JPH0517375A - アリルアルコールの製法 - Google Patents
アリルアルコールの製法Info
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- JPH0517375A JPH0517375A JP3168271A JP16827191A JPH0517375A JP H0517375 A JPH0517375 A JP H0517375A JP 3168271 A JP3168271 A JP 3168271A JP 16827191 A JP16827191 A JP 16827191A JP H0517375 A JPH0517375 A JP H0517375A
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- compound
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 出発物質から温和な条件で短時間でかつ高収
率で経済的にアリルアルコールを製造しうる方法を提供
すること。 【構成】 ビニル基含有化合物と、アルデヒドとを一般
式(I) ： 【化７】 （式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４の直鎖状もしくは
分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または -ＮＲ1 Ｒ
2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子または炭素数１
〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基）、ｎは１
〜５の整数を示す）で表わされるフェノール系化合物と
含チッ素化合物の共存下で反応させることを特徴とす
る。
率で経済的にアリルアルコールを製造しうる方法を提供
すること。 【構成】 ビニル基含有化合物と、アルデヒドとを一般
式(I) ： 【化７】 （式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４の直鎖状もしくは
分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または -ＮＲ1 Ｒ
2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子または炭素数１
〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基）、ｎは１
〜５の整数を示す）で表わされるフェノール系化合物と
含チッ素化合物の共存下で反応させることを特徴とす
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアリルアルコールの製法
に関する。さらに詳しくは、医薬、農薬などの中間体な
どとして有用なアリルアルコールの製法に関する。
に関する。さらに詳しくは、医薬、農薬などの中間体な
どとして有用なアリルアルコールの製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、医薬や農薬などの中間体などとし
て用いられているヘテロ環化合物がアリルアルコールを
原料として合成されている。
て用いられているヘテロ環化合物がアリルアルコールを
原料として合成されている。
【０００３】アリルアルコールの一般的な製法として
は、たとえば（イ）アクリル酸メチルとペンタナールと
をトリエチレンジアミンの存在下で反応させる方法（ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー(J. Org.
Chem.)50 巻、3849号、1985年）、（ロ）アクリロニト
リルとベンズアルデヒドとをトリエチレンジアミンの存
在下で反応させる方法（シンセティック・コミュニケー
ションズ(Synth. Commun.)17巻、587 号、1987年）、
（ハ）アクリロニトリルとアセトアルデビドとをトリエ
チレンジアミンの存在下で反応させる方法、（ニ）メチ
ルビニルケトンとアセトアルデヒドとをロジウム錯体の
存在下で反応させる方法（ケミストリー・レターズ(Che
m. Lett.) 1875号、1985年）、（ホ）アクリロニトリル
とn-ペンタナールとをトリブチルフォスフィンとトリエ
チルアルミニウムの存在下で反応させる方法などが知ら
れている。
は、たとえば（イ）アクリル酸メチルとペンタナールと
をトリエチレンジアミンの存在下で反応させる方法（ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー(J. Org.
Chem.)50 巻、3849号、1985年）、（ロ）アクリロニト
リルとベンズアルデヒドとをトリエチレンジアミンの存
在下で反応させる方法（シンセティック・コミュニケー
ションズ(Synth. Commun.)17巻、587 号、1987年）、
（ハ）アクリロニトリルとアセトアルデビドとをトリエ
チレンジアミンの存在下で反応させる方法、（ニ）メチ
ルビニルケトンとアセトアルデヒドとをロジウム錯体の
存在下で反応させる方法（ケミストリー・レターズ(Che
m. Lett.) 1875号、1985年）、（ホ）アクリロニトリル
とn-ペンタナールとをトリブチルフォスフィンとトリエ
チルアルミニウムの存在下で反応させる方法などが知ら
れている。
【０００４】しかしながら、トリエチレンジアミンを触
媒として用いる前記（イ）〜（ハ）の方法では、反応に
長時間を要するため、生産性がきわめてわるいという欠
点があり、また前記（ニ）および（ホ）の方法では、反
応の際に副生物の生成があり、とくに前記（ニ）の方法
