JPH05150416A - 現像抑制剤放出性カプラーとイエロー色素生成性カプラーを含んでなる写真要素 - Google Patents
現像抑制剤放出性カプラーとイエロー色素生成性カプラーを含んでなる写真要素Info
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- JPH05150416A JPH05150416A JP4136503A JP13650392A JPH05150416A JP H05150416 A JPH05150416 A JP H05150416A JP 4136503 A JP4136503 A JP 4136503A JP 13650392 A JP13650392 A JP 13650392A JP H05150416 A JPH05150416 A JP H05150416A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 写真要素において、特定の放出性メルカプト
テトラゾール基を有する現像抑制剤放出性カプラーと、
露光および処理によって要素の漂白を促進しない２．５
〜２５mg／m2の濃度範囲内の、次式 【化１】 （上式中、ＴＩＭＥはタイミング基を表し、ｎは０また
は１であり、Ｒ1は炭素１〜８個の二価の脂肪族基であ
り、そしてＳＯＬは水可溶化基を表す）で示されるカプ
リング離脱基を有する色素生成性ナフトール系またはア
セタニリドカプラーと、特定のアルコキシベンゾイルイ
エロー色素生成性カプラーとの組み合わせが提供され
る。 【効果】 露光および処理によって改良された色素画像
の提供を可能にする。
テトラゾール基を有する現像抑制剤放出性カプラーと、
露光および処理によって要素の漂白を促進しない２．５
〜２５mg／m2の濃度範囲内の、次式 【化１】 （上式中、ＴＩＭＥはタイミング基を表し、ｎは０また
は１であり、Ｒ1は炭素１〜８個の二価の脂肪族基であ
り、そしてＳＯＬは水可溶化基を表す）で示されるカプ
リング離脱基を有する色素生成性ナフトール系またはア
セタニリドカプラーと、特定のアルコキシベンゾイルイ
エロー色素生成性カプラーとの組み合わせが提供され
る。 【効果】 露光および処理によって改良された色素画像
の提供を可能にする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、特定の現像抑制剤放
出性カプラーと特定のイエロー色素生成性カプラーとを
共に含んで成る写真要素ならびに写真処理に関する。
出性カプラーと特定のイエロー色素生成性カプラーとを
共に含んで成る写真要素ならびに写真処理に関する。
【０００２】
【従来の技術】通常、写真技術分野では、ハロゲン化銀
発色現像主薬の現像生成物（特に、酸化された芳香族第
一アミン現像主薬）と通常カプラーと称される発色化合
物とのカプリング反応によって画像が得られている。色
素は、カプラーと現像主薬の化学組成に応じて生成す
る。多色写真要素では、通常、減法混色カラー写真法が
使用され、こうして生じる画像色素は、その画像色素に
より吸収される輻射線に相補的な輻射線に感光性のハロ
ゲン化銀層中またはその隣接層で生成されるシアン、マ
ゼンタおよびイエロー色素が代表的である。
発色現像主薬の現像生成物（特に、酸化された芳香族第
一アミン現像主薬）と通常カプラーと称される発色化合
物とのカプリング反応によって画像が得られている。色
素は、カプラーと現像主薬の化学組成に応じて生成す
る。多色写真要素では、通常、減法混色カラー写真法が
使用され、こうして生じる画像色素は、その画像色素に
より吸収される輻射線に相補的な輻射線に感光性のハロ
ゲン化銀層中またはその隣接層で生成されるシアン、マ
ゼンタおよびイエロー色素が代表的である。
【０００３】カラー写真ハロゲン化銀要素で形成される
色素画像の品質を高めるものとして写真技術分野で認識
されている一方法としては、ハロゲン化銀現像作用とし
て拡散性現像抑制剤成分を供給しうる化合物の使用によ
る前記のような画像の粒状性、鮮鋭度および色調表現の
改善が挙げられる。これらの化合物は、現像抑制剤放出
性化合物もしくはカプラー（ＤＩＲ化合物およびＤＩＲ
カプラー）として特許文献や技術文献に通常記載されて
いる。
色素画像の品質を高めるものとして写真技術分野で認識
されている一方法としては、ハロゲン化銀現像作用とし
て拡散性現像抑制剤成分を供給しうる化合物の使用によ
る前記のような画像の粒状性、鮮鋭度および色調表現の
改善が挙げられる。これらの化合物は、現像抑制剤放出
性化合物もしくはカプラー（ＤＩＲ化合物およびＤＩＲ
カプラー）として特許文献や技術文献に通常記載されて
いる。
【０００４】このような代表的なＤＩＲ化合物とＤＩＲ
カプラーは、例えば、米国特許第３，２２７，５５４
号、同３，７０１，７８３号、同３，６１５，５０６
号、同３，６１７，２９１号、同３，３７９，５２９
号、同３，６２０，７４６号、同３，３８４、６５７
号、同３，７３３，２０１号、同４，２４８，９６２
号、および同４，４０９，３２３号明細書に記載されて
いる。これらのＤＩＲカプラー類は、隣接基放出機構に
よって現像抑制剤成分を放出可能なカプラー類に属す
る。このＤＩＲカプラー類は、典型的には、ＤＩＡＲカ
プラーと記載されており、例えば、米国特許第４，２４
８，９６２号明細書に記載のものが挙げられる。
カプラーは、例えば、米国特許第３，２２７，５５４
号、同３，７０１，７８３号、同３，６１５，５０６
号、同３，６１７，２９１号、同３，３７９，５２９
号、同３，６２０，７４６号、同３，３８４、６５７
号、同３，７３３，２０１号、同４，２４８，９６２
号、および同４，４０９，３２３号明細書に記載されて
いる。これらのＤＩＲカプラー類は、隣接基放出機構に
よって現像抑制剤成分を放出可能なカプラー類に属す
る。このＤＩＲカプラー類は、典型的には、ＤＩＡＲカ
プラーと記載されており、例えば、米国特許第４，２４
８，９６２号明細書に記載のものが挙げられる。
【０００５】ＤＩＲ化合物およびＤＩＲカプラーのある
ものは、現像抑制剤成分が要素から処理液へ拡散した
後、その処理液中でその抑制剤成分が抑制剤として不活
性であるような種を形成するように現像抑制剤分子を設
計することが必要なものとして英国特許第２，０９９，
１６７号明細書に記載されている。英国特許第２，０９
９，１６７号明細書に記載されるそのようなカプラーと
しては、例えば、ＤＩＡＲカプラーが挙げられる。ＤＩ
ＡＲカプラーを初めとする上記のようなＤＩＲ化合物お
よびＤＩＲカプラーの多くは、米国特許第４，９８０，
２６７号明細書に記載されるような目的に有効である
が、既知のイエロー色素生成性カプラーとこのようなＤ
ＩＲカプラーの組み合わされたものは、目的の効果、例
えば、イーストマン コダック カンパニー（米国）の
Ｃ−４１プロセス（例えば、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ，１９８８，１
９６〜１９８ページに記載）で使用されるような市販の
現像剤との間で特に好ましい効果を奏する組み合わせを
提供しない。
ものは、現像抑制剤成分が要素から処理液へ拡散した
後、その処理液中でその抑制剤成分が抑制剤として不活
性であるような種を形成するように現像抑制剤分子を設
計することが必要なものとして英国特許第２，０９９，
１６７号明細書に記載されている。英国特許第２，０９
９，１６７号明細書に記載されるそのようなカプラーと
しては、例えば、ＤＩＡＲカプラーが挙げられる。ＤＩ
ＡＲカプラーを初めとする上記のようなＤＩＲ化合物お
よびＤＩＲカプラーの多くは、米国特許第４，９８０，
２６７号明細書に記載されるような目的に有効である
が、既知のイエロー色素生成性カプラーとこのようなＤ
ＩＲカプラーの組み合わされたものは、目的の効果、例
えば、イーストマン コダック カンパニー（米国）の
Ｃ−４１プロセス（例えば、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ，１９８８，１
９６〜１９８ページに記載）で使用されるような市販の
現像剤との間で特に好ましい効果を奏する組み合わせを
提供しない。
【０００６】特定の多層ハロゲン化銀材料用現像液の顧
客は、まず第一に、その現像剤、現像剤補充液および／
または現像剤再生液の配合表によって区分され、第二
に、それらの溶液を使用するための操作の細目によって
区分される。Ｃ−４１プロセス用の新たに調整された作
業タンクの現像液は、典型的な現像液の一例である。商
業的な処理ラボにおけるコスト、サービス時間および生
態学上の要求は、各フィルムロールを新鮮な現像液で処
理することができないので、補充現像液の使用の普及を
必要とする。現像液補充の長年の慣行では、上記顧客の
技能、酸化および蒸発のファクターを考慮に入れた流速
でフィルムプロセッサーへ補充液を計り取ることが必要
である。慣例によれば、補充液濃度は、目的とする作業
タンクの色素生成プロセスで消費される化学品の濃度よ
り高く、そして色素生成プロセスで除去される化学品の
濃度より低い。後者の化学品の典型例はハロゲン化物で
ある。
客は、まず第一に、その現像剤、現像剤補充液および／
または現像剤再生液の配合表によって区分され、第二
に、それらの溶液を使用するための操作の細目によって
区分される。Ｃ−４１プロセス用の新たに調整された作
業タンクの現像液は、典型的な現像液の一例である。商
業的な処理ラボにおけるコスト、サービス時間および生
態学上の要求は、各フィルムロールを新鮮な現像液で処
理することができないので、補充現像液の使用の普及を
必要とする。現像液補充の長年の慣行では、上記顧客の
技能、酸化および蒸発のファクターを考慮に入れた流速
でフィルムプロセッサーへ補充液を計り取ることが必要
である。慣例によれば、補充液濃度は、目的とする作業
