JPH0519552B2 - - Google Patents

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JPH0519552B2
JPH0519552B2 JP59272712A JP27271284A JPH0519552B2 JP H0519552 B2 JPH0519552 B2 JP H0519552B2 JP 59272712 A JP59272712 A JP 59272712A JP 27271284 A JP27271284 A JP 27271284A JP H0519552 B2 JPH0519552 B2 JP H0519552B2
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butyl
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butylphenol
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Buratsudei Arutooru
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Furantsu Angereru Heruman
Regenasu Furantsu
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Ciba Geigy AG
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は潤滑剤添加剤を含有する安定剤系及び
その使用法に関する。 潤滑剤が、応力の作用の有無には全くかかわら
ず時間の経過に伴つて変化することが知られてい
る。これらの変化に抵抗する為、並びに潤滑油の
性能に関する増大した条件を満たす為には、通
常、例えば潤滑剤の酸化性及び腐食性を改良する
為の様々な添加剤、その中でも特に潤滑剤の酸化
を促進する溶解した金属塩を不活性化する、また
は金属の表面に保護膜を形成する金属不活性化剤
が鉱物性及び合成潤滑油、圧媒液並びに潤滑グリ
ースに添加される。 ベンズトリアゾール及びその誘導体は、非鉄金
属、特に銅に対する金属不活性化剤として既に数
年来、公知である。それらは潤滑剤及び圧媒液に
添加剤として添加されている。しかしながら、そ
の利用に関しては低い油溶性に起因する制限があ
る。高い油溶性を有する化合物はベンゼン環の適
当な置換により製造され得る。もう１つの問題点
は添加する他の添加剤、例えば様々な安定剤系に
多目的添加剤として使用し得るアミンホスフエー
トとの相溶性である。金属不活性化剤として、特
定の合成法及び精製法により得られるベンズトリ
アゾール誘導体を含有し、そして結果として改良
された有効性を示す組成物が日本国特公昭58−
52393号に記載され、特許請求が為されている。
また上記特許出願にはこれらのベンズトリアゾー
ル誘導体が追加される添加剤、特に酸化防止剤と
の配合剤中でも機能することも記載されている
が、酸化防止剤は具体的に特定されていない。 本発明において、かなり特定される酸化防止剤
の小群より選ばれる酸化防止剤と、ベンゼン環の
４位及び／または５位がメチル基で置換された化
合物１−〔ジ−（２−エチルヘキシル）−アミノメ
チル〕−ベンズトリアゾールとの配合剤が、鉱物
性または合成潤滑油、圧媒液または潤滑グリース
を基剤とする潤滑剤に対して、金属不活性化剤と
の意外な相乗効果を示すことが見出された。ま
た、上記のベンズトリアゾール化合物はアミンホ
スフエート型の添加剤との相溶性に関して求めら
れる条件を充分に満たすが、このことは他のベン
ズトリアゾール誘導体の場合には如何なる意味で
も決して自明ではあり得ない。 本発明はベンゼン環の４位及び／または５位が
メチル基で置換された１−〔ジ−（２−エチルヘキ
シル）−アミノメチル〕−ベンズトリアゾールと；
ペンタエリトリチル テトラキス−〔３−（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニル）
−プロピオネート〕、イソオクチル３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプト
アセテート、ｏ−第三ブチルフエノール、２，６
−ジ−第三ブチル−４−メチルフエノール、４，
4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三ブチルフ