では高価なロジウム錯体を必要とするため、経済性に欠
点がある。
媒として用いる前記（イ）〜（ハ）の方法では、反応に
長時間を要するため、生産性がきわめてわるいという欠
点があり、また前記（ニ）および（ホ）の方法では、反
応の際に副生物の生成があり、とくに前記（ニ）の方法
では高価なロジウム錯体を必要とするため、経済性に欠
点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、前記従来技術に鑑みて出発物質から温和な条件で短
時間かつ高収率で経済的にアリルアルコールを製造しう
る方法を開発することを目的として鋭意研究を重ねた結
果、特定のフェノール系化合物と含チッ素化合物の共存
下で、ビニル基含有化合物とアルデヒドとを反応させた
ばあいには、前記目的が達成されることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
は、前記従来技術に鑑みて出発物質から温和な条件で短
時間かつ高収率で経済的にアリルアルコールを製造しう
る方法を開発することを目的として鋭意研究を重ねた結
果、特定のフェノール系化合物と含チッ素化合物の共存
下で、ビニル基含有化合物とアルデヒドとを反応させた
ばあいには、前記目的が達成されることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明はビニ
ル基含有化合物とアルデヒドとを一般式(I) ：
ル基含有化合物とアルデヒドとを一般式(I) ：
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４の直
鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキル基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または
-ＮＲ1 Ｒ2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、ｎは１〜５の整数を示す）で表わされるフェノー
ル系化合物と含チッ素化合物の共存下で反応させること
を特徴とするアリルアルコールの製法に関する。
鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキル基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または
-ＮＲ1 Ｒ2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、ｎは１〜５の整数を示す）で表わされるフェノー
ル系化合物と含チッ素化合物の共存下で反応させること
を特徴とするアリルアルコールの製法に関する。
【０００９】
【作用および実施例】本発明のアリルアルコールの製法
は、前記したように、ビニル基含有化合物とアルデヒド
とを一般式(I) ：
は、前記したように、ビニル基含有化合物とアルデヒド
とを一般式(I) ：
【００１０】
【化３】
【００１１】（式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４の直
鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキル基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または
-ＮＲ1 Ｒ2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、ｎは１〜５の整数を示す）で表わされるフェノー
ル系化合物と含チッ素化合物の共存下で反応させること
を特徴とするものである。
鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキル基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または
-ＮＲ1 Ｒ2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、ｎは１〜５の整数を示す）で表わされるフェノー
ル系化合物と含チッ素化合物の共存下で反応させること
を特徴とするものである。
【００１２】本発明に用いるビニル基含有化合物の代表
例としては、たとえば一般式(II)：
例としては、たとえば一般式(II)：
【００１３】
【化４】
【００１４】（式中、Ｒ3 は -ＣＮ基、ＣＯＲ4 （Ｒ4
は水素原子または炭素数１〜18の直鎖状もしくは分岐鎖
状のアルキル基）またはＣＯＯＲ4 （Ｒ4 は前記と同
じ）を示す）で表わされる化合物があげられる。
は水素原子または炭素数１〜18の直鎖状もしくは分岐鎖
状のアルキル基）またはＣＯＯＲ4 （Ｒ4 は前記と同
じ）を示す）で表わされる化合物があげられる。
【００１５】前記ビニル基含有化合物の具体例として
は、たとえばアクリロニトリル；アクリルアルデヒド
（アクロレイン）、メチルビニルケトン、エチルビニル
ケトン；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ターシャリー
ブチル、アクリル酸ステアリルなどがあげられる。
は、たとえばアクリロニトリル；アクリルアルデヒド
（アクロレイン）、メチルビニルケトン、エチルビニル
ケトン；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ターシャリー
ブチル、アクリル酸ステアリルなどがあげられる。
【００１６】本発明に用いるアルデヒドの代表例として
は、たとえば一般式(III) ：
は、たとえば一般式(III) ：
【００１７】
【化５】
