JPH05202199A - 親水性ポリマーの変性法 - Google Patents

親水性ポリマーの変性法

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JPH05202199A
JPH05202199A JP4248276A JP24827692A JPH05202199A JP H05202199 A JPH05202199 A JP H05202199A JP 4248276 A JP4248276 A JP 4248276A JP 24827692 A JP24827692 A JP 24827692A JP H05202199 A JPH05202199 A JP H05202199A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 変性剤の混入によって親水性ポリマーを変
性する方法において、粉末状ポリマーおよび変性剤を縦
型の円筒状ミキサー中に連続的に供給し、１０００〜５
０００Ｗｈ／ｍ3 の出力で粉末を１００〜３００ｓ-1の
刃の回転数の回転刃にょて１〜１０秒の滞留時間、混合
しそしてその際に粉末を３００〜６００Ｗ／リットル
（ミキサー容積）のエネルギー消費密度の領域を通して
案内する。 【効果】 この方法は、混入を非常に短い時間に行い、
その結果として均一な混入および粉末粒子の表面の均一
なコーティングによりポリマーの強い吸収性が問題なく
実現され、即ち混入が既に粉末の強い吸収能力によって
凝集物が形成できる以前に行われる、変性成分と粉末状
の親水性ポリマーとの均一な混合が保証される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、適当な変性剤の混入に
よって親水性ポリマーを変性する方法に関する。
【０００２】
【従来技術】親水性ポリマーは適当な添加物によって変
性することができる。特に親水性ポリマー粒子の表面の
性質は変えることができ、例えば粗水性または親水性ま
たは緊密にすることができる。透過性、膨潤挙動、湿潤
性、吸収性等も変更することができる。
【０００３】ドイツ特許出願公告第２，２６４，０２７
号明細書およびドイツ特許第３，５０３，４５８号明細
書物から、既に、変性剤成分を混入する方法が公知であ
る。しかしそれらは、混合生成物におよび従って所望の
性質に満足な結果をもたらさず且つ多大な技術的なおよ
びエネルギー的な費用を必要とする。
【０００４】一つの方法（ドイツ特許出願公告第２，２
６４，０２７号明細書）によると、吸収性粉末を水およ
び架橋剤と一緒に両ねじドラム混合機（Ｚｗｉｌｌｉｎ
ｇｓｔｒｏｍｍｅｌｍｉｓｃｈｅｒ）、いわゆる“ＺＩ
Ｇ−ＺＡＧ”−ミキサーにおいてまたは水平に作動する
すき刃付ミキサー（Ｐｆｌｕｇｓｃｈａｒｍｉｓｃｈｅ
ｒ）において３０分の液体供給時間によく掻き混ぜる。
この場合には、著しく塊状化し、部分的に非常に湿った
凝集物をもたらされる。これを後続の乾燥器で乾燥しそ
してその後に熱処理する。ここでは既に、著しい塊状化
の為に均一な分散を達成できないことが判っている。更
に凝集物の内部の熱的後処理が過剰濃縮を生じさせ、後
架橋剤の能力に損失をもたらす。このことは残留する粒
子を混合し難くし且つ後架橋剤を過少濃度とする。粉末
の粒子分布に厳しい要求がある（例えば１% が＜１００
μm でそして＜０．５% が＞８００μm である）ので、
処理した粉末を粉砕しなければならない。分級する際に
生じる過大粒子は粉砕段階に戻される。後利用できない
過小粒子は別のミキサーにおいて水と混合して顆粒と
し、この顆粒を乾燥しそして要求される粒度分布に更に
粉砕しそして分級する。
【０００５】後架橋剤を円錐型スクリュー式ミキサーで
添加混合するドイツ特許第３，５０３，４５８号明細書
の方法も、凝集物の形成および粒子の上への後架橋剤の
不均一な分布という決定的な欠点を示す。
【０００６】円錐型スクリュー式ミキサーの場合、円錐
の頂点が下方に延びるミキサー・ケーシング中で、傾斜
する壁に対して平行に回転しながら上方に運搬する垂直
のスクリューが回転し、その結果スクリューの周囲の動
きおよび軸の回りのスクリュー自体の回転によって良好
な完全混合が保証される。この一般に良好な混合にもか
かわらず、上述の欠点はこの混合法でも生じる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、混入を非常に短い時間に行い、その結果として均一
な混入および粉末粒子の表面の均一なコーティングによ
るポリマーの強い吸収性が問題なく実現され、即ち混入
が既に、粉末の強い吸収能力によって凝集物が形成する
以前に行われる、変性成分と粉末状の親水性ポリマーと
の均一な混合が保証される方法を提供することである。
【０００８】
【課題を解決する為の手段】この課題は、変性剤の混入
によって親水性ポリマーを変性する方法において、粉末
状ポリマーおよび変性剤を縦型の円筒状ミキサー中に連
続的に供給し、１０００〜５０００Ｗｈ／ｍ3 の出力で
粉末を１００〜３００ｓ-1の刃回転数の回転刃によって
１〜１０秒の滞留時間、混合しそしてその際に粉末を３
００〜６００Ｗ／リットル（ミキサー容積）のエネルギ
ー消費密度の領域を通して案内することを特徴とする、
上記方法によって解決される。
【０００９】特に１５００〜３０００Ｗｈ／ｍ3 の出力
で粉末を混合するのが有利である。刃の回転数（Ｍｅｓ
ｓｅｒｆｏｌｇｅｆｒｅｑｕｅｎｚ）は２５０〜３００
ｓ-1であるのが特に有利である。この場合、刃用ヘッド
は混合ロールに対して共軸に配置された回転性回転軸の
上に設置されておりそしてその刃の末端がロールの壁ま
で達しており、その壁から刃の末端は僅かしか間隔があ
いていない。回転軸の上に相前後して配置されている刃
用ヘッドは一般には１〜３個、特に有利には２個で十分
である。各々の刃用ヘッドは該ヘッドに色々な方向に向
けて設置されていてもよい沢山の刃を有し、特に好まし
くは６個の刃を有している。特に有利な滞留時間は１〜
４秒である。従って本発明の方法は、ミキサーを流過す
る際に特に好ましくは０．０５〜１ｍ／秒の粒子速度で
実施する。
【００１０】本発明の方法に従って変性すべき親水性ポ
