JPH0515742B2

JPH0515742B2 -

Info

Publication number: JPH0515742B2
Application number: JP9664087A
Authority: JP
Inventors: Nobuo Goto; Hirohisa Ishii; Yoichi Nakajima
Original assignee: Chisso Corp
Current assignee: JNC Corp
Priority date: 1987-04-20
Filing date: 1987-04-20
Publication date: 1993-03-02
Also published as: JPS63260944A

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］本発明は、ポリオレフイン組成物に関する。さ
らに詳しくは、耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、
機械的強度および剛性に優れた成形品が得られる
ポリオレフイン組成物に関する。［従来の技術］一般にプロピレン系重合体は優れた加工性、耐
薬品性、電気的性質および機械的性質を有するの
で、射出成形品、中空成形品、フイルム、シー
ト、繊維等に加工され各種の用途に用いられてい
る。しかしながら各種の具体的用途によつては、
これらの性質、とりわけ耐衝撃性が充分とは云え
ない場合があり、機械的衝撃を受ける成形品、も
しくは低温で使用される成形品には使用され難い
という問題点がある。一般にプラスチツク材料の
剛性と耐衝撃性とは非両立的関係にあり、前者と
後者を同時に改善し向上させることは極めて困難
な場合が多い。プロピレン系重合体の耐衝撃性の
向上に関しては、いくつかの提案が為されてい
る。例えばプロピレン系重合体に低密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレンもしくは非晶性エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体等を混合し溶融
混練処理する方法またはプロピレンをエチレンと
ブロツク共重合させる方法がよく知られている。
とりわけエチレン−プロピレンブロツク共重合体
はプロピレン単独重合体にくらべて耐衝撃性は著
しく向上する反面応力により衝撃を受けた場合、
該応力の集中した部分が白濁すなわち白化し成形
品としての商品価値を著しく損なうといつた問題
がある。このため、従来よりプロピレン系重合体の耐衝
撃性および耐衝撃白化性を向上する目的で特公昭
39−18746号公報、特公昭47−26369号公報、特開
昭48−71478号公報、特公昭49−15044号公報、特
開昭49−99351号公報、特開昭53−42234号公報、
特開昭54−41950号公報、特開昭56−163137号公
報、特開昭58−185634号公報、特開昭58−208337
号公報および特開昭60−112844号公報の各公報に
おいてプロピレン系重合体に高密度ポリエチレン
および非晶性エチレン−プロピレン系ランダム共
重合体を特定量配合してなるポリオレフイン組成
物が、またプロピレン系重合体の耐衝撃性、耐衝
撃白化性および剛性を向上する目的で特公昭45−
23416号公報においてプロピレン系重合体、高密
度ポリエチレンおよび無定形のエチレン−プロピ
レン共重合物からなる三成分混和物に対して芳香
族スルホン酸系化合物および有機カルボン酸系化
合物から選ばれた１種または２種以上の造核剤を
添加してなるポリオレフイン組成物が提案されて
いる。また、プロピレン系重合体の結晶化温度を
融点側に近づけることを目的として特開昭61−
103944号公報においてプロピレン単独重合体、結
晶性α−オレフイン−プロピレンランダム共重合
体および結晶性エチレン−プロピレンブロツク共
重合体から選ばれた１種または２種に高密度ポリ
エチレンもしくは非晶性エチレン−プロピレンラ
ンダム共重合物を配合してなる配合物に対して有
機リン酸ソーダを含有するポリオレフイン組成物
が提案されている。［発明が解決しようとする問題点］しかしながら、前記特公昭39−18746号公報、
特公昭47−26369号公報、特開昭48−71478号公
報、特公昭49−15044号公報、特開昭49−99351号
公報、特開昭53−42234号公報、特開昭54−41950
号公報、特開昭56−163137号公報、特開昭58−
185634号公報、特開昭58−208337号公報および特
開昭60−112844号公報の各公報に提案されたプロ
ピレン系重合体に高密度ポリエチレンおよび非晶
質エチレン−プロピレン系ランダム共重合体を特
定量配合したポリオレフイン組成物の耐衝撃性お
よび耐衝撃白化性はかなり改善されるものの剛性
は未だ充分満足できるものではない。また特公昭
45−23416号公報に提案されたプロピレン系重合
体、高密度ポリエチレンおよび無定形のエチレン