【００１８】（式中、Ｒ5 は水素原子、炭素数１〜８の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基または水素原子、
ハロゲン原子、チッ素原子、酸素原子もしくはイオウ原
子を含む芳香族基もしくは複素環基を示す）で表わされ
る化合物などがあげられる。
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基または水素原子、
ハロゲン原子、チッ素原子、酸素原子もしくはイオウ原
子を含む芳香族基もしくは複素環基を示す）で表わされ
る化合物などがあげられる。
【００１９】前記アルデヒドの具体例としては、たとえ
ばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンア
ルデヒド、イソプロピルアルデヒド、n-ブチルアルデヒ
ド、イソブチルアルデヒド、ターシャリーブチルアルデ
ヒド、ペンチルアルデヒド、イソ吉草アルデヒド、クロ
トンアルデヒド、メトキシアセトアルデヒド、ベンズア
ルデヒド、アニスアルデヒド、オルトクロロベンズアル
デヒド、パラクロロベンズアルデヒド、フェニルアセト
アルデヒド、α- ヘキシルシンナムアルデヒド、ニコチ
ンアルデヒド、2-チオフェンカルボキシアルデヒド、フ
ルフラールなどがあげられる。
ばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンア
ルデヒド、イソプロピルアルデヒド、n-ブチルアルデヒ
ド、イソブチルアルデヒド、ターシャリーブチルアルデ
ヒド、ペンチルアルデヒド、イソ吉草アルデヒド、クロ
トンアルデヒド、メトキシアセトアルデヒド、ベンズア
ルデヒド、アニスアルデヒド、オルトクロロベンズアル
デヒド、パラクロロベンズアルデヒド、フェニルアセト
アルデヒド、α- ヘキシルシンナムアルデヒド、ニコチ
ンアルデヒド、2-チオフェンカルボキシアルデヒド、フ
ルフラールなどがあげられる。
【００２０】前記ビニル基含有化合物と前記アルデヒド
の反応は、一般式(II)で表わされるビニル基含有化合物
および一般式(III) で表わされるアルデヒドを例にとれ
ば、式：
の反応は、一般式(II)で表わされるビニル基含有化合物
および一般式(III) で表わされるアルデヒドを例にとれ
ば、式：
【００２１】
【化６】
【００２２】で示されるように進行する。
【００２３】したがって、前記ビニル基含有化合物およ
び前記アルデヒドの配合量は、通常化学量論量、すなわ
ち等モル量である。なお、前記ビニル基含有化合物およ
び前記アルデヒドのいずれか一方の配合量を過剰とした
ばあいには、収率が向上するという利点がある。
び前記アルデヒドの配合量は、通常化学量論量、すなわ
ち等モル量である。なお、前記ビニル基含有化合物およ
び前記アルデヒドのいずれか一方の配合量を過剰とした
ばあいには、収率が向上するという利点がある。
【００２４】本発明に用いる含チッ素化合物は、触媒と
して用いられるものである。該含チッ素化合物の具体例
としては、たとえばトリエチレンジアミンをはじめ、ト
リメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミ
ン、ジイソプロピルエチルアミンなどの三級アミン、4-
ジメチルアミノピリジン、1,8-ジアザビシクロ［5,4,0
］-7- ウンデセン、N,N-ジエチルメチルアミン、N,N-
ジメチルエチルアミンなどがあげられるが、本発明はか
かる例示のみに限定されるものではない。
して用いられるものである。該含チッ素化合物の具体例
としては、たとえばトリエチレンジアミンをはじめ、ト
リメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミ
ン、ジイソプロピルエチルアミンなどの三級アミン、4-
ジメチルアミノピリジン、1,8-ジアザビシクロ［5,4,0
］-7- ウンデセン、N,N-ジエチルメチルアミン、N,N-
ジメチルエチルアミンなどがあげられるが、本発明はか
かる例示のみに限定されるものではない。
【００２５】前記含チッ素化合物の配合量は、前記ビニ
ル基含有化合物および前記アルデヒドのうち、配合量の
少ない化合物100 モルに対して１モル以上用いれば触媒
としての効果が現れるが、好ましくは10モル以上であ
る。なお、かかる配合量は、経済性を考慮して1000モル
以下、好ましくは100 モル以下であることが望ましい。
ル基含有化合物および前記アルデヒドのうち、配合量の
少ない化合物100 モルに対して１モル以上用いれば触媒
としての効果が現れるが、好ましくは10モル以上であ
る。なお、かかる配合量は、経済性を考慮して1000モル
以下、好ましくは100 モル以下であることが望ましい。
【００２６】本発明に用いるフェノール系化合物は、前
記したように、一般式(I) で表わされるものである。本
発明は、前記フェノール系化合物を前記含チッ素化合物
とともに存在させた状態でビニル基含有化合物とアルデ
ヒドとを反応させるところに１つの大きな特徴がある。
このように、両化合物を共存させたばあいには、ビニル
基含有化合物とアルデヒドとの反応が速やかに進行し、
反応時間を大幅に短縮させることができる。また、前記
一般式(I) で表わされるフェノール系化合物は、安価で
あり、しかもその配合量が少量であっても充分な効果が
発現されるので、経済性にもすぐれるという利点を有す
る。
記したように、一般式(I) で表わされるものである。本
発明は、前記フェノール系化合物を前記含チッ素化合物
とともに存在させた状態でビニル基含有化合物とアルデ
ヒドとを反応させるところに１つの大きな特徴がある。
このように、両化合物を共存させたばあいには、ビニル
基含有化合物とアルデヒドとの反応が速やかに進行し、
反応時間を大幅に短縮させることができる。また、前記
