JPH0247650A - カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カラー写真要素に関する。より詳細には、現
像抑制剤放出性化合物およびシアン色素形成性カプラー
の特定の組み合わせを有するカラー写真要素に関する。

〔従来の技術］ 制御された状態で現像抑制剤を放出する写真カプラーは
、就中、米国特許筒４，２４８，９６２号および同４，
４０９，３２３号明細書に記載されている。これらのカ
プラーは、そのカプリング位置に結合されたタイミング
基を有するカプラーからなる。現像抑制剤はタイミング
基に結合されており、カプラーと酸化された発色現像主
薬との反応の結果として、タイミング基とカプラーとの
間の結合が開裂された後、それから放出される。タイミ
ング基から現像抑制剤のかかる放出が起こる機構には、
分子間求核置換反応、電子移動反応および加水分解反応
が含まれ得る。現像作用として、また、米国特許筒４，
６８４，６０４号明細書のヒドラジド類およびヨーロッ
パ特許出願第０．１６７、１６８号明細書のハイドロキ
ノン類のようなカプラーでない化合物より放出されるタ
イミング基から現像抑制剤が放出されてもよい。

直接的にカプラーもしくは他のキャリア成分に由来する
か、または前述のようなタイミング基を介する現像抑制
剤の放出の結果として得られる有利な効果の一つは、得
られる写真画像の鮮鋭度を改良することである。

２位にウレイド基を含むシアン色素形成性画像カプラー
もまた知られている。

１９８２年６月８日付で発行されたＬａｕの米国特許筒
４，３３３，９９９号明細書は、カプラーの２位にＰ−
シアノフェニルウレイド置換基を含むシアン色素形成性
カプラー類を記載する。これらのカプラーは、好ましい
色相と良好な安定性を有する色素を供給すると記載され
ている。

１９８８年１０月４日付で発行された米国特許筒４．７
７５，６１６号明細書は、前記同４，３３３，９９９号
明細書に記載された化合物のうち、５位の１換基を変性
することにより改良されたカプラーを記載する。

前記米国特許筒４，３３３，９９９号および同４，７７
５，６１６号明細書はその中に記載されたカプラーをＤ
ＩＲカプラーと組み合わせて使用することを示唆するが
、それらが米国特許筒４，２４８．９６２号および同４
．４０９，３２３号明細書に記載されるタイプのカプラ
ーと一緒に使用されることについては具体的な示唆をす
るものでない。

米国特許筒４，４３４．２２５号および同４，６０９，
６１９号明細書は、２位にウレイド基を含むフェノール
系のシアン色素形成性カプラーを記載する。ＤＩＲカプ
ラーを有するこれらのカプラーの一使用がこれらの特許
明細書に記載されている。しかしながら、それらはフェ
ノール系カプラーとＤＩＲカプラーとの具体的な組み合
わせを全く記載せず、また本発明の選択に由来する具体
的な利点も全く記載していない。

〔発明が解決しようとする諜Ｈ］ 改良された鮮鋭度を有するカラー写真窓光材料を供給す
ることが望まれるであろう。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、次式（Ｉ） ＣＡＲ （上式中、ＣＡＲはキャリア成分を表しており、ＴＩＭ
Ｅはタイミング基を表しており、そしてＩＮＨは現像抑
制成分を表す）で示されるＤＩＲ化合物と、 次式（Ｉｆ） （上式中、ｍはＯまたは１を表しており、ｎは０゜１ま
たは２を表しており、Ｙは水素原子またはスルホニル基
を表しており、Ｑは基−〇−または基−ＮＨ−を表して
おり、 Ｒ１は炭素原子１〜約２０個有する未置換もしくは置換
または直鎖もしくは分枝アルキル基、環内に炭素原子３
〜約８個有する未置換もしくは置換シクロアルキル基、
またはアルキル基部分もしくはアルコキシル基部分に炭
素原子１〜約２０個有するアルキルカルボニル基もしく
はアルコキシカルボニル基を表しており、 ＲＺはＲ１について定義するような意味を表すかまたは
水素原子を表しており、 Ｒｆｆは炭素原子１〜約２４個有する未置換もしくは置
換アルキル基、環内に炭素原子３〜約８個有する未置換
もしくは置換シクロアルキル基、炭素原子６〜約２４個
有する未置換もしくは置換アリール基、または複素環内
に原子３〜約８個有し、複素環の原子が窒素、酸素もし
くはイオウである未置換もしくは置換複素環式基を表し
ており、以上の定義において、Ｒ３が第一級アルキル基
である場合にはＲ’は少なくとも２個の炭素原子を含ん
でおり、 Ｚは水素原子またはカプリング離脱基を表しており、そ
して フェニルウレイド基上の−ＣＮ置換基は該ウレイド基の
パラ位もしくはメタ位に存在する）で示されるシアン色
素形成性画像カプラーとが、組み合わされたハロゲン化
銀乳剤層を担持する支持体を含んでなる写真要素により
、鮮鋭度において予期できない改良がなされることを見
い出した。