エノール）、第三オクチル化Ｎ−フエニル−１−
ナフチルアミン及び“モノアルキル化及びジアル
キル化第三ブチルジフエニルアミン／第三オクチ
ルジフエニルアミンの混合物”からなる群より選
ばれる少なくとも１種の酸化防止剤を含有する安
定剤系に関する。 ここで述べたイソオクチル基はイソオクチルア
ルコールから誘導される基、及び異なる分枝鎖の
オクチル基の混合物を表わすものと理解された
い。 第三オクチル基は１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル基を表わすものと理解されたい。 さらに追加される好ましい添加剤は次式： 〔式中、R1，R2及びR3は同一または異つて、
各々水素原子、炭素原子数１ないし18のアルキル
基、炭素原子数16ないし18のアルケニルメチル
基、フエニル基、ナフチル基または炭素原子数５
ないし６のシクロアルキル基を表わし、そしてＲ
は炭素原子数４ないし12のアルキル基を表わす〕
で表わされるタイプの多目的添加剤である。 炭素原子数１ないし18のアルキル基としての
R1，R2及びR3は好ましくは直鎖または分枝鎖の
炭素原子数10ないし18のアルキル基を表わし、そ
して特に好ましくはテトラメチルノニル基、分枝
した炭素原子数11ないし14のアルキル基またはテ
トラメチルウンデシル基を表わす。 炭素原子数16ないし18のアルケニルメチル基と
してのR1，R2及びR3基は好ましくはヘキサデセ
ニル基またはオレイル基を表わす。 炭素原子数４ないし12のアルキル基としてのＲ
は特にｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキ
シル基、ｎ−ヘプチル基まはたｎ−オクチル基を
表わす。 潤滑剤には、潤滑剤配合物の総重量に対して
0.001ない５重量％のベンゼン環の４位及び／ま
たは５位がメチル基で置換された１−〔ジ−（２−
エチルヘキシル）−アミノ−メチル〕−ベンズトリ
アゾール及び0.01ないし5.0重量％の酸化防止剤
を添加するが、好ましくは0.005ないし3.0重量％
のベンズトリアゾール誘導体及び0.05ないし2.0
重量％の酸化防止剤を添加し、そして特に好まし
くは0.01ないし1.0重量％のベンズトリアゾール
誘導体及び0.1ないし2.0重量％の酸化防止剤を添
加する。ベンズトリアゾール誘導体の添加量：酸
化防止剤の添加量の比は好ましくは１：２ないし
１：10の範囲内である。 式の化合物は潤滑剤配合物の総重量に対して
0.01ないし2.0重量％を含有する濃度で使用され
る。好ましくは0.05ないし1.0重量％の範囲で使
用される。これらの化合物：上記の範囲内の比で
使用されるベンズトリアゾール誘導体と酸化防止
剤との混合物との比が１：0.5ないし１：４とな
る様に添加されるのが好ましい。ベンゼン環の４
位及び／または５位がメチル化された１−〔ジ−
（２−エチルヘキシル）−アミノメチル〕−ベンズ
トリアゾールは、マンニツヒ反応を用いる公知方
法によりトルトリアゾール、ホルムアルデヒド及
び第二アミンから製造される。安定剤系に付随的
に使用されるフエノール系及びアミン酸化防止剤
もまた公知であり、公知方法により製造できるか
または市販品として入手でき、式の化合物も同
様である。 鉱物性及び合成潤滑油、圧媒液並びに潤滑グリ
ースをこの方法で処理すると、潤滑化されるべき
部分の磨耗現象を明らかに著しく減少させる優れ
た潤滑性を示し、これは潤滑剤系に使用した添加
剤が潤滑剤中で酸化防止作用及び腐食抵抗作用、
特に金属不活性化作用を増加するためである。こ
の方法により、極圧性及び耐磨耗効果もまた改良
される。関連した潤滑剤は当該技術分野の技術者
に周知であり、例えば“シユミエルミツテル−タ
ツシエンブツフ（Schmier−mittel−
Taschenbuch）”（“潤滑剤ハンドブツク”）（ヒユ
ーテイツク フエルラーク、ハイデルベルク、
1974年）中に記載されている。鉱物油の他に、特
に適する潤滑油は、例えばポリ−α−オレフイン
類、エステル、ホスフエート、グリコール、ポリ
グリコール及びポリアルキレングリコールをベー
スとした潤滑油である。 さらに、潤滑剤配合物は使用の際の特定の性質
を改良する為に添加される他の添加剤、例えば他
の酸化防止剤、金属不活性化剤、防錆剤、粘度指
数改良剤、流動点降下剤、分散剤／表面活性剤及
び耐摩耗剤を含有することもできる。 フエノール系酸化防止剤の例 １ アルキル化された１価フエノール ２，６−ジ−第三ブチルフエノール、２−第三