リマーはミキサーに好ましくは多量配量供給装置を通し
て供給する。変性成分を同様に配量供給しそしてしかも
ミキサーに導入する直前にポリマーに加えるのが特に有
利である。
【００１１】変性成分は液状であるのが特に有利であ
る。このものはそのままで、溶液として、エマルジョン
または分散物として使用できる。場合によっては、本発
明の方法を変性成分の融点より上の温度で実施するのが
合目的的である。
【００１２】壁への焼き付きを未然に防ぐ為に、ミキサ
ーの円筒状壁が柔軟な材料で構成されておりそして外側
に取付けられた垂直に上方および下方に動く回転かごの
上に形成される。適する柔軟な材料は例えばゴムであ
る。
【００１３】液状の変性成分は管状物によって供給する
ことができるが、好ましくはノズル（例えば加圧ノズル
または二成分用ノズル）またはインジェクター（例えば
ガス用インジェクター）によって行うことができる。
【００１４】本発明の方法では、僅かな量の変性剤も比
較的大きな流れの変性用ポリマーと均一に混合すること
が可能であり、その結果、粉末の表面を均一にコーティ
ングしそしてこの粉末は粒度分布に関して別の処理をな
んら必要としない。
【００１５】混合されそして均一にコーティングされた
粉末は場合によっては次に続く連続的に稼働する乾燥器
で処理され、その乾燥器の中で過剰の湿分の除去および
場合によっては後反応を行うことができる。
【００１６】適する乾燥器には例えば接触乾燥器または
渦流層式乾燥器がある。渦流層式乾燥器は好ましくは加
熱パネルまたは加熱パイプが渦流層中に配置されてい
る。変性されるポリマーの滞留時間は好ましくは１０〜
６０分、特に有利には３０分である。しかしながら乾燥
および場合によっては後反応はエネルギーの豊富な放射
線によっても行うことができる。
【００１７】本発明の方法に適する親水性ポリマーに
は、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ア
クリルアミドプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸、
マレイン酸、ビニルスルホン酸およびそれらの塩、特に
アルカリ金属−およびアンモニウム塩の如き水溶性モノ
マー成分のホモ−およびコポリマーである。別の適する
モノマー成分にはアクリルアミド、Ｎ−ビニルアミド、
アクリル−およびメタクリル酸のヒドロキシアルキルエ
ステル並びに塩基性−およびカチオン性モノマー成分、
例えばアクリル−およびメタクリル酸の塩基性エステル
およびアミド、例えばジメチルアミノエタノールのエス
テル、またはＮ−ジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド並びにジメチルジアリルアンモニウムクロライドま
たはビニルイミダゾーリンがある。上記のポリマーがイ
オン性の基を有している限り、完全にまたは部分的に中
和してもよい。
【００１８】更に本発明の方法によれば、上述の親水性
モノマー成分が例えば澱粉またはポリアルキレンオキサ
イドにグラフトしたグラフトポリマーも使用できる。適
するポリアルキレンオキサイドは例えば一般式Ｉで表さ
れる化合物である：
【００１９】
【化１】
【００２０】式中、Ｒ1 、Ｒ2 はＨ、アルキル、アルケ
ニル、アリール、場合によっては置換されているそれら
であり、ＸはＨ、−ＣＨ3 でありそしてｎは１〜１００
００の数を意味する。例えばポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール並びにそれらのコポリマーお
よび誘導体並びにドイツ特許出願公開第３，９１１，４
３３号明細書および国際特許出願第３９１，１０８号に
記載されている如きグラフト−マトリックス（Ｐｆｒｏ
ｐｆｍａｔｒｉｃｅｓ）が適している。
【００２１】特に、重合の間に数倍のオレフィン性不飽
和化合物の添加によって架橋する、上記のモノマーより
成る親水性ポリマーが有利である。この様なポリマーは
膨潤しながら水溶液を吸収することができそして衛生工
業分野で使用できる。これらは例えばヨーロッパ特許出
願公開第３１６，７９２号明細書、同第３４３，４２７
号明細書、同第３９１，１０８号明細書、同第４００，
２８３号明細書、同第４１７，４１０号明細書および同
第４２１，２６４号明細書に記載されている。特に有利
なポリマーはアクリル酸、メタクリル酸またはアクリル
アミドプロパンスルホン酸を基礎とする架橋したポリマ
ーである。
【００２２】本発明の方法にとって適する変性成分に
は、固体物質、例えば層状珪酸塩（ベントナイト、ゼオ
ライト）、熱溶融珪酸、珪藻土、活性炭、金属酸化物、
例えば二酸化チタン、二酸化カルシウム、酸化マグネシ
ウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛等、合成ポリマー粉
末、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアルキ
レンオキサイド、または天然ポリマー粉末、例えば多糖
類、例えば澱粉および澱粉誘導体、セルロースおよびセ
ルロース誘導体、木粉、または液状物質、例えば既に上
に記載した式Ｉのポリアルキレンオキサイド、特にポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、約６
００までの分子量を有するポリグリコール、ポリアミ
ン、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、
ポリエチレンイミン、ポリグリシジル化合物、例えばエ
チレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレング
リコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコー
ルジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエ
ーテル、固体のおよび液体の多価アルコール、例えばグ
リセリン、ペンタエリスリット、トリメチロールプロパ
ン、ネオペンチルアルコール、ソルビトール、ポリビニ
ルアルコール、並びに上記の物質の溶液または分散物、