本発明のカラー写真要素の好ましいものの一つは、ＤＩ
Ｒ化合物がシアン色素形成性ＤＩＲカプラーであり、か
つシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を含有する。

本発明のカラー写真要素のもう一つの好ましいものは、
ＤＩＲ化合物がイエロー色素形成性ＤＩＲカプラーであ
り、かつシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を含有する。

前記式のＲ１およびＲ２基が置換されている場合、かか
る置換基としては、ヒドロキシル基、ハロゲン原子また
は炭素原子１〜約８個有するアルコキシル基が挙げられ
る。

前記式のＲ３基が置換されている場合、かかる置換基と
しては、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、ア
リールオキシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルボンアミド基、カルバモ
イル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基
、スルホンアミド基およびスルファモイル基が挙げられ
、これらの中で、アルキルおよびアリール置換基、なら
びにアルコキシル、アリールオキシル、アルキルチオ、
アリールチオ、アルコキシカルボニル、了り−ルカルボ
ニル、アシル、アシルオキシ、カルボンアミド、カルバ
モイル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ス
ルホンアミドおよびスルファモイル置換基のアルキルお
よびアリール部は、それぞれ炭素原子１〜約１０個およ
び炭素原子６〜約３０個を含み、そしてさらにかがる置
換基により置換されていてもよい。

Ｚにより特定されるカプリング離脱基は、当業者にとっ
て周知である。

カプリング離脱基の代表的なものには、アルコキシル基
、アリールオキシル基、ヘテロイルオキシル基、スルホ
ニルオキシル基、アシルオキシル基、アシル基、ヘテロ
シクリル基、スルホンアミド基、ホスホニルオキシル基
およびアリールアゾ基が挙げられる。これらのカプリン
グ離脱基は、従来技術として、例えば米国特許第２，４
５５．１６９号、同３，２２７，５５１号、同３，４３
２，５２１号、同３，４７６．５６３号、同３，６１７
，２９１号、同３，８８０，６６１号、同４．０５２，
２１２号および同４，１３４，７６６号明細書ならびに
英国特許および公開筒１．４６６．７２８号、同１，５
３１，９２７号、同１，５３３，０３９号、同２　、０
０６．７５５Ａおよび同２，０１７，７０４Ａ明細書お
よび公報に記載されている。

Ｚにより表すことができる好ましいカプリング離脱基の
例としては、次式で示されるものが挙げられるニ ーＯＣＨ３、−０Ｃ６Ｈ５、−０ＣＨ２ＣＯ冊ＣＥ［２
ＣＨ２０１１１、−０ＣＲ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ１１１２
０ＣＨ３、−０ＣＨ２ＣＯ冊ＣＨ２Ｃｌ！２０ＣＯＣＨ
３、特に好ましいＺ基は、水素原子および式１０個有す
るアルキル基またはアルコキシル基を表す）で示される
基である。

前記構造式（ＩＩ）のカプラーが、前記構造式（１）の
ＤＩＲ化合物と組み合わせて使用される場合に、鮮鋭度
の改良がなされるが、特に有利な効果は、以下の好まし
い構造式（ＩＩ）のカプラーによって得られる： 好ましい態様では、前記式中のシアン基はウレイド基に
対してパラ位に存在し、そしてｎは０を表す。