一般式(I) で表わされるフェノール系化合物は、安価で
あり、しかもその配合量が少量であっても充分な効果が
発現されるので、経済性にもすぐれるという利点を有す
る。
【００２７】前記フェノール系化合物の具体例として
は、たとえばフェノール、2-メチルフェノール、3-メチ
ルフェノール、4-メチルフェノール、2,3-ジメチルフェ
ノール、2,4-ジメチルフェノール、2,3,4-トリメチルフ
ェノール、4-ターシャリーブチルフェノール、パラヒド
ロキシ安息香酸メチル、パラターシャリーブチルカテコ
ール、2-メトキシフェノール、3-メトキシフェノール、
4-メトキシフェノール、パラヒドロキシビフェニルなど
があげられるが、本発明はかかる例示のみに限定される
ものではない。なお、これらのフェノール系化合物の中
ではフェノール、2-メチルフェノール、3-メチルフェノ
ール、4-メトキシフェノール、4-メチルフェノール、2,
3-ジメチルフェノール、2,4-ジメチルフェノールはとく
に安価で入手が容易であるので、本発明においてはとく
に好適に使用しうるものである。
は、たとえばフェノール、2-メチルフェノール、3-メチ
ルフェノール、4-メチルフェノール、2,3-ジメチルフェ
ノール、2,4-ジメチルフェノール、2,3,4-トリメチルフ
ェノール、4-ターシャリーブチルフェノール、パラヒド
ロキシ安息香酸メチル、パラターシャリーブチルカテコ
ール、2-メトキシフェノール、3-メトキシフェノール、
4-メトキシフェノール、パラヒドロキシビフェニルなど
があげられるが、本発明はかかる例示のみに限定される
ものではない。なお、これらのフェノール系化合物の中
ではフェノール、2-メチルフェノール、3-メチルフェノ
ール、4-メトキシフェノール、4-メチルフェノール、2,
3-ジメチルフェノール、2,4-ジメチルフェノールはとく
に安価で入手が容易であるので、本発明においてはとく
に好適に使用しうるものである。
【００２８】前記フェノール系化合物の配合量は、前記
ビニル基含有化合物および前記アルデヒドのうち、配合
量の少ない化合物100 モルに対して１モル以上用いれば
その効果が現れるが、好ましくは20モル以上である。な
お、かかる配合量は、あまりにも多いばあいには、経済
的に不利となるので、1000モル以下、好ましくは100モ
ル以下であることが望ましい。
ビニル基含有化合物および前記アルデヒドのうち、配合
量の少ない化合物100 モルに対して１モル以上用いれば
その効果が現れるが、好ましくは20モル以上である。な
お、かかる配合量は、あまりにも多いばあいには、経済
的に不利となるので、1000モル以下、好ましくは100モ
ル以下であることが望ましい。
【００２９】前記ビニル基含有化合物と前記アルデヒド
との反応は、これら化合物を前記フェノール系化合物お
よび含チッ素化合物とともに反応容器に入れて撹拌する
ことにより行なうことができる。なお、反応に際して
は、とくに溶媒を用いなくてもよいが、たとえばトルエ
ン、テトラヒドロフラン、アルコールなどの溶媒を用い
てもよい。反応温度は、とくに制限がないが、０℃以下
では反応速度が低下し、また100 ℃をこえると反応溶液
が褐色に着色し、収率も低下するため、０〜100℃、な
かんづく20〜50℃であることが好ましい。また、反応時
の雰囲気はとくに限定がなく、通常大気であればよい。
との反応は、これら化合物を前記フェノール系化合物お
よび含チッ素化合物とともに反応容器に入れて撹拌する
ことにより行なうことができる。なお、反応に際して
は、とくに溶媒を用いなくてもよいが、たとえばトルエ
ン、テトラヒドロフラン、アルコールなどの溶媒を用い
てもよい。反応温度は、とくに制限がないが、０℃以下
では反応速度が低下し、また100 ℃をこえると反応溶液
が褐色に着色し、収率も低下するため、０〜100℃、な
かんづく20〜50℃であることが好ましい。また、反応時
の雰囲気はとくに限定がなく、通常大気であればよい。
【００３０】反応の終点は、たとえばガスクロマトグラ
フィなどにより確認することができる。
フィなどにより確認することができる。
【００３１】反応終了後、反応液をたとえば水洗後に蒸
留したり、カラムクロマトグラフィを用いることにより
精製し、アリルアルコールを単離することができる。
留したり、カラムクロマトグラフィを用いることにより
精製し、アリルアルコールを単離することができる。
【００３２】生成したアリルアルコールの構造は、 1H-
NMR やIRなどにより容易に確認することができる。
NMR やIRなどにより容易に確認することができる。
【００３３】つぎに、本発明のアリルアルコールの製法
を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はかかる
実施例のみに限定されるものではない。
を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はかかる
実施例のみに限定されるものではない。
【００３４】実施例１ アクリル酸エチル0.2 モルおよびベンズアルデヒド0.28
モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチレン
ジアミン0.03モルおよびパラメトキシフェノール0.06モ
ルを添加して室温下で反応させた。
モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチレン
ジアミン0.03モルおよびパラメトキシフェノール0.06モ
ルを添加して室温下で反応させた。
【００３５】反応開始36時間経過後に、アクリル酸エチ
ルの消失をガスクロマトグラフィにて確認したのち、カ
ラムクロマトグラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル
- ノルマルヘキサン）を用いて精製し、3-ヒドロキシ-2
- メチレン-3- フェニルプロピオン酸エチル34.2ｇ（収
率83％）をえた。
ルの消失をガスクロマトグラフィにて確認したのち、カ
ラムクロマトグラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル
- ノルマルヘキサン）を用いて精製し、3-ヒドロキシ-2
- メチレン-3- フェニルプロピオン酸エチル34.2ｇ（収
率83％）をえた。
【００３６】えられた3-ヒドロキシ-2- メチレン-3- フ
ェニルプロピオン酸エチルの同定は1H-NMR およびIRに
より行なった。その結果を以下に示す。
ェニルプロピオン酸エチルの同定は1H-NMR およびIRに
より行なった。その結果を以下に示す。
【００３７】（イ）IR（液膜法） 3450、1710、1270、
1150、1040、700 cm-1 （ロ） 1H-NMR （溶媒：CDCl3 、内部標準：TMS ）60MH
z δ＝1.22ppm (t,J=7Hz,3H,CH3 ) δ＝3.05ppm(broad,1H,OH) δ＝4.13ppm(q,J=7Hz,2H,OCH2 - ) δ＝5.40ppm(broad,1H,CH-Ph) δ＝5.7ppm (s,1H,=CH2 ) δ＝6.2ppm (s,1H,=CH2 ) δ＝7.25ppm(s,5H,C6 H5 ) 比較例１ 実施例１において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例１と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に216 時間を要した。
1150、1040、700 cm-1 （ロ） 1H-NMR （溶媒：CDCl3 、内部標準：TMS ）60MH
z δ＝1.22ppm (t,J=7Hz,3H,CH3 ) δ＝3.05ppm(broad,1H,OH) δ＝4.13ppm(q,J=7Hz,2H,OCH2 - ) δ＝5.40ppm(broad,1H,CH-Ph) δ＝5.7ppm (s,1H,=CH2 ) δ＝6.2ppm (s,1H,=CH2 ) δ＝7.25ppm(s,5H,C6 H5 ) 比較例１ 実施例１において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例１と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に216 時間を要した。
【００３８】えられた化合物は、実施例１と同様にして
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレン-3- フェニル
プロピオン酸エチルであり、収量は33ｇ（収率82％）で
あった。
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレン-3- フェニル
プロピオン酸エチルであり、収量は33ｇ（収率82％）で
あった。
【００３９】実施例１および比較例１の結果から、パラ
メトキシフェノール用いたばあいには（実施例１）、該
パラメトキシフェノールを用いないばあい（比較例１）
と比較して、反応に要する時間が大幅に短縮されること
がわかる。
メトキシフェノール用いたばあいには（実施例１）、該
パラメトキシフェノールを用いないばあい（比較例１）
と比較して、反応に要する時間が大幅に短縮されること
がわかる。
【００４０】実施例２ 実施例１において、ベンズアルデヒド0.28モルのかわり
にオクチルアルデヒド0.28モルを用いたほかは実施例１
と同様にして反応を行なったところ、反応に要した時間
は48時間と、比較的短時間であった。
にオクチルアルデヒド0.28モルを用いたほかは実施例１
と同様にして反応を行なったところ、反応に要した時間
は48時間と、比較的短時間であった。
【００４１】つぎに、実施例１と同様にして精製したの
ち、同定を行ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンデカン酸
エチル33.0ｇ（収率72％）をえた。
ち、同定を行ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンデカン酸
エチル33.0ｇ（収率72％）をえた。
【００４２】実施例３ アクリル酸エチル0.2 モルおよびアセトアルデヒド0.28
モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチレン
ジアミン0.03モルおよびパラメトキシフェノール0.06モ
ルを添加し、フラスコに栓をして室温下で36時間振とう
を続けた。
モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチレン
ジアミン0.03モルおよびパラメトキシフェノール0.06モ
ルを添加し、フラスコに栓をして室温下で36時間振とう
を続けた。
【００４３】アクリル酸エチルの消失をガスクロマトグ
ラフィで確認したのち、反応液をそのままカラムクロマ
トグラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル-ノルマル
ヘキサン）を用いて精製したのち、同定を行ない、3-ヒ
ドロキシ-2- メチレンブタン酸エチル26.7ｇ（収率93
％）をえた。
ラフィで確認したのち、反応液をそのままカラムクロマ
トグラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル-ノルマル
ヘキサン）を用いて精製したのち、同定を行ない、3-ヒ
ドロキシ-2- メチレンブタン酸エチル26.7ｇ（収率93
％）をえた。
