JPH05148710A - 抗菌性アクリル繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、恒久安定性にすぐれ、製造容易で
且つ新規な抗菌性アクリル繊維を提供するにある。 【構成】 繊維を構成するポリマーに結合しているスル
ホン酸基を少なくとも０．１ミリ当量／グラム含有する
ことを特徴とする抗菌性アクリル繊維。 【効果】 本発明品は、抗菌作用を発現するスルホン酸
基がポリマーに結合しているため脱落することがなく、
恒久安定性にすぐれている。又、スルホン酸基を有する
モノマーの共重合という方法により容易に製造可能であ
り、得られた繊維の色は、通常のアクリル繊維と何ら変
らず、広汎な用途に使用し得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、恒久安定性にすぐれ、
製造容易で且つ新規な抗菌性アクリル繊維に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、安全で快適な生活環境維持のため
に抗菌性繊維に対する要望が高まり、各種の抗菌性繊維
製品が提案されている。

【０００３】アクリル繊維に於ても同様に抗菌性アクリ
ル繊維が提案されており、例えばシリコン系第４級アン
モニウム塩やフェニルアミド等抗菌性を有する化合物を
後加工によって繊維に付着させる方法がある。この方法
は成分が溶出したり、加工剤が脱落したりして抗菌効果
が接続しないという欠点や、処理後繊維の風合を損なう
という欠点がある。

【０００４】又、銀、銅、亜鉛などの抗菌性を有する金
属をイオン結合を介して繊維と結合する方法、更にアル
カリ処理等により水不溶性金属化合物を生成させる方
法、アクリル繊維を銅化合物と還元剤により処理してア
クリロニトリル硫化銅複合体繊維を得る方法などがある
が、これらの方法は多数の工程が必要であり、又得られ
た繊維は着色していたり変色し易く、用途が限定される
という欠点がある。

【０００５】スルホン酸基を有する物質が抗菌性を有す
るものとして、イオン交換樹脂があるが、（イオン交換
樹脂、共立出版、昭和３０年、Ｐ．１２６）スルホン酸
基量は、本発明に比較して約４ミリ当量／グラムと非常
に大きく、繊維として利用する記載は一切ない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
した欠点がなく、耐久安定性にすぐれ、製造容易で且つ
新規な抗菌性アクリル繊維を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記目的は、繊維を構成
するポリマーに結合しているスルホン酸基を少なくとも
０．１ミリ当量／グラム含有することを特徴とする抗菌
性アクリル繊維によって達成される。

【０００８】本発明に使用されるアクリル共重合体は少
なくとも４０重量％のアクリロニトリルを含有するもの
で、繊維形成能を有するものである。第２コモノマーと
してはアクリル酸メチル、酢酸ビニル、メタクリル酸メ
チル、アクリルアミド、塩化ビニル、塩化ビニリデン等
が使用できる。

【０００９】第３コモノマーとしては、アリルスルホン
酸、メタリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２アク
リルアミド２メチルプロパンスルホン酸、ビニルスルホ
ン酸、アリルオキシベンゼンスルホン酸、メタリルオキ
シベンゼンスルホン酸、アクリロイルオキシベンゼンス
ルホン酸、アクリル酸スルホアルキルエステル、メタク
リル酸スルホアルキルエステル及びこれらの塩類等が使
用できる。

【００１０】塩類の場合は、最終的に繊維を酸処理によ
り酸型にすることが好ましいが、２アクリルアミド２メ
チルプロパンスルホン酸のように酸型のモノマーを使う
と酸処理は不要となり、より好ましい。又、酸型のモノ
マーは、塩型モノマーの溶液をイオン交換樹脂を通す方
法等により製造することも可能である。

【００１１】第３コモノマーの量は、スルホン酸基とし
て少なくとも０．１ミリ当量／グラム含有することが好
ましい。０．１ミリ当量／グラム以下では目的とする抗
菌性が充分でない。

【００１２】第２コモノマーの量は、第３コモノマー量
との合計量が５〜６０重量％になるように適量選ぶこと
ができる。特に、アクリロニトリル８０重量％以上と２
０重量％以下のビニル系モノマー及びスルホン酸基含有
モノマーの共重合体、又はアクリロニトリルを４０重量
％以上と塩化ビニリデン及びスルホン酸基含有モノマー
を２０〜６０重量％含有する共重合体が好ましい。

【００１３】又、単なる共重合体ではなく、スルホン酸
基を多量含む共重合体をあらかじめ重合しておき、これ
を通常のアクリル系共重合体にブレンドする方法も使用
できることは勿論である。重合方法は、溶液重合、懸濁
重合、乳化重合いずれでも良く特に限定されない。