タンクの色素生成プロセスで消費される化学品の濃度よ
り高く、そして色素生成プロセスで除去される化学品の
濃度より低い。後者の化学品の典型例はハロゲン化物で
ある。
【０００７】適性な操作で補充（または再生）現像液を
長時間使用できるならば、膨大なフィルムロールを処理
することが可能になる。このような現像液は、通常、
「シーズンド（Ｓｅａｓｏｎｅｄ）」は称されている。
このようなシーズンド（使い込まれた）現像剤は、発色
現像主薬とハロゲン化物含量について精密許容差範囲内
にあって、目的とする新鮮な現像剤組成に一致するが、
多量の「シーズニング生成物（Ｓｅａｓｏｎｉｎｇ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓ）」と処理が行われる間にフィルムから
現像液に溶出する物質の存在によって新鮮な現像液と相
違する。このようなシーズニング生成物は、（Ｂｒ- お
よびＩ- の外に）ＤＩＲカプラーおよびＤＩ（Ａ）Ｒカ
プラーに由来する抑制剤フラグメント、界面活性剤、粒
子間吸着剤色素および溶剤に加え、分解物および副生成
物を含む。これらのシーズニング生成物のあるものは、
写真的に活性であり、画像色素の生成に際して新鮮とシ
ーズンドとの間で相違を引き起こす可能性がある。
長時間使用できるならば、膨大なフィルムロールを処理
することが可能になる。このような現像液は、通常、
「シーズンド（Ｓｅａｓｏｎｅｄ）」は称されている。
このようなシーズンド（使い込まれた）現像剤は、発色
現像主薬とハロゲン化物含量について精密許容差範囲内
にあって、目的とする新鮮な現像剤組成に一致するが、
多量の「シーズニング生成物（Ｓｅａｓｏｎｉｎｇ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓ）」と処理が行われる間にフィルムから
現像液に溶出する物質の存在によって新鮮な現像液と相
違する。このようなシーズニング生成物は、（Ｂｒ- お
よびＩ- の外に）ＤＩＲカプラーおよびＤＩ（Ａ）Ｒカ
プラーに由来する抑制剤フラグメント、界面活性剤、粒
子間吸着剤色素および溶剤に加え、分解物および副生成
物を含む。これらのシーズニング生成物のあるものは、
写真的に活性であり、画像色素の生成に際して新鮮とシ
ーズンドとの間で相違を引き起こす可能性がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、所期
の重層効果などの他の特性に悪影響を及ぼすことなく、
画像色素生成に際しハロゲン化物以外のシーズニング生
成物の影響を極小化することにある。
の重層効果などの他の特性に悪影響を及ぼすことなく、
画像色素生成に際しハロゲン化物以外のシーズニング生
成物の影響を極小化することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】記載した利点は、少なく
とも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロゲン化銀乳
剤層（Ａ）と、その層（Ａ）に隣接する少なくとも１つ
の層（Ｂ）と、少なくとも１種のイエロー画像色素生成
性カプラーと少なくとも１種の写真現像抑制剤放出性カ
プラーとを担持する支持体からなるカラー写真要素であ
って、層（Ａ）および層（Ｂ）の少なくとも１つに、露
光および処理によって前記要素の漂白を促進しない２．
５〜２５mg／m2の範囲内の濃度で、次式
とも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロゲン化銀乳
剤層（Ａ）と、その層（Ａ）に隣接する少なくとも１つ
の層（Ｂ）と、少なくとも１種のイエロー画像色素生成
性カプラーと少なくとも１種の写真現像抑制剤放出性カ
プラーとを担持する支持体からなるカラー写真要素であ
って、層（Ａ）および層（Ｂ）の少なくとも１つに、露
光および処理によって前記要素の漂白を促進しない２．
５〜２５mg／m2の範囲内の濃度で、次式
【化２】 （上式中、ＴＩＭＥはタイミング基を表し、ｎは０また
は１であり、Ｒ1は炭素原子１〜８個の二価の脂肪族基
であり、そしてＳＯＬは水可溶化基を表す）で示される
カプリング離脱基を有する色素生成性ナフトールカプラ
ーまたは色素生成性アセタニリドカプラーを含んでなる
カラー写真要素、によって提供できることが見い出され
た。
は１であり、Ｒ1は炭素原子１〜８個の二価の脂肪族基
であり、そしてＳＯＬは水可溶化基を表す）で示される
カプリング離脱基を有する色素生成性ナフトールカプラ
ーまたは色素生成性アセタニリドカプラーを含んでなる
カラー写真要素、によって提供できることが見い出され
た。
【００１０】記載したような好ましいナフトール色素生
成性カプラーまたはアセタニリド色素生成性カプラー
は、炭素原子１〜８個のメルカプトアルカン酸、特にメ
ルカプトプロピオン酸のようなカプリング離脱基を含ん
でなる。
成性カプラーまたはアセタニリド色素生成性カプラー
は、炭素原子１〜８個のメルカプトアルカン酸、特にメ
ルカプトプロピオン酸のようなカプリング離脱基を含ん
でなる。
【００１１】カプラー類の好ましい組み合わせは、引用
することにより本明細書の内容となる米国特許第４，９
８０，２６７号明細書に記載されるようなイエロー画像
色素生成性カプラー、少なくとも１種と現像抑制剤放出
性カプラー少なくとも１種からなり、−ＳＣＨ2 ＣＯＯ
Ｈ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 ＣＯＯＨおよび−ＳＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ＣＯＯＨを
含んでなるカプリング離脱基を有するナフトールカプラ
ーまたはアセタニリドカプラーの記載した濃度を有する
組み合わせからなる。
することにより本明細書の内容となる米国特許第４，９
８０，２６７号明細書に記載されるようなイエロー画像
色素生成性カプラー、少なくとも１種と現像抑制剤放出
性カプラー少なくとも１種からなり、−ＳＣＨ2 ＣＯＯ
Ｈ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 ＣＯＯＨおよび−ＳＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ＣＯＯＨを
含んでなるカプリング離脱基を有するナフトールカプラ
ーまたはアセタニリドカプラーの記載した濃度を有する
組み合わせからなる。
【００１２】最大感光性ブルー乳剤を含む画像形成層ま
たは隣接層への上記ナフトールカプラーまたはアセタニ
リドカプラーの添加によりもたらされる写真効果は、漂
白促進剤放出性カプラーで予期される効果（微細な金属
銀粒子の除去により黄色着色を回避するよりはむしろシ
ーズンドプロセスでフィルムに黄色着色をもたらす）と
まさに対極にある。
たは隣接層への上記ナフトールカプラーまたはアセタニ
リドカプラーの添加によりもたらされる写真効果は、漂
白促進剤放出性カプラーで予期される効果（微細な金属
銀粒子の除去により黄色着色を回避するよりはむしろシ
ーズンドプロセスでフィルムに黄色着色をもたらす）と
まさに対極にある。
【００１３】写真現像抑制剤放出性カプラー（本明細書
では「ＤＩＡＲカプラーＩ」と略記する）は、好ましく
は次式によって示される。
では「ＤＩＡＲカプラーＩ」と略記する）は、好ましく
は次式によって示される。
【００１４】
【化３】
【００１５】上式中、Ｒ1 は、カプラーの現像抑制剤放
出特性に悪影響を及ぼさない置換基、例えば未置換もし
くは置換アルキル基であり、ｎは、０、１または２であ
り、Ｒ2 は、バラスト基であり、Ｒ3 は、未置換もしく
は置換アルキル基、例えば、メチルエチル、プロピル、
ｔ−ブチルまたはｎ−ブチル基か、あるいは未置換もし
くは置換アリール、例えばフェニルであり、Ｒ4 は、炭
素原子２〜５個のアルキルであり、そしてＸは、炭素原
子１〜３個のアルキレン、例えばメチレン（−ＣＨ
2 −）、エチレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −）およびプロピ
レン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −）である。
出特性に悪影響を及ぼさない置換基、例えば未置換もし
くは置換アルキル基であり、ｎは、０、１または２であ
り、Ｒ2 は、バラスト基であり、Ｒ3 は、未置換もしく
は置換アルキル基、例えば、メチルエチル、プロピル、
ｔ−ブチルまたはｎ−ブチル基か、あるいは未置換もし
くは置換アリール、例えばフェニルであり、Ｒ4 は、炭
素原子２〜５個のアルキルであり、そしてＸは、炭素原
子１〜３個のアルキレン、例えばメチレン（−ＣＨ
2 −）、エチレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −）およびプロピ
レン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −）である。
【００１６】イエロー色素生成性カプラー（本明細書で
は「Ｙ−Ｉ」と略記する）は、好ましくは次式によって
示される。
は「Ｙ−Ｉ」と略記する）は、好ましくは次式によって
示される。
【００１７】
【化４】
【００１８】上式中、Ｒ5 およびＲ7 は、独立して置換
もしくは未置換アルキル、例えばメチル、エチル、プロ
ピル、またはブチルであるか、あるいは置換もしくは未
置換アリール、例えばフェニルであるか、あるいはベン
ジルであるか、あるいは炭素原子１〜３０個のアルコキ
シ、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、プロポキシ
またはデシルオキシであり、ｍおよびｑは、独立して
