｍｍの球状の
発泡性の農薬組成物を得た。 実施例２０ 化合物Ｎｏ．２ ６０部，ニューポールＰＥ７８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル４部，
アルキルアリルエーテルサルフェートアンモニウム塩６
部，ポリエチレングリコール２００００ １５部，炭酸
水素ナトリウム５部を加熱混合して冷却後に粉砕し、こ
れにマレイン酸５部を加えて混合したものを打錠機で打
錠して、重量５ｇ，直径約３０ｍｍの円盤状の発泡性の
農薬組成物を得た。 実施例２１ 化合物Ｎｏ．７ ２１部，ニューポールＰＥ６８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール６０００ １１部，炭酸水素ナ
トリウム１０部，コハク酸１１部を加熱混合して冷却後
に粉砕し、これにあらかじめピンミル１６０Ｚ型にて乾
式粉砕を行った化合物Ｎｏ．４２ ３６部，ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル４部を加えて混合した
ものを打錠機で打錠し、次いで一部を削り取ることによ
り重量１００ｇ，直径約５４ｍｍの球状の発泡性の農薬
組成物を得た。

【００４０】実施例２２ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ニューポールＰＥ１０８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル３部，
ポリエチレングリコール６０００ ２９部，マレイン酸
２４部を加熱混合して冷却後に粉砕し、これにポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル３部，ＳＰ＃１５０
（東ソー（株）商品）１０部，炭酸ナトリウム２０部の
混合物を加え、混合した後に打錠機で打錠して、重量５
０ｇ，直径約４０ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を
得た。 実施例２３ 化合物Ｎｏ．７１ ２部，ニューポールＰＥ６８ １０
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール４０００ ３２部，炭酸ナトリ
ウム２４部を加熱混合して冷却後に粉砕し、これにマレ
イン酸３０部を加えて混合したものを打錠機で打錠し
て、重量５０ｇ，直径約４０ｍｍの円柱状の発泡性の農
薬組成物を得た。 実施例２４ 化合物Ｎｏ．８６ ２４部，ニューポールＰＥ６８ ５
部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２部，
ポリエチレングリコール４０００ １５部，アジピン酸
２５部を加熱混合したものと、これとは別に炭酸ナトリ
ウム１５部，ポリエチレングリコール４０００ １４部
を加熱混合したものとをそれぞれ冷却し、別々に粉砕し
た後に混合して打錠機で打錠して、重量５０ｇ，直径約
４０ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を得た。 実施例２５ 化合物Ｎｏ．１０８ １２部，ニューポールＰＥ６８
５部，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２
部，ポリエチレングリコール６０００ ２２部，炭酸ナ
トリウム２０部を加熱混合して冷却後に粉砕し、フマル
酸２９部，ポリエチレングリコール６０００ １０部を
加えて混合したものを打錠機で打錠して、重量５０ｇ，
直径約４０ｍｍの円柱状の発泡性の農薬組成物を得た。

【００４１】比較例１ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ベントナイト３０部，クレー２
９部，ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム５部，炭酸
水素ナトリウム２０部，クエン酸１０部を混合粉砕し
た。さらに水１０部を加えてよく混練し、直径１ｍｍの
スクリーンのついた押し出し造粒機により造粒後に整粒
し、６０℃で流動乾燥して粒剤を得た。 比較例２ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ベントナイト３４部，硫酸アル
ミニウム５部，可溶性デンプン５部，ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル５部，リグニンスルホン酸
ナトリウム５部，炭酸水素ナトリウム２５部，シュウ酸
１５部を混合粉砕した。この粉砕物を打錠機を用いて打
錠することにより、重量５０ｇ，直径４０ｍｍの円柱状
の成型品を得た。 比較例３ 化合物Ｎｏ．２ ６部，リグニンスルホン酸ナトリウム
２４部，炭酸水素ナトリウム３５部，マレイン酸３５部
を混合粉砕した。この粉砕物を打錠機を用いて打錠する
ことにより、重量５０ｇ，直径４０ｍｍの円柱状の成型
品を得た。