並びにポリマー分散物、例えばポリ−アクリレート−分
散物、ポリ−ビニルアセテート−分散物、アルキレン／
ビニルアセテート−コポリマー−分散物、ブタジエン／
スチレン−コポリマー−分散物、ポリウレタン分散物、
またはポリマー溶液、例えばポリ（メタ）アクリレー
ト、ポリアミドアミン、ポリビニルアセテートおよびコ
ポリマーの溶液がある。
【００２３】特に、ジグリシジル化合物、ポリグリシジ
ル化合物およびポリアミン、例えばエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテル、ジエチレントリアミンまたはポリエチ
レンイミンが有利である。
【００２４】変性成分は本発明の方法の場合には、ポリ
マー粒子の表面と化学的に反応する基が分子中に組入れ
含まれていない限り、該表面に吸着的に結合する。粒子
のポリマー分子と化学的に反応することのできる基を含
有する変性成分は、共有結合、イオン結合または錯塩結
合、例えばポリグリシジル結合、ポリアニオン、ポリカ
チオンまたは多価金属カチオンでの結合にて取り込まれ
る。
【００２５】本発明の方法の場合には、粉末状ポリマー
と変性剤との重量比は、溶剤または分散剤を含まずにそ
れぞれ固体と固体に関して計算して、例えば多くの場合
には１：（０．０５〜０．００００５）、特に１：
（０．０１〜０．０００１）そして殊に１：（０．００
５〜０．０００５）である。
【００２６】
【実施例】実施例： １６０ｍｍの管直径および５００ｍｍの高さで
あ縦型ミキサー中で、６００ｋｇ／時の粉末状の架橋し
部分的に中和したアクリル酸ポリマーをエチレングリコ
ールジグリシジルエーテルの１０% 濃度水溶液９ｋｇ／
時と連続的に混合する。このポリマー粉末を配量供給用
ベルト型はかりにて秤量してミキサーに供給する。架橋
剤溶液を電気的に稼働する配量供給はかりを用いて、イ
ンジェクターを通して、ミキサーに流入する粉末の上に
添加する。ミキサーの軸の上に、それぞれ６個の刃を持
つ二つの刃用ヘッドが設置されており、これが３００ｓ
-1の刃の回転数で回転している。混合の為にもたらされ
る出力は５．６ｋＷである。粉末のミキサー中の滞留時
間は１．９秒である。ミキサーを流れ出る、架橋剤と混
合された粉末流は問題のない流動性がありそして決して
塊状物を含有していない。
【００２７】ミキサーを離れる材料の粒度分布は、使用
した粉末に一致している。混合した生成物を接触乾燥器
に供給し、１４５度の飽和蒸気で加熱する。乾燥器中に
入る３１℃の生成物を、常圧で８２℃の温度に加熱す
る。この場合には、架橋剤の入った８．１ｋｇ／時の湿
気は７．６ｋｇ／時まで除かれる。乾燥器中の滞留時間
は３０分である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マンフレート・マイヤー ドイツ連邦共和国、ニーデルンハウゼン、 ケーニッヒスベルゲル・ストラーセ、８

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 変性剤の混入によって親水性ポリマーを
    変性する方法において、粉末状ポリマーおよび変性剤を
    縦型の円筒状ミキサー中に連続的に供給し、１０００〜
    ５０００Ｗｈ／ｍ3 の出力で粉末を１００〜３００ｓ-1
    の刃回転数の回転刃によって１〜１０秒の滞留時間、混
    合しそしてその際に粉末を３００〜６００Ｗ／リットル
    （ミキサー容積）のエネルギー消費密度の領域を通して
    案内することを特徴とする、上記方法。
  2. 【請求項２】 変性成分の融点より上の温度で実施す
    る、請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 液状変性成分をノズルまたはインジェク
    ターを通して供給する、請求項１または２に記載の方
    法。
  4. 【請求項４】 ミキサーの円筒状壁が、柔軟な材料、例
    えばゴムより成りそして垂直に上方または下方に動く外
    側に設置されたロール状かごの上に形成されている、請
    求項１〜３のいずれか一つに記載の方法。
  5. 【請求項５】 混合過程に続いて、得られた生成物を乾
    燥器中で処理する、請求項１〜４のいずれか一つに記載
    の方法。
  6. 【請求項６】 乾燥器における滞留時間が１０〜６０
    分、特に好ましくは３０分である、請求項５に記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 親水性ポリマーとしてアクリル酸、メタ
    クリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸を基
    礎とする架橋したポリマーを使用する、請求項１〜６の
    いずれか一つに記載の方法。
  8. 【請求項８】 変性剤としてジグリシジル化合物、ポリ
    グリシジル化合物またはポリアミンを使用する、請求項
    １〜７のいずれか一つに記載の方法。
  9. 【請求項９】 変性剤を、粉末状態のポリマー：変性剤
    の重量比が１：（０．０５〜０．００００５）、特に
    １：（０．０１〜０．０００１）、殊に１：（０．００
    ５〜０．０００５）であるように使用する、請求項１〜
    ８のいずれか一つに記載の方法。
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GR (1) GR3017582T3 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008038128A (ja) * 2005-12-22 2008-02-21 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水性樹脂の表面架橋方法および吸水性樹脂の製造方法
JP2009518484A (ja) * 2005-12-07 2009-05-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマー粒子の連続的な混合のための方法