【００４４】比較例２ 実施例３において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例３と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に144 時間を要した。
ったほかは実施例３と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に144 時間を要した。
【００４５】えられた化合物は、実施例３と同様にして
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンブタン酸エチ
ルであり、収量は24.2ｇ（収率84％）であった。
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンブタン酸エチ
ルであり、収量は24.2ｇ（収率84％）であった。
【００４６】実施例３および比較例２の結果から、パラ
メトキシフェノールを用いたばあいには（実施例３）、
パラメトキシフェノールを用いないばあい（比較例２）
と比較して反応に要する時間が大幅に短縮されることが
わかる。
メトキシフェノールを用いたばあいには（実施例３）、
パラメトキシフェノールを用いないばあい（比較例２）
と比較して反応に要する時間が大幅に短縮されることが
わかる。
【００４７】実施例４ 実施例３において、アクリル酸エチル0.2 モルのかわり
にアクリル酸ブチル0.2 モルを用いたほかは実施例３と
同様にして24時間振とうを続けた。
にアクリル酸ブチル0.2 モルを用いたほかは実施例３と
同様にして24時間振とうを続けた。
【００４８】アクリル酸ブチルの消失の確認、精製およ
び同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2
- メチレンプロピオン酸ブチル32.9ｇ（収率90％）をえ
た。
び同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2
- メチレンプロピオン酸ブチル32.9ｇ（収率90％）をえ
た。
【００４９】比較例３ 実施例４において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例４と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に168 時間を要した。
ったほかは実施例４と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に168 時間を要した。
【００５０】えられた化合物は、実施例４と同様にして
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンプロピオン酸
ブチルであり、収量は29.8ｇ（収率82％）であった。
調べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンプロピオン酸
ブチルであり、収量は29.8ｇ（収率82％）であった。
【００５１】実施例４および比較例３の結果から、パラ
メトキシフェノールを用いれば、反応に要する時間を大
幅に短縮することができることがわかる。
メトキシフェノールを用いれば、反応に要する時間を大
幅に短縮することができることがわかる。
【００５２】実施例５ 実施例３において、アクリル酸エチル0.2 モルのかわり
にアクリル酸ステアリル0.2 モルを用いたほかは実施例
３と同様にして120 時間振とうを続けた。
にアクリル酸ステアリル0.2 モルを用いたほかは実施例
３と同様にして120 時間振とうを続けた。
【００５３】アクリル酸ステアリルの消失の確認、精製
および同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキ
シ-2- メチレンプロピオン酸ステアリル65.9ｇ（収率89
％）をえた。
および同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキ
シ-2- メチレンプロピオン酸ステアリル65.9ｇ（収率89
％）をえた。
【００５４】比較例４ 実施例５において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例５と同様にして反応を行なったとこ
ろ、500 時間を経過しても、アクリル酸ステアリルの消
失が認められなかった。
ったほかは実施例５と同様にして反応を行なったとこ
ろ、500 時間を経過しても、アクリル酸ステアリルの消
失が認められなかった。
【００５５】つぎに、実施例５と同様して精製および同
定を行ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンプロピオン酸ス
テアリル44ｇ（収率60％）をえた。
定を行ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンプロピオン酸ス
テアリル44ｇ（収率60％）をえた。
【００５６】実施例５および比較例４の結果から、トリ
エチレンジアミンをパラメトキシフェノールと併用した
ばあいには（実施例５）、トリエチレンジアミンのみを
用いたばあい（比較例２）と比較して、反応に要する時
間が大幅に短縮されることがわかる。
エチレンジアミンをパラメトキシフェノールと併用した
ばあいには（実施例５）、トリエチレンジアミンのみを
用いたばあい（比較例２）と比較して、反応に要する時
間が大幅に短縮されることがわかる。
【００５７】実施例６ 実施例３において、アセトアルデヒド0.28モルのかわり
にニコチンアルデヒド0.28モルを用いたほかは実施例３
と同様にして24時間振とうを続けた。