特に好ましいＢ様としては、ｎが０を表しており、シア
ノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、Ｒ’
が炭素原子１〜約２０個有するアルキル基を表しており
、そしてＲ２が水素原子または炭素原子１〜約４個有す
るアルキル基を表す。

具体的に好ましい態様としては、ｎがＯを表しており、
シアノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、
Ｒ１が水素原子１〜約１４個有するアルキル基を表して
おり、Ｒ２が水素原子を表しておりそしてＲ３は炭素原
子２〜約２４個有するアルキル基を表す。

構造式（１）に充当するＤＩＲ化合物は、当該技術分野
で知られており、例えば、米国特許筒４．２４８，９６
２号、同４，４０９，３２３号、同４．６８４，６０４
号および同４，７３７，４５１号明細書、英国特許出願
節２．０９９．１６７号明細書、ヨーロッパ特許公開筒
１６７．１６８号および同２５５．０８５号公報ならび
に米国特許筒４，５４６，０７３号、同４，５６４，５
８７号、同４．６１８，５７１号および同４，６９８，
２９７号、０ＬＳ３．３０７，５０６号明細書に記載さ
れている。他の有用なりＩＲ化合物は、１９８８年１１
月１日付発行のＤｅＳｅｌｍｓおよびＫａｐｅｃｋｉ　
、米国特許筒４．７８２，０１２号明細書、１９８８年
６月２１日付出願のＳｚａｊｅｗｓｋｉ。

Ｐｏ５ｌｕｓｎｙおよび５ｌｕｓａｒｅｋ、米国特許出
願第２０９，７４１号明細書、ならびに両方とも１９８
８年６月３０日出願のＢｅｇｌｅｙ、　Ｃａｒｍｏｄｙ
およびＢｕｃｈａｎａｎ、米国特許出願第２１３，４１
６号および同２１４，０９０号明細書に記載されている
。

ＣＡＲで表わされる前記キャリア成分は、酸化された発
色現像主薬との反応の結果としてタイミング基を放出し
得るいかなる基であってもよい。

好ましいキャリアはカプラーであるが、ヒドラジド、ヒ
ドラジンまたはハイトコキノンに由来するような他の基
であってもよい。カプラー成分は、酸化された発色現像
主薬との着色したまたは無呈色の、拡散性または非拡散
性の反応生成物を形成し得る。シアン色素形成性カプラ
ー成分が好ましい キャリアがカプラー成分である場合には、ＤＩＲ化合物
は、次式 （上式中、Ｃ０ＵＰはカプラー成分を表す）で示される
ＤＩＲカプラーである。

特に好ましいのは、次式 （上式中、未完成の結合は、タイミング基の結合点を表
しており、そしてＢＡＬＬはアリールとアルキル基、具
体的にはアルコキシアリール基およびアリールオキシア
ルキル基のようなバラスト基を表す）で示されるナフト
ール系のシアン色素形成性カプラー成分である。

また、ｃｏｕｐが、次式 （上記各式中、未完成の結合はタイミング基の結合点を
表しており、ＢＡＬＬはアルコキシカルボニル基、アル
コキシ基、アルキルスルホンアミド基およびアルキルス
ルファミル基のようなバラスト基を表しており、Ｘは以
下に定義するような意味を有しており、そしてＹはメチ
ル基およびＬ−ブチル基のようなアルキル基ならびにフ
ェニル基およびアルコキシフェニル基のようなアリール
基を表す）で示される−の基を有するイエロー色素形成
性カプラー成分を示す化合物が有用である。

これらのカプラーにおいて使用する際の、ＴＩＭＥによ
り表わされるタイミング基の好ましいものは、前述の米
国特許第４，２４８．９６２号および同第４．４０９，
３２３号明記載ならびにヨーロッパ特許出願第２５５，
０８５号明細書に記載されている。