０、１または２であり、Ｒ6 はバラスト基であり、Ｒ8
は、未置換もしくは置換アルキル、例えばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ヘキシルまたはオクチルであ
り、Ｚは、式
もしくは未置換アルキル、例えばメチル、エチル、プロ
ピル、またはブチルであるか、あるいは置換もしくは未
置換アリール、例えばフェニルであるか、あるいはベン
ジルであるか、あるいは炭素原子１〜３０個のアルコキ
シ、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、プロポキシ
またはデシルオキシであり、ｍおよびｑは、独立して
０、１または２であり、Ｒ6 はバラスト基であり、Ｒ8
は、未置換もしくは置換アルキル、例えばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ヘキシルまたはオクチルであ
り、Ｚは、式
【００１９】
【化５】
【００２０】（上式中、Ｙは、未置換もしくは置換の五
員複素環を完成するのに必要な原子、例えば
員複素環を完成するのに必要な原子、例えば
【００２１】
【化６】 を表す）で示されるカプリング離脱基である。
【００２２】上記写真要素は、２位にパラシアノフェニ
ルウレイド基を有するフェノール系シアン色素生成性カ
プラーを含んでなる少なくとも１つの赤感性ハロゲン化
銀乳剤層と、３位にバラスト基（特に、末端カルボキシ
ル基を有するもの）および７位にカプリング離脱基を有
するピラゾロ〔３，２−ｃ〕−ｓ−トリアゾールマゼン
タ色素生成性カプラーを含んでなる少なくとも１つの緑
感性ハロゲン化銀乳剤層と、上記のようなイエロー色素
生成性カプラーを含んでなる少なくとも１つの青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を担持し、さらに写真要素の少なくと
も１つのイエロー色素生成性層に上記のようなカプラー
の組み合わされたものを含んでなる。
ルウレイド基を有するフェノール系シアン色素生成性カ
プラーを含んでなる少なくとも１つの赤感性ハロゲン化
銀乳剤層と、３位にバラスト基（特に、末端カルボキシ
ル基を有するもの）および７位にカプリング離脱基を有
するピラゾロ〔３，２−ｃ〕−ｓ−トリアゾールマゼン
タ色素生成性カプラーを含んでなる少なくとも１つの緑
感性ハロゲン化銀乳剤層と、上記のようなイエロー色素
生成性カプラーを含んでなる少なくとも１つの青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を担持し、さらに写真要素の少なくと
も１つのイエロー色素生成性層に上記のようなカプラー
の組み合わされたものを含んでなる。
【００２３】場合によって、上記式のＤＩＡＲカプラー
Ｉの範囲内のＤＩＡＲのカプラー類を組み合わせて使用
することもできる。また、場合によって、上記式のＹ−
Ｉの範囲内のイエロー色素生成性カプラー類を組み合わ
せて使用することもできる。
Ｉの範囲内のＤＩＡＲのカプラー類を組み合わせて使用
することもできる。また、場合によって、上記式のＹ−
Ｉの範囲内のイエロー色素生成性カプラー類を組み合わ
せて使用することもできる。
【００２４】上記ＤＩＡＲカプラーＩは、現像抑制剤成
分の放出時間全体と現像抑制剤成分の放出速度を好まし
く制御できるカプリング離脱基を含む。カプリング位置
と現像抑制剤成分のイオウ原子との間のカプリング離脱
基の構造は、現像抑制剤成分の放出のためのタイミング
基として機能する。酸化された発色現像主薬とＤＩＡＲ
カプラーＩの反応は、タイミング基とカプリング部分間
の結合を開裂する。次に、分子内求核置換反応が現像抑
制剤部分とタイミング基間の結合を開裂する。この一連
の反応は処理中の適当な時間に起こり、上記イエロー色
素生成性カプラーからのイエロー色素画像の形成を可能
にすると共に、好ましい重層効果を可能にする。
分の放出時間全体と現像抑制剤成分の放出速度を好まし
く制御できるカプリング離脱基を含む。カプリング位置
と現像抑制剤成分のイオウ原子との間のカプリング離脱
基の構造は、現像抑制剤成分の放出のためのタイミング
基として機能する。酸化された発色現像主薬とＤＩＡＲ
カプラーＩの反応は、タイミング基とカプリング部分間
の結合を開裂する。次に、分子内求核置換反応が現像抑
制剤部分とタイミング基間の結合を開裂する。この一連
の反応は処理中の適当な時間に起こり、上記イエロー色
素生成性カプラーからのイエロー色素画像の形成を可能
にすると共に、好ましい重層効果を可能にする。
【００２５】本明細書で使用する「カプラー」の語は、
カプラー部分とカプリング離脱基を包含する完全な化合
物を意味する。カプラー部分（または成分）の語は、カ
プリング離脱基以外のその化合物の一部を意味する。
カプラー部分とカプリング離脱基を包含する完全な化合
物を意味する。カプラー部分（または成分）の語は、カ
プリング離脱基以外のその化合物の一部を意味する。
【００２６】好ましい現像抑制剤放出性カプラーは、次
式によって示される。
式によって示される。
【００２７】
【化７】
【００２８】上式中、Ｒ12は炭素原子８〜３２個のアル
キルであり、そしてＲ13は炭素原子２〜５個のアルキル
である。
キルであり、そしてＲ13は炭素原子２〜５個のアルキル
である。
【００２９】本明細書にいうバラスト基は、上記写真要
素に塗布された層からカプラーを実質的に拡散不能にす
るのに十分な嵩高さをそのカプラー分子に付与ようなサ
イズと配置の有機基である。上記カプラー部分はバラス
ト基に結合するかまたはそのカプラー部分のアニリド部
上の基の一つを介するポリマー鎖に結合することができ
る。代表的なバラスト基としては、炭素原子８〜４０個
の置換もしくは未置アルキルまたはアリール基、炭素原
子８〜４０のスルホナミド基（−ＮＨＳＯ2 Ｒ）、炭素
原子８〜４０個のスルファミル基（−ＳＯ2ＮＨＲ）、
炭素原子８〜４０個のカルボナミド基（−ＮＨＣＯ
Ｒ）、炭素原子８〜４０個のカルバモイル基（−ＮＨＣ
ＯＯＲ）、炭素原子８〜４０個のエステル基（−ＣＯＯ
Ｒ）、炭素原子８〜４０個のアルコキシ基およびアリー
ルオキシ基が挙げられる。このような基の代表的な置換
基としては、アルキル、アリール、アルコキシ、アリー
ルオキシ、アルキルチオ、ヒドロキシ、ハロゲン、アル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボ
キシ、アシル、アシロキシ、アミン、アニリノ、カルバ
ミド、カルバモイル、アルキルスルホニル、アリールス
ルホニル、スルホナミド、およびスルファミル基が挙げ
られ、そしてこれらの基は、典型的には１〜４０個の、
例えば８〜３２個の炭素原子を含む。これらの置換基は
それらによってさらに置換されていてもよい。
素に塗布された層からカプラーを実質的に拡散不能にす
るのに十分な嵩高さをそのカプラー分子に付与ようなサ
イズと配置の有機基である。上記カプラー部分はバラス
ト基に結合するかまたはそのカプラー部分のアニリド部
上の基の一つを介するポリマー鎖に結合することができ
る。代表的なバラスト基としては、炭素原子８〜４０個
の置換もしくは未置アルキルまたはアリール基、炭素原
子８〜４０のスルホナミド基（−ＮＨＳＯ2 Ｒ）、炭素
原子８〜４０個のスルファミル基（−ＳＯ2ＮＨＲ）、
炭素原子８〜４０個のカルボナミド基（−ＮＨＣＯ
Ｒ）、炭素原子８〜４０個のカルバモイル基（−ＮＨＣ
ＯＯＲ）、炭素原子８〜４０個のエステル基（−ＣＯＯ
Ｒ）、炭素原子８〜４０個のアルコキシ基およびアリー
ルオキシ基が挙げられる。このような基の代表的な置換
基としては、アルキル、アリール、アルコキシ、アリー
ルオキシ、アルキルチオ、ヒドロキシ、ハロゲン、アル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボ
キシ、アシル、アシロキシ、アミン、アニリノ、カルバ
ミド、カルバモイル、アルキルスルホニル、アリールス
ルホニル、スルホナミド、およびスルファミル基が挙げ
られ、そしてこれらの基は、典型的には１〜４０個の、
例えば８〜３２個の炭素原子を含む。これらの置換基は
それらによってさらに置換されていてもよい。
【００３０】上記イエロー色素生成性カプラーは、特異
的に高い色素吸光度を示すイエロー色素画像の形成を可
能にする。上記式の範囲内の好ましいイエロー色素生成
性カプラーは次式によって示される。
的に高い色素吸光度を示すイエロー色素画像の形成を可
能にする。上記式の範囲内の好ましいイエロー色素生成
性カプラーは次式によって示される。
【００３１】
【化８】
【００３２】上式中、Ｒ10は炭素原子８〜３２個のアル
キルであり、そしてＲ11炭素原子２〜４個のアルキルで
ある。
キルであり、そしてＲ11炭素原子２〜４個のアルキルで
ある。
【００３３】好ましいイエロー色素生成性カプラー類の
具体例としては次のものが挙げられる。
具体例としては次のものが挙げられる。
【００３４】
【化９】
【００３５】スペクトルのブル−領域に感光性層少なく
とも１つを含む写真ハロゲン化銀要素において上記カプ
ラーの組み合わせを使用することができる。上記要素は
スペクトルの他の領域に感光性の１つの層または複数の
層を含むこともできる。例えば、この写真要素は少なく
とも一種のシアン色素生成性カプラーを含有する少なく
とも１つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含むことができ
る。かかるシアン色素生成性カプラーは、フェノール類
またはナフトール類が好ましい。代表的なシアン色素生
成性カプラー類は、例えば、米国特許第２，７７２，１
６２号、同２，８９５，８２６号、同３，００２，８３
６号、同３，０３４，８９２号、同２，４７４，２９３
号、同２，４２３，７３０号、同２，３６７，５３１