US7750085B2 (en) 2005-03-14 2010-07-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent and its production process
WO2011024971A1 (ja) * 2009-08-27 2011-03-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US8952116B2 (en) 2009-09-29 2015-02-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent and process for production thereof
US9062140B2 (en) 2005-04-07 2015-06-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin, production process thereof, and acrylic acid used in polymerization for production of water-absorbent resin
US9090718B2 (en) 2006-03-24 2015-07-28 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
US9926449B2 (en) 2005-12-22 2018-03-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition, method of manufacturing the same, and absorbent article
EP3932541A1 (en) 2006-03-27 2022-01-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent, and water absorbent core using the agent

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE50102334D1 (de) 2000-03-31 2004-06-24 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, an der oberfläche vernetzte polymerisate
US7507475B2 (en) * 2001-03-07 2009-03-24 Evonik Stockhausen Gmbh Pulverulent polymers crosslinked on the surface
GB0213600D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Bp Exploration Operating Process
JP4460851B2 (ja) * 2003-05-27 2010-05-12 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の整粒方法
CN100471524C (zh) 2003-08-06 2009-03-25 宝洁公司 制备包含已涂敷的水可溶胀聚合物的水可溶胀材料的方法
KR20060060001A (ko) 2003-08-06 2006-06-02 바스프 악티엔게젤샤프트 코팅된 수팽윤성 중합체를 포함하는 수팽윤성 물질
US7270881B2 (en) 2003-08-06 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Coated water-swellable material
EP1518567B1 (en) 2003-09-25 2017-06-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising fluid acquisition zones with coated superabsorbent particles
US7429632B2 (en) * 2004-03-30 2008-09-30 Basf Aktiengesellschaft Method of manufacturing superabsorbent polymers
DE102004051242A1 (de) 2004-10-20 2006-05-04 Basf Ag Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
TW200635959A (en) * 2005-02-04 2006-10-16 Basf Ag Water swellable material
MX2007009228A (es) * 2005-02-04 2007-08-21 Procter & Gamble Estructura absorbente con material absorbente de agua mejorado.
JP2008538121A (ja) * 2005-02-04 2008-10-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 弾性膜形成ポリマーのコーティングを有する水吸収材料
US20080154224A1 (en) * 2005-02-04 2008-06-26 Basf Aktiengesellschaft Process for Producing a Water-Absorbing Material Having a Coating of Elastic Filmforming Polymers
ATE473764T1 (de) * 2005-02-04 2010-07-15 Basf Se Verfahren zur herstellung eines wasserabsorbierenden materials mit einem überzug aus elastischen filmbildenden polymeren