ブチル−４，６−ジメチルフエノール、２，６−
ジ−第三ブチル−４−エチルフエノール、２，６
−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフエノール、
２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフエノ
ール、２，６−ジ−シクロペンチル−４−メチル
フエノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−
４，６−ジメチルフエノール、２，６−ジ−オク
タデシル−４−メチルフエノール、２，４，６−
トリ−シクロヘキシルフエノール、2.6−ジ−第
三ブチル−４−メトキシメチルフエノール。 ２ アルキル化されたヒドロキノン ２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフエノ
ール、２，５−ジ−第三ブチル−ヒドロキノンま
たは２，５−ジ−第三アミル−ヒドロキノン、
２，６−ジフエニル−４−オクタデシルオキシフ
エノール。 ３ ヒドロキシル化されたチオジフエニルエーテ
ル ２，2′−チオ−ビス−（６−第三ブチル−４−
メチルフエノール）、２，2′−チオ−ビス−（４−
オクチルフエノール）、４，4′−チオ−ビス−（６
−第三ブチル−３−メチルフエノール）または
４，4′−チオ−ビス−（６−第三ブチル−２−メ
チルフエノール）。 ４ アルキリデン−ビスフエノール ２，2′−メチレン−ビス−（６−第三ブチル−
４−メチルフエノール）、２，2′−メチレン−ビ
ス−（６−第三ブチル−４−エチルフエノール）、
２，2′−メチレン−ビス−〔４−メチル−６−（α
−メチルシクロヘキシル）−フエノール〕、２，
2′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−シクロ
ヘキシルフエノール）、２，2′−メチレン−ビス
−（６−ノニル−４−メチルフエノール）、２，
2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−第三ブチル
フエノール）、２，2′−エチリデン−ビス−（４，
６−ジ−第三ブチルフエノール）、２，2′−エチ
リデン−ビス−（６−第三ブチル−４−イソブチ
ルフエノール）、２，2′−メチレン−ビス−〔６−
（α−メチルベンジル）−４−ノニルフエノール〕、
２，2′−メチレン−ビス−〔６−（α，α−ジメチ
ルベンジル）−４−ノニルフエノール〕、４，4′−
メチレン−ビス−（６−第三ブチル−２−メチル
フエノール）、１，１−ビス−（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフエニル）−ブタン、
２，６−ジ−（３−第三ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフエノール、
１，１，３−トリス−（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフエニル）−３−ｎ−ドデ
シルメルカプトプタン、エチレングリコール−ビ
ス−〔３，３−ビス−（3′−第三ブチル−4′−ヒド
ロキシフエニル）−ブチレート〕、ジ−（３−第三
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフエニル）
−ジシクロペンタジエンまたはジ−〔２−（3′−第
三ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−メチル−ベンジ
ル）−６−第三ブチル−４−メチル−フエニル〕−
テレフタレート。 ５ ベンジル化合物 １，３，５−トリ−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリ
メチルベンゾール、ジ−（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジ）スルフイド、ビス−
（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジ
メチルベンジ）−ジチオールテレフタレート、１，
３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス−（４−第三ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレ
ート、ジオクタデシル３，５−ジ−第３ブチル−
４−ヒドロキシフエニル−ホスホネートまたはモ
ノエチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル−ホスホネートのカルシウム塩。 ６ アシルアミノフエノール ４−ヒドロキシ−ラウリル酸アニリド、４−ヒ
ドロキシ−ステアリン酸アニリド、２，４−ビス
−オクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリア
ジン、及びオクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフエニル）−カルバメート。 ７ β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフエニル）プロピオン酸の１価または多価
アルコール、例えばメタノール、オクタデカノ
ール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、トリス−ヒドロキ
シエチルイソシアヌレートまたはジヒドロキシ
エチルオキサミドとのエステル。 ８ β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３
−メチルフエニル）プロピオン酸の１価または
多価アルコール、例えばメタノール、オクタデ
カノール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ペンタエリスリトール、トリス−ヒド
ロキシエチルイソシアヌレートまたはヒドロキ
シエチルオキサミドとのエステル。 ９ β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフエニル）プロピオン酸の、例えばＮ，
N′−ジ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシフエニルプロピオニル）ヘキサメチレン
ジアミン、Ｎ，N′−ジ−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフエニルプロピオニル）
トリメチレンジアミンまたはＮ，N′−ジ−
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフ
エニルプロピオニル）ヒドラジンのアミド。 アミン酸化防止剤の例 Ｎ−N′−ジ−イソプロピル−ｐ−フエニレン
ジアミン、Ｎ−N′−ジ−第二ブチル−ｐ−フエ
ニレンジアミン、Ｎ−N′−ビス（１，４−ジメ
チルペンチル）−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−
N′−ビス−（１−エチル−３−メチルペンチル）
−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−N′−ビス−（１
−メチルヘプチル）−ｐ−フエニレンジアミン、
Ｎ−N′−ジシクロヘキシル−ｐ−フエニレンジ
アミン、Ｎ−N′−ジフエニル−ｐ−フエニレン
ジアミン、Ｎ−N′−ジ−（ナフチル−２）−ｐ−
フエニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−N′−
フエニル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−（１，
３−ジメチルブチル）−N′−フエニル−ｐ−フエ
ニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−
N′−フエニル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−
シクロヘキシル−N′−フエニル−ｐ−フエニレ
ンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−N′−フエニ
ル−ｐ−フエニレンジアミン、４−（ｐ−トルエ
ンスルホンアミド）−ジフエニルアミン、Ｎ，
N′−ジメチル−Ｎ，N′−ジ−第二ブチル−ｐ−
フエニレンジアミン、ジフエニルアミン、４−イ
ソプロポキシジフエニルアミン、Ｎ−フエニル−
１−ナフチルアミン、Ｎ−フエニル−２−ナフチ
ルアミン、オクチル化ジフエニルアミン、４−ｎ
−ブチルアミノ−フエノール、４−ブチリルアミ
ノ−フエノール，４−ノナノイルアミノ−フエノ
ール、４−ドデカノイルアミノ−フエノール、４
−オクタデカノイルアミノ−フエノール、ジ−