【００１４】本発明繊維の紡糸方法は乾式紡糸、湿式紡
糸、乾湿式紡糸等特に限定されない。通常、湿式紡糸が
使用されるが、湿式紡糸は通常のアクリル繊維と同様に
水と溶剤を含む凝固浴中に紡出した後、数段の浴を通し
て延伸、水洗、乾燥、後処理を行なう。

【００１５】凝固浴中の溶剤濃度は、膠着を防ぐために
ポリマーが含有するスルホン酸基量が増加するに応じ
て、低下することが好ましい。又、サイドバイサイド
型、シースコア型の複合紡糸も利用することができる。

【００１６】スルホン酸塩基を結合したアクリルポリマ
ーより紡糸した場合は、酸処理を行なうことが好まし
い。使用する酸としては、特に限定されないが塩酸又は
硫酸が最も好ましい。濃度も特に限定されないが、通常
１０重量％以下である。処理方法としては、回分又は連
続いずれでも良く、温度は常温で良いが加温することに
より促進することもできる。

【００１７】酸処理後は、中性になるまでよく水洗した
後、乾燥する。得られた繊維は、白色であり、着色や変
色は全くなく極めて、商品価値の高いものである。

【００１８】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。実施例中「％」は「重量％」を示す。

【００１９】抗菌性の評価は、衛生協議会のシェークフ
ラスコ法にもとづき肺炎かん菌で評価し、洗濯処理をす
る場合はＪＩＳ Ｌ０２１７、１０３法にもとづき実施
した。

【００２０】スルホン酸基量は、乾燥繊維１グラムをジ
メチルホルムアミド４０ｍｌに溶解した液に、イオン交
換樹脂（ダウエックス５０Ｗ×８，Ｈ型）２グラムを加
え、２０分間攪拌した後に濾過し、濾液を１／５０規定
の苛性ソーダで滴定して求めた。

【００２１】実施例１ アクリロニトリル（以下ＡＮと略記する）、アクリル酸
メチル（以下ＭＡと略記する）、メタリルスルホン酸ソ
ーダ（以下ＳＭＡＳと略記する）、２−アクリルアミド
２メチルプロパンスルホン酸ソーダ（以下ＳＡＭＰＳと
略記する）、２−アクリルアミド２メチルプロパンスル
ホン酸（以下ＡＭＰＳと略記する）を表１に示す比率で
モノマー濃度３０％に調製し、常法によりジメチルホル
ムアミドを溶剤とし、アゾビスイソブチロニトリルを開
始剤に使用して重合した後、モノマー回収してポリマー
濃度２０％のアクリルポリマー紡糸原液を得た。

【００２２】この紡糸原液を常法によりジメチルホルム
アミド水溶液からなる凝固浴に紡出し、紡糸倍率７倍ま
で延伸、水洗、乾燥後１２０℃の湿熱処理を行なって３
デニールの繊維を得た。

【００２３】ＡＭＰＳを使用したもの以外は、１規定の
塩酸に浴比１：２０、常温で３０分浸漬したのち、中性
になるまでよく水洗後、乾燥して、抗菌テストを行なっ
た。

【００２４】

【表１】

【００２５】テストＮｏ．４で示すように、スルホン酸
基が０．１ミリ当量／グラム以下では、充分な抗菌性が
得られない。テストＮｏ．１〜３に示す抗菌アクリル繊
維は恒久性にすぐれた抗菌性を示し、着色も何ら認めら
れなかった。

【００２６】

【発明の効果】本発明の抗菌性アクリル繊維は、その抗
菌作用を発現するスルホン酸基が繊維を構成するポリマ
ーに結合しているため、脱落することがなく恒久安定性
にすぐれている。又スルホン酸或いはその塩基を含有す
るコモノマーを共重合させるという方法によって容易に
製造出来る。

【００２７】得られた繊維の色は、通常のアクリル繊維
と何ら変わらず、銀、銅、亜鉛等金属を含有するタイプ
の抗菌性アクリル繊維にみられる着色、変色はない。従
って、用途限定されることなく衣料、毛布、マット、く
つ下、カーペット等に用いることができる。又他の繊維
との混紡、交織により布地、ニット、不織布として使用
することもできる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 繊維を構成するポリマーに結合している
   スルホン酸基を少なくとも０．１ミリ当量／グラム含有
   することを特徴とする抗菌性アクリル繊維。