にニコチンアルデヒド0.28モルを用いたほかは実施例３
と同様にして24時間振とうを続けた。
【００５８】アクリル酸エチルの消失の確認、精製およ
び同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2
- メチレンブチルアルデヒド35.2ｇ（収率85％）をえ
た。
び同定を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2
- メチレンブチルアルデヒド35.2ｇ（収率85％）をえ
た。
【００５９】実施例７ アクリロニトリル0.15モルおよびプロピオンアルデヒド
0.1 モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチ
レンジアミン0.015 モルおよびパラメトキシフェノール
0.03モルを添加し、フラスコに栓をして室温中で25時間
振とうを続けた。
0.1 モルを200ml 容のフラスコに入れ、ついでトリエチ
レンジアミン0.015 モルおよびパラメトキシフェノール
0.03モルを添加し、フラスコに栓をして室温中で25時間
振とうを続けた。
【００６０】プロピオンアルデヒドの消失をガスクロマ
トグラフィで確認したのち、カラムクロマトグラフィ
（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル- ノルマルヘキサン）
を用いて精製し、ついで実施例１と同様にして同定を行
ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンブチロニトリル10.2ｇ
（収率92％）をえた。
トグラフィで確認したのち、カラムクロマトグラフィ
（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル- ノルマルヘキサン）
を用いて精製し、ついで実施例１と同様にして同定を行
ない、3-ヒドロキシ-2- メチレンブチロニトリル10.2ｇ
（収率92％）をえた。
【００６１】比較例５ 実施例７において、パラメトキシフェノールを用いなか
ったほかは実施例７と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に40時間を要した。
ったほかは実施例７と同様にして反応を行なったとこ
ろ、反応に40時間を要した。
【００６２】えられた化合物を実施例７と同様にして調
べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンブチロニトリル
であり、収量は8.9 ｇ（収率81％）であった。
べたところ、3-ヒドロキシ-2- メチレンブチロニトリル
であり、収量は8.9 ｇ（収率81％）であった。
【００６３】実施例７と比較例５の結果から、パラメト
キシフェノールを用いれば、反応に要する時間を大幅に
短縮することができることがわかる。
キシフェノールを用いれば、反応に要する時間を大幅に
短縮することができることがわかる。
【００６４】実施例８ 実施例７において、プロピオンアルデヒド0.1 モルのか
わりにベンズアルデヒド0.1 モルを用いたほかは実施例
７と同様にして25時間振とうを続けた。
わりにベンズアルデヒド0.1 モルを用いたほかは実施例
７と同様にして25時間振とうを続けた。
【００６５】ベンズアルデヒドの消失の確認および精製
を実施例７と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2- メチ
レン-3- フェニルプロピオニトリル12.8ｇ（収率81％）
をえた。
を実施例７と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2- メチ
レン-3- フェニルプロピオニトリル12.8ｇ（収率81％）
をえた。
【００６６】実施例９ 実施例３において、アクリル酸エチル0.2 モルのかわり
にメチルビニルケトン0.20モルを用いたほかは実施例３
と同様にして26時間振とうを続けた。
にメチルビニルケトン0.20モルを用いたほかは実施例３
と同様にして26時間振とうを続けた。
【００６７】メチルビニルケトンの消失の確認および精
製を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2- メ
チレン-2- ペンタノン12.6ｇ（収率55％）をえた。
製を実施例３と同様にして行ない、3-ヒドロキシ-2- メ
チレン-2- ペンタノン12.6ｇ（収率55％）をえた。
【００６８】実施例10〜27および比較例６〜１５ 表１〜３に示すビニル基含有化合物およびアルデヒドを
２００ｍｌ 容のフラスコに入れ、ついで表１に示すフ
ェノール系化合物および含チッ素化合物を添加し、室温
中で撹拌を続け、ガスクロマトグラフィにより反応が終
了するまでの時間（反応時間）を調べた。その結果を表
１〜３に示す。
２００ｍｌ 容のフラスコに入れ、ついで表１に示すフ
ェノール系化合物および含チッ素化合物を添加し、室温
中で撹拌を続け、ガスクロマトグラフィにより反応が終
了するまでの時間（反応時間）を調べた。その結果を表
１〜３に示す。
【００６９】つぎに、えられた生成物をカラムクロマト
グラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル- ノルマルヘ
キサン）を用いて精製し、収率を求めた。その結果を表
１〜３に示す。
グラフィ（シリカゲル、溶剤：酢酸エチル- ノルマルヘ
キサン）を用いて精製し、収率を求めた。その結果を表
１〜３に示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【００７２】
【表３】
【００７３】表１〜３に示した結果から、フェノール系