（４−メトキシ−フエニル）−アミン、２，６−ジ
−第三ブチル、４−ジメチルアミノ−メチルフエ
ノール、２，4′−ジアミノ−ジフエニル−メタ
ン、４，4′−ジアミノ−ジフエニルメタン、Ｎ，
Ｎ，Ｎ，N′−テトラメチル−４，4′−ジアミノ−
ジフエニルメタン、１，２−ジ−（フエニルアミ
ノ）−エタン、１，２−ジ−〔（２−メチル−フエ
ニル）−アミノ〕−エタン、１，３−ジ−（フエニ
ルアミノ）−プロパン、（ｏ−トリル）−ビグアニ
ド、ジ−〔４−（1′，3′−ジメチル−ブチル）−フ
エニル〕−アミン。 金属、例えば銅のための不動態化剤 例えばベンゾトリアゾール、テトラヒドロベン
ゾトリアゾール、２−メルカプトベンゾチアゾー
ル、２，５−ジメルカプトチアジアゾール、サリ
チリデン−プロピレンジアミン、及びサリチルア
ミノグアニジンの塩。 防錆剤 例えば、 ａ 有機酸、そのエステル、金属塩及び無水物、
例えばＮ−オレオイル−サルコシン、ソルビタ
ン−モノオレエート、ナフタレン酸鉛、無水ド
デセニルコハク酸、アルケニルコハク酸半エス
テル及び４−ノニルフエノキシ−酢酸。 ｂ 含窒素化合物、例えば、 第一、第二または第三脂肪族もしくは−環
状脂肪族のアミン、または有機もしくは無機
酸のアミン塩、例えば油溶性アルキルアンミ
ニウムカルボキシレート。 複素環化合物、例えば置換イミダゾリンま
たは−オキサゾリン。 ｃ 含燐化合物、例えば部分燐酸エステルのアミ
ン塩。 ｄ 含硫黄化合物、例えばバリウム−ジノニルナ
フタレン−スルホネート、カルシウムペトロリ
ウム−スルホネート。 粘度指数向上剤 例えばポリメタアクリレート、ビニルピロリド
ン／（メチアクリレート−コポリマー、ポリブテ
ン、オレフインコポリマー、スチレン／アクリレ
ート−コポリマー。 流動点低下剤 例えば、ポリメタアクリレート、アルキル化ナ
フタレン誘導体。 分散剤／界面活性剤 例えば、ポリブテニルコハク酸イミド、ポリブ
テニルホスホン酸誘導体、塩基性マグネシウムス
ルホネート及びフエノレート、カルシウムスルホ
ネート及びフエノレート並びにバリウムスルホネ
ート及びフエノレート。 耐摩耗添加剤 例えば、硫黄及び／または燐−及び／またはハ
ロゲン−含有化合物、例えば硫黄化された植物
油、ジアルキルジチオ燐酸亜鉛、トリトリルホス
フエート、塩素化パラフイン、アルキルジスルフ
イド及びアリールジスルフイド。 下記の実施例により、特定の組成物をさらに詳
細に説明する。この組成物は、第１表においてさ
らに詳細に特定した、溶媒抽出した石油ベースの
ベースオイルISO VG22／32（base，oil BB）及
びISO VG32（base oilAA）、並びに、他方では
特定比率の添加剤からなる。
【表】 実施例１：ベンゼン環の４位及び／または５位
がメチル化された１−〔ジ−（２−エチルヘキシ
ル）−アミノメチル〕−ベンズトリアゾールを特定
比率の酸化防止剤を含有する潤滑油に一定比率で
添加することにより達成される相剰作用を調べる
為に実施される油酸化試験を酸化防止剤のみを含
有する潤滑剤と比較する。 A5TMD2272，IP229〔ロータリーボンベ酸化試
験（Rotary Bomb Oxidation Test）〕に記載さ
れている様な標準的な説明による油酸化試験 安定剤0.25ｇを添加したベースオイルBB（第１
表参照）50mlからなるオイルサンプルを、ガラス
容器中、蒸留水５ml及び石油エーテルで洗浄して
きれいに磨かれた触媒活性を有するらせん形銅片
と共に、酸素雰囲気下で酸化する。ガラス容器を
マノメーターを付けたスチールボンベ中に置く。
ボンベを150℃の油浴中、水平面に対して30度の
角度で100r.p.mで軸上を回転させる。最初に、加
熱前の酸素圧は620kPaである；圧力を1500kPa
丁度まで上げた後、酸化が完了するまで放置す
る。圧力が172kPaに落ちたとき試験が完了する。
時間は分単位で記録する。長い時間は安定剤の良
好な効果の兆候である。 各場合において使用される安定剤の量は下記の
第２表を参照されたい。 下記の表をより簡潔にする為に、添加剤の名称
に番号を付けた。 １ 無添加 ２ ベンゼン環の４位及び／または５位がメチル
化された１−〔（ジ−（２−エチルヘキシル））−
アミノメチル〕−ベンズトリアゾール。 ３ ペンタエリトリチル テトラキス−〔３−
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフ
エニル）−プロピオネート〕。 ４ イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。 ５ No.３の添加剤40％、メチル（２，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシフエニル）−プロピ
オネート30％及びｏ−第三ブチルフエノール30
％の混合物。 ６ ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフエノ
ール。 ７ ４，4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三
ブチルフエノール） ８ 第三−オクチル化Ｎ−フエニル−１−ナフチ
ルアミン。 ９ モノアルキル化及びジアルキル化第三ブチル
フエニルアミン及び第三−オクチルジフエニル
アミンの混合物。
【表】 第２表に示した様にベンゼン環の４及び／また
は５位がメチル化された１−〔（ジ−（２−エチル
ヘキシル））−アミノメチル〕−ベンズトリアゾー
ル（添加剤No.２）を酸化防止剤（添加剤No.３ない
し９）を含有する潤滑剤配合物に添加することに
より達成される相重効果は有意である。 実施例２：ベンゼン環の４位及び／または５位
がメチル基で置換された１−〔（ジ−（２−エチル
ヘキシル））−アミノメチル〕−ベンズトリアゾー
ルの式のアミンホスフエートとの相溶性を調べ
る為に、いくつかの安定剤系の貯蔵試験を室温で
実施する。溶液の透明度が良好な相溶性の基準と
なる。 下記の配合実施例において添加剤を簡潔な形で
引用する為にあらかじめ下記の様に定義する。 X1 ペンタエリトリチル テトラキス−〔３−
（３，５−第三ブチル−４−ヒドロキシフエニ
ル）−プロピオネート〕40％、メチル（２，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニ
ル）−プロピオネート30％及びｏ−第三ブチル
フエノール30％からなる混合物。 X2 モノアルキル化及びジアルキル化第三ブチ
ルフエニルアミン／第三−オクチルジフエニル
アミン混合物。 X3 ベンゼン環の４及び５位がメチル基で置換
された１−〔（ジ−（２−エチルヘキシル））−ア
ミノメチル〕−ベンズトリアゾール。 X4 ヘキシルホスフエートのジイソトリデシル
アミン塩。 本発明の配合実施例を下記の様に説明できる。
【表】 第４表から理解できる様に、上記化合物を含有
する安定剤系は式のアミンホスフエートと長期
間に渡つて非常に優れた相溶性を有する
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ベンゼン環の４位及び／または５位がメチル
    基で置換された１−〔ジ−（２−エチルヘキシル）
    −アミノメチル〕−ベンズトリアゾールと；ペン
    タエリトリチル テトラキス−〔３−（３，５−ジ
    −第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニル）−プ
    ロピオネート〕、イソオクチル ３，５−ジ−第
    三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトア
    セテート、ｏ−第三ブチルフエノール、２，６−
    ジ−第三ブチル−４−メチルフエノール、４，
    4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三ブチルフ
    エノール）、第三オクチル化Ｎ−フエニル−１−
    ナフチルアミン及び“モノアルキル化及びジアル
    キル化された第三ブチルジフエニルアミン／第三
    オクチルジフエニルアミンの混合物”からなる群
    より選ばれる少なくとも１種の酸化防止剤を含有
    する安定剤系。 ２ ベンゼン環の４位及び／または５位がメチル
    基で置換された１−〔ジ−（２−エチルヘキシル）
    −アミノメチル〕−ベンズトリアゾールと；ペン
    タエリトリチル テトラキス−〔３−（３，５−ジ
    −第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニル）−プ
    ロピオネート〕、イソオクチル ３，５−ジ−第
    三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトア
    セテート、ｏ−第三ブチルフエノール、２，６−
    ジ−第三ブチル−４−メチルフエノール、４，