−プロピレン共重合物からなる三成分混和物に対
して芳香族スルホン酸系化合物および有機カルボ
ン酸系化合物から選ばれた１種または２種以上の
造核剤を添加してなるポリオレフイン組成物の耐
衝撃性および耐衝撃白化性は前記各公報と同様か
なり改善され、剛性の改善効果はある程度認めら
れるものの未だ充分満足できるものではない。ま
た、特開昭61−103944号公報に提案されたプロピ
レン単独重合体、結晶性α−オレフイン−プロピ
レンランダム共重合体および結晶性エチレン−プ
ロピレンブロツク共重合体から選ばれた１種また
は２種に高密度ポリエチレンもしくは非晶性エチ
レン−プロピレンランダム共重合物を配合してな
る配合物に対して有機リン酸ソーダを含有させた
ポリオレフイン組成物の剛性の改善効果は、該有
機リン酸ソーダの配合によりかなり認められるも
のの耐衝撃性、耐衝撃白化性および剛性の３者を
同時に満足できるものではない。さらに前記特開
昭61−103944号公報に於てプロピレン単独重合
体、結晶性α−オレフイン−プロピレンランダム
共重合体および結晶性エチレン−プロピレンブロ
ツク共重合体を主成分とし、高密度ポリエチレン
および非晶性エチレン−プロピレンランダム共重
合物を組み合わせた配合物に対して有機リン酸ソ
ーダを含有させたポリオレフイン組成物は何ら記
載されておらず、また該ポリオレフイン組成物が
耐衝撃性、耐衝撃白化性および剛性の３者を同時
に改善し得ることを示唆する記載すら認められな
い。本発明者らは、前述のポリオレフイン組成物に
関する上述の問題点を解決するために鋭意研究し
た。その結果、結晶性α−オレフイン−プロピレ
ンランダム共重合体に高密度エチンレン系重合
体、非晶性エチレン−プロピレンランダム共重合
体または非晶性エチレン−プロピレン−非共役ジ
エンランダム共重合体および下記一般式［］で
示されるフオスフエート系化合物（以下、化合物
Ａという。）をそれぞれ特定量配合してなる組成
物が、上述のポリオレフイン組成物の問題点を解
決することができ、さらに光沢および機械的強度
にも優れた組成物が得られることを見い出し、こ
の知見に基づき本発明を完成した。（但し、式中R₁は直接結合、硫黄またはメチレ
ン基もしくは炭素数２〜４のアルキリデン基を、
R₂およびR₃はそれぞれ水素または炭素数１〜８
の同種もしくは異種のアリヂンキル基を、Ｍは１
価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示
す。）以上の記述から明らかなように、本発明の目的
は耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性に優れた成形品を与えるポリオレフイン
組成物を提供することである。［問題点を解決するための手段］本発明は下記の構成を有する。 (A)結晶性α−オレフイン−プロピレンランダム
共重合体65〜98重量部、(B)高密度エチレン系重合
体１〜15重量部および(C)非晶性エチレン−プロピ
レンランダム共重合体または非晶性エチレン−プ
ロピレン−非共役ジエンランダム共重合体１〜20
重量部の各成分からなり、成分(A)〜(C)の合計100
重量部に対して、下記一般式［］で示されるフ
オスフエート系化合物（以下、化合物Ａという。）
を0.01〜１重量部配合してなるポリオレフイン組
成物。（但し、式中R₁は直接結合、硫黄またはメチレ
ン基もしくは炭素数２〜４のアルキリヂン基を、
R₂およびR₃はそれぞれ水素または炭素数１〜８
の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜
３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。）本発明に用いる成分(A)である結晶性α−オレフ
イン−プロピレンランダム共重合体とは、プロピ
レンと炭素数２〜８（但し炭素数３を除く）のα
−オレフインの１種または２種以上との結晶性ラ
ンダム共重合体であり、好ましくは結晶性エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体、結晶性エチレ
ン−プロピレン−ブテン−１ランダム共重合体、
結晶性プロピレン−ブテン−１ランダム共重合体
である。α−オレフインの含有量は１〜10重量％
が好ましい。またメルトフローレート（MFR；
230℃における荷重2.16Kgを加えた場合の10分間
の溶融樹脂の吐出量）は通常0.01〜100ｇ／10分、
好ましくは0.1〜50ｇ／10分である。また、本発明に用いる成分(B)である高密度エチ
レン系重合体とはエチレンの単独重合体またはエ
チレンと炭素数３〜８のα−オレフインの１種ま
たは２種以上との共重合体であり、密度が0.940
〜0.975ｇ／cm³のものが好ましい。またメルトイ
ンデツクス（MI；190℃における荷重2.16Kgを加
えた場合の10分間の溶融樹脂の吐出量）は通常
0.01〜100ｇ／10分、好ましくは0.1〜50ｇ／10分