化合物と含チッ素化合物の共存下でビニル基含有化合物
とアルデヒドとを反応させたばあいには、従来の触媒と
して含チッ素化合物のみを用いたばあいと比較して、反
応時間を大幅に短縮することができることがわかる。
化合物と含チッ素化合物の共存下でビニル基含有化合物
とアルデヒドとを反応させたばあいには、従来の触媒と
して含チッ素化合物のみを用いたばあいと比較して、反
応時間を大幅に短縮することができることがわかる。
【００７４】
【発明の効果】本発明のアリルアルコールの製法によれ
ば、安定なフェノール系化合物と含チッ素化合物の共存
下で、ビニル基含有化合物とアルコールを反応させるこ
とにより、短時間でかつ高収率でアリルアルコールを経
済的に製造することができる。
ば、安定なフェノール系化合物と含チッ素化合物の共存
下で、ビニル基含有化合物とアルコールを反応させるこ
とにより、短時間でかつ高収率でアリルアルコールを経
済的に製造することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 49/24 9049−4Ｈ 67/343 69/732 Ｚ 9279−4Ｈ 253/30 255/15 8519−4Ｈ 255/36 8519−4Ｈ Ｃ０７Ｄ 333/24 7729−4Ｃ // Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 ビニル基含有化合物とアルデヒドとを一
般式(I) ： 【化１】 （式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜４の直鎖状もしくは
分岐鎖状のアルキル基、-ＯＲ1 （Ｒ1 は水素原子また
は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル
基）、 -ＳＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ）または -ＮＲ1 Ｒ
2 （Ｒ1 は前記と同じ、Ｒ2 は水素原子または炭素数１
〜４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基）、ｎは１
〜５の整数を示す）で表わされるフェノール系化合物と
含チッ素化合物の共存下で反応させることを特徴とする
アリルアルコールの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3168271A JP2938225B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | アリルアルコールの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3168271A JP2938225B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | アリルアルコールの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517375A true JPH0517375A (ja) | 1993-01-26 |
| JP2938225B2 JP2938225B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=15864928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3168271A Expired - Fee Related JP2938225B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | アリルアルコールの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2938225B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5703270A (en) * | 1994-02-25 | 1997-12-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for preparing a vinyl compound having a hydroxy group |
| CN105152830A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-16 | 河南师范大学 | 一种酮类化合物的合成方法 |
-
1991
- 1991-07-09 JP JP3168271A patent/JP2938225B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5703270A (en) * | 1994-02-25 | 1997-12-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for preparing a vinyl compound having a hydroxy group |
| CN105152830A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-16 | 河南师范大学 | 一种酮类化合物的合成方法 |
| CN105152830B (zh) * | 2015-09-15 | 2016-09-28 | 河南师范大学 | 一种酮类化合物的合成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2938225B2 (ja) | 1999-08-23 |
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