号、同３，０４１，２３６号、および同４，３３３，９
９９号明細書、ならびに“Ｆａｒｄｋｕｐｐｌｅｒ−ｅ
ｉｎｅ Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｕｂｅｒｓｉｃｈｔ”、Ａ
ｇｆａ Ｍｉｔｔｅｉｌｕｎｇｅｎ発行、第III 巻、１
５６〜１７５ページ（１９６１）に記載されている。
とも１つを含む写真ハロゲン化銀要素において上記カプ
ラーの組み合わせを使用することができる。上記要素は
スペクトルの他の領域に感光性の１つの層または複数の
層を含むこともできる。例えば、この写真要素は少なく
とも一種のシアン色素生成性カプラーを含有する少なく
とも１つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含むことができ
る。かかるシアン色素生成性カプラーは、フェノール類
またはナフトール類が好ましい。代表的なシアン色素生
成性カプラー類は、例えば、米国特許第２，７７２，１
６２号、同２，８９５，８２６号、同３，００２，８３
６号、同３，０３４，８９２号、同２，４７４，２９３
号、同２，４２３，７３０号、同２，３６７，５３１
号、同３，０４１，２３６号、および同４，３３３，９
９９号明細書、ならびに“Ｆａｒｄｋｕｐｐｌｅｒ−ｅ
ｉｎｅ Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｕｂｅｒｓｉｃｈｔ”、Ａ
ｇｆａ Ｍｉｔｔｅｉｌｕｎｇｅｎ発行、第III 巻、１
５６〜１７５ページ（１９６１）に記載されている。
【００３６】上記写真要素はまた、スペクトルのグリー
ン領域に感光性で、少なくとも一種のマゼンタ色素生成
性カプラーを含む１つの層または複数の層を含んでなる
こともできる。酸化された発色現像主薬との反応によっ
てマゼンタ色素を生成する好ましいカプラーは、ピラゾ
ロン類、ピラゾロトリアゾール類ピラゾロベンズイミダ
ゾール類およびインダゾロン類である。マゼンタ色素を
生成する代表的な色素は、例えば米国特許第２，６０
０，７８８号、同２，３６９，４８９号、同２，３４
３，７０３号、同２，３１１，０８２号、同２，６７
３、８０１号、同３，１５２，８９６号、同３，５１
９，４２９号、同３，０６１，４３２号、同３，０６
２，６５３号、同３，７２５，０６７号および同２，９
０８，５７３号明細書、ならびに“Ｆａｒｂｋｕｐｐｌ
ｅｒ−ｅｉｎｅ Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｕｂｅｒｓｉｃｈ
ｔ”、Ａｇｆａ Ｍｉｔｔｅｉｌｕｎｇｅｎ発行、第II
I 巻、１２６〜１５６ページ（１９６１）に記載されて
いる。好ましいマゼンタ色素生成性カプラーはヨーロッ
パ特許第２８５，２７４号および同２８４，２７０号明
細書に記載されるようなピラゾール〔３，２−ｃ〕−ｓ
−トリアゾールであり、これらの特許文献は引用するこ
とにより本明細書の内容となる。このような好ましいマ
ゼンタ色素生成性カプラー類の具体例としては次のもの
が挙げられる。
ン領域に感光性で、少なくとも一種のマゼンタ色素生成
性カプラーを含む１つの層または複数の層を含んでなる
こともできる。酸化された発色現像主薬との反応によっ
てマゼンタ色素を生成する好ましいカプラーは、ピラゾ
ロン類、ピラゾロトリアゾール類ピラゾロベンズイミダ
ゾール類およびインダゾロン類である。マゼンタ色素を
生成する代表的な色素は、例えば米国特許第２，６０
０，７８８号、同２，３６９，４８９号、同２，３４
３，７０３号、同２，３１１，０８２号、同２，６７
３、８０１号、同３，１５２，８９６号、同３，５１
９，４２９号、同３，０６１，４３２号、同３，０６
２，６５３号、同３，７２５，０６７号および同２，９
０８，５７３号明細書、ならびに“Ｆａｒｂｋｕｐｐｌ
ｅｒ−ｅｉｎｅ Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｕｂｅｒｓｉｃｈ
ｔ”、Ａｇｆａ Ｍｉｔｔｅｉｌｕｎｇｅｎ発行、第II
I 巻、１２６〜１５６ページ（１９６１）に記載されて
いる。好ましいマゼンタ色素生成性カプラーはヨーロッ
パ特許第２８５，２７４号および同２８４，２７０号明
細書に記載されるようなピラゾール〔３，２−ｃ〕−ｓ
−トリアゾールであり、これらの特許文献は引用するこ
とにより本明細書の内容となる。このような好ましいマ
ゼンタ色素生成性カプラー類の具体例としては次のもの
が挙げられる。
【００３７】
【化１０】
【００３８】上記青感性ハロゲン化銀乳剤層では、単一
のイエロー画像色素生成性カプラーとして上記のイエロ
ー色素生成性カプラーを使用することが特に好ましく、
上記イエロー色素生成性カプラーと組み合わせて他のイ
エロー色素生成性カプラーを使用することも可能であ
る。このような他のイエロー色素生成性カプラー類とし
ては、ベンゾイルアセタニリド類の様なアシルアセタニ
リド類が好ましい。
のイエロー画像色素生成性カプラーとして上記のイエロ
ー色素生成性カプラーを使用することが特に好ましく、
上記イエロー色素生成性カプラーと組み合わせて他のイ
エロー色素生成性カプラーを使用することも可能であ
る。このような他のイエロー色素生成性カプラー類とし
ては、ベンゾイルアセタニリド類の様なアシルアセタニ
リド類が好ましい。
【００３９】上記赤感性の１の層もしくは複数の層およ
び緑感性の１の層もしくは複数の層は、これらの層で所
期の重層効果を奏するしうるＤＩＲ化合物もしくはカプ
ラー、特にＤＩＡＲ化合物もしくはカプラーを含むこと
ができる。例えば、これらの層は米国特許第４，２４
８，９６２号明細書に記載されるカプラーの範囲内にあ
るＤＩＡＲカプラーと米国特許第４，４０９，３２３号
明細書に記載のカプラーの範囲内の現像抑制剤放出性カ
プラーとを含むことができる。緑感性層および／または
その緑感性層に隣接する層の好ましいＤＩＡＲカプラー
は、米国特許第４，７８２，０１２号明細書内に記載さ
れているようなＤＩＡＲカプラーである。
び緑感性の１の層もしくは複数の層は、これらの層で所
期の重層効果を奏するしうるＤＩＲ化合物もしくはカプ
ラー、特にＤＩＡＲ化合物もしくはカプラーを含むこと
ができる。例えば、これらの層は米国特許第４，２４
８，９６２号明細書に記載されるカプラーの範囲内にあ
るＤＩＡＲカプラーと米国特許第４，４０９，３２３号
明細書に記載のカプラーの範囲内の現像抑制剤放出性カ
プラーとを含むことができる。緑感性層および／または
その緑感性層に隣接する層の好ましいＤＩＡＲカプラー
は、米国特許第４，７８２，０１２号明細書内に記載さ
れているようなＤＩＡＲカプラーである。
【００４０】本発明で使用する化合物類は、当該技術分
野で既知の合成法で製造することができる。ＤＩＡＲカ
プラーＩの場合には、合成は、まず適当なカプラー部分
にタイミング基を結合し、次いで抑制剤基の適当な誘導
体を結合して目的のＤＩＡＲカプラーを生成することを
伴う。場合によって、まずタイミング基と抑制剤部分を
適当な反応によって結合した後、そのタイミング基をカ
プラー部分に結合することもできる。抑制剤部分は、
Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，１５，９
８１（１９７８）に示されるスキームに従って合成でき
る。
野で既知の合成法で製造することができる。ＤＩＡＲカ
プラーＩの場合には、合成は、まず適当なカプラー部分
にタイミング基を結合し、次いで抑制剤基の適当な誘導
体を結合して目的のＤＩＡＲカプラーを生成することを
伴う。場合によって、まずタイミング基と抑制剤部分を
適当な反応によって結合した後、そのタイミング基をカ
プラー部分に結合することもできる。抑制剤部分は、
Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，１５，９
８１（１９７８）に示されるスキームに従って合成でき
る。
【００４１】また、上記にイエロー色素生成性カプラー
は、米国特許第４，０２２，６２０号明細書に記載され
るような当該技術分野で既知の合成法によって製造する
こともできる。
は、米国特許第４，０２２，６２０号明細書に記載され
るような当該技術分野で既知の合成法によって製造する
こともできる。
【００４２】ナフトール系もしくはアセタニリド色素生
成性カプラーは、例えばヨーロッパ特許第１９３，３８
９号および米国特許第４，９１２，０２４号明細書に記
載されるようなものである。例えば、ナフトール系もし
くはアセタニリド色素生成性カプラーとしては次のもの
が挙げられる。
成性カプラーは、例えばヨーロッパ特許第１９３，３８
９号および米国特許第４，９１２，０２４号明細書に記
載されるようなものである。例えば、ナフトール系もし
くはアセタニリド色素生成性カプラーとしては次のもの
が挙げられる。
【００４３】
【化１１】
【００４４】上記カプラー類は、写真技術分野でカプラ
ー類が使用されそして写真要素に組み入れられてきた方
法で使用しそして写真要素へ組み入れることができる。
上記写真要素は多色要素が好ましい。多色要素は、可視
スペクトルの３つの主要領域の各々に感光性の色素画像
生成性単位を含むことが好ましい。各単位は、与えられ
たスペクトル領域に感光性の単一乳剤層または多乳剤層
から構成することができる。
ー類が使用されそして写真要素に組み入れられてきた方
法で使用しそして写真要素へ組み入れることができる。
上記写真要素は多色要素が好ましい。多色要素は、可視
スペクトルの３つの主要領域の各々に感光性の色素画像
生成性単位を含むことが好ましい。各単位は、与えられ
たスペクトル領域に感光性の単一乳剤層または多乳剤層
から構成することができる。
【００４５】本発明のカプラー類をハロゲン化銀乳剤に
組み入れることができる、次いでこの乳剤を支持体上に