特に好ましくは、次式 ％式％） （上記各式中、Ｐは１〜４の整数を表しており、ｑは０
または１を表しており１．ｌま、式−〇−ま１ま たは一〇−Ｃ−で表わされる基を表しており、Ｒ５は水
素原子、炭素原子１〜２０個有するアルキルまたは炭素
原子６〜２０個有する了りール基を表しており、そして
Ｘは水素原子またＧまヒドロキシル基、シアノ基、フン
素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、
アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオ
キシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、カルボンアミド基およびスルホンアミド基
から個別に選ばれる１以上の置換基を表す）で示される
これらのタイミング基が挙げられる。

ＤＩＲカプラーからいずれ放出される現像抑制剤として
は、当該技術分野で既知のどのような現像抑制剤であっ
てもよ（、例えばメルカプトテトラゾール類、セレノテ
トラゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、セレノ
ベンゾチアゾール類、メルカプトベンゾオキサゾール類
、セレノベンゾオキサゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾール類、セレノベンズイミダゾール類、ベンゾトリ
アゾール類およびベンゾジアゾール類が挙げられる。

好ましいのはメルカプトテトラゾール抑制剤、ベンゾト
リアゾール抑制剤およびオキサゾール抑制剤である．特
に好ましいものとしては、それらが処理液中で拡散する
とき、それらを不活化させる基により置換されているそ
れらの抑制剤が挙げられる、かかる抑制剤は、米国特許
筒４，４７７．５６３号明細書、英国特許出願第２．０
９９．１６７号明細書および１９８８年１１月１日付発
行の米国特許出願筒４．７８２，０１２号明細書に記載
されている。他の有用な抑制剤は、特開昭６０−２３３
６５０号、同６０−２２５１５６号および同６０−１８
２４３８号公報ならびにヨーロッパ特許公開第０１６７
１６８号、同０１０１６２１号、同０１９２１９９号お
よび同０１５７１４６号公報に記載されている。

式（ｒ）および弐（ＩＩ）をそれぞれ満足する好ましい
カプラーの例は、以下の第１表および第■表に示す。

メーーり一麦 Ｃ６Ｈ５ Ｃ１、 Ｓ０３Ｈ ＩＩＩｚ ＋＋−１６−Ｃ２１１゜ −Ｃ２Ｈ，−・、７・−ＮＩＩＳＯｚｃ＋ｓｌ＋３３ｎ
Ｐｒ Ｉ シ１６”３：ｌ−’ ｎ−ｆｌｕ ｎ−ｆｌｕ −Ｃ，２１１２，−ｎ 一〇 パラ ＼／ 本発明で使用される化合物およびカプラーは、出願のｐ
−に記載される化合物は新規であり、それらの出願に記
載される方法により製造することができ、その記載は本
明細書の内容となる。

本発明のカプラーの組み合わせ物は、ハロゲン化銀乳剤
に組み込まれ、この乳剤が支持体上に塗布されて写真要
素が形成され得る。また、これらのカプラーの１種また
は両方を、現像を通じてそのカプラーが酸化された発色
現像主薬のような現像生成物と組みあわさって反応し得
るハロゲン化銀乳剤に隣接する写真要素中に組み込まれ
てもよい。

写真要素は、単色要素または多色要素のいずれかである
ことができる。多色要素では、一般に、シアン色素形成
性カプラーが赤感性乳剤と組み合わされるが、それが非
感光性乳剤または別の帯域のスペクトルに感光性を有す
る乳剤と組み合わされてもよい。多色要素は、３つの第
一次帯域の各スペクトルに感光性の色素画像形成性単位
を含む。

各単位は、供給される帯域のスペクトルに対して感光す
る単一乳剤層または複数乳剤層を含むことができる。本
発明の要素のこれらの層は、当該技術分野で既知の順序
で配列することができる。

代表的な多色写真要素は、少なくとも一つのシアン色素
形成性カプラーが組み合わさった赤感性ハロゲン化銀乳
剤層を少なくとも一つ含むシアン色素画像形成性単位、
少なくとも一つのマゼンタ色素形成性カプラーが組み合
わさった緑感性ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一つ含
むマゼンタ画像形成性単位および少なくとも一つのイエ
ロー色素形成性カプラーが組み合わさった青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を少なくとも一つ含むイエロー色素形成性
単位を、担持する支持体を含んでなる。本発明の要素は
、フィルター層、中間層、保護被膜層および下塗り層な
どの追加の層を含んでよい。