である。また、本発明に用いる成分(C)である非晶性エチ
レン−プロピレンランダム共重合体または非晶性
エチレン−プロピレン−非共役ジエンランダム共
重合体とはプロピレン含有量が20〜60重量％、好
ましくは20〜50重量％、ムーニー粘度ML1＋４
（100℃）が10〜140、好ましくは20〜120の非晶性
ランダム共重合体である。また非晶性エチレン−
プロピレン−非共役ジエンランダム共重合体にあ
つてはヨウ素価が20以下のものが好ましい。以上の各成分の配合割合は成分(A)65〜98重量
部、好ましくは75〜94重量部、成分(B)１〜15重量
部、好ましくは３〜10重量部および成分(C)１〜20
重量部、好ましくは３〜15重量部であり、成分(A)
〜(C)の各成分の合計量が100重量部となるように
配合する。本発明で用いられる化合物Ａとしてはナトリウ
ム−２，2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフエニル）フオスフエート、ナトリウム
−２，2′−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフエニル）フオスフエート、リチウム−
２，2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブ
チルフエニル）フオスフエート、リチウム−２，
2′−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフエニル）フオスフエート、ナトリウム−２，
2′−エチリデン−ビス−（４−ｉ−プロピル−６
−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート、リチウ
ム−２，2′−メチレン−ビス−（４−メチル−６
−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート、リチウ
ム−２，2′−メチレン−ビス−（４−メチル−６
−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート、カルシ
ウム−ビス−［２，2′−チオビス−（４−メチル−
６−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート］、カ
ルシウム−ビス−［２，2′−チオビス−（４−エチ
ル−６−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート］、
カルシウム−ビス−［２，2′−チオビス−（４，６
−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート］、
マグネシウム−ビス−［２，2′−チオビス−（４，
６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート］、
マグネシウム−ビス−［２，2′−チオビス−（４−
ｔ−オクチルフエニル）フオスフエート］、ナト
リウム−２，2′−ブチリデン−ビス−（４，６−
ジ−メチルフエニル）フオスフエート、ナトリウ
ム−２，2′−ブチリデン−ビス−（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート、ナトリウ
ム−２，2′−ｔ−オクチルメチレン−ビス−（４，
６−ジ−メチルフエニル）フオスフエート、ナト
リウム−２，2′−ｔ−オクチルメチレン−ビス−
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエ
ート、カルシウム−ビス−［２，2′−メチレン−
ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオ
スフエート］、マグネシウム−ビス−［２，2′−メ
チレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニ
ル）フオスフエート］、バリウム−ビス−［２，
2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フエニル）フオスフエート］、ナトリウム−２，
2′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブ
チルフエニル）フオスフエート、ナトリウム−
２，2′−メチレン−ビス−（４−エチル−６−ｔ
−ブチルフエニル）フオスフエート、ナトリウム
（４，4′−ジメチル−６，6′−ジ−ｔ−ブチル−
２，2′−ビフエニル）フオスフエート、カルシウ
ム−ビス−［（４，4′−ジメチル−６，6′−ジ−ｔ
−ブチル−２，2′−ビフエニル）フオスフエー
ト］、ナトリウム−２，2′−エチリデン−ビス−
（４−ｓ−ブチル−６−ｔ−ブチルフエニル）フ
オスフエート、ナトリウム−２，2′−メチレン−
ビス−（４，６−ジ−メチルフエニル）フオスフ
エート、ナトリウム−２，2′−メチレン−ビス−