【００４２】比較例４ 化合物Ｎｏ．２ ６部，ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル２部，リグニンスルホン酸ナトリウム２
２部，炭酸水素ナトリウム３５部，マレイン酸３５部を
混合粉砕した。この粉砕物を打錠機を用いて打錠するこ
とにより、重量５０ｇ，直径４０ｍｍの円柱状の成型品
を得た。 比較例５ 化合物Ｎｏ．８６ ２４部，リグニンスルホン酸ナトリ
ウム１６部，炭酸水素ナトリウム３０部，マレイン酸３
０部を混合粉砕した。この粉砕物を打錠機を用いて打錠
して、重量５０ｇ，直径４０ｍｍの円柱状の成型品を得
た。 比較例６ 化合物Ｎｏ．１０８ １２部，リグニンスルホン酸ナト
リウム１８部，炭酸水素ナトリウム３５部，マレイン酸
３５部を混合粉砕した。この粉砕物を打錠機を用いて打
錠して、重量５０ｇ，直径４０ｍｍの円柱状の成型品を
得た。

【００４３】次に、前記実施例および比較例で作製した
発泡性農薬組成物について行った試験例を以下に示す。 試験例１ 前記実施例および比較例で作製した各製剤を以下の条件
で保存後、各１０ｇを２５℃の水に投入して発泡状況を
下記基準に従い観察評価した。製剤が１０ｇより大きい
場合はナイフを用いて１０ｇの塊を削り取って試験に用
いた。 保存条件１：製剤作製直後 保存条件２：無包装のまま空気中に室温で７日間保存 保存条件３：アルミラミネートフィルムを用いて密封
し、４０℃，湿度９０％の恒温恒湿器中に３０日間保存 なお、保存条件３では保存後の包装の膨張状況を下記基
準に従って観察評価した。

【００４４】発泡状況評価基準 評価 発泡状況 ○ 激しく発泡 □ 穏やかに発泡 △ わずかに発泡 × ほとんど発泡せず 包装の膨張評価基準 評価 ○ 包装に異常を認めず × 包装が膨張 得られた結果を表１と表２に示した。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】試験例２ 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて３葉
期の水稲苗（品種：ヤマホウシ）を移植した。その後、
畦畔板を用いて１０×１０ｍの区画を作成し、区画内全
面にノビエの種子を播種した。翌日より試験期間中、３
〜４ｃｍの湛水を保った。水稲苗移植７日後（ノビエ
１．５葉期）に、区画の中央部に前記実施例および比較
例で作製した各製剤の所定量を投入した。一部の薬剤は
５ｌの水に希釈してスプレーを用いて均一に散布した。
各製剤は、製剤作製直後から無包装で空気中に室温で７
日間保存した後のものを用いた。散布の７日後に、製剤
投入地点の処理跡を下記基準に従い観察評価した。薬剤
処理１カ月後に、水稲に対する薬害および除草効果を下
記基準に従い観察評価した。なお除草効果は製剤投入部
周辺および区画の四隅部分周辺で評価し、薬害は製剤投
入部周辺で評価した。試験は２連で行い、２つの区画の
平均を求めた。

【００４８】処理跡評価基準評価基準 評価 処理跡状態 無 処理跡無し 微 わずかに処理跡が残る 少 少し処理跡が残る 中 中程度処理跡が残る 多 処理跡が多く残る 除草効果判定基準 評価 ５ １００％防除（残草量 ０％） ４ ８０％防除（残草量 ２０％） ３ ６０％防除（残草量 ４０％） ２ ４０％防除（残草量 ６０％） １ ２０％防除（残草量 ８０％） ０ ０％防除（残草量１００％） 水稲薬害判定基準 評価 薬害程度 無 無害 微 微小害 小 小害 中 中害 大 大害 枯死 枯死 得られた結果を表３と表４に示した。