TWI377222B (en) * 2005-12-22 2012-11-21 Nippon Catalytic Chem Ind Method for surface crosslinking water-absorbing resin and method for manufacturing water-absorbing resin
CN101351232A (zh) * 2005-12-28 2009-01-21 巴斯夫欧洲公司 用于生产吸水性材料的方法
EP2018876A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-28 The Procter and Gamble Company Absorbent article comprising water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof
SA08290556B1 (ar) * 2007-09-07 2012-05-16 نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد طريقة لربط راتنجات ممتصة للماء
CN102341435B (zh) 2009-03-04 2016-04-20 株式会社日本触媒 吸水性树脂的制造方法
JP2013504674A (ja) 2009-09-16 2013-02-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 色安定性の超吸収剤
CN102612379A (zh) 2009-09-17 2012-07-25 巴斯夫欧洲公司 颜色稳定的超吸收剂
WO2011099586A1 (ja) 2010-02-10 2011-08-18 株式会社日本触媒 吸水性樹脂粉末の製造方法
WO2011111856A1 (ja) 2010-03-12 2011-09-15 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
WO2012045705A1 (de) 2010-10-06 2012-04-12 Basf Se Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2012052365A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Basf Se Water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof
WO2012054661A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising post-crosslinked water-absorbent particles
US9567414B2 (en) 2011-01-28 2017-02-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing polyacrylic acid (salt)-based water absorbent resin powder
US8999884B2 (en) 2011-06-01 2015-04-07 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with coated water-absorbing material
US8664151B2 (en) 2011-06-01 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Articles comprising reinforced polyurethane coating agent
US9126186B2 (en) 2011-11-18 2015-09-08 Basf Se Process for producing thermally surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles
WO2013076031A1 (de) 2011-11-22 2013-05-30 Basf Se Superabsorber mit pyrogenem aluminiumoxid
WO2013144027A1 (de) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se Farbstabiler superabsorber
CN104271622B (zh) 2012-03-30 2017-02-22 巴斯夫欧洲公司 颜色稳定的超吸收剂
EP3009474B1 (de) 2014-10-16 2017-09-13 Evonik Degussa GmbH Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere
CN111278551B (zh) 2017-11-10 2023-09-29 巴斯夫欧洲公司 超吸收剂
EP3774999B1 (de) 2018-04-10 2022-08-03 Basf Se Permeabler superabsorber und verfahren zu seiner herstellung
DE102019216910A1 (de) 2018-11-12 2020-05-14 Basf Se Verfahren zur Oberflächennachvernetzung von Superabsorbern
EP4004072A1 (en) 2019-07-24 2022-06-01 Basf Se Permeable superabsorbent and process for production thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
DE2847424A1 (de) * 1978-11-02 1980-05-22 Hoechst Ag Verfahren zum einmischen von zusaetzen in polyolefinpulver