（４，６−ジ−エチルフエニル）フオスフエート、
カリウム−２，2′−エチリデン−ビス−（４，６
−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエート、カ
ルシウム−ビス−［２，2′−エチリデン−ビス−
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエ
ート］、マグネシウム−ビス−［２，2′−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）
フオスフエート］、バリウム−ビス−［２，2′−エ
チリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエ
ニル）フオスフエート］、アルミニウム−トリス
−［２，2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフエニル）フオスフエート］およびアルミ
ニウム−トリス−［２，2′−エチリデン−ビス−
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオスフエ
ート］などを例示できる。特にナトリウム−２，
2′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フエニル）フオスフエートが好ましい。該化合物
Ａの配合割合は、上述の成分(A)、成分(B)および成
分(C)の各成分の合計100重量部に対して0.01〜１
重量部、好ましくは0.05〜0.5重量部である。0.01
重量部未満の配合では剛性、光沢および機械的強
度の改善効果が充分に発揮されず、また１重量部
を超えても構わないが、それ以上の上述の効果の
向上が期待できず実際的でないばかりでなくまた
不経済である。本発明の組成物にあつては、成分(A)および成分
(B)を除く各種の熱可塑性合成樹脂（例えば超低密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低
密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、プロピ
レン単独重合体、プロピレンとエチレン、ブテン
−１、ペンテン−１、４−メチル−ペンテン−
１、ヘキセン−１、オクテン−１などのα−オレ
フインの１種または２種以上との結晶性ブロツク
共重合体、ポリブテン、ポリ−４−メチルペンテ
ン−１、α−オレフインと酢酸ビニル、アクリル
酸エステルなどとの共重合体もしくは該共重合体
のケン化物、α−オレフインと不飽和シラン化合
物との共重合体、α−オレフインと不飽和カルボ
ン酸もしくはその無水物との共重合体、該共重合
体と金属イオン化合物との反応生成物、ポリオレ
フインを不飽和カルボン酸もしくはその誘導体で
変性した変性ポリオレフイン、ポリオレフインを
不飽和シラン化合物で変性したシラン変性ポリオ
レフイン、ポリスチレン、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン
−スチレン共重合体、ポリアミド、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーボネート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、フツ素樹脂
など）、または成分(C)を除く通常ポリオレフイン
に添加される各種の合成ゴム（例えばポリブタジ
エン、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、塩素
化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、スチレ
ン−ブタジエン系ゴム、アクリロニトリル−ブタ
ジエン系ゴム、スチレン−ブタジエン−スチレン
ブロツク共重合体、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロツク共重合体、スチレン−エチレン−ブ
チレン−スチレンブロツク共重合体、スチレン−
プロピレン−ブチレン−スチレンブロツク共重合
体など）を本発明の目的を損なわない範囲で併用
することができる。また、本発明の組成物にあつては、通常ポリオ
レフインに添加される各種の添加剤例えばフエノ
ール系、チオエーテル系、リン系などの酸化防止
剤、光安定剤、透明化剤、造核剤、滑剤、帯電防
止剤、防曇剤、アンチブロツキング剤、無滴剤、
顔料、重金属不活性剤（銅害防止剤）、過酸化物
の如きラジカル発生剤、金属石鹸類などの分散剤
もしくは中和剤、無機充填剤（例えばタルク、マ
イカ、クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、
アスベスト、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化
チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、硫化亜
鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ア
ルミニウム、ガラス繊維、チタン酸カリウム、炭
素繊維、カーボンブラツク、グラフアイト、金属
繊維など）もしくはカツプリング剤（例えばシラ
ン系、チタネート系、ボロン系、アルミネート
系、ジルコアルミネート系など）の如き表面処理
剤で表面処理された前記無機充填剤または有機充
填剤（例えば木粉、パルプ、故紙、合成繊維、天
然繊維など）を本発明の目的を損なわない範囲で
併用することができる。本発明の組成物は、前述の本発明に係わる成分
(A)、成分(B)および成分(C)に対して、化合物Ａなら
びに通常ポリオレフインに添加される前述の各種
添加剤の所定量を通常の混合装置例えばヘンセル
ミキサー（商品名）、スーパーミキサー、リボン
ブレンダー、バンバリミキサーなどを用いて混合
し、通常の単軸押出機、２軸押出機、ブラベンダ
ーまたはロールなどで、溶融混練温度170℃〜300
℃、好ましくは200℃〜250℃で溶融混練ペレタイ
ズすることにより得ることができる。得られた組
成物は射出成形法、押内成形法、ブロー成形法な
どの各種成形法により目的とする成形品の製造に
供される。［作用］本発明において化合物Ａで示されるフオスフエ
ート系化合物は特開昭58−1736号公報に開示され
た如く造核剤として剛性および機械的強度の改善
に作用することが一般に知られている。しかしな
がら、化合物Ａを本発明に係わる特定の配合割合
からなる成分(A)、成分(B)および成分(C)に配合する
ことにより、従来公知の造核剤の配合からは到底
予測できない驚くべき相乗効果が発揮され、剛
性、光沢および機械的強度が著しく優れた組成物
が得られることを見い出した。［効果］本発明の組成物は、結晶性プロピレン系重合
体、高密度ポリエチレンおよび非晶性エチレン−
プロピレンランダム共重合体からなる３成分に各
種造核剤を配合してなるポリオレフイン組成物の
従来公知の組成物に比較して、(1)剛性、光沢およ
び機械的強度が著しく優れている。(2)耐衝撃白化
性および耐衝撃性が優れている。(3)耐衝撃白化
性、光沢、耐衝撃性、機械的強度および剛性の要
求される各種用途とりわけバツテリーケース、ウ
オツシヤータンク等の自動車部品、洗濯機の上蓋
および中蓋、掃除機のハウジング等の家電部品に
好適に使用できる。［実施例］以下、実施例および比較例によつて本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれによつて限定さ
れるものではない。尚、実施例および比較例で用いた評価方法は次
の方法によつた。 () 耐衝撃白化性：得られたペレツトを用い
て長さ50mm、巾50mm、厚み２mmの試験片を射出
成形法により作成し、該試験片を用いて該試験
片の中心部に鋼球が当たるように500ｇの鋼球
を100cmの高さから自然落下させ、該試験片に
衝撃白化を発生させる。発生した白化を以下の
４段階に分類することにより耐衝撃白化性を評
価した。 ◎：ほとんど白化が認められない。 ○：わずかに白化が認められる。 △：かなり白化が認められる。 ×：著しい白化が認められる。 () 光沢：得られたペレツトを用いて長さ50
mm、巾50mm、厚み２mmの試験片を射出成形法に
より作成し、該試験片を用いて光沢率を測定
（ASTM Ｄ 523に準拠）することにより光沢
を評価した。 () 耐衝撃性：得られたペレツトを用いて長さ
63.5mm、巾13mm、厚み3.5mmの試験片（ノツチ
有り）を射出成形法により作成し、該試験片を
用いて23℃におけるアイゾツト衝撃強度を測定
（JIS Ｋ 7110に準拠）することにより耐衝撃
性を評価した。 () 機械的強度：得られたペレツトを用いて長
さ175mm、巾10mm、厚み3.3mmのJIS1号試験片を
射出成形法により作成し、該試験片を用いて引
張強度を測定（JIS Ｋ 7113に準拠）すること
により機械的強度を評価した。 () 剛性：得られたペレツトを用いて長さ100
mm、巾10mm、厚み４mmの試験片を射出成形法に
より作成し、該試験片を用いて曲げ弾性率を測
定（JIS Ｋ 7203に準拠）することにより剛性
を評価した。実施例１〜11、比較例１〜９成分(A)としてMF7.0ｇ／10分の安定化されてい
ない粉末状結晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（エチレン含有量2.5重量％；(A)−
［］）、後述の第１表に示した成分(B)および成分
(C)をそれぞれ後述の第１表に示した配合割合とな
るように配合し、さらに成分(A)〜(C)の合計100重
量部に、化合物Ａとしてナトリウム−２，2′−メ
チレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニ
ル）フオスフエートおよび他の添加剤のそれぞれ
所定量を後述の第１表に記載した配合割合でヘン
セルミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合
した後口径40mmの単軸押出機で200℃にて溶融混
練処理してペレツト化した。また比較例１〜９と
して成分(A)がMFR7.0ｇ／10分の安定化されてい
ない粉末状結晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（エチレン含有量2.5重量％；(A)−
［］）、後述の第１表に示した成分(B)、成分(C)お
よびEPBをそれぞれ後述の第１表に示した配合
割合となるように配合し、さらに成分(A)〜(C)およ
びEPBの合計100重量部に、後述の第１表に記載
の添加剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例１〜
11に準拠して溶融混練処理してペレツトを得た。耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性試験に用いる試験片は、得られたペレツ
トを樹脂温度250℃、金型温度50℃で射出成形に
より調製した。得られた試験片を用いて前記の試験方法により
耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度およ
び剛性の評価を行つた。これらの結果を第１表に
示した。実施例12〜22、比較例10〜18 成分(A)としてMFR2.0ｇ／10分の安定化されて
いない粉末状結晶性エチレン−プロピレンランダ
ム共重合体（エチレン含有量4.5重量％；(A)−
［］）、後述の第２表に示した成分(B)および成分
(C)をそれぞれ後述の第２表に示した配合割合とな
るように配合し、さらに成分(A)〜(C)の合計100重
量部に、化合物Ａとしてナトリウム−２，2′−メ
チレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニ
ル）フオスフエートおよび他の添加剤のそれぞれ
所定量を後述の第２表に記載した配合割合でヘン
セルミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合
した後口径40mmの単軸押出機で200℃にて溶融混
練処理してペレツト化した。また比較例10〜18と
して成分(A)がMFR2.0ｇ／10分の安定化されてい
ない粉末状結晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（エチレン含有量4.5重量％；(A)−
［］）、後述の第２表に示した成分(B)、成分(C)お
よびEPBをそれぞれ後述の第２表に示した配合
割合となるように配合し、さらに成分(A)〜(C)およ
びEPBの合計100重量部に、後述の第２表に記載
の添加剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例12〜
22に準拠して溶融混練処理してペレツトを得た。耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性試験に用いる試験片は、得られたペレツ
トを樹脂温度250℃、金型温度50℃で射出成形に
より調製した。得られた試験片を用いて前記の試験方法により
耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度およ
び剛性の評価を行つた。これらの結果を第２表に
示した。実施例23〜33、比較例19〜27 成分(A)としてMFR7.0ｇ／10分の安定化されて
いない粉末状結晶性エチレン−プロピレン−ブテ
ン−１ランダム共重合体（エチレン含有量2.5重
量％、ブテン−１含有量4.5重量％；(A)−［］）、
後述の第３表に示した成分(B)および成分(C)をそれ
ぞれ後述の第３表に示した配合割合となるように
配合し、さらに成分(A)〜(C)の合計100重量部に、
化合物Ａとしてナトリウム−２，2′−メチレン−
ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオ
スフエートおよび他の添加剤のそれぞれ所定量を
後述の第３表に記載した配合割合でヘンセルミキ
サー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口
径40mmの単軸押出機で200℃にて溶融混練処理し
てペレツト化した。また比較例19〜27として成分
(A)がMFR7.0ｇ／10分の安定化されていない粉末
状結晶性エチレン−プロピレン−ブテン−１ラン
ダム共重合体（エチレン含有量2.5重量％、ブテ
ン−１含有量4.5重量％；(A)−［］）、後述の第３
表に示した成分(B)、成分(C)およびEPBをそれぞ
れ後述の第３表に示した配合割合となるように配
合し、さらに成分(A)〜(C)およびEPBの合計100重
量部に、後述の第３表に記載の添加剤のそれぞれ
所定量を配合し、実施例23〜33に準拠して溶融混