以下の本発明の要素で使用するのに適する材料の説明に
おいては、リサーチ・デスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、　　１９７８年１２月
　Ｉｔｅｍ　１７６４３゜Ｋｅｎｎｅｔｈ　　Ｍａｓｏ
ｎ　　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ、Ｌｔｄ、、（Ｔｈｅ　
Ｏｌｄｌｌａｒｂｏｕｒｍａｓｔｅｒ　　ｓ　　８　　
Ｎｏｒｔｈ　　５ｔｒｅｅｔ、ＥＩｌ＋ｓｗｏｒｔｈ。

１１ａｍｐｓｈｉｒｅ　ＰＯＩＯ７ＤＤ、ＥＮＧＬＡＮ
Ｄ）出版］を引用するであろう。それらの記載事項は引
用することにより本明細書の内容となる。この刊行物は
、以下ｒＲｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　Ｊ
と称する。

本発明の要素で使用されるハロゲン化銀乳剤には、臭化
銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ
化銀、塩臭ヨウ化銀またはそれらの混合物を含めること
ができる。乳剤は、いずれかの適当な形状またはサイズ
のハロゲン化銀粒子を含んでよい。具体的には、乳剤が
粗、並のもしくは微ハロゲン化恨粒子を含むことができ
る。具体的に考慮されるものは、例えばＷｉｌｇｕｅら
、米国特許第４，４３４，２２６号、Ｄａｕｂｅｎｄｉ
ｅｋら、同４，４１４，３１０号、Ｗｅｙ　、同４，３
９９，２１５号、Ｓｏｌｂｅｒｇら、同４．４３３，０
４８号、旧ｇｎｏｔ、同４，３８６，１５６号、Ｅｖａ
ｎｓら、同４，５０４，５７０号、Ｍａｓｋａｓｋｙ、
同４，４００，４６３号、Ｗｅｙ　ら、同４，４１４，
３０６号、Ｍａｓｋａｓｋｙ、同４，４３５，５０１号
および同４，６４３．９６６号ならびにＤａｕｂｅｎｄ
　ｉｅｋら、同４，６７２，０２７号および同４，６９
３，９６４号明細書に記載されるもののような大きな横
縦比の平板状粒子乳剤である。また特に考慮されるのは
、例えば英国特許第１．０２７．１４６号明細書、特公
昭５４−４８５２１号公報、米国特許第４，６８６．１
７８号、同４，５６５，７７８号、同４，７２８，６０
２号、同４，６６８．６１４号および同４．６３６，４
６１号明細書、ヨーロッパ特許公開第２６４　、９５４
号公報に記載される粒子周囲よりも粒子中心部において
、ヨウ素の大きなモル比を有する臭ヨウ化銀である。ハ
ロゲン化銀乳剤は、単分散または沈澱のような多分散の
いずれかであることができる。乳剤の粒子サイズ分布は
、ハロゲン化銀分離技術または種々の粒子サイズのハロ
ゲン化銀を配合することにより調整することができる。

ハロゲン化銀は、表面感光性であってよい。単独でまた
は組み合わされて使用される貴金属（例えば、金）、中
位カルコゲン（例えば、イオウ、セレンまたはテルル）
および還元増感剤も考慮される。代表的化学増感剤は、
前述のＲｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、Ｉｔｅ
ｍ　１７６４３　、第■節に列挙されている。

ハロゲン化銀乳剤は、シアニン、メロシアニン、シアニ
ンおよびメロシアニン複合体（例えば、トリ、テトラお
よび多核シアニンとメロシアニン）、オキソノール、ヘ
ミオキソノール、スチリル、メロスチリルおよびストレ
プトシアニンを含む各種クラス（ポリメチン色素類を含
有）に由来する色素により分光増感することができる。

具体的な分光増感剤は、前述のＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ　、Ｉｔｅｍ１７６４３　、第■節に
記載されている。