【００４９】

【表３】

【００５０】

【表４】

【００５１】試験例３ 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて３葉
期の水稲苗（品種：ヤマホウシ）を移植した。その後、
畦畔板を用いて１０×１０ｍの区画を作成した。翌日よ
り試験期間中、３〜４ｃｍの湛水を保った。水稲苗移植
２０日後に、区画の中央部に前記実施例および比較例で
作製した各製剤の所定量を投入した。各製剤は、製剤作
製直後から無包装で空気中に室温で７日間保存した後の
ものを用いた。散布の７日後に、製剤投入地点の処理跡
の様子を前記試験例２の基準に従い観察評価した。圃場
とは別に、２０００分の１アールのワグネルポットに水
田土壌をつめ、湛水条件で水稲苗を移植育成後、いもち
病菌胞子を接種して発病させたポットを用意した。薬剤
散布２日後に、このワグネルポットを試験区画内に９カ
所均等に設置した。ワグネルポット設置２週間後に、い
もち病防除効果を試験例２の基準に準じて観察評価した
［５（１００％防除）〜０（０％防除）］。防除効果は
製剤投入部周辺および区画の四隅部分周辺で評価した。
試験は２連で行い、２つの区画の平均を求めた。得られ
た結果を表５に示した。

【００５２】

【表５】

【００５３】試験例４ 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて３葉
期の水稲苗（品種：ヤマホウシ）を移植した。その後、
畦畔板を用いて１０×１０ｍの区画を作成し、翌日より
試験期間中、３〜４ｃｍの湛水を保った。水稲苗移植３
０日後に、区画の中央部に前記実施例および比較例で作
製した各製剤の所定量を投入した。各製剤は、製剤作製
直後から無包装で空気中に室温で７日間保存した後のも
のを用いた。散布の７日後に、製剤投入地点の処理跡の
様子を前記試験例２の基準に従い観察評価した。薬剤処
理７日後に、うんか類による水稲の被害程度を観察にて
調査し、防除効果を試験例２の基準に準じて評価した
［５（１００％防除）〜０（０％防除）］。防除効果は
製剤投入部周辺および区画の四隅部分周辺で評価した。
試験は２連で行い、２つの区画の平均を求めた。得られ
た結果を表６に示した。

【００５４】

【表６】

【００５５】

【発明の効果】これまでの実施例および比較例を用いた
試験例から明らかな様に、本発明組成物は発泡性農薬組
成物で湿気の影響を受けにくく、長期間保存しても水中
投入時の炭酸ガスの発生量の低下が少なく、かつ実用上
問題の無いものである。本発明組成物は、湛水下の水田
に直接投入散布するのに適した製剤であり、また適当量
の水を用いた希釈散布にも適している。以上のごとく、
本発明組成物は優れた特徴を有しており、実用性の大き
いものである。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）１種または２種以上の農薬有効成
   分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体の
   ポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
   シプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコ
   ール、とからなることを特徴とする発泡性農薬組成物。
2. 【請求項２】（ａ）１種または２種以上の農薬有効成
   分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体の
   ポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
   シプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコ
   ール、とを加熱混合した後、冷却固化することを特徴と
   する発泡性農薬組成物の製造法。
3. 【請求項３】（ａ）１種または２種以上の農薬有効成
   分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体の
   ポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
   シプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコ
   ール、の各成分からなる組成物の製造法で、（ａ）の少
   なくとも一部と、（ｂ）および（ｃ）の少なくとも片方
   と、（ｄ）の少なくとも一部とを加熱混合し、次いで冷
   却した後に粉砕し、これに各成分の残りがあればその残
   りの成分を混合して製造することを特徴とする発泡性農
   薬組成物の製造法。
4. 【請求項４】（ａ）１種または２種以上の農薬有効成
   分、（ｂ）炭酸塩、（ｃ）固体酸、（ｄ）室温で固体の
   ポリエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
   シプロピレングリコールから選ばれた１種以上のグリコ
   ール、の各成分からなる組成物の製造法で、（ｂ）およ
   び（ｃ）の少なくとも片方と、（ｄ）の少なくとも一部
   とを加熱混合し、次いで冷却した後に粉砕し、これに各
   成分の残りの成分を混合して製造することを特徴とする
   発泡性農薬組成物の製造法。