練処理してペレツトを得た。耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性試験に用いる試験片は、得られたペレツ
トを樹脂温度250℃、金型温度50℃で射出成形に
より調製した。得られた試験片を用いて前記の試験方法により
耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度およ
び剛性の評価を行つた。これらの結果を第３表に
示した。実施例33〜44、比較例28〜36 成分(A)としてMFR7.0ｇ／10分の安定化されて
いない粉末状結晶性エチレン−プロピレン−ブテ
ン−１ランダム共重合体（エチレン含有量4.0重
量％、ブテン−１含有量4.5重量％；(A)−［］）、
後述の第４表に示した成分(B)および成分(C)をそれ
ぞれ後述の第４表に示した配合割合となるように
配合し、さらに成分(A)〜(C)の合計100重量部に、
化合物Ａとしてナトリウム−２，2′−メチレン−
ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオ
スフエートおよび他の添加剤のそれぞれ所定量を
後述の第４表に記載した配合割合でヘンセルミキ
サー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口
径40mmの単軸押出機で200℃にて溶融混練処理し
てペレツト化した。また比較例28〜36として成分
(A)がMFR7.0ｇ／10分の安定化されていない粉末
状結晶性エチレン−プロピレン−ブテン−１ラン
ダム共重合体（エチレン含有量4.0重量％、ブテ
ン−１含有量4.5重量％；(A)−［］）、後述の第４
表に示した成分(B)、成分(C)およびEPBをそれぞ
れ後述の第４表に示した配合割合となるように配
合し、さらに成分(A)〜(C)およびEPBの合計100重
量部に、後述の第４表に記載の添加剤のそれぞれ
所定量を配合し、実施例34〜44に準拠して溶融混
練処理してペレツトを得た。耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性試験に用いる試験片は、得られたペレツ
トを樹脂温度250℃、金型温度50℃で射出成形に
より調製した。得られた試験片を用いて前記の試験方法により
耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度およ
び剛性の評価を行つた。これらの結果を第４表に
示した。第１〜４表に示される本発明に係わる部分(A)〜
(C)および化合物ＡならびにEPBおよび添加剤は
下記の通りである。成分(A) (A)−［］；結晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（MFR7.0ｇ／10分；エチレン含有量
2.5重量％） (A)−［］；結晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（MFR2.0ｇ／10分；エチレン含有量
4.5重量％） (A)−［］；結晶性エチレン−プロピレン−ブテン
−１ランダム共重合体（MFR7.0ｇ／10分；エ
チレン含有量2.5重量％、ブテン−１含有量4.5
重量％） (A)−［］；結晶性エチレン−プロピレン−ブテ
ン−１ランダム共重合体（MFR7.0ｇ／10分；
エチレン含有量4.0重量％、ブテン−１含有量
4.5重量％） EPB；結晶性エチレン−プロピレンブロツク共
重合体（MFR4.0ｇ／10分；エチレン含有量8.5
重量％）成分(B) (B)−［］；チーグラー・ナツタ系高密度エチレン
単独重合体（MI5.0ｇ／10分；密度0.963ｇ／
cm³） (B)−［］；チーグラー・ナツタ系高密度エチレン
−プロピレン共重合体（MI5.0ｇ／10分；密度
0.950ｇ／cm³；メチル分岐3.0個／1000炭素） (B)−［］；チーグラー・ナツタ系高密度エチレン
−ブテン−１共重合体（MI5.0ｇ／10分；密度
0.948ｇ／cm³；エチル分岐0.014個／1000炭素）成分(C) (C)−［］；非晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（ムーニー粘度ML1＋４（100℃）
63；プロピレン含有量23重量％；日本合成ゴム
社製商品名［JSR T7961］） (C)−［］；非晶性エチレン−プロピレンランダム
共重合体（ムーニー粘度ML1＋４（100℃）
40；プロピレン含有量49重量％；日本合成ゴム
社製商品名［JSR EP11］） (C)−［］；非晶性エチレン−プロピレン−エチリ
デンノルボルネンランダム共重合体（ムーニー
粘度ML1＋４（100℃）82；プロピレン含有量
26重量％；ヨウ素価15.0；日本合成ゴム社製
商品名［JSR EP57P］）化合物Ａ；ナトリウム−２，2′−メチレン−ビス
−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）フオス