    4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三ブチルフ
    エノール）、第三オクチル化Ｎ−フエニル−１−
    ナフチルアミン及び“モノアルキル化及びジアル
    キル化された第三ブチルジフエニルアミン／第三
    オクチルジフエニルアミンの混合物”からなる群
    より選ばれる少なくとも１種の酸化防止剤、さら
    に次式： 〔式中、R1，R2及びR3は同一または異なつて、
    各々水素原子、炭素原子数１ないし18のアルキル
    基、炭素原子数16ないし18のアルケニルメチル
    基、フエニル基、ナフチル基または炭素原子数５
    ないし６のシクロアルキル基を表わし、そしてＲ
    は炭素原子数４ないし12のアルキル基を表わす〕
    で表わされる化合物を含有する安定剤系。 ３ ベンゼン環の４位及び／または５位がメチル
    基で置換された１−〔ジ−（２−エチルヘキシル）
    −アミノメチル〕−ベンズトリアゾールと；ペン
    タエリトリチル テトラキス−〔３−（３，５−ジ
    −第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニル）−プ
    ロピオネート〕、イソオクチル ３，５−ジ−第
    三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトア
    セテート、ｏ−第三ブチルフエノール、２，６−
    ジ−第三ブチル−４−メチルフエノール、４，
    4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三ブチルフ
    エノール）、第三オクチル化Ｎ−フエニル−１−
    ナフチルアミン及び“モノアルキル化及びジアル
    キル化された第三ブチルジフエニルアミン／第三
    オクチルジフエニルアミンの混合物”からなる群
    より選ばれる少なくとも１種の酸化防止剤を含有
    する安定剤系を含有する潤滑剤。 ４ ベンゼン環の４位及び／または５位がメチル
    基で置換された１−〔ジ−（２−エチルヘキシル）
    −アミノメチル〕−ベンズトリアゾールと；ペン
    タエリトリチル テトラキス−〔３−（３，５−ジ
    −第三ブチル−４−ヒドロキシ−フエニル）−プ
    ロピオネート〕、イソオクチル ３，５−ジ−第
    三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトア
    セテート、ｏ−第三ブチルフエノール、２，６−
    ジ−第三ブチル−４−メチルフエノール、４，
    4′−メチレンビス−（２，６−ジ−第三ブチルフ
    エノール）、第三オクチル化Ｎ−フエニル−１−
    ナフチルアミン及び“モノアルキル化及びジアル
    キル化された第三ブチルジフエニルアミン／第三
    オクチルジフエニルアミンの混合物”からなる群
    より選ばれる少なくとも１種の酸化防止剤、さら
    に次式： 〔式中、R1，R2及びR3は同一または異なつて、
    各々水素原子、炭素原子数１ないし18のアルキル
    基、炭素原子数16ないし18のアルケニルメチル
    基、フエニル基、ナフチル基または炭素原子数５
    ないし６のシクロアルキル基を表わし、そしてＲ
    は炭素原子数４ないし12のアルキル基を表わす〕
    で表わされる化合物を含有する安定剤系を含有す
    る潤滑剤。 ５ 潤滑剤配合物の総重量に対して0.001ないし
    5.0重量％のベンズトリアゾール誘導体及び0.01
    ないし5.0重量％の酸化防止剤を含有する特許請
    求の範囲第３項記載の潤滑剤。 ６ 潤滑剤配合物の総重量に対して0.01ないし
    1.0重量％のベンズトリアゾール誘導体及び0.1な
    いし20重量％の酸化防止剤を含有する特許請求の
    範囲第３項記載の潤滑剤。 ７ 潤滑剤配合物の総重量に対して0.01ないし
    2.0重量％の式の化合物を含有する特許請求の
    範囲第４項記載の潤滑剤。
JP59272712A 1983-12-23 1984-12-24 ベンゾトリアゾール誘導体と他の添加剤を含有する安定剤系及び該安定剤系を含有する潤滑剤 Granted JPS60172973A (ja)

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