塗布して写真要素を形成することができる。また、カプ
ラー類の少なくとも１種を、現像を通じてカプラーが酸
化された発色現像主薬のような現像生成物は組み合わさ
って反応しうるハロゲン化銀乳剤に隣接する写真要素に
組み入れることもできる。
組み入れることができる、次いでこの乳剤を支持体上に
塗布して写真要素を形成することができる。また、カプ
ラー類の少なくとも１種を、現像を通じてカプラーが酸
化された発色現像主薬のような現像生成物は組み合わさ
って反応しうるハロゲン化銀乳剤に隣接する写真要素に
組み入れることもできる。
【００４６】典型的な多色写真要素は、少なくとも一種
のシアン色素生成性カプラーと組み合わさった少なくと
も１つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層と、を含むシアン色
素画像形成単位と、少なくとも一種のマゼンタ色素生成
性カプラーと組み合わさった少なくとも１つの緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を含むマゼンタ色素画像形成単位と、
少なくとも一種のイエロー色素生成性カプラーと組み合
わさった少なくとも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層を
含むイエロー色素画像形成単位とを担持する支持体を含
んでなる。この要素は、フィルター層、中間層、オーバ
ーコート層および下塗の層等の追加の層を含むことがで
きる。
のシアン色素生成性カプラーと組み合わさった少なくと
も１つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層と、を含むシアン色
素画像形成単位と、少なくとも一種のマゼンタ色素生成
性カプラーと組み合わさった少なくとも１つの緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を含むマゼンタ色素画像形成単位と、
少なくとも一種のイエロー色素生成性カプラーと組み合
わさった少なくとも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層を
含むイエロー色素画像形成単位とを担持する支持体を含
んでなる。この要素は、フィルター層、中間層、オーバ
ーコート層および下塗の層等の追加の層を含むことがで
きる。
【００４７】本発明の要素で使用するのに適当な材料の
以下の説明では、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｎ
ｅ，１９８９年１２月，Ｉｔｅｍ Ｎｏ．３０６１０８
および１９７８年１２月，Ｉｔｅｍ Ｎｏ．１７６４３
（Ｋｅｎｎｅｔｈ Ｍａｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏ
ｎｓ，Ｌｔｄ，Ｔｈｅ Ｏｌｄ Ｈａｒｂｏｕｒｍａｓ
ｔｅｒｓ，８ Ｎｏｒｔｈ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｅｍｓｗｏ
ｒｔｈ，Ｈａｍｐｓｈｉｒｅ Ｐｏｌｏ ７ＤＤ，ＥＮ
ＧＬＡＮＤ，発行を引用するであろう。この刊行物の内
容は引用することにより本明細書の内容となる。この刊
行物は、以下「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ」と称する。
以下の説明では、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｎ
ｅ，１９８９年１２月，Ｉｔｅｍ Ｎｏ．３０６１０８
および１９７８年１２月，Ｉｔｅｍ Ｎｏ．１７６４３
（Ｋｅｎｎｅｔｈ Ｍａｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏ
ｎｓ，Ｌｔｄ，Ｔｈｅ Ｏｌｄ Ｈａｒｂｏｕｒｍａｓ
ｔｅｒｓ，８ Ｎｏｒｔｈ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｅｍｓｗｏ
ｒｔｈ，Ｈａｍｐｓｈｉｒｅ Ｐｏｌｏ ７ＤＤ，ＥＮ
ＧＬＡＮＤ，発行を引用するであろう。この刊行物の内
容は引用することにより本明細書の内容となる。この刊
行物は、以下「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ」と称する。
【００４８】本発明の要素で使用するハロゲン化銀乳剤
は、臭化銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化
銀、臭ヨウ化銀、塩臭ヨウ化銀、またはこれらの混合物
を含むことができる。これらの乳剤は、従来のいずれの
形状またはサイズのハロゲン化銀粒子を含むこともでき
る。具体的は、粗、中間または微細ハロゲン化銀粒子を
含むことができる。特に使用が意図されているのは、高
アスペクト比平板状粒子乳剤、例えば、Ｗｉｌｇｕｓ
ら，米国特許第４，４３４，２２６号、Ｄａｕｂｅｎｄ
ｉｅｋら，同４，４１４，３１０号、Ｗｅｙ，同４，３
９９，２１５号、Ｓｏｌｂｅｒｇら，同４，４３３，０
４８号、Ｍｉｇｎｏｔ，同４，３８６，１５６号、Ｅｖ
ａｎｓら，同４，５０４，５７０号、Ｍａｓｋａｓｋ
ｙ，同４，４００，４６３号、Ｗｅｙら，同４、４１
４，３０６号、Ｍａｓｋａｓｋｙ，同４，４３５，５０
１号および同４，６４３，９６６号ならびにＤａｕｂｅ
ｎｄｉｅｋら，同４，６７２，０２７号および同４，６
９３，９６４号明細書に記載されているものである。ま
た、特に使用が意図されているのは、粒子表面よりも粒
子内部に高モル比のヨウ化物を有する臭ヨウ化銀粒子、
例えば英国特許第１，０２７，１４６号明細書および特
公昭５４−４８５２１号公報、ならびに米国特許第４，
３７９，８３７号、同４，４４４，８７７号、同４，６
６５，０１２号、同４，６８６，１７８号、同４，５６
５，７７８号、同４，７２８，６０２号、同４，６６
８，６１４号および同４，６３６，４６１号明細書なら
びにヨーロッパ特許第２６４，９５４号明細書に記載さ
れているようなものである。これらのハロゲン化銀乳剤
は、沈澱される場合には単分散または多分散のいずれか
になりうる。乳剤の粒子サイズ分布は、ハロゲン化銀粒
子の分離法によるか、または異なる粒子サイズのハロゲ
ン化銀乳剤を配合することにより調整することができ
る。
は、臭化銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化
銀、臭ヨウ化銀、塩臭ヨウ化銀、またはこれらの混合物
を含むことができる。これらの乳剤は、従来のいずれの
形状またはサイズのハロゲン化銀粒子を含むこともでき
る。具体的は、粗、中間または微細ハロゲン化銀粒子を
含むことができる。特に使用が意図されているのは、高
アスペクト比平板状粒子乳剤、例えば、Ｗｉｌｇｕｓ
ら，米国特許第４，４３４，２２６号、Ｄａｕｂｅｎｄ
ｉｅｋら，同４，４１４，３１０号、Ｗｅｙ，同４，３
９９，２１５号、Ｓｏｌｂｅｒｇら，同４，４３３，０
４８号、Ｍｉｇｎｏｔ，同４，３８６，１５６号、Ｅｖ
ａｎｓら，同４，５０４，５７０号、Ｍａｓｋａｓｋ
ｙ，同４，４００，４６３号、Ｗｅｙら，同４、４１
４，３０６号、Ｍａｓｋａｓｋｙ，同４，４３５，５０
１号および同４，６４３，９６６号ならびにＤａｕｂｅ
ｎｄｉｅｋら，同４，６７２，０２７号および同４，６
９３，９６４号明細書に記載されているものである。ま
た、特に使用が意図されているのは、粒子表面よりも粒
子内部に高モル比のヨウ化物を有する臭ヨウ化銀粒子、
例えば英国特許第１，０２７，１４６号明細書および特
公昭５４−４８５２１号公報、ならびに米国特許第４，
３７９，８３７号、同４，４４４，８７７号、同４，６
６５，０１２号、同４，６８６，１７８号、同４，５６
５，７７８号、同４，７２８，６０２号、同４，６６
８，６１４号および同４，６３６，４６１号明細書なら
びにヨーロッパ特許第２６４，９５４号明細書に記載さ
れているようなものである。これらのハロゲン化銀乳剤
は、沈澱される場合には単分散または多分散のいずれか
になりうる。乳剤の粒子サイズ分布は、ハロゲン化銀粒
子の分離法によるか、または異なる粒子サイズのハロゲ
ン化銀乳剤を配合することにより調整することができ
る。
【００４９】増感性化合物、例えば銅、タリウム、鉛、
ビスマス、カドミウムおよび第VIII族貴金属の化合物を
ハロゲン化銀乳剤の沈澱中に存在させることができる。
ビスマス、カドミウムおよび第VIII族貴金属の化合物を
ハロゲン化銀乳剤の沈澱中に存在させることができる。
【００５０】これらの乳剤は、表面感光性乳剤（すなわ
ち、主としてハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する
もの）、または内部潜像形成性乳剤（すなわち、ハロゲ
ン化銀粒子の内部で優先的に潜像を形成するもの）であ
ることもできる。これらの乳剤は、表面感光性乳剤もし
くは未カブリ内部潜像形成乳剤のようなネガ型乳剤、ま
たは未カブリ内部潜像形成性タイプの直接ポジ乳剤（現
像が均一露光で行われるかまたは核形成剤の存在下で行
われる場合にポジ型である）であることができる。
ち、主としてハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する
もの）、または内部潜像形成性乳剤（すなわち、ハロゲ
ン化銀粒子の内部で優先的に潜像を形成するもの）であ
ることもできる。これらの乳剤は、表面感光性乳剤もし
くは未カブリ内部潜像形成乳剤のようなネガ型乳剤、ま
たは未カブリ内部潜像形成性タイプの直接ポジ乳剤（現
像が均一露光で行われるかまたは核形成剤の存在下で行
われる場合にポジ型である）であることができる。
【００５１】これらの乳剤は表面増感することができ
る。貴金属（例、金）、中間カルコゲン（例、イオウ、