本発明の要素の乳剤層および他の暦月のベヒクルは、Ｒ
ｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　　Ｉｔｅｍ　
１７６４３　、第■節およびその中で引用される文献に
記載されている。

本発明の要素は、本明細書に記載されるカプラーに加え
、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ第■節、パ
ラグラフＤ、Ｅ、ＦおよびＧならびにそこで引用された
文献に記載されるような追加のカプラーを含んでもよい
。これらの追加のカプラーには、Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ第５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
第■た文献に記載されるようなものも含まれる。

本発明の写真要素又はその個々の層には、蛍光増白剤（
Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、第Ｖ節、
参照）、カブリ防止剤及び安定化剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ。

第■節、参照）、スティン防止剤及び画像色素安定剤（
Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｆｓｃｌｏｓｕｒｅ　、第１節、
パラグラフＩおよびＪ、参照）、光吸収又は散乱物質（
Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、第４節、
参照）、硬膜剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ　、第ＸＩ節、参照）、可塑剤および滑剤（Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、第ＸＩ節、参照
）、スティン防止剤（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ、第ｘｍ節、参照）、艶消剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、第ｘｖｒ節、参照）および現像
変性剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、
第ＸＸＩ節）を含んでいてよい。

本発明の写真要素は、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ　。

第ＸＸＩ節およびそこで引用されている文献に記載され
るような各種支持体上に塗布することができる。

写真要素は、普通には可視領域のスペクトルの化学輻射
線に露光でき、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ　。

第Ｘ■節に記載されているような潜像を形成し、次いで
処理してＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ第Ｘ
ｒＸｆｉｆｆに記載されているような可視状の色素画像
を形成する。可視状の色素画像を形成する工程には、要
素を発色現像主薬と接触させ、現像可能なハロゲン化銀
を還元し、発色現像主薬を酸化する工程が含まれる。酸
化された発色現像主薬は、カプラーと次々に反応して色
素を生じる。

好ましい発色現像主薬としては、ｐ−フェニレンジアミ
ン類である。特に好ましいものは、４−アミノ−３−メ
チル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、４−アミノ−
３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタンスルホンア
ミド）エチルアニリン硫酸塩水和物、４−アミノ−３−
メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン硫酸塩、４−アミノ−３−（メタンスルホンアミド）
エチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、および４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｍ
−１ルイジン　ジーｐ−）ルエンスルホン酸塩が挙げら
れる。

ネガ作用性ハロゲン化銀は、この処理工程によりネガ画
像をもたらす。ポジ（または反転）画像を得るには、こ
の工程は非カラー現像主薬で現像処理して露光されたハ
ロゲン銀を現像（色素は生じない）し、次いでその要素
を均一にカブらせて現像可能な未露光ハロゲン化銀を残
す。あるいはまた、直接陽画乳剤は、ポジ画像を得るの
に使用することができる。

現像は、引き続き、通常の漂白、定着または漂白定着工
程が施されて銀およびハロゲン化銀が除去され、洗浄そ
して乾燥される。

以下の例で本発明をさらに説明する。これらの例では、
次の構造を有する競合カプラーが使用された。

土較皿像左工ｉ二 ／°＝°＼ カプラーｃ−２−ｏ−・％、？・−〇〇Ｈ３本発明のカ
プラーの構造は、前記第１および第■表に示されている
。

例ユニ」− 写真要素は、酢酸セルロースフィルレム支（前体上で、
・示す順序の以下の諸層を用Ｑｓで調製した：皿上： 赤感性ＡｇＢｒ１乳剤（平均粒子直径０．５ｈｎｎ、６
．４モル％のＩを有する）　（１，６１ｇ　Ａｇ／ボ、
２．６９ｇゲル／ホ）、シアン画像カプラー（第■表参
照）およびシアン画像カプラー（第■表参照）。等モＪ
Ｌ／量の画像カプラー類を要素で使用し、ＤＩＲカフ。