フエート（アデカ・アーガス化学社製商品名
［MARK NA−11UF］）造核剤１；ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム造核剤２；１・３，２・４−ジベンジリデンソル
ビトール造核剤３；ナトリウム−ビス−（４−ｔ−ブチル
フエニル）フオスフエート（アデカ・アーガス
化学社製商品名［MARK NA−10UF］）フエノール系酸化防止剤１；２，６−ジ−ｔ−
ブチル−ｐ−クレゾールフエノール系酸化防止剤２；テトラキス［メチレ
ン−３−（3′，5′−ジ−ｔ−ブチル−4′−ヒドロ
キシフエニル）プロピオネート］メタンリン系酸化防止剤１；ビス（２，４−ジ−ｔ−ブ
チルフエニル）−ペンタエリスリトール−ジフ
オスフアイトリン系酸化防止剤２；テトラキス（２，４−ジ−
ｔ−ブチルフエニル）−４，4′−ビフエニレン
−ジ−フオスフオナイト Ca−St；ステアリン酸カルシウム

【表】

【表】第１表に記載の実施例および比較例は、成分(A)
として結晶性エチレン−プロピレンランダム共重
合体を、また他の成分としてそれぞれ第１表に記
載したものを用いた場合である。第１表からわか
るように、実施例１〜11は本発明の配合割合の範
囲内にある成分(A)〜(C)に化合物Ａを配合したもの
であり、実施例１〜３と比較例１〜３（本発明の
配合割合の範囲内にある成分(A)〜(C)に造核剤を用
いないもの）とをくらべてみると、耐衝撃性およ
び耐衝撃白化性は両者とも同程度であるものの、
比較例１〜３は実施例１〜３にくらべて光沢、機
械的強度および剛性に劣つていることがわかる。
また本発明の配合割合の範囲内にある成分(A)〜(C)
に、化合物Ａ以外の化合物からなる造核剤を配合
した比較例４〜６と実施例１〜３をくらべると、
比較例４〜６は光沢、機械的強度および剛性の改
善効果は未だ充分ではなく、実施例１〜３が著し
く機械的強度および剛性に優れており、化合物Ａ
を用いることにより顕著な相乗効果を奏すること
がわかる。すなわち、本発明で得られる機械的強
度および剛性は、本発明において限定された配合
割合の範囲内にある成分(A)〜(C)に化合物Ａを用い
たときにみられる特有の効果であるといえる。さ
らに前述の特開昭61−103944号公報に記載された
ポリオレフイン組成物すなわち本発明の配合割合
の範囲外にある成分(A)ならびに成分(B)、成分(C)お
よびEPBから選ばれた１種または２種に有機リ
ン酸ソーダすなわち化合物Ａを配合した比較例７
〜９と実施例１〜３をくらべると、比較例７〜９
は耐衝撃白化性、光沢、耐衝撃性、機械的強度お
よび剛性のいづれかの点で劣つている反面、実施
例１〜３がこれらの全ての点で優れていることが
わかる。また、実施例１〜３に用いた成分(B)およ
び成分(C)をそれぞれ替えた実施例４〜11について
も、実施例１〜３と同様の効果が得られているこ
とがわかる。第２表〜第４表は成分(A)としてそれぞれ結晶性
エチレン−プロピレンランダム共重合体および結
晶性エチレン−プロピレン−ブテン−１ランダム
共重合体を用いたものであり、これらについても
上述と同様の効果が確認された。このことから本発明の組成物が、従来から知ら
れたプロピレン系重合体、高密度ポリエチレンお
よび非晶性エチレン−プロピレン系ランダム共重
合体の各成分の特定の配合割合のものに造核剤を
配合してなる組成物にくらべて、耐衝撃白化性、
光沢、耐衝撃性、機械的強度および剛性に優れ、
とりわけ機械的強度および剛性の点で著しく優れ
ていることがわかり本発明組成物の顕著な効果が
確認された。

Claims

【特許請求の範囲】１ (A)結晶性α−オレフイン−プロピレンランダ
ム共重合体65〜98重量部、(B)高密度エチレン系重
合体１〜15重量部および(C)非晶性エチレン−プロ
ピレンランダム共重合体または非晶性エチレン−
プロピレン−非共役ジエンランダム共重合体１〜
20重量部の各成分からなり、成分(A)〜(C)の合計
100重量部に対して、下記一般式［］で示され
るフオスフエート系化合物（以下、化合物Ａとい
う。）を0.01〜１重量部配合してなるポリオレフ
イン組成物。（但し、式中R₁は直接結合、硫黄またはメチレ
ン基もしくは炭素数２〜４のアルキリデン基を、
R₂およびR₃はそれぞれ水素または炭素数１〜８
の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜
３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。）２一般式［］において、R₁がメチレン基、
R₂およびR₃で示されるアルキル基がｔ−ブチル
基である特許請求の範囲第１項に記載のポリオレ
フイン組成物。３化合物Ａとしてナトリウム−２、2′−メチレ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフエニル）
フオスフエートを配合してなる特許請求の範囲第
１項に記載のポリオレフイン組成物。