セレンまたはテルル）および還元増感剤が単独または組
み合わせて使用されることが特に好ましい。典型的な化
学増感剤は、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，
Ｉｔｅｍ １７６４３（上述）第III 節に列挙されてい
る。
る。貴金属（例、金）、中間カルコゲン（例、イオウ、
セレンまたはテルル）および還元増感剤が単独または組
み合わせて使用されることが特に好ましい。典型的な化
学増感剤は、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，
Ｉｔｅｍ １７６４３（上述）第III 節に列挙されてい
る。
【００５２】これらのハロゲン化銀乳剤は、シアニン
類、メロシアニン類、複合シアニン類および複合メロシ
アニン類（すなわち、トリ、テトラおよびポリ核シアニ
ン類およびメロシアニン類）、オキソノール類、ヘミオ
キソノール類、スチリル類、メロスチリル類およびスト
レプトシアニン類を初めとするポリメチン色素類を含む
各種色素で分光増感することができる。具体的な分光増
感色素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，
Ｉｔｅｍ １７６４３（上述）第IV節に公表されてい
る。
類、メロシアニン類、複合シアニン類および複合メロシ
アニン類（すなわち、トリ、テトラおよびポリ核シアニ
ン類およびメロシアニン類）、オキソノール類、ヘミオ
キソノール類、スチリル類、メロスチリル類およびスト
レプトシアニン類を初めとするポリメチン色素類を含む
各種色素で分光増感することができる。具体的な分光増
感色素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，
Ｉｔｅｍ １７６４３（上述）第IV節に公表されてい
る。
【００５３】本発明の要素の乳剤層および他の層に適す
るビヒクルは、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，Ｉｔｅｍ １７６４３，第IX節およびそこで引用さ
れている刊行物に公表されている。
るビヒクルは、ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，Ｉｔｅｍ １７６４３，第IX節およびそこで引用さ
れている刊行物に公表されている。
【００５４】本明細書で開示するカプラーに加え、本発
明の要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VII 節、第Ｄ．Ｅ．ＦおよびＧ項、ならびにそこ
で引用されている刊行物に公表されているようなカプラ
ー類をさらに含めることができる。これらのさらなるカ
プラー類は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VII 節、第Ｃ項およびそこで引用される刊行物に
記載されるように組み入れることができる。
明の要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VII 節、第Ｄ．Ｅ．ＦおよびＧ項、ならびにそこ
で引用されている刊行物に公表されているようなカプラ
ー類をさらに含めることができる。これらのさらなるカ
プラー類は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VII 節、第Ｃ項およびそこで引用される刊行物に
記載されるように組み入れることができる。
【００５５】本発明の写真要素は、増白剤（Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第Ｖ節）、カブリ防止
剤および安定剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VI節）、ステイン防止剤および画像色素安定剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第VII 節
ＩおよびＪ項）、光吸収剤および散乱剤（Ｒｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第VIII節）、硬膜剤（Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第Ｘ節）、塗
布助剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第
XI剤) 、可塑剤および滑剤( Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ，第XII 節）、帯電防止剤（Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XIII節）、マット剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XVI
節）ならびに現像改質剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ，第XXI 節）を含むことができる。
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第Ｖ節）、カブリ防止
剤および安定剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ，第VI節）、ステイン防止剤および画像色素安定剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第VII 節
ＩおよびＪ項）、光吸収剤および散乱剤（Ｒｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第VIII節）、硬膜剤（Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第Ｘ節）、塗
布助剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第
XI剤) 、可塑剤および滑剤( Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ，第XII 節）、帯電防止剤（Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XIII節）、マット剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XVI
節）ならびに現像改質剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ，第XXI 節）を含むことができる。
【００５６】これらの写真要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XVIII 節およびそこで引用さ
れる刊行物に記載されるような各種支持体へ塗布するこ
とができる。
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，第XVIII 節およびそこで引用さ
れる刊行物に記載されるような各種支持体へ塗布するこ
とができる。
【００５７】写真要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ，第XVIII 節に記載されるように化学線、
典型的には、可視領域のスペクトルに露光して潜像を形
成することができ、次いでＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ，第XIX 節に記載されるように処理して可
視色素画像を形成することができる。可視色素画像形成
処理は、要素を発色現像主薬と接触して現像可能なハロ
ゲン化銀を還元しそして発色現像主薬を酸化する工程が
含まれる。酸化された発色現像主薬が、次にカプラーと
反応して色素を提供する。
ｌｏｓｕｒｅ，第XVIII 節に記載されるように化学線、
典型的には、可視領域のスペクトルに露光して潜像を形
成することができ、次いでＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ，第XIX 節に記載されるように処理して可
視色素画像を形成することができる。可視色素画像形成
処理は、要素を発色現像主薬と接触して現像可能なハロ
ゲン化銀を還元しそして発色現像主薬を酸化する工程が
含まれる。酸化された発色現像主薬が、次にカプラーと
反応して色素を提供する。
【００５８】好ましい発色現像主薬は、ｐ−フェニレン
ジアミン類である。特に好ましいものとしては、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタ
ンスルホナミド）エチルアニリン硫酸塩・水和物、４−
アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシ
エチルアニリン硫酸塩、４−アミノ−３−β−（メタン
スルホナミド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸
塩および４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシ
エチル）−ｍ−トルイジン・ジ−ｐ−トルエンスルホン
酸が挙げられる。
ジアミン類である。特に好ましいものとしては、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタ
ンスルホナミド）エチルアニリン硫酸塩・水和物、４−
アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシ
エチルアニリン硫酸塩、４−アミノ−３−β−（メタン