DE3039573A1 (de) * 1980-10-20 1982-05-19 Diethelm Dipl.-Chem. Dr.rer.nat. 7450 Hechingen Bitzer Pulverfoermige polyacrylamidpraeparationen, die sich leicht in wasser aufloesen
JPS60163956A (ja) 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPH0710922B2 (ja) * 1989-04-26 1995-02-08 日本合成化学工業株式会社 高吸水性樹脂の造粒方法
JPH0710923B2 (ja) * 1989-05-24 1995-02-08 日本合成化学工業株式会社 高吸水性樹脂の造粒法

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7750085B2 (en) 2005-03-14 2010-07-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent and its production process
US9062140B2 (en) 2005-04-07 2015-06-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin, production process thereof, and acrylic acid used in polymerization for production of water-absorbent resin
JP2009518484A (ja) * 2005-12-07 2009-05-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマー粒子の連続的な混合のための方法
JP2008038128A (ja) * 2005-12-22 2008-02-21 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水性樹脂の表面架橋方法および吸水性樹脂の製造方法
US10358558B2 (en) 2005-12-22 2019-07-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition, method of manufacturing the same, and absorbent article
US9926449B2 (en) 2005-12-22 2018-03-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition, method of manufacturing the same, and absorbent article
US9090718B2 (en) 2006-03-24 2015-07-28 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
EP3932541A1 (en) 2006-03-27 2022-01-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent, and water absorbent core using the agent
WO2011024974A1 (ja) * 2009-08-27 2011-03-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US9023951B2 (en) 2009-08-27 2015-05-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-type water absorbent resin and method for producing of same
US8907021B2 (en) 2009-08-27 2014-12-09 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-type water absorbent resin and method for producing of same
JP5619011B2 (ja) * 2009-08-27 2014-11-05 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US9138505B2 (en) 2009-08-27 2015-09-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-type water absorbent resin and method for producing of same
JP5619010B2 (ja) * 2009-08-27 2014-11-05 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US8859685B2 (en) 2009-08-27 2014-10-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-type water absorbent resin and method for producing of same
WO2011024971A1 (ja) * 2009-08-27 2011-03-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US8952116B2 (en) 2009-09-29 2015-02-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent and process for production thereof
US9775927B2 (en) 2009-09-29 2017-10-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent and process for production thereof

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