ラーは、露光および処理後で各要素中で実質的に同一の
濃度およびガンマを与えるような量で使用した。

Ｌ： ゼラチン（１，０８ｇ　／　ｒｒｆ　）の保護被膜層お
よび総ゼラチン当たり１．７５２！ｉｆ％で塗布される
硬膜剤ビスビニルスルホニルメタン。

乾燥塗布物は、段階的濃度試験片を通して昼光に露光し
、次いで以下のように３７．８°Ｃで処理した二発色現
像　　　　：　　３．２５分 漂白（Ｆｅ−ＥＤＴＡ）　　：　　４　　分洗浄　　　
　　　：　３　分 定着　　　　　　：　４　分 洗浄　　　　　　＝　３　分 発色現像液の組成： に、ＳＯ。

Ｋ、ＣＯ。

Ｂｒ ２．０　　　ｇ／ｆ ３０．０　　ｇ　／　ｆ １．２５　　ｇ　／　１ Ｋｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，００
０６ｇ　／　ｆ（ｐＨ＝　１０．０に調整） 鮮鋭度については、Ｊ、ＳＭＰＴＥ、鉱、　１００９　
（１９７３）に記載されるように、３５ｍｍ系について
ＡＭＴアキュータンス値を計算することにより評価した
。示されるＡＭＴが大きければ大きいほど、°鮮鋭画像
が得られる。結果を第■表に示す。

１　　　　　　　　Ｃ−１（０，８５）　　　　　ニー
１（０，０４３）２エニー２（０，８８）　　　　　ｌ
−１（０，０４３）３　　　　　　　　Ｃ−２（１，１
３）　　　　　ニー１（０，０８６）４　　　　　　エ
ニー１（１，０６）　　　　　ｌ−１（０，０８６）５
　　　　　　エニー５（１，０５）　　　　　ニー１（
０，０８６）ＤＩＲカプラーが２位にパラ−シアノフェ
ニルウレイド基を有し、そして５位にフェノキシバラス
ト基（Ｃ−１）に代え５位にスルホ含有バラスト基Ｎｌ
−２）を有する４−当量のシアン色素形成性フェノール
系カプラーと組み合わせて使用された場合には、鮮鋭度
がはっきり識別できる改良９２．４ ９４．５ ９４．６ ９６．４ ９６．６ を前記データは示す。同様な結果が、Ｃ−２に代え２当
量のカプラー１１−１およびカプラー１１−５により得
られた。２当量の画像カプラーが４当量の画像カプラー
を使用するよりは良好な鮮鋭度を与えることに留意しな
ければならない。

倒Ｊ二ｊ− 酢酸セルロースフィルム支持体上で、示される１ｇ序に
より下記の層を用いてカラー写真要素を調製した。

ｌＬ： 赤感性臭ヨウ化銀乳剤（６，１モル％の１　）　０．４
２趨を１．２９ｇＡｇ／ｒｒｒで、そして赤感性ＡｇＢ
ｒ１乳剤（４，８モル％の１　）　０．２１−を０．４
３　ｇ　Ａｇ／イで、ゼラチン（２，６９ｇ／ｍ）　、
マスキングカプラー・１−ヒドロキシ−４−（４−（２
−（８−アセトアミド−１−ヒドロキシ−３，６−ジス
ルホナフチル）アゾ〕フェノキシ）−２−（Δ−（２，
４−ジーターシ中ルーアミルフェノキシ〕ブチル）ナフ
トアミドジピリジン塩（０，０４１ｇ　／　ｎ’ｒ　”
）　、シアン色素形成性カプラー（第■表、参照）およ
びＤＩＲカプラー（第■表、参照）の配合物を含んでな
る塑性シアン色素形成性層。

Ｌ： 臭ヨウ化銀乳剤（６モル％の１　）　０．７６−を１．
０８ｇ　Ａｇ／ボ、ゼラチン（１，６１ｇ　／ボ）、シ
アン色素形成性カプラー（第■表、参照）およびＤＩＲ
カプラー（第■表、参照）を含んでなる速成シアン色素
形成性層。

ｐｓｓ、ｈｖ土：　　２．８５　ｇ　／イのゼラチン。

駐： 総ゼラチン当り１．７５重量％でビスビニルスルホニル
メタンを用いてゼラチン保護被膜層（２，８ｇ／ｎ（）
を硬化した０等モル量の画像カプラー（Ｃ−１または■
−１）を使用し、露光および処理した要素において実質
的に同一濃度およびガンマを与えるようにＤＩＲカプラ
ー量を選んだ。

乾燥した要素を前記の例のように露光し処理した。

星−ヱー表 ２位にｐ−シアノフェニルウレイド基と５イ立にスルホ
含有バラスト基との両方を有するフェノール系シアン色
素形成性カプラーおよびＩ［−２のようなりＩＲカプラ
ーの組み合わせが、そのシアン色素形成性カプラーが５
位にスルホ−／ｓｌラストを持たない同様のカプラーの
組み合わせに比べて、鮮鋭度の改良を提供することを前
記デー列よ示す。

側ｊニョ１ 下記の配置構造を有する多色写真要素を３用型した。こ
の構造における力・ノコ内の数値番よ、塗布面積ｇ／ボ
を示す。

ＵＶ吸収保護被膜層 速成イエロー画像形成性層 塑性イエロー画像形成性層 イエローフィルター層 速成マゼンタ画像形成性層 塑性マゼンタ画像形成性層 ゼラチン中間層 ントラストを供給するように選んだ。乾燥した塗布物を
、段階濃度試験片（Ｗｒａｔｔｅｒ　２９フイルター）
を通して露光しく　１１５００秒）、次いでＢｒ１ｔｉ
ｓｈＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ　
Ａｎｎｕａｌ、１９７７．２０１〜２０５ページに記載
されているＣ−４１法により３〜ｌ／４分間処理した。

３５ＩＩｎフイルム系に対するＡＭＴアキュータンス値
を、前記の例に記載したように計算した。

ハレーション防止層 シアン色素形成性層の各カプラー量は、露光し処理した
要素において実質的に同一濃度およびコ比較画像カプラ
ーＣ−１を使用する組み合わせ物と対比される本発明の
組み合わせ物の有するＡＭＴ値の増大により立証される
ように、各セット内で鮮鋭度の改良が得られることを前
記データは示す。

〔発明の効果〕

本発明は、優れた鮮鋭度を有するカラー写真要素を特徴
する

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （上式中、ＣＡＲはキャリア成分を表しており、ＴＩＭ
   Ｅはタイミング基を表しており、そしてＩＮＨは現像抑
   制成分を表す）で示されるＤＩＲ化合物と、 次式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （上式中、ｍは０または１を表しており、ｎは０、１ま
   たは２を表しており、Ｙは水素原子またはスルホニル基
   を表しており、Ｑは基−Ｏ−または基−ＮＨ−を表して
   おり、 Ｒ＾１は炭素原子１〜約２０個有する未置換もしくは置
   換または直鎖もしくは分枝アルキル基、環内に炭素原子
   ３〜約８個有する未置換もしくは置換シクロアルキル基
   、またはアルキル基部分もしくはアルコキシル基部分に
   炭素原子１〜約２０個有するアルキルカルボニル基もし
   くはアルコキシカルボニル基を表しており、 Ｒ＾２はＲ＾１について定義するような意味を表すかま
   たは水素原子を表しており、 Ｒ＾３は炭素原子１〜約２４個有する未置換もしくは置
   換アルキル基、環内に炭素原子３〜約８個有する未置換
   もしくは置換シクロアルキル基、炭素原子６〜約２４個
   有する未置換もしくは置換アリール基、または複素環内
   に原子３〜約８個有する未置換もしくは置換複素環式基
   を表しており、以上の定義において、Ｒ＾３が第一級ア
   ルキル基である場合にはＲ＾１は少なくとも２個の炭素
   原子を含んでおり、 Ｚは水素原子またはカプリング離脱基を表しており、そ
   して フェニルウレイド基上の−ＣＮ置換基は該ウレイド基の
   パラ位もしくはメタ位に存在する）で示されるシアン色
   素形成性画像カプラーとが、組み合わさったハロゲン化
   銀乳剤層ならびに支持体を含んでなるカラー写真要素。