スルホナミド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸
塩および４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシ
エチル）−ｍ−トルイジン・ジ−ｐ−トルエンスルホン
酸が挙げられる。
【００５９】ネガ型ハロゲン化銀では、上記処理工程が
ネガ画像を提供する。上記要素は、例えば、Ｂｒｉｔｉ
ｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
Ａｎｎｕａｌ，（１９８８）１９６〜１９８ページに記
載されるような既知のＣ−４１プロセスによって処理す
ることが好ましい。ポジ（または反転）画像を提供する
には、カラー現像工程は、まず、非発色現像主薬で現像
して画像を形成することなく露光されたハロゲン化銀を
現像し、次いで要素を均一にカブらせて未露光ハロゲン
化銀を現像可能にすることにより行うことができる。ま
た、直接ポジ乳剤を使用してポジ画像を得ることもでき
る。
ネガ画像を提供する。上記要素は、例えば、Ｂｒｉｔｉ
ｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
Ａｎｎｕａｌ，（１９８８）１９６〜１９８ページに記
載されるような既知のＣ−４１プロセスによって処理す
ることが好ましい。ポジ（または反転）画像を提供する
には、カラー現像工程は、まず、非発色現像主薬で現像
して画像を形成することなく露光されたハロゲン化銀を
現像し、次いで要素を均一にカブらせて未露光ハロゲン
化銀を現像可能にすることにより行うことができる。ま
た、直接ポジ乳剤を使用してポジ画像を得ることもでき
る。
【００６０】画像は、その後、常法の漂白、定着または
漂白−定着工程で銀またはハロゲン化銀を除去し、さら
に洗浄および乾燥が行われる。
漂白−定着工程で銀またはハロゲン化銀を除去し、さら
に洗浄および乾燥が行われる。
【００６１】
【実施例】以下の例を、本発明のさらなる理解のために
提供する。
提供する。
【００６２】例１ 三酢酸セルロースフィルム支持体に下記の層を逆順序で
塗布した（塗布量は平方フット当りのmgであり、カッコ
内にmg／m2で表す）。
塗布した（塗布量は平方フット当りのmgであり、カッコ
内にmg／m2で表す）。
【００６３】 材料 層 ゼラチン ハロゲン化銀 画像カプラー 画像改質 その他の材料 カプラー 1-SOC 82.5 − − − マット剤3.5 (888.05) (37.67) 2-UV 50 (A)20 − − UV吸収剤20 (538.21) (215.29) (215.29) 3-FY 73.5 (B)40 (Z-1)32 (K-1)8.8 (791.17) (430.57) (344.46) (94.73) 4-SY 161 (C)27 (Z-1)80 (K-1)15.6 (1733.05) (290.64) 5-CLS 80 − − Ag(CLS)3 (861.14) (32.29) 酸化現像主薬の スカベンジャー 5(53.82) 6-FM 156 (E)50 (Y)24 (L)5 (1679.22) (538.21) (258.34) (53.82) (F)70 (753.50) 7-SM 167 (G)42 (Y)14.5 − 発色マスキング (1797.63) (452.10) (156.08) カプラー(X) (H)46 10(107.64) (495.16) 8-IL 120 − − − 発色現像主薬の (1291.71) スカベンジャー 5(53.82) 9-FC 146.5 (I)75 (W)9.5 (M)9.5 (1576.96) (807.32) (N)9.5 10-SC 274 (J)75 (W)97 (M)6 (2949.41) (807.32) (1044.13) (64.59) (K)75 (807.32) 11-AHU 250 − − − Ag( 金属銀) (2691.07) 30(322.93) 発色現像主薬の スカベンジャー 10(107.64)
【００６４】 使用したハロゲン化銀材料 乳剤 形態 粒子径（ミクロン） ％Br／％Ｉ 平板粒子については 直径／厚さ （Ａ） 通常 0.07 100／０ (Ｂ） 平板状 1.2 ／0.115 97／３ (Ｃ） 平板状 0.6 ／0.11 97／３ (Ｄ） 平板状 0.45／0.08 98.5／1.5 （Ｅ） 平板状 1.0 ／0.115 97／３ （Ｆ） 平板状 0.75／0.13 97／３ （Ｇ） 平板状 0.55／0.08 94／６ （Ｈ） 平板状 0.45／0.08 98.5／1.5 （Ｉ） 平板状 1.4 ／0.115 94／６ （Ｊ） 平板状 0.75／0.13 97／３ （Ｋ） 立方晶 0.31 96.5／3.5 選定されたカプラー類の構造式は、次のとおりである。
【００６５】
【化１２】
【００６６】
【化１３】
【００６７】
【化１４】
【００６８】
【化１５】
【００６９】得られた写真ハロゲン化銀フィルムを像様
露光し、次いで新鮮現像剤およびシーズンド現像剤を用
いてイーストマン コダック カンパニー（米国）のＣ
−４１プロセスで処理した。結果は次のとおりであった
（表Ｉ、IIおよびIII)。
露光し、次いで新鮮現像剤およびシーズンド現像剤を用
いてイーストマン コダック カンパニー（米国）のＣ
−４１プロセスで処理した。結果は次のとおりであった
（表Ｉ、IIおよびIII)。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【００７２】
【表３】
【００７３】表Ｉ、IIおよびIII 内の本発明に従う写真
ハロゲン化銀フィルムにより形成される画像は、新鮮な
処理液とシーズンド処理液の双方で予期せぬ効果を奏す
る。
ハロゲン化銀フィルムにより形成される画像は、新鮮な
処理液とシーズンド処理液の双方で予期せぬ効果を奏す
る。
【００７４】また、表Ｉ、IIおよびIII 内の本発明に従
う写真ハロゲン化銀フィルムにより形成される画像は、
望ましい重層効果も示した。
う写真ハロゲン化銀フィルムにより形成される画像は、
望ましい重層効果も示した。
【００７５】本発明により具体的な態様は、それぞれ次
のものが挙げられる。
のものが挙げられる。
【００７６】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、ナフトール系またはアセタニリド色素生成性カプラ
ーが、炭素原子１〜８のメルカプトアルカン酸であるカ
プリング離脱基を含んでなる要素。
て、ナフトール系またはアセタニリド色素生成性カプラ
ーが、炭素原子１〜８のメルカプトアルカン酸であるカ
プリング離脱基を含んでなる要素。
【００７７】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが層
（Ｂ）中に存在する要素。
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが層
（Ｂ）中に存在する要素。
【００７８】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが層
（Ａ）中に存在する要素。
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが層
（Ａ）中に存在する要素。
【００７９】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが−ＳＣ
Ｈ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2
ＣＨ 2 ＣＨ2 ＣＯＯＨおよび−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ
2 ＣＯＯＨからなる群より選ばれるカプリング離脱基を
含んでなる要素。
て、ナフトール系またはアセタニリドカプラーが−ＳＣ
Ｈ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＳＣＨ2
ＣＨ 2 ＣＨ2 ＣＯＯＨおよび−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ
2 ＣＯＯＨからなる群より選ばれるカプリング離脱基を
含んでなる要素。
【００８０】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、ナフトール系またはアセタニリド色素生成性カプラ
ーが次式で示される要素。
て、ナフトール系またはアセタニリド色素生成性カプラ
ーが次式で示される要素。
【００８１】
【化１６】
【００８２】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、少なくとも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロ
ゲン化銀乳剤層、少なくとも１つのマゼンタ画像色素生
成性写真ハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つのシ
アン画像色素生成性写真ハロゲン化銀乳剤層を担持する
支持体を含んでなる要素。
て、少なくとも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロ
ゲン化銀乳剤層、少なくとも１つのマゼンタ画像色素生
成性写真ハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つのシ
アン画像色素生成性写真ハロゲン化銀乳剤層を担持する
支持体を含んでなる要素。
【００８３】特許請求したようなカラー写真要素であっ
て、少なくとも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロ
ゲン化銀乳剤層（Ａ）が次式
て、少なくとも１つのイエロー画像色素生成性写真ハロ
ゲン化銀乳剤層（Ａ）が次式
【００８４】
【化１７】
【００８５】（上式中、Ｒ1 は、カプラーの現像抑制剤
放出特性に悪影響を及ぼさない置換基、例えば未置換も
しくは置換アルキル基であり、ｎは０、１または２であ
り、Ｒ2 は、バラスト基であり、Ｒ3 は、未置換もしく
は置換アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、ｔ−ブチルまたはｎ−ブチル基か、あるいは未置換
もしくは置換アリール、例えばフェニルであり、Ｒ
4 は、炭素原子２〜５個のアルキルであり、そしてＸ
は，炭素原子１〜３個のアルキレン、例えばメチレン
（−ＣＨ2 −）、エチレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −）およ
びプロピレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −）である）
で示されるイエロー画像色素生成性カプラーを含んでな
り、そして層（Ａ）および層（Ｂ）の少なくとも１つ
に、露光および処理によって要素の漂白を促進しない
２．５〜２５mg／m2の範囲内の濃度で、次式
放出特性に悪影響を及ぼさない置換基、例えば未置換も
しくは置換アルキル基であり、ｎは０、１または２であ
り、Ｒ2 は、バラスト基であり、Ｒ3 は、未置換もしく
は置換アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、ｔ−ブチルまたはｎ−ブチル基か、あるいは未置換
もしくは置換アリール、例えばフェニルであり、Ｒ
4 は、炭素原子２〜５個のアルキルであり、そしてＸ
は，炭素原子１〜３個のアルキレン、例えばメチレン
（−ＣＨ2 −）、エチレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −）およ
びプロピレン（−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −）である）
で示されるイエロー画像色素生成性カプラーを含んでな
り、そして層（Ａ）および層（Ｂ）の少なくとも１つ
に、露光および処理によって要素の漂白を促進しない
２．５〜２５mg／m2の範囲内の濃度で、次式
【００８６】
【化１８】
【００８７】で示されるカプラーを含んでなる要素。
【００８８】上記要素を写真ハロゲン化銀発色現像主薬
で現像することを特徴とする露光された写真要素で写真
画像を形成する方法。
で現像することを特徴とする露光された写真要素で写真
画像を形成する方法。
【００８９】
【発明の効果】本発明は、シーズンド現像化学品を使用
して得る場合であっても、高品質画像を形成する写真要
素を提供する。
して得る場合であっても、高品質画像を形成する写真要
素を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リチヤード ピー． ザジユースキ アメリカ合衆国，ニユーヨーク 14620, ロチエスター，ワーナー ロード 21
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも１つのイエロー画像色素生成
性写真ハロゲン化銀乳剤層（Ａ）と、その層（Ａ）に隣
接する少なくとも１つの層（Ｂ）と、少なくとも１種の
イエロー画像色素生成性カプラーと少なくとも１種の写
真現像抑制剤放出性カプラーとを担持する支持体からな
るカラー写真要素であって、 層（Ａ）および層（Ｂ）の少なくとも１つに、露光およ
び処理によって前記要素の漂白を促進しない２．５〜２
５mg／m2の範囲内の濃度で、次式 【化１】 （上式中、ＴＩＭＥはタイミング基を表し、ｎは０また
は１であり、Ｒ1は炭素原子１〜８個の二価の脂肪族基
であり、そしてＳＯＬは水可溶化基を表す）で示される
カプリング離脱基を有する色素生成性ナフトールカプラ
ーまたは色素生成性アセタニリドカプラーを含んでなる
カラー写真要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70854691A | 1991-05-31 | 1991-05-31 | |
| US708546 | 1991-05-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05150416A true JPH05150416A (ja) | 1993-06-18 |
Family
ID=24846225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4136503A Pending JPH05150416A (ja) | 1991-05-31 | 1992-05-28 | 現像抑制剤放出性カプラーとイエロー色素生成性カプラーを含んでなる写真要素 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5288594A (ja) |
| EP (1) | EP0518101B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05150416A (ja) |
| DE (1) | DE69210101T2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0550109A1 (en) * | 1991-12-30 | 1993-07-07 | Eastman Kodak Company | Photographic silver halide and process comprising a development facilitator |
| IT1256017B (it) * | 1992-04-07 | 1995-11-20 | Minnesota Mining & Mfg | Materiale fotografico a colori agli alogenuri d'argento sensibile alla luce |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63216048A (ja) * | 1987-03-05 | 1988-09-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JP2528344B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1996-08-28 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラ―写真感光材料 |
| CA1338080C (en) * | 1988-06-21 | 1996-02-27 | Drake Matthew Michno | Photographic materials having releasable compounds |
| US4912024A (en) * | 1988-06-21 | 1990-03-27 | Eastman Kodak Company | Photographic material having releasable compound |
| US4859578A (en) * | 1988-06-21 | 1989-08-22 | Eastman Kodak Company | Photographic recording material providing improved granularity properties |
| US4980267A (en) * | 1988-08-30 | 1990-12-25 | Eastman Kodak Company | Photographic element and process comprising a development inhibitor releasing coupler and a yellow dye-forming coupler |
| US5135839A (en) * | 1990-11-13 | 1992-08-04 | Eastman Kodak Company | Silver halide material with dir and bleach accelerator releasing couplers |
-
1992
- 1992-05-22 DE DE69210101T patent/DE69210101T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-05-22 EP EP92108669A patent/EP0518101B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-28 JP JP4136503A patent/JPH05150416A/ja active Pending
-
1993
- 1993-03-26 US US08/037,951 patent/US5288594A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69210101T2 (de) | 1996-12-12 |
| EP0518101B1 (en) | 1996-04-24 |
| DE69210101D1 (de) | 1996-05-30 |
| EP0518101A1 (en) | 1992-12-16 |
| US5288594A (en) | 1994-